Amila acetato
Aspekto
Amila acetato | ||||
Plata kemia strukturo de la Amila acetato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila acetato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 628-63-7 | |||
ChemSpider kodo | 11843 | |||
PubChem-kodo | 12348 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro | |||
Molmaso | 130.187 g·mol−1 | |||
Denseco | 0.876g cm−3 | |||
Fandpunkto | −70.8 °C[1] | |||
Bolpunkto | 149 °C | |||
Refrakta indico | 1,4020 | |||
Ekflama temperaturo | 41 °C | |||
Memsparka temperaturo | 350 °C | |||
Acideco (pKa) | 16.84 | |||
Solvebleco | Akvo:10 g/L | |||
Mortiga dozo (LD50) | 6500 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R10 R66 [2] | |||
Sekureco | S23 S24 S25 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H320, H335, H336, H372[3] | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila acetato estas organika komponaĵo kaj estero, senkolora likvaĵo kun agrabla fruktodoro iom simila al banano aŭ pomo. Ĝi estas kondensiĝa produkto de la acetata acido kaj 1-pentanolo kaj havas sex aliajn izomerojn. Ĝi uzatas en nutro-industrio kiel gustigilo kaj odorigilo.
Ĝi same uzatas kiel solvanto por lakoj, farboj, ledaj poluradoj, gluaĵoj, sengrasigiloj kaj kosmetikaĵoj. Ĉe altaj koncentriĝoj, amila acetato estas irita al mukozaj membranoj kaj povas kaŭzi narkozojn en bestoj kaj oni kredas ke longedaŭraj ekspozicioj produktas la samajn efikojn en homoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de amila klorido kaj acetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetato kaj amila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter amila formiato kaj metila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Per transigo de la amila radikalo inter amila benzoato kaj acetata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la Amila acetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la amila acetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la amila acetato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Per transesteriga reakcio inter amila acetato kaj anizila cinamato:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Nadia Berenstein
- World of Chemicals Arkivigite je 2017-08-05 per la retarkivo Wayback Machine
- FAO
- Toxicology Desk Reference: The Toxic Exposure & Medical Monitoring Index, Robert Ryan, Claude Terry
- Film permeability requirements for storage of apples, Wayne Ernest Tolle
- Groundwater Chemicals Desk Reference, Fourth Edition, John H. Montgomery
- Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace, Nick H. Proctor, James P. Hughes, Gloria J. Hathaway