1,4-Dubenzilpiperazino

Dubenzilpiperazino
Plata kemia strukturo de la Dubenzilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
1,4-Duibenzilpiperazino N-N-Dubenzilpiperazino
Kemia formulo	C18H22N2
CAS-numero-kodo	1034-11-3
ChemSpider kodo	173653
PubChem-kodo	200601
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	266,388g mol−1
Denseco	1,086 g/cm−3
Fandpunkto	92  °C
Bolpunkto	376,9  °C
Acideco (pKa)	7,08
Ekflama temperaturo	166,4  °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Dubenzilpiperazino aŭ C₁₈H₂₂N₂ estas simpla kemia kunmetaĵo havanta du benzilgrupojn ligitajn al piperazina ringo. estas distra drogo kun eŭforiaj kaj stimulaj propraĵoj. La efikoj produktitaj de dubenzilpiperazino estas kompareblaj al tiuj produktitaj de la amfetamino. Adversaj efikoj estis raportitaj post ĝia uzo inkluzive de akuta psikozo, rena tokseco kaj epilepsiatakoj. Ĝia vendo estas kontrolata en Ĉinio.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzilpiperazino per neŭtraligo de la fenolo kun piperazino:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de benzilpiperazino per traktado de piperazina citrato kun benzila alkoholo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de benzilpiperazino per interagado de piperazina klorido kaj benzeno:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de benzilpiperazino traktado de benzilamino kun piperazina klorido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

• Preparado de benzilpiperazino per interagado de la klorobenzeno kun piperazino:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj