Ácido tríflico
Aspeto
Ácido tríflico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Ácido trifluormetanossulfônico |
Outros nomes | Ácido tríflico |
Identificadores | |
Número CAS | |
Propriedades | |
Fórmula molecular | CF3SO3H |
Massa molar | 150.08 g/mol |
Aparência | Líquido incolor |
Densidade | 1.696 g/mL |
Ponto de fusão |
-40 °C |
Ponto de ebulição |
162 °C |
Solubilidade em água | Miscível |
Riscos associados | |
Principais riscos associados |
Corrosivo, irritante aos olhos. |
Compostos relacionados | |
Outros catiões/cátions | Triflato de lítio |
Compostos relacionados | Ácido difluormetanossulfônico Ácido triclorometanossulfônico Ácido trifluoroacético |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O ácido trifluormetanossulfônico ou ácido tríflico é um ácido sulfônico de fórmula molecular CF3SO3H, também representado por TfOH. É um dos mais fortes ácidos conhecidos, sendo classificado como superácido por ser em torno de mil vezes mais forte que o ácido sulfúrico.[1]
Produção
[editar | editar código-fonte]Uma das várias rotas de síntese deste composto é a oxidação do derivado fluorado do metanotiol com peróxido de hidrogênio.
Segurança
[editar | editar código-fonte]O ácido tríflico em contato com a pele causa queimaduras graves e destruição dos tecidos. Na inalação, causa espasmos fatais, inflamação e edema.
Usos
[editar | editar código-fonte]É usado como catalisador em várias reações da química orgânica, já que sua base conjugada é um ótimo grupo de saída. Ao contrário do ácido sulfúrico, não "sulfona" aromáticos.
Referências
- ↑ «Ácido tríflico» (em inglês). Microsoft Academic. Consultado em 30 de março de 2021