닌하이드린
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이름 | |
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우선명 (PIN)
2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione | |
별칭
2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione
1,2,3-Indantrione hydrate | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.926 |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C9H6O4 | |
몰 질량 | 178.143 g·mol−1 |
겉보기 | White solid |
밀도 | 0.862 g/cm3 |
녹는점 | 250 °C (482 °F; 523 K) (decomposes) |
20 g L−1[1] | |
위험 | |
물질 안전 보건 자료 | External MSDS |
R-phrases (outdated) | R22, R36, R37, R38 |
S-phrases (outdated) | S26, S28, S36 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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닌하이드린(Ninhydrin, 2,2-dihydroxyindane-1,3-dione)은 암모니아 또는 일차/이차 아민을 발견하기 위해 사용되는 화학 물질이다. 이 자유아민들과 반응할 때 진한 파란색이나 자주색이 발현한다. 닌하이드린과 반응 시 단백질이 지문으로부터 벗겨져 지문 감식에 매우 흔히 사용된다.[2] 실온에서 에탄올과 아세톤에 용해되는 흰 고체이다.[1] 닌하이드린은 인단-1,2,3-트리온(indane-1,2,3-trione)의 수화물로 간주될 수 있다.
역사
[편집]닌하이드린은 1910년 독일-잉글랜드계 화학자 Siegfried Ruhemann(1859–1943)에 의해 발견되었다.[3][4] 같은 해 Ruhemann은 닌하이드린의 아미노산 반응을 관찰하였다.[5] 1954년, 스웨덴의 탐구자 Oden과 von Hofsten은 닌하이드린을 사용하여 잠복해있는 지문을 현상시킬 수 있다는 것을 언급하였다.[6][7]
반응
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 Chemicals and reagents, 2008–2010, Merck
- ↑ Fingerprinting Analysis. bergen.org
- ↑ Ruhemann, Siegfried (1910). “Cyclic Di- and Tri-ketones”. 《Journal of the Chemical Society, Transactions》 97: 1438–1449. doi:10.1039/ct9109701438.
- ↑ West, Robert (1965). “Siegfried Ruhemann and the discovery of ninhydrin”. 《Journal of Chemical Education》 42 (7): 386–388. doi:10.1021/ed042p386.
- ↑ Ruhemann, S. (1910). “Triketohydrindene Hydrate”. 《Journal of the Chemical Society, Transactions》 97: 2025–2031. doi:10.1039/ct9109702025.
- ↑ Odén, Svante; von Hofsten, Bengt (1954). “Detection of fingerprints by the ninhydrin reaction”. 《Nature》 173 (4401): 449–450. doi:10.1038/173449a0. PMID 13144778. S2CID 4187222.
- ↑ Oden, Svante. "Process of developing fingerprints,"[깨진 링크(과거 내용 찾기)] U.S. Patent no. 2,715,571 (filed: September 27, 1954 ; issued: August 16, 1955).
외부 링크
[편집]- 위키미디어 공용에 닌하이드린 관련 미디어 분류가 있습니다.