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Tiano

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Tiano
Nombre IUPAC
Tiano
General
Otros nombres Tetrahidro-2H-tiopirano
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C5H10S 
Identificadores
Número CAS 1613-51-0[1]
ChemSpider 14628
PubChem 15367
UNII P9BB3YF628
C1CCSCC1
Propiedades físicas
Masa molar 102,050321 g/mol

El tiano es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis miembros completamente saturado con cinco carbonos y un átomo de azufre. Es un compuesto análogo al ciclohexano, donde uno de los átomos de carbono ha sido reemplazado por un átomo de azufre.

Por extensión se denomina tianos a los compuestos derivados del thiano.

Propiedades

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Los tianos cristalizan en un sistema cúbico con un parámetro de red a= 869 pm y cuatro moléculas por celda.[2]

Síntesis

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Los tianos pueden obtenerse con buen rendimiento a partir de la reacción del 1,5-dibromopentano con sulfuro de sodio, produciéndose simultáneamente bromuro de sodio:

Br-(CH
2
)
5
-Br + Na
2
S
C
5
H
10
S
+ NaBr

De la misma forma es posible obtener tiano por la cristalización de 5-bromopentano-1-tiol en presencia de base:[3]

Br-(CH
2
)
5
-SH + NaH → C
5
H
10
S
+ NaBr + H
2

Reacciones

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El tiano puede reaccionar como nucleófilo, pero requiere que el electrófilo disponga de un buen grupo saliente. Por ejemplo, es posible usar un haluro orgánico, activado por sales de plata. El resultado de la reacción es una seudo sal de tetrahidropiranio.

Reacción del tiano con el ácido bromoacético[4]​
Reacción del tiano con el ácido bromoacético[4]

Referencias

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Cristal Meth

  1. Número CAS
  2. S. Kondo in: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956, 29, 999.
  3. M. B. Anderson, M. G. Ranasinghe, J. T. Palmer, P. L. Fuchs in: J. Org. Chem. 1988, 53, 3125–3127.
  4. E. Ziegler, H. Wittmann, H. Sterk in: Monatsh. Chem. 1987, 118, 115–126.
  • P. T. White, D. G. Barnard–Smith, F. A. Fidler in: Ind. Eng. Chem. 1952, 44, 1430–1438.
  • G. H. Jeffery, R. Parker, A. I. Vogel in: J. Chem. Soc. 1961, 570–574.