과당 1-인산

과당 1-인산
이름
	IUPAC 이름 [2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid
식별자
CAS 번호	15978-08-2;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	58741 ;
ECHA InfoCard	100.036.451
MeSH	Fructose-1-phosphate
PubChem CID	65246;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20891553 ;
	InChI InChI=1S/C6H13O9P/c7-1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-15-16(12,13)14/h3,5-8,10-11H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-/m1/s1 Key: ZKLLSNQJRLJIGT-UYFOZJQFSA-N ; InChI=1/C6H13O9P/c7-1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-15-16(12,13)14/h3,5-8,10-11H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-/m1/s1 Key: ZKLLSNQJRLJIGT-UYFOZJQFBV;
	SMILES O=P(O)(O)OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO;
성질
화학식	C6H13O9P
몰 질량	260.136
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

과당 1-인산(영어: fructose 1-phosphate) 또는 프럭토스 1-인산은 과당의 유도체이다. 과당 1-인산은 주로 간의 프럭토키네이스에 의해 생성되지만, 소장의 점막 및 근위세뇨관의 상피에서도 소량 생성된다.^[1] 과당 1-인산은 포도당 대사의 중요한 중간생성물이다. 프럭토키네이스가 높은 V_max를 가지고 있기 때문에 세포로 들어간 과당은 과당 1-인산으로 빠르게 인산화된다.^[1] 이 형태에서는 보통 알돌레이스 B(과당 대사의 속도 제한 효소)에 의한 추가적인 전환이 일어날 때까지 간에 축적된다.

알돌레이스 B는 과당 1-인산을 글리세르알데하이드와 다이하이드록시아세톤 인산으로 전환시킨다. 글리세르알데하이드는 트라이오키네이스에 의해 글리세르알데하이드 3-인산으로 인산화될 수 있다. 따라서 과당 대사의 생성물들은 해당과정의 중간생성물이 된다. 이것은 과당이 포도당과 동일한 대사적 운명을 가진다는 것을 의미한다. 해당과정의 최종 생성물인 피루브산은 포도당신생합성을 거치거나, 시트르산 회로로 들어가거나, 지방산으로 전환되어 저장될 수 있다.

임상적 중요성

알돌레이스 B의 결함으로 인한 유전성 과당불내성으로 인해 과당 1-인산이 간에 축적되어 여러 가지 불리한 이상 증세를 일으킨다. 저혈당증은 글리코젠 분해 및 포도당신생합성의 억제에서 비롯된다. 이것은 ATP의 손실과 생합성 경로의 억제로 이어지는 세포 내 인산의 저장량을 고갈시킨다. 유전성 과당불내성으로 인해 무감각증, 졸음, 떨림, 땀이 나는 증상이 나타난다.^[1]

각주

↑ ^가 ^나 ^다 "Marks A. Basic Medical Biochemistry: a clinical approach, 3rd ed. p.540

외부 링크

위키미디어 공용에 과당 1-인산 관련 미디어 분류가 있습니다.

[Marks-1] 가 ^나 ^다 "Marks A. Basic Medical Biochemistry: a clinical approach, 3rd ed. p.540

[1]