Sulfotiazol
| Sulfotiazol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C9H9N3O2S2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 202 ℃ |
| Masa molekularra | 255,014 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | baginitis |
| Rola | anti-infective agent (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 72-14-0 |
| ChemSpider | 5148 |
| PubChem | 5340 |
| Reaxys | 226178 |
| Gmelin | 9337 |
| ChEBI | 218965 |
| ChEMBL | CHEMBL437 |
| EC zenbakia | 200-771-5 |
| ECHA | 100.000.701 |
| MeSH | D000077589 |
| RxNorm | 10193 |
| Human Metabolome Database | HMDB0015619 |
| UNII | Y7FKS2XWQH |
| NDF-RT | N0000146878 |
| KEGG | C11169 eta D01047 |
| PDB Ligand | YTZ |
Sulfatiazol mikrobioen aurkako konposatu organiko bat da. Kimikoki sulfamiden familiakoa da (C9H9N3O2S2).
Aho edo larruazalaren bidez hartzen da eta oso hedatuta zegoen, hain toxikoak ez diren alternatibak aurkitu ziren arte. Oraindik ere noizbehinka erabiltzen da, sulfabentzamidarekin eta sulfazetamidarekin batera, eta akuarioak desinfektatzeko. Sulfatiazolaren erabilera sistemikoa hainbat herrialdetan debekatu dute, bakterizida moduan duen eraginkortasuna galtzeagatik eta eraginkortasun handiagoko eta albo-ondorio txikiagoko antibiotikoak ordezkatu dutelako.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q408427
Multimedia: Sulfathiazole / Q408427
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |