Hidrokinono
1,4-duhidrokso-benzeno | |||||
Kemia formulo | |||||
1,4-duhidrokso-benzeno | |||||
Blankaj kristaloj de hidrokinono | |||||
Hidrokinono estis unue ekstraktata el la ŝelo de la kinkono. | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
CAS-numero-kodo | 123-31-9 | ||||
ChemSpider kodo | 764 | ||||
PubChem-kodo | 785 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | blankaj senodoraj kristaloj[1] | ||||
Molmaso | 110,11244 g mol−1 | ||||
Denseco | 1,332 g/cm−3[2] | ||||
Fandpunkto | 172°C [3] | ||||
Bolpunkto | 286°C [4] | ||||
Refrakta indico | 1,6120 | ||||
Ekflama temperaturo | 165°C [5] | ||||
Solvebleco | Akvo:59 g/L[6] Solvebla en metanolo, etanolo kaj DMSO. | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 298 mg/kg (buŝe) [7] | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H317, H318, H341, H351, H400 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P302+352, P305+354+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P362+364, P391, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Hidrokinono aŭ 1,4-duhidrokso-benzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la arĝenta (I) bromido kaj benzokinono. Ĝi estas blankaj senodoraj kristaloj, solvebla en akvo. Hidrokinono posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.
Hidrokinono estas blanka kristala pulvoro kun malforta aroma odoro, kaj estas derivata el benzeno kaj aliaj aromaj kombinaĵoj. Ĝi estas uzata kiel peraĵo en la produktado de tinkturfarboj, farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en fotarto, kiel antioksidanto, kaj kiel blankiga agento. Hidrokinono estas tre efika reduktanta agento, kaj estas vaste uzata en la sintezo de organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata por redukti la formadon de melanino, kaj estas uzata en haŭt-blankigaj kremoj.
Hidrokinono estis uzata en kelkaj en vivaj studoj kaj en vitro studoj por esplori ĝiajn efikojn al diversaj biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj. Ĝi estis uzata por esplori ĝiajn efikojn al melaninsintezo, haŭtopigmentado kaj vundkuracado. Ĝi ankaŭ estis uzata por esplori siajn efikojn sur la imunsistemo, kaj ĝian potencialon kiel kontraŭinflama agento.
Hidrokinono pruviĝis havi diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de kontraŭinflamaj, antioksidantaj kaj vundaj resanigaj efikoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭ-tumoran agadon, kaj malhelpi la kreskon de certaj bakterioj kaj fungoj.
Hidrokinono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi pruviĝis malhelpi la agadon de la tirozinazo, enzimo implicata en melaninsintezo. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭinflamajn, antioksidajn, kaj vundajn resanigajn efikojn.
La uzo de Hidrokinono en laboratoriaj eksperimentoj havas kelkajn avantaĝojn kaj limigojn. La ĉefa avantaĝo pri la uzo de la Hidrokinono estas ĝia kapablo redukti la formadon de melanino, kiu povas esti utila en studoj pri haŭta pigmentado. Tamen, Hidrokinono ankaŭ estas venena en grandaj kvantoj kaj povas kaŭzi haŭtan iriton, do gravas uzi ĝin en la adekvataj koncentriĝoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la hidrokinono per reduktado de la benzokinono kun arĝenta (I) bromido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la hidrokinono per reduktado de benzokinono:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la hipoklorita acido per traktado de p-fenilenoduamino kaj hipoklorita acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la hidrokinono per traktado de p-aminofenolo kaj hipoklorita acido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la hidrokinono per traktado de 1,4-Dukloro-benzeno kaj natria hidroksido: