폼알데하이드
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Formaldehyde[1] | |||
체계명
Methanal[1] | |||
별칭
Methyl aldehyde
Methylene glycol (diol forms in aqueous solution) Methylene oxide Formalin (aqueous solution) Formol Carbonyl hydride | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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3DMet | |||
1209228 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.000.002 | ||
EC 번호 |
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E 번호 | E240 (방부제) | ||
445 | |||
KEGG | |||
MeSH | Formaldehyde | ||
PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |||
UN 번호 | 2209 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질[7] | |||
CH2O | |||
몰 질량 | 30.026 g·mol−1 | ||
겉보기 | 무색 기체 | ||
밀도 | 0.8153 g/cm3 (−20 °C)[2] | ||
녹는점 | −92 °C (−134 °F; 181 K) | ||
끓는점 | −19 °C (−2 °F; 254 K)[2] | ||
400 g/L | |||
log P | 0.350 | ||
증기 압력 | < 1 atm[3] | ||
산성도 (pKa) | 13.27 (hydrate)[4][5] | ||
자화율 (χ)
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−18.6·10−6 cm3/mol | ||
2.330 D[6] | |||
구조 | |||
C2v | |||
Trigonal planar | |||
약리학 | |||
QP53AX19 (WHO) | |||
위험 | |||
물질 안전 보건 자료 | MSDS(Archived) | ||
GHS 그림문자 | [8] | ||
신호어 | 위험 | ||
H301, H311, H331, H314, H317, H335, H341, H350, H370[8] | |||
P201, P280, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338, P308+310[8] | |||
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
인화점 | 64 °C (147 °F; 337 K) | ||
430 °C (806 °F; 703 K) | |||
폭발 한계 | 7–73% | ||
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
LD50 (median dose)
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100 mg/kg (oral, rat)[11] | ||
LC50 (median concentration)
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333 ppm (mouse, 2 h) 815 ppm (rat, 30 min)[12] | ||
LCLo (lowest published)
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333 ppm (cat, 2 h)[12] | ||
NIOSH (미국 건강 노출 한계): | |||
PEL (허용)
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TWA 0.75 ppm ST 2 ppm (as formaldehyde and formalin)[9][10] | ||
REL (권장)
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Ca TWA 0.016 ppm C 0.1 ppm [15-minute][9] | ||
IDLH (직접적 위험)
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Ca [20 ppm][9] | ||
관련 화합물 | |||
관련 알데하이드
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아세트알데하이드 Butyraldehyde | ||
관련 화합물
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메탄올 폼산 | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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메탄알(methanal)은 자극성이 강한 냄새를 띤 기체상의 화학물질이다. 유기화합물의 일종이다. 가장 간단한 알데히드이다. 포름알데하이드(영어: formaldehyde 폼알데하이드[*] /fɔːrmˈædəhˌaid/) 또는 포름알데히드(독일어: formaldehyd)라고도 한다.
특성
[편집]화학식은 HCHO이며, H2CO로 쓰기도 한다. 녹는점은 -92°C(181 k), 끓는점은 -21°C (262 k)이다. 1859년 러시아의 화학자 알렉산드르 부틀레로프가 발견하였다. 자극적인 냄새가 나고, 무색이다. 물 등 용매에 녹는다. 37% 이상의 수용액은 포르말이라고 부른다.
폼알데하이드는 탄소가 포함된 물질이 불완전 연소할 때에 쉽게 만들어진다. 산불이나 담배 연기 또는 자동차 매연에서 발견된다. 공기중에서는 메테인과 다른 탄화수소에 햇빛과 산소가 가해지면서 합성된다. 주로 메탄올을 산화시키면 얻을 수 있으며, 이 물질이 산화되면 포름산이 된다. 베이클라이트, 멜라민수지, 요소수지 등의 원료로 널리 이용된다.
인체에 미치는 영향
[편집]미량이 인간을 포함한 대부분의 생물의 물질대사의 부산물로 만들어진다. 폼알데하이드에 노출되지 않은 사람도 혈액중에 폼알데하이드 농도가 2.61± 0.14 μg/g(약 2.6ppm)이라는 보고가 있다. 새집 증후군의 원인 물질 중 하나이다. 아토피성 피부염의 원인 물질 중 하나이기도 하다. 메탄올을 잘못 마셨을 때, 실명이나 사망을 일으키는 원인 물질이기도 하다.[13]
용도
[편집]플라스틱이나 가구용 접착제의 원료, 접착제, 도로, 방부제 등의 성분으로 쓰인다.
가격이 싸기 때문에 건축 자재에 널리 이용된다.
관련 영화
[편집]같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 908쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ 가 나 “SIDS Initial Assessment Report” (PDF). International Programme on Chemical Safety. 2019년 3월 28일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2019년 4월 21일에 확인함.
- ↑ Spence, Robert; Wild, William (1935). “114. The vapour-pressure curve of formaldehyde, and some related data”. 《Journal of the Chemical Society (Resumed)》: 506–509. doi:10.1039/jr9350000506.
- ↑ “PubChem Compound Database; CID=712”. National Center for Biotechnology Information. 2019년 4월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2017년 7월 8일에 확인함.
- ↑ “Acidity of aldehydes”. Chemistry Stack Exchange. 2018년 9월 1일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 4월 21일에 확인함.
- ↑ Nelson Jr., R. D.; Lide, D. R.; Maryott, A. A. (1967). “Selected Values of electric dipole moments for molecules in the gas phase (NSRDS-NBS10)” (PDF). 2018년 6월 8일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2019년 4월 21일에 확인함.
- ↑ Weast, Robert C., 편집. (1981). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 62판. Boca Raton, FL: CRC Press. C–301, E–61쪽. ISBN 0-8493-0462-8.
- ↑ 가 나 다 Record of Formaldehyde in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 13 March 2020.
- ↑ 가 나 다 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0293”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
- ↑ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0294”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
- ↑ “Substance Name: Formaldehyde [USP]”. 《ChemlDplus》. US National Library of Medicine. 2017년 9월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서.
- ↑ 가 나 “Formaldehyde”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ 인체 내에 흡수된 메탄올은 간에서의 대사 과정에서 폼알데하이드라는 물질로 변환된다.