Sitagliptiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Sitagliptiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(R)-4-okso-4-[3-(trifluorometyyli)-5,6-dihydro[1,2,4]triatsolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yyli]-1-(2,4,5-trifluorofenyyli)butan-2-amiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | A10 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C16H15NFO4 |
Moolimassa | 407.314 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Sitagliptiini on aikuistyypin diabetekseen tarkoitettu lääkeaine, jonka tarkoituksena on yksinkertaisesti alentaa verensokeria. Poiketen vanhemmista diabeteslääkkeistä sillä on vähemmän riskiä aiheuttaa liiallista verensokerin alenemista, koska se ei varsinaisesti vaikuta silloin, kun verensokeri ei ole tavallista korkeammalla. Valmisteen vaikutus perustuu dipeptidyylipeptidaasi 4-entsyymin estoon. Valmistetta ei voi käyttää lapsille eikä raskauden aikana, koska siitä ei ole riittävästi tietoa. Valmisteen voi yhdistää muuhun lääkehoitoon, muun muassa insuliiniin. Lääkkeen on tuonut markkinoilla lääketehdas MSD nimellä Januvia.[1]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Januvia tabletti, kalvopäällysteinen 100 mg Lääkeinfo.fi. 3/2019. Viitattu 16.6.2019.