Edukira joan

Hexakloroziklohexano

Wikipedia, Entziklopedia askea
Hexakloroziklohexano
Formula kimikoaC6H6Cl6
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu organokloratu
Masa molekularra287,860066272 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Identifikatzaileak
InChlKeyJLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia608-73-1
PubChem727
Reaxys1907331
Gmelin24536
ChEBI261134
ZVG510252
EC zenbakia210-168-9
ECHA100.009.245
Human Metabolome DatabaseHMDB0303696
KNApSAcKC00061403, C00061404, C00061405 eta C00062285
KEGGC18738

Hexakloroziklohexanoa (HCH) konposatu organikoa da, C6H6Cl6 formula duena, organokloratuen familikoa. Sei estereroisomero ditu: 8 diastereoisomero eta horietako batek bi enatiomero ditu. Hexakloroziklohexanoa toxikoa da eta poluitzaile organiko iraunkorra. Isomeroak, puruak edo nahastea, intsektizida gisa baliatu dira. Stockholmeko hitzarmenak guztiak fabrikatzea eta erabiltzea debekatzen du, salbuespen batzuekin[1].

Hexakloroziklohexanoa dimerizatu egiten zen mirex intsektizida sintetizatzeko.

HCH bentzenoa kloroz tratatuz oxigenorik gabeko ingurune batean eta eguzkiaren argia baliatuz sintetizatzen da.

Emaitza HCHren isomero-nahastea da. Hauek separatzeko erreakzio-nahastea metanol/azido azetiko nahaste batez tratatzen da zeinetan alfa-HCH eta beta-HCH disolbatzen diren. Lindanoa erreakzio-ingurunean gelditzen da[2]

Isomero inportanteenak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

HCHren isomeroen artean usatuenak behekoak dira:

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .
  2. Muller,, F et als.. (1999). Acaricides. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed... ohn Wiley & Sons..

Ikus, gainera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]