3-아이오도티로신
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3-Iodo-L-tyrosine
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이름 | |
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IUPAC 이름
(2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoic acid
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별칭
Monoiodotyrosine; MIT[1]
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식별자 | |
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3D 모델 (JSmol)
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.000.677 |
MeSH | Monoiodotyrosine |
PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C9H10INO3 | |
몰 질량 | 307.087 g·mol−1 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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3-아이오도티로신(영어: 3-iodotyrosine)은 벤젠 고리의 메타 위치에서 티로신의 아이오딘화로부터 유도되는 갑상샘 호르몬 합성에서의 대사 중간생성물이다. 모노아이오도티로신이라고도 한다. 3-아이오도티로신은 다이아이오도티로신과 결합하여 갑상샘의 콜로이드에서 일어나는 것처럼 트라이아이오도티로닌을 생성할 수 있다. 3-아이오도티로신 두 단위가 결합하여 3,3'-다이아이오도티로닌을 형성할 수 있다.
3-아이오도티로신은 티로신 하이드록실화효소의 가역적 저해제이다.[2]
도파민 연구에서의 관련성
[편집]신경전달물질인 도파민의 합성 경로 저해제인 3-아이오도티로닌은 노랑초파리의 사회적 행동에서 도파민 수치의 감소 효과를 측정하는데 사용되었다. 24시간 동안 3-아이오도티로신을 공급받은 3~4일된 노랑초파리는 도파민의 수치가 변화된 것으로 나타났다.[3]
각주
[편집]- ↑ Tietze F, Kohn LD, Kohn AD, 외. (March 1989). “Carrier-mediated transport of monoiodotyrosine out of thyroid cell lysosomes”. 《J. Biol. Chem.》 264 (9): 4762–5. PMID 2925666.[깨진 링크(과거 내용 찾기)]
- ↑ Richelson E (November 1976). “Properties of tyrosine hydroxylation in living mouse neuroblastoma clone N1E-115”. 《Journal of Neurochemistry》 27 (5): 1113–8. doi:10.1111/j.1471-4159.1976.tb00317.x. PMID 12170597.
- ↑ Fernandez, Robert W.; Akinleye, Adesanya A.; Nurilov, Marat; Feliciano, Omar; Lollar, Matthew; Aijuri, Rami R.; O'Donnell, Janis M.; Simon, Anne F. (2017년 8월 1일). “Modulation of social space by dopamine in Drosophila melanogaster, but no effect on the avoidance of the Drosophila stress odorant”. 《Biology Letters》 (영어) 13 (8): 20170369. doi:10.1098/rsbl.2017.0369. ISSN 1744-9561. PMC 5582115. PMID 28794277.