Pindolol
Pindolol | ||
---|---|---|
Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-1-(1H-indol-4-iloxi)-3-(isopropilamino)propan-2-ol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 13523-86-9 | |
Código ATC | C07AA03 | |
PubChem | 4828 | |
DrugBank | APRD00678 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C14H20N2O2 | |
Peso mol. | 248.321 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 50% | |
Metabolismo | hepático (extensivo) | |
Vida media | 3-4 horas | |
Excreción | En orina | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | Solo Rx | |
Vías de adm. | Oral, IV | |
Pindolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2.[1] El pindolol tiene actividad simpaticomimética intrínseca aunque tiene una moderada actividad estabilizadora de membranas.
El pindolol se ha usado para potenciar los Inhibidores de la monoaminooxidasa e Inhibidores de la recaptación de serotonina.[2]
Farmacocinetica
[editar]El pindolol se absorbe casi por completo a nivel del tracto gastrointestinal con una alta biodisponibilidad, propiedades que hace que haya mínimas variaciones farmacodinámicas entre un individuo y otro. El pindolol se metaboliza en un 50% a nivel del hígado, el resto del cual es excretado sin modificaciones en la orina. La depuración del pindolol es reducida en pacientes con insuficiencia renal.
Referencias
[editar]- ↑ Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 10: Catecholamines, sympathomimetic drugs and adrenergic receptor antagonists». Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). McGraw-Hill. p. 239. ISBN 0071451536.
- ↑ GOTOR MARTINEZ, Laura. Tratamiento farmacológico de las depresiones resistentes (en español). Rev. Asoc. Esp. Neuropsiq. [online]. 2002, n.82 [citado 2009-12-30], pp. 43-55. ISSN 0211-5735.