Néoplasie endocrinienne multiple type 1
« Syndrome de Wermer » redirige ici. Ne pas confondre avec Syndrome de Werner.
| Spécialité | Oncologie et chirurgie endocrinienne |
|---|
| ICD-O | 8360/1 |
|---|---|
| OMIM | 131100 |
| DiseasesDB | 7971 |
| MedlinePlus | 000398 |
| eMedicine | 126438 |
| MeSH | D018761 |
La néoplasie endocrinienne multiple type 1 ou NEM1 ou syndrome de Wermer est une maladie génétique impliquant plus de 20 tumeurs endocrines et non-endocrines.
Les tumeurs endocrines comprennent, par ordre de fréquence :
- tumeur des parathyroïdes (hyperplasie), la plus fréquente des tumeurs endocrines rencontrées dans ce syndrome ;
- atteinte pancréatique : gastrinome parfois responsable d'un syndrome de Zollinger-Ellison, insulinome, et plus rares, les vipomes, somatostatinomes et glucagonomes ;
- adénome à prolactine, à GH, à ACTH ou à TSH de l'hypophyse ;
- tumeur des surrénales (corticosurrénales) ;
- tumeur carcinoïde et tumeur anaplasique (bronches, estomac, intestin grêle) ;
- beaucoup plus rarement des tumeurs ovariennes ou testiculaires.
Les tumeurs non endocrines comprennent:
- les angiomes ;
- les lipomes ;
- les méningiomes ;
- les épendymomes ;
- les myomes ;
- les goîtres dystrophiques et adénomes thyroïdiens.
Étiologie
[modifier | modifier le code]La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 se définit comme une prédisposition héréditaire à développer des tumeurs neuroendocrines.
La maladie est due à une mutation inactivatrice du gène MEN1 qui été identifié en 1997 et localisé en 1998 sur le bras long du chromosome 11 ; il code une protéine dénommée ménine, un suppresseur de tumeur[1].
Cette découverte permet donc le diagnostic génétique[2].
Incidence & prévalence
[modifier | modifier le code]La NEM-1 se présente comme une maladie rare avec une prévalence entre 1/20 000 et 1/40 000[3].
Diagnostic
[modifier | modifier le code]Le diagnostic peut se faire grâce à une prise de sang qui recherche la mutation. Il est également possible lorsque l'un des parents est porteur de la mutation de pratiquer un diagnostic prénatal pour rechercher la mutation avant la naissance[1].
Traitement & prise en charge
[modifier | modifier le code]Pour le moment, aucun traitement curatif n'a été trouvé. Le seul moyen de combattre cette affection est de traiter chirurgicalement ou à l'aide de médicaments.
Le traitement des tumeurs de la parathyroïde est l'exploration ouverte bilatérale avec parathyroïdectomie subtotale (7/8) ou totale. L'auto-implantation peut être considérée une option en cas de parathyroïdectomie totale. Le délai optimal avant l'opération n'a pas été établi avec certitude, cependant il est préférable que l'opération soit réalisée par un chirurgien expert[4].
Conseil génétique
[modifier | modifier le code]Mode de transmission
[modifier | modifier le code]La NEM1 a une transmission autosomique dominante, ce qui implique qu'un parent porteur a 50% de chance de transmettre la mutation à sa descendance[1].
Il existe également des cas sporadiques (survenant de novo sans antécédent familial de mutation)[5].
La pénétrance étant élevée, un individu porteur de la mutation a de fortes chances de développer une forme clinique de la maladie[1].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- « Orphanet: Néoplasie endocrinienne multiple type 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
- Le gène de la ménine (NEM1)
- Didier Bessis, Camille Francès, Bernard Guillot et Jean-Jaques Guilhou, Manifestations dermatologiques des maladies d'organes : Dermatologie et médecine, Vol. 4, Paris, Springer Science & Business Media, (ISBN 978-2-287-72073-4, lire en ligne)
- [1] Thakker R, Newey P, Walls G, Bilezikian J, Dralle H, Ebeling P et al. Clinical Practice Guidelines for Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1). The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism [Internet]. 2012 [cited 17 January 2020];97(9):2990-3011. Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2012-1230
- Gladys Anguezomo, Ghizlane El Mghari et Nawal El Ansari, « Néoplasie endocrinienne multiple type 1: à propos d'un cas », The Pan African Medical Journal, vol. 33, no 238, (ISSN 1937-8688, PMID 31692695, PMCID PMC6814935, DOI 10.11604/pamj.2019.33.238.18053, lire en ligne, consulté le )
