Hexakloroziklohexano
Hexakloroziklohexano | |
---|---|
Formula kimikoa | C6H6Cl6 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu organokloratu |
Masa molekularra | 287,860066272 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 608-73-1 |
PubChem | 727 |
Reaxys | 1907331 |
Gmelin | 24536 |
ChEBI | 261134 |
ZVG | 510252 |
EC zenbakia | 210-168-9 |
ECHA | 100.009.245 |
Human Metabolome Database | HMDB0303696 |
KNApSAcK | C00061403, C00061404, C00061405 eta C00062285 |
KEGG | C18738 |
Hexakloroziklohexanoa (HCH) konposatu organikoa da, C6H6Cl6 formula duena, organokloratuen familikoa. Sei estereroisomero ditu: 8 diastereoisomero eta horietako batek bi enatiomero ditu. Hexakloroziklohexanoa toxikoa da eta poluitzaile organiko iraunkorra. Isomeroak, puruak edo nahastea, intsektizida gisa baliatu dira. Stockholmeko hitzarmenak guztiak fabrikatzea eta erabiltzea debekatzen du, salbuespen batzuekin[1].
Hexakloroziklohexanoa dimerizatu egiten zen mirex intsektizida sintetizatzeko.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]HCH bentzenoa kloroz tratatuz oxigenorik gabeko ingurune batean eta eguzkiaren argia baliatuz sintetizatzen da.
Emaitza HCHren isomero-nahastea da. Hauek separatzeko erreakzio-nahastea metanol/azido azetiko nahaste batez tratatzen da zeinetan alfa-HCH eta beta-HCH disolbatzen diren. Lindanoa erreakzio-ingurunean gelditzen da[2]
Isomero inportanteenak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]HCHren isomeroen artean usatuenak behekoak dira:
- alfa-hexakloroziklohexanoa. Hau optikoki aktiboa da.
- beta-hexakloroziklohexanoa.
- Gamma-hexakloroziklohexanoa (lindanoa). Guztietan erabiliena
- Hexakloroziklohexano teknikoa. Isomeroen nahastea.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .
- ↑ Muller,, F et als.. (1999). Acaricides. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed... ohn Wiley & Sons..