2-Butanol
| 2-Butanol | |
 A 2-butanol szerkezeti képlete | |
| IUPAC-név | Bután-2-ol[1] |
| Más nevek | szek-butanol szek-butil-alkohol |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 78-92-2 |
| PubChem | 6568 |
| ChemSpider | 6320 |
| EINECS-szám | 201-158-5 |
| DrugBank | DB02606 |
| MeSH | 2-butanol |
| ChEBI | 35687 |
| RTECS szám | EO1750000 |
| SMILES | CCC(C)O |
| InChIKey | BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 773649 1718764 (R) |
| Gmelin | 1686 396584 (R) |
| UNII | 0TUL3ENK62 |
| UN-szám | 1120 |
| ChEMBL | 45462 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C4H10O |
| Moláris tömeg | 74,12 g/mol |
| Sűrűség | 0.808 g cm−3 |
| Olvadáspont | -115 °C |
| Forráspont | 97,85–99,85 °C |
| Oldhatóság (vízben) | 290 g dm−3[2] |
| Törésmutató (nD) | 1.3978 (at 20 °C) |
| Gőznyomás | 1,67 kPa (at 20 °C) |
| Megoszlási hányados | 0.683 |
| Termokémia | |
| Std. képződési entalpia ΔfH |
−343.3–−342.1 kJ mol-1 |
| Égés standard- entalpiája ΔcH |
−2.6611–−2.6601 MJ mol−1 |
| Standard moláris entrópia S |
213,1 J K-1 mol−1 |
| Hőkapacitás, C | 197,1 J K−1 mol−1 |
| Veszélyek | |
| MSDS | inchem.org |
| EU Index | 603-127-00-5 |
| NFPA 704 |  3
1
0
|
| R mondatok | R10, R36/37, R67 |
| S mondatok | (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 |
| Lobbanáspont | 22–27 °C |
| Öngyulladási hőmérséklet | 405 °C |
| Robbanási határ | 1,7–9,8% |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon butanol | n-Butanol Izobutanol tert-Butanol |
| Rokon vegyületek | Butanone |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A 2-butanol más néven szek-butanol az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Szekunder alkohol, képlete CH3CHOHCH2CH3, vagy C4H10O. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az n-butanol, az izobutanol és a terc-butanol.
Kémiai tulajdonságai
[szerkesztés]Poláris oldószerekkel teljesen elegyedik, például az alkoholokkal és éterekkel. Színtelen folyadék. Az iparban etil-metil-ketont gyártanak belőle. Két sztereoizomerje van, a két királis molekula az (R)-(−)-2-butanol és a (S)-(+)-2-butanol, ezek aránya a 2-butanolban 1:1.
 |
 |
 |
 |
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Butanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
[szerkesztés]- ↑ 2-butanol - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2011. október 12.)
- ↑ Alger, Donald B. (1991. November). „The water solubility of 2-butanol: A widespread error”. Journal of Chemical Education, USA 68 (11), 939. o, Kiadó: ACS Publications. DOI:10.1021/ed068p939.1. (Hozzáférés: 2011. október 12.)