Heksametilbenzeno

Fenilheksametano
Kemia formulo	C12H18
Bastona kemia strukturo de la Heksametilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Heksametilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Meliteno
CAS-numero-kodo	87-85-4
ChemSpider kodo	6642
PubChem-kodo	6908
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	1,063 g/cm−3
Fandpunkto	166 °C
Bolpunkto	264°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4842
Ekflama temperaturo	104,3 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H312, H332, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P317, P321, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heksametilbenzeno aŭ benzenoheksametano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de heksaklorobenzeno kaj metano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas 6 metilajn grupojn ligitajn al la 1-a, 2-a, 3-a, 4-a, 5-a kaj 6-a karbonatomoj de la benzena ringo. Heksametilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. Heksametilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj metano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj klorometano en ĉeesto de zinko:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj klorometano en ĉeesto de natrio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la heksametilbenzeno per traktado de heksaklorobenzeno kaj metilnatrio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• En 1880, Joseph Achille Le Bel kaj William H. Greene raportis ke ili sintesis heksametilbenzenon ekde la metanolo en ĉeesto de zinka klorido kiel katalizilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 6

• Preparado de la melitata acido per oksidado de heksametilbenzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{oksidado}]{[O]}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Alkanoj