پرش به محتوا

پنتوستاتین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پنتوستاتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریNipent
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa692004
روش مصرف داروIntravenous
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیn/a
پیوند پروتئینی۴٪
متابولیسمکبدی، جرئی
نیمه‌عمر حذف۲٫۶ تا ۱۶ ساعت، به طور متوسط ۵٫۷ ساعت
شناسه‌ها
  • (R)-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.164.991 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC11H16N4O۴
جرم مولی۲۶۸٫۲۷۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • n1c3c(n(c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO)N\C=N/C[C@H]3O
  • InChI=1S/C11H16N4O4/c16-3-8-6(17)1-9(19-8)15-5-14-10-7(18)2-12-4-13-11(10)15/h4-9,16-18H,1-3H2,(H,12,13)/t6-,7+,8+,9+/m0/s1 ✔Y
  • Key:FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

پنتوستاتین (انگلیسی: Pentostatin) یا دئوکسی کوفورمایسین با نام تجاری Nipent تولید شده توسط SuperGen) یک داروی شیمی‌درمانی ضد سرطان است.[۱]

سازوکار

[ویرایش]

این دارو به عنوان آنالوگ پورین طبقه‌بندی می‌شود که نوعی آنتی متابولیت است. این ماده از آدنوزین نوکلئوزیدی تقلید می‌کند و بنابراین آنزیم آدنوزین دآمیناز را مهار می‌کند و در توانایی سلول برای پردازش دی‌ان‌ای اختلال ایجاد می‌کند.[۲]

سلول‌های سرطانی معمولاً بیشتر از سلول‌های سالم تقسیم می‌شوند. دی‌ان‌ای به شدت در تقسیم سلولی (میتوز) نقش دارد و داروهایی که فرآیندهای مرتبط با دی‌ان‌ای را هدف قرار می‌دهند، برای سلول‌های سرطانی سمی‌تر از سلول‌های سالم هستند.

کاربرد

[ویرایش]

پنتوستاتین برای درمان لوسمی سلولی مویی استفاده می‌شود و از راه انفوزیون داخل وریدی هر دو هفته یک بار به مدت سه تا شش ماه داده می شود.[۳]

افزون بر این، پنتوستاتین برای درمان بیماری حاد و مزمن پیوند در مقابل میزبان مقاوم به استروئید استفاده شده است.[۴]

پنتوستاتین همچنین در بیماران لوسمی مزمن لنفاوی (CLL) که عود کرده‌اند استفاده می‌شود.

منابع

[ویرایش]
  1. Kay NE, Geyer SM, Call TG, et al. (January 2007). "Combination chemoimmunotherapy with pentostatin, cyclophosphamide, and rituximab shows significant clinical activity with low accompanying toxicity in previously untreated B chronic lymphocytic leukemia". Blood. 109 (2): 405–11. doi:10.1182/blood-2006-07-033274. PMC 1785105. PMID 17008537.
  2. Sauter C, Lamanna N, Weiss MA (September 2008). "Pentostatin in chronic lymphocytic leukemia". Expert Opin Drug Metab Toxicol. 4 (9): 1217–22. doi:10.1517/17425255.4.9.1217. PMID 18721115.
  3. Cannon T, Mobarek D, Wegge J, Tabbara IA (October 2008). "Hairy cell leukemia: current concepts". Cancer Invest. 26 (8): 860–5. doi:10.1080/07357900801965034. PMID 18798068.
  4. Bolaños-Meade J, Jacobsohn DA, Margolis J, Ogden A, Wientjes MG, Byrd JC, Lucas DM, Anders V, Phelps M, Grever MR, Vogelsang GB (April 2005). "Pentostatin in steroid-refractory acute graft-versus-host disease". J Clin Oncol. 23 (12): 2661–8. doi:10.1200/JCO.2005.06.130. PMID 15837980.