Etóxido de sodio
Etóxido de sodio | ||
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Nombre IUPAC | ||
Etóxido de sodio | ||
General | ||
Otros nombres | Etanolato de sodio | |
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 141-52-6[1] | |
ChEBI | 52096 | |
ChemSpider | 8516 | |
PubChem | 2723922 | |
UNII | 1I9504387J | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | polvo higroscópico blanco a blanco amarillento | |
Masa molar | 68,023809 g/mol | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | reacciona violentamente con agua, miscible con etanol y metanol | |
Peligrosidad | ||
NFPA 704 |
2
2
1
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El etóxido de sodio es una sal alcóxido, con fórmula C2H5ONa.
Preparación
[editar]Está disponible comercialmente como un sólido amarillo seco, o como una solución en etanol. Se prepara fácilmente en el laboratorio haciendo reaccionar sodio metálico con etanol:[2]
Aplicaciones
[editar]El etóxido de sodio es comúnmente usado en la condensación de Claisen y la síntesis malónica, si un éster de etilo es uno de los reactantes. El etóxido de sodio puede deprotonar tanto la posición α del éster, o el éster puede sufrir una sustitución nucleofílica. Si el material inicial es un éster de etilo, no puede ocurrir un desorden, puesto que el producto es idéntico al material inicial.
Seguridad
[editar]El etóxido de sodio es un alcalino fuerte. Reacciona con agua vigorosamente para producir etanol, que es inflamable, e hidróxido de sodio, que es corrosivo.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ C. S. Marvel and E. E. Dreger (1926). "Ethyl Acetopyruvate". Org. Synth. 6: 40; Coll. Vol. 1: 328.