Deoksiriboosi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Deoksiriboosi
Tunnisteet
IUPAC-nimi (3S,4R)-3,4,5-trihydroksipentanaali
CAS-numero 533-67-5
PubChem CID 439576
SMILES C(C=O)C(C(CO)O)O
Ominaisuudet
Molekyylikaava C5H10O4
Moolimassa 134,13 g/mol
Sulamispiste 91 °C

Deoksiriboosi on yksinkertainen hiilihydraatti, joka on DNA:n sokeriosa. Se kuuluu pentooseihin, koska se sisältää viisi toisiinsa liittynyttä hiiliatomia. Deoksiriboosin molekyylikaava on C5H7O(OH)3. Deoksiriboosin D-muoto muodostaa yhdessä fosfaattiosien kanssa DNA:n juosteiden rungon. Vastaava pentoosi RNAssa on D-riboosi. DNA:ssa deoksiriboosin ensimmäiseen hiileen liittynyt hydroksyyliryhmä liittyy pyrimidiini- tai puriiniemäksen typpiatomiin. Viides hiili muodostaa sidoksen fosfaatin happiatomin kanssa.

Deoksidiriboosi muiden DNA:n osien kanssa

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Pyrimidiniemäksiin kuuluvat sytosiini ja tymiini ja puriiniemäksiin kuuluvat guaniini ja adeniini. Nämä emäkset muodostavat deoksiriboosin kanssa nukleotidin.[1] Deoksidiriboosimolekyylien välissä ovat fosfaattiryhmiä, jotka muodostavat sokeriosien kanssa fosfodiesterisidoksen.[2] DNA-juosteessa deoksidiriboosit ovat yhteydessä emäspareihin vetysidoksilla.[3] DNA:n jakautuessa syntyy kaksi uutta deoksidiriboosin juostetta alkuperäisen DNA-molekyylin keskelle.[4]

  • Tenhunen, Jukka; Ulmanen, Ismo; Ylänne, Jari: Biologia: Geeni ja biotekniikka. (6. uudistettu painos) Helsinki: WSOY, 2004. ISBN 951-0-28293-6
  1. Nukleonidihappojen rakenne Solubiologia. 2006. Solunetti. Viitattu 6.8.2024.
  2. Nukleiinihapot Lyseon lukio. Peda.net. Viitattu 6.8.2024.[vanhentunut linkki]
  3. Biologian perjantaitesti 27.9.2019. Peda.net. Viitattu 6.8.2024.
  4. Lukoin biologia, kurssi 3, s. 35. WSOY, 1993. ISBN 951-0-17149-2

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]