Hypoksantiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Hypoksantiini | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 3,7-dihydropurin-6-oni |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=O)N=CN2[1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C5H4N4O |
Moolimassa | 136,122 g/mol |
Sulamispiste | 150 °C [2] |
Hypoksantiini on puriinin johdannainen, jota syntyy muun muassa adenosiinin aineenvaihduntatuotteena.[1]Se muodostaa yhdessä riboosisokerin inosiiniksi kutsutun nukleosidin.
Ksantiinioksidaasi on entsyymi, joka hapettaa hypoksantiinin ksantiiniksi ja edelleen virtsahapoksi. Tämän vuoksi kihdin hoitoon käytetään ksantiinioksidaasin toimintaa estäviä lääkkeitä [3]. Hypoksantiini-guaniinifosforibosyylitransferaasientsyymi muuttaa hypoksantiinin inosiinimonofosfaatiksi.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b Hypoxanthine - Substance summary NCBI. Viitattu 20. marraskuuta 2008.
- ↑ Physical properties: Hypoxanthine NLM Viitattu 20.11.2008
- ↑ Dan Nordström: Kihti Therapi Fennica.fi. Kandidaattikustannus oy. Viitattu 20.11.2008.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Terveysportti, metatesaurus: Hypoksantiini
- DrugBank: Hypoxanthine (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Hypoxanthine (englanniksi)
- KEGG: Hypoxanthine (englanniksi)
- ChemBlink: Hypoxanthine (englanniksi)
- Liber Herbarum II: Hypoksantiinia sisältäviä kasveja