Fenolftaleina
Itxura
Fenolftaleina | |
---|---|
Formula kimikoa | C20H14O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | biogenic isobenzofuran (en) eta Bisfenol |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,296 g/cm³ (20 °C, solido) |
Fusio-puntua | 262,5 °C 260 °C |
Irakite-puntua | 557,8 °C (760 mmHg) |
Masa molekularra | 318,089209 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
GHS arriskua | arriskua |
, | |
Arrisku motak | H315 (en) , H350 (en) , H341 (en) , H361 (en) |
Prekauzio motak | P201 (en) , P281 (en) , P308+P313 (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 77-09-8 |
ChemSpider | 4600 |
PubChem | 4764 |
Gmelin | 34914 |
ChEMBL | CHEMBL63857 |
ZVG | 100532 |
EC zenbakia | 201-004-7 |
ECHA | 100.000.914 |
MeSH | D020113 |
RxNorm | 155122 |
Human Metabolome Database | HMDB0256412 |
UNII | 6QK969R2IF |
NDF-RT | N0000147222 eta N0000148180 |
KEGG | C14286 eta D05456 |
PDB Ligand | FGT |
Fenolftaleina ftaleinen taldeko koloratzailea da. Uretan urtzen den hauts zuria da. Disoluzio alkalinoetan, kolore gorria emanez urtzen da, eta disoluzio azidoetan koloregabea da. Hori dela eta, azidotasun-maila (pH) adierazteko erabiltzen da analisi kimikoetan. Heste-aringarri diren sendagaietan ere oso erabilia da. Fenolak anhidrido ftalikoarekin erreakzionaraziz lortzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |