Pirenzepin
| |||
| Pirenzepin | |||
| IUPAC-név | |||
| 2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)acetil]-2,4,9-triazatriciklo[9.4.0.03,8]pentadeka-1(11),3,5,7,12,14-hexaén-10-on | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 28797-61-7 | ||
| PubChem | 4848 | ||
| ChemSpider | 4682 | ||
| DrugBank | DB00670 | ||
| KEGG | D08389 | ||
| ChEBI | 8247 | ||
| ATC kód | A02BX03 | ||
| Gyógyszer szabadnév | pirenzepine | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Pirenzepini dihydrochloridum monohydricum | ||
| |||
| |||
| InChIKey | RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 3G0285N20N | ||
| ChEMBL | 9967 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C19H21N5O2 | ||
| Moláris tömeg | 351,403 g/mol | ||
A pirenzepin a gyomorsavtermelés csökkentésére, a gyomorfekély kezelésére szolgáló gyógyszer. Elősegíti a nyombélfekély gyógyulását, gátolja annak kiújulását. Felerősíti más fekély elleni gyógyszerek (cimetidin és ranitidin) hatását.
Az utóbbi évtizedben korszerűbb szerek váltották fel. Továbbra is használják a túlzott nyáltermelés csökkentésére (mely pl. a klozapin mellékhatása lehet).
A gyomorfal sejtjeinek M1-receptorain ható szelektív muszkarin antagonista.[1]
Egy kísérlet szerint a pirenzepin lassítja a rövidlátó gyermekek látásromlásának ütemét.[2]
Mellékhatások
[szerkesztés]Szájszárazság, homályos látás, álmosság, szédülés, hányinger vagy étvágytalanság, elsősorban a szedés kezdetén. Később a szervezet hozzászokik a gyógyszerhez.
A szédülés kockázata csökkenthető a hirtelen felállás elkerülésével.
Az alkohol és másféle benzodiazepin szedése felerősíti a kábító, álmosító hatást.
Fokozott óvatossággal kell eljárni korábbi zöldhályog, prosztata-problémák, szívbetegség és allergia esetén.
Adagolás
[szerkesztés]Napi 2–3×50 mg[3] lehetőleg étkezés előtt 1–1½ órával, mivel ennyi idő kell a hatás eléréséhez.
A pirenzepin a szedés után néhány nappal éri el a teljes hatását.
A gyomorfekély ellen szedett piranzepinnel együtt rendszerint hasznos az életmódváltás, diéta, testmozgás, a stressz kerülése.
Kombinálható antacidokkal(en) és más szerekkel.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:
önállóan:
- Bisvanil
- Ligeral
hidroklorid formában:
- Abrinac
- Acilec
- Cevanil
- Droxol
- Duogastral
- Durapirenz
- Frazim
- Gasteril
- Gastricur
- Gastri-P
- Gastrol
- Gastropin
- Gastropiren
- Gastrosed
- Gastrozepin
- Gastrozepina
- Gastrozepine
- Leblon
- Maghen
- Pirehexal
- Piren-Basan
- Renzepin
- Ulcepin
- Ulcin
- Ulcopir
- Ulcoprotect
- Ulcosafe
- Ulcosyntex
- Ulcuforton
- Ulgescum
- Ulpir
ranitidinnel kombinációban:
- Duo Vizerul
Magyarországon nincs forgalomban.[4]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ A gyomor és bél ulceratív betegségeinek gyógyszertana. Hisztamin, antihisztaminok (H1-antagonisták). Archiválva 2018. május 9-i dátummal a Wayback Machine-ben (Sotepedia.hu)
- ↑ Remény a rövidlátó gyermekeknek Archiválva 2013. szeptember 18-i dátummal a Wayback Machine-ben (DrInfo)
- ↑ Az emésztőrendszer gyógyszertana. [2014. december 27-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2013. szeptember 14.)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés]- Pirenzepine-oral (MedicineNet.com)
- Pirenzepine (Norfolk and Suffolk)
További információk
[szerkesztés]- Pirenzepin-muscarin M1 antagonista okozta mérgezés (A02BX03)[halott link] (dr diag)
- Lisa A. Ostrin, Laura J. Frishman and Adrian Glasser: Effects of Pirenzepine on Pupil Size and Accommodation in Rhesus Monkeys[halott link] (Investigative Ophthalmology & Visual Science)
- W Londong, V Londong, A Meierl, and U Voderholzer: Telenzepine is at least 25 times more potent than pirenzepine - a dose response and comparative secretory study in man[halott link] (Gut, 1987, 28, 888-895)