Mefenoxalon
| |
| Mefenoxalon | |
| IUPAC-név | |
| 5-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-oxazolidin-2-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 70-07-5 |
| PubChem | 6257 |
| KEGG | D07318 |
| ATC kód | N05BX01 |
| UNII | CZ87T54W8W |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C11H13NO4 |
| Moláris tömeg | 223,225 g/mol |
| Sűrűség | 1,201 |
| Olvadáspont | 143–145 °C |
| Forráspont | 440 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A mefenoxalon (INN: mephenoxalone) izomlazító és enyhe nyugtató, szorongásoldó gyógyszer.
Függőséget okoz: a szedés abbahagyása után a beteg állapota rosszabbodik.[1]
Ellenjavallatok
[szerkesztés]Porphyria(en), terhesség, szoptatás.
Fokozott odafigyelés szükséges máj-, vese- és légzéskárosodás, depresszió, izomgyengeség, idős vagy legyengült állapot és epilepszia esetén.
Mellékhatások
[szerkesztés]Álmosság, emésztőrendszeri panaszok, szédülés, fejfájás, érzékelési zavarok(en), mozgáskoordinációs zavarok, paradox izgatottság, látászavarok, alacsony vérnyomás, túlérzékenységi reakciók, dyscrasia(en) (a vér összetételének kóros megváltozása).
Kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszerre ható más szerekkel: alkohol, barbiturátok, altatók, opioid fájdalomcsillapítók.
Adagolás
[szerkesztés]Felnőtteknek szájon át naponta háromszor 200–400 mg.
Fizikai/kémiai tulajdonságok
[szerkesztés]Vízben oldhatatlan kristály. LD50 szájon át patkányoknál: 3820±17 mg/kg. Hevítve mérgező nitrózusgázok(en) keletkeznek.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[2]
- Aslex
- Basorlin
- Dextrose
- Dimexol
- Doflex
- Dorsiflex
- Fenox
- Genesafe
- Losilone
- Mefno
- Melux
- Mephenoxalone
- Meshin
- Monphelone
- Muxalon
- Ningist
- Noxalone
- PWP
- Sudorxan
- Suflex
- Surmax
- Synflex
- U-Sulax
Paracetamollal kombinációban:
- Dorsilon
- Lascaine
- Painsafe
- Suplax
- Su-Ton
- Tallsea
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ A hátfájás gyógymódjai[halott link] (BolestChrbta)
- ↑ Mephenoxalone Archiválva 2012. október 20-i dátummal a Wayback Machine-ben (Drugs.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés]- Mephenoxalone[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
- Mephenoxalone (DrugFuture.com)
- Mephenoxalone (ChemNet)
További információk
[szerkesztés]- Adrián Ochoa-Terán and Ignacio A. Rivero: New synthesis of Mephenoxalone (Graduate Center & Research, Technological Institute of Tijuana, México)
- Eckhardt G, Goenechea S, Gielsdorf W.: Isolation and identification of some metabolites of mephenoxalone (Control-OM) from human urine (PubMed)
- Sheng-Mou Hou, Shu-Hua Yang, Jyh-Horng Wang: Effects of mephenoxalone and tizanidine for acute painful spasm of paravertebral muscles: a randomized double-blind control study[halott link] (J. Orthop Surg Taiwan 27: 1-9, 2010)