카르바마제핀
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 298-46-4 85756-57-6 |
ATC 코드 | N03AF01 |
PubChem | 2554 |
드러그뱅크 | DB00564 |
ChemSpider | 2457 |
화학적 성질 | |
화학식 | C15H12N2O |
분자량 | 236.269 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
약동학 정보 | |
생체적합성 | ~100%[1] |
단백질 결합 | 70-80%[1] |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | Hepatic—by CYP3A4, to active epoxide form (carbamazepine-10,11 epoxide)[1] |
생물학적 반감기 | 36 hours (single dose), 16-24 hours (repeated dosing)[1] |
배출 | Urine (72%), feces (28%)[1] |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | D(오스트레일리아)D(미국) |
법적 상태 | |
투여 방법 | By mouth |
카르바마제핀(Carbamazepine)은 뇌전증 치료제이므로, 3차 신경통을 비롯한 조울증, 조현병을 동반하는 환자의 발작을 예방하는 데 유용하다. 1963년 태그레톨(Tegretol)이라는 제품명으로 스위스에서 처음 허가되었고, CNS 전문 의약품 제조 업체인 명인제약의 '카마제핀CR정'을 비롯한, 환인제약의 '에필렙톨CR정', 부광약품의 '티모닐서방정'으로 허가되었다.
약리 작용
[편집]- 약물이 서서히 방출되어, 장시간 일정한 혈중농도를 유지하기 위한 서방형 제제인 CR로 처방되고 있지만, 여러 형태의 간질발작에 우수한 항경련을 발휘하여, 삼차신경통의 발생을 완화시켜 주는 이상적인 약리작용으로, 정신질환 및 뇌전증과 관련된 성격변화를 경감시켜주는 효과가 있다.