Ravimiarendus ehk ravimite väljatöötamine on toimingute kogum, mille eesmärk on uute ravimite turuletoomine. Mõiste ingliskeelne vaste drug development kajastab vaid seda, mis järgneb ravimikandidaatide tuvastamisele ja optimeerimisele ravimiavastuse ja/või ravimidisaini käigus. Eesti keele ruumis võib ravimiarendus hõlmata ka ravimi keemilise struktuuri plaanimist, lähtudes ühendi toimest ja ohutusest.
Uute ravimite ohutuse tagamiseks on oluline, et ravimiarendus toimuks vastavalt rahvusvaheliselt kokku lepitud kvaliteedi- ja eetikanõuetele, kus ravim peab läbima nii eelkliinilised kui ka kliinilised uuringud. Ravimiarenduse seisukohalt on tähtsad nii teaduslik innovatiivsus, intellektuaalomand kui ka majanduslikud aspektid. Tänapäeval kulgeb see protsess sageli ülikoolide ja erasektori koostööna, kus farmaatsiatööstuse roll on eriti oluline ravimiarenduse viimastes etappides.
2011. aastal ilmunud uuringu andmetel kestab keskmise ravimikandidaadi teekond laborist apteeki 15 aastat ja selleks kulub ligi 1 miljard USA dollarit. Samas oleneb ravimiarenduse edukus haiguse tüübist, bioloogilise sihtmärgi tüübist ja ravimi enda liigitusest (nt kas tegu on väikese molekuli, antikeha või geeniravimiga). Loe edasi ...
