Kwas chaulmugrowy

Kwas chaulmugrowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 13-cyklopent-2-en-1-ylotridekanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas uśpianowy, numer WE: 249-440-7
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H32O2
Masa molowa	280,45 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	29106-32-9; 63937-26-8 (sól sodowa)
PubChem	72853
SMILES
	C1CC(C=C1)CCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI
	InChI=1S/C18H32O2/c19-18(20)16-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-13-17-14-11-12-15-17/h11,14,17H,1-10,12-13,15-16H2,(H,19,20)
	InChIKey
	XMVQWNRDPAAMJB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność
	dobrze w eterze i chloroformie
Temperatura topnienia	68,5 °C
Temperatura wrzenia	247 °C (20 mmHg)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	GY6340000
	Podobne związki
Podobne związki	kwas hydnokarpowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Jest składnikiem triacylogriceroli występujących w oleju z nasion rodziny Flacourtiaceae tzw. oleju czaulmugrowym (łac. Oleum Chaulmoograe syn. Oleum Hydrocarpi), znanym jako lek przeciwtrądowy w krajach azjatyckich. Kwas ten działa również bakteriobójczo na prątki gruźlicy^[3].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
↑ ^a ^b Bazyli Semeniuk, Grażyna Maludzińska: Słownik chemiczny angielsko-polski. Wyd. 3. Warszawa: WNT, 2003, s. 77. ISBN 83-204-2829-7.
↑ Stanisław Kohlmünzer: Farmakognozja: podręcznik dla studentów farmacji. Wyd. V unowocześnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 669. ISBN 83-200-2846-9.