Anorganische Strukturchemie - 6.auflage - U. Müller

Ulrich Müller

Anorganische Strukturchemie
Ulrich Müller

Anorganische
Strukturchemie
6., aktualisierte Auflage

STUDIUM
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Prof. Dr. rer. nat. Ulrich Müller

Geboren 1940 in Bogotá. Chemiestudium an der Technischen Hochschule Stuttgart und der
Purdue University in West Lafayette (Indiana, USA). Promotion 1966 in Stuttgart bei K. Dehnicke,
danach wissenschaftlicher Assistent an der Universität Karlsruhe bei H. Bärnighausen. 1972
Habilitation. Professor für Anorganische Chemie an der Universität Marburg von 1972 bis 1992
und von 1999 bis 2005, an der Universität Kassel von 1992 bis 1999. Von 1975 bis 1977 Gast-
professor an der Universität von Costa Rica, mehrere Kurzzeitdozenturen an verschiedenen
Universitäten in Mittel- und Südamerika.
Koautor von Chemie – Das Basiswissen der Chemie (mit C. Mortimer); Koautor von Schwin-
gungsspektroskopie (mit J. Weidlein und K. Dehnicke); Koautor und Mitherausgeber von Interna-
tional Tables for Crystallographyy, Band A1 (mit H. Wondratschek).
Dieses Buch wurde 1992 mit dem Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie ausge-
zeichnet.
Zahlreiche Abbildungen wurden mit den Programmen ATOMS von E. Dowty und DIAMOND von K.
Brandenburg erstellt.
Die englische Übersetzung „Inorganic Structural Chemistry, 2nd ed.“ ist erschienen bei J. Wiley
& Sons, Chichester – New York – Brisbane – Toronto – Singapore, 2006
1. Auflage 1991
6., aktualisierte Auflage 2008
Alle Rechte vorbehalten
© Vieweg+Teubner |GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden 2008
Lektorat: Ulrich Sandten | Kerstin Hoffmann
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Werk berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, dass solche Namen
im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutz-Gesetzgebung als frei zu betrachten wären und
daher von jedermann benutzt werden dürften.
Umschlaggestaltung: KünkelLopka Medienentwicklung, Heidelberg
Druck und buchbinderische Verarbeitung: Strauss Offsetdruck, Mörlenbach
Gedruckt auf säurefreiem und chlorfrei gebleichtem Papier.
Printed in Germany
ISBN 978-3-8348-0626-0
Vorwort
Angesichts des immer mehr anwachsenden Kenntnisstands auf allen naturwis-
senschaftlichen Gebieten erscheint es unumgänglich, die Wissensvermittlung
auf generelle Prinzipien und Gesetzmäßigkeiten zu konzentrieren und Einzel-
daten auf wichtige Beispiele zu beschränken. Ein Lehrbuch soll einen ange-
messenen, dem Studierenden zumutbaren Umfang haben, ohne wesentliche
Aspekte eines Fachgebiets zu vernachlässigen, es soll traditionelles Grundwis-
sen ebenso wie moderne Entwicklungen berücksichtigen. Diese Einführung
macht den Versuch, die Anorganische Strukturchemie in diesem Sinne dar-
zubieten. Dabei sind Kompromisse unvermeidbar, manche Teilgebiete werden
kürzer, andere vielleicht auch länger geraten sein, als es dem einen oder ande-
ren Fachkollegen angemessen erscheinen mag.
Chemiker denken überwiegend in anschaulichen Modellen, sie wollen
Strukturen und Bindungen sehen“. Die moderne Bindungstheorie hat sich ih-
”
ren Platz in der Chemie erobert, sie wird in Kapitel 10 gewürdigt; mit ihren
aufwendigen Rechnungen entspricht sie aber mehr der Denkweise des Physi-
kers. Für den Alltagsgebrauch des Chemikers sind einfache Modelle, so wie
sie in den Kapiteln 8, 9 und 13 behandelt werden, nützlicher: Der Bauer, der
”
zu Lebzeiten ernten will, kann nicht auf die ab-initio-Theorie des Wetters war-
ten. Chemiker, wie Bauern, glauben an Regeln, verstehen aber diese listig nach
Bedarf zu deuten“ (H.G. von Schnering [127]).
Das Buch richtet sich in erster Linie an fortgeschrittene Studenten der Che-
mie. Chemische Grundkenntnisse zum Atombau, zur chemischen Bindung und
zu strukturellen Aspekten werden vorausgesetzt. Teile des Textes gehen auf ei-
ne Vorlesung über Anorganische Kristallchemie von Prof. Dr. H. Bärnighau-
sen an der Universität Karlsruhe zurück. Ihm danke ich für die Genehmigung,
seine Vorlesung zu verwerten sowie für viele Anregungen. Für Diskussionen
und Anregungen danke ich auch den Herren Prof. Dr. D. Babel, Prof. Dr. K.
Dehnicke, Prof. Dr. C. Elschenbroich, Prof. Dr. D. Reinen und Prof. Dr. G.
Weiser. Herrn Prof. Dr. T. Fässler danke ich für die Überlassung von Bildern
zur Elektronen-Lokalisierungs-Funktion und für die Durchsicht des zugehöri-
gen Textabschnitts. Frau Prof. Dr. S. Schlecht danke ich für die Überlassung
von Bildern und für die Durchsicht des Kapitels über Nanostrukturen.
In der vorliegenden 6. Auflage wurde der Text der erst vor zwei Jahren er-
schienenen 5. Auflage weitgehend unverändert gelassen. In der 5. Auflage wa-
ren viele neue Erkenntnisse berücksichtigt worden, zum Beispiel neu entdeckte
4
Hochdruck-Modifikationen der Elemente. Weitere wurden in den vergangenen

zwei Jahren entdeckt (nicht weniger als fünf beim Natrium). Sie fanden Ein-
gang in die Statistik der Elementstrukturen auf Seite 228. Außerdem wurden
einige Korrekturen und kleine Ergänzungen angebracht.
Seit 1996 gibt es keine einheitliche deutsche Rechtschreibung mehr. Die
neu eingeführten Regeln wurden vielfach nicht akzeptiert, unter anderem we-
gen der sinnentstellenden Getrenntschreibungen, wie in folgendem Satz (aus
einem Artikel über die Imprägnierung von Textilien): Durch Zusatzstoffe wird
”
erreicht, dass die Kleidung nach dem ersten Tropfen Wasser abstoßend wirkt“.
Manche Verlage und Autoren wenden die neuen Regeln an, andere wenden
sie gar nicht an, wieder andere teilweise, mit verlagseigenen Varianten, die
von Verlag zu Verlag oder auch von Buch zu Buch verschieden sind. Der Rat
”
für deutsche Rechtschreibung“ hat 2006 die Rücknahme bestimmter Neurege-
lungen empfohlen und in anderen Fällen der Variantenschreibung zugestimmt,
d. h. alte und neue Schreibweise werden beide akzeptiert, was der einheitlichen
Rechtschreibung nicht förderlich ist. Für den Schulunterricht hat die deutsche
Kultusministerkonferenz die Empfehlungen des Rats für verbindlich erklärt
und festgestellt, daß damit der gröbste Unsinn der Rechtschreibreform von
”
1996 behoben sei“. Regelungen, die nur grober oder leichter Unsinn sind, wur-
den beibehalten. Die allgemeine Akzeptanz der Rechtschreibreform ist damit
immer noch nicht gegeben. Solange das orthographische Durcheinander anhält
und es keine allgemein akzeptierten Rechtschreibregeln gibt, gilt für dieses
Buch die bis 1996 bewährte Rechtschreibung.
Ulrich Müller Marburg, Juni 2008
Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2 Beschreibung chemischer Strukturen . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.1 Koordinationszahl und Koordinationspolyeder . . . . . . . . . 13
2.2 Die Beschreibung von Kristallstrukturen . . . . . . . . . . . . 18
2.3 Atomkoordinaten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.4 Isotypie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.5 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
3 Symmetrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
3.1 Symmetrieoperationen und Symmetrieelemente . . . . . . . . 26
3.2 Die Punktgruppen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.3 Raumgruppen und Raumgruppentypen . . . . . . . . . . . . . 38
3.4 Punktlagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.5 Kristallklassen und Kristallsysteme . . . . . . . . . . . . . . . 42
3.6 Aperiodische Kristalle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
3.7 Fehlgeordnete Kristalle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
3.8 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4 Polymorphie, Phasenumwandlungen . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.1 Thermodynamische Stabilität . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.2 Kinetische Stabilität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.3 Polymorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.4 Phasenumwandlungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
4.5 Phasendiagramme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
4.6 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
5 Chemische Bindung und Gitterenergie . . . . . . . . . . . . . . 64
5.1 Chemische Bindung und Struktur . . . . . . . . . . . . . . . . 64
5.2 Die Gitterenergie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
5.3 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
6 Die effektive Größe von Atomen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
6.1 Van-der-Waals-Radien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
6.2 Atomradien in Metallen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
6.3 Kovalenzradien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
6.4 Ionenradien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
6.5 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
6 INHALTSVERZEICHNIS
7 Ionenverbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
7.1 Radienquotienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
7.2 Ternäre Ionenverbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
7.3 Verbindungen mit komplexen Ionen . . . . . . . . . . . . . . 88
7.4 Die Regeln von Pauling und Baur . . . . . . . . . . . . . . . 90
7.5 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
8 Molekülstrukturen I: Verbindungen der Hauptgruppenelemente 97
8.1 Valenzelektronenpaar-Abstoßung . . . . . . . . . . . . . . . . 98
8.2 Strukturen bei fünf Valenzelektronenpaaren . . . . . . . . . . 109
8.3 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
9 Molekülstrukturen II:
Verbindungen der Nebengruppenelemente . . . . . . . . . 112
9.1 Ligandenfeldtheorie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
9.2 Koordinationspolyeder bei Nebengruppenelementen . . . . . . 122
9.3 Isomerie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
9.4 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 Molekülorbital-Theorie und chemische Bindung in Festkörpern 128
10.1 Molekülorbitale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
10.2 Hybridisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
10.3 Die Elektronen-Lokalisierungs-Funktion . . . . . . . . . . . . 133
10.4 Bändertheorie. Die lineare Kette aus Wasserstoffatomen . . . . 134
10.5 Die Peierls-Verzerrung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
10.6 Kristall-Orbital-Überlappungspopulation (COOP) . . . . . . . 144
10.7 Bindungen in zwei und drei Dimensionen . . . . . . . . . . . 148
10.8 Bindung in Metallen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
10.9 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
11 Die Elementstrukturen der Nichtmetalle . . . . . . . . . . . . . 153
11.1 Wasserstoff und Halogene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153
11.2 Chalkogene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
11.3 Elemente der fünften Hauptgruppe . . . . . . . . . . . . . . . 160
11.4 Elemente der fünften und sechsten Hauptgruppe unter Druck . 164
11.5 Kohlenstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
11.6 Bor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
INHALTSVERZEICHNIS 7
12 Diamantartige Strukturen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

12.1 Kubischer und hexagonaler Diamant . . . . . . . . . . . . . . 175
12.2 Binäre diamantartige Verbindungen . . . . . . . . . . . . . . 176
12.3 Diamantartige Verbindungen unter Druck . . . . . . . . . . . 178
12.4 Polynäre diamantartige Verbindungen . . . . . . . . . . . . . 183
12.5 Aufgeweitete Diamantstrukturen. SiO2 -Strukturen . . . . . . . 184
12.6 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
13 Polyanionische und polykationische Verbindungen.
Zintl-Phasen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
13.1 Die verallgemeinerte (8 − N)-Regel . . . . . . . . . . . . . . 190
13.2 Polyanionische Verbindungen, Zintl-Phasen . . . . . . . . . . 193
13.3 Polykationische Verbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
13.4 Clusterverbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
13.5 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
14 Kugelpackungen. Metallstrukturen . . . . . . . . . . . . . . . . 222
14.1 Dichteste Kugelpackungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
14.2 Die kubisch-innenzentrierte Kugelpackung . . . . . . . . . . 227
14.3 Andere Metallstrukturen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
14.4 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
15 Das Prinzip der Kugelpackungen bei Verbindungen . . . . . . . 231
15.1 Geordnete und ungeordnete Legierungen . . . . . . . . . . . . 231
15.2 Dichteste Kugelpackungen bei Verbindungen . . . . . . . . . 233
15.3 Der CsCl-Typ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
15.4 Hume-Rothery-Phasen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
15.5 Laves-Phasen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
15.6 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
16 Verknüpfte Polyeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
16.1 Eckenverknüpfte Oktaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
16.2 Kantenverknüpfte Oktaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
16.3 Flächenverknüpfte Oktaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
16.4 Oktaeder mit gemeinsamen Ecken und Kanten . . . . . . . . . 257
16.5 Oktaeder mit gemeinsamen Kanten und Flächen . . . . . . . . 261
16.6 Verknüpfte trigonale Prismen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
8 INHALTSVERZEICHNIS
16.7 Eckenverknüpfte Tetraeder. Silicate . . . . . . . . . . . . . . 263

16.8 Kantenverknüpfte Tetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 275
16.9 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276
17 Kugelpackungen mit besetzten Lücken . . . . . . . . . . . . . . 277
17.1 Die Lücken in dichtesten Kugelpackungen . . . . . . . . . . . 277
17.2 Einlagerungsverbindungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
17.3 Strukturtypen mit besetzten Oktaederlücken . . . . . . . . . . 285
17.4 Perowskite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
17.5 Besetzung von Tetraederlücken . . . . . . . . . . . . . . . . . 299
17.6 Spinelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303
17.7 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307
18 Symmetrie als Ordnungsprinzip für Kristallstrukturen . . . . . 308
18.1 Kristallographische Gruppe-Untergruppe-Beziehungen . . . . 308
18.2 Das Symmetrieprinzip in der Kristallchemie . . . . . . . . . . 311
18.3 Verwandtschaften durch Gruppe-Untergruppe-Beziehungen . . 312
18.4 Symmetriebeziehungen bei Phasenumwandlungen . . . . . . . 321
18.5 Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326
19 Physikalische Eigenschaften von Festkörpern . . . . . . . . . . 328
19.1 Mechanische Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 328
19.2 Piezo- und ferroelektrische Eigenschaften . . . . . . . . . . . 330
19.3 Magnetische Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336
20 Nanostrukturen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349
21 Sprachliche und andere Verirrungen . . . . . . . . . . . . . . . 356
Literatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
Lösungen zu den Übungsaufgaben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 374
Sachverzeichnis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379
9
1 Einleitung
Die Lehre vom räumlichen Aufbau chemischer Verbindungen nennen wir
Strukturchemie oder Stereochemie, wobei der letztere Terminus mehr im Zu-
sammenhang mit dem Aufbau von Molekülen verwendet wird. Die Struktur-
chemie befaßt sich mit der Ermittlung und Beschreibung der Anordnung, wel-
che die Atome einer Verbindung relativ zueinander im Raum einnehmen, mit
der Erklärung der Ursachen, die zu dieser Anordnung führen, und mit den Ei-
genschaften, die sich daraus ergeben. Dazu gehört auch die systematische Ord-
nung der aufgefundenen Strukturtypen und das Aufzeigen von Verwandtschaf-
ten unter ihnen.
Sowohl in theoretischer wie in praktischer Hinsicht ist die Strukturchemie
ein essentieller Bestandteil der modernen Chemie. Erst die Kenntnis über den
Aufbau der beteiligten Stoffe ermöglicht ein Verständnis für die Vorgänge
während einer chemischen Reaktion und gestattet es, gezielte Versuche zur
Synthese neuer Verbindungen zu machen. Nur mit Kenntnis ihrer Struktur las-
sen sich die chemischen und physikalischen Eigenschaften einer Substanz deu-
ten. Wie groß der Einfluß der Struktur auf die Eigenschaften eines Stoffes sein
kann, illustriert der Vergleich von Graphit und Diamant, die beide nur aus Koh-
lenstoff bestehen und sich trotzdem physikalisch und chemisch wesentlich von-
einander unterscheiden.
Die wichtigste experimentelle Aufgabe der Strukturchemie ist die Struk-
turaufklärung. Sie wird vor allem durch Röntgenbeugung an Einkristallen
durchgeführt, außerdem durch Röntgenbeugung an Kristallpulvern und durch
Neutronenbeugung an Einkristallen und Pulvern. Die Strukturaufklärung ist
der analytische Aspekt der Strukturchemie; sie führt in erster Linie zu stati-
schen Modellen. Die Ermittlung der räumlichen Lageveränderung von Atomen
während einer chemischen Reaktion ist experimentell viel schlechter zugäng-
lich. Dieser strukturchemische Aspekt wird in der Molekülchemie unter der
Bezeichnung Reaktionsmechanismen diskutiert. Die Topotaxie befaßt sich mit
chemischen Reaktionsabläufen in Festkörpern, bei denen zwischen der Orien-
tierung von Edukten und Produkten ein struktureller Zusammenhang besteht.
Solche strukturdynamischen Aspekte sind nicht Gegenstand dieses Buches,
ebensowenig wie die experimentellen Methoden, um Festkörper herzustellen,
um Kristalle zu züchten oder um Strukturen aufzuklären.
Kristalle zeichnen sich durch die regelmäßige, periodische Ordnung ihrer
Bestandteile aus. Wenn wir im folgenden dieser Ordnung viel Aufmerksam-
10 1 EINLEITUNG
keit widmen, so mag der falsche Eindruck entstehen, die Ordnung sei perfekt.
Tatsächlich weist ein realer Kristall viele Baufehler auf, und zwar um so mehr,
je höher die Temperatur ist. Atome können fehlen oder falsch plaziert sein, es
können Versetzungen und anderes mehr auftreten. Die Baufehler können er-
heblichen Einfluß auf die physikalischen Eigenschaften haben und deshalb für
technische Anwendungen bedeutsam sein.
11
2 Beschreibung chemischer Strukturen

Wenn wir Angaben zur Struktur einer chemischen Verbindung machen wollen,
so müssen wir die räumliche Verteilung der Atome in geeigneter Weise be-
schreiben. Dies kann zunächst einmal mit Hilfe der chemischen Nomenklatur
geschehen, welche zumindest für Moleküle einigermaßen ausgefeilt ist. Für
Festkörperstrukturen gibt es keine systematische Nomenklatur, mit der sich
strukturelle Gegebenheiten erfassen lassen. Man behilft sich mit der Angabe
von Strukturtypen, etwa in folgender Art: Magnesiumfluorid kristallisiert im
”
Rutil-Typ“, womit für MgF2 eine Verteilung von Mg- und F-Atomen zum Aus-
druck gebracht wird, die derjenigen von Ti- und O-Atomen im Rutil entspricht.
Jeder Strukturtyp wird durch einen willkürlich gewählten Vertreter bezeichnet.
Wie man strukturelle Gegebenheiten in Formeln zum Ausdruck bringen kann,
wird in Abschnitt 2.1 erläutert.
Hilfreich sind bildliche Darstellungen. Zu diesen gehört auch die vielbe-
nutzte Valenzstrichformel, mit der sich in prägnanter Weise wesentliche Struk-
turmerkmale eines Moleküls wiedergeben lassen. Genauer und noch anschauli-
cher ist eine maßstabsgetreue, perspektivische Abbildung, in welcher die Ato-
me als Kugeln oder — falls man auch die vorhandene thermische Schwingung
zum Ausdruck bringen will — als Ellipsoide gezeichnet werden. Die Kugeln
oder Ellipsoide werden zur besseren Übersichtlichkeit kleiner gezeichnet, als
es der effektiven Größe der Atome entspricht, kovalente Bindungen werden als
Stäbe dargestellt. Die Größe von Schwingungsellipsoiden wird so gewählt, daß
sie die zeitlich gemittelte Aufenthaltswahrscheinlichkeit des Atoms anzeigen
(meist 50 % Wahrscheinlichkeit, den Atommittelpunkt innerhalb des Ellipso-
ids anzutreffen; vgl. Abb. 2.1b). Bei komplizierteren Strukturen kann das per-
spektivische Bild mit Hilfe eines stereoskopischen Bildpaares übersichtlicher
gestaltet werden (siehe z. B. Abb. 7.5, S. 87). Durch unterschiedliche Arten
der Zeichnung können unterschiedliche Aspekte einer Struktur hervorgehoben
werden (Abb. 2.1).
Quantitative Angaben werden mit Zahlenwerten für interatomare Abstände
und Winkel gemacht. Unter dem interatomaren Abstand versteht man den Ab-
stand zwischen den Kernen von zwei Atomen in ihren mittleren Lagen (Gleich-
gewichtslage der thermischen Schwingung). Experimentell werden interato-
mare Abstände hauptsächlich durch Röntgenbeugung an Einkristallen ermit-
telt. Daneben ist die Neutronenbeugung an Kristallen und, bei kleineren Mo-
lekülen, die Elektronenbeugung und die Mikrowellenspektroskopie an Gasen
12 2 BESCHREIBUNG CHEMISCHER STRUKTUREN
Cl Cl
Cl Cl Cl
U U
Cl Cl Cl
a Cl Cl b
c d
Abb. 2.1: Bildliche Darstellungsformen für ein Molekül (UCl5 )2 . a Valenzstrichfor-

mel. b Perspektivisches Bild mit Ellipsoiden der thermischen Schwingung (67 % Auf-
enthaltswahrscheinlichkeit bei 22 ◦ C). c Koordinationspolyeder. d Hervorhebung des
Platzbedarfs der Chloratome. Alle Bilder sind im gleichen Maßstab gezeichnet
von Bedeutung. Da Röntgenstrahlen an den Elektronen der Atome gebeugt

werden, wird bei der Röntgenbeugung nicht die Lage der Atomkerne, son-
dern die Lage der Schwerpunkte der negativen Ladung der atomaren Elektro-
nenhüllen ermittelt. Diese stimmen jedoch fast exakt mit den Lagen der Atom-
kerne überein, ausgenommen bei kovalent gebundenen Wasserstoffatomen.
Zur Bestimmung der genauen Lage von Wasserstoffatomen ist die Neutronen-
beugung auch noch aus einem weiteren Grund die zuverlässigere Methode:
Röntgenstrahlen werden an den zahlreichen Elektronen schwerer Atome in we-
sentlich stärkerem Maße gebeugt, so daß sich H-Atome neben schweren Ato-
men nur ungenau lokalisieren lassen; für Neutronen, die mit den Atomkernen
in Wechselwirkung treten, gilt dies nicht (weil Neutronen an H-Atomkernen
in stärkerem Maße als an D-Atomkernen inkohärent gestreut werden, wird die
Neutronenbeugung mit deuterierten Verbindungen durchgeführt).
2.1 Koordinationszahl und Koordinationspolyeder 13
2.1 Koordinationszahl und Koordinationspolyeder

Die Koordinationszahl (K.Z.) und das Koordinationspolyeder dienen zur Cha-
rakterisierung der unmittelbaren Umgebung eines Atoms. Mit der Koordina-
tionszahl bezeichnen wir die Anzahl der koordinierten Atome“; darunter ver-
”
stehen wir die nächsten Nachbaratome. Bei vielen Verbindungen hat man kei-
ne Schwierigkeiten, für jedes Atom seine Koordinationszahl anzugeben. Es
ist aber keineswegs immer eindeutig, bis zu welcher Grenze ein Nachbaratom
als nächster Nachbar“ gelten soll. Im metallischen Antimon hat zum Beispiel
”
jedes Sb-Atom drei Nachbaratome in einer Entfernung von 291 pm und drei
weitere, deren Abstand von 336 pm nur 15 % größer ist. In diesem Fall kann
man sich mit der Zahlenangabe 3 + 3 für die Koordinationszahl behelfen, wo-
bei die erste Zahl die Anzahl der Nachbaratome in der kürzeren Entfernung
angibt.
In komplizierteren Fällen ist es wenig informativ, die nächste Umgebung
um ein Atom mit einer einfachen Zahlenangabe zu bezeichnen. Man kann je-
doch Angaben folgender Art machen: im weißen Zinn hat ein Atom vier Nach-
baratome im Abstand von 302 pm, zwei in 318 pm und vier in 377 pm. Es
hat mehrere Vorschläge gegeben, eine gemittelte oder effektive“ Koordinati-
”
onszahl ( e.c.n.“ oder ECoN“ = effective coordination number) anzugeben,
” ”
indem über die Anzahl aller umgebenden Atome summiert wird, die Atome
jedoch nicht als ganze Atome gewertet werden, sondern gewichtet“ werden,
”
indem sie jeweils mit einer Zahl zwischen 0 und 1 eingehen; diese Zahl liegt um
so näher bei Null, je weiter das betreffende Atom entfernt ist. Sehr häufig fin-
det man eine Lücke bei der Verteilung der Abstände; setzen wir den kürzesten
Abstand zu einem Nachbaratom gleich 1, dann sind weitere Nachbaratome oft
im Abstandsbereich zwischen 1 und 1,3 anzutreffen, dann folgt als Lücke ein
Abstandsbereich, innerhalb dessen sich keine Atome finden. Nach einem Vor-
schlag von G. B RUNNER und D. S CHWARZENBACH erhält ein Atom im Ab-
stand 1 das Gewicht 1, das erste Atom jenseits der Lücke das Gewicht 0 und
alle dazwischenliegenden Atome gehen mit einem Gewicht ein, das durch li-
neare Interpolation aus dem Abstand errechnet wird:
e.c.n. = ∑i (dg − di )/(dg − d1 )
d1 = Abstand zum nächstgelegenen Atom
dg = Abstand zum Atom nach der Lücke
di = Abstand zum i-ten Atom im Bereich von d1 bis dg
Beispiel Antimon: mit 3 × d1 = 291, 3 × di = 336 und dg = 391 pm er-
gibt sich e.c.n. = 4,65. Das Verfahren hilft nicht weiter, wenn keine klare
Lücke erkennbar ist. Mathematisch eindeutig ist das Verfahren der Wirkungs-
bereiche (VORONOI-Polyeder, W IGNER -S EITZ-Zelle). Unter dem Wirkungs-
bereich versteht man das Polyeder, das aus den mittelsenkrechten Ebenen auf
alle Verbindungslinien vom Zentralatom zu den umgebenden Atomen gebildet
wird. Jedem umgebenden Atom ist so eine Ebene zugeordnet, deren Fläche als
Maß für die Gewichtung dient; der größten Fläche wird ein Beitrag von 1 zur
Koordinationszahl zugeordnet. Eine weitere Formel ist:
ECoN = ∑i exp[1 − (di /d1 )n ]
n = 5 oder 6
di = Abstand zum i-ten Atom
d1 = kürzester Abstand oder d1 = fiktiver Bezugsabstand
Mit ihr ergibt sich zum Beispiel für weißes Zinn ECoN = 6,5, für Antimon
ECoN = 4,7.
Auch die Bindungsbeziehung zwischen den benachbarten Atomen ist zu
bedenken. So beträgt zum Beispiel die Koordinationszahl eines Chloratoms
im CCl4 -Molekül 1, wenn man als nächstes Nachbaratom nur das kovalent
gebundene C-Atom gelten läßt, jedoch 4 (1 C + 3 Cl), wenn alle Atome in
”
Berührung“ gezählt werden. Bei Molekülverbindungen wird man geneigt sein,
nur kovalent gebundene Atome als koordinierte Atome zu zählen. Bei Ionen-
kristallen aus einatomigen Ionen werden üblicherweise nur die nächsten An-
ionen um ein Kation und die nächsten Kationen um ein Anion gezählt, auch
wenn Anionen mit Anionen oder Kationen mit Kationen in Kontakt sind. Nach
dieser Zählweise hat ein I− -Ion im LiI (NaCl-Typ) die Koordinationszahl 6;
sie beträgt dagegen 18, wenn man die 12 I− -Ionen mitzählt, mit denen es
ebenfalls in Kontakt ist. In Zweifelsfällen sollte man genau angeben, wie die
Koordinationsangabe gemeint ist.
Denkt man sich die Mittelpunkte der koordinierten Atome durch Linien
verbunden, so kommt man zum Koordinationspolyeder. Für jede Koordina-
tionszahl gibt es typische Koordinationspolyeder (Abb. 2.2). Manche der ver-
schiedenen Koordinationspolyeder für eine bestimmte Koordinationszahl un-
terscheiden sich nur wenig voneinander, auch wenn dies auf den ersten Blick
nicht immer ersichtlich ist; durch geringe Verrückungen der Atome kann ei-
nes in das andere überführt werden. Durch relativ kleine Bewegungen von vier
koordinierten Atomen kann zum Beispiel eine trigonale Bipyramide in eine
tetragonale Pyramide verwandelt werden (Abb. 8.2, S. 111).
2: lineare Anordnung
[2l]
2: gewinkelte An- 3: Dreieck 4: Quadrat 4: Tetraeder

ordnung [2n] [3l] [4l] oder [s] [4t] oder [t]
5: Trigonale Bipy- 5: Tetragonale Py- 6: Oktaeder 6: Trigonales

ramide [5by] ramide [5y] [6o] oder [o] Prisma [6p]
7: überkapptes trig. 8: Würfel 8: quadrat. Anti- 8: Dodekaeder

Prisma [6p1c] [8cb] oder [cb] prisma [8acb] [8do] oder [do]
9: dreifach überkapptes 12: Antikuboktaeder 12: Kuboktaeder

trig. Prisma [6p3c] [12aco] oder [aco] [12co] oder [co]
Abb. 2.2: Die wichtigsten Koordinationspolyeder und ihre Symbole; zur Bedeutung der
Symbole siehe Seite 17
a Cl2 O7 b Al2 Cl6
c Sb2 F−
11 d W2 Cl3−
9
Abb. 2.3: Beispiele für die Verknüpfung von Polyedern. a Zwei eckenverknüpfte Te-
traeder. b Zwei kantenverknüpfte Tetraeder. c Zwei eckenverknüpfte Oktaeder. d Zwei
flächenverknüpfte Oktaeder. Zwei kantenverknüpfte Oktaeder siehe Abb. 2.1
Größere Struktureinheiten können durch aneinandergeknüpfte Polyeder be-

schrieben werden. Zwei Polyeder können über eine gemeinsame Ecke, ei-
ne gemeinsame Kante oder eine gemeinsame Fläche miteinander verknüpft
sein (Abb. 2.3). Die gemeinsamen Atome zweier verknüpfter Polyeder wer-
den Brückenatome genannt. Die Zentralatome von zwei verknüpften Polyedern
kommen sich bei Flächenverknüpfung am nächsten, bei Eckenverknüpfung
sind sie am weitesten voneinander entfernt. Weitere Einzelheiten zur Ver-
knüpfung von Polyedern werden in Kapitel 16 behandelt.
Die Koordinationsverhältnisse können in einer chemischen Formel mit Hilfe
einer Schreibweise zum Ausdruck gebracht werden, die auf F. M ACHATSCH -
KI zurückgeht (später von verschiedenen Autoren erweitert; Empfehlungen
dazu s. [37]). Koordinationszahl und -polyeder eines Atoms werden in ecki-
gen Klammern rechts oben neben dem Elementsymbol angegeben. Das Poly-
eder wird mit einem Symbol bezeichnet, wie es in Abb. 2.2 angegeben ist. Es
können auch Kurzformen für die Symbole verwendet werden, nämlich die Ko-
ordinationszahl alleine oder, bei einfachen Polyedern, der Buchstabe alleine,
zum Beispiel t für Tetraeder, wobei auch die eckigen Klammern weggelassen
werden können. Beispiele:
Na[6o] Cl[6o] oder Na[6] Cl[6] oder Nao Clo

[4t] [4]
Ca[8cb] F2 oder Ca[8] F2 oder Cacb F2t
Für kompliziertere Fälle gibt es eine erweiterte Schreibweise, bei der die
Koordination eines Atoms in der Art A[m,n;p] angegeben wird. Für m, n und p
sind die Polyedersymbole zu setzen, und zwar für die Polyeder, die von den
Atomen B, C. . . aufgespannt werden, in der Reihenfolge wie in der chemi-
schen Formel Aa Bb Cc . Das Symbol nach dem Semikolon bezieht sich auf die
Koordination des Atoms A mit A-Atomen. Beispiel Perowskit:
[4l,2l;8p]
Ca[,12co] Ti[,6o] O3 (vgl. Abb. 17.10, S. 295)
Ca ist nicht direkt von Ti umgeben, aber von 12 O-Atomen in einem Kubok-
taeder; Ti ist nicht direkt von Ca umgeben, aber von 6 O-Atomen in einem
Oktaeder; O ist planar (quadratisch) von vier Ca-, linear von 2 Ti- und prisma-
tisch von 8 O-Atomen umgeben.
Außer den in Abb. 2.2 aufgeführten Polyedersymbolen können nach Bedarf
weitere Symbole konstruiert werden. Die Buchstaben haben folgende Bedeu-
tung:
l collinear t tetraedrisch do dodekaedrisch
oder coplanar s quadratisch co kuboktaedrisch
n nicht collinear o oktaedrisch i ikosaedrisch
oder coplanar p prismatisch c überkappt
y pyramidal cb kubisch a anti-
by bipyramidal FK Frank-Kasper-Polyeder (Abb. 15.5)
Beispiele: [3n] = drei nicht mit dem Zentralatom koplanare Atome wie im
NH3 ; [12p] = hexagonales Prisma. Werden einsame Elektronenpaare als Po-
lyederecken mitgezählt, kann eine Bezeichnung folgender Art verwendet wer-
den: [ψ − 4t] (gleichbedeutend mit [3n]), [ψ − 6o] (gleichbedeutend mit [5y]),
[2ψ − 6o] (gleichbedeutend mit [4l]).
Sind die Koordinationspolyeder zu Ketten, Schichten oder einem Raumnetz
verknüpft, so kann dies durch das vorgestellte Symbol 1∞ , 2∞ bzw. 3∞ zum Aus-
druck gebracht werden. Beispiele:
3 Na[6] Cl[6] 3 Ti[o] O[3l] 2 C[3l] (Graphit)
∞ ∞ 2 ∞
Um die Existenz individueller, endlicher Baugruppen hervorzuheben, kann

analog ein 0∞ vorangestellt werden. Zur weitergehenden Spezifikation ihrer
Struktur können die folgenden, voranzustellenden Symbole verwendet werden,

die jedoch nur selten gebraucht werden:
Kettenfragment { f } oder ∧
Ring {r} oder
Käfig {k} oder
∨
Beispiele: Na2 ∧S3 ; {k}P4 ; Na3 [P3 O9 ].
Soll auch die Packung der Atome in der Formel bezeichnet werden, so
kann man den betreffenden Formelteil in eckige Klammern setzen und da-
nach in spitzen Klammern < > eine Angabe dazu machen, zum Beispiel
Tio [CaO3 ]<c>. Das c sagt aus, daß die Ca- und die O-Atome gemeinsam eine
kubisch-dichteste Kugelpackung bilden (Kugelpackungen werden in den Kapi-
teln 14 und 17 eingehend behandelt). Einige Symbole dieser Art sind (Symbole
für weitere Packungen siehe bei [40, 173]):
T c oder c kubisch-dichteste Kugelpackung
T h oder h hexagonal-dichteste Kugelpackung
Ts Stapelfolge AA . . . von hexagonalen Schichten
Qs Stapelfolge AA . . . von quadratischen Schichten
Qf Stapelfolge AB . . . von quadratischen Schichten
T (triangular) steht für hexagonale Schichten, Q für Schichten mit quadratisch-

periodischem Muster. Die Packung Qs ergibt ein kubisch-primitives Gitter
(Abb. 2.4), Q f ein kubisch-innenzentriertes Netzwerk (vgl. Abb. 14.3, S. 227).
Die Symbole werden zuweilen auch ohne die Spitzen Klammern hochgesetzt
hinter die eckigen Klammern geschrieben, zum Beispiel Ti[CaO3 ]c .
Eine andere Schreibweise ist die nach P. N IGGLI, bei welcher in der chemi-
schen Formel die Indexzahlen der koordinierten Atome als Brüche angegeben
werden. Die Formel TiO6/3 bedeutet zum Beispiel: jedes Titanatom ist von
6 O-Atomen umgeben, die ihrerseits je an 3 Ti-Atome koordiniert sind. Wei-
teres Beispiel: NbOCl3 = NbO2/2 Cl2/2 Cl2/1 mit Koordinationszahl 6 für das
Niobatom (= 2 + 2 + 2 = Summe der Zähler), Koordinationszahl 2 für das O-
Atom und Koordinationszahlen 2 und 1 für die zwei verschiedenen Sorten von
Cl-Atomen (Abb. 16.11, S. 257).
2.2 Die Beschreibung von Kristallstrukturen

In einem Kristall sind Atome in dreidimensional-periodisch geordneter Wei-
se zu einem größeren Verband zusammengepackt. Die räumliche Anordnung
2.2 Die Beschreibung von Kristallstrukturen 19
Abb. 2.4: Kubisch-

primitives Kristallgit- c
➤
ter. Eine Elementar-
b
zelle ist hervorgeho- ➤
➤
ben a
der Atome nennen wir die Kristallstruktur. Denken wir uns die sich periodisch
wiederholenden Atome einer Sorte in drei Raumrichtungen zu einem dreidi-
mensionalen Gitter verbunden, so kommen wir zum Kristallgitter. Das Kri-
stallgitter repräsentiert eine dreidimensionale Anordnung von Punkten; alle
Punkte des Gitters sind völlig gleichartig und haben die gleiche Umgebung.
Man kann sich das Kristallgitter aufgebaut denken, indem ein kleines Par-
allelepiped∗ dreidimensional beliebig oft lückenlos aneinandergereiht wird
(Abb. 2.4). Das Parallelepiped nennen wir Elementarzelle.
Die Elementarzelle können wir uns durch drei Basisvektoren aufgespannt
denken, die wir mit a, b und c bezeichnen. Das Kristallgitter ist definiert als
die Gesamtheit der Linearkombinationen t = ua + vb + wc mit u, v, w beliebig
ganzzahlig positiv oder negativ. Das Kristallgitter ist also eine rein geometri-
sche Konstruktion, und die Begriffe ,Kristallgitter‘ und ,Kristallstruktur‘ soll-
ten nicht verwechselt werden. Jeder beliebige Vektor t ist ein Translationsvek-
tor. Durch Translation, d. h. durch parallele Verschiebung der Gesamtstruktur
um t, kommt die Struktur mit sich zur Deckung; der Kristall hat Translations-
symmetrie (näheres dazu in Abschn. 3.1). Die Längen a, b und c der Basisvek-
toren sowie die Winkel α , β und γ zwischen ihnen sind die Gitterparameter
(oder Gitterkonstanten; α zwischen b und c usw.). Es ist nicht von vornherein
eindeutig, wie die Elementarzelle für eine gegebene Kristallstruktur zu wählen
ist. Dies wird in Abb. 2.5 an einem zweidimensionalen Beispiel illustriert. Um
Einheitlichkeit bei der Beschreibung von Kristallstrukturen zu erzielen, hat
man sich in der Kristallographie auf bestimmte Konventionen zur Wahl der
Elementarzelle geeinigt:
∗ Parallelepiped = Raumkörper, der von sechs Flächen begrenzt wird, die paarweise parallel
zueinander sind.
A X A X A X A X A X A X A X
A X A X A X A X A X A X
Abb. 2.5: Periodische, zweidimensionale Anordnung von A- und X-Atomen. Durch
wiederholtes Aneinanderreihen von irgendeiner der eingezeichneten Elementarzellen
kann das gesamte Muster erzeugt werden.
1. Die Elementarzelle soll die Symmetrie des Kristalls erkennen lassen, d. h.

die Basisvektoren sollen parallel zu vorhandenen Symmetrieachsen oder
senkrecht zu Symmetrieebenen verlaufen.
2. Der Ursprung der Zelle ist in einen geometrisch ausgezeichneten Punkt zu

legen, vorrangig in ein Symmetriezentrum.
3. Die Basisvektoren sollen möglichst kurz sein. Das bedeutet zugleich: das
Zellvolumen soll möglichst klein sein, und die Winkel zwischen den Basis-
vektoren sollen möglichst nahe bei 90◦ liegen.
4. Soweit die Winkel zwischen den Basisvektoren von 90◦ abweichen, sollen
sie entweder alle größer oder alle kleiner als 90◦ sein (vorzugsweise > 90◦ ).
Eine Elementarzelle mit dem kleinst-
primitive Zelle zentrierte Zelle
möglichen Volumen nennt man eine pri- ? ?
mitive Zelle. Aus Gründen der Symme-
trie gemäß Regel 1 wählt man im Wi-
derspruch zu Regel 3 nicht immer eine
primitive Zelle, sondern eine zentrierte
Zelle, die zweifach, dreifach oder vier-
fach primitiv ist, deren Volumen also um den genannten Faktor größer ist. Die
in Betracht kommenden zentrierten Zellen sind in Abb. 2.6 gezeigt.
Außer den genannten Konventionen zur Zellenwahl gibt es noch weitere
Standardisierungsregeln, nach denen eine genormte Beschreibung von Kristall-
2.3 Atomkoordinaten 21
1 2 4 2 3
basis- flächen- innen-
primitiv zentriert zentriert zentriert rhomboedrisch
P C (od. A, B) F I R
Abb. 2.6: Zentrierte Elementarzellen und ihre Symbole. Die Zahlen geben an, wieviel-
fach primitiv die jeweilige Zelle ist.
strukturen erfolgen soll [38]. Deren Einhaltung soll die Erfassung des Daten-
materials einheitlicher und für Datenbanken geeignet machen. Allerdings wird
gegen diese Regeln häufig verstoßen, und zwar nicht nur aus Nachlässigkeit
oder Unkenntnis der Regeln, sondern häufig aus guten sachlichen Gründen,
zum Beispiel wenn Verwandtschaften verschiedener Strukturen verdeutlicht
werden sollen.
Die Angabe der Gitterparameter und der Lage aller in der Elementarzelle
enthaltenen Atome reicht dazu aus, alle wesentlichen Merkmale einer Kristall-
struktur zu charakterisieren. In einer Elementarzelle kann nur eine ganzzahlige
Menge von Atomen enthalten sein. Bei der Angabe des Zellinhalts bezieht man
sich auf die chemische Formel, d. h. man gibt an, wie viele Formeleinheiten“
”
in der Elementarzelle enthalten sind; diese Zahl wird meist mit Z bezeichnet.
Wie die Atome abzuzählen sind, zeigt Abb. 2.7.
2.3 Atomkoordinaten
Die Lage von jedem Atom in der Elementarzelle wird durch einen Satz von
Atomkoordinaten bezeichnet, d. h. durch drei Koordinaten x, y und z. Diese be-
ziehen sich auf ein Koordinatensystem, das von den drei Basisvektoren der
Elementarzelle festgelegt wird. Als Einheit auf jeder der Koordinatenachsen
dient die jeweilige Länge des zugehörigen Basisvektors. Die Werte x, y und z
für jedes in der Elementarzelle befindliche Atom liegen dadurch zwischen 0
und < 1. Es handelt sich nicht um ein kartesisches Koordinatensystem; die Ko-
ordinatenachsen können zueinander schiefwinklig und die Einheiten auf den
Abb. 2.7: Abzählung des Inhalts einer Elementarzelle am Beispiel der flächenzentrier-
ten Elementarzelle von NaCl: 8 Cl− -Ionen in 8 Ecken, von denen jedes jeweils zu 8
angrenzenden Zellen gehört, ergibt 8/8 = 1; 6 Cl− -Ionen auf 6 Flächenmitten, die je zu
zwei angrenzenden Zellen gehören, ergibt 6/2 = 3. 12 Na+ -Ionen auf den Kantenmit-
ten, die je zu 4 Zellen gehören, ergibt 12/4 = 3; 1 Na+ -Ion in der Würfelmitte, das der
Zelle alleine angehört. Gesamtzählung: 4 Cl− - und 4 Na+ -Ionen oder vier Formelein-
heiten NaCl (Z = 4).
Achsen können unterschiedlich lang sein. Die Addition oder Subtraktion einer
ganzen Zahl zu einem Koordinatenwert führt zu einer gleichwertigen Atomla-
ge in einer anderen Elementarzelle. Das Koordinatentripel x = 1,27, y = 0,52
und z = −0,10 bezeichnet zum Beispiel ein Atom in einer Zelle, die der Ur-
sprungszelle benachbart ist, und zwar in Richtung +a und −c; dieses Atom ist
äquivalent zum Atom in x = 0,27, y = 0,52 und z = 0,90 in der Ursprungszelle.
Es ist üblich, immer nur die Atomkoordinaten für Atome in einer asymmetri-
schen Einheit anzugeben. Atome, die sich daraus durch Symmetrieoperationen
erzeugen“ lassen, werden nicht aufgeführt. Welche Symmetrieoperationen zu
”
berücksichtigen sind, folgt aus der Angabe der Raumgruppe (siehe Abschnitt
3.3). Sind Gitterparameter, Raumgruppe und Atomkoordinaten bekannt, so las-
sen sich daraus alle Strukturdetails entnehmen. Insbesondere können alle inter-
atomaren Abstände und Winkel berechnet werden.
Formel zur Berechnung des Abstandes d zwischen zwei Atomen aus den
Gitterparametern und den Atomkoordinaten:

d= (aΔ x)2 + (bΔ y)2 + (cΔ z)2 + 2bcΔ yΔ z cos α + 2acΔ xΔ z cos β + 2abΔ xΔ y cos γ
2.4 Isotypie 23
Dabei sind Δ x = x2 − x1 , Δ y = y2 − y1 und Δ z = z2 − z1 die Differenzen der

Koordinaten der beiden Atome. Der Bindungswinkel ω am Atom 2 in einer
Gruppe von drei Atomen 1, 2 und 3 läßt sich aus den drei Abständen d12 , d23
und d13 zwischen ihnen nach dem Kosinussatz berechnen:

2 − d2 − d2
d13
cos ω = − 12 23
2d12 d23
Zur Angabe von Atomkoordinaten, interatomaren Abständen usw. gehört

auch die Angabe der zugehörigen Standardabweichungen, mit denen die Präzi-
sion ihrer experimentellen Bestimmung zum Ausdruck gebracht wird. Die
häufig benutzte Schreibweise in der Art d = 235, 1(4) pm“ besagt für die
”
letzte Stelle des Zahlenwertes eine Standardabweichung von 4 Einheiten, d. h.
in unserem Beispiel beträgt sie 0,4 pm. Die Standardabweichung ist ein Be-
griff aus der Statistik. Wenn zu einem Zahlenwert eine Standardabweichung
von σ angegeben wird, so beträgt die Wahrscheinlichkeit, daß der wahre Zah-
lenwert innerhalb der Grenzen ±σ vom angegebenen Wert liegt, 68,3 %. Die
Wahrscheinlichkeit, innerhalb von ±2σ zu liegen, beträgt 95,4 %, innerhalb
von ±3σ 99,7 %. Die Standardabweichung ist kein zuverlässiges Maß für die
Genauigkeit eines Zahlenwertes, da sie nur statistische aber keine systemati-
schen Meßfehler berücksichtigt.
2.4 Isotypie
Die Kristallstrukturen von zwei Verbindungen sind isotyp, wenn sie das glei-
che Bauprinzip und die gleiche Symmetrie besitzen. Man kann sich die eine
aus der anderen entstanden denken, indem die Atome eines Elements durch
Atome eines anderen Elements ausgetauscht werden, unter Beibehaltung der
Positionen in der Kristallstruktur. Die Absolutwerte für die Gitterabmessungen
und die interatomaren Abstände dürfen sich unterscheiden, bei den Atomkoor-
dinaten sind geringe Variationen erlaubt. Die Winkel zwischen den kristallo-
graphischen Achsen und die relativen Gitterabmessungen (Achsenverhältnis-
se) müssen ähnlich sein. Bei zwei isotypen Strukturen gibt es eine Eins-zu-
eins-Beziehung aller Atomlagen bei übereinstimmenden geometrischen Gege-
benheiten. Sind zusätzlich die chemischen Bindungsverhältnisse ähnlich, dann
sind die Strukturen darüberhinaus auch kristallchemisch isotyp.
Zwei Strukturen sind homöotyp, wenn sie ähnlich sind, aber die vorstehen-
den Bedingungen für die Isotypie nicht erfüllen, weil ihre Symmetrie nicht
übereinstimmt, weil äquivalente Atome derselben Sorte in der einen Struktur in

der anderen Struktur von mehreren verschiedenen Atomsorten eingenommen
werden (Substitutionsderivate) oder weil sich die geometrischen Eigenschaf-
ten unterscheiden (verschiedene Achsenverhältnisse, Winkel oder Atomkoor-
dinaten). Beispiel für Substitutionsderivate: C (Diamant) – ZnS (Zinkblende)
– Cu3 SbS4 (Famatinit). Die Verwandtschaft zwischen homöotypen Strukturen
läßt sich besonders gut mit Hilfe von Symmetriebeziehungen herausarbeiten
(vgl. Kapitel 18).
Haben zwei Ionenverbindungen den gleichen Strukturtyp, aber so, daß die
Kationenplätze der einen Verbindung von den Anionen der anderen eingenom-
men werden und umgekehrt ( Vertauschen von Anionen und Kationen“), so
”
werden sie zuweilen als Antitypen“ bezeichnet. Beispiel: im Li2 O nehmen
”
die Li+ -Ionen die gleichen Positionen wie die F− -Ionen im CaF2 ein, die O2− -
Ionen die gleichen Positionen wie die Ca2+ -Ionen; Li2 O kristallisiert im anti-
”
CaF2 -Typ“.
2.5 Übungsaufgaben
2.1 Berechnen Sie effektive Koordinationszahlen (e.c.n.) mit der Formel auf Seite 13
für:
(a) Tellur, 4 × d1 = 283 pm, 2 × d2 = 349 pm, dg = 444 pm;
(b) Gallium, 1 × d1 = 247 pm, 2 × d2 = 270 pm, 2 × d3 = 274 pm, 2 × d4 = 279 pm,
dg = 398 pm;
(c) Wolfram, 8 × d1 = 274, 1 pm, 6 × d2 = 316, 5 pm, dg = 447, 6 pm.
2.2 Ergänzen Sie die folgenden Formeln durch Angaben zur Koordination der Atome:
(a) FeTiO3 , Fe und Ti oktaedrisch, O koordiniert durch 2 Fe und 2 Ti in nichtlinearer
Anordnung;
(b) CdCl2 , Cd oktaedrisch, Cl trigonal-nichtplanar;
(c) MoS2 , Mo trigonal-prismatisch, S trigonal-nichtplanar;
(d) Cu2 O, Cu linear, O tetraedrisch;
(e) PtS, Pt quadratisch, S tetraedrisch;
(f) MgCu2 , Mg F RANK -K ASPER-Polyeder mit K.Z. 16, Cu ikosaedrisch;
(g) Al2 Mg3 Si3 O12 , Al oktaedrisch, Mg dodekaedrisch, Si tetraedrisch;
(h) UCl3 , U dreifach überkappt trigonal-prismatisch, Cl trigonal-nichtplanar.
2.3 Geben Sie die Symbole zur Bezeichnung der Art der Zentrierung der Elementar-
zellen an für: CaC2 (Abb. 7.6, stark umrandete Zelle), K2 PtCl6 (Abb. 7.7), Cristobalit
(Abb. 12.9), AuCu3 (Abb. 15.1), K2 NiF4 (Abb. 16.4), Perowskit (Abb. 17.10).
2.4 Wie viele Formeleinheiten kommen auf die Elementarzellen von:
2.5 Übungsaufgaben 25
CsCl (Abb. 7.1), ZnS (Abb. 7.1), TiO2 (Rutil, Abb. 7.4), ThSi2 (Abb. 13.1), ReO3
(Abb. 16.5), α -ZnCl2 (Abb. 17.14)?
2.5 Wie lang ist die I–I Bindung in festem Iod? Gitterparameter: a = 714, b = 469, c
= 978 pm, α = β = γ = 90◦ . Atomkoordinaten: x = 0,0, y = 0,1543, z = 0,1174; Ein
symmetrisch äquivalentes Atom befindet sich in −x, −y, −z.
2.6 Berechnen Sie die Bindungslängen und den Bindungswinkel am mittleren Atom des
I−
3 -Ions in RbI3 . Gitterparameter: a = 1091, b = 1060, c = 665,5 pm, α = β = γ = 90 .
◦
Atomkoordinaten: I(1), x = 0,1581, y = 0,25, z = 0,3509; I(2), x = 0,3772, y = 0,25, z =

0,5461; I(3), x = 0,5753, y = 0,25, z = 0,7348.
Bei den folgenden Aufgaben müssen eventuell die Lagen symmetrieäquivalenter Ato-
me (aufgrund der Raumgruppensymmetrie) berücksichtigt werden; sie sind als Koor-
dinatentripel angegeben, die aus der Ausgangsposition x, y, z zu berechnen sind. Um
die Lagen benachbarter (gebundener) Atome zu erhalten, müssen gegebenenfalls einige
Atomlagen in benachbarte Elementarzellen verlegt werden.
2.7 MnF2 kristallisiert im Rutiltyp mit a = b = 487,3 pm und c = 331,0 pm. Atomko-
ordinaten: Mn in x = y = z = 0; F in x = y = 0,3050, z = 0,0. Symmetrieäquivalente
Positionen: −x, −x, 0; 0,5−x, 0,5+x, 0,5; 0,5+x, 0,5−x, 0,5. Berechnen Sie die beiden
verschiedenen Mn–F-Bindungslängen (< 250 pm) und den F–Mn–F-Bindungswinkel
bezüglich zweier F-Atome, welche die gleichen x- und y-Koordinaten haben und deren
z-Koordinaten sich um 1,0 unterscheiden.
2.8 WOBr4 kristallisiert tetragonal, a = b = 900,2 pm, c = 393,5 pm, α = β = γ =
90◦ . Berechnen Sie die W–Br-, W=O- und W· · ·O-Bindungslänge und den O=W–Br-
Bindungswinkel. Zeichnen Sie maßstabsgetreue Projektionen auf die ab- und die ac-
Ebene (1 oder 2 cm pro 100 pm) im Bereich bis zu 300 pm von der z-Achse von z
= −0, 5 bis z = 1,6. Zeichnen Sie Atome als Kreise und Bindungen als dicke Linien
(Bindungen = Atomkontakte < 300 pm). Welches ist das Koordinationspolyeder des
W-Atoms?
Symmetrieäquivalente Positionen: −x, −y, z; −y, x, z; y, −x, z.
Atomkoordinaten: x y z
W 0,0 0,0 0,0779
O 0,0 0,0 0,529
Br 0,2603 0,0693 0,0
2.9 Berechnen Sie die Zr–O-Bindungslängen in Baddeleyit (ZrO2 ), wobei nur interato-
mare Abstände unter 300 pm zählen. Welche ist die Koordinationszahl des Zr?
Gitterparameter: a = 514,5, b = 520,7, c = 531,1 pm, β = 99,23◦ , α = γ = 90◦ ;
symmetrieäquivalente Positionen: −x, −y, −z; x, 0,5−y, 0, 5+z; −x, 0,5+y, 0,5−z.
Atomkoordinaten: x y z
Zr 0,2758 0,0411 0,2082
O(1) 0,0703 0,3359 0,3406
O(2) 0,5577 0,2549 0,0211
26
3 Symmetrie
Das wesentlichste Merkmal für jeden Kristall ist seine Symmetrie. Diese dient
uns nicht nur zur Beschreibung der Struktur, sondern mit ihr hängen auch die
Eigenschaften des Feststoffes zusammen. So kann zum Beispiel der piezoelek-
trische Effekt bei Quarzkristallen nur auftreten, weil Quarz die geeignete Sym-
metrie dafür hat; dieser Effekt wird dazu genutzt, Quarz als Taktgeber für Uh-
ren und elektronische Geräte einzusetzen. Die Kenntnis der Kristallsymmetrie
spielt außerdem bei der Kristallstrukturanalyse eine zentrale Rolle.
Um die Symmetrie in straffer Form zu bezeichnen, verwendet man Symme-
triesymbole. Zwei Arten von Symbolen finden Verwendung: die Schoenflies-
Symbole und die Hermann-Mauguin-Symbole, auch Internationale Symbole
genannt. Die Schoenflies-Symbole sind die historisch älteren. Sie sind wei-
terhin sehr beliebt zur Bezeichnung der Symmetrie von Molekülen und in der
Spektroskopie. Weil sie sich jedoch weniger gut eignen, um die Symmetrie
von Kristallen zu beschreiben, finden sie in der Kristallographie kaum Verwen-
dung. Wir werden uns deshalb vor allem mit den Hermann-Mauguin-Symbolen
befassen. Daneben gibt es noch Bildsymbole, welche in Abbildungen verwen-
det werden.
3.1 Symmetrieoperationen und Symmetrieelemente

Durch eine Symmetrieoperation (Deckoperation) wird ein Körper räumlich in
eine neue Lage gebracht, die sich von der Ausgangslage nicht unterscheiden
läßt. Mathematisch ausgedrückt handelt es sich um eine Abbildung, die einen
Gegenstand unverzerrt auf sich selbst abbildet. Eine Abbildung ist eine Vor-
schrift, die jedem Punkt im Raum genau einen Bildpunkt zuordnet. ,Auf sich
selbst abgebildet‘ bedeutet nicht, daß jeder einzelne Punkt genau auf sich selbst
abgebildet wird, sondern daß dem Gesamtgegenstand nach der Abbildung nicht
anzusehen ist, ob eine Abbildung stattgefunden hat oder nicht.
Eine Abbildung wird nach Wahl eines Koordinatensystems durch folgendes
Gleichungssystem ausgedrückt:
⎫
x̃ = W11 x +W12 y +W13 z + w1 ⎬
ỹ = W21 x +W22 y +W23 z + w2 (3.1)
⎭
z̃ = W31 x +W32 y +W33 z + w3
(x, y, z Koordinaten des Ausgangspunktes; x̃, ỹ, z̃ Koordinaten des Bildpunktes)

3.1 Symmetrieoperationen und Symmetrieelemente 27
Eine Symmetrieoperation läßt sich beliebig oft wiederholen. Das Symme-

trieelement ist ein Punkt, eine Gerade oder eine Ebene, die bei Ausführung der
Symmetrieoperation in ihrer räumlichen Lage erhalten bleibt. Man unterschei-
det folgende Symmetrieoperationen:
1. Translation (genauer: Symmetrie-Translation). Parallele Verschiebung in
einer definierten Richtung um einen definierten Betrag. Zu jeder Translation
gehört ein Translationsvektor. Beispiel:
O O
Hg Hg Hg Hg (unendlich lange Kette)
O O O
-
Translationsvektor
Genaugenommen ist die Symmetrie-Translation nur bei einem unendlich

großen Gegenstand möglich. Ein Ideal-Kristall ist unendlich groß und hat
Translationssymmetrie in drei Dimensionen. Zu ihrer Erfassung benötigt man
drei nicht koplanare Translationsvektoren a, b und c. Ein echter Kristall kann
als endlicher Ausschnitt aus einem Ideal-Kristall aufgefaßt werden; man kann
so die realen Verhältnisse ausgezeichnet beschreiben.
Als Vektoren a, b und c dienen uns die drei Basisvektoren, die auch zur
Festlegung der Elementarzelle dienen (Abschnitt 2.2). Jeder beliebige Transla-
tionsvektor t im Kristall kann als Vektorsumme von drei Basisvektoren darge-
stellt werden: t = ua + vb + wc mit u, v, w ganzzahlig positiv oder negativ.
Die Translationssymmetrie ist die wichtigste Symmetrieeigenschaft eines
Kristalls. Im Hermann-Mauguin-Symbol wird die dreidimensionale Transla-
tionssymmetrie durch einen Großbuchstaben zum Ausdruck gebracht, der er-
kennen läßt, ob wir es mit einem primitiven oder zentrierten Kristallgitter zu
tun haben (vgl. Abb. 2.6, S. 21):
P = primitiv
A, B oder C = basiszentriert in der bc-, ac- bzw. ab-Ebene
F = flächenzentriert
I = innenzentriert (= raumzentriert)
R = rhomboedrisch
2. Rotation. Drehung um eine Achse um einen Winkel von 360/N Grad. Das
Symmetrieelement ist die N-zählige Drehachse. Die Zähligkeit N muß eine
ganze Zahl sein; nach N-maliger Ausführung der Symmetrieoperation kommt
28 3 SYMMETRIE
der Körper wieder in seine Ausgangslage. Jeder Körper verfügt über beliebig
viele Achsen mit N = 1, da jede beliebige Drehung um 360◦ den Körper in sei-
ne ursprüngliche Lage zurückbringt. Mit dem Symbol für die einzählige Dre-
hung bezeichnet man Objekte, die abgesehen von Translationssymmetrie keine
Symmetrie besitzen. Bei rotationssymmetrischen Objekten ist die Zähligkeit
N = ∞. Das Hermann-Mauguin-Symbol für eine N-zählige Drehung ist die
Zahl N; im Schoenflies-Symbol steht CN (vgl. Abb. 3.1):
Hermann- Schoen-
Mauguin- flies- Bildsymbol
Symbol Symbol
einzählige Drehachse 1 C1 keines
zweizählige Drehachse 2 C2 fi Achse senkrecht
zur Papierebene
➤
➤ Achse parallel
zur Papierebene
dreizählige Drehachse 3 C3 fl
vierzählige Drehachse 4 C4 ⁄
sechszählige Drehachse 6 C6 Ł

2 C2 3 C3

4 C4 6 C6
Abb. 3.1: Beispiele für Drehachsen. Links jeweils das Hermann-Mauguin-, rechts das
Schoenflies-Symbol.
= Punkt, chinesisch gesprochen diǎn, japanisch hoschi

➤ Inversionspunkt

m σ
Abb. 3.2: Beispiele für ein Inversionszentrum und für eine Spiegelebene
3. Spiegelung. Symmetrieelement ist eine Spiegelebene (Abb. 3.2).

Hermann-Mauguin-Symbol: m. Schoenflies-Symbol: σ (nur für eine Einzel-
ebene).
Bildsymbole:
Spiegelebene senkrecht
zur Papierebene Spiegelebene parallel zur Papierebene
4. Inversion. Spiegelung“ durch einen Punkt (Abb. 3.2). Dieser Punkt ist das
”
Symmetrieelement und wird Inversionspunkt, Inversionszentrum oder Symme-
triezentrum genannt.
Hermann-Mauguin-Symbol: 1 ( eins quer“). Schoenflies-Symbol: i.
”
Bildsymbol: ◦
5. Drehinversion. Das Symmetrieelement ist die Inversionsachse. Es handelt
sich um eine gekoppelte Symmetrieoperation, bei der zwei Lageveränderungen
auszuführen sind: man denke sich die Ausführung einer Rotation um 360/N
Grad, unmittelbar gefolgt von einer Inversion an einem Punkt, der auf der Ach-
se liegt (Abb. 3.3):
Hermann-
Mauguin- Bildsymbol
Symbol
1
identisch mit Inversionspunkt
2=m identisch mit Spiegelebene senkrecht zur Achse
3 `
4 ≤
5 2
6 $
30 3 SYMMETRIE

3 S6 4 S4 6 S3
Abb. 3.3: Beispiele für Inversionsachsen. Als Drehspiegelachsen aufgefaßt, haben sie
die Zähligkeiten, die mit den Schoenflies-Symbolen SN bezeichnet sind
Wenn N geradzahlig ist, enthält die Inversionsachse automatisch eine Drehach-

se mit der halben Zähligkeit. Wenn N ungerade ist, ist automatisch ein Inver-
sionszentrum vorhanden. Dieser Sachverhalt kommt in den Bildsymbolen zum
Ausdruck. Wenn N gerade, aber nicht durch 4 teilbar ist, ist automatisch eine
Spiegelebene senkrecht zur Achse vorhanden.
Bei einer Drehspiegelung ist die Rotation mit einer Spiegelung an einer
Ebene senkrecht zur Achse gekoppelt. Die Drehspiegelung bezeichnet exakt
den gleichen Sachverhalt wie die Drehinversion. Drehspiegelung und Drehin-
version unterscheiden sich jedoch in den Zähligkeiten, ausgenommen wenn N
durch 4 teilbar ist (Abb. 3.3). In der Hermann-Mauguin-Notation werden nur
Inversionsachsen, in der Schoenflies-Notation nur Drehspiegelachsen verwen-
det, letztere mit dem Symbol SN .
6. Schraubung. Das Symmetrieelement ist die Schraubenachse. Sie kann nur
auftreten, wenn in Achsrichtung Translationssymmetrie vorhanden ist. Die
Schraubenachse entsteht, wenn eine Drehung um 360/N Grad mit einer Ver-
schiebung längs der Achse gekoppelt wird. Das Hermann-Mauguin-Symbol
ist NM , wobei N die Drehkomponente bezeichnet und der Bruch M/N die
Verschiebungskomponente als Bruchteil des Translationsvektors angibt (Ver-
schiebungskomponente nach Rechtsdrehung). Manche Schraubenachsen sind
rechts- oder linkshändig. In Abb. 3.4 sind die Schraubenachsen, die in Kristal-
len auftreten können, dargestellt. Einzelne polymere Moleküle können auch
nichtkristallographische Schraubenachsen haben, wie zum Beispiel 103 beim
polymeren Schwefel.
7. Gleitspiegelung. Das Symmetrieelement ist die Gleitspiegelebene, die nur
auftreten kann, wenn parallel zur Ebene Translationssymmetrie vorhanden ist.
Jedesmal, wenn eine Spiegelung an der Ebene ausgeführt wird, erfolgt sofort

21 31 32 41 42 43
! " #

c
➤

1
6c

➤

61 62 63 64 65
Abb. 3.4: Schraubenachsen und ihre Bildsymbole. Die Achsen 31 , 41 , 61 und 62 sind
Rechtsschrauben, 32 , 43 , 65 und 64 sind die entsprechenden Linksschrauben.
anschließend eine Verschiebung parallel zur Ebene. Das Hermann-Mauguin-

Symbol ist a, b, c, n, d oder e, wobei der Buchstabe die Gleitrichtung in bezug
auf die Elementarzelle angibt. a, b und c bedeuten Verschiebung in Richtung
parallel zum Basisvektor a, b bzw. c, und zwar um den Betrag 12 a, 12 b bzw.
32 3 SYMMETRIE
Translationsvektor
z
➤

····················
1
$
2 +z
➤
b c
a
➤
z z z 1
2 +z

· · · · · ·· ·· ·· ·· ··
$ $
1 +z
$
1 +z
$
z 2 2
z
b n e (= b und c)
➤
➤
z z z 1
2 +z

➤ · ➤· ➤· ➤· ➤· ➤
−z −z 1
$ 3
$

4 +z 4 +z
a n d
Abb. 3.5: Oben links: Perspektivische Darstellung einer Gleitspiegelebene. Übrige Bil-
der: Bezeichnung und Bildsymbole für senkrecht zu a bzw. c orientierte Gleitspiegel-
ebenen mit verschiedenen Gleitrichtungen. z = Höhe des Punkts in der Elementarzelle
1
2 c.Bei den Gleitspiegelebenen n und d erfolgt die Verschiebung in diagonaler
Richtung, und zwar um den Betrag 12 bzw. 14 des Translationsvektors in die-
ser Richtung. e steht für zwei ineinanderliegende Gleitspiegelebenen mit zwei
zueinander senkrechten Gleitrichtungen (Abb. 3.5).
3.2 Die Punktgruppen

Ein Körper kann gleichzeitig mehrere Symmetrieelemente haben. Dabei ist
aber nicht jede beliebige Kombination möglich. Wenn zum Beispiel nur ei-
ne Spiegelebene vorhanden ist, so kann sie nie schräg zu einer Drehachse
orientiert sein (die Achse muß entweder senkrecht zur Ebene oder in ihr lie-
3.2 Die Punktgruppen 33
gen). Mögliche Kombinationen von Symmetrieoperationen ohne Translationen

nennt man Punktgruppen. Die Bezeichnung bringt zum Ausdruck, daß nur sol-
che Kombinationen möglich sind, bei denen es einen ausgezeichneten Punkt
(oder eine ausgezeichnete Achse oder Ebene) gibt, durch welche alle Symme-
trieelemente verlaufen. Punktgruppen erfüllen streng die Bedingungen für eine
Gruppe im Sinne der Gruppentheorie aus der Mathematik; die Elemente, aus
denen die Gruppe besteht (die Gruppenelemente), sind die Symmetrieoperatio-
nen (nicht die Symmetrieelemente).
Bei der Kombination von zwei Symmetrieoperationen kann sich automa-
tisch eine dritte Symmetrieoperation ergeben. Zum Beispiel resultiert bei der
Kombination einer zweizähligen Drehung mit einer Spiegelung an einer Spie-
gelebene senkrecht zur Drehachse automatisch ein Inversionszentrum an der
Stelle, an der die Achse die Ebene durchstößt. Es ist gleichgültig, welche zwei
dieser drei Symmetrieoperationen (2, m oder 1) kombiniert werden, es resul-
tiert immer die dritte (Abb. 3.6).

%

&
2/m C2h
Abb. 3.6: Aus der Kombination einer zweizähligen Drehung mit einer Spiegelung an
einer Ebene senkrecht zur Drehachse resultiert eine Inversion
Hermann-Mauguin-Punktgruppensymbole
Im Punktgruppensymbol werden die vorhandenen Symmetrieelemente nach
bestimmten Regeln aufgezählt, so daß ihre gegenseitige Orientierung erkenn-
bar ist. Im vollständigen Hermann-Mauguin-Symbol werden alle Symmetrie-
elemente bis auf wenige Ausnahmen aufgezählt. Wegen ihrer strafferen Form
werden aber meistens nur die gekürzten Hermann-Mauguin-Symbole benutzt,
bei welchen Symmetrieachsen, die sich automatisch aus bereits genannten
Symmetrieelementen ergeben, ungenannt bleiben; vorhandene Symmetrieebe-
nen werden genannt. Es gelten folgende Regeln:
1. Die Orientierung der vorhandenen Symmetrieelemente wird auf ein Koordi-

natensystem xyz bezogen. Wenn sich eine Symmetrieachse durch eine höhe-
34 3 SYMMETRIE
re Zähligkeit als die übrigen auszeichnet ( Hauptachse“) oder wenn nur eine
”
Symmetrieachse vorhanden ist, so wird sie als z-Achse gewählt.
2. Ein Inversionszentrum wird nur angegeben, wenn es das einzige vorhande-
ne Symmetrieelement ist. Das Symbol ist dann 1. In anderen Fällen erkennt
man die An- oder Abwesenheit eines Inversionszentrums folgendermaßen:
es ist dann und nur dann anwesend, wenn eine Inversionsachse mit unge-
rader Zähligkeit (N, N ungeradzahlig) oder wenn eine Drehachse mit gera-
der Zähligkeit und eine dazu senkrechte Spiegelebene (N/m, N geradzahlig)
vorhanden ist.
3. Ein Symmetrieelement, das mehrfach vorkommt, weil es von einer anderen
Symmetrieoperation vervielfacht wird, wird nur einmal genannt.
4. Eine Spiegelebene, die senkrecht zu einer Symmetrieachse orientiert ist,
wird durch einen Bruchstrich bezeichnet, zum Beipiel
2
oder 2/m ( zwei über m“) = Spiegelebene senkrecht zu einer zweizähli-
m ”
gen Drehachse. Spiegelebenen senkrecht zu ungeradzahligen Drehachsen
werden allerdings nicht in der Form 3/m bezeichnet, sondern als Inversions-
achsen mit der doppelten Zähligkeit, zum Beispiel 6. 3/m und 6 bezeichnen
identische Sachverhalte.
5. Die gegenseitige Orientierung verschiedener Symmetrieelemente ist aus der
Reihenfolge ersichtlich, in der sie genannt werden, unter Bezug auf das
Koordinatensystem. Wenn die Symmetrieachsen höchster Zähligkeit zwei-
zählige Achsen sind, gilt die Reihenfolge x–y–z, d. h. es wird zuerst ange-
geben, welches Symmetrieelement in Richtung x ausgerichtet ist usw. Die
Bezugsrichtung ( Blickrichtung“) für eine Spiegelebene ist dabei die Rich-
”
tung senkrecht zur Ebene.
Wenn eine höherzählige Achse vorhanden ist, wird sie zuerst genannt; da
diese vereinbarungsgemäß in der z-Achse liegt, gilt eine andere Reihen-
folge, nämlich z–x–d. Das in Richtung x ausgerichtete Symmetrieelement
kommt auch noch in weiteren Richtungen vor, weil es durch die höherzähli-
ge Achse vervielfacht wird; die Richtung zwischen der x-Richtung und der
nächsten zu ihr symmetrieäquivalenten Richtung ist die mit d bezeichnete.
Siehe Beispiele in Abb. 3.7.
6. Kubische Punktgruppen haben vier dreizählige Achsen (3 oder 3), die un-
tereinander Winkel von 109,47◦ bilden. Sie entsprechen den Richtungen der
z z z
➤

x
➤ ➤ y
fi fi
➤
fi d
➤
fi x
fi
➤
x
d
fi
➤
mm2 C2v 4/m 2/m 2/m D4h 3 2/m D3d
➤
➤
➤
➤
➤
➤
x y z z x d z x
Abb. 3.7: Beispiele für drei Punktgruppen. Die Buchstaben unter den Hermann-
Mauguin-Symbolen geben an, auf welche Richtungen sich die Symmetrieelemente be-
ziehen
vier Raumdiagonalen eines Würfels (Richtungen x+y+z, –x+y–z, –x–y+z

und x–y–z, vektoriell addiert). In Richtung x, y und z verlaufen Achsen 4, 4
oder 2, senkrecht dazu können Spiegelebenen vorhanden sein. In den sechs
Richtungen x+y, x–y, x+z, . . . können zweizählige Achsen und senkrecht
dazu Spiegelebenen vorkommen. Die Reihenfolge der Bezugsrichtungen
im Hermann-Mauguin-Symbol ist z, x+y+z, x+y. Daß eine kubische Punkt-
gruppe vorliegt, erkennt man an der 3 in der zweiten Position des Symbols
(Richtung x+y+z). Siehe Abb. 3.8.
m 3 m Oh m 3 m Oh 4 3 m Td m3 Th
Oktaeder Würfel Tetraeder Oktaeder ohne
vierzählige Achsen
Abb. 3.8: Beispiele für drei kubische Punktgruppen.

36 3 SYMMETRIE
Abb. 3.8 und 3.9 geben eine Übersicht über die Punktgruppensymbole,
illustriert an geometrischen Figuren. Neben den kurzen Hermann-Mauguin-
Symbolen sind dort auch die Schoenflies-Symbole angegeben. Vollständige
Hermann-Mauguin-Symbole zu einigen Punktgruppen sind:
kurz vollständig kurz vollständig
m m m 2/m 2/m 2/m 3 m 3 2/m
4/m m m 4/m 2/m 2/m m 3 m 4/m 3 2/m
6/m m m 6/m 2/m 2/m m3 2/m 3
Schoenflies-Punktgruppensymbole
Das Bezugskoordinatensystem wird mit vertikaler Hauptachse (z-Achse) an-
genommen. Schoenflies-Symbole sind sehr kompakt, sie bezeichnen nur ein
Minimum der vorhandenen Symmetrieelemente, und zwar auf folgende Art
(die entsprechenden Hermann-Mauguin-Symbole sind in eckigen Klammern
angegeben):
Ci = ein Inversionszentrum ist einziges Symmetrieelement [ 1 ].
Cs = eine Spiegelebene ist einziges Symmetrieelement [ m ].
CN = eine N-zählige Drehachse ist einziges Symmetrieelement [ N ].
CNi (N ungerade) = es ist eine N-zählige Drehachse und ein Inversionszentrum
vorhanden [ N ]. Identisch mit SM mit M = 2 · N.
DN = senkrecht zu einer N-zähligen Drehachse sind N zweizählige Drehachsen
vorhanden [ N 2 wenn N ungerade; N 2 2 wenn N gerade].
CNh = es ist eine N-zählige (vertikale) Drehachse und eine horizontale Spiegel-
ebene vorhanden [ N/m ].
CNv = eine N-zählige (vertikale) Drehachse befindet sich in der Schnittlinie von
N vertikalen Spiegelebenen [ N m wenn N ungerade; N m m wenn N gerade].
C∞v = Symmetrie eines Kegels [ ∞ m ].
DNh = es ist eine N-zählige (vertikale) Drehachse vorhanden, N horizontale
zweizählige Achsen, N vertikale Spiegelebenen und eine horizontale Spiegel-
ebene [ N 2/m wenn N ungerade; N/m 2/m 2/m, kurz N/m m m, wenn N gerade].
D∞h = Symmetrie eines Zylinders [ ∞/m 2/m, kurz ∞/m m oder ∞ m ].
DNd = die N-zählige vertikale Drehachse enthält eine 2N-zählige Drehspiegel-
achse, N horizontale zweizählige Achsen liegen winkelhalbierend zwischen N
vertikalen Spiegelebenen [ M 2 m mit M = 2·N ]. SMv hat dieselbe Bedeutung
wie DNd und kann stattdessen verwendet werden, ist aber nicht mehr gebräuch-
lich.
Pyramiden ohne
Spiegelebenen fi fl ⁄ Ł
2 C2 3 C3 4 C4 6 C6
Pyramiden mit
Spiegelebenen fi fl ⁄ Ł
m m 2 C2v 3m C3v 4 m m C4v 6 m m C6v
Prismen und
planare Objekte ffi $ ( <
ohne vertikale
Spiegelebenen
2/m C2h 6 = 3/m C3h 4/m C4h 6/m C6h
Objekte mit
zweizähligen fi fl ⁄ Ł
Achsen ohne
Spiegelebenen
222 D2 32 D3 422 D4 622 D6
Prismen,
planare Objekte, ffi $ ( <
Bipyramiden
mit Spiegelebenen 4 6
m m m D2h 6 2 m D3h m m D4h m m D6h
m m
Objekte mit
Inversionsachsen ` ≤ $
m (= 2) Cs 3 S6 =C3i 4 S4 6 C3h

` ≤ 2
1 Ci 3 m D3d 4 2 m D2d 5 m D5d
Abb. 3.9: Symmetrische geometrische Figuren und ihre Punktgruppensymbole; links

jeweils das kurze Hermann-Mauguin-Symbol, rechts das Schoenflies-Symbol
38 3 SYMMETRIE
SN = es ist nur eine N-zählige (vertikale) Drehspiegelachse vorhanden (siehe

Abb. 3.3).
Td = Tetraedersymmetrie [ 4 3 m ].
Oh = Oktaeder- und Würfelsymmetrie [ 4/m 3 2/m, kurz m 3 m ].
Th = Symmetrie eines Oktaeders ohne vierzählige Achsen [ 2/m 3, kurz m 3 ].
Ih = Ikosaeder- und Pentagondodekaedersymmetrie [ 2/m 3 5, kurz m 3 5 ].
O, T und I = wie Oh , Th und Ih , jedoch ohne Spiegelebenen [ 4 3 2; 2 3; 2 3 5 ].
Kh = Symmetrie einer Kugel [ 2/m ∞, kurz m ∞ ].
3.3 Raumgruppen und Raumgruppentypen

Wenn Translationssymmetrie in drei Dimensionen vorhanden ist, können nur
Symmetrieachsen mit Zähligkeit 1, 2, 3, 4 oder 6 vorkommen. Wären zum
Beispiel fünfzählige Drehachsen in einer Richtung vorhanden, so müßte die
Elementarzelle ein Prisma mit fünfeckiger Grundfläche sein; mit Prismen die-
ser Art läßt sich der Raum jedoch nicht lückenlos ausfüllen. Wegen der Be-
schränkung auf bestimmte Zähligkeiten gibt es nur eine endliche Anzahl von
Möglichkeiten, um Symmetrieoperationen zusammen mit dreidimensionaler
Translationssymmetrie zu kombinieren. Die 230 Kombinationsmöglichkeiten
nennt man Raumgruppentypen (häufig, nicht ganz korrekt, die 230 Raumgrup-
pen genannt).
Das Hermann-Mauguin-Symbol für einen Raumgruppentyp beginnt mit ei-
nem Großbuchstaben (P, A, B, C, F, I oder R), der die Anwesenheit von Transla-
tionssymmetrie zum Ausdruck bringt und die Art der Zentrierung anzeigt. Dem
Buchstaben folgt die Aufzählung der sonstigen Symmetrieelemente nach den
gleichen Regeln wie bei den Punktgruppen, wobei die Basisvektoren a, b und
c das Koordinatensystem aufspannen (Abb. 3.10). Gibt es in einer Richtung
mehrere Sorten von Symmetrieelementen (z. B. parallele 2- und 21 -Achsen),
dann wird nur eine genannt; dabei haben Spiegelebenen in der Regel Vorrang
vor Gleitspiegelebenen und Drehachsen vor Schraubenachsen.
Die 230 Raumgruppentypen sind vollständig in den International Tables for
Crystallography, Band A, beschrieben [53]. Immer wenn die Betrachtung der
Kristallsymmetrie erforderlich ist, empfiehlt es sich, dieses bedeutende Tabel-
lenwerk zu Rate zu ziehen. Man findet dort Bilder, welche die relative Lage der
verschiedenen Symmetrieelemente zeigen, sowie Angaben zu den verschiede-
nen Punktlagen (s. nächster Abschnitt).
3.3 Raumgruppen und Raumgruppentypen 39
9 14 9 14
k ł
1
➤ 4
➤
b
a
ffl ffl ffl
➤
. . . . . . . .
Kurzsymbol: Pnma k ł
vollständiges Symbol: P 21/n 21/m 21/a

ffl . . . . ffl . . . . ffl
➤
➤
Bedeutung: primitives
k ł
Gitter 21 -Achse
∆ 14 ∆ 41
➤
in Richtung c, Gleitspiegelebene
zweizählige Schraubenachse senkrecht zu c mit Gleitrichtung a
in Richtung a, Gleitspiegel-
ebene senkrecht zu a mit 21 -Achse in Richtung b, Höhe in der
diagonaler Gleitrichtung Spiegelebene senkrecht zu b Elementarzelle
1 1 1 1 1 1 1 1 1
Kurzsymbol: I 4/m c m ➤
1
X4 49; 4& X4 49; 4& X4 4; 4&
U #.........U #.........U # 1
4
vollständiges Symbol: I 4/m 2/c 2/m

➤
b
4 m(
1
‡ ... ð.. (.. ¹˚14
4Š
1
... . ¼4
➤
..
a
k ... Ò ... Ò ..... ł
➤
➤
➤
1X &1
Bedeutung: innen- 4
U . ......... . ......... . # 41
zentriertes
4 mð
1
‡ .... ( .. ð ˚
.. ¹ 14
4Š
1
.. . ¼4
Gitter k .... Ò .... Ò ..... ł
1X &1
4
U . ......... . ......... . # 41
zweizählige
4 m(
1
1 ‡ ¹
ð (˚ 4
vierzählige Drehachse in Drehachse 4Š ∆
1
Ÿ 1¼ Š1 ‡1∆Ÿ ¹1¼ Š1 ‡1∆Ÿ ¹ ¼ 41
Richtung c, Spiegelebene in Richtung 4 4 4 4 4 4 4
senkrecht dazu d = a + b, Spiegelebene senkrecht dazu
zweizählige Drehachse in Richtung a, Gleitspiegel-

ebene mit Gleitrichtung c senkrecht zu a
Kurzsymbol: P 21/c 1
➤
P 1 21/c 1
➤
vollständiges Symbol a 4

ffl ffl ffl
➤
➤
➤
c
➤
➤
Bedeutung: primitives
Gitter ffl ffl ffl
keine Symmetrieelemente
in Richtung a und c 21 -Achse in Richtung b, Gleitspiegelebene
senkrecht zu b mit Gleitrichtung c
Abb. 3.10: Beispiele für Raumgruppensymbole und ihre Bedeutung

40 3 SYMMETRIE
fi fi
fi fi
Sb
fi fi
fi fi fi
fi
Ti fi fi Zn
fi fifi
fi fi fi
fi fi Sb
TiO2 fi fi
fi fi
P 42/m 21/n 2/m (kurz P 42/m n m) ZnSb2 O6
Abb. 3.11: Elementarzellen der Rutil- und der Trirutilstruktur. Die Lage der zweizähli-
gen Drehachsen ist eingezeichnet
Für manche Betrachtungen ist es nicht gleichgültig, welche Beträge die

Translationsvektoren haben. Das Beispiel der Trirutil-Struktur möge dies il-
lustrieren. Denken wir uns die Elementarzelle des Rutils in Richtung c verdrei-
facht, dann können wir die Metallatomlagen mit zwei verschiedenen Sorten
von Metallen im Verhältnis 1 : 2 besetzen, so wie in Abb. 3.11 gezeigt. Diesen
Strukturtyp kennt man von einer Reihe von Oxiden und Fluoriden, zum Bei-
spiel ZnSb2 O6 . Sowohl die Rutil- wie auch die Trirutilstruktur gehören dem-
selben Raumgruppentyp P 42/m n m an. Wegen des dreifach so großen Trans-
lationsvektors in Richtung c ist die Dichte der Symmetrieelemente im Trirutil
aber geringer als im Rutil. Die Gesamtzahl der Symmetrieoperationen (ein-
schließlich der Translationen) ist auf 13 verringert; Trirutil hat eine um den
Faktor drei geringere Symmetrie. Eine Struktur mit einer definierten Symme-
trie einschließlich der Translationssymmetrie hat eine bestimmte Raumgrup-
pe; der Raumgruppentyp ist dagegen unabhängig von den speziellen Maßen
der Translationsvektoren. Dementsprechend haben Rutil und Trirutil nicht die
gleiche Raumgruppe. Obwohl Raumgruppe und Raumgruppentyp zu unter-
scheiden sind, werden für beide die gleichen Symbole verwendet. Dies berei-
3.4 Punktlagen 41
tet jedoch keine Schwierigkeiten, weil die Angabe einer Raumgruppe immer
nur zur Bezeichnung der Symmetrie einer speziellen Struktur dient, und dazu
gehört immer ein Translationengitter mit festliegenden Maßen.
3.4 Punktlagen
Befindet sich ein Atom auf einem Symmetriezentrum, auf einer Drehachse
oder auf einer Spiegelebene, so nimmt es eine spezielle Punktlage ein. Wird
die betreffende Symmetrieoperation ausgeführt, so wird das Atom auf sich
selbst abgebildet. Jeder andere Ort ist eine allgemeine Punktlage. Einer spe-
ziellen Punktlage kommt eine definierte Punktlagensymmetrie zu (englisch: si-
te symmetry), die höher ist als 1. Die Punktlagensymmetrie einer allgemeinen
Punktlage ist immer 1.
In Kristallen findet man häufig Moleküle oder Ionen auf speziellen Punktla-
gen. Dabei gilt: die Punktlagensymmetrie kann nicht höher sein als die Sym-
metrie des freien Moleküls oder Ions. Ein oktaedrisches Ion wie SbCl− 6 kann
sich zum Beispiel auf einer Punktlage der Symmetrie 4 befinden, wenn sich
sein Sb-Atom und zwei trans-ständige Cl-Atome auf der vierzähligen Achse
befinden; ein Wassermolekül kann dagegen nicht auf einer vierzähligen Achse
untergebracht werden.
Die Punktlagen in Kristallen werden auch Wyckoff-Lagen genannt. Sie sind
für jeden Raumgruppentyp in International Tables for Crystallography, Band
A, in folgender Art tabelliert (Beispiel Raumgruppentyp Nr. 87, I 4/m):
Multiplizität, Koordinaten
Wyckoff-Buchstabe,
Punktlagensymmetrie (0, 0, 0) + ( 12 , 12 , 12 )+
16 i 1 (1) x, y, z (2) x,
¯ y,
¯z (3) y,
¯ x, z (4) y, x,
¯z
(5) x,
¯ y,
¯ z¯ (6) x, y, z¯ (7) y, x,
¯ z¯ (8) y,
¯ x, z¯
8h m x, y, 0 x,
¯ y,
¯0 y,
¯ x, 0 y, x,
¯0
8g 2 0, 12 , z 2 , 0, z
1
0, 12 , z¯ 2 , 0, z̄
1
4, 4, 4 4, 4, 4 4, 4, 4 4, 4, 4
1 1 1 3 3 1 3 1 1 1 3 1
8 f 1
4e 4 0, 0, z 0, 0, z̄
4d 4 0, 12 , 14 2 , 0, 4
1 1
4c 2/m 0, 12 , 0 1 , 0, 0
2
2b 4/m 0, 0, 12
2a 4/m 0, 0, 0
42 3 SYMMETRIE
Wie in der Kristallographie üblich, werden dabei minus-Zeichen über die Sym-
bole gesetzt; x¯ bedeutet also −x. Die Koordinatentripel bedeuten: Zum Punkt
mit den Koordinaten x, y, z sind folgende Punkte symmetrieäquivalent:
−x, −y, z; −y, x, z; y, −x, z usw., außerdem alle Punkte mit +( 12 , 12 , 12 ), also
2 + x, 2 + y, 2 + z; 2 − x, 2 − y, 2 + z; 2 − y, 2 + x, 2 + z usw.
1 1 1 1 1 1 1 1 1
Die Koordinatentripel sind nichts anderes als eine Kurzschreibweise für Abbil-
dungsvorschriften gemäß Gleichung (3.1).
Das Wyckoff-Symbol ist eine Kurzbezeichnung; es besteht aus einer Ziffer
mit folgendem Buchstaben, zum Beispiel 8 f . Die Ziffer 8 zeigt die Multipli-
zität an; das ist die Zahl der symmetrieäquivalenten Punkte in der Elementar-
zelle. Das f ist eine alphabetische Bezeichnung (a, b, c, . . . ) gemäß der Rei-
henfolge der Aufzählung der Punktlagen; a steht immer für die höchstsymme-
trische Punktlage.
Ein (kristallographisches Punkt-) Orbit ist die Menge aller zu einem Punkt
symmetrieäquivalenten Punkte. Das Orbit kann durch das Koordinatentripel
eines beliebigen seiner Punkte bezeichnet werden. Wenn die Koordinaten ei-
nes Punktes durch die Symmetrie fixiert sind, zum Beispiel 0, 12 , 14 , dann ist
das Orbit mit der Punktlage identisch. Wenn es dagegen eine oder mehrere
freie Variablen gibt, zum Beispiel z in 0, 12 , z, dann umfaßt die Punktlage un-
endlich viele Orbits. Die Punkte 0, 12 , 0,2478 und 0, 12 , 0,3629 bezeichnen
zum Beispiel zwei verschiedene Orbits, die beide derselben Punktlage 8g der
Raumgruppe I 4/m angehören. Zu jedem dieser Punkte gehört ein Orbit aus un-
endlich vielen Punkten (man lasse sich nicht durch die Einzahlform der Wörter
,Punktlage‘, ,Wyckoff position‘ oder ,Orbit‘ irritieren).
3.5 Kristallklassen und Kristallsysteme

Ein gut ausgebildeter Kristall läßt äußerlich durch seine Begrenzungsflächen
eine bestimmte Symmetrie erkennen, die unmittelbar mit der Symmetrie der
zugehörigen Raumgruppe zusammenhängt. Makroskopisch kann ein Kristall
wegen seiner endlichen Ausdehnung keine Translationssymmetrie besitzen.
Wegen der Bedingungen beim Kristallwachstum hat er außerdem fast nie eine
perfekte Symmetrie. Die Idealsymmetrie des Kristalls spiegelt sich aber in dem
Bündel der Normalen seiner Flächen wider. Diese Symmetrie entspricht derje-
nigen Punktgruppe, die sich aus seiner Raumgruppe ergibt, wenn die Transla-
tionssymmetrie weggelassen wird, Drehachsen an Stelle von Schraubenachsen
und Spiegelebenen an Stelle von Gleitspiegelebenen treten. Die 230 Raum-
3.5 Kristallklassen und Kristallsysteme 43
gruppentypen lassen sich so 32 Punktgruppen zuordnen, die man Kristallklas-

sen nennt. Beispiele:
Raumgruppentyp Kristallklasse
vollständiges vollständiges
Symbol Kurzsymbol Symbol Kurzsymbol
P 1 21/c 1 P 21/c 1 2/m 1 2/m
C 2/m 2/c 21/m C m c m 2/m 2/m 2/m mmm
P 4/m 21/n 2/c P 4/m n c 4/m 2/m 2/m 4/m m m
P 63/m 2/m 2/c P 63/m m c 6/m 2/m 2/m 6/m m m
F 41/d 3 2/m F d 3m 4/m 3 2/m m3m
allgemein: am Raumgruppensymbol entfällt das P, A, B, C, F, I oder R,
die tiefgestellten Zahlen entfallen und m steht statt a, b, c, d, e oder n
Zu jeder Raumgruppe gehört ein spezielles Koordinatensystem, das von den

Basisvektoren a, b und c aufgespannt wird. Je nach Raumgruppe bestehen zwi-
schen den Basisvektoren bestimmte Beziehungen, nach denen eine Einteilung
in sieben Kristallsysteme möglich ist. Jede Kristallklasse kann gemäß Tab. 3.1
einem dieser Kristallsysteme zugeordnet werden. Für die Zugehörigkeit eines
Kristalls zu einem bestimmten Kristallsystem ist seine Symmetrie, also seine
Raumgruppe maßgeblich. Die Metrik der Elementarzelle alleine ist nicht hin-
reichend (z. B. kann ein Kristall monoklin sein, auch wenn α = β = γ = 90◦ ).
Tabelle 3.1: Die 32 Kristallklassen und ihre Zugehörigkeit zu den Kristallsystemen

Kristallsystem (Kürzel) Kristallklassen Metrik der Elementarzelle
triklin (a) 1; 1 a = b = c; α = β = γ = 90◦
monoklin (m) 2; m; 2/m a = b = c; α = γ = 90◦ , β = 90◦
(oder α = β = 90◦ , γ = 90◦ )
orthorhombisch (o) 2 2 2; m m 2; m m m a = b = c; α = β = γ = 90◦
tetragonal (t) 4; 4; 4/m; 4 2 2; 4 m m; a = b = c; α = β = γ = 90◦
4 2 m; 4/m m m
trigonal (h) 3; 3; 3 2; 3 m; 3 m a = b = c; α = β = 90◦ , γ = 120◦
hexagonal (h) 6; 6; 6/m; 6 2 2; 6 m m; a = b = c; α = β = 90◦ , γ = 120◦
6 2 m; 6/m m m
kubisch (c) 2 3; m 3; 4 3 2; 4 3 m; m 3 m a = b = c; α = β = γ = 90◦
44 3 SYMMETRIE
3.6 Aperiodische Kristalle

Normalerweise sind Festkörper kristallin, d. h. sie haben einen dreidimen-
sional-periodisch geordneten Aufbau mit dreidimensionaler Translationssym-
metrie. Dies ist aber nicht immer so. Aperiodische Kristalle haben zwar eine
Fernordnung, aber keine dreidimensionale Translationssymmetrie. Sie können
formal (mathematisch) mit translationssymmetrischen Gittern im vier- oder
fünfdimensionalen Raum“ erfaßt werden, und die Symmetrie entspricht einer
”
vier- oder fünfdimensionalen Superraumgruppe. Die zusätzlichen Dimensio-
nen sind keine Dimensionen im echten Raum, sondern so ähnlich zu verstehen
wie die vierte Dimension in der Raumzeit. In der Raumzeit wird die örtliche
Lage eines Körpers durch drei Raumkoordinaten x, y, z bezeichnet; die Koor-
dinate t in der vierten Dimension ist der Zeitpunkt, zu dem sich der Körper am
Ort x, y, z befindet.
Man unterscheidet drei Sorten von aperiodischen Kristallen:
1. Inkommensurabel modulierte Strukturen;
2. Inkommensurable Kompositkristalle;
3. Quasikristalle.
Inkommensurabel modulierte Strukturen können mit einer dreidimen-

sional-periodischen, gemittelten Struktur beschrieben werden (Approximante
genannt), bei der die wahren Atomlagen jedoch aus den translatorisch gleich-
wertigen Lagen ausgelenkt sind. Die Auslenkungen können durch eine oder
mehrere Modulationsfunktionen erfaßt werden. Ein Beispiel bietet die Modifi-
kation des Iods, die bei einem Druck zwischen 23 und 28 Gigapascal auftritt
(Iod-V). Die dreidimensionale Approximante ist eine flächenzentrierte Struk-
tur in der orthorhombischen Raumgruppe F m m m (vgl. Abb. 11.1 rechts oben,
S. 154). In der inkommensurabel modulierten Struktur sind die Atome par-
allel zu b ausgelenkt und folgen einer Sinuswelle längs c (Abb. 11.1 rechts
unten). Deren Wellenlänge ist inkommensurabel zu c, d. h. sie steht in keinem
rationalen Zahlenverhältnis zum Gitterparameter c. Die Wellenlänge ist vom
Druck abhängig; bei 24,6 GPa beträgt sie 3, 89 c. In diesem Fall erfolgt die
Beschreibung durch die dreidimensionale Raumgruppe F m m m, der als vier-
te Dimension eine Achse hinzugefügt wird, deren Translationsperiode 3, 89 c
lang ist. Die erhaltene vierdimensionale Superraumgruppe erhält das Symbol
F m m m(00q3 )0s0 mit q3 = 0, 257 = 1/3, 89.
3.6 Aperiodische Kristalle 45
Eine der ältesten bekannten Strukturen dieser Art ist die von γ -Na2 CO3 . Bei
hohen Temperaturen kristallisiert Natriumcarbonat hexagonal (α -Na2 CO3 ). Es
enthält Carbonationen, die senkrecht zur hexagonalen c-Achse ausgerichtet
sind. Beim abkühlen unter 481 ◦ C neigt sich die c-Achse etwas gegen die
ab-Ebene, wobei die hexagonale Symmetrie verloren geht; die Symmetrie
ist jetzt monoklin (β -Na2 CO3 , Raumgruppe C 2/m). Bei Temperaturen zwi-
schen −103 ◦ C und 332 ◦ C tritt γ -Na2 CO3 auf, das im Mittel immer noch wie
β -Na2 CO3 aufgebaut ist; die Atome sind jedoch nicht mehr in gerader Li-
nie längs c angeordnet, sondern folgen einer Sinuswelle. Das Symbol für die
Superraumgruppe ist in diesem Fall C 2/m(q1 0q3 )0s, wobei q1 und q3 die Kehr-
werte der Wellenlänge der Modulationswelle als Vielfache der Gitterparameter
a und c sind; die Werte sind druck- und temperaturabhängig. Unterhalb von
−103 ◦ C wird die Modulationswelle kommensurabel mit einer Wellenlänge
von 6a + 3c, und die Struktur kann wieder mit einer dreidimensionalen Raum-
gruppe und entsprechend vergrößerter Elementarzelle beschrieben werden.
Bei der Röntgenbeugung geben sich modulierte Strukturen durch das Auf-
treten von Satellitenreflexen zu erkennen. Zwischen den intensiven Haupt-
reflexen, aus denen sich die Struktur der Approximante ableiten läßt, treten
schwächere Reflexe auf, die nicht in das regelmäßige Muster der Hauptreflexe
passen.
Inkommensurable Kompositkristalle kann man als zwei ineinandergestellte
periodische Strukturen auffassen, deren Periodizität jedoch nicht zusammen-
paßt. Ein Beispiel bietet die Verbindung (LaS)1,14 TaS2 . Sie besteht aus ab-
wechselnd gestapelten Schichten der Zusammensetzung LaS und TaS2 , wobei
in der Stapelrichtung periodische Ordnung herrscht. Parallel zu den Schich-
ten paßt die Translationsperiode der Schichten in einer Richtung zusammen,
in der anderen Richtung betragen die Translationsvektoren jedoch 581 pm in
der LaS-Schicht und 329 pm in der TaS2 -Schicht (Abb. 3.12). Aus dem Zah-
lenverhältnis 581/329 = 1, 766 ergibt sich die chemische Zusammensetzung:
(LaS)2/1,766 TaS2 (die Zahl der La-Atome in einem Schichtstück der Länge 581
pm ist doppelt so groß wie die der Ta-Atome auf 329 pm).
Quasikristalle zeichnen sich durch das Auftreten von nichtkristallographi-
schen Symmetrieoperationen aus. Am häufigsten sind axiale Quasikristalle, bei
denen eine zehnzählige Drehachse vorkommt. Außerdem gibt es solche mit ei-
ner fünf-, acht- oder zwölfzähligen Drehachse sowie Quasikristalle mit ikosa-
edrischer Symmetrie. Axiale Quasikristalle sind in Achsenrichtung periodisch
geordnet und können mit fünfdimensionalen Superraumgruppen beschrieben
46 3 SYMMETRIE
➤ a(TaS2 ) = 329 pm
Ta
S
S
La
➤ a(LaS) = 581 pm
Abb. 3.12: (LaS)1,14 TaS2 : Schichten der Zusammensetzung LaS und TaS2 sind ab-
wechselnd in Blickrichtung gestapelt; rechts ist je nur eine der Schichten gezeigt
werden. Alle bisher gefundenen Quasikristalle sind Legierungen; überwie-

gend bestehen sie aus ein bis drei Übergangsmetallen und meistens noch ei-
nem Hauptgruppenelement (vorwiegend Mg, Al, Si oder Te), zum Beispiel
Mn4 Si, V15 Ni10 Si, Cu4 Ir3 Al13 oder Ta8 Te5 . Im dreidimensionalen Raum kann
man ihre Struktur als nichtperiodische Pflasterung beschreiben, wobei minde-
stens zwei Sorten von Pflastersteinen benötigt werden, um den Raum lückenlos
auszufüllen. Die bekannteste Pflasterung ist die P ENROSE-Pflasterung; sie hat
fünfzählige Drehsymmetrie und besteht aus zwei Sorten von rautenförmigen
Pflastersteinen mit den Rautenwinkeln 72◦ /108◦ und 36◦ /144◦ (Abb. 3.13).
Das Röntgenbeugungsdiagramm eines Quasikristalls weist die nichtkristal-
lographische Symmetrie auf. Außerdem nimmt die Zahl der beobachtbaren Re-
flexe immer mehr zu, je intensiver die Röntgenstrahlung oder je länger die
Dauer der Belichtung ist (so ähnlich, wie die Zahl der sichtbaren Sterne am
Himmel um so größer wird, je leistungsfähiger das Teleskop ist).
3.7 Fehlgeordnete Kristalle 47
Abb. 3.13: P ENROSE-Pflasterung mit fünfzähliger Symmetrie aus zwei Sorten von rau-
tenförmigen Pflastersteinen
3.7 Fehlgeordnete Kristalle

Zwischen dem Zustand höchster Ordnung in einem Kristall mit Translations-
symmetrie in drei Dimensionen und der ungeordneten Verteilung von Bau-
steinen in einer Flüssigkeit gibt es verschiedenerlei Zwischenzustände. Dem
flüssigen Zustand am nächsten stehen die Flüssigkristalle. Sie verhalten sich
makroskopisch wie Flüssigkeiten, die Moleküle sind beweglich, aber es gibt
eine gewisse kristallähnliche Ordnung.
In plastischen Kristallen rotieren alle oder ein Teil der Moleküle um ihre
Schwerpunkte. Typischerweise treten plastische Kristalle bei annähernd ku-
gelförmigen Molekülen auf, zum Beispiel bei Hexafluoriden wie MoF6 oder
bei weißem Phosphor in einem Temperaturbereich unmittelbar unterhalb des
Schmelzpunktes. Solche Kristalle sind oft sehr weich und leicht verformbar.
Wenn die Rotation der Teilchen etwas behindert ist, d. h. wenn Moleküle
oder Ionen um ihren Schwerpunkt mit großen Amplituden kreisförmig schwin-
48 3 SYMMETRIE
gen (Librationen ausführen), eventuell mit mehreren Vorzugsorientierungen,

spricht man nicht mehr von plastischen Kristallen, sondern von Teilchen mit
Orientierungsfehlordnung. Bei der Kristallstrukturbestimmung durch Rönt-
genbeugung sind sie ein Ärgernis, da man die Lagen der Atome nicht richtig zu
fassen bekommt. Diese Erscheinung trifft man häufig bei Ionen wie BF− −
4 , PF6
+
oder N(CH3 )4 an. Um die Strukturbestimmung nicht zu erschweren, meiden
erfahrene Chemiker diese Ionen deshalb und setzen lieber schwerere, weniger
symmetrische oder sperrigere Ionen ein.
Orientierungsfehlordnung liegt auch dann vor, wenn ein Molekül oder
Molekülteil, ohne auffällig zu schwingen, zwei oder mehrere verschiede-
ne Ausrichtungen im Kristall statistisch einnimmt. Tetraethylammonium-
Ionen nehmen zum Beispiel häufig zwei
Besetzungs-
um 90◦ gegenseitig verdrehte Orientierun- wahrschein-
➤
gen ein, so daß die Lagen der C-Atome der lichkeit:
Methylgruppen zwar übereinstimmen, aber x
➤
die C-Atome der CH2 -Gruppen im Mittel 1−x

einen Würfel um das N-Atom aufspannen,
N(C2 H5 )+
4 -Ion
mit zwei Besetzungswahrscheinlichkeiten.
Bei Orientierungsfehlordnung und bei plastischen Kristallen ist die dreidi-
mensionale Translationssymmetrie noch vorhanden, sofern man für die von
Elementarzelle zu Elementarzelle verschieden orientierten Moleküle eine mitt-
lere partielle Besetzung der Atomlagen annimmt ( Split“-Lagen).
”
Bei Kristallen mit Stapelfehlordnung ist die Translationssymmetrie dagegen
in einer Richtung nicht mehr vorhanden. Das sind Kristalle, die aus Schichten
aufgebaut sind, die ohne periodische Ordnung gestapelt sind. In der Stapel-
richtung gibt es in der Regel einige wenige Lagen, die eingenommen wer-
den können, diese kommen aber mit statistischer Häufigkeit vor. Haben wir
zum Beispiel in einer dichtesten Kugelpackung zwei Schichten in den Lagen
A und B und tritt als nächste (dritte) wieder die Lage A mit 100 % Wahr-
scheinlichkeit auf, dann ergibt sich eine hexagonal-dichteste Kugelpackung
(vgl. Abb. 14.1, S. 223). Wenn die Wahrscheinlichkeit jedoch nur 90 % be-
trägt und mit 10 % Wahrscheinlichkeit die Schichtlage C folgt, dann ergibt
sich eine Stapelfehlordnung. Die Packung entspricht dann noch zu 90 % einer
hexagonal-dichtesten Kugelpackung, aber im Mittel tritt alle zehn Schichten
ein Stapelfehler auf:
. . . ABABABABCBCBCBABABABABABABABCBCBCBCB. . .
Bei metallischem Cobalt tritt diese Erscheinung auf, ebenso bei Schichtsili-
caten und bei Halogeniden mit Schichtenstruktur wie CdI2 oder BiI3 . Bei der
Röntgenbeugung gibt sich die Stapelfehlordnung durch das Auftreten von dif-
fusen Streifen zu erkennen (durchgehende Linien im Beugungsdiagramm).
Wenn die Stapelfehler nur selten vorkommen (z. B. im Mittel nur alle 105
Schichten), dann ergibt sich ein polysynthetischer Zwillingskristall (Abb. 18.4,
S. 324). Zwischen Stapelfehlordnung und polysynthetischen Zwillingen gibt es
fließende Übergänge, je nach Häufigkeit der Stapelfehler.
Bei der Stapelfehlordnung ist die fehlende periodische Ordnung auf eine
Dimension beschränkt, es liegt eine eindimensionale Fehlordnung vor. Wenn
nur wenige verschiedene Schichtlagen vorkommen und man diese alle in ei-
ne Schicht projiziert, so ergibt sich eine gemittelte Struktur. Deren Symmetrie
kann mit einer Raumgruppe beschrieben werden, allerdings nur mit partiell be-
setzten Atomlagen. Die tatsächliche Symmetrie ist nur auf die Symmetrie der
einzelnen Schicht beschränkt. Die Schicht ist ein dreidimensionales Objekt, sie
hat aber nur in zwei Dimensionen Translationssymmetrie. Ihre Symmetrie wird
durch eine Schichtgruppe erfaßt; es gibt 80 Schichtgruppentypen.
Stäbchenförmige polymere Moleküle, die im Kristall statistisch gegenseitig
parallel verschoben sind, ergeben eine zweidimensionale Fehlordnung. Trans-
lationssymmetrie gibt es dann nur noch in der Molekülrichtung, aber nicht quer
dazu. Die Symmetriegruppe eines dreidimensionalen Objekts mit eindimensio-
naler Translationssymmetrie ist eine Balkengruppe. Schichtgruppen und Bal-
kengruppen sind subperiodische Gruppen. Sie sind im einzelnen in Internatio-
nal Tables for Crystallography, Band E, tabelliert [54].
Strukturen mit Fehlordnung werden auch Ordnungs-Unordnungs- oder OD-
Strukturen genannt (OD = order-disorder).
Wenn es in einem Festkörper gar keine Translationssymmetrie oder aperi-
odische Ordnung gibt, dann ist er amorph. Gläser sind amorphe Stoffe, die sich
wie hochviskose Flüssigkeiten verhalten; mit steigender Temperatur nimmt die
Viskosität ab, d. h. sie erweichen allmählich.
3.1 Geben Sie die Hermann-Mauguin-Symbole für die folgenden Moleküle oder Ionen
an: H2 O, HCCl3 , BF3 (planar-dreieckig), XeF4 (planar-quadratisch), ClSF5 , SF6 , cis-
SbF4 Cl− 3−
2 , trans-N2 F2 , B(OH)3 (planar), Co(NO2 )6 .
50 3 SYMMETRIE
3.2 Bilder der folgenden Moleküle oder Ionen finden sich auf S. 196 bis 198 und 216.
Geben Sie ihre Hermann-Mauguin-Symbole an.
Si6− 2− 6− 4− 6− 3− 3− 4− 2+
4 , As4 S4 , P4 S3 , Sn5 , As4 , As4 , P6 , As7 , P11 , Sn9 , Bi8 .
3.3 Welche Hermann-Mauguin-Symbole gehören zu den verknüpften Polyedergruppen,
die in Abb. 16.1 (S. 244) abgebildet sind?
3.4 Welche Symmetrieelemente sind in der HgO-Kette (S. 27) vorhanden? Wird ihre
Symmetrie durch eine Punkt-, Balken-, Schicht- oder Raumgruppe erfaßt?
3.5 Stellen Sie fest, welche Symmetrieelemente in den Strukturen folgender Verbin-
dungen vorhanden sind. Leiten Sie die Hermann-Mauguin-Symbole der zugehörigen
Raumgruppen her (es ist zweckmäßig, wenn Sie International Tables for Crystallogra-
phy, Bd. A, zu Hilfe nehmen).
Wolframbronzen Mx WO3 (Abb. 16.6, S. 252); CaC2 (Abb. 7.6, stark umrandete Zelle,
S. 89); CaB6 (Abb. 13.14, S. 215).
3.6 Nennen Sie die Kristallklassen und -systeme zu folgenden Raumgruppen:
(a) P 21/b 21/c 21/a; (b) I 41/a m d; (c) R 3 2/m; (d) C 2/c; (e) P 63/m; (f) P 63 2 2; (g)
P 21 21 21 ; (h) F d d 2; (i) F m 3 m.
3.7 Rutil (TiO2 , Abb. 3.11) kristallisiert in der Raumgruppe P 42/m n m (Nr. 136 in Inter-
national Tables for Crystallography, Bd. A). Die Atomkoordinaten sind: Ti, 0, 0, 0; O,
0,303, 0,303, 0. Welche Punktlagen besetzen die Atome? Welche Punktlagensymmetrie
haben die Atome? Wieviel Atome befinden sich in einer Elementarzelle?
3.8 Welche Punktgruppe hat die P ENROSE-Pflasterung (Abb. 3.13), wenn sie aus einer
Schicht von Pflastersteinen besteht? Welche ist die Punktgruppe, wenn zwei Schichten
aufeinandergestapelt sind, wobei die Mittelpunkte genau übereinanderliegen und die
zweite Schicht um 180◦ gegen die erste verdreht ist?
51
4 Polymorphie, Phasenumwandlungen
4.1 Thermodynamische Stabilität
Wenn die freie Reaktionsenthalpie Δ G für die Umwandlung der Struktur ei-
ner Verbindung in eine beliebige andere Struktur positiv ist, so ist die Struktur
thermodynamisch stabil. Weil Δ G von der Temperatur T , der Umwandlungs-
enthalpie Δ H und der Umwandlungsentropie Δ S abhängt und Δ H und Δ S ih-
rerseits druck- und temperaturabhängig sind, kann eine Struktur nur innerhalb
eines bestimmten Druck- und Temperaturbereichs stabil sein. Durch Variation
von Druck und/oder Temperatur wird Δ G irgendwann bezüglich einer anderen
Struktur negativ, es kommt zur Phasenumwandlung. Dies kann eine Phasen-
umwandlung von einer festen in eine andere feste Modifikation sein, oder es
kann eine Umwandlung in einen anderen Aggregatzustand sein.
Aufgrund der thermodynamischen Beziehungen
Δ G = Δ H − T Δ S und Δ H = Δ U + pΔ V (4.1)
kann man folgende Regeln zur Temperatur- und Druckabhängigkeit für ther-
modynamisch stabile Strukturen angeben:
1. Je höher die Temperatur T ist, desto mehr werden Strukturen mit geringe-
rer Ordnung begünstigt, weil deren Bildung mit einer positiven Umwand-
lungsentropie Δ S verbunden ist und der Wert von Δ G dann in erster Linie
vom Glied T Δ S abhängt. Zum Beispiel kennt man bei Hexahalogeniden wie
MoF6 im festen Zustand zwei Modifikationen, eine mit definiert orientierten
Molekülen und eine, bei der die Moleküle um ihren Schwerpunkt im Kristall
rotieren. Da bei der letzteren Modifikation die Ordnung geringer ist, ist sie
diejenige, die bei der höheren Temperatur thermodynamisch stabil ist. Noch
geringer ist die Ordnung im flüssigen Zustand, und am geringsten ist sie im
Gas. Temperaturerhöhung führt daher zum Schmelzen und schließlich zum
Verdampfen der Substanz.
2. Erhöhung des Druckes p begünstigt Strukturen mit geringerer Volumenbe-

anspruchung, d. h. solche mit höherer Dichte, weil ihre Bildung mit einer
Volumenabnahme (negatives Δ V ) verbunden ist und somit Δ H einen nega-
tiveren Wert annimmt. Bei sehr hohen Drücken ist zum Beispiel Diamant
(Dichte 3,51 g cm−3 ) stabiler als Graphit (Dichte 2,26 g cm−3 ).
52 4 POLYMORPHIE, PHASENUMWANDLUNGEN
4.2 Kinetische Stabilität

Eine thermodynamisch nicht stabile Struktur kann existieren, wenn ihre Um-
wandlung in eine andere Struktur mit vernachlässigbar geringer Geschwindig-
keit abläuft; wir nennen sie dann metastabil, inert oder kinetisch stabil. Da die
Geschwindigkeitskonstante k gemäß der A RRHENIUS-Gleichung von der Ak-
tivierungsenergie Ea und der Temperatur abhängt,
k = k0 e−Ea /RT ,
liegt kinetische Stabilität dann vor, wenn sich aus einem großen Verhältnis
Ea /RT eine vernachlässigbar kleine Geschwindigkeitskonstante k ergibt. Bei
hinreichend tiefen Temperaturen kann jede Struktur kinetisch stabilisiert wer-
den. Weil es nicht frei von Willkür ist, unterhalb welcher Grenze die Umwand-
lungsgeschwindigkeit als vernachlässigbar angesehen werden kann, ist die ki-
netische Stabilität kein exakt definierter Begriff.
Typische Vertreter für metastabile Substanzen sind Gläser. Sie weisen wie
kristalline Feststoffe eine makroskopische Formstabilität auf, sind aber aus
der Sicht ihrer Struktur und mancher ihrer physikalischen Eigenschaften als
Flüssigkeiten mit sehr hoher Viskosität aufzufassen. Bei ihnen ist die Um-
wandlung in eine thermodynamisch stabilere Struktur nur durch umfangreiche
Atomwanderungen zu erreichen, die Atombeweglichkeit ist jedoch durch eine
Vernetzung der Atome stark behindert.
Die Strukturen und Eigenschaften zahlreicher bei Normalbedingungen ther-
modynamisch instabiler Substanzen sind nur deshalb bekannt, weil sie bei Nor-
malbedingungen metastabil sind und deshalb gut untersucht werden können.
4.3 Polymorphie
Bei Molekülen kennen wir die Erscheinung der Isomerie, worunter wir das
Auftreten von unterschiedlich aufgebauten Molekülen bei gleicher Gesamt-
zusammensetzung verstehen. Die entsprechende Erscheinung bei kristallinen
Stoffen wird Polymorphie genannt. Die zugehörigen verschiedenen Strukturen
sind die Modifikationen oder polymorphen Formen. Die Modifikationen unter-
scheiden sich nicht nur in ihrem räumlichen Aufbau, sondern auch in ihren
physikalischen und chemischen Eigenschaften. Die strukturellen Unterschiede
können von kleinen Variationen in der Orientierung von Molekülen oder Ionen
bis zu einem völlig anderen Bauprinzip reichen. Die verschiedenen Modifika-
tionen einer Verbindung werden häufig mit griechischen Kleinbuchstaben α ,
4.3 Polymorphie 53
β , . . . bezeichnet, zum Beispiel α -Schwefel, β -Schwefel. Manchmal erfolgt

die Unterscheidung durch römische Ziffern, zum Beispiel Eis-I, Eis-II, . . . ,
oder durch Zusätze wie HT, LT, HP, LP für Hoch- und Tieftemperaturformen
bzw. Hoch- und Niederdruckformen. Bei Mineralien haben die polymorphen
Formen häufig Trivialnamen; für SiO2 zum Beispiel α -Quarz, β -Quarz, Tridy-
mit, Cristobalit, Moganit, Coesit, Keatit und Stishovit.
Systematischer (aber nicht immer eindeutig) ist die Bezeichnung durch
Pearson-Symbole, die von der IUPAC (Internationale Union für reine und an-
gewandte Chemie) empfohlen wird. Ein Pearson-Symbol besteht aus einem
Kleinbuchstaben, der das Kristallsystem bezeichnet (vgl. die Kürzel in Tab.
3.1, S. 43), einem Großbuchstaben zur Bezeichnung der Art der Zentrierung
des Gitters (vgl. Abb. 2.6, S. 21) und der Zahl der Atome in der Elementarzel-
le. Beispiel: Schwefel-oF128, orthorhombisch, flächenzentriert, 128 Atome in
der Elementarzelle (α -Schwefel).
Polytypen sind polymorphe Formen, deren Strukturen sich nur durch eine
unterschiedliche Stapelfolge von gleichartigen Schichten unterscheiden.
Welche polymorphe Form einer Verbindung sich bildet, hängt von den
Herstellungs- und Kristallisationsbedingungen ab: Syntheseverfahren, Tempe-
ratur, Druck, Kristallisation aus der Schmelze, aus einer Lösung oder aus der
Gasphase, Art des Lösungsmittels, Abkühlungs- oder Aufheizgeschwindigkeit,
Anwesenheit von Kristallisationskeimen sind einige der Einflußgrößen.
Bei der Kristallisation von Verbindungen, die in mehreren Modifikationen
auftreten, entsteht in manchen Fällen zunächst eine Modifikation, die unter den
gegebenen Bedingungen metastabil ist und die sich danach erst in die stabile-
re Form umwandelt (O STWALDsche Stufenregel). Selen bietet ein Beispiel:
wenn elementares Selen durch eine chemische Reaktion in Lösung entsteht,
scheidet es sich in einer roten Modifikation aus, die aus Se8 -Molekülen auf-
gebaut ist; diese wandelt sich sehr langsam in die stabile, graue Form um, die
aus polymeren Kettenmolekülen besteht. Kaliumnitrat ist ein anderes Beispiel:
bei Raumtemperatur ist β -KNO3 , oberhalb von 128 ◦ C ist α -KNO3 stabil. Aus
wäßriger Lösung kristallisiert bei Raumtemperatur zunächst α -KNO3 , das sich
dann nach kurzem Stehen oder bei geringster mechanischer Beanspruchung in
β -KNO3 umwandelt.
Maßgeblich dafür, welche Modifikation zunächst kristallisiert, ist die Keim-
bildungsarbeit, die ihrerseits von der Oberflächenenergie abhängt. Je geringer
die Oberflächenenergie, desto geringer ist in der Regel die Keimbildungsarbeit.
Diejenige Modifikation mit der geringsten Keimbildungsarbeit kristallisiert zu-
erst. Weil die Oberflächenenergie empfindlich von der Adsorption von Fremd-
partikeln abhängt, können Fremdstoffe die Reihenfolge der Kristallisation der
polymorphen Formen beeinflussen.
4.4 Phasenumwandlungen
Definition: Eine Phasenumwandlung ist ein Vorgang, bei dem sich irgend-
eine Eigenschaft eines Stoffes diskontinuierlich (sprunghaft) ändert.
Eigenschaften, die sich sprunghaft ändern, können zum Beispiel sein: Volu-
men, spezifische Wärme, Elastizität, Kompressibilität, Viskosität, Farbe, elek-
trische Leitfähigkeit, Magnetismus, Löslichkeit, Symmetrie. Phasenumwand-
lungen sind in der Regel mit einer Strukturänderung verbunden. Bei Phasen-
umwandlungen im festen Zustand tritt also meistens ein Wechsel von einer zu
einer anderen Modifikation auf.
Ist eine Modifikation bei jeder Temperatur und jedem Druck thermodyna-
misch instabil, dann verläuft ihre Umwandlung in eine andere Modifikation
irreversibel; man nennt das eine monotrope Phasenumwandlung. Enantiotrope
Phasenumwandlungen sind reversibel. Die nachfolgenden Betrachtungen gel-
ten für enantiotrope Phasenumwandlungen, die durch Änderung der Tempera-
tur oder des Druckes in Gang gesetzt werden. Der Umwandlungspunkt ist die
Temperatur oder der Druck, an dem Gleichgewicht herrscht, Δ G = 0.
Für reversible Prozesse sind die ersten Ableitungen der freien Enthalpie G =
U + pV − T S nach der Temperatur und dem Druck:
∂G ∂G
= −S und =V
∂T ∂p
Wenn eine dieser Größen eine sprunghafte Änderung erfährt, d. h. wenn Δ S = 0
oder Δ V = 0, spricht man nach E HRENFEST von einer Phasenumwand-
lung erster Ordnung. Dabei wird Energie als Umwandlungsenthalpie (latente
Wärme) Δ H = T Δ S mit der Umgebung ausgetauscht.
Phasenumwandlungen erster Ordnung zeigen die Erscheinung der Hyste-
rese, d. h. der Ablauf der Umwandlung hinkt der verursachenden Tempera-
tur- oder Druckänderung hinterher. Beim Erreichen des Umwandlungspunktes
passiert gar nichts; unter Gleichgewichtsbedingungen findet die Umwandlung
nicht statt. Erst nachdem der Umwandlungspunkt überschritten ist, also unter
Ungleichgewichtsbedingungen, kommt die Umwandlung eventuell in Gang.
Dazu ist die Bildung von Keimen notwendig, die dann auf Kosten der al-
ten Phase wachsen. Wie schnell die Umwandlung stattfindet, hängt von der
4.4 Phasenumwandlungen 55
Bildungs- und Wachstumsgeschwindigkeit der Keime ab. Keime bilden sich

vorzugsweise an Fehlstellen im Kristall, weshalb die Umwandlungsgeschwin-
digkeit stark von der Reinheit und der Vorgeschichte einer Probe abhängen
kann. Die Phasenumwandlung kann extrem langsam ablaufen.
Bei einer Phasenumwandlungen zweiter Ordnung ändern sich Volumen
und Entropie ohne Sprung, aber wenigstens eine der zweiten Ableitungen von
G ändert sich sprunghaft:
∂2 G ∂S 1 ∂H Cp ∂2 G ∂V ∂2 G
=− =− =− oder = = V κT oder = αV
∂T 2 ∂T T ∂T T ∂p2 ∂p ∂p∂T
C p ist die spezifische Wärme bei konstantem Druck; κT ist die Kompressibi-
lität bei konstanter Temperatur; α ist der thermische Ausdehnungskoeffizient.
Strukturänderungen verlaufen kontinuierlich. Es gibt keine Hysterese und es
treten keine metastabilen Phasen auf. Eine Umwandlung, die fast nach der
zweiten Ordnung verläuft (sehr kleiner Volumen- und Entropiesprung), wird
auch ,,schwach erster Ordnung“ genannt.
In der neueren Literatur erfolgt die Festlegung der Ordnung einer Phasen-
umwandlung weniger nach den E HRENFEST-Kriterien, sondern danach, ob die
strukturelle Änderung kontinuierlich (2. Ordnung) oder diskontinuierlich (1.
Ordnung) abläuft.
Bei Phasenumwandlungen im festen Zustand unterscheidet man nach
B UERGER:
1. Rekonstruktive Phasenumwandlungen: Chemische Bindungen werden
aufgebrochen und neu geknüpft, es erfolgt ein Umbau der Struktur mit
erheblichen Atombewegungen. Solche Umwandlungen verlaufen immer
nach der ersten Ordnung.
2. Displazive Phasenumwandlungen: Die Atome werden nur ein wenig
verrückt, es werden allenfalls intermolekulare Bindungen (z. B. Wasser-
stoffbrücken) gelöst und neu geknüpft, aber keine primären chemischen
Bindungen. Die Umwandlungen können, müssen aber nicht, nach der zwei-
ten Ordnung verlaufen.
3. Ordnungs-Unordnungs-Umwandlungen: Verschiedene Atome, die glei-
che Atomlagen statistisch besetzen, ordnen sich aus oder umgekehrt.
Häufig handelt es sich um eine Umwandlung zweiter Ordnung.
Ein Beispiel für eine kontinuierliche Strukturänderung ist die Phasenum-
wandlung zweiter Ordnung von Calciumchlorid (Abb. 4.1). Bei höheren Tem-
peraturen ist es tetragonal (Rutil-Typ). Beim Abkühlen setzt bei 217 ◦ C eine zu-
➤
➤
➤ b
➤
a
CaCl2 , > 217 ◦ C (Rutil-Typ), P 42/m n m CaCl2 , 17 ◦ C, P n n m

a = 637,9 pm, c = 419,3 pm bei 247 ◦ C a = 625,9 pm, b = 644,4 pm, c = 417,0 pm
Abb. 4.1: Verdrehung der Koordinationsoktaeder bei der Phasenumwandlung zweiter
Ordnung bei CaCl2
nehmende Verdrehung der Koordinationsoktaeder ein. Sowie nur die leichteste

Verdrehung stattgefunden hat, kann die Symmetrie nicht mehr tetragonal sein;
bei 217 ◦ C verringert sich die Symmetrie, die Symmetrie wird gebrochen“,
”
und sie ändert sich sprunghaft. Verringerte Symmetrie heißt, die Raumgruppe
P n n m der Tieftemperaturmodifikation hat weniger Symmetrieoperationen als
die Raumgruppe P 42/m n m des Rutil-Typs; P n n m ist eine orthorhombische
Untergruppe von P 42/m n m. Phasenumwandlungen zweiter Ordnung können
nur auftreten, wenn es zwischen den beteiligten Raumgruppen eine Gruppe-
Untergruppe-Beziehung gibt. Näheres dazu wird in Kapitel 18 ausgeführt. Im
Bereich der niedrigersymmetrischen Phase zieht sich die Strukturänderung
(Verdrehung der Oktaeder) über einen größeren Temperaturbereich hin.
Zur Erfassung der Veränderungen bei einer Phasenumwandlung zweiter
Ordnung ist der Ordnungsparameter nützlich. Als Ordnungsparameter eignen
sich bestimmte Größen, die sich in der niedrigersymmetrischen Struktur konti-
nuierlich verändern und bei der kritischen Temperatur TC (oder dem kritischen
Druck) den Wert Null annehmen. TC ist die Temperatur, bei der die Phasenum-
wandlung einsetzt und der Symmetriebruch eintritt. Beim CaCl2 eignet sich als
Ordnungsparameter zum Beispiel der Drehwinkel der Oktaeder oder das (vom
Drehwinkel abhängige) Verhältnis η = (b − a)/(b + a) der Gitterparameter.
Nach der L ANDAU-Theorie ändert sich der Ordnungsparameter unterhalb von
TC nach einer Potenzfunktion des Temperaturunterschieds TC − T :
β
TC − T
η =A
TC
4.5 Phasendiagramme 57
η
6
0,020
➤
➤
0,015 orthorhombisch tetragonal
0,010
K − T 0,45
η = 0, 0217( 490
490 K )
0,005
0 -
100 200 300 400 TC 500 T /K
Abb. 4.2: Verlauf des Ordnungsparameters η = (b −a)/(b +a) bei der Phasenumwand-
lung von CaCl2 in Abhängigkeit der Temperatur
Dabei ist A eine Konstante und β ist der kritische Exponent, der einen Wert
von 0,3 bis 0,5 annimmt. Werte um β = 0, 5 werden beobachtet, wenn eine
langreichweitige Wechselwirkung zwischen den Teilchen besteht; bei kurzer
Reichweite (z. B. bei magnetischen Wechselwirkungen) liegt er bei β ≈ 0, 33.
Wie der typische parabolische Kurvenverlauf in Abb. 4.2 zeigt, ändert sich der
Ordnungsparameter besonders stark in der Nähe der kritischen Temperatur.
Bei temperaturgetriebenen Phasenumwandlungen zweiter Ordnung hat die
Hochtemperaturphase in der Regel die höhere Symmetrie. Bei druckgetriebe-
nen Phasenumwandlungen gibt es keine entsprechende Regel.
4.5 Phasendiagramme
Für Phasen, die sich miteinander im Gleichgewicht befinden, gilt das G IBBS-
sche Phasengesetz:
F +P =C+2
Dabei ist F die Anzahl der Freiheitsgrade, d. h. der frei wählbaren Zustands-
größen wie Druck und Temperatur, P ist die Anzahl der Phasen und C ist die
Anzahl der Komponenten. Als Komponenten sind voneinander unabhängige,
reine Stoffe (Elemente oder Verbindungen) zu verstehen, aus denen die übrigen
im System eventuell auftretenden Verbindungen entstehen können. Beispiele:
1. Für reines Wasser (eine Komponente, C = 1) ist F + P = 3. Wenn gleichzei-

tig drei Phasen miteinander im Gleichgewicht sind, zum Beispiel Dampf,
flüssiges Wasser und Eis oder Dampf und zwei verschiedene Modifikatio-
nen von Eis, so ist F = 0; es gibt dann keinen Freiheitsgrad, die drei Phasen
können nur bei einem festgelegten Druck und einer festgelegten Tempera-
tur koexistieren ( Tripelpunkt“).
”
2. Im System Eisen/Sauerstoff (C = 2) können bei Anwesenheit von zwei Pha-
sen, zum Beispiel Fe3 O4 und Sauerstoff, Druck und Temperatur variiert
werden (F = 2). Wenn drei Phasen im Gleichgewicht sind, z.B. Fe, Fe2 O3
und Fe3 O4 , so gibt es nur einen Freiheitsgrad, und nur der Druck oder die
Temperatur können frei gewählt werden.
Für Systeme, die nur aus einer Komponente bestehen, kann man die Verhält-
nisse in einem Phasendiagramm darstellen, in dem Temperatur und Druck auf-
T/
➤
◦C
100
flüssig VII
III X
0
➤
V VI
VIII
II
−100 Ih
IX
−200
XI
➤ log p
10 MPa 102 MPa 1 GPa 10 GPa 102 GPa

Abb. 4.3: Phasendiagramm für H2 O. Gestrichelte Kurven sind nicht experimentell ge-
sichert. Zusätzliche metastabile Phasen sind Eis Ic im Tieftemperaturbereich von Eis Ih ;
Eis IV und Eis XII im Bereich von Eis V. Nicht gezeigt: Bereich mit gasförmigem H2 O
unterhalb von 22 MPa. Die Kurve flüssig/Eis VII reicht bis zu einem Tripelpunkt bei
43 GPa und 1370 ◦ C; an diesem Tripelpunkt trifft sie wahrscheinlich die Trennlinie Eis
VII / Eis X, und von dort steigt der Schmelzpunkt bis ca. 2150 ◦ C bei 90 GPa
getragen sind. Abb. 4.3 zeigt das Phasendiagramm für Wasser, in dem die Exi-
stenzbereiche für flüssiges Wasser und zehn verschiedene Eis-Modifikationen
zu erkennen sind, die mit römischen Zahlen bezeichnet werden. Innerhalb der
einzelnen Felder ist jeweils nur die dort bezeichnete Phase stabil, Druck und
Temperatur können aber unabhängig voneinander variiert werden (2 Freiheits-
grade). Entlang der Grenzlinien koexistieren jeweils zwei Phasen, wobei ent-
weder der Druck oder die Temperatur variierbar ist, die andere dieser Zustands-
größen jedoch den Wert haben muß, den das Diagramm anzeigt (ein Freiheits-
grad). An Tripelpunkten gibt es keinen Freiheitsgrad, Druck und Temperatur
liegen fest, aber drei Phasen existieren gleichzeitig.
In Phasendiagrammen für Systeme aus zwei Komponenten wird die Zusam-
mensetzung gegen eine der Zustandsvariablen Druck oder Temperatur aufge-
tragen, während die andere Zustandsvariable einen konstanten Wert hat. Am
häufigsten sind Auftragungen der Zusammensetzung gegen die Temperatur bei
Atmosphärendruck. Solche Phasendiagramme unterscheiden sich je nachdem,
ob die Komponenten miteinander feste Lösungen bilden oder nicht oder ob sie
miteinander Verbindungen bilden.
Abb. 4.4 zeigt das Phasendiagramm für das System Antimon/Bismut, die
miteinander Mischkristalle (feste Lösungen) bilden. Antimon und Bismut kri-
stallisieren isotyp, und die Atomlagen können in beliebigem Mengenverhältnis
von Sb- oder Bi-Atomen eingenommen werden. Im oberen Teil des Diagramms
liegt der Existenzbereich der flüssigen Phase, d. h. einer flüssigen Lösung aus
T /◦ C T /◦ C
600 6 Liquiduskurve 60 6
A
? -
400 B 20
Soliduskurve
200 –20
0 –60
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Bi Stoffmengenanteil Sb Sb Cs Stoffmengenanteil K K
Abb. 4.4: Phasendiagramme Antimon/Bismut und Kalium/Cäsium bei Normaldruck

Antimon und Bismut. Im unteren Teil liegt der Existenzbereich der Mischkri-
stalle. Im Bereich dazwischen existieren Flüssigkeit und Feststoff nebenein-
ander. Er wird nach oben von der Liquiduskurve, nach unten von der Solidus-
kurve begrenzt. Bei gegebener Temperatur haben Flüssigkeit und Feststoff, die
miteinander im Gleichgewicht stehen, unterschiedliche Zusammensetzung; sie
läßt sich im Diagramm jeweils am Schnittpunkt ablesen, den die Horizontale
für die fragliche Temperatur mit der Solidus- bzw. Liquiduskurve bildet. Beim
Abkühlen einer Sb/Bi-Schmelze mit der Zusammensetzung und Temperatur
gemäß Punkt A in Abb. 4.4 beginnt die Kristallisation von Mischkristallen der
Zusammensetzung B, wenn die durch den horizontalen Pfeil markierte Tempe-
ratur erreicht ist. Die Mischkristalle enthalten mehr Antimon als die Schmelze.
Das Phasendiagramm Kalium/Cäsium ist ein Beispiel für ein System mit
Mischkristallbildung und einem Temperaturminimum (Abb. 4.4). Die rechte
und die linke Hälfte des Diagramms entsprechen jeweils dem Diagramm Anti-
mon/Bismut. Das Minimum ist ein ausgezeichneter Punkt, bei dem die Zusam-
mensetzung von Schmelze und Feststoff übereinstimmen. Der ausgezeichnete
Punkt kann auch in einem Temperaturmaximum liegen.
Begrenzte Mischkristallbildung tritt dann auf, wenn die beiden Komponen-
ten unterschiedliche Strukturen haben, wie zum Beispiel Indium und Cadmi-
um. Mischkristalle aus viel Indium und wenig Cadmium haben die Struktur
des Indiums, solche aus wenig Indium und viel Cadmium diejenige des Cad-
miums. Bei mittleren Zusammensetzungen gibt es eine Mischungslücke, d. h.
keine einheitlichen Mischkristalle, sondern ein Gemisch von indiumreichen
und cadmiumreichen Mischkristallen. Die gleiche Situation kann auch auftre-
ten, wenn beide Reinsubstanzen die gleiche Struktur haben, Mischkristalle aber
nicht mit beliebiger Zusammensetzung möglich sind. Kupfer und Silber bieten
ein Beispiel, das zugehörige Phasendiagramm ist in Abb. 4.5 gezeigt.
Das Phasendiagramm für Aluminium/Silicium (Abb. 4.5) ist ein typisches
Beispiel für ein System aus zwei Komponenten, die weder feste Lösungen (von
sehr geringen Konzentrationen abgesehen) noch eine Verbindung miteinander
bilden, aber in flüssiger Form mischbar sind. Besonderes Merkmal ist das spit-
ze Minimum im Diagramm, der eutektische Punkt. Er markiert den Schmelz-
punkt des Eutektikums, eines Substanzgemisches, das bei niedrigerer Tempe-
ratur schmilzt als die reinen Komponenten und als jedes anders zusammenge-
setzte Gemisch. Die eutektische Gerade ist die Horizontale, auf welcher der
eutektische Punkt liegt. Das Gebiet unter ihr markiert den Bereich, in dem die
Komponenten beide in fester Form, also in zwei Phasen, vorliegen.
T /◦ C T /◦ C
1200 6 1400 6 Schmelze

ges. Lös.
ges. Lös. Ag in Cu A
1000 Cu in Ag 1000 Al-Kristalle
➤
+Schmelze Si-Kristalle
➤
+ Schmelze
800 Cu
➤
in 600 ➤
Ag I II
➤
eutektischer Punkt
(f.) Mischkristalle Ag in Cu Al+
600 I + II (fest) 200 Eut. Si + Eutektikum
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Ag Stoffmengenanteil Cu Cu Al Stoffmengenanteil Si Si
Abb. 4.5: Phasendiagramme für die Systeme Silber/Kupfer (Mischkristallbildung mit
Mischungslücke) und Aluminium/Silicium (Bildung eines Eutektikums)
Der Punkt A in Abb. 4.5 kennzeichnet ein flüssiges Gemisch aus Aluminium
und Silicium mit einem Stoffmengenanteil von 40 % Si und einer Temperatur
von 1200 ◦ C. Abkühlung der Flüssigkeit entspricht einer Abwärtsbewegung im
Diagramm (gestrichelte Linie). Beim Erreichen der Liquiduskurve beginnt rei-
nes Silicium zu kristallisieren. Die Zusammensetzung der Flüssigkeit ändert
sich, ihr Anteil an Aluminium nimmt zu; das entspricht einer Wanderung nach
links im Diagramm. Dort liegt die Temperatur für das Auskristallisieren von
Silicium niedriger. In dem Maße, wie sich Silicium ausscheidet, nimmt die
Kristallisationstemperatur für weiteres Silicium immer mehr ab, und zwar so
lange, bis der eutektische Punkt erreicht ist, bei dem Aluminium und Silicium
beide erstarren. Die Erstarrungstemperatur des Siliciums ändert sich fortlau-
fend; man spricht von einem inkongruenten Erstarren.
Komplizierter werden die Verhältnisse, wenn die beiden Komponenten Ver-
bindungen miteinander bilden. In Abb. 4.6 ist das Phasendiagramm eines Sy-
stems gezeigt, bei dem die beiden Komponenten, Magnesium und Calcium, ei-
ne Verbindung miteinander bilden, CaMg2 . In der Mitte des Diagramms, ent-
sprechend der Zusammensetzung CaMg2 , taucht ein Maximum auf, das den
Schmelzpunkt der Verbindung CaMg2 markiert. Links davon kommt ein Eu-
tektikum vor, gebildet aus den beiden Komponenten Mg und CaMg2 . Rechts
finden wir ein zweites Eutektikum aus Ca und CaMg2 . Sowohl die linke als
auch die rechte Hälfte des Phasendiagramms von Abb. 4.6 entsprechen jeweils
dem Phasendiagramm eines einfachen eutektischen Systems wie in Abb. 4.5.
T /◦ C T /◦ C
900 6 0 6
Mg2 Ca H2 O·HF
➤
➤
H2 O·2HF
700 –40
➤
H2 O·4HF
500 –80 –72 –78
➤
hocht.
–103
tieft.
300 –120
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Mg Stoffmengenanteil Ca Ca H2 O Stoffmengenanteil HF HF
Abb. 4.6: Phasendiagramme für die Systeme Calcium/Magnesium und H2 O/HF: Bil-
dung einer bzw. dreier Verbindungen
Noch komplizierter ist das Phasendiagramm für das System H2 O/HF, bei
dem die Bildung der drei Verbindungen, H2 O·HF, H2 O·2 HF und H2 O·4 HF
beobachtet wird. In diesen Verbindungen sind Teilchen H3 O+ , HF und F− über
Wasserstoffbrücken miteinander verknüpft. Für zwei der Verbindungen finden
wir Maxima im Phasendiagramm (Abb. 4.6), ähnlich wie für die Verbindung
CaMg2 . Es gibt aber kein Maximum bei der Zusammensetzung H2 O·2 HF
und auch kein Eutektikum zwischen H2 O·2 HF und H2 O·HF; wir erkennen
nur einen Knick im peritektischen Punkt in der Liquiduskurve. Das erwar-
tete Maximum ist verdeckt“ (punktierte Linie). Die Horizontale durch den
”
Knickpunkt nennt man peritektische Gerade. Während die Feststoffe der Zu-
sammensetzung H2 O·HF und H2 O·4 HF kongruent schmelzen, d. h. je eine de-
finierte, sich nicht ändernde Schmelztemperatur haben (den Maxima im Dia-
gramm entsprechend), schmilzt der Feststoff der Zusammensetzung H2 O·2 HF
inkongruent; er zerfällt bei −78 ◦ C zu einer HF-reicheren Flüssigkeit und fe-
stem H2 O·HF. Die Verbindung H2 O·2 HF wandelt sich bei −103 ◦ C von ei-
ner Hochtemperatur-“ in eine Tieftemperaturmodifikation um; dies kommt im
”
Diagramm durch die horizontale Gerade bei dieser Temperatur zum Ausdruck.
Phasendiagramme geben wertvolle Information darüber, welche Verbindun-
gen in einem Stoffsystem entstehen können. Diese Verbindungen können dann
gezielt hergestellt und untersucht werden. Zur experimentellen Ermittlung ei-
nes Phasendiagramms bedient man sich vor allem der folgenden Methoden. Bei
der Differenzthermoanalyse (DTA) wird eine Probe gegebener Zusammenset-

zung gleichzeitig mit einer thermisch indifferenten Referenzsubstanz langsam
aufgeheizt oder abgekühlt, und die Temperaturen beider Substanzen werden
laufend gemessen. Wenn in der Probe eine Phasenumwandlung eintritt, wird
die Umwandlungsenthalpie freigesetzt oder aufgenommen und zwischen Pro-
be und Referenzsubstanz tritt eine Temperaturdifferenz auf, welche die Pha-
senumwandlung anzeigt. Bei der röntgenographischen Phasenuntersuchung
wird ein Röntgenbeugungsdiagramm kontinuierlich aufgezeichnet, während
die Probe aufgeheizt oder abgekühlt wird; beim Auftreten einer Phasenum-
wandlung ändert sich das Beugungsdiagramm.
4.1 Die Dichten einiger SiO2 -Modifikationen sind: α -Quarz 2,65 g cm−3 , β -Quarz 2,53
g cm−3 , β -Tridymit 2,27 g cm−3 , β -Cristobalit 2,33 g cm−3 , SiO2 -Glas 2,20 g cm−3 .
Sollte es möglich sein, durch Anwendung von Druck β -Cristobalit in eine der anderen
Modifikationen umzuwandeln?
4.2 Quarzglas bildet sich, wenn geschmolzenes SiO2 schnell abgekühlt wird. Es kristal-
lisiert langsam. Wird die Kristallisationsgeschwindigkeit bei Zimmertemperatur oder
bei 1000 ◦ C größer sein?
4.3 BeF2 hat wie Quarz eine polymere Struktur, bei der F-Atome tetraedrisch koor-
dinierte Be-Atome verknüpfen; BF3 ist monomer. Welches der beiden wird eher dazu
neigen, ein Glas zu bilden, wenn es aus der flüssigen Phase abgekühlt wird?
4.4 Ist die Umwandlung α -KNO3 → β -KNO3 (vgl. S. 53) ein Phasenübergang erster
oder zweiter Ordnung?
4.5 CaO wandelt sich bei einem Druck von 65 GPa vom NaCl- zum CsCl-Typ um.
(Bilder in Abb. 7.1, S. 83). Welcher Art ist die Umwandlung?
4.6 Schmilzt Eis bei −10 ◦ C wenn darauf Druck ausgeübt wird? Wenn ja, gefriert es
dann wieder, wenn der Druck weiter erhöht wird? Welche Modifikation müßte sich
dann bilden?
4.7 Kann man Wasser bei +40 ◦ C zum gefrieren bringen? Wenn ja, welche Eis-
Modifikation sollte sich dann bilden?
4.8 Was geschieht wenn eine Lösung von HF und Wasser, die einen Stoffmengenanteil
von 40 % HF enthält, von 0 ◦ C auf −100 ◦ C abgekühlt wird?
4.9 Wie aus Abb. 12.11 hervorgeht, wandelt sich β -Quarz beim Aufheizen bei 870 ◦ C
in β -Tridymit und dann bei 1470 ◦ C in β -Cristobalit um. Sollte es möglich sein, eine
direkte Umwandlung β -Quarz β -Cristobalit zu erreichen, wenn die Temperatur bei
hohem Druck variiert wird?
64
5 Chemische Bindung und Gitterenergie

5.1 Chemische Bindung und Struktur
Welche räumliche Anordnung von Atomen zu einer stabilen oder metastabilen
Struktur führt, hängt entscheidend von der Verteilung ihrer Elektronen ab.
Bei Edelgasen ist die Elektronenkonfiguration des einzelnen Atoms bei Nor-
malbedingungen bereits thermodynamisch stabil. Nur durch Zusammenpacken
der Atome zur Flüssigkeit und zum Festkörper kann noch ein geringer Betrag
von VAN - DER -WAALS-Energie freigesetzt werden. Weil die Kondensations-
und Kristallisationsenthalpie so gering ist, wird Δ G bereits bei relativ niedri-
gen Temperaturen vom Entropieglied T Δ S beherrscht, die Schmelz- und Sie-
depunkte liegen dementsprechend niedrig.
Bei allen anderen Elementen entspricht die Elektronenkonfiguration eines
einzelnen Atoms bei Normalbedingungen nicht einem thermodynamisch sta-
bilen Zustand; nur bei sehr hohen Temperaturen treten im Dampfzustand Ein-
zelatome auf. Bei gewöhnlichen Temperaturen kommen erst durch die Ver-
knüpfung von Atomen stabile Strukturen zustande.
Die Elektronen in einem Verband von Atomen können, genauso wie in ei-
nem einzelnen Atom, nur bestimmte Energiezustände einnehmen. Diese wer-
den mathematisch durch die Eigenwerte der Wellenfunktionen ψ erfaßt. Die
Wellenfunktionen ergeben sich theoretisch als Lösungen der S CHR ÖDINGER-
Gleichung für das Gesamtsystem aller beteiligten Atome. Obwohl ihre ex-
akte mathematische Lösung unüberwindliche Schwierigkeiten bereitet, weiß
man über die Wellenfunktionen und damit über die Verteilung der Elektronen
Bescheid. Die Kenntnisse stützen sich sowohl auf die mittlerweile recht zu-
verlässigen Näherungsrechnungen als auch auf experimentelle Befunde; wir
befassen uns damit im Kapitel 10. Vorerst begnügen wir uns mit dem vereinfa-
chenden Schema zweier Grenzfälle für die chemische Bindung, nämlich der
ionischen und der kovalenten Bindung. Dabei lassen wir auch kontinuierli-
che Übergänge zwischen diesen Grenzfällen sowie das Auftreten beider Bin-
dungstypen nebeneinander zu. Zusätzlich sind gegebenenfalls auch noch die
schwächeren Ion-Dipol-, Dipol-Dipol- und Dispersionswechselwirkungen zu
berücksichtigen.
Die (lokalisierte) Kovalente Bindung zeichnet sich durch ihre geringe
Reichweite aus, die meist nur von einem Atom zum nächsten reicht, hier aber
eine starke Bindung ist. Um ein Atom stellt sich eine Nahordnung ein, die
5.1 Chemische Bindung und Struktur 65
einerseits von den festen interatomaren Bindungen und andererseits von der
gegenseitigen Abstoßung der Valenzelektronen und vom Platzbedarf der ge-
bundenen Atome abhängt.∗ Beim Verknüpfen von Atomen zu größeren Bau-
einheiten kann die Nahordnung zu einem über größere Entfernungen geordne-
ten Verband führen, so ähnlich, wie sich die Nahordnung um einen Ziegelstein
zu einer Fernordnung in einem Mauerwerk fortsetzt.
In einem niedermolekularen Molekül oder Molekülion wird eine begrenzte
Anzahl von Atomen durch kovalente Bindungen zusammengehalten. Die kova-
lenten Kräfte im Inneren des Moleküls sind erheblich stärker als alle nach au-
ßen wirkenden Kräfte. Bei der Betrachtung von Molekülstrukturen begeht man
deshalb nur einen geringen Fehler, wenn man so tut, als käme das Molekül al-
leine vor und hätte keine Umgebung. Nach aller Erfahrung und im Einklang
mit Untersuchungen von K ITAIGORODSKY und mit Kraftfeldberechnungen
hat das Zusammenpacken von Molekülen zu einem Kristallverband nur einen
sehr geringen Einfluß auf die Bindungslängen und -winkel im Molekül; nur
Konformationswinkel werden in bestimmten Fällen stärker beeinflußt. Viele
Eigenschaften einer molekularen Verbindung können von der Molekülstruktur
her erklärt werden.
Dies gilt nicht ohne weiteres für makromolekulare Stoffe, bei denen ein
Molekül aus einer fast unbegrenzten Anzahl von Atomen besteht. Die Wech-
selwirkungen mit umgebenden Molekülen können in diesem Fall nicht mehr
vernachlässigt werden. Bei einer Substanz, die aus fadenförmigen Makromo-
lekülen besteht, ist es für die physikalischen Eigenschaften zum Beispiel nicht
gleichgültig, ob die Moleküle zu einem kristallinen Verband geordnet sind oder
ob sie ohne Ordnung miteinander verknäuelt sind.
Bei kristallinen makromolekularen Substanzen unterscheiden wir je nach
der Art des Verbandes der kovalent miteinander verknüpften Atome zwischen
Kettenstrukturen, Schichtenstrukturen und Raumnetzstrukturen. Die Ketten
oder Schichten können elektrisch ungeladene Moleküle sein, zwischen denen
nur VAN - DER -WAALS-Kräfte herrschen, oder sie können Polyanionen oder
∗ Die häufig der kovalenten Bindung zugeschriebene Eigenschaft, gerichtet zu sein, ist nicht als
die Ursache für die sich ergebenden Strukturen anzusehen. Das Bild der von vornherein ausge-
richteten Bindungen rührt von Modellbetrachtungen her, bei denen die Hybridisierung von Ato-
morbitalen als mathematisches Hilfsmittel benutzt wurde. Die Umrechnung der Atomorbitale auf
Hybridorbitale wurde vorab vorgenommen, obwohl sie erst nachträglich durch die Linearkombina-
tion mit den Orbitalen der Bindungspartner einen Sinn erhält. Dadurch wurde zuweilen der falsche
Eindruck erweckt, die Hybridisierung sei ein echter Prozeß, welcher vor der Bindungsbildung ab-
laufe und die Stereochemie festlege.
66 5 CHEMISCHE BINDUNG UND GITTERENERGIE
Polykationen sein, die durch zwischen ihnen eingelagerte Gegenionen zusam-

mengehalten werden. Auch Raumnetze können elektrisch geladen sein, die Ge-
genionen sind dann in Hohlräume des Raumnetzes eingelagert. Die Struktur
von Kette, Schicht oder Raumnetz wird in erster Linie von den kovalenten
Bindungen und der damit zusammenhängenden Nahordnung um die einzelnen
Atome beherrscht.
Im Gegensatz dazu werden die Kristallstrukturen von ionischen Verbindun-
gen aus niedermolekularen Ionen überwiegend davon bestimmt, wie die Ionen
am besten raumerfüllend gepackt werden können, und zwar nach dem Prinzip,
Kationen um Anionen, Anionen um Kationen. Maßgeblich sind geometrische
Faktoren wie die relative Größe der Ionen und die Gestalt von Molekülionen.
Näheres hierzu wird in Kapitel 7 ausgeführt.
5.2 Die Gitterenergie

Definition: Die Gitterenergie ist diejenige Energie, die freigesetzt wird,
wenn ein Mol einer kristallinen Verbindung bei der Temperatur 0 Kelvin aus
ihren anfangs unendlich weit voneinander entfernen Bausteinen zusammen-
gesetzt wird.
Als Bausteine sind dabei zu verstehen:
• bei niedermolekularen Verbindungen: die Moleküle

• bei Ionenverbindungen: die Ionen
• bei Metallen: die Atome
• bei reinen Elementen, soweit sie nicht wie H2 , N2 , S8 usw. unter die mole-
kularen Verbindungen fallen: die Atome
Bei Verbindungen, die sich nicht eindeutig einer der genannten Stoffklas-
sen zuordnen lassen, hat die Angabe einer Gitterenergie nur dann einen Sinn,
wenn die Art der Bausteine definiert wird. Soll man bei SiO2 einen Aufbau aus
Si- und O-Atomen oder aus Si4+ - und O2− -Ionen zugrundelegen? Sofern in
der Literatur für polare Verbindungen wie SiO2 Angaben zur Gitterenergie ge-
macht werden, bezieht man sich in der Regel auf einen Aufbau aus Ionen. Beim
Umgang mit Werten, die unter dieser Annahme berechnet wurden, ist größte
Zurückhaltung geboten, da die nicht berücksichtigten kovalenten Bindungsan-
teile von erheblicher Bedeutung sind. Selbst bei einem Aufbau aus Ionen sind
5.2 Die Gitterenergie 67
die Verhältnisse nicht immer klar: soll man Na2 SO4 aus Na+ - und SO2−
4 - oder
aus Na+ -, S6+ - und O2− -Ionen aufbauen?
Die Gitterenergie von molekularen Verbindungen

Bei einer molekularen Verbindung entspricht die Gitterenergie E der Sublima-
tionsenergie bei 0 K. Diese ist nicht direkt meßbar, sie ergibt sich aber aus
der Sublimationsenthalpie bei der Temperatur T plus der Wärmeenergie, die
zum Aufheizen von 0 K bis zu dieser Temperatur benötigt wird, minus RT .
RT ist der erforderliche Energiebetrag, um ein Mol Gas bei der Temperatur T
auf einen unendlich kleinen Druck zu entspannen. Da sich die genannten Ener-
giebeträge im Prinzip messen lassen, kann die Gitterenergie in diesem Fall
experimentell bestimmt werden. Allerdings ist die Messung außerordentlich
aufwendig und mit allerlei Unsicherheiten behaftet.
Folgende, zwischen den Molekülen wirksame Kräfte tragen zur Gitterener-
gie eines aus Molekülen aufgebauten Kristalls bei:
1. Die stets anziehend wirkende Dispersionskraft (L ONDON-Kraft).
2. Die Abstoßung zwischen Atomen, deren Elektronenhüllen einander zu nahe

kommen.
3. Bei Molekülen mit polaren Bindungen, d. h. bei Molekülen mit einem

Dipol- oder Multipolcharakter, die elektrostatische Wechselwirkung zwi-
schen den Dipolen oder Multipolen.
4. Die auch am absoluten Temperaturnullpunkt stets vorhandene Nullpunkts-

energie.
Die Nullpunktsenergie ergibt sich aus der Quantentheorie, nach der die Ato-
me auch beim absoluten Nullpunkt noch Schwingungen ausführen. Für einen
D EBYEschen Festkörper (das ist ein homogener Körper aus N gleichen Teil-
chen) beträgt die Nullpunktsenergie
E0 = N 98 hνmax
wobei νmax die Frequenz des höchsten besetzten Schwingungszustands im Kri-
stall ist. Bei Molekülen mit einer sehr geringen Masse und bei solchen, die
über Wasserstoffbrücken zusammengehalten werden, hat die Nullpunktsener-
gie einen erheblichen Beitrag. Bei H2 und He macht sie sogar den überwie-
genden Anteil der Gitterenergie aus; bei H2 O beträgt ihr Anteil ca. 30 %, bei
N2 , O2 und CO sind es etwa 10 %. Bei größeren Molekülen ist der Anteil der
Nullpunktsenergie nur noch sehr gering.
Die Dispersionskraft zwischen zwei Atomen führt zur Dispersionsenergie
ED , die näherungsweise proportional zu r−6 ist, wenn r der Abstand zwischen
den Atomen ist:
C
ED = −
r6
Die Dispersionsenergie zwischen zwei Molekülen ist näherungsweise gleich
der Summe der Beiträge von den Atomen des einen Moleküls zu denen des
anderen Moleküls.
Für die Abstoßungsenergie EA zwischen zwei Atomen, die sich zu nahe
kommen, wird meistens eine Exponentialfunktion angesetzt:
EA = B exp(−α r)
Eine andere, ebenso geeignete Näherungsformel ist:
EA = B
r−n
mit n = 5 bis n = 12 (B ORNscher Abstoßungsexponent).
Bei Molekülen mit geringer Polarität, zum Beispiel bei Kohlenwasserstof-
fen, ist der elektrostatische Beitrag gering. Moleküle mit stark polaren Bindun-
gen wirken als Dipole oder Multipole, die sich gegenseitig beeinflussen. Zum
Beispiel sind Metallhalogenidmoleküle wie WF6 oder WCl6 Multipole, bei de-
nen die Halogenatome eine negative Partialladung −q tragen und auf das Me-
tallatom eine positive Ladung +6q kommt; der zwischen null und eins liegende
Betrag der Partialladung q ist allerdings nicht sicher bekannt. Obwohl sich die
Kraftwirkung eines Multipols nur auf nahe gelegene Moleküle nennenswert
auswirkt, kann sie erheblich zur Gitterenergie beitragen. Die elektrostatische
oder Coulomb-Energie EC zwischen zwei Atomen, die die Ladung qi und q j
tragen, ist:
2
1 qi q j e
EC = (5.1)
4πε0 r
qi , q j in Einheiten der Elementarladung e = 1, 6022 · 10−19 C, ε0 = elektrische Feldkon-
stante = 8,854·10−12 C2 J−1 m−1 .
Insgesamt läßt sich die Gitterenergie E somit wie folgt näherungsweise be-
rechnen:
E = NA ∑(ED + EA + EC + E0 )

qi q j e2 9
= NA ∑ −Ci j ri−6
j + Bi j exp(−αi j ri j ) + 4πε r + hνmax (5.2)
i, j 0 ij 8
Durch die Wahl der Vorzeichen ergibt sich ein negativer Zahlenwert für die Git-
terenergie, entsprechend der Definition als freiwerdende Energie bei der Bil-
dung des Kristalls. Mit dem Index i werden die Atome eines Moleküls durch-
gezählt, mit dem Index j werden sämtliche Atome aller übrigen Moleküle im
Kristall gezählt. Es wird so die Wechselwirkungsenergie von einem Molekül zu
allen anderen Molekülen berechnet. Durch Multiplikation mit der AVOGADRO-
Zahl NA ergibt sich dann die Gitterenergie pro Mol. ri j ist der Abstand zwi-
schen den Atomen i und j, qi und q j sind ihre Partialladungen in Einheiten
der Elementarladung und Bi j , αi j und Ci j sind experimentell zu bestimmende
Parameter, die dahingehend optimiert werden, daß sie die gemessene Subli-
mationsenthalpie bei 300 K richtig wiedergeben. Da der Beitrag der einzelnen
Glieder in Gleichung (5.2) immer geringer wird, je größer ri j ist, genügt es,
alle Atome bis zu einer Obergrenze für ri j zu berücksichtigen. Die Summation
läßt sich dann mit einem Rechner relativ schnell durchführen.
Werte für die Partialladungen der Atome können aus quantenchemi-
schen Rechnungen, aus den molekularen Dipolmomenten oder aus Rotations-
Schwingungsspektren abgeleitet werden, sie sind aber häufig nicht oder nur
unzureichend bekannt. Wenn der Anteil der Coulomb-Energie deshalb nicht
sicher berechnet werden kann, ist eine zuverlässige Berechnung der Gitter-
energie nicht möglich.
Parameter Bi j , αi j und Ci j für leichtere Atome findet man zum Beispiel
bei [71]. Einige sich damit ergebende Potentialfunktionen sind in Abb. 5.1
gezeigt. Die Minima der Kurven geben den interatomaren Gleichgewichts-
abstand an, der sich zwischen zwei einzelnen Atomen einstellt. Im Kristall
resultieren kleinere interatomare Abstände, weil ein Molekül mehrere Ato-
me enthält und somit mehrere Atom-Atom-Anziehungskräfte zwischen zwei
Molekülen herrschen und weil weitere Moleküle in der Umgebung ebenfalls
anziehende Kräfte ausüben. Die anziehenden Kräfte zusammen werden VAN -
DER -WAALS -Kräfte genannt.
Allgemein ist die Gitterenergie eines Molekülkristalls um so größer, je
größer die Moleküle, je schwerer ihre Atome und je stärker polar ihre Bin-
dungen sind. Typische Werte sind: Argon 7,7 kJ/mol; Krypton 11,1 kJ/mol;
organische Verbindungen 50 bis 150 kJ/mol.
Die Gitterenergie von Ionenverbindungen

Weil bei einem Molekül die Summe der Partialladungen aller Atome null er-
gibt, gleichen sich abstoßende und anziehende elektrostatische Kräfte zwi-
(ED + EA ) / kJ mol−1
C· · ·C
2 6
1 O· · ·O
400 500
0 - r /pm
100 200
–1 Cl· · ·Cl
Abb. 5.1: Potentialfunktionen für die Wechselwirkungsenergie aufgrund der

Abstoßungs- und Dispersionskräfte zwischen zwei Atomen als Funktion ihres Abstands
schen zwei Molekülen einigermaßen aus. Nur die ungleichmäßige Verteilung

der Ladung bewirkt einen gewissen Beitrag zum elektrostatischen Anteil der
Gitterenergie. Die Partialladungen in einem aus mehreren Atomen bestehen-
den Ion addieren sich dagegen nicht auf Null, sondern auf den Wert der Ionen-
ladung. Zwischen Ionen herrschen deshalb starke elektrostatische Wechselwir-
kungen, deren Beitrag den Hauptanteil der Gitterenergie ausmacht. Dies wird
an den Zahlenwerten für Natriumchlorid deutlich:
NA ∑ qi q j e2 /(4πε0 ri j ) = −867 Coulomb-Energie

NA ∑ Bi j exp(−αi j ri j ) = 92 Abstoßungsenergie
−NA ∑ Ci j ri−6
j = −18 Dispersionsenergie
2NA 89 hνmax = 6 Nullpunktsenergie
E = −787 kJ/mol
Die Berechnung der Gitterenergie kann nach Gleichung (5.2) erfolgen, in-
dem für die Ladungen q die Werte der Ionenladungen eingesetzt werden. Die
Ionenkristalle aus einatomigen Ionen wie Na+ oder Cl− haben einen einfa-
chen und symmetrischen Aufbau, den man sich für die Summation gemäß
Gleichung (5.2) zunutze machen kann. Dies sei am Beispiel der NaCl-Struktur
erläutert. Bezeichnen wir den kürzesten Abstand Na+ —Cl− im Kristall mit R,
so können wir alle Ionenabstände als Vielfache von R angeben. Welche Viel-
fache vorkommen, ergibt eine einfache geometrische Überlegung anhand des

Strukturmodells von NaCl (vgl. Abb. 7.1, S. 83). Für ein einzelnes Na+ -Ion im
Inneren des Kristalls ist die Coulomb-Energie dann:
1 q1 q j e2
EC =
4πε0 ∑ r1 j
j

e2 12 8 6 24
= −6 + √ − √ + − √ + · · · (5.3)
4πε0 R 2 3 2 5
Die einzelnen Terme in der Klammer ergeben sich wie folgt:
1. −6, weil das Na+ -Ion von 6 Cl− -Ionen mit Ladung −1 im Abstand r = R
in erster Sphäre umgeben ist.
√
2. +12/ √ 2, weil das Na+ -Ion von 12 Na+ -Ionen mit Ladung +1 im Ab-
stand R 2 in zweiter Sphäre umgeben ist.
√ √
3. −8/ 3, weil sich in dritter Sphäre 8 Cl− -Ionen im Abstand R 3 befin-
den.
Bei Ausdehnung der Reihe in der Klammer auf unendlich viele Glieder
summiert sie sich auf den Zahlenwert −A = −1, 74756. Wir können also kurz
schreiben:
e2
EC = − A (5.4)
4πε0 R
Die Größe A wird M ADELUNG-Konstante genannt. Wie der Vergleich von
Gleichung (5.1) mit Gleichung (5.4) zeigt, wird beim Zusammenfügen der Io-
nen zur Kristallstruktur mehr Energie freigesetzt als bei der Bildung einzelner
Ionenpaare (bei gleichen interionischen Abständen r = R; tatsächlich ist im
einzelnen Ionenpaar r < R, der Energiegewinn entspricht also nicht ganz dem
Faktor A).
Für höher geladene Ionen können wir dieselbe Konstante A verwenden, so-
fern der Strukturtyp derselbe ist:
e2
EC = −|q1 ||q2 | A
4πε0 R
|q1 | und |q2 | sind dabei die Absolutwerte der Ionenladungen in Einheiten der
Elementarladung. Die M ADELUNG-Konstante ist von den Ionenladungen und
den Gitterabmessungen unabhängig, sie gilt aber nur für einen bestimmten
Strukturtyp. Tabelle 5.1 führt einige Werte für einfachere Strukturtypen auf.
Mit Hilfe der M ADELUNG-Konstanten erfaßt man nur den Coulombschen

Anteil der Gitterenergie sofern die Beträge der Ladungen q1 und q2 bekannt
sind. Eine exakte Trennung von positiven und negativen Ladungen auf die ein-
zelnen Ionen ist nur für die Halogenide der Alkalimetalle einigermaßen erfüllt.
Wenn kovalente Bindungsanteile vorhanden sind, müssen Partialladungen an-
genommen werden, deren Beträge im allgemeinen nicht bekannt sind. Abso-
lutwerte für den Coulombschen Anteil der Gitterenergie lassen sich dann nicht
berechnen (die Ladungen können jedoch quantenmechanisch berechnet wer-
den). Da man für ZnS, TiO2 , CdCl2 und CdI2 unterschiedliche Polaritäten an-
nehmen muß, geben die in Tabelle 5.1 angegebenen Werte nicht den Gang
der Gitterenergien wieder. Trotzdem sind M ADELUNG-Konstanten nützliche
Größen, denn man kann mit ihrer Hilfe abschätzen, welcher Strukturtyp für
eine Verbindung energetisch bevorzugt sein sollte, wenn die Coulomb-Energie
ausschlaggebend ist.
Tabelle 5.1: M ADELUNG-Konstanten für einige Strukturtypen

Strukturtyp A Strukturtyp A
CsCl 1,76267 CaF2 5,03879
NaCl 1,74756 TiO2 (Rutil) 4,816
ZnS (Wurtzit) 1,64132 CaCl2 4,730
ZnS (Zinkblende) 1,63805 CdCl2 4,489
CdI2 4,383
5.1 Leiten Sie die ersten vier Terme der Reihe zur Berechnung der M ADELUNG-
Konstante für CsCl ab (Abb. 7.1).
5.2 Berechnen Sie den Coulomb-Anteil der Gitterenergie für:
(a) CsCl, R = 356 pm;
(b) CaF2 , R = 236 pm;
(c) BaO (NaCl-Typ), R = 276 pm.
73
6 Die effektive Größe von Atomen

Nach der Wellenmechanik fällt die Elektronendichte eines Atoms mit zuneh-
mender Entfernung vom Atommittelpunkt asymptotisch gegen Null ab. Ein
Atom hat somit keine definierte Größe. Wenn zwei Atome einander näherkom-
men, so werden in zunehmendem Maße Kräfte zwischen ihnen wirksam.
Anziehend wirken:
• Die stets vorhandene Dispersionskraft (L ONDON-Anziehung).
• Elektronische Wechselwirkungen unter Ausbildung bindender Molekülor-
bitale (Orbitalenergie) und die elektrostatische Anziehung zwischen Atom-
kernen und Elektronen. Diese beiden Beiträge machen zusammen die Bin-
dungskräfte kovalenter Bindungen aus.
• Die elektrostatischen Kräfte zwischen Ionen oder Atomen mit entgegenge-
setzter Ladung oder Partialladung.
Abstoßend wirken:
• Die elektrostatischen Kräfte zwischen Ionen oder Atomen mit Ladung oder
Partialladung des gleichen Vorzeichens.
• Die elektrostatische Abstoßung zwischen den Atomkernen.
• Die gegenseitige elektrostatische Abstoßung der Elektronen und die PAULI-
Abstoßung zwischen Elektronen mit gleichem Spin. Die PAULI-Abstoßung
hat den Hauptanteil an der Abstoßung. Sie beruht darauf, daß zwei Elek-
tronen mit gleichem Spin nicht den gleichen Aufenthaltsraum einnehmen
können; sie kann nur quantenmechanisch erklärt werden und entzieht sich
einfachen Modellvorstellungen.
Die genannten Kräfte sind verschieden stark wirksam und verändern sich
in unterschiedlichem Maße als Funktion des interatomaren Abstands. Die zu-
letztgenannte Abstoßungskraft hat bei kurzen Abständen bei weitem die größte
Wirkung, ihre Reichweite ist jedoch gering; in etwas größeren Entfernungen
überwiegen die übrigen Kräfte. Wenn die anziehenden und die abstoßenden
Kräfte den gleichen Betrag haben, stellt sich ein Gleichgewichtszustand ein,
bei dem die Atome einen bestimmten Abstand voneinander haben. Dieser Ab-
stand entspricht dem Minimum einer Kurve, welche die potentielle Energie als
Funktion des Abstands wiedergibt (Potentialkurve, Abb. 5.1).
Der sich immer einstellende Gleichgewichtsabstand zwischen zwei Atomen
vermittelt den Eindruck, als seien die Atome Kugeln mit einer bestimmten
74 6 DIE EFFEKTIVE GRÖSSE VON ATOMEN
Größe. Erfahrungsgemäß kann man für viele Zwecke Atome tatsächlich so be-
handeln, als wären sie mehr oder weniger starre Kugeln.
Weil die Anziehungskräfte zwischen den Atomen je nach der Art der Bin-
dung verschieden sind, muß man einem Atom je nach Bindung unterschiedli-
che Werte für den Kugelradius zuordnen. Nach aller Erfahrung hat der Radius
der Atome eines Elements einen einigermaßen konstanten Wert für ein und
dieselbe Bindungsart. Man unterscheidet den VAN - DER -WAALS-Radius, den
Radius in Metallen, mehrere Ionenradien je nach Ionenladung sowie je einen
Kovalenzradius für Einfach-, Doppel- und Dreifachbindung. Die Werte variie-
ren dann noch in Abhängigkeit der Koordinationszahl; je größer sie ist, desto
größer ist der Radius.
6.1 Van-der-Waals-Radien
In einer kristallinen Verbindung, die aus Molekülen aufgebaut ist, sind die
Moleküle im allgemeinen so dicht gepackt, wie es ohne Unterschreitung der
VAN - DER -WAALS -Radien möglich ist. Die kürzesten üblicherweise beobach-
teten Abstände zwischen Atomen des gleichen Elements aus benachbarten Mo-
lekülen dienen zur Berechnung des VAN - DER -WAALS-Radius für das betref-
fende Element. Einige Werte sind in Tabelle 6.1 zusammengestellt. Bei ei-
ner genaueren Betrachtung erweisen sich kovalent gebundene Atome als nicht
Tabelle 6.1: Van-der-Waals-Radien /pm
H 120 sphärische Näherung [74, 76] He 140

C 170 N 155 O 152 F 147 Ne 154
Si 210 P 180 S 180 Cl 175 Ar 188
Ge As 185 Se 190 Br 185 Kr 202
Sn Sb 200 Te 206 I 198 Xe 216
abgeplattete, an C gebundene Atome [75]

r1 r2 r1 r2 r1 r2
r1
N 160 160 O 154 154 F 130 138
r2 S 160 203 Cl 158 178
Se 170 215 Br 154 184
H 101 126 I 176 213
C
6.2 Atomradien in Metallen 75
exakt kugelförmig. So ist ein Halogenatom, das an ein C-Atom gebunden ist,
etwas abgeplattet, d. h. sein VAN - DER -WAALS-Radius ist in der Richtung der
Verlängerung der C–Halogen-Bindung etwas kleiner als senkrecht zur Bindung
(vgl. Tab 6.1). Ist, wie in Metallhalogeniden, die kovalente Bindung polarer, so
ist die Abweichung von der Kugelform geringer. Einen Einfluß kann auch von
den Bindungsverhältnisse herrühren; Kohlenstoffatome haben zum Beispiel in
Acetylenen einen etwas größeren Radius als sonst.
Unterschreitungen der tabellierten VAN - DER -WAALS-Radien treten auf,
wenn es zwischen den Molekülen besondere anziehende Kräfte gibt. Bei sol-
vatisierten Ionen können die Abstände zwischen Ion und Atomen des Lösungs-
mittelmoleküls zum Beispiel nicht mit Hilfe der VAN - DER -WAALS-Radien be-
rechnet werden.
6.2 Atomradien in Metallen
In Metallen wird der Zusammenhalt der Atome davon bestimmt, in welchem

Maße die Besetzung von bindenden Bereichen in den elektronischen Ener-
giebändern gegenüber antibindenden Bereichen überwiegt (Abschnitt 10.8).
Bei den links im Periodensystem stehenden Metallen sind relativ wenig Va-
lenzelektronen verfügbar, die Zahl der besetzten, bindenden Energiezustände
ist dementsprechend klein. Bei Metallen, die im rechten Teil des Periodensy-
stems stehen, ist die Zahl der Valenzelektronen groß, sie müssen zum Teil an-
tibindende Zustände einnehmen. In beiden Fällen resultiert eine weniger star-
ke metallische Bindung. Sind zahlreiche bindende, aber kaum antibindende
Zustände besetzt, so ist die Bindungskraft zwischen den Metallatomen beson-
ders groß. Dies trifft für die Metalle im mittleren Bereich des d-Blocks zu.
Bei den Metallen beobachtet man deshalb abnehmende Atomradien von den
Alkalimetallen bis in den Bereich der sechsten bis achten Nebengruppe des
Periodensystems, danach nehmen die Radien wieder zu. Diesem Gang ist die
generelle Tendenz zu abnehmenden Atomgrößen überlagert, die in allen Pe-
rioden vom Alkalimetall bis zum Edelgas wegen der zunehmenden Kernla-
dung zu beobachten ist (Tab. 6.2). Bei intermetallischen Verbindungen ist das
Verhältnis der Gesamtzahl der verfügbaren Valenzelektronen zur Zahl der Ato-
me (die Valenzelektronenkonzentration“) ein ausschlaggebender Faktor für
”
die effektive Atomgröße.
Tabelle 6.2: Atomradien in Metallen /pm. Alle Zahlen beziehen sich auf die Koordina-
tionszahl 12, ausgenommen bei den Alkalimetallen (K.Z. 8), Ga (K.Z. 1+6), Sn (K.Z.
4+2), Pa (K.Z. 10), U und den Transuranen
Li Be
152 112
Na Mg Al
186 160 143
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga
230 197 162 146 134 128 137 126 125 125 128 134 135
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn
247 215 180 160 146 139 135 134 134 137 144 151 167 154
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb
267 222 187 158 146 139 137 135 136 139 144 151 171 175
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
182 182 182 181 180 204 179 178 177 176 175 174 193 174
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
180 161 156 155 159 173 174 170 169
6.3 Kovalenzradien
Kovalenzradien werden aus den beobachteten Abständen zwischen aneinan-
dergebundenen Atomen des gleichen Elements ermittelt. So beträgt der C–C-
Abstand im Diamant und in Alkanen 154 pm; die Hälfte davon, 77 pm, ist
dann der Kovalenzradius für eine Einfachbindung an einem C-Atom der Ko-
ordinationszahl 4 (sp3 -C-Atom). Analog berechnet man Kovalenzradien für Cl
(100 pm) aus dem Abstand im Cl2 -Molekül, für O (73 pm) aus dem O–O-
Abstand im H2 O2 und für Si (118 pm) aus dem Abstand im elementaren Sili-
cium. Addiert man die Kovalenzradien für C und Cl, so erhält man 77 + 100 =
177 pm; dieser Wert stimmt recht gut mit den gemessenen Abständen in
C–Cl-Verbindungen überein. Addiert man die Kovalenzradien für Si und O,
118 + 73 = 191 pm, so stimmt der erhaltene Wert jedoch nur sehr schlecht
mit den beobachteten Abständen im SiO2 überein (158 bis 162 pm). Gene-
rell muß man feststellen: je stärker polar eine Bindung ist, desto mehr weicht
ihre Länge nach niedrigeren Werten von der Summe der Kovalenzradien ab.
Um dem Rechnung zu tragen, kann man nach S HOMAKER und S TEVENSON
6.4 Ionenradien 77
folgende Korrektur anbringen:

d(AX) = r(A) + r(X) − c|x(A) − x(X)|
d(AX) = Bindungslänge, r(A) und r(X) = Kovalenzradien der Atome A und X, x(A)
und x(X) Elektronegativitäten von A und X.
Der Korrekturparameter c hängt von den beteiligten Atomen ab und liegt zwi-
schen 2 und 9 pm. Für C–X-Bindungen ist keine Korrektur notwendig wenn X
ein Element der 5., 6. oder 7. Hauptgruppe ist, ausgenommen N, O und F. Die
Bindungspolarität äußert sich auch in einer Abhängigkeit der Bindungslängen
von der Oxidationszahl; so sind zum Beispiel die P–O-Bindungen im P4 O6
(164 pm) länger als im P4 O10 (160 pm; Summe der Kovalenzradien 183 pm).
Je weicher“ ein Atom ist, d. h. je leichter es polarisierbar ist, desto mehr ma-
”
chen sich solche Abweichungen bemerkbar.
Unsicherheiten bei der Berechnung von Bindungslängen ergeben sich auch,
wenn nicht genau bekannt ist, wie groß Mehrfachbindungsanteile sind, in
welchem Maße einsame Elektronenpaare benachbarte Bindungen beeinflussen
und wie stark sich die Ionenladung und die Koordinationszahl auswirken. Die
Spannweite der Cl–O-Bindungslängen möge dies zeigen: HOCl 170 pm, ClO− 2
156 pm, ClO− −
3 149 pm, ClO2 147 pm, ClO4 143 pm, HOClO3 1× 164 und 3×
141 pm, ClO+ 2 131 pm. Auf Probleme der Bindungslängen kommen wir auf
den Seiten 94 und 105 – 110 noch einmal zurück.
Eine Tabelle mit Kovalenzradien aller Elemente findet man bei [77].
6.4 Ionenradien
In Ionenverbindungen entspricht der kürzeste Abstand Kation-Anion der Sum-
me der Ionenradien. Dieser Abstand kann experimentell bestimmt werden.
Werte für die Radien selbst sind jedoch nicht so leicht zugänglich. Aus sehr
sorgfältig durchgeführten Röntgenbeugungsexperimenten kann man die Elek-
tronendichte im Kristall berechnen; die Stelle mit dem Minimalwert für die
Elektronendichte entlang der Verbindungslinie Kation-Anion kann als der
Berührungspunkt“ der Ionen aufgefaßt werden. Wie am Beispiel des Natri-
”
umfluorids in Abb. 6.1 gezeigt, ist eine gewisse Abweichung der Ionen von der
Kugelgestalt, d. h. eine Polarisation der Elektronenhülle, erkennbar. Das ist ein
Indiz für gewisse kovalente Bindungsanteile, also für einen partiellen Rück-
”
fluß“ von Elektronendichte vom Anion zum Kation. Das Minimum der Elek-
tronendichte muß deshalb nicht notwendigerweise der ideale Begrenzungsort
zwischen Kation und Anion sein.
ρ · 106 ρ · 106
e pm3 6 6
e pm3
0,3 30 3
0,5
1 ➤
0,5 2
12 5
5 20 20 2
20
Na+ F− ➤
10 1
0 0
0 100 200 pm
r(Na+ ) r(F− )
Abb. 6.1: Experimentell ermittelte Elektronendichte ρ (als 106 -fache in Elementarla-

dungen pro pm3 ) in kristallinem Natriumfluorid [78]. Links: Schnitt durch eine Ebene
benachbarter Atome; rechts: Elektronendichte entlang der Verbindungslinie Na+ —F−
mit Markierung der Werte für die Ionenradien gemäß Tab. 6.3
Die bislang verwendeten Werte für Ionenradien basieren auf der willkürli-
chen Festlegung des Radius für ein bestimmtes Ion. Damit kann man dann
einen in sich konsistenten Satz von Radien für andere Ionen ableiten. In der
Literatur gibt es unterschiedliche Tabellen, die von einem jeweils anderen
Basiswert für einen Ionenradius abgeleitet wurden (Ionenradien nach G OLD -
SCHMIDT, PAULING , A HRENS , S HANNON ). Die Werte nach S HANNON beru-
hen auf einer kritischen Auswertung interatomarer Abstände und basieren auf
dem Wert 140 pm für das O2− -Ion bei sechsfacher Koordination. Sie sind in
Tabelle 6.3 und 6.4 aufgeführt.
Die Ionenradien lassen sich auch dann verwenden, wenn erhebliche kova-
lente Bindungsanteile vorhanden sind. Je höher geladen ein Kation ist, desto
stärker polarisierend wirkt es auf ein benachbartes Anion, d. h. um so mehr
bildet sich eine kovalente Bindung aus. Rein rechnerisch kann man für das
Anion trotzdem einen konstanten Radius annehmen und dem Kation einen Ra-
dius zuweisen, mit dem sich der beobachtete Atomabstand richtig ergibt. Die
Angabe eines Wertes wie r(Nb5+ ) = 64 pm soll also nicht die Existenz eines
Nb5+ -Ions mit diesem Radius zum Ausdruck bringen, sondern bedeutet, daß
in Niob(V)-Verbindungen die Bindungslänge zwischen einem Nb-Atom und
einem elektronegativen Atom X als Summe von r(Nb5+ ) plus dem Anionen-
6.4 Ionenradien 79
Tabelle 6.3: Ionenradien für Hauptgruppenelemente nach S HANNON [79], basierend

auf r(O2− ) = 140 pm. Zahlen mit Vorzeichen: Oxidationszahl. Alle Werte beziehen
sich auf Koordinationszahl 6 (ausgenommen K.Z. 4 bei N3− ).
H Li Be B C N O F
−1 ∼150 +1 76 +2 45 +3 27 +4 16 −3 146 −2 140 −1 133
+3 16
Na Mg Al Si P S Cl
+1 102 +2 72 +3 54 +4 40 +3 44 −2 184 −1 181
+5 38 +6 29
K Ca Ga Ge As Se Br
+1 138 +2 100 +3 62 +2 73 +3 58 −2 198 −1 196
+4 53 +5 46 +4 50
Rb Sr In Sn Sb Te I
+1 152 +2 118 +3 80 +2 118 +3 76 −2 221 −1 220
+4 69 +5 60 +4 97 +5 95
+6 56 +7 53
Cs Ba Tl Pb Bi Po
+1 167 +2 135 +1 150 +2 119 +3 103 +4 94
+3 89 +4 78 +5 76 +6 67
radius von X berechnet werden kann. Völlig unabhängig von der Natur von X
sind die Werte allerdings nicht; so lassen sich die Werte von Tab. 6.4 nicht oh-
ne weiteres auf Schwefelverbindungen anwenden; hierfür wurde ein Satz von
Ionenradien mit etwas abweichenden Werten abgeleitet [80]. Man kann auch
umgekehrt von beobachteten Bindungslängen auf den Oxidationszustand der
beteiligten Atome schließen.
Bei weichen (leicht polarisierbaren) Ionen hängt der Ionenradius vom Ge-
genion ab. So beträgt der Ionenradius für das H− -Ion 130 pm im MgH2 , 137
pm im LiH, 146 pm im NaH und 152 pm im KH.
Die in den Tabellen 6.3 und 6.4 aufgeführten Ionenradien gelten in den mei-
sten Fällen für Ionen mit der Koordinationszahl 6. Für andere Koordinations-
zahlen weichen die Werte etwas ab. Für jede Einheit, um welche die Koordina-
tionszahl zu- oder abnimmt, nimmt der Ionenradius um 1,5 bis 2 % ab bzw. zu.
Bei Koordinationszahl 4 sind die Werte ca. 4 % kleiner, bei Koordinationszahl
8 ca. 3 % größer als bei Koordinationszahl 6. Ursache ist die gegenseitige Ab-
stoßung der koordinierten Ionen, die sich um so stärker auswirkt, je mehr davon
vorhanden sind. Auch die Größe der koordinierten Ionen spielt eine Rolle; ein
Tabelle 6.4: Ionenradien für Nebengruppenelemente nach S HANNON [79], basierend

auf r(O2− ) = 140 pm. Zahlen mit Vorzeichen: Oxidationszahl; ls = low spin, hs = high
spin. Alle Werte beziehen sich auf Koordinationszahl 6, außer wenn mit einer römischen
Zahl eine andere Koordinationszahl bezeichnet ist
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
+2 ls 73 ls 67 ls 61 ls 65 +1 77
+2 86 79 hs 80 hs 83 hs 78 hs 75 69 73 74 +2
+3 75 67 64 62 ls 58 ls 55 ls 55 ls 56 54 +3
+3 hs 65 hs 65 hs 61 hs 60 +3
+4 61 58 55 53 59 hs 53 ls 48 +4
+5 54 49 IV 26 +5
+6 44 IV 25 IV 25 +6
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd
+1 115 +1
+2 86 94 95 +2
+3 90 72 69 68 67 76 75 +3
+4 72 68 65 65 62 60 62 +4
+5 64 61 60 57 55 +5
+6 59 +6
La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg
+1 137 119 +1
+2 80 102 +2
+3 103 72 68 85 +3
+4 71 68 66 63 63 63 63 +4
+5 64 62 58 58 57 57 57 +5
+6 60 55 55 +6
Ac
+3 112
+2 117 107 103 102
+3 101 99 98 97 96 95 94 92 91 90 89 88 87 86
+4 87 85 76
+3 104 103 101 100 98 97 96 95
+4 94 90 89 87 86 85 85 83 82
+5 78 76 75 74
+6 73 72 71
Kation, das von sechs kleinen Anionen umgeben ist, erscheint etwas kleiner als
dasselbe Kation, umgeben von sechs großen Anionen, weil sich die Anionen
in letzterem Fall etwas stärker gegenseitig abstoßen. Hierfür wurde von PAU -
LING eine Korrekturfunktion abgeleitet [83]. Sind kovalente Bindungsanteile
vorhanden, dann hängen die Ionenradien in stärkerem Maße von der Koordi-
nationszahl ab. Beim Wechsel der Koordinationszahl von 6 nach 8 nimmt der
Ionenradius zum Beispiel bei Lanthanoidionen um ca. 13 % zu, bei Ti4+ und
Pb4+ sind es ca. 21 %. Verringert sich die Koordinationszahl bei Nebengrup-
penelementen von 6 nach 4, so verringert sich der Ionenradius um 20 bis 35 %.
6.1 In den folgenden tetraedrischen Molekülen betragen die Bindungslängen:
SiF4 155 pm; SiCl4 202 pm; SiI4 243 pm.
Berechnen Sie die Halogen–Halogen-Abstände und vergleichen Sie sie mit den VAN -
DER -WAALS-Abständen. Welchen Schluß ziehen Sie daraus?
6.2 Berechnen Sie aus Ionenradien Erwartungswerte für die Bindungslängen in:
Moleküle WF6 , WCl6 , PCl− − − 2−
6 , PBr6 , SbF6 , MnO4 ;
Feststoffe (Metallatome mit K.Z. 6) TiO2 , ReO3 , EuO, CdCl2 .
82
7 Ionenverbindungen
7.1 Radienquotienten
In einer energetisch günstigen Packung von Kationen und Anionen befinden
sich nur Anionen als nächste Nachbarn um ein Kation und umgekehrt. Da-
durch überwiegen die Anziehungskräfte zwischen entgegengesetzt geladenen
Ionen gegenüber den Abstoßungskräften zwischen gleichgeladenen Ionen. Die
Packung vieler Ionen zu einem Kristall setzt einen um den Faktor A größeren
Energiebetrag frei als die Annäherung von nur zwei entgegengesetzt geladenen
Ionen zu einem Ionenpaar (bei gleichem interionischem Abstand R). A ist die
in Abschnitt 5.2 (S. 69) erläuterte M ADELUNG-Konstante, die für einen ge-
gebenen Kristallstrukturtyp einen definierten Zahlenwert hat. Man könnte nun
denken, derjenige Strukturtyp, der für die jeweilige chemische Zusammenset-
zung die größte M ADELUNG-Konstante hat, müßte immer bevorzugt sein. Dies
ist jedoch keineswegs der Fall.
Die Stabilität eines bestimmten Strukturtyps hängt wesentlich von der re-
lativen Größe der Kationen und Anionen ab. Trotz größerer M ADELUNG-
Konstante kann ein Strukturtyp weniger begünstigt sein, wenn sich Kationen
und Anionen in einem anderen Strukturtyp näher kommen können, denn in die
Gitterenergie gehen auch die Ionenabstände ein (vgl. Gleichung 5.4, S. 71).
Die relative Ionengröße wird durch das Verhältnis Kationenradius rM zu An-
ionenradius rX , dem Radienquotienten rM /rX , quantifiziert. In der folgenden
Betrachtung werden die Ionen wie starre Kugeln mit definiertem Radius be-
handelt.
Für Verbindungen der Zusammensetzung MX (M = Kation, X = Anion)
hat der CsCl-Typ die größte M ADELUNG-Konstante. Bei diesem Strukturtyp
steht das Cs+ -Ion mit acht Cl− -Ionen in Kontakt, die es würfelförmig umge-
ben (Abb. 7.1). Die Cl− -Ionen berühren einander nicht. Mit einem kleinerem
Kation als Cs+ rücken die Cl− -Ionen zusammen, und wenn der Radienquoti-
ent rM /rX = 0, 732 beträgt, berühren sich die Cl− -Ionen. Ist rM /rX < 0, 732, so
bleiben die Cl− -Ionen in Kontakt, aber Kation und Anion berühren sich nicht
mehr. Jetzt wird ein Strukturtyp günstiger, dessen M ADELUNG-Konstante zwar
kleiner ist, bei dem sich Kationen und Anionen aber wieder berühren. Dies
wird durch die kleinere Koordinationszahl 6 der Ionen erreicht, die im NaCl-
Typ verwirklicht ist (Abb. 7.1). Wird der Radienquotient noch kleiner, so soll-
te der Zinkblende- (Sphalerit-) oder der Wurtzit-Typ auftreten, bei denen die
7.1 Radienquotienten 83
CsCl NaCl Zinkblende (Sphalerit, ZnS)

Pm3m F m3m F 43m
Abb. 7.1: Die drei wichtigsten Strukturtypen für Ionenverbindungen der Zusammenset-
zung MX. Die Ionen sind kleiner gezeichnet, als es ihrer effektiven Größe entspricht.
Es ist gleichgültig, ob das Ion im Zellursprung Kation oder Anion ist
√ ein Achtel der

a 2 Elementarzelle
➤
√
➤
1a 2
2
√
6 ➤
➤
a 3
a Fläche der
6
➤
? Elementarzelle 1
2a
➤
2rX ?
√
➤
rX 3
➤ √ √
4 a = 2 rX
1 1 1
➤
2 rX 6 2
➤
➤
1a
6
➤
➤
2 ?
➤
= rX
- -
-
√ √ √ √
1
2a 2 = rX 2 2 a = rX
1
2 1
4a 2 = rX
CsCl-Typ NaCl-Typ Zinkblende-Typ
√ √ √
rM + rX = r√X 3 rM + rX = r√X 2 rM + rX = rX√· 12 6
rM /rX = 3 − 1 rM /rX = 2 − 1 rM /rX = 12 6 − 1
= 0, 732 = 0, 414 = 0, 225
Abb. 7.2: Zur Berechnung der Grenzradienquotienten rM /rX

84 7 IONENVERBINDUNGEN
Ionen nur noch die Koordinationszahl 4 haben (Abb. 7.1; Zinkblende und Wurt-
zit sind zwei Modifikationen von ZnS). Die geometrischen Überlegungen, die
zu den folgenden Zahlenwerten führen, sind in Abb. 7.2 erläutert:
Koordinationszahl
rM /rX und -polyeder Strukturtyp
> 0, 732 8 Würfel CsCl
0,414 bis 0,732 6 Oktaeder NaCl
< 0, 414 4 Tetraeder Zinkblende
Die beschriebene, rein geometrische Überlegung vereinfacht die Verhältnis-
se zu sehr, denn die ausschlaggebende Größe ist die Gitterenergie, deren Be-
rechnung etwas komplizierter ist. Berücksichtigt man nur den elektrostatischen
Anteil der Gitterenergie, so ist die maßgebliche Größe nach Gleichung (5.4)
A/R (A = M ADELUNG-Konstante, R = kürzester Abstand Kation-Anion). Für
Chloride ist in Abb. 7.3 gezeigt, wie der elektrostatische Anteil der Gitter-
energie vom Radienverhältnis abhängt. Der Schnittpunkt der Kurven läßt den
Wechsel vom NaCl-Typ zum Zinkblende-Typ bei rM /rX ≈ 0, 3 anstelle von
rM /rX = 0, 414 erwarten. Der Übergang vom NaCl- zum CsCl-Typ ist bei
rM /rX ≈ 0, 71 zu erwarten. Die Kurven wurden unter Annahme von harten
Cl− -Ionen berechnet (rCl− = 181 pm). Berücksichtigt man noch die Zunahme
des Ionenradius mit der Koordinationszahl, so ergibt sich für den CsCl-Typ
die in Abb. 7.3 punktierte Kurve. Danach sollte der CsCl-Typ überhaupt nicht
auftreten, da die punktierte Linie immer unterhalb der Linie für den NaCl-Typ
verläuft. Daß er mit schweren Ionen trotzdem vorkommt, ist auf den etwas
höheren Beitrag der Dispersionsenergie beim CsCl-Typ zurückzuführen. Ta-
belle 7.1 gibt eine Übersicht über die tatsächlich beobachteten Strukturtypen
bei den Alkalihalogeniden.
Tabelle 7.1: Radienquotienten und beobachtete Strukturtypen für die Alkalihalogenide

Li Na K Rb Cs
F 0,57 0,77 0,96∗ 0,88∗ 0,80∗
Cl 0,42 0,56 0,76 0,84 0,92
Br 0,39 0,52 0,70 0,78 0,85 CsCl-
I 0,35 0,46 0,63 0,69 0,76 Typ
NaCl-Typ
∗ rX /rM ; vgl. S. 85
7.1 Radienquotienten 85
EC /kJ mol−1
–1000
6
Zinkblende-Typ
NaCl-Typ
–800
CsCl-Typ
................................................
0,225 0,414 0,732

–600 - rM /rX
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
Abb. 7.3: Der elektrostatische Anteil der Gitterenergie für Chloride im CsCl-, NaCl-
und Zinkblende-Typ in Abhängigkeit des Radienquotienten
Bei einem Radienquotienten von 0,95 bis 1,00 könnten 12 Anionen um ein
Kation angeordnet werden. Im Gegensatz zu den drei bisher betrachteten Struk-
turtypen läßt die Koordinationszahl 12 aber geometrisch keine Anordnung zu,
bei der Kationen nur von Anionen und gleichzeitig Anionen nur von Kationen
umgeben sind. Bei Ionenverbindungen kommt sie deshalb nicht vor. Wenn,
wie bei RbF und CsF, rM /rX größer als 1 ist, kehren sich die Verhältnisse um:
dann sind die Kationen größer als die Anionen und die Berührung der Katio-
nen bestimmt die Grenzradienquotienten; es gelten die gleichen Zahlen und
Strukturtypen, aber der Kehrwert ist zu verwenden, also rX /rM .
Der Zinkblende-Typ ist bei echten“ Ionenverbindungen nicht bekannt, weil
”
es kein Paar von Ionen mit dem entsprechenden Radienquotienten gibt. Er tritt
aber bei Verbindungen mit erheblichen kovalenten Bindungsanteilen auf, und
zwar auch dann, wenn die relativen Größen der Atome diesen Strukturtyp nach
den vorstehenden Überlegungen überhaupt nicht erwarten lassen. Beispiele
sind CuCl, AgI, ZnS, SiC und GaAs. Dieser Strukturtyp wird in Kapitel 12
eingehender behandelt.
Bei den bis jetzt betrachteten Strukturtypen für Verbindungen MX haben
Kation und Anion die gleiche Koordinationszahl. Bei Verbindungen MX2 muß
die Koordinationszahl der Kationen doppelt so groß sein wie die der Anionen.
Ca Ti
O
Fluorit-Typ F m3m Rutil-Typ P 42/m n m
Abb. 7.4: Fluorit- und Rutil-Typ
Die geometrischen Überlegungen über den Zusammenhang von Radienquoti-

enten und Koordinationspolyedern bleiben aber die gleichen. Vor allem zwei
Strukturtypen erfüllen die Bedingungen und sind von besonderer Bedeutung
(Abb. 7.4):
rM /rX Koordinationszahl u. -polyeder Struktur- Beispiele

Kation Anion typ
> 0, 732 8 Würfel 4 Tetraeder CaF2 SrF2 , BaF2 , EuF2 ,
(Fluorit) SrCl2 , BaCl2 , ThO2
0,414 6 Oktaeder 3 Dreieck Rutil MgF2 , FeF2 , ZnF2 ,
bis 0,732 (TiO2 ) SiO2 ∗ , SnO2 , RuO2
∗ Stishovit
Vertauscht man Kationen und Anionen auf ihren Plätzen, so ergeben sich
beim CsCl-, NaCl- und Zinkblende-Typ die gleichen Strukturen. Beim CaF2 -
Typ ist mit dem Vertauschen der Plätze auch ein Vertauschen der Koordina-
tionszahlen verbunden, die Anionen haben dann die Koordinationszahl 8 und
die Kationen 4. Dieser, zuweilen als Antifluorit“-Typ bezeichnete Strukturtyp
”
kommt bei den Alkalioxiden (Li2 O, ... , Rb2 O) vor.
Die bis jetzt besprochenen Strukturtypen eignen sich wegen ihrer elektrosta-
tisch günstigen Verteilung von Kationen und Anionen für Ionenverbindungen
aus kugelförmigen Ionen. Ihr Vorkommen ist aber keineswegs auf Ionenverbin-
dungen beschränkt. Die Mehrzahl ihrer Vertreter findet man bei Verbindungen
mit erheblichen kovalenten Bindungsanteilen und bei intermetallischen Ver-
bindungen.
7.2 Ternäre Ionenverbindungen 87
Es gibt noch allerlei kompliziertere Strukturtypen für Ionenverbindungen.

Für Strontiumiodid könnte man zum Beispiel aufgrund des Radienverhältnisses
den Rutil-Typ erwarten (rSr2+ /rI− = 0, 54). Tatsächlich hat es eine Struktur
mit Sr2+ -Ionen der Koordinationszahl 7 und Anionen mit zwei verschiedenen
Koordinationszahlen, 3 und 4.
7.2 Ternäre Ionenverbindungen

Auch wenn drei verschiedene Sorten von kugelförmigen Ionen vorhanden sind,
ist ihre relative Größe ein wichtiger Faktor, der die Stabilität der Struktur
mitbestimmt. Der PbFCl-Typ bietet ein Beispiel, bei dem die Anionen ih-
rer verschiedenen Größe entsprechend verschieden dicht gepackt sind. Wie
in Abb. 7.5 gezeigt, bilden die Cl− -Ionen eine Schicht mit quadratischem
Muster. Darüber befindet sich eine Schicht von F− -Ionen, ebenfalls mit ei-
nem quadratischen Muster, das aber um 45◦ verdreht ist. Die F− -Ionen be-
finden sich über den Kanten der Quadrate der Cl− -Schicht (punktierte Linie
in Abb. 7.5).
√ Bei dieser Anordnung sind die F− –F− -Abstände um den Faktor
0,707 (= 2 2) kleiner als die Cl –Cl− -Abstände; dies paßt zum Ionenradien-
1 −
quotient rF− /rCl− = 0, 73. Eine F− -Schicht enthält doppelt so viele Ionen wie
Cl Cl
F F
R L
Abb. 7.5: Der PbFCl-Typ (Stereobild).
Anleitung zum Betrachten des Stereobilds: Das linke Bild ist mit dem rechten, das rech-
te mit dem linken Auge zu betrachten. Es erfordert etwas Übung, die Augen dafür über
Kreuz auszurichten. Als Hilfe halte man eine Fingerspitze auf halbem Weg zwischen
Augen und Bild und richte die Augen auf die Fingerspitze aus. Der Finger wird zum
Papier oder vom Papier weg bewegt bis die Teilbilder in der Mitte zu einem Bild ver-
schmelzen. Dann muß man das Bild scharf stellen ohne die Augen zu verdrehen.
eine Cl− -Schicht. Je vier F− - und Cl− -Ionen spannen ein Antiprisma mit zwei
verschieden großen quadratischen Deckflächen auf, in dem sich ein Pb2+ -Ion
befindet. Unter der Hälfte der Quadrate der F− -Schicht befinden sich Pb2+ -
Ionen; eine gleich große Anzahl von Pb2+ -Ionen befindet sich über der ande-
ren Hälfte der Quadrate, die ihrerseits die Basisflächen für weitere Antiprismen
bilden, die durch eine weitere Schicht von Cl− -Ionen abgeschlossen werden.
Insgesamt ist dadurch die Anzahl der Pb2+ -Ionen genauso groß wie die der
F− -Ionen; Die Anzahl der Cl− -Ionen ist ebenso groß, weil auf eine F− -Schicht
zwei Cl− -Schichten kommen. Die beschriebenen Schichten bilden ein Schicht-
paket, das auf beiden Seiten von Cl− -Ionen begrenzt wird. Im Kristall sind
diese Schichtpakete so gestapelt, daß sich die Cl− -Ionen auf Lücke legen. Da-
durch wird die Koordinationssphäre eines Pb2+ -Ions durch ein fünftes Cl− -Ion
ergänzt (in Abb. 7.5 gestrichelt).
Vom PbFCl-Typ sind zahlreiche Vertreter bekannt. Außer Fluoridchloriden
zählen auch Oxidhalogenide MOX (M = Bi, Lanthanoide, Actinoide; X = Cl,
Br, I), Hydridhalogenide wie CaHCl und viele Verbindungen mit metallischen
Eigenschaften wie ZrSiS oder NbSiAs dazu.
Weitere ternäre Verbindungen, für deren Stabilität die relative Größe der
Ionen von Bedeutung ist, sind die Perowskite und die Spinelle, auf die in den
Abschnitten 17.4 und 17.6 eingegangen wird.
7.3 Verbindungen mit komplexen Ionen

Die Strukturen von Ionenverbindungen mit komplexen Ionen lassen sich in
vielen Fällen von den Strukturen einfacher Ionenverbindungen ableiten, indem
ein kugelförmiges Ion durch das Komplexion ersetzt wird und das Kristallgitter
in geeigneter Weise verzerrt wird, um der Gestalt dieses Ions Rechnung zu
tragen.
−
Stabförmige Anionen wie CN− , C2− −
2 oder N3 können die Cl -Ionen im
NaCl-Typ ersetzen, indem sie alle parallel ausgerichtet werden und das Gitter
in dieser Richtung gedehnt wird. Im CaC2 sind die Acetylid-Ionen parallel zu
einer der Kanten der Elementarzelle ausgerichtet; dadurch ist die Symmetrie
nicht mehr kubisch, sondern tetragonal (Abb. 7.6). Im CaC2 -Typ kristallisieren
auch die Hyperoxide KO2 , RbO2 und CsO2 sowie Peroxide wie BaO2 . Beim
CsCN und beim NaN3 sind die Cyanid- bzw. Azid-Ionen längs einer der Raum-
diagonalen der Elementarzelle ausgerichtet, die Symmetrie ist rhomboedrisch
(Abb. 7.6).
7.3 Verbindungen mit komplexen Ionen 89
R L
Abb. 7.6: Die Strukturen von CaC2 und NaN3 (Stereobilder). Bei CaC2 dick umrandet:
tetragonal-innenzentrierte Elementarzelle. Gestrichelte Linie bei NaN3 : Richtung der
Dehnung der NaCl-Zelle
Die Struktur von Calcit (Kalkspat, CaCO3 ) leitet sich von der NaCl-Struktur
ab, indem die Cl− -Ionen durch CO2−3 -Ionen ersetzt werden. Diese sind senk-
recht zu einer der Raumdiagonalen der Elementarzelle ausgerichtet und erfor-
dern eine Aufweitung des Gitters senkrecht zu dieser Diagonalen (Abb. 7.7).
Der Calcit-Typ wird auch bei Boraten (z.B. AlBO3 ) und Nitraten (NaNO3 ) an-
getroffen. Eine andere Betrachtungsweise zu dieser Struktur wird auf S. 250
behandelt.
Ersetzt man im CaF2 -Typ die Ca2+ -Ionen durch PtCl2− −
6 -Ionen und die F -
+
Ionen durch K -Ionen, so kommt man zum K2 PtCl6 -Typ (Abb. 7.7), der von
zahlreichen Hexahalogeno-Salzen realisiert wird. Bei diesem Strukturtyp steht
Abb. 7.7: Die Strukturen von CaCO3 (Calcit) und K2 PtCl6 . Der gezeigte Strukturaus-
schnitt beim Calcit stellt nicht die Elementarzelle dar (erkennbar an der verschiedenen
Orientierung der CO2−3 -Gruppen auf gegenüberliegenden Kanten)
das K+ -Ion in Kontakt mit je einer Oktaederfläche von vier PtCl2−

6 -Ionen, es
hat somit die Koordinationszahl 12. Wie diese Struktur als ein Abkömmling
des Perowskits mit einer dichtesten Packung von Cl- und K-Teilchen aufgefaßt
werden kann, wird auf S. 297 erläutert.
7.4 Die Regeln von Pauling und Baur

Wichtige Strukturprinzipien für Ionenkristalle, die zum Teil schon früher von
V. G OLDSCHMIDT erkannt wurden, sind von L. PAULING in einer Reihe von
Regeln zusammengefaßt worden.
Erste Regel: Koordinationspolyeder

Um jedes Kation bildet sich ein Koordinationspolyeder von Anionen. Der Ab-
stand zwischen Kation und Anion wird durch die Summe, die Koordinationszahl
des Kations durch den Quotienten der Ionenradien bestimmt.
Zweite Regel: die elektrostatische Valenzregel

Ein Anion habe die Koordinationszahl a. Von der Menge a der Kationen, die
das Anion direkt umgeben, sei ni die Ladung des i-ten Kations und ki sei seine
Koordinationszahl. Wir definieren
7.4 Die Regeln von Pauling und Baur 91
ni
si = (7.1)
ki
als die elektrostatische Bindungsstärke dieses i-ten Kations. Für einen stabilen
Ionenkristall gilt dann:
Die Ladung z j des j-ten Anions ist exakt oder annähernd gleich der negativen
Summe der elektrostatischen Bindungsstärken si der a Kationen, die es umge-
ben:
a a
n
z j ≈ −p j = − ∑ si = − ∑ i (7.2)
i=1 1 ki
Dies besagt, daß der elektrostatische Ladungsausgleich möglichst gleich-

mäßig und im lokalen Bereich um jedes Ion erfolgt.
Beispiel 7.1
Für eine Verbindung MX2 möge das Kation M2+ die Koordinationszahl 6
haben. Seine elektrostatische Bindungsstärke ist dann s = 2/6 = 13 . Nur wenn
die Koordinationszahl des Anions a = 3 ist, ergibt sich die richtige Ladung
für das Anion, z = −1.
Beispiel 7.2
Das Kation M4+ einer Verbindung MX4 möge ebenfalls Koordinationszahl 6
haben, seine elektrostatische Bindungsstärke ist s = 4/6 = 23 . Für ein Anion
X− mit Koordinationszahl a = 2 ergibt sich ∑ si = 23 + 23 = 43 ; für eines mit
a = 1 ist ∑ si = 23 . Andere Werte für a ergeben Werte p j , die noch mehr vom
Sollwert z = −1 abweichen. Die günstigste Struktur wird Anionen mit a = 2
und mit a = 1 haben, und zwar im Verhältnis 1:1, so daß sich im Mittel der
richtige Wert für z ergibt.
Die elektrostatische Valenzregel wird im allgemeinen von polaren Verbin-

dungen gut erfüllt, selbst wenn erhebliche kovalente Bindungsanteile vorhan-
den sind. Zum Beispiel hat im Calcit (CaCO3 ) das Ca2+ -Ion die Koordina-
tionszahl 6 und somit die elektrostatische Bindungsstärke s(Ca2+ ) = 13 . Für
das C-Atom, als C4+ -Ion aufgefaßt, ist s(C4+ ) = 43 . Für die als O2− -Ionen auf-
gefaßten Sauerstoffatome ergibt sich der richtige Wert für z, wenn jedes davon
zwei Ca- und einem C-Teilchen benachbart ist, z = −[2s(Ca2+ ) + s(C4+ )] =
−[2 · 13 + 43 ] = −2; dies entspricht der tatsächlichen Struktur. Die gleiche Struk-
tur haben auch NaNO3 und YBO3 ; auch hier ist die Regel erfüllt, wenn man mit
Ionen Na+ , N5+ , Y3+ , B3+ und O2− rechnet. Bei den zahlreichen Silicaten er-
geben sich keine oder nur geringe Abweichungen, wenn man mit Metallionen,
Si4+ - und O2− -Ionen rechnet.
Die elektrostatische Valenzregel hat sich als nützliches Hilfsmittel erwiesen,
um die Teilchen O2− , OH− und OH2 zu identifizieren. Weil die Lage von H-
Atomen bei der Strukturbestimmung mittels Röntgenbeugung oft nicht sicher
ermittelt werden kann, sind O2− , OH− und OH2 zunächst nicht zuverlässig un-
terscheidbar. Ihre Ladung muß aber zur Summe p j der elektrostatischen Bin-
dungsstärken der umgebenden Kationen passen.
Beispiel 7.3
Kaolinit, Al2 Si2 O5 (OH)4 oder Al2 O3 ·2SiO2 ·2H2 O“, ist ein Schichtsilicat
”
mit oktaedrisch koordinierten Al- und tetraedrisch koordinierten Si-Atomen;
die zugehörigen elektrostatischen Bindungsstärken sind:
s(Al3+ ) = 3
6 = 0, 5 s(Si4+ ) = 4
4 = 1, 0
Die Atome einer Schicht liegen in Ebenen mit der Abfolge O(1)–Al–O(2)–
Si–O(3) (vgl. Abb. 16.21e, S. 267). Die Teilchen O(2), über welche die Ok-
taeder mit den Tetraedern verknüpft sind, haben Koordinationszahl 3 (2 × Al,
1 × Si), die anderen O-Teilchen haben Koordinationszahl 2. Die Summen der
elektrostatischen Bindungsstärken errechnen sich zu:
O(1): p1 = 2 · s(Al3+ ) = 2 · 0, 5 = 1
O(2): p2 = 2 · s(Al3+ ) + 1 · s(Si4+ ) = 2 · 0, 5 + 1 = 2
O(3): p3 = 2 · s(Si4+ ) = 2 · 1 = 2
Demnach müssen sich OH− -Ionen auf den O(1)-Positionen und O2− -Ionen
auf den übrigen Positionen befinden.
Dritte Regel: Verknüpfung von Polyedern

Ein Ionenkristall läßt sich als ein Verband von Polyedern beschreiben. Aus
der elektrostatischen Valenzregel ergibt sich die Anzahl der Polyeder, die eine
gemeinsame Ecke haben, aber nicht, wie viele Ecken zwei benachbarte Poly-
eder gemeinsam haben. Zwei gemeinsame Ecken entsprechen einer gemeinsa-
men Kante, drei oder mehr gemeinsame Ecken entsprechen einer gemeinsamen
Fläche. In den vier Modifikationen des TiO2 , Rutil, Hochdruck-TiO2 (α -PbO2 -
Typ), Brookit und Anatas, sind die Ti-Atome oktaedrisch von O-Atomen ko-
ordiniert, und im Sinne der elektrostatischen Valenzregel gehört jedes O-Atom
gleichzeitig drei Oktaedern an. Im Rutil und im Hochdruck-TiO2 hat jedes Ok-
taeder zwei gemeinsame Kanten mit anderen Oktaedern, im Brookit sind es
7.4 Die Regeln von Pauling und Baur 93
drei und im Anatas vier gemeinsame Kanten. Wie sich die Art der Polyeder-
verknüpfung auf die Stabilität der Struktur auswirkt, besagt die Regel:
Gemeinsame Kanten und, in noch stärkerem Maße, gemeinsame Flächen von
Polyedern vermindern die Stabilität eines Ionenkristalls. Dies gilt um so mehr,
je höher die Ladung und je kleiner die Koordinationszahl des Kations ist.
Die Abnahme der Stabilität beruht auf der elektrostatischen Abstoßung zwi-
schen den Kationen. Die Polyedermitten kommen sich bei Polyedern mit ge-
meinsamer Fläche am nächsten, bei nur einer gemeinsamen Ecke sind sie rela-
tiv weit voneinander entfernt (vgl. Abb. 2.3, S. 16, und Tab. 16.1, S. 243).
Der Regel entsprechend sind die stabilsten Modifikationen des TiO2 der Ru-
til und bei hohem Druck die dem α -PbO2 -Typ entsprechende Modifikation.
Zahlreiche Verbindungen kristallisieren im Rutil-Typ, einige im α -PbO2 -Typ,
während für die Brookit- und die Anatas-Struktur kaum Vertreter bekannt sind.
Abweichungen von der Regel sind dann zu beobachten, wenn die Polarität
gering ist, d. h. wenn kovalente Bindungen vorherrschen. So wird die Regel von
Fluoriden und von Oxiden (einschließlich der Silicate) meist erfüllt, während
sie für Chloride, Bromide, Iodide und Sulfide von geringem Nutzen ist. In Me-
talltrifluoriden wie FeF3 findet man zum Beispiel eckenverknüpfte Oktaeder,
während bei den anderen Trihalogeniden meist kantenverknüpfte Oktaeder auf-
treten.
In manchen Fällen findet man auch eine der Regel genau entgegengesetz-
te Tendenz, nämlich Bevorzugung in der Reihenfolge Flächenverknüpfung >
Kantenverknüpfung > Eckenverknüpfung, und zwar dann, wenn es vorteil-
haft ist, daß sich die Atome in den Polyedermitten nahe kommen. Dieser Fall
tritt insbesondere bei Übergangsmetallverbindungen auf, wenn das Metall-
atom noch über d-Elektronen verfügt und Metall-Metall-Bindungen ausge-
bildet werden. So findet man bei den Trichloriden, -bromiden und -iodiden
von Titan und Zirconium Stränge aus flächenverknüpften Oktaedern, wobei
die Metallatome paarweise zwischen je zwei benachbarten Oktaedern M–M-
Bindungen bilden (vgl. Abb. 16.10, S, 257).
Vierte Regel: Polyederverknüpfung bei verschiedenen Kationen

In Kristallen mit verschiedenen Kationen vermeiden diejenigen mit hoher La-
dung und kleiner Koordinationszahl die Verknüpfung ihrer Polyeder miteinan-
der.
So sind Silicate mit einem O : Si-Verhältnis größer oder gleich 4 Orthosi-
licate, d. h. die SiO4 -Tetraeder sind nicht miteinander verknüpft, sondern mit
den Polyedern der anderen Kationen. Beispiele sind die Olivine, M2 SiO4 (M
= Mg2+ , Fe2+ ) und die Granate, M3 M
2 [SiO4 ]3 (M = Mg2+ , Ca2+ , Fe2+ ; M
=
Al3+ , Y3+ , Cr3+ , Fe3+ ).
Regeln von Baur

Zwei weitere Regeln, die von W. H. BAUR aufgestellt wurden, betreffen die
Bindungslängen d(MX) in Ionenverbindungen:
Die Werte für die verschiedenen Abstände d(MX) innerhalb des Koordina-
tionspolyeders um ein Kation M variieren in der gleichen Weise wie die zu
den Anionen X gehörenden Werte p j ,
und
Der Mittelwert d(MX) der Abstände in dem Koordinationspolyeder ist für ein
gegebenes Paar von Ionen ungefähr konstant und unabhängig von der Summe
der p j (Gleichung (7.2)) aller Anionen des Polyeders. Die Abweichung eines
individuellen Abstands ist proportional zu Δ p j = p j − p (p = Mittelwert der
p j ). Die Bindungslänge zum Anion X( j) beträgt demnach:
d(MX( j)) = d(MX) + bΔ p j (7.3)
b ist eine empirisch zu bestimmende Größe.

Beispiel 7.4
In der ZrO2 -Modifikation Baddeleyit hat Zr4+ die Koordinationszahl 7 und
es sind zweierlei O2− -Ionen vorhanden, O(1) mit K.Z. 3 und O(2) mit K.Z. 4.
Die elektrostatische Bindungsstärke eines Zr4+ -Ions beträgt:
4
s=
Für O(1) und O(2) ergeben sich: 7
4 4
O(1) : p1 = 3 · = 1, 714 O(2) : p2 = 4 · = 2, 286
7 7
Man erwartet kürzere Abstände für O(1); die gefundenen Werte sind:
d(Zr–O(1)) = 207 pm und d(Zr–O(2)) = 221 pm
Die Mittelwerte betragen d(ZrO) = 215 pm und p = 2, 0. Mit b = 21 pm
können die tatsächlichen Abstände nach Gleichung (7.3) berechnet werden.
In Tabelle 7.2 sind Zahlenwerte für d(MX) und b aufgeführt, die aus um-
fangreichem Datenmaterial abgeleitet wurden. Mit ihnen können die tatsächli-
chen Bindungslängen in Oxiden in der Regel auf ±2 pm genau berechnet wer-
den.
Tabelle 7.2: Mittelwerte d(MO) und Parameter b zur Berechnung von Bindungslängen
in Oxiden gemäß Gleichung (7.3) [84]
Ox.- d(MO) b Ox.- d(MO) b
Bindung Zahl K.Z. /pm /pm Bindung Zahl K.Z. /pm /pm
Li–O +1 4 198 33 Si–O +4 4 162 9
Na–O +1 6 244 24 P–O +5 4 154 13
Na–O +1 8 251 31 S–O +6 4 147 13
K–O +1 8 285 11
Mg–O +2 6 209 12 Ti–O +4 6 197 20
Ca–O +2 8 250 33 V–O +5 4 172 16
B–O +3 3 137 11 Cr–O +3 6 200 16
B–O +3 4 148 13 Fe–O +2 6 214 30
Al–O +3 4 175 9 Fe–O +3 6 201 22
Al–O +3 6 191 24 Zn–O +2 4 196 18
7.1 Verwenden Sie Ionenradienverhältnisse (Tabellen 6.3 und 6.4) um zu entscheiden,
ob der CaF2 oder der Rutil-Typ eher wahrscheinlich ist für: NiF2 , CdF2 , GeO2 , K2 S.
7.2 Im Granat, Mg3 Al2 Si3 O12 , ist ein O2− -Ion von 2 Mg2+ -, 1 Al3+ - und 1 Si4+ -
Teilchen umgeben. Es gibt Kationenlagen mit den Koordinationszahlen 4, 6 und 8. Ver-
wenden Sie die zweite PAULING-Regel um zu entscheiden, welche Kationen auf welche
Plätze kommen.
7.3 Yttrium-Eisen-Granat ( YIG“ = yttrium iron garnet), Y3 Fe5 O12 , hat die gleiche
”
Struktur wie Granat. Welche sind die geeigneten Plätze für die Y3+ und Fe3+ Ionen?
Verwenden Sie Ionenradien als zusätzliches Kriterium wenn die elektrostatische Va-
lenzregel nicht ausreicht.
7.4 In Crednerit, Cu[2l] Mn[6o] Ot2 , ist jedes Sauerstoffatom von 1 Cu- und 3 Mn-Atomen
umgeben. Kann man mit der elektrostatischen Valenzregel entscheiden, ob die Oxida-
tionszustände Cu+ und Mn3+ oder Cu2+ und Mn2+ sind?
7.5 Silbercyanat, AgNCO, besteht aus endlosen Ketten von alternierenden Ag+ - und
NCO− -Ionen. Ag+ hat K.Z. 2 und nur eines der endständigen Atome einer Cyanat-
gruppe ist Teil des Kettengerüsts indem es an 2 Ag+ -Ionen koordiniert ist. Entscheiden
Sie mit Hilfe der zweiten PAULING-Regel, welches der Cyanatatome (N oder O) koor-
diniert ist. (Zerlegen Sie das NCO− -Ion in N3− , C4+ und O2− ).
7.6 In Rb2 V3 O8 haben die Rb+ -Ionen Koordinationszahl 10; es gibt zwei Sorten von
Vanadiumionen, V4+ mit K.Z. 5 und V5+ mit K.Z. 4, sowie vier Sorten von O2− -Ionen.
Die gegenseitige Koordination dieser Teilchen ist in der Tabelle angegeben, wobei sich
die erste Zahl jeweils auf die Anzahl der O2− -Ionen pro Kation, die zweite auf die
Anzahl der Kationen pro O2− -Ion bezieht (die Summen der ersten Zahlen pro Zeile
und der zweiten Zahlen pro Spalte ergeben die Koordinationszahlen):
O(1) O(2) O(3) O(4) K.Z.
Rb+ 2; 4 4; 2 1; 2 3; 3 10
V4+ 1; 1 4; 1 – – 5
V5+ – 2; 1 1; 2 1; 1 4
K.Z. 5 4 4 4
Berechnen Sie die elektrostatischen Bindungsstärken der Kationen und ermitteln Sie,
wie gut die elektrostatische Valenzregel erfüllt ist. Berechnen Sie Erwartungswerte für
die einzelnen V–O-Bindungslängen mit den Daten aus Tabelle 7.2 und den Werten
d(V4+ O) = 189 pm und b(V4+ O) = 36 pm.
97
8 Molekülstrukturen I: Verbindungen der Haupt-

gruppenelemente
Moleküle und Molekülionen bestehen aus Atomen, die durch kovalente Bin-
dungen zusammengehalten werden. Abgesehen von wenigen Ausnahmen
kommen Moleküle und Molekülionen nur dann vor, wenn an ihrem Aufbau
Wasserstoff oder Elemente der vierten bis siebten Hauptgruppe des Perioden-
systems beteiligt sind (die Ausnahmen betreffen Moleküle wie Li2 in der Gas-
phase). Die genannten Elemente sind bestrebt, die Elektronenkonfiguration des
ihnen im Periodensystem folgenden Edelgases zu erreichen. Mit jeder kova-
lenten Bindung, die eines ihrer Atome eingeht, gewinnt es ein Elektron. Es gilt
die 8 − N-Regel: Eine edelgasähnliche Elektronenkonfiguration wird erreicht,
wenn das Atom an 8 − N kovalenten Bindungen beteiligt ist; N = Hauptgrup-
pennummer = 4 bis 7 (ausgenommen Wasserstoff).
Meistens enthält ein Molekül Atome mit unterschiedlichen Elektronegati-
vitäten, und die elektronegativeren Atome haben die kleineren Koordinations-
zahlen (zur Koordinationssphäre eines Atoms zählen wir dabei nur die kova-
lent gebundenen Atome). Für die elektronegativeren Atome ist die 8 − N-Regel
meistens erfüllt; in vielen Fällen sind sie terminale Atome“, d. h. sie haben die
”
Koordinationszahl 1. Bei Elementen aus der zweiten Periode des Periodensy-
stems wird die Koordinationszahl 4 in Molekülen nur selten überschritten (in
Festkörpern kommen größere Koordinationszahlen dagegen häufig vor). Bei
Elementen höherer Perioden findet man auch in Molekülen öfters Koordinati-
onszahlen über 4, wobei die 8 − N-Regel verletzt wird.
Die Struktur eines Moleküls wird von den kovalenten Bindungskräften zwi-
schen seinen Atomen beherrscht. Diese legen zunächst einmal die Konstitution
des Moleküls fest: das ist die Abfolge, in welcher die Atome miteinander ver-
knüpft sind. Die Konstitution läßt sich auf einfache Weise durch eine Valenz-
strichformel zum Ausdruck bringen. Bei gegebener Konstitution ordnen sich
die Atome im Raume nach bestimmten Prinzipien an; vor allem sind zu nen-
nen: nicht direkt miteinander verknüpfte Atome dürfen einander nicht zu nahe
kommen (Abstoßung sich durchdringender Elektronenhüllen); die Valenzelek-
tronenpaare an einem Atom halten den größtmöglichen Abstand voneinander.
98 8 MOLEKÜLSTRUKTUREN I: HAUPTGRUPPENELEMENTE
8.1 Valenzelektronenpaar-Abstoßung
Die Strukturen zahlreicher Moleküle kann man qualitativ gut mit der
Valenzelektronenpaar-Abstoßungstheorie von G ILLESPIE und N YHOLM ver-
stehen und voraussagen (valence shell electron pair repulsion theory = VSEPR-
Theorie). Sie ist vor allem auf Verbindungen der Hauptgruppenelemente an-
wendbar. Die Besonderheiten bei Nebengruppenelementen werden in Kapitel
9 behandelt; Nebengruppenelemente mit Elektronenkonfiguration d 0 , d 5 -high-
spin und d10 können in der Regel wie Hauptgruppenelemente behandelt wer-
den, wobei die d-Elektronen nicht berücksichtigt werden. Um die Theorie an-
zuwenden, zeichnet man zunächst eine Valenzstrichformel (Lewis-Formel) mit
der richtigen Konstitution, einschließlich aller einsamen Elektronenpaare. Aus
ihr ist ersichtlich, wie viele Valenzelektronenpaare an einem Atom zu berück-
sichtigen sind. Jedes Elektronenpaar wird als eine Einheit (Orbital) betrachtet.
Die Elektronenpaare stehen unter der anziehenden Wirkung des betreffenden
Atomkerns, stoßen sich aber untereinander ab. Für die Abstoßungsenergie zwi-
schen zwei Elektronenpaaren kann eine Funktion proportional zu 1/rn ange-
setzt werden, wobei r der Abstand zwischen den Ladungsschwerpunkten der
Elektronenpaare ist und n einen Wert zwischen 5 und 12 hat. Ein Wert n = 1
entspräche einer rein elektrostatischen Abstoßung. Tatsächlich ist der Beitrag
der PAULI-Abstoßung zwischen Elektronen gleichen Spins von größerer Be-
deutung (vgl. S. 73), und mit n = 6 erhält man gute Übereinstimmung mit
experimentellen Werten.
Es wird nun überlegt, wie sich die Elektronenpaare räumlich anordnen
müssen, damit die Abstoßungsenergie zwischen ihnen einen Minimalwert an-
nimmt. Wenn an einem Atom der Ladungsschwerpunkt von jedem der Elektro-
nenpaare gleich weit vom Atomkern entfernt ist, so können wir jedes Orbital
durch einen Punkt auf einer Kugeloberfläche symbolisieren. Die Überlegung
läuft dann darauf hinaus, festzustellen, wie die Punkte auf einer Kugelober-
fläche zu verteilen sind, damit die Summe ∑(1/rin ) über alle Abstände ri zwi-
schen den Punkten ein Minimum annimmt. Als Ergebnis erhalten wir für jede
Anzahl von Punkten ein definiertes Polyeder (Abb. 8.1). Nur für 2, 3, 4, 6,
8, 9 und 12 Punkte ist das sich ergebende Polyeder unabhängig vom Wert n
des Exponenten. Für fünf Punkte ist die trigonale Bipyramide nur geringfügig
günstiger als die quadratische Pyramide. Modellmäßig kann man die gegensei-
tige Anordnung von Orbitalen um einen gemeinsamen Mittelpunkt mit Hilfe
von eng zusammengebundenen Luftballons zeigen; mit dem Druck in den Bal-
lons wird der Wert von n simuliert.
8.1 Valenzelektronenpaar-Abstoßung 99
2 3 4
lineare Anordnung Dreieck Tetraeder
5 = 2+3 5 = 1+4 6
trigonale Bipyramide quadratische Pyramide Oktaeder
8 9 = 6+3 12
quadratisches dreifach überkapptes Ikosaeder
Antiprisma trigonales Prisma
Abb. 8.1: Mögliche Anordnungen von Punkten auf einer Kugeloberfläche mit minima-
ler Abstoßungsenergie. Wenn die Punkte nicht alle gleichwertig sind, ist die Anzahl
jeweils gleichwertiger Punkte in den Summen angegeben.
Moleküle, in denen nur gleiche Atome an ein Zentralatom gebunden sind

und an diesem keine einsamen Elektronenpaare vorhanden sind, haben in aller
Regel Strukturen, die den Polyedern von Abb. 8.1 entsprechen.
Bei einigen der Polyeder sind von vornherein nicht alle Eckpunkte gleich-
wertig. Verschieden werden die Punkte in jedem Fall dann, wenn ihre zugehöri-
gen Orbitale Bindungen zu Atomen verschiedener Elemente vermitteln oder
wenn einige von ihnen für einsame Elektronenpaare stehen. In diesen Fällen
befinden sich die Ladungsschwerpunkte der Elektronenpaare unterschiedlich
weit weg vom Atommittelpunkt. Je näher sich der Ladungsschwerpunkt am
Atomkern befindet, desto kürzer sind auch die Entfernungen zu den Schwer-
punkten der anderen Elektronenpaare und desto stärker werden diese abge-
stoßen. Im Modell der zusammengebundenen Luftballons entspricht ein nahe
am Atomkern befindliches Elektronenpaar einem dickeren Luftballon. Dies hat
wichtige Konsequenzen für die Molekülstruktur. Folgende Faktoren sind zu
berücksichtigen:
1. Ein einsames Elektronenpaar steht unter dem direkten Einfluß von nur ei-
nem Atomkern, sein Ladungsschwerpunkt ist daher bedeutend näher am Kern
als der von bindenden Elektronenpaaren. Einsame Elektronenpaare sind in be-
sonderem Maße sterisch wirksam, und zwar auf folgende Weise:
• Hat das Polyeder ungleiche Ecken, so nimmt ein einsames Elektronen-

paar die Position ein, bei der es möglichst weit entfernt von anderen
Elektronenpaaren ist. Bei einer trigonalen Bipyramide sind das die equa-
torialen Positionen. Im SF4 und im ClF3 befinden sich die einsamen
Elektronenpaare dementsprechend in equatorialen Positionen, in beiden
axialen Positionen befinden sich jeweils Fluoratome (vgl. Tab. 8.1).
• Zwei einsame Elektronenpaare in gleichwertigen Positionen wählen die-

jenigen, die möglichst weit auseinanderliegen. Bei einem Oktaeder ord-
nen sich zwei einsame Elektronenpaare somit zueinander trans-ständig
an, wie zum Beispiel beim XeF4 .
• Wegen ihrer stärker abstoßenden Wirkung drängen einsame Elektro-

nenpaare andere Elektronenpaare zusammen. Je mehr einsame Elek-
tronenpaare vorhanden sind, desto stärker wirkt sich dies aus, desto
mehr weicht die tatsächliche Molekülgestalt vom Idealpolyeder ab. Je
größer das Zentralatom ist, desto weiter entfernt befinden sich die La-
dungsschwerpunkte der bindenden Elektronenpaare voneinander, ihre
gegenseitige Abstoßung ist geringer, und die einsamen Elektronenpaa-
re können sie stärker zusammendrängen. Dies illustrieren folgende Bin-
dungswinkel:
CH4 NH3 OH2

109, 5◦ > 107, 3◦ > 104, 5◦
∨ ∨
SiH4 PH3 SH2
109, 5◦ > 93, 5◦ > 92, 3◦
∨ ∨
GeH4 AsH3 SeH2
109, 5◦ > 92, 0◦ > 91, 0◦
∨ ∨
SnH4 SbH3 TeH2
109, 5◦ > 91, 5◦ > 89, 5◦
Ist statt eines einsamen Elektronenpaars nur ein ungepaartes Elektron vorhan-
den, so ist dessen Wirkung weniger stark, zum Beispiel:
+ · –
O=N=O N N
O O O O
180◦ 134 ◦ 115 ◦
Da bei der Angabe der Koordinationszahl einsame Elektronenpaare norma-

lerweise nicht mitgezählt werden, andererseits aber jedem von ihnen eine Po-
lyederecke zugewiesen werden muß, kennzeichnet man einsame Elektronen-
paare in der Koordinationssphäre mit einem ψ , zum Beispiel: ψ2 -oktaedrisch
= Oktaeder mit zwei einsamen Elektronenpaaren und vier Liganden.
2. Abnehmende Elektronegativität der Ligandenatome läßt die Ladungs-
schwerpunkte der Bindungselektronenpaare auf das Zentralatom zurücken, ih-
re abstoßende Wirkung nimmt zu. Liganden mit geringer Elektronegativität
haben also einen ähnlichen Einfluß wie einsame Elektronenpaare. Dementspre-
chend nehmen die Bindungswinkel in folgenden Paaren zu:
F2 O H2 O NF3 NH3
103, 2◦ < 104, 5◦ 102, 1◦ < 107, 3◦
Bei solchen Betrachtungen der Bindungswinkel findet man allerdings viele
Ausnahmen, denn für die Winkel ist ein weiterer Faktor wichtig:
3. Die effektive Größe der Liganden. In den meisten Fällen (sofern das Zen-
tralatom nicht sehr groß ist) kommen die Ligandenatome einander näher, als es
dem VAN - DER -WAALS-Abstand entspricht, d. h. ihre Elektronenhüllen durch-
dringen sich, und eine abstoßende Kraft wird wirksam. Je größer das Ligan-
denatom, desto stärker ist die Auswirkung. Innerhalb einer Gruppe des Pe-
riodensystems gehen abnehmende Elektronegativität und zunehmende Atom-
Tabelle 8.1: Molekülstrukturen von Verbindungen AXn Em . A = Hauptgruppenelement,

E = einsames Elektronenpaar
Zusammensetzung Struktur Winkel XAX Beispiele
AX2 E ·· < 120◦ SnCl2 (g), GeBr2 (g)
A
X X
AX2 E2 ·· < 109, 5◦ H2 O, F2 O, Cl2 O, H2 S,
··
H2 N −
A
X X
AX2 E3 ·· 180◦ XeF2 , I−
3
X A X
··
··
AX3 E ·· < 109, 5◦ NH3 , NF3 , PH3 , PCl3 ,
OH+ +
3 , SCl3 , SnCl3
−
A
X X
X
AX3 E2 X < 90◦ ClF3
:
X A
:
X
AX4 E X < 90◦ SF4
X bzw.
: A < 120◦
X
X
AX4 E2 ·· 90◦ XeF4 , BrF− −
X X 4 , ICl4
A
X X
··
−
AX5 E X < 90◦ SbCl2−
5 , SF5 , BrF5
X X
A
X X
··
AX5 E2 X ·· 72◦ XeF−
5
X
X A
X
X ··
größe Hand in Hand und wirken sich gleichartig aus. So ist die Zunahme der
folgenden Bindungswinkel auf beide Effekte zurückzuführen:
HCF3 HCCl3 HCBr3 HCI3
Hal–C–Hal 108, 8◦ < 110, 4◦ < 110, 8◦ < 113, 0◦
PF3 PCl3 PBr3 PI3
Hal–P–Hal 97, 8◦ < 100, 1◦ < 101, 0◦ < 102, 1◦
Wenn sich Elektronegativität und Größe der Ligandenatome entgegenge-
setzt auswirken, kann man keine sichere Voraussage mehr machen:
F2 O H2 O Einfluß der
103, 2◦ < 104, 5◦ Elektronegativität überwiegt
Cl2 O H2 O Einfluß der
110, 8◦ > 104, 5◦ Ligandengröße überwiegt
Zuweilen kompensiert sich die gegenläufige Wirkung beider Effekte gerade.
Die sterische Wirkung von Chloratomen und Methylgruppen ist zum Beispiel
oft die gleiche (das C-Atom der Methylgruppe ist kleiner, aber weniger elek-
tronegativ als ein Chloratom):
Cl2 O Me2 O PCl3 PMe3
110, 8◦ 111◦ 100, 1◦ 99, 1◦
4. Eine vorgegebene Verzerrung liegt dann vor, wenn bestimmte Bindungs-
winkel aus geometrischen Gründen von den Idealwerten des betreffenden Poly-
eders abweichen. In diesem Fall passen sich die übrigen Winkel an. Erzwunge-
ne Winkelabweichungen ergeben sich vor allem bei kleinen Ringen. Beispiel:
Cl 167,9◦ Cl
Cl Cl 230 Cl
➤
➤
➤
➤
101,2◦ Nb 78,6◦ Nb
225
➤
➤
➤
Cl Cl 256 Cl
Cl Cl
Bei den verbrückenden Chloratomen (2 einsame Elektronenpaare) sollte der
Bindungswinkel kleiner als 109,5◦ aber größer als 90◦ sein. Der Winkel am
Metallatom im Vierring wird deshalb auf einen Wert unter 90◦ gezwungen; er
stellt sich auf 78,6◦ ein. Die äußeren, equatorialen Cl-Atome rücken nach, so
daß sich der Winkel zwischen ihnen von 90◦ auf 101,2◦ aufweitet. Wegen die-
ser Verzerrung sollten die axialen Cl-Atome leicht nach außen geneigt sein;
weil aber die Nb–Cl-Bindungen im Ring länger sind und ihre Ladungsschwer-
punkte somit weiter entfernt von den Mittelpunkten der Niobatome liegen, wir-
ken sie weniger abstoßend, die axialen Cl-Atome neigen sich etwas nach innen.
Die verlängerten Nb–Cl-Abstände im Ring sind eine Konsequenz der höheren
Koordinationszahl (2 statt 1) an den Brücken-Cl-Atomen (vgl. Ziffer 6, S. 105).
5. Mehrfachbindungen können als Ringstrukturen mit gebogenen Bin-
dungen aufgefaßt werden; es treten die im vorigen Absatz behandelten
Verzerrungen auf. Zum Beispiel ist im Ethylen jedes C-Atom von vier
Elektronenpaaren in tetraedrischer Anordnung umgeben, zwei Paare ver-
mitteln die Doppelbindung zwischen den C-Atomen auf zwei gebogenen
Bindungen. Die Spannung in den gebogenen Bindungen bedingt einen
verkleinerten Winkel zwischen ihnen, die
···
H ···
➤
C–H-Bindungen rücken nach, und der HCH- H
C C 116, 8◦
Bindungswinkel ist deshalb größer als H H ······
➤
109,5◦ .
Einfacher ist es, die gebogenen Bindungen von Doppel- oder Dreifachbin-
dungen so zu behandeln, als würden sie zusammen ein einzelnes Orbital bilden,
das mit vier bzw. sechs Elektronen besetzt ist. Die Abstoßungskraft dieses Or-
bitals ist seiner hohen Ladung entsprechend groß. Die Struktur des Ethylens
kann man so mit dreieckig umgebenen C-Atomen erfassen, wobei die Winkel
jedoch von 120◦ abweichen. Der H–C–H-Winkel wird unter 120◦ liegen.
Moleküle wie OPCl3 oder O2 SCl2 wurden früher (und werden häufig noch)
mit Doppelbindungen formuliert, unter Oktettaufweitung am P- oder S-Atom.
Dazu müßten d-Orbitale an diesen Atomen in Anspruch genommen werden,
was nach neueren quantenchemischen Berechnungen jedoch nicht zutrifft. Die
Formeln mit Formalladungen kommen der Wahrheit näher, und wenn dem
elektronegativeren Atom eine negative Formalladung zugewiesen werden muß,
entspricht das auch qualitativ der tatsächlichen Ladungsverteilung.

O O O O
⊕ 2⊕
P Cl P Cl S Cl S Cl
Cl Cl O O
Cl Cl Cl Cl
Zur Abschätzung der Bindungswinkel ist es ohne Belang, welche Formulie-
rung man wählt. Sowohl die Doppelbindung wie auch die negative Überschuß-
ladung wirken gleichermaßen abstoßend auf die übrigen Bindungen. Man er-
wartet also ein tetraedrisches OPCl3 -Molekül, jedoch mit aufgeweiteten OPCl-
Tabelle 8.2: Bindungswinkel in Grad für einige Moleküle mit Mehrfachbindungen. X

= einfach, Z = doppelt gebundenes Ligandenatom.
X Z Z Z
A Z A X A X A :
X Z X
X (planar) X X X
XAX XAX XAX ZAZ XAX XAZ

F2 C=O 107,7 F3 P=O 101,3 F2 SO2 98,6 124,6 F2 S=O 92,2 106,2
Cl2 C=O 111,3 Cl3 P=O 103,3 Cl2 SO2 101,8 122,4 Cl2 S=O 96,3 107,4
Br2 C=O 112,3 Br3 P=O 105,4 Br2 S=O 96,7 106,3
Me2 C=O 112,4 Me3 P=O 104,1 Me2 SO2 102,6 119,7 Me2 S=O 96,6 106,6
Winkeln. Bei O2 SCl2 wird der OSO-Winkel am größten sein. In Tabelle 8.2
sind einige Beispiele zusammengestellt, bei denen auch wieder der Einfluß von
Elektronegativität und Ligandengröße erkennbar ist.
6. Bindungslängen werden ebenso wie Bindungswinkel beeinflußt. Je mehr
Elektronenpaare vorhanden sind, desto mehr stoßen sie sich gegenseitig ab,
desto länger werden die Bindungen. Die Zunahme der Abstände bei Zunahme
der Koordinationszahl haben wir bereits bei der Diskussion der Ionenradien
vermerkt (S. 79). Beispiel:
Abstand Sn–Cl: SnCl4 228 pm Cl4 Sn(OPCl3 )2 233 pm
Die Polarität der Bindungen wirkt sich auf deren Länge allerdings bedeu-
tend stärker aus. Je negativer geladen ein Teilchen ist, desto stärker machen
sich die Abstoßungskräfte bemerkbar. Beispiele:
Abstand Sn–Cl: Cl4 Sn(OPCl3 )2 233 pm SnCl2−
6 244 pm
P–O /pm P–F /pm O–P–O /◦ F–P–F /◦
POF3 144 152 – 101,3
PO2 F−
2 147 157 122 97
PO3 F2− 151 159 114 –
PO3−
4 155 – 109,5 –
Die Bindung zwischen zwei Atomen unterschiedlicher Elektronegativität ist

polar. Die entgegengesetzten Partialladungen der Atome sorgen für eine Anzie-
hung zwischen ihnen. Wird die Polarität verändert, so wirkt sich dies auf die
Bindungslänge aus. Deutlich wird dies, wenn sich das elektronegativere Atom
an mehr Bindungen beteiligt, als es der 8 − N-Regel entspricht: es muß ent-

gegen seiner Elektronegativität Elektronen für die Bindungen zur Verfügung
stellen, seine negative Partialladung verringert sich oder wird gar positiv, die
Anziehung zum Partneratom nimmt ab. Bei verbrückenden Halogenatomen ist
der Effekt besonders auffällig, wie der Vergleich mit den Bindungslängen zu
den nicht verbrückenden Atomen zeigt:
F F
Cl Cl Cl F F
190
Al 224 Al Bi F Bi F
210 211
Cl Cl F F
Cl Cl F F
Das oben genannte Niobpentachlorid ist ein weiteres Beispiel. Der Sachverhalt
kommt auch in den BAURschen Regeln zum Ausdruck (vgl. S. 94).
7. Einfluß einer nicht abgeschlossenen Valenzschale. Atome von Elemen-
ten der dritten Periode wie Si, P, S und von höheren Perioden können mehr
als vier Valenzelektronenpaare in ihre Valenzschale aufnehmen (hypervalente
Atome). Tatsächlich lassen die Valenzschalen der meisten Hauptgruppenele-
mente maximal sechs Elektronenpaare zu, so wie beim S-Atom im SF6 . Nur bei
den schweren Elementen kennt man Verbindungen mit mehr als sechs Valenz-
elektronenpaaren, beim Iod zum Beispiel im IF7 . Offenbar tritt eine verstärkte
Abstoßungswirkung zwischen den Elektronenpaaren auf, wenn die Bindungs-
winkel kleiner als 90◦ werden, wie dies bei Koordinationszahlen über 6 der
Fall sein muß. Ein Zusammendrängen der Elektronenpaare bis zu Winkeln von
90◦ ist dagegen ohne großen Widerstand möglich (vgl. Tabelle auf S. 101; man
beachte den Sprung der Werte zwischen der zweiten und der dritten Periode).
Kann das Zentralatom noch Valenzelektronen aufnehmen und verfügt ein
Ligand über einsame Elektronenpaare, so neigen diese in einem gewissen Aus-
maß dazu, auf das Zentralatom überzugehen. Dies gilt vor allem für kleine Li-
gandenatome wie O und N, insbesondere wenn ihnen eine hohe Formalladung
zugeteilt werden muß. Deshalb tendieren terminale O- und N-Atome dazu, mit
dem Zentralatom Mehrfachbindungen auszubilden, zum Beispiel:
2

N N
O O O O
2⊕ ⊕
S statt S Mo statt Mo
Cl Cl Cl Cl
HO OH HO OH Cl Cl Cl Cl
Im Falle des Schwefelsäure-Moleküls würde die linke Grenzformel allerdings

die Inanspruchnahme von d-Orbitalen am Schwefelatom implizieren, was nach

neueren theoretischen Berechnungen nicht gerechtfertigt sein soll (bei H2 SO4
sollen die Formalladungen sogar die tatsächliche Ladungsverteilung recht rea-
listisch wiedergeben). Mit der Grenzformel mit den Formalladungen lassen
sich die Bindungslängen und -winkel jedoch ebenso deuten: die negativen
Ladungen an den O-Atomen sorgen für eine gegenseitige Abstoßung dieser
Atome und für eine Winkelaufweitung; zugleich werden die S–O-Bindungen
verkürzt wegen der S2⊕ –O -Anziehung.
Eine ähnliche Erklärung kann man für die größeren Bindungswinkel
Si–O–Si im Vergleich zu C–O–C geben. Vom Sauerstoffatom wird Elektro-
nendichte in die Valenzschalen der Siliciumatome, aber nicht der Kohlenstoff-
atome abgegeben, im Sinne der Grenzformeln:
O
Si O Si ←→ Si O Si C C
Beispiele:
Winkel SiOSi Winkel COC
O(SiH3 )2 144◦ O(CH3 )2 111◦
α -Quarz 142◦ O(C6 H5 )2 124◦
α -Cristobalit 147◦
Der größere COC-Winkel im Diphenylether verglichen zum Diethylether

kann mit der höheren Elektronenakzeptorwirkung der Phenylgruppen erklärt
werden. Sind zwei sehr starke Akzeptoratome an ein Sauerstoffatom gebun-
den, so kann der Übergang der einsamen Elektronenpaare so weit gehen, daß
eine völlig gestreckte Atomgruppe M=O=M resultiert, wie zum Beispiel im
[Cl3 FeOFeCl3 ]2− .
Der beschriebene Elektronenübergang und die sich dabei ergebenden Mehr-
fachbindungen sollten sich in verkürzten Bindungslängen zu erkennen geben.
Bei verbrückenden Sauerstoffatomen zwischen zwei Metallatomen in gestreck-
ter Anordnung findet man tatsächlich recht kurze Metall-Sauerstoffbindungen.
Wegen der hohen Elektronegativität des Sauerstoffs wird der Ladungsschwer-
punkt der bindenden Elektronenpaare allerdings mehr auf der Seite des Sauer-
stoffatoms liegen, d. h. die Bindungen werden polar sein. Man kann dies durch
folgende Grenzformeln zum Ausdruck bringen:
2 2⊕ 2 2
[ Cl3 Fe= O =Fe Cl3 ←→ Cl3 Fe O FeCl3 ]2−
Im Mittel ergeben sich die kleinsten Formalladungen, wenn beide Grenzfor-

meln gleiches Gewicht haben. Bei verbrückenden Fluoratomen muß man der
ionischen Grenzformel eine größere Bedeutung zuschreiben, um kleine For-
malladungen zu erhalten, zum Beispiel:
2 3⊕ 2
[ F5 Sb= F =Sb F5 ←→ F5 Sb F SbF5 ]−
Tatsächlich beobachtet man bei verbrückenden Fluoratomen in der Regel
Bindungswinkel zwischen 140 und 180◦ und relativ große Bindungslängen.
Für die hohe Polarität im Sinne der rechten Grenzformel spricht auch die che-
mische Reaktivität: Fluorobrücken sind sehr leicht spaltbar.
Einschränkungen
Durch Betrachtung der gegenseitigen Valenzelektronenpaar-Abstoßung kommt
man in der Regel zu zutreffenden qualitativen Aussagen über Molekülstruktu-
ren. Trotz des einfachen Konzepts ist die Theorie wohlfundiert und mit der
komplizierteren und weniger anschaulichen MO-Theorie vereinbar (Kapitel
10). Die Ergebnisse stehen denen aufwendiger Rechnungen nicht nach. Es gibt
aber Fälle, bei denen das Modell versagt. Zu diesen gehören die Ionen SbBr3−6 ,
SeBr2−
6 , TeCl 2−
6 , die unverzerrt oktaedrisch sind, obwohl am Zentralatom noch
ein einsames Elektronenpaar vorhanden ist. Man sagt, dieses sei stereoche-
”
misch nicht wirksam“, was allerdings nicht ganz zutreffend ist, da sein Einfluß
in verlängerten Bindungen zum Vorschein kommt. Die Erscheinung tritt nur
bei höheren Koordinationszahlen (≥ 6) auf, wenn das Zentralatom ein Schwer-
atom ist und wenn die Liganden der dritten oder einer höheren Periode des
Periodensystems angehören, d. h. wenn die Liganden leicht polarisierbar sind.
Der abnehmende Einfluß des einsamen Elektronenpaars zeigt sich auch beim
Vergleich der Festkörperstrukturen von AsI3 , SbI3 und BiI3 . AsI3 bildet pyra-
midale Moleküle (Bindungswinkel 100,2◦ ), die aber im Festkörper assoziiert
sind, indem drei Iodatome benachbarter Moleküle dem Arsenatom koordiniert
sind. Es liegt eine verzerrt oktaedrische Koordination vor, mit drei intramoleku-
laren As–I-Abständen von 259 pm und drei intermolekularen von 347 pm. Im
BiI3 ist die Koordination oktaedrisch mit sechs gleich langen Bi–I-Abständen
(307 pm). SbI3 nimmt eine Zwischenstellung ein (3× 287, 3× 332 pm).
Die Theorie liefert auch keine Erklärung für den trans-Einfluß“, der zwi-
”
schen Liganden zu beobachten ist, die sich auf gerader Linie auf zwei entge-
gengesetzten Seiten des Zentralatoms befinden, insbesondere bei trans-ständi-
gen Liganden an einem Oktaeder. Je stärker der eine Ligand an das Zentralatom
8.2 Strukturen bei fünf Valenzelektronenpaaren 109
gebunden ist, erkennbar an einer kurzen Bindungslänge, desto länger ist die
Bindung zum trans-ständigen Liganden. Vor allem Mehrfachbindungen zei-
gen eine starke Wirkung in diesem Sinne. Dies äußert sich auch in der Reak-
tivität, der schwach gebundene Ligand ist leicht substituierbar. Dagegen be-
wirken einsame Elektronenpaare bei trans-ständigen Liganden im allgemeinen
keine Bindungsverlängerung, im Gegenteil, diese Bindungen sind meist etwas
kürzer (Abstände in pm):
2− 2−
O N
197 ➤
95◦ 161 ➤
96◦ ..
➤
➤
Cl Nb Cl Cl Os Cl F I F
➤
➤
➤
Cl Cl Cl Cl F 175 F
255 261
240 236 187 F
Cl Cl
Abweichungen gibt es auch bei Verbindungen von Übergangsmetallen trotz
Elektronenkonfiguration d 0 , wenn die Elektronegativität der Liganden gering
ist. W(CH3 )6 hat zum Beispiel nicht die erwartete oktaedrische Struktur, son-
dern ist trigonal-prismatisch.
In einem Punkt ist die Theorie nicht besser (und nicht schlechter) als an-
dere Theorien zur Molekularstruktur: es können nur Voraussagen gemacht
werden, wenn bereits bekannt ist, welche und wie viele Atome miteinander
verbunden sind. Es kann zum Beispiel nicht erklärt werden, warum bei den
folgenden Pentahalogeniden im festen Zustand so unterschiedliche Moleküle
bzw. Ionen gefunden werden: SbCl5 monomer, (NbCl5 )2 dimer, (PaCl5 )∞ po-
− −
lymer, PCl+ + − +
4 PCl6 ionisch, PBr4 Br ionisch; PCl2 F3 monomer, AsCl4 AsF6
+ −
(= AsCl2 F3 ) ionisch, SbCl4 [F4 ClSb–F–SbClF4 ] (= SbCl2 F3 ) ionisch.
8.2 Strukturen bei fünf Valenzelektronenpaaren

Die im vorigen Abschnitt beschriebenen Erscheinungen lassen sich gut an Mo-
lekülen studieren, bei denen fünf Valenzelektronenpaare zu berücksichtigen
sind. Da diese außerdem noch einige Besonderheiten aufweisen, seien sie ge-
sondert besprochen. Die bevorzugte Anordnung von fünf Punkten auf einer
Kugeloberfläche ist die trigonale Bipyramide. Bei ihr sind die beiden axialen
und die drei equatorialen Positionen nicht gleichwertig, auf die axialen Posi-
tionen wirkt eine stärkere Abstoßungskraft. Demzufolge bevorzugen einsame
Elektronenpaare sowie Liganden mit geringerer Elektronegativität die equato-
rialen Lagen. Sind die fünf Liganden gleich, so sind die Bindungslängen zu
Tabelle 8.3: Axiale und equatoriale Bindungslängen (pm) bei trigonal-bipyramidaler

Verteilung der Valenzelektronen
AX5 AXax AXeq AX4 E AXax AXeq AX3 E2 AXax AXeq
PF5 158 153 SF4 165 155 ClF3 170 160
AsF5 171 166 SeF4 177 168 BrF3 181 172
PCl5 212 202
den axialen Liganden größer (anders gesagt: in axialer Richtung ist der Kova-
lenzradius größer). Vgl. Tab. 8.3.
Die Molekülparameter von CH3 PF4 und (CH3 )2 PF3 illustrieren den Ein-
fluß der geringeren Elektronegativität der Methylgruppen und der verstärkten
abstoßenden Wirkung der P–C-Bindungselektronenpaare:
F F F
158 161 164
F F H3 C
120◦ ➤
P
153 116◦ ➤
P 124◦ ➤
P
155
➤ F ➤ CH3 ➤ F
➤
➤
F F H3 C
➤
90◦ 92◦ 89◦

➤ ➤ ➤
154
F F F
Energetisch ist die tetragonale Pyramide fast so günstig wie die trigonale Bi-
pyramide. Bei einem Bindungswinkel von 104◦ zwischen apikaler (Pyramiden-
spitze) und basaler Position ist die Abstoßungsenergie nur 0,14 % größer wenn
man eine Coulomb-Abstoßung annimmt; mit der PAULI-Abstoßung ist der Un-
terschied noch geringer. Die Umwandlung von einer trigonalen Bipyramide in
eine tetragonale Pyramide erfordert außerdem nur eine geringe Aktivierungs-
energie; so kann es zu einem schnellen Positionswechsel der Liganden von
einer trigonalen Bipyramide über eine tetragonale Pyramide zu einer anders
orientierten Bipyramide kommen ( B ERRY-Rotation“, Abb. 8.2). Dies erklärt,
”
warum im 19 F-NMR-Spektrum von PF5 selbst bei tiefen Temperaturen nur ein
Dublett-Signal beobachtet wird (bedingt durch die P–F-Spin-Spin-Kopplung);
fände der schnelle Platzwechsel nicht statt, so wären zwei Dubletts im Inten-
sitätsverhältnis 2:3 zu erwarten.
Ist eine Doppelbindung vorhanden, so ist die tetragonale Pyramide oft
begünstigt, vor allem bei Verbindungen von Übergangsmetallen mit d 0 -Kon-
figuration. Moleküle und Ionen wie O=CrF4 , O=WCl4 (als Monomere in der
−
Gasphase), O=TiCl2− 4 oder S=NbCl4 haben diese Struktur. O=SF4 hat aller-
dings eine trigonal-bipyramidale Struktur mit dem Sauerstoffatom in einer der
equatorialen Positionen.
Sehr geringe Energieunterschiede für verschiedene Polyeder ergeben sich

auch bei höheren Koordinationszahlen, insbesondere bei Koordinationszahl 7.
Hier ermöglicht die Theorie der Elektronenpaarabstoßung keine sicheren Vor-
aussagen mehr.
➤
→ →
➤
➤
➤
➤
➤
Abb. 8.2: Wechsel der Ligandenpositionen zwischen trigonaler Bipyramide und tetra-
gonaler Pyramide
8.1 Welche Strukturen sind für die folgenden Moleküle nach der VSEPR-Theorie zu
erwarten?
− −
BeCl2 (g), BF3 , PF3 , BrF3 , TeCl+ + + +
3 , XeF3 , GeBr4 , AsCl4 , SbF4 , ICl4 , BrF4 , SbCl5 ,
− − − − 2− − −
SnCl5 , TeF5 , ClSF5 , O3 , Cl3 , S3 , O2 ClF3 , O2 ClF2 , OClF4 , O3 BrF, O3 XeF2 .
8.2 Die folgenden dimeren Spezies sind über jeweils zwei Chloratome assoziiert. Wel-
che Strukturen haben sie?
Be2 Cl4 , Al2 Br6 , I2 Cl6 , As2 Cl2−
8 , Ta2 I10 .
8.3 Welche Struktur ist für H2 C=SF4 zu erwarten?
8.4 Ordnen Sie die folgenden Moleküle in der Reihe zunehmender Bindungswinkel.
(a) OF2 , SF2 , SCl2 , S− 2−
3 , S3 ;
(b) Winkel H–N–H in H3 CNH2 , [(H3 C)2 NH2 ]+ ;
(c) Winkel Fax –P–Fax in PCl2 F3 , PCl3 F2 .
8.5 Im Al2 Cl6 -Molekül sind zwei verbrückende Chloratome vorhanden. Geben Sie die
Reihenfolge zunehmender Bindungslängen und Bindungswinkel an und schätzen Sie
die Größe der Winkel ab.
8.6 Welche der folgenden Spezies sollte die längeren Bindungen haben?
SnCl− − − 2−
3 oder SnCl5 ; PF5 oder PF6 ; SnCl6 oder SbCl6 .
−
8.7 Welche der folgenden Spezies wird am ehesten nicht die VSEPR-Regeln befolgen?
−
SbF2− 2− 2−
5 , BiBr5 , TeI6 , ClF5 , IF7 , IF8 .
112
9 Molekülstrukturen II: Verbindungen der

Nebengruppenelemente
9.1 Ligandenfeldtheorie
Bei Verbindungen von Nebengruppenelementen ist die gegenseitige Beeinflus-
sung von bindenden Elektronenpaaren die gleiche wie bei Hauptgruppenele-
menten, es ergeben sich die gleichen Aussagen zur Molekularstruktur. Anders
wirken sich dagegen die nichtbindenden Elektronen aus. Diese sind bei Ato-
men von Nebengruppenelementen in der Regel d-Elektronen, für deren Aufent-
haltsort fünf d-Orbitale in Betracht kommen. Wie sich die Elektronen auf diese
Orbitale verteilen und wie sie sich stereochemisch auswirken, kann mit Hilfe
der Ligandenfeldtheorie beurteilt werden. Die Anschauungen der Liganden-
feldtheorie entsprechen denen der Valenzelektronenpaar-Abstoßungstheorie:
es wird überlegt, wie sich d-Elektronen verteilen, damit die Abstoßung zwi-
schen ihnen und den bindenden Elektronenpaaren möglichst gering ist. In
ihrer ursprünglichen Fassung von H. B ETHE als Kristallfeldtheorie formu-
liert, wurde die elektrostatische Abstoßung zwischen d-Elektronen und den
als punktförmigen Ionen aufgefaßten Liganden betrachtet.∗ Nach den Erfolgen
der Valenzelektronenpaar-Abstoßungstheorie erscheint es jedoch zweckmäßi-
ger, die Wechselwirkung zwischen nichtbindenden d-Elektronen und binden-
den Elektronenpaaren zu betrachten; für beide Theorien gelten dann die glei-
chen Anschauungen. Man kommt so mit einfachen Modellüberlegungen zu
qualitativ richtigen Strukturaussagen. Zu den gleichen Aussagen gelangt die
exaktere Molekülorbital-Theorie.
Um die relative Orientierung der Aufenthaltsbereiche von d-Elektronen und
von bindenden Elektronen um ein Atom zu erfassen, ist es zweckmäßig, ein
Koordinatensystem zu Hilfe zu nehmen, dessen Ursprung sich im Mittelpunkt
des Atoms befindet. Man hat zwei Sätze von d-Orbitalen zu unterscheiden
(Abb. 9.1): der erste Satz besteht aus zwei Orbitalen mit Ausrichtung längs
der Koordinatenachsen, der zweite Satz umfaßt drei Orbitale mit Ausrichtung
auf die Kantenmitten eines umschriebenen Würfels.
∗ Die Bezeichnung Kristallfeld- bzw. Ligandenfeldtheorie wird nicht einheitlich gehandhabt.
Da nur die Wechselwirkungen zu den unmittelbar benachbarten Atomen berücksichtigt werden,

ohne Bezug auf Kristalleinflüsse, ist der Begriff Kristallfeldtheorie nicht sachgerecht. Manche
Autoren betrachten bestimmte elektronische Wechselwirkungen (wie π -Bindungen) als Bestandteil
der Ligandenfeldtheorie, obwohl sie eigentlich der tiefergehenden MO-Theorie entspringen.
9.1 Ligandenfeldtheorie 113
Abb. 9.1: Orientierung der Aufenthaltsbereiche von Elektronen in 3d-Orbitalen. Maß-

stabsgetreue Darstellung von Flächen mit konstantem Betrag der Wellenfunktion. Die
Punkte • auf den umschriebenen Würfeln markieren die Vorzugsrichtungen der Teil-
”
wolken“
Oktaedrische Koordination
Hat ein Atom sechs Liganden, so bewirkt die gegenseitige Abstoßung der
sechs bindenden Elektronenpaare eine oktaedrische Koordination. Die Posi-
tionen der Liganden können wir uns auf den Achsen des Koordinatensystems
vorstellen. Sind nichtbindende Elektronen vorhanden, so werden sie die Or-
bitale dxy , dyz und dxz bevorzugen, denn der Aufenthaltsbereich der anderen
beiden d-Orbitale ist besonders nahe an den bindenden Elektronenpaaren. Die
drei energetisch bevorzugten Orbitale werden als t2g -Orbitale bezeichnet (das
ist ein Symbol zur Bezeichnung der Orbitalsymmetrie; das t steht für tripel
(= dreifach) entartet); die anderen beiden sind eg -Orbitale (e = entartet). Vgl.
Diagramm auf der nächsten Seite.
Der Energieunterschied zwischen der Besetzung eines t2g - und eines eg -
Orbitals ist der Ligandenfeldparameter, er wird mit ΔO bezeichnet. Der Be-
114 9 MOLEKÜLSTRUKTUREN II: NEBENGRUPPENELEMENTE
trag von ΔO hängt davon ab, wie stark die d- E 6 dz2 dx2 −y2
Elektronen von den Bindungselektronenpaaren eg
beeinflußt werden. Verglichen zu einem Über- 6
ΔO
gangsmetallatom sind die daran gebundenen Li-
gandenatome in aller Regel erheblich elektrone- ? t2g
dxy dxz dyz
gativer. Die Ladungsschwerpunkte der binden-
den Elektronenpaare liegen ihnen näher, und
zwar um so mehr, je höher die Elektronegativität ist. Man kann deshalb mit zu-
nehmender Elektronegativität der Ligandenatome eine abnehmende Beeinflus-
sung der d-Elektronen und damit eine Abnahme für ΔO erwarten. Abnehmende
ΔO -Werte ergeben sich auch bei zunehmender Größe der Ligandenatome; die
bindenden Elektronenpaare verteilen sich dann auf einen größeren Raum, so
daß sich ihre abstoßende Wirkung auf ein t2g - und ein eg -Orbital nicht mehr so
stark unterscheidet. Beim Auftreten von Mehrfachbindungen zwischen Metall-
atom und Ligand, zum Beispiel bei Metallcarbonylen, ist die Elektronendichte
der Bindungen und damit ihre Wirkung besonders groß.
Da ΔO eine spektroskopisch direkt meßbare Größe ist, kennt man den Ein-
fluß unterschiedlicher Liganden recht gut. Bei Anregung eines Elektrons vom
t2g - auf das eg -Niveau durch Lichteinstrahlung ist ΔO = hν . Ordnet man ver-
schiedene Liganden nach zunehmendem ΔO , so erhält man die spektrochemi-
sche Serie:
CO > CN− > PR3 > NO− − −

2 > NH3 > NCS > H2 O > RCO2 ≈ OH
−
− − − − − −
> F > NO3 > Cl ≈ SCN > S > Br > I
2−
Sind zwei oder drei nichtbindende Elektronen vorhanden, so werden sie un-
gepaart zwei bzw. drei der t2g -Orbitale einnehmen (H UNDsche Regel). Dies ist
günstiger als die Paarung von Elektronen in einem Orbital, denn zur Paarung
ist die elektrostatische Abstoßung zwischen den beiden Elektronen zu über-
winden. Die Energie, die aufzuwenden ist, um ein zweites Elektron auf ein be-
reits besetztes Orbital zu bringen, nennen wir die Elektronenpaarungsenergie
P. Sind vier nichtbindende Elektronen vorhanden, so gibt es zwei Alternati-
ven für die Unterbringung des vierten Elektrons. Ist P > ΔO , so wird es ein
eg -Orbital einnehmen und alle vier Elektronen werden zueinander parallelen
Spin haben: wir sprechen von einem High-Spin-Komplex. Ist P < ΔO , so ist
es günstiger, einen Low-Spin-Komplex zu bilden, bei dem die eg -Orbitale frei
bleiben und zwei Elektronen gepaart sind:
E 6 high-spin low-spin
eg
6
eg ΔO
ΔO 6 6
? ??
6 6 6t2g 6 6 6t2g
Im Falle des d 4 -High-Spin-Komplexes ist nur eines der beiden eg -Orbitale

besetzt. Wenn es das dz2 -Orbital ist, so übt es eine starke Abstoßung auf die
Bindungselektronen der beiden Liganden auf der z-Achse aus. Diese Liganden
werden abgedrängt; das Koordinationsoktaeder wird in Richtung der z-Achse
gedehnt. Diese Erscheinung ist unter dem Namen Jahn-Teller-Effekt bekannt.
An Stelle des dz2 -Orbitals hätte auch das dx2 −y2 -Orbital besetzt werden können,
was eine Dehnung der vier Bindungen auf den Achsen x und y zur Folge hätte;
zur Dehnung von vier Bindungen ist aber ein größerer Kraftaufwand notwen-
dig. Die Dehnung von nur zwei Bindungen ist günstiger, und dementsprechend
sind bislang nur Beispiele mit in einer Richtung gedehnten Oktaedern bekannt.
Mit dem JAHN -T ELLER-Effekt ist immer dann zu rechnen, wenn entartete
Orbitale ungleichmäßig mit Elektronen besetzt sind. Tatsächlich wird er bei
folgenden Elektronenkonfigurationen beobachtet:
6
6 ? ?
6
6 6 6 ? 6
6 ? 6
? ? 6
6 ? 6
?
d 4 high-spin d9 d 7 low-spin
Beispiele Cr(II), Mn(III) Cu(II) Ni(III)
Eine JAHN -T ELLER-Verzerrung des Oktaeders sollte auch bei Konfigura-

tion d 1 auftreten. Das besetzte Orbital ist dann aber ein t2g -Orbital, zum Bei-
spiel dxy . Dieses hat auf die Liganden der x- und y-Achse eine etwas stärker
abstoßende Wirkung als auf die der z-Achse, der Unterschied ist jedoch nur
gering; die verzerrende Kraft reicht im allgemeinen nicht aus, um einen erkenn-
−
baren Effekt zu bewirken. Ionen wie TiF3− 6 oder MoCl6 zeigen zum Beispiel
keine nachweisbaren Abweichungen von der Oktaedersymmetrie.
Keine, auch noch so geringe JAHN -T ELLER-Verzerrung und somit keinerlei
Abweichung von der idealen Oktaedersymmetrie ist bei gleichmäßiger Beset-
zung der t2g - und der eg -Orbitale zu erwarten. Dies trifft für folgende Elek-
tronenkonfigurationen zu: d 0 , d 3 , d 5 -high-spin, d 6 -low-spin, d 8 und d 10 . Bei
Konfiguration d 8 kommt die oktaedrische Koordination allerdings nur selten

vor (siehe unten, quadratische Koordination).
Sind unterschiedliche Liganden vorhanden,
so bevorzugen diejenigen, die nach der spektro- Cl 2−
chemischen Serie die schwächere Wirkung ha- 295

Cl 230 Cl
ben, die Lagen mit den gedehnten Bindungen. Im Cu
[CuCl4 (OH2 )2 ] -Ion nehmen zum Beispiel zwei
2− H2 O 200 OH2
der Cl-Atome die Positionen in den Spitzen des
Cl
gedehnten Koordinationsoktaeders ein.
Tetraedrische Koordination
Die vier Liganden an einem tetraedrisch koordinierten Atom können wir
uns auf vier der acht Ecken eines Würfels vorstellen. Die Orbitale dxy , dyz
und dxz (t2 -Orbitale), die auf die Würfelkanten ausgerichtet sind, sind
den bindenden Elektronenpaaren näher als die Orbitale dx2 −y2 und dz2 (e-
Orbitale). Dementsprechend erfahren die t2 -Orbitale eine größere Absto-
ßung und liegen energetisch höher als die e-Orbitale; die Abfolge ist um-
gekehrt als bei oktaedrischer Koordination. Die Energiedifferenz bezeichnen
wir mit ΔT . Da keines der d-Orbitale auf die
Würfelecken ausgerichtet ist, ist ΔT < ΔO (bei E 6 d dxz dyz
xy
t2
gleichen Liganden, gleichem Zentralatom und 6
gleichen Bindungslängen), und zwar ΔT ≈ 49 ΔO . ΔT
ΔT ist immer kleiner als die Spinpaarungsener- ? e
gie, tetraedrische Komplexe sind immer High- dz2 dx2 −y2
Spin-Komplexe.
Bei ungleichmäßiger Besetzung der t2 -Orbitale kommt es zu JAHN -
T ELLER-Verzerrungen. Bei Konfiguration d 4 ist eines der t2 -Orbitale unbe-
setzt; bei d 9 ist eines einfach, die übrigen sind doppelt besetzt. Die Ligan-
den werden dadurch ungleichmäßig abgestoßen, es entsteht ein etwas flachge-
drücktes Tetraeder (Abb. 9.2). Typische Bindungswinkel sind zum Beispiel im
◦ ◦
CuCl2−4 -Ion 2 × 116 und 4 × 106 .
Bei den Konfigurationen d 3 und d 8 hat ein t2 -Orbital ein Elektron mehr als
die übrigen; in diesem Fall ist ein elongiertes Tetraeder zu erwarten, die Defor-
mation fällt jedoch geringer aus als bei d 4 und bei d 9 , weil die deformierende
Abstoßungskraft nur von einem Elektron (statt von zwei) ausgeht (Abb. 9.2).
Da die Deformationskraft gering ist und die Erfordernisse zur Packung im Kri-
stall mitunter entgegengesetzte Deformationen verursachen, stehen die Befun-
gestauchtes Tetraeder gedehntes Tetraeder
➤
➤
➤
➤
➤
➤
➤
➤
d4 d9 d3 d8
6 6 ?6
6 ?6 6 ? 6 6
6
oder oder
6 6 6?6? 6 6 6?6
?
Abb. 9.2: JAHN -T ELLER-Verzerrung bei tetraedrischen Komplexen. Die Pfeile deuten
an, wie die Liganden von den nichtbindenden d-Elektronen abgedrängt werden. Die
Kugeln auf den Würfelkanten symbolisieren die Ladungsschwerpunkte der t2 -Orbitale;
grau bedeutet Besetzung mit einem Elektron mehr als weiß
de nicht immer im Einklang mit der Erwartung. Bei NiCl2− 8

4 (d ) wurden zum
Beispiel je nach Kation reguläre, leicht gedehnte und auch leicht gestauch-
te Tetraeder gefunden. Bei ungleichmäßiger Besetzung der e-Orbitale könnte
man ebenfalls Verzerrungen erwarten, der Effekt ist jedoch noch geringer und
macht sich im allgemeinen nicht bemerkbar; VCl4 (d 1 ) ist zum Beispiel unver-
zerrt tetraedrisch.
Quadratische Koordination
Entfernt man von einem oktaedrischen Komplex die beiden Liganden auf der z-
Achse, so bilden die verbleibenden Liganden ein Quadrat. Die Abstoßung zwi-
schen den Bindungselektronen auf der z-Achse entfällt sowohl für die dz2 - wie
für die dxz - und dyz -Elektronen. Nur noch ein Orbital, nämlich dx2 −y2 erfährt
eine starke Abstoßung und ist energetisch ungünstig (Abb. 9.3). Bei Elektro-
nenkonfiguration d 8 , zum Beispiel bei Ni(II) und insbesondere bei Pd(II), Pt(II)
und Au(III), wird die quadratische Koordination bevorzugt, vor allem mit Li-
ganden, die eine starke Aufspaltung der Energieniveaus bewirken. Sowohl ein
oktaedrischer Komplex (zwei Elektronen in eg -Orbitalen) als auch ein tetra-
edrischer Komplex (vier Elektronen in t2 -Orbitalen) ist in diesem Fall energe-
tisch benachteiligt.
Energie dx2 −y2

6 b1g
dx2 −y2
b1g
dx2 −y2 dz2
eg dxy
dxy dxz dyz dz2 b2g
t a1g
. . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . b2g . . . . . . . . . . . . . . .
dxy
e dz2
dx2 −y2 dz2
dxy dxz dyz t2g eg a1g
dxz dyz
dxz d eg
yz
gedehntes
Tetraeder Oktaeder Oktaeder Quadrat
Abb. 9.3: Diagramm der relativen Energien von Elektronen in d-Orbitalen bei ver-
schiedenen geometrischen Anordnungen. Die Schwerpunkte“ (jeweilige Mittelwerte
”
der Energieniveaus) für alle Termfolgen wurden auf die Höhe der punktierten Linie
gelegt
Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie
Wenn sich Liganden einem Zentralatom oder -ion nähern, kommen folgende
energetischen Beiträge zum tragen:
• Energiegewinn (freigesetzte Energie) durch die Knüpfung kovalenter

Bindungen.
• Energieaufwand wegen der gegenseitigen Abstoßung der Bindungselek-

tronenpaare und wegen der Abstoßung zwischen Liganden, die sich zu
nahe kommen.
• Energieaufwand wegen der Abstoßung, die von Bindungselektronenpaa-

ren auf nichtbindende Elektronen des Zentralatoms ausgeübt wird.
Die Überlegungen der Ligandenfeldtheorie richten sich vor allem auf den letzt-
genannten Beitrag. Für diesen ist die geometrische Verteilung der Liganden un-
erheblich, solange die Elektronen des Zentralatoms kugelsymmetrisch verteilt
sind, die Abstoßungsenergie ist dann immer die gleiche. Kugelsymmetrisch
sind halb- und vollbesetzte Unterschalen eines Atoms, das sind die Elektro-
nenkonfigurationen d 5 -high-spin und d 10 (und natürlich auch d 0 ). Für andere
d-Elektronenkonfigurationen gilt dies nicht.
Um verschiedene Strukturmöglichkeiten bei Verbindungen von Nebengrup-
penelementen zu vergleichen und um abzuschätzen, welche energetisch bevor-
zugt werden, ist die Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie (LFSE) eine nützli-

che Größe. Darunter versteht man die Differenz der Abstoßungsenergie zwi-
schen Bindungselektronen und d-Elektronen im Vergleich zu einer fiktiven
Abstoßungsenergie, die bestehen würde, wenn die d-Elektronen kugelsymme-
trisch verteilt wären.
In einem oktaedrischen Komplex ist ein dz2 -Elektron (ebenso dx2 −y2 ) auf die
Liganden ausgerichtet; es wird stärker abgestoßen, als wenn es kugelsymme-
trisch verteilt wäre. Verglichen zu dieser fiktiven Verteilung ist es energetisch
angehoben. Ein dxy -Elektron ist dagegen energetisch abgesenkt, es wird we-
niger stark abgestoßen als ein kugelförmig verteiltes Elektron. Dabei gilt der
Schwerpunktsatz: Die Summe der Energien der angehobenen und der abge-
senkten Zustände muß gleich der Energie des fiktiven Zustands sein. Da im
Oktaeder drei abgesenkte und zwei angehobene Zustände vorhanden sind, er-
gibt sich folgendes Bild:
eg
E66 6
5 ΔO
3
ΔO Energieniveau bei (fiktiver) kugelförmiger
?
6
2Δ Verteilung der d-Elektronen
5 O
? t2g ?
Die Energieniveaudiagramme in Abb. 9.3 sind dem Schwerpunktsatz

entsprechend gezeichnet worden. Sie zeigen, wie die Energieniveaus je-
weils relativ zum Niveau des fiktiven Zustands der kugelförmigen d-
Elektronenverteilung liegen. Sie zeigen nicht die absoluten Energiebeträge,
denn das absolute Niveau des fiktiven Zustands hängt auch von den übrigen,
eingangs genannten Energiebeiträgen ab. Auch wenn Zentralatom und Ligan-
den die gleichen sind, liegt das Niveau des fiktiven Zustands auf einer abso-
luten Skala für jede Ligandenanordnung auf einem anderen Niveau, d. h. die
einzelnen Termschemas verschieben sich gegenseitig.
In Tabelle 9.1 sind die Beträge der Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie für
oktaedrische und tetraedrische Komplexe zusammengestellt. Die Werte sind
als Vielfache von ΔO bzw. ΔT angegeben. In Abb. 9.4 sind die Werte aufge-
tragen, wobei die Kurven auch die Tendenzen der übrigen Energiebeiträge bei
3d-Elementen aufzeigen sollen. In der Reihe von Ca2+ bis Zn2+ nehmen die
Ionenradien ab und die Bindungsenergien zu, dementsprechend verlaufen die
Kurven von links nach rechts abwärts. Die gestrichelten Linien gelten für die
Tabelle 9.1: Ligandenfeld-Stabilisierungsenergien (LFSE) für oktaedrische und tetra-

edrische Ligandenverteilungen
Anzahl der d-Elektronen
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Oktaeder, high-spin Elektronenverteilung·Energiebeitrag/ΔO
5 ΔO ↓.............
3 ↑ eg 0 0 0 0 1· 35 2· 35 2· 35 2· 35 2· 35 3· 35 4· 35
− 5 ΔO ↑↓
2
t2g 0 –1· 25 –2· 25 –3· 25 –3· 25 –3· 2
5 –4· 25 –5· 25 –6· 25 –6· 25 –6· 25
Summe = LFSE /ΔO 0 − 25 − 45 − 65 − 35 0 − 25 − 45 − 65 − 35 0
Oktaeder, low-spin Elektronenverteilung·Energiebeitrag/ΔO
5 ΔO ↓.............
3 ↑ eg 0 0 0 0 0 0 0 1· 35 2· 35 3· 35 4· 35
↑↓
− 5 ΔO
2
t2g 0 –1· 25 –2· 25 –3· 25 –4· 25 –5· 25 –6· 25 –6· 25 –6· 25 –6· 25 –6· 25
Summe = LFSE /ΔO 0 − 25 − 45 − 65 − 85 − 10
5 − 5
12
− 95 − 65 − 35 0
Tetraeder, high-spin Elektronenverteilung·Energiebeitrag/ΔT
2Δ ↑ t2 0 0 0 1· 25 2· 25 3· 25 3· 25 3· 25 4· 25 5· 25 6· 25
5 T ↓.............
↑
↓
− 35 ΔT e 0 –1· 35 –2· 35 –2· 35 –2· 35 –2· 3
5 –3· 35 –4· 35 –4· 35 –4· 35 –4· 35
Summe = LFSE /ΔT 0 − 35 − 65 − 45 − 25 0 − 35 − 65 − 45 − 25 0
fiktiven Ionen mit kugelförmiger Elektronenverteilung; auf diesen Linien fin-

den sich die Energiewerte für die tatsächlich kugelförmigen Elektronenkon-
figurationen d 0 , d 5 -high-spin und d 10 . Wegen der abnehmenden Ionenradien
werden gegen Ende der Reihe oktaedrische Komplexe weniger stabil als te-
traedrische (zunehmende Abstoßungskräfte zwischen den bindenden Elektro-
nenpaaren und den sich dichter drängenden Liganden), deshalb krümmt sich
die gestrichelte Kurve für Oktaeder im rechten Bereich nach oben. Wegen der
Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie ergeben sich für High-Spin-Komplexe je-
weils zwei Minima in den Kurven, und zwar bei d 3 und d 8 für oktaedrische und
bei d 2 und d 7 für tetraedrische Komplexe. Die Stabilisierungsenergien sind für
tetraedrische Ligandenfelder geringer, da generell ΔO > ΔT gilt (in Abb. 9.1
wurde ΔT = 49 ΔO angenommen). Für oktaedrische Low-Spin-Komplexe gibt
es nur ein Minimum bei d 6 .
Für High-Spin-Verbindungen ergeben sich nur geringe Unterschiede in der
Stabilisierung der oktaedrischen bzw. tetraedrischen Koordination bei den
Konfigurationen d 7 und d 8 (Abb. 9.4). Bei Co2+ macht sich die Tendenz zur
Tetraederkoordination deutlich bemerkbar, bei Ni2+ wird diese Tendenz durch
E
6
+
+
Tet +
raed
er +
Ok
tae +
de high sp
r in
lo + Okta
w eder
sp Te
i n tra
+ ede
r
+
+
+
d0 d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d 10
Ca2+ Ti2+ V2+ Cr 2+ Mn 2+ Fe2+ Co2+ Ni2+ Cu2+ Zn2+
Sc3+ Ti3+ V3+ Cr3+ Mn 3+ Fe3+ Co3+ Ni3+ Cu3+ Ga3+
Abb. 9.4: Relative Ligandenfeld-Stabilisierungsenergien für 3d-Ionen. Dicke Stri-

che: Oktaederfeld; dünne Striche: Tetraederfeld. Gestrichelt: Energie für (fiktive) ku-
gelförmige d-Elektronenverteilungen
die höhere Oktaeder-Ligandenfeld-Stabilisierung überkompensiert, so daß sich

Ni2+ bevorzugt oktaedrisch koordiniert. Hier kommt der Unterschied für die
Maxima der Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie zum tragen (Tab. 9.1): sie ist
für Tetraederanordnung bei Konfiguration d 7 (Co2+ ) und für Oktaederanord-
nung bei d 8 (Ni2+ ) am größten. Mit größeren Liganden macht sich die Tendenz
zur tetraedrischen Koordination stärker bemerkbar; die Oktaederanordnung
wird relativ instabiler, was in Abb. 9.4 mit einem früheren Hochkrümmen der
dicken gestrichelten Kurve zum Ausdruck käme. Mit großen Liganden (Cl− ,
Br− ) bilden auch Fe2+ und Mn2+ tetraedrische Komplexe.
In Abb. 9.4 ist die zusätzliche Stabilisierung durch den JAHN -T ELLER-
Effekt nicht berücksichtigt. Berücksichtigt man sie, so rückt der Punkt für die
(verzerrt) oktaedrische Koordination für Cu2+ weiter nach unten, womit diese
Anordnung energetisch bevorzugt wird.
E /kJ mol−1 r /pm

6 100 6
MF2
3000
90
MCl2
2800
MBr2 80 M2+
hi
MI2
gh
low
sp
in
2600 70
sp
in
hig
2400 60 M3+ hs
pin
low spin
2200 50
Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn M2+ : Ca Ti V CrMnFe Co Ni Cu Zn
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 M3+ : Sc Ti V CrMnFe Co Ni Cu Ga
Zahl der d-Elektronen 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Zahl der d-Elektronen
Abb. 9.5: Gitterenergie der Dihaloge- Abb. 9.6: Radien der Ionen von Ele-
nide von Elementen der ersten Über- menten der ersten Übergangsmetallpe-
gangsmetallperiode riode in oktaedrischer Umgebung
Die Ligandenfeld-Stabilisierung spiegelt sich in der Gitterenergie der Halo-

genide MX2 wider. Die nach dem B ORN -H ABER-Kreisprozeß aus experimen-
tellen Daten gewonnenen Werte sind in Abb. 9.5 gegen die d-Elektronenkon-
figuration aufgetragen. Die Ligandenfeld-Stabilisierungsenergie macht nicht
mehr als 200 kJ/mol aus, das sind weniger als 8% der gesamten Gitterener-
gie. Auch die Ionenradien zeigen einen analogen Verlauf (Abb. 9.6; siehe auch
Tab. 6.4, S. 80).
9.2 Koordinationspolyeder bei Nebengruppenelementen

Im Sinne der vorangegangenen Ausführungen trifft man bei den Verbindungen
der Nebengruppenelemente je nach Zentralatom, Oxidationszustand und Li-
ganden bevorzugt bestimmte Koordinationspolyeder am Zentralatom an. Die
generellen Tendenzen sind folgende:
Mit Oxidationszahlen I, II, III und IV treten in der Reihe der 3d-Elemente
vom Scandium bis zum Eisen und beim Nickel vorzugsweise Oktaeder auf,
9.2 Koordinationspolyeder bei Nebengruppenelementen 123
Tabelle 9.2: Koordinationspolyeder für die Koordinationszahlen 2 bis 6 bei Verbindun-

gen der Übergangsmetalle.
e− -
Polyeder K.Z. Konf. Zentralatom Beispiele
Lineare 2 d 10 Cu(I), Ag(I), Cu2 O, Ag(CN)− 2,
Anordnung Au(I), Hg(II) AuCN∗ , AuCl− 2 , HgCl2 , HgO
∗
2− 3−
Dreieck 3 d 10 Cu(I), Ag(I), Cu(CN)3 , Ag2 Cl5
−
Au(I), Hg(II) Au(PPh3 )+ 3 , HgI3
Quadrat 4 d 8 Ni(II), Pd(II), Ni(CN)4 , PdCl2 ∗ ,
2−
−
Pt(II), Au(III) PtH2−4 , Pt(NH3 )2 Cl2 , AuCl4
0 3−
Tetraeder 4 d Ti(IV), V(V), TiCl4 , VO4 ,
Cr(VI), Mo(VI), W(VI), CrO3 ∗ , MoO2− 4 , WO4
2−
−
Mn(VII), Re(VII) Mn2 O7 , ReO4
Ru(VIII),Os(VIII) RuO4 , OsO4
d1 V(IV), Cr(V), VCl4 , CrO3− 4 ,
−
Mn(VI), Ru(VII) MnO2− 4 , RuO 4
5 2−
d Mn(II), Fe(III) MnBr4 , Fe2 Cl6
d6 Fe(II) FeCl2−4
d 7 Co(II) CoCl2−4
d8 Ni(II) NiCl2−4
d9 Cu(II) CuCl2−4
†
d 10 Ni(0), Cu(I), Ni(CO)4 , Cu(CN)3− 4

Zn(II), Hg(II) Zn(CN)2− 4 , HgI4
2−
−
Quadratische 5 d0 Ti(IV), V(V), TiOCl2− 4 , VOF4 ,
−
Pyramide Nb(V), NbSCl4 ,
Mo(VI), W(VI), MoNCl− 4 , WNCl4
−
d1 V(IV), Cr(V), VO(NCS)4 , CrOCl−

2−
4,
Mo(V), W(V), MoOCl− 4 , WSCl −
4 ,
Re(VI) ReOCl4
d2 Os(VI) OsNCl− 4
d 4 Mn(III), Re(III) MnCl2− 5 , Re2 Cl8
d7 Co(II) Co(CN)3− 5
Trigonale 5 d 2 V(IV) VCl3 (NMe3 )2
Bipyramide d8 Fe(0) Fe(CO)5
Oktaeder 6 fast alle; nicht Pd(II), Pt(II), Au(III), Cu(I)
∗ Endlose Kette † Jahn-Teller-verzerrt
beim Cobalt Oktaeder und Tetraeder und bei Zink und Kupfer(I) Tetraeder.
Kupfer(II) (d 9 ) bildet JAHN -T ELLER-verzerrte Oktaeder und Tetraeder. Je
höher die Oxidationszahl (= kleinerer Ionenradius) und je größer die Ligan-
den, desto mehr werden Tetraeder bevorzugt. Bei Vanadium(V), Chrom(VI)
und Mangan(VII) kennt man fast nur die tetraedrische Koordination (eine Aus-
nahme ist VF5 ). Bei Low-Spin-Komplexen des Nickel(II) (d 8 ) kommt neben
der oktaedrischen auch die quadratische Koordination vor.
Bei den größeren 4d- und 5d-Elementen kommen Tetraeder nur bei sehr ho-
hen Oxidationszahlen vor, zum Beispiel im ReO− 4 oder OsO4 , sowie bei Silber,
Cadmium und Quecksilber. Oktaeder sind sehr häufig, und auch höhere Koor-
dinationszahlen, vor allem 7, 8 und 9, sind nicht ungewöhnlich, wie zum Bei-
spiel beim ZrO2 (K.Z. 7), Mo(CN)4− 8 oder LaCl3 (K.Z. 9). Besondere Bedin-
gungen gelten bei der Elektronenkonfiguration d 8 , nämlich bei Pd(II), Pt(II),
Ag(III) und Au(III), die fast immer quadratisch koordiniert sind. Bei Pd(0),
Pt(0), Ag(I), Au(I) und Hg(II) (d 10 ) kommt sehr häufig die lineare Koordinati-
on (K.Z. 2) vor.
Tabelle 9.2 gibt eine Übersicht über die wichtigsten Koordinationspolyeder
mit zugehörigen Beispielen.
9.3 Isomerie
Zwei Verbindungen sind isomer, wenn sie bei gleicher Zusammensetzung ver-
schiedene Molekülstrukturen haben. Isomere unterscheiden sich in ihren phy-
sikalischen und chemischen Eigenschaften.
Konstitutionsisomere unterscheiden sich darin, welche Atome miteinander
verknüpft sind, die Konstitution ihrer Moleküle ist verschieden. Beispiele:
As As As
F F S S
S S S
S S S S S S
As S As As
F F As
As
Vor allem bei Komplexverbindungen der Übergangsmetalle kennt man meh-
rere Arten von Konstitutionsisomeren, nämlich:
Bindungsisomere, die sich darin unterscheiden, über welches Atom ein Li-
gand an ein Zentralatom gebunden ist, zum Beispiel:
9.3 Isomerie 125
Ph3 As AsPh3 Ph3 As AsPh3

Pt Pt
N≡C−S S−C≡N N N
C C
S S
Weitere Liganden, die über verschiedene Atome gebunden sein können, sind
OCN− und NO− 2 . Cyanidionen sind in isolierten Komplexen immer über ihre
C-Atome gebunden, in polymeren Strukturen wie im Berliner Blau können sie
über beide Atome koordiniert sein (Fe−C≡N−Fe).
Koordinationsisomere kommen vor, wenn komplexe Kationen und komple-
xe Anionen vorhanden sind und Liganden zwischen Kation und Anion ver-
tauscht werden, zum Beispiel:
[Cu(NH3 )4 ][PtCl4 ] [Pt(NH3 )4 ][CuCl4 ]
[Pt(NH3 )4 ][PtCl6 ] [Pt(NH3 )4 Cl2 ][PtCl4 ]
Weitere Varianten sind:
Hydratisomere, z.B. [Cr(OH2 )6 ]Cl3 ,
[Cr(OH2 )5 Cl]Cl2 ·H2 O,
[Cr(OH2 )4 Cl2 ]Cl·2H2 O
Ionisationsisomere, z.B. [Pt(NH3 )4 Cl2 ]Br2 , [Pt(NH3 )4 Br2 ]Cl2
Stereoisomere haben die gleiche Konstitution, aber eine andere räumliche An-
ordnung der Atome; sie unterscheiden sich in ihrer Konfiguration. Dabei sind
zwei Fälle zu betrachten: Diastereomere und Enantiomere.
Diastereomere begegnen uns als cis-
trans-Isomere bei Verbindungen mit Doppel- F F F
bindungen wie beim N2 F2 und vor allem bei
N N N N
Koordinationspolyedern, die verschiedener-
lei Liganden haben. Die wichtigsten Vertreter F
sind quadratische und oktaedrische Komple- trans cis
xe mit zwei oder mehr verschiedenen Ligan-
den (Abb. 9.7). Zur Bezeichnung in komplizierteren Fällen werden
die Polyederecken alphabetisch numeriert, zum Beispiel ab f -Triaqua-cde-
tribromoplatin(IV) für mer-[PtBr3 (OH2 )3 ]+ . Bei tetraedrischen Komplexen
gibt es keine Diastereomeren. Bei anderen Koordinationspolyedern nimmt die
Zahl der möglichen Isomeren mit der Anzahl der verschiedenen Liganden zu;
in der Regel sind aber nur eines oder zwei der Isomeren bekannt.
a
e b
d c
f
cis trans
cis trans facial meridional
Abb. 9.7: Diastereomere bei quadratischer und oktaedrischer Koordination mit zwei
verschiedenen Liganden. Rechts oben: Kennzeichnung der Ligandenpositionen an ei-
nem oktaedrischen Komplex
Enantiomere sind völlig gleichartig aufgebaut und trotzdem verschieden.

Ihre Strukturen sind zueinander spiegelbildlich. In ihren physikalischen Eigen-
schaften unterscheiden sie sich nur gegenüber Erscheinungen, die polar sind,
d. h. die durch eine Vorzugsrichtung ausgezeichnet sind. Dazu gehört insbeson-
dere polarisiertes Licht, dessen Polarisationsebene beim Passieren durch eine
Lösung der Substanz gedreht wird. Deshalb werden Enantiomere auch als op-
tische Isomere bezeichnet. In ihren chemischen Eigenschaften unterscheiden
sich Enantiomere nur wenn sie mit einer Verbindung reagieren, die selbst ein
Enantiomeres ist.
Voraussetzung für das Auftreten von Enantiomeren ist das Vorliegen einer
chiralen Struktur. Chiralität ist eine reine Symmetrieeigenschaft: chiral ist ei-
ne Struktur dann, wenn keine Inversionsachse (Drehspiegelachse) vorhanden
ist (vgl. Kapitel 3). Da sowohl Spiegelebene als auch Inversionszentrum Son-
derfälle von Inversionsachsen sind (2 bzw. 1), dürfen diese nicht auftreten. Bei
Kristallen dürfen auch keine Gleitspiegelebenen vorkommen. Drehachsen und
Schraubenachsen sind erlaubt. Die meisten der bekannten chiralen Verbindun-
gen sind organische Naturstoffe, in deren Molekülen ein oder mehrere asym-
metrisch substituierte C-Atome vorhanden sind (stereogene Atome). Chiralität
liegt vor, wenn an einem tetraedrisch koordinierten Atom vier verschiedene
= H2 N–CH2 –CH2 –NH2 −

SO2
NH3 3+ 3+ HN
Cl NH3 H2 O NH
Pt Co Co Rh
Cl NO2 H2 O NH
NO2 HN
Δ Λ SO2
Abb. 9.8: Beispiele für einige chirale Komplexe mit oktaedrischer Koordination
Liganden vorhanden sind.∗ Bekannte anorganische Enantiomere sind überwie-

gend Komplexverbindungen, meist mit oktaedrischer Koordination. Vor allem
Chelatverbindungen gehören dazu, für die in Abb. 9.8 Beispiele gezeigt sind.
Bei Trichelat-Komplexen wie [Co(H2 N(CH2 )2 NH2 )3 ]3+ kann die Konfigura-
tion mit Δ und Λ bezeichnet werden: man betrachte die Struktur entlang der
dreizähligen Drehachse wie in Abb. 9.8 gezeigt; sind die Chelatgruppen so
orientiert wie die Windungen in einer rechtsgängigen Schraube, dann ist das
Symbol Δ .
9.1 Geben Sie an, bei welchen der folgenden oktaedrischen High-Spin-Komplexe eine
JAHN –T ELLER-Verzerrung zu erwarten ist.
TiF2− 2+ 2+ 3+ 3−
6 , MoF6 , [Cr(OH2 )6 ] , [Mn(OH2 )6 ] , [Mn(OH2 )6 ] , FeCl6 , [Ni(NH3 )6 ] ,
2+
[Cu(NH3 )6 ] .
2+
9.2 Geben Sie an, bei welchen der folgenden tetraedrischen Komplexe eine JAHN –
T ELLER-Verzerrung zu erwarten ist und welcher Art die Verzerrung ist.
CrCl− 2− − 2− 2− 2− 3−
4 , MnBr4 , FeCl4 , FeCl4 , NiBr4 , CuBr4 , Cu(CN)4 , Zn(NH3 )4 .
2+
9.3 Entscheiden Sie, ob die folgenden Komplexe tetraedrisch oder quadratisch sind.
Co(CO)− 2+ 2−
4 , Ni(PF3 )4 , PtCl2 (NH3 )2 , Pt(NH3 )4 , Cu(OH)4 , Au2 Cl6 (dimer über Chlo-
robrücken).
9.4 Welche sind die Punktgruppen der Komplexe in Abb. 9.8 und warum sind sie chiral?
∗ In
der organischen Stereochemie wird häufig der Begriff Chiralitätszentrum“ oder Asym-
” ”
mertiezentrum“ verwendet, womit meistens ein asymmetrisch substituiertes C-Atom gemeint ist.
Diese Begriffe sind ein Widerspruch in sich selbst: ein chirales Objekt hat per Definition kein Zen-
trum (in der Symmetrielehre gibt es nur eine Art von Zentrum, nämlich das Inversionszentrum).
128
10 Molekülorbital-Theorie und chemische

Bindung in Festkörpern
10.1 Molekülorbitale
Nach unserem heutigen Kenntnisstand lassen sich die Bindungsverhältnisse in
einem Molekül am exaktesten mit der Molekülorbital-Theorie erfassen. Der
Terminus Orbital ist eine künstliche Wortschöpfung, der einerseits an die Vor-
stellung eines kreisenden Elektrons erinnern soll (orbit = Umlaufbahn), an-
dererseits aber zum Ausdruck bringen soll, daß damit die Verhältnisse nicht
ausreichend genau erfaßt werden. Mathematisch wird das Elektron als stehen-
de Welle behandelt, für die sich eine Wellenfunktion ψ formulieren läßt. Für
das Wasserstoffatom sind die Wellenfunktionen für den Grundzustand und alle
angeregten Zustände exakt bekannt, sie können durch Lösung der S CHR ÖDIN -
GER -Gleichung berechnet werden. Für andere Atome werden wasserstoffähn-
liche Wellenfunktionen angenommen, zu deren Berechnung Näherungsverfah-
ren zur Verfügung stehen.
Die Wellenfunktion eines Elektrons
entspricht der Funktion, mit der die ψ 6
Amplitude einer schwingenden Saite in +
Abhängigkeit des Ortes x erfaßt wird. Die -
x
➤
entgegengesetzte Richtung der Schwin- −

Knoten
gungsbewegung der Saite auf den beiden
Seiten eines Schwingungsknotens wird
durch entgegengesetzte Vorzeichen der
Wellenfunktion zum Ausdruck gebracht. Auch die Wellenfunktion eines Elek-
trons hat entgegengesetzte Vorzeichen auf den beiden Seiten einer Knoten-
fläche. Sie ist eine Funktion des Ortes x, y, z, bezogen auf ein Koordinaten-
system, dessen Ursprung im Atomkern liegt.
Wellenfunktionen für die Orbitale von Molekülen werden durch Linear-
kombination aller Wellenfunktionen aller beteiligten Atome berechnet. Da-
bei bleibt die Gesamtzahl der Orbitale unverändert, die Gesamtzahl der ein-
gebrachten Atomorbitale entspricht der Anzahl der Molekülorbitale. Darüber-
hinaus müssen bei der Berechnung noch einige weitere Bedingungen erfüllt
sein; dazu gehören lineare Unabhängigkeit der Funktionen und ihre Norma-
lisierung. Im folgenden werden Wellenfunktionen von Atomen mit χ , solche
von Molekülen mit ψ bezeichnet. Die Wellenfunktionen eines H2 -Moleküls
10.1 Molekülorbitale 129
ergeben sich durch Linearkombination der 1s-Funktionen χ1 und χ2 der beiden

Wasserstoffatome:
√ √
ψ1 = 12 2(χ1 + χ2 ) ψ2 = 12 2(χ1 − χ2 )
+ + + −
χ1 χ2 χ1 χ2
bindend antibindend
Im Vergleich zum H-Atom sind Elektronen

mit der Funktion ψ1 energieärmer, solche mit Energie
der Funktion ψ2 energiereicher. Wenn die 6 ψ2
beiden vorhandenen Elektronen das binden-
de Molekülorbital besetzen“, ist dies ener- χ1 χ2
”
getisch vorteilhaft, ψ1 ist die Wellenfunk-
tion eines bindenden Molekülorbitals. ψ2
ψ1
gehört zu einem antibindenden Molekülorbi-
tal, seine Besetzung“ mit Elektronen erfor-
”
dert Energieaufwand.
Zur Berechnung der Wellenfunktionen
für die Bindung zwischen zwei verschiede- E ψ2
nen Atomen gehen die Funktionen der Ato- 6
χ1
me mit verschiedenen Koeffizienten c1 und
c2 ein: χ2
ψ1 = c1 χ1 + c2 χ2 (10.1)
ψ2 = c2 χ1 − c1 χ2 (10.2) ψ1
Die Aufenthaltswahrscheinlichkeit eines Elektrons an einem Ort x, y, z ist

durch ψ 2 gegeben. Über den gesamten Raum integriert, muß die Aufenthalts-
wahrscheinlichkeit 1 sein:

1= ψ12 dV = |c1 χ1 + c2 χ2 |2 dV = c21 + c22 + 2c1 c2 S12 (10.3)
Dabei ist S12 das Überlappungsintegral zwischen χ1 und χ2 . Das Glied

2c1 c2 S12 ist die Überlappungspopulation, in ihr kommt die elektronische
Wechselwirkung zwischen den Atomen zum Ausdruck. Die Anteile c21 und c22
können den Atomen 1 bzw. 2 zugeordnet werden.
130 10 MO-THEORIE UND CHEMISCHE BINDUNG IN FESTKÖRPERN
Die Gleichung (10.3) ist erfüllt, wenn c21 ≈ 1 und c22 ≈ 0; in diesem Fall hält
sich das Elektron im wesentlichen nur am Atom 1 auf und die Überlappungspo-
pulation ist annähernd Null. Dies ist die Situation einer geringen elektronischen
Wechselwirkung, entweder weil die betreffenden Orbitale zu weit voneinander
entfernt sind oder weil sie sich energetisch sehr unterscheiden. In diesem Fall
ist das Elektron am Atom 1 lokalisiert und trägt nicht zur Bindung bei.
Für ψ1 ist die Überlappungspopulation 2c1 c2 S12 positiv, das Elektron ist bin-
dend; für ψ2 ist sie negativ, das Elektron ist antibindend. Generell bedeutet das:
Wellenfunktionen, die sich additiv mit gleichem Vorzeichen überlappen, erge-
ben bindende Wechselwirkungen; Überlappung mit entgegengesetztem Vorzei-
chen sind antibindend. Die Summe über die Werte 2c1 c2 S12 aller besetzten Or-
bitale des Moleküls, die M ULLIKEN-Überlappungspopulation, sagt etwas über
die Bindungsstärke oder Bindungsordnung (B.O.) aus:
B.O. = 12 [(Zahl der bindenden Elektronen) − (Zahl der antibindenden Elektronen)]
Die Berechnung der Bindungsordnung ist allerdings nicht immer eindeutig.

Sollen Orbitale mit nur schwach bindender oder schwach antibindender Wir-
kung mitgezählt werden oder nicht? Trotzdem ist die Bindungsordnung eine
einfache und nützliche Größe. In Valenzstrichformeln entspricht sie der Zahl
der Bindungsstriche.
Auch andere als s-Orbitale können zu bindenden, antibindenden oder nicht-
bindenden Molekülorbitalen kombiniert werden. Nichtbindend sind Orbitale,
in denen sich bindende und antibindende Komponenten gegenseitig aufheben.
Einige Möglichkeiten sind in Abb. 10.1 gezeigt. Auf die Vorzeichen der Wel-
lenfunktion ist zu achten. Ein bindendes Molekülorbital ohne Knotenebene
ist ein σ -Orbital; eines mit einer parallel zur Verbindungslinie zwischen den
Atommittelpunkten verlaufenden Knotenebene ist ein π - und eines mit zwei
solcher Knotenebenen ist ein δ -Orbital. Antibindende Orbitale werden häufig
mit einem Stern ∗ bezeichnet.
10.2 Hybridisierung
Um die vier Bindungen im Methanmolekül zu berechnen, werden die vier 1s-
Funktionen der vier Wasserstoffatome sowie die Funktionen 2s, 2px , 2py und
2pz des Kohlenstoffatoms zu acht Wellenfunktionen kombiniert, von denen
vier bindend und vier antibindend sind. Die vier bindenden sind:
10.2 Hybridisierung 131
− +
+
− + − +
p p + −
σ∗ nicht-
bindend
d s
+ + + − − + +
− − − + + − −
p π p p π∗ p d π p
Abb. 10.1: Einige Kombinationen von Atomorbitalen zu Molekülorbitalen. Sterne be-

zeichnen antibindende Orbitale
ψ1 = 12 c1 (s + px + py + pz ) + c2 χH1 + c3 (χH2 + χH3 + χH4 )

ψ2 = 12 c1 (s + px − py − pz ) + c2 χH2 + c3 (χH3 + χH4 + χH1 )
ψ3 = 12 c1 (s − px + py − pz ) + c2 χH3 + c3 (χH4 + χH1 + χH2 )
ψ4 = 12 c1 (s − px − py + pz ) + c2 χH4 + c3 (χH1 + χH2 + χH3 )
ψ1 , ψ2 , . . . sind die Wellenfunktionen des CH4 -Moleküls, s, px , py und pz ste-

hen für die Wellenfunktionen des C-Atoms und χH1 , χH2 , . . . für die der H-
Atome. Von den Koeffizienten c1 , c2 und c3 ist c3 ≈ 0.
So wie sie formuliert sind, sind die Funktionen nicht besonders anschaulich.
Sie entsprechen nicht dem Bild, das Chemiker mit der Entstehung einer Bin-
dung zwischen zwei Atomen assoziieren: die Vorstellung, wie sich die Atome
aufeinander zubewegen und ihre Atomorbitale zu Molekülorbitalen verschmel-
zen. Für diese Vorstellung ist es zweckmäßig, von Atomorbitalen auszugehen,
deren räumliche Orientierung der Struktur des sich bildenden Moleküls ent-
spricht. Solche Orbitale erhält man durch Hybridisierung der Atomorbitale.
Anstatt die Molekülorbitale des Methans in einem Schritt nach den obigen
Gleichungen zu berechnen, geht man in zwei Schritten vor. Zuerst werden nur
die Wellenfunktionen des C-Atoms zu sp3 -Hybridorbitalen kombiniert:
χ1 = 12 (s + px + py + pz )
χ2 = 12 (s + px − py − pz )
χ3 = 12 (s − px + py − pz )
χ4 = 12 (s − px − py + pz )
Die Funktionen χ1 bis χ4 entsprechen Orbitalen mit Vorzugsrichtungen, die

nach den Ecken eines Tetraeders orientiert sind. Ihre Kombination mit den
Wellenfunktionen von vier dort befindlichen H-Atomen unter gleichzeitiger
Vernachlässigung des unbedeutenden Koeffizienten c3 ergibt:
ψ1 = c1 χ1 + c2 χH1
ψ2 = c1 χ2 + c2 χH2 usw.
ψ1 erfaßt ein bindendes Orbital, das im wesentlichen die Wechselwirkung
des C-Atoms mit dem ersten H-Atom erfaßt und dessen Ladungsdichte ψ12 im
Bereich zwischen diesen beiden Atomen erhöht ist. Dies paßt gut zur Vor-
stellung einer lokalisierten C–H-Bindung: Das Elektronenpaar dieses Orbitals
wird einer Bindung zwischen diesen beiden Atomen zugeordnet und in der
Valenzstrichformel durch einen Bindungstrich symbolisiert.
Genaugenommen ist jede der Bindungen eine Mehrzentrenbindung“, an
”
der die Wellenfunktionen aller Atome teilhaben. Wegen der Ladungskonzen-
tration im Bereich zwischen zwei Atomen und dem geringen Anteil von χH2 ,
χH3 und χH4 kann die Bindung aber in guter Näherung als Zwei-Elektronen-
”
zwei-Zentren-Bindung“ (2e2c-Bindung) zwischen den Atomen C und H1 auf-
gefaßt werden. Die Hybridisierung ist vom mathematischen Standpunkt nicht
erforderlich, und sie wird bei den üblichen Molekülorbital-Rechnung auch
nicht durchgeführt; sie ist aber ein hilfreicher Rechentrick, um die Wellen-
funktionen der Vorstellungswelt des Chemikers anzupassen.
Für Moleküle mit verschiedener Struktur sind verschiedene Hybridfunktio-
nen geeignet. Durch Linearkombinationen von s- und p-Orbitalen lassen sich
beliebig viele Hybridfunktionen formulieren:
χi = αi s + βi px + γi py + δi pz
Die Koeffizienten müssen normiert sein, d. h. αi2 + βi2 + γi2 + δi2 = 1. Ihre Werte
bestimmen die Vorzugsrichtungen der Hybridorbitale. Zum Beispiel beschrei-
ben die Funktionen
χ1 = 0, 833s + 0, 32(px + py + pz )
χ2 = 0, 32s + 0, 547(px − py − pz )
χ3 = 0, 32s + 0, 547(−px + py − pz )
χ4 = 0, 32s + 0, 547(−px − py + pz )
ein Orbital (χ1 ) mit 69 % (= 0, 8332 · 100 %) s- und 31 % p-Anteil sowie

drei Orbitale (χ2 , χ3 , χ4 ) mit jeweils 10 % s- und 90 % p-Anteil. Damit las-
sen sich Wellenfunktionen für ein Molekül |AX3 berechnen, dessen einsames
10.3 Die Elektronen-Lokalisierungs-Funktion 133
Elektronenpaar (χ1 ) einen höheren s-Anteil hat und zu dessen Bindungen die
p-Orbitale mehr beitragen als bei sp3 -Hybridisierung. Die zugehörigen Bin-
dungswinkel liegen zwischen 90◦ und 109,5◦ , nämlich bei 96,5◦ .
Zur Beurteilung, welche Werte die Koeffizienten αi , βi , γi und δi haben
müssen, damit die Bindungsenergie maximal wird und sich die richtige Mo-
lekülstruktur ergibt, sind die gegenseitigen Wechselwirkungen der beteilig-
ten Elektronen zu berücksichtigen. Der damit verbundene Rechenaufwand ist
groß. Qualitativ lassen sich die Wechselwirkungen jedoch gut abschätzen: das
ist genau das, was die Valenzelektronenpaar-Abstoßungstheorie leistet.
10.3 Die Elektronen-Lokalisierungs-Funktion

Wellenfunktionen lassen sich recht zuverlässig mit quantenchemischen Nähe-
rungsverfahren berechnen. Die Summe über die Quadrate aller Wellenfunk-
tionen ψi der besetzten Orbitale an einem Ort x, y, z ist die Elektronendich-
te ρ (x, y, z) = ∑ ψi2 , die sich auch (mit erheblichem Aufwand) experimentell
durch Röntgenbeugung messen läßt. Die Elektronendichte eignet sich aber
nicht besonders gut, um chemische Bindungen zu veranschaulichen; sie zeigt
eine Anhäufung von Elektronen in der Nähe der Atomkerne. Nach Abzug des
Anteils der Rumpfelektronen kann man zwar die erhöhte Elektronendichte im
Bereich der chemischen Bindungen erkennen, es bleibt aber schwierig, die
Elektronenpaare zu erkennen und sie zu unterscheiden.
Abhilfe leistet hier die Elektronen-Lokalisierungs-Funktion (ELF). Sie
zerlegt die Elektronendichte in Raumbereiche, die den Vorstellungen von
Elektronenpaaren entsprechen, und sie kommt zu Ergebnissen, die zur
Valenzelektronenpaar-Abstoßungstheorie passen. An einem Ort x, y, z hat ein
Elektron eine bestimmte, quantenmechanisch berechenbare Elektronendichte
ρ1 (x, y, z). Nimmt man ein kleines, kugelförmiges Volumenelement Δ V um
diesen Ort, dann entspricht das Produkt n1 (x, y, z) = ρ1 (x, y, z)Δ V der Elek-
tronenzahl in diesem Volumenelement. Wird die Elektronenzahl vorgegeben,
paßt sich die Kugelgröße Δ V an die Elektronendichte an. Für diese vorge-
gebene Elektronenzahl kann nun die Wahrscheinlichkeit w(x, y, z) berechnet
werden, ein zweites Elektron mit gleichem Spin an diesem Ort anzutreffen;
nach dem PAULI-Prinzip muß dieses Elektron zu einem anderen Elektronen-
paar gehören. Die Elektronen-Lokalisierungs-Funktion kann nun mit Hilfe die-
ser Wahrscheinlichkeit definiert werden:
1
ELF(x, y, z) =
1 + (c − w(x, y, z))2
c ist eine positive Konstante, die willkürlich so gewählt wird, daß sich für ein
homogenes Elektronengas ELF = 0, 5 ergibt.
Die Eigenschaften der so definierten Funktion sind:
• ELF ist ein Funktion der Ortskoordinaten x, y, z.
• ELF nimmt Werte zwischen 0 und 1 an.
• Im Aufenthaltsbereich eines Elektronenpaars, also dort wo die Wahr-
scheinlichkeit gering ist, ein zweites Elektronenpaar anzutreffen, nimmt
ELF hohe Werte an. Niedrige ELF-Werte trennen die Bereiche verschie-
dener Elektronenpaare.
• Die Symmetrie von ELF entspricht derjenigen des Moleküls oder Kri-
stalls.
Die ELF kann man mit Bildern veranschaulichen. Beliebt sind Schnit-
te durch ein Molekül mit farblicher Darstellung, weiß für hohe ELF-Werte,
dann über gelb–rot–violett–blau–dunkelblau zu niedrigen Werten; durch die
Farbpunktdichte kann man zugleich die Elektronendichte zeigen. Im Schwarz-
weißdruck kann man Höhenlinien statt der Farben verwenden. Eine weitere
Möglichkeit bieten perspektivische Bilder mit Isoflächen, also Flächen mit
konstantem ELF-Wert. In Abb. 10.2 sind Isoflächen mit ELF = 0, 8 für eini-
ge Moleküle gezeigt; der Wert ELF = 0, 8 ist erfahrungsgemäß gut geeignet,
um die Verteilung von Elektronenpaaren im Raum erkennen zu lassen.
Abb. 10.2 zeigt einerseits die Isoflächen um die Fluoratome, andererseits
sind die einsamen Elektronenpaare an den Zentralatomen gut erkennbar. Der
Platzbedarf eines einsamen Elektronenpaars ist größer als der für die vier Elek-
tronenpaare um eines der elektronegativeren Fluoratome. Die drei einsamen
Elektronenpaare am Chloratom von ClF− 2 ergeben zusammen einen rotations-
symmetrischen Torus.
10.4 Bändertheorie. Die lineare Kette aus

Wasserstoffatomen
In einem Festkörper, der sich nicht auf der Basis von lokalisierten kovalen-
ten Bindungen oder von Ionen interpretieren läßt, muß zur Beurteilung der
Bindungsverhältnisse die Gesamtheit der Molekülorbitale für alle beteiligten
Atome betrachtet werden. Die damit befaßte Bändertheorie bietet das umfas-
sendste Konzept zur chemischen Bindung. Die Ionenbindung und die loka-
lisierten kovalenten Bindungen ergeben sich als Sonderfälle hiervon. Die in
10.4 Bändertheorie 135
P
F F F F
F Cl F
F
F
F F F
F
S Cl F Cl
F
F F F
Abb. 10.2: Isoflächen mit ELF = 0,8 für einige Moleküle mit einsamen Elektronenpaa-
ren (Bilder von T. Fässler, Technische Universität München)
diesem Kapitel vorgestellten Überlegungen basieren auf der gut verständlichen

Darstellung von R. H OFFMANN [101], die zur vertiefenden Lektüre empfohlen
sei. Betrachten wir zunächst eine lineare Kette von N + 1 äquidistanten Was-
serstoffatomen. Bei der Linearkombination ihrer 1s-Funktionen kommt man
zu N + 1 Wellenfunktionen ψk
, k
= 0, . . . , N. Die Wellenfunktionen haben
eine gewisse Ähnlichkeit mit den stehenden Wellen auf einer schwingenden
Saite oder, besser, mit den Schwingungen einer Kette aus N + 1 Kugeln, die
mit Federn verbunden sind (Abb. 10.3). Die Kette kann verschiedene Schwin-
gungszustände wahrnehmen, die sich durch die Anzahl der Schwingungskno-
ten unterscheiden; wir numerieren die Zustände mit der Laufzahl k
, welche
der jeweiligen Anzahl der Knoten entspricht. k
kann nicht größer als N sein,
da in der Kette nicht mehr Knoten als Kugeln vorkommen können. Wir nume-
rieren die N + 1 Kugeln von n = 0 bis n = N. Jede Kugel schwingt mit einer
bestimmten Amplitude:
k
n
An = A0 cos 2π
2N
➤
➤
➤
k
= 0 An = A0 cos 2π
0
λ =∞ 2N
➤
➤
A0 A1 A2 A3 1n
k
= 1 An = A0 cos 2π
➤
A5 A6 2N
➤
a A7 A8
➤
1
2λ =Na
➤
➤
➤
➤
➤
A0 A1 A7 A8 2n
k
= 2 A3 A5
An = A0 cos 2π
A4 2N
➤
λ = Na
➤
➤
A0 A5 A6 3n
k
= 3
➤
An = A0 cos 2π
➤
A2 A3 A8 2N
➤
λ = 23 N a
➤
➤
➤
➤
Nn
k
= N An = A0 cos 2π
2N
➤
➤
➤
λ = N2 N a
2 1 k
allgemein: λk
= Na =
k
λk
2Na
Abb. 10.3: Schwingungen einer Kette aus N + 1 durch Federn miteinander verbundener
Kugeln
Jeder der stehenden Wellen kommt eine Wellenlänge λk

zu:
2Na
λk
=
k
a ist der Abstand zwischen zwei Kugeln. Anstatt die Schwingungszustände

mit der Laufzahl k
zu bezeichnen, ist es zweckmäßig, die Wellenzahl k zu
verwenden:
2π πk
k= =
λk
Na
10.4 Bändertheorie 137
Man macht sich dadurch von der Zahl N unabhängig, da die Grenzwerte für k
nun bei 0 und π /a liegen. Im Gegensatz zu k
sind die Werte k nicht ganzzahlig.
Für die Elektronen der Kette aus Wasserstoffatomen ergibt sich die k-te Wel-
lenfunktion in ähnlicher Weise. Jedes Atom liefert einen Beitrag χn cos nka,
d. h. an die Stelle von A0 tritt die 1s-Funktion χn des n-ten Atoms der Kette.
Alle Atome haben die gleiche Funktion χ , bezogen auf das lokale Koordina-
tensystem des Atoms, mit dem Index n wird die Lage des Atoms in der Kette
berücksichtigt. Die k-te Wellenfunktion setzt sich aus Beiträgen aller Atome
zusammen:
N
ψk = ∑ χn cos nka (10.4)
n=0
Die so aus den Einzelbeiträgen der Atome zusammengesetzte Wellenfunktion

nennt man B LOCH-Funktion. (In Abhandlungen zur Quantentheorie wird die
Funktion mit Exponentialfunktionen exp(inka) anstelle von Kosinusfunktio-
nen formuliert, da dies die mathematische Behandlung vereinfacht).
Die Zahl k ist mehr als nur die Laufzahl zur Bezeichnung einer Wellenfunk-
tion. Nach der DE -B ROGLIE-Beziehung p = h/λ kann einem Elektron ein Im-
puls p zugeordnet werden (h = P LANCK-Konstante). k und der Impuls hängen
miteinander zusammen:
2π 2π p
k= = (10.5)
λ h
An der unteren Grenze k = 0 hat die Kosinus-Funktion immer den Wert
1, d. h. ψ0 = ∑ χn . An der oberen Grenze k = π /a haben die Kosinus-Glieder
in der Summe von Gleichung (10.4) abwechselnd den Wert +1 und −1, d. h.
ψπ /a = χ0 − χ1 + χ2 − χ3 + . . . . Markieren wir ein H-Atom, das mit +χ in die
Summe eingeht, mit • und eines, das mit −χ eingeht, mit ◦, so entspricht das
folgenden Abfolgen in der Atomkette:
k = π /a : ψπ /a = χ0 − χ1 + χ2 − χ3 + . . .
k=0: ψ0 = χ0 + χ1 + χ2 + χ3 + . . .
ψ0 der Kette entspricht dem bindenden Molekülorbital des H2 -Moleküls.

Bei ψπ /a befindet sich immer ein Knotenpunkt zwischen zwei benachbarten
Atomen, die Wellenfunktion ist vollständig antibindend. Zu jeder Wellenfunk-
tion ψk gehört ein definierter Energiebetrag. Bei einer Zahl von 106 H-Atomen
in der Kette befinden sich somit 106 Energieniveaus E(k) innerhalb der Gren-
..... ............................. .....

6
anti-
6 6 bindend
?
E E
6
bindend
..... ............................. ..... ?
0 k - π /a 0 DOS -
Abb. 10.4: Energieniveaus in einem Band, Bandstruktur und Zustandsdichte (DOS)
zen E(0) und E(π /a).∗ Der Bereich innerhalb dieser Grenzen wird Energie-
band oder kurz Band genannt. Die Energieniveaus liegen nicht äquidistant im
Band. Abb. 10.4 gibt links eine Skizze des Bands wieder, bei dem die einge-
zeichneten Linien den Energieniveaus entsprechen; statt 106 sind allerdings nur
38 Linien eingetragen. Im mittleren Bild ist die Bandstruktur, d. h. die Energie
als Funktion von k gezeigt; die kontinuierlich erscheinende Kurve besteht in
Wirklichkeit aus zahlreichen dicht beieinanderliegenden Punkten. Der flachere
Verlauf an den Kurvenenden zeigt eine dichtere Abfolge der Energieniveaus
an den Bandgrenzen an. Die Dichte der Abfolge, die Zustandsdichte (DOS
= density of states) ist im rechten Bild gezeigt; DOS·dE = Anzahl der Nive-
aus zwischen E und E+dE. Die Energieniveaus im unteren Teil des Bandes
gehören zu bindenden, im oberen Teil zu antibindenden Zuständen.
Die Bandbreite oder Banddispersion ist die Energiedifferenz zwischen dem
höchsten und dem niedrigsten Energieniveau im Band. Je stärker die Wechsel-
wirkung zwischen den Atomen, d. h. je größer die Überlappung der Atomor-
bitale ist, desto größer ist die Bandbreite. Ein kleinerer interatomarer Abstand
a bedingt eine größere Bandbreite. So errechnet sich die Bandbreite in der H-
Atomkette zu 4,4 eV, wenn benachbarte Atome 200 pm voneinander entfernt
sind, und zu 39 eV, wenn sie auf 100 pm zusammenrücken.
Da nach dem PAULI-Prinzip je zwei Elektronen die gleiche Wellenfunk-
tion annehmen können, nehmen die N Elektronen der N Wasserstoffatome die
Zustände in der unteren Hälfte des Bandes wahr, das Band ist halbbesetzt. Das
höchste besetzte Energieniveau (= HOMO = highest occupied molecular or-
∗ Bei einem Atomabstand von 100 pm und einer Kettenlänge von 0,1 mm lassen sich 106 Atome
unterbringen
10.5 Die Peierls-Verzerrung 139
bital) ist die Fermi-Grenze. Immer wenn die F ERMI-Grenze innerhalb eines
Bandes liegt, hat man es mit einem metallischen elektrischen Leiter zu tun.
Es ist nur ein minimaler Energieaufwand notwendig, um ein Elektron von ei-
nem besetzten Orbital unterhalb der F ERMI-Grenze auf ein unbesetztes Orbital
darüber anzuregen; der leichte Wechsel auf andere Orbitale ist gleichbedeutend
mit einer hohen Beweglichkeit der Elektronen. Wegen der Anregung durch
die thermische Energie befindet sich sogar immer ein Bruchteil der Elektro-
nen oberhalb der F ERMI-Grenze.
Die Kurve für den Energieverlauf als Funktion von k in Abb. 10.4 hat eine
positive Steigung. Dies ist nicht immer so. Reiht man p-Orbitale zu einer Kette
zusammen, so ist die Situation genau umgekehrt. Die Wellenfunktion ψ0 =
∑ χn ist dann antibindend, während ψπ /a bindend ist (Abb. 10.5). Auch hier gilt,
daß mit einem Elektron pro Atom das Band halbbesetzt ist, also die bindenden
Zustände besetzt und die antibindenden unbesetzt sind.
Verschiedene Bänder können sich überschneiden, d. h. die untere Grenze
eines Bandes kann bei niedrigerer Energie liegen als die obere Grenze eines
anderen Bandes. Dies gilt vor allem für breite Bänder.
ψ0 = χ0 + χ1 + χ2 + χ3 + . . .
− + − + − + − + -
6
E
ψπ /a = χ0 − χ1 + χ2 − χ3 + . . .
− + + − − + + − -
0 k - π /a
Abb. 10.5: Bandstruktur für eine Kette von aufeinander ausgerichteten p-Orbitalen
10.5 Die Peierls-Verzerrung

Im vorigen Abschnitt haben wir das Modell einer Wasserstoffkette mit völlig
delokalisierten (metallischen) Bindungen skizziert. Ein Chemiker wird die-
ses Modell intuitiv für irreal halten, denn die Atome sollten sich paarweise
zu H2 -Molekülen zusammenfinden. Anders gesagt, die Kette aus äquidistan-
ten H-Atomen ist instabil, sie unterliegt einer Verzerrung, bei der die Atome
paarweise aufeinander zurücken. In der Festkörperphysik wird dieser Vorgang

P EIERLS-Verzerrung (oder starke Elektron-Phonon-Kopplung) genannt:
- - -
···· H ······· H ······· H ······· H ······· H ······· H····
?
H H H H H H
Die sehr nützliche Intuition des Chemikers hilft allerdings nicht weiter, wenn
danach gefragt ist, wie sich Wasserstoff bei einem Druck von 500 Gigapascal
verhält. Vermutlich ist er dann metallisch.
Betrachten wir noch einmal die Kette aus Wasserstoffatomen, die wir uns
dieses Mal aber durch Aneinanderreihen von H2 -Molekülen entstanden den-
ken. Wir gehen also von einer Kette aus, in der zwischen den H-Atomen ein
Elektronenpaar abwechselnd vorhanden ist und fehlt. Trotzdem wollen wir
zunächst noch äquidistante H-Atome annehmen. Die Orbitale der H2 -Moleküle
treten miteinander in Wechselwirkung und ergeben ein Band. Da die Transla-
tionsperiode, d. h. die Gitterkonstante in der Kette jetzt auf den Wert 2a ver-
doppelt ist, laufen die k-Werte nur noch von k = 0 bis k = π /(2a). Dafür haben
wir zwei Zweige in der Kurve für die Bandenergie (Abb. 10.6). Der eine Zweig
beginnt bei k = 0 und hat eine positive Steigung, er geht vom bindenden Mo-
lekülorbital des H2 aus. Der zweite Zweig beginnt bei k = 0 mit der höheren
Energie des antibindenden H2 -Orbitals und hat eine negative Steigung. Beide
Kurvenzweige treffen sich bei k = π /(2a).
Im Ergebnis muß sich für die H-Atomkette die gleiche Bandstruktur erge-
ben, unabhängig davon, ob man von den Wellenfunktionen von N H-Atomen
oder von N/2 H2 -Molekülen ausgegangen ist. Tatsächlich stimmt die Kurve
von Abb. 10.4 mit der Kurve in Abb. 10.6 überein. Der scheinbare Unterschied
hat mit der Verdoppelung der Gitterkonstanten von a auf a
= 2a zu tun. Wie
aus Gleichung (10.4) hervorgeht, ergibt sich für k = 0 dieselbe Wellenfunktion
ψk wie für k = 2π /a, für k = π /a dieselbe wie für k = 3π /a usw. Während in
Abb. 10.4 die Kurve stetig von k = 0 bis k = π /a ansteigt, ist sie in Abb. 10.6
nur bis k = π /(2a) = π /a
geführt, dann steigt sie von rechts nach links weiter
an. Von der einen Kurve kommt man zur anderen durch Falten des Diagramms,
so wie es im unteren Teil von Abb. 10.6 gezeigt ist. Das Falten kann fortgesetzt
werden: bei Verdreifachung der Elementarzelle ist zweimal zu falten usw.
Bis jetzt hatten wir äquidistante H-Atome angenommen. Lassen wir nun die
H-Atome paarweise aufeinander zurücken, so verändert sich die Bandstruktur.
- - -
- - -
6
E - - -
- - -
-
2a
0 k - π /(2a)
6 =⇒ =⇒ =⇒
E
0 π /(2a) π /a 0 π /a
k - a
= 2a
Abb. 10.6: Oben: Bandstruktur für eine Kette von äquidistanten H-Atomen, entstanden
aus H2 -Molekülen. Unten: Erzeugung des Diagramms durch Falten des Diagramms von
Abb. 10.4
Die entsprechenden Bewegungen der Atome sind in Abb. 10.6 durch Pfeile
markiert. Bei k = 0 hat dies keine Konsequenzen; am unteren (bzw. oberen)
Ende des Bandes gibt es einen Energiegewinn (bzw. Verlust) für die Atome,
die einander näherrücken; er wird durch den Energieverlust (bzw. Gewinn) der
auseinanderrückenden Atome kompensiert. Dagegen gibt es in der Mitte des
Bandes, wo die H-Atomkette ihre F ERMI-Grenze hat, erhebliche Veränderun-
gen. Der obere Kurvenzweig rückt nach oben, der untere nach unten. Als Er-
gebnis kommt es zur Öffnung einer Lücke ( gap“), das Band spaltet sich auf
”
(Abb. 10.7). Für das halbbesetzte Band bringt das einen Energiegewinn. Es ist
somit energetisch günstiger, wenn in der Kette die H-Atome abwechselnd kur-
ze und lange Abstände voneinander haben. Die Kette ist nicht mehr elektrisch
leitend, da ein Elektron die Energielücke überwinden muß, um von einem auf
ein anderes Orbital zu springen.
antibindend
6 Fermi-
grenze
E
bindend
0 k - π /(2a) 0 k - π /a
Abb. 10.7: Bandstruktur für eine Kette aus H-Atomen, links mit äquidistanten Atomen,
rechts nach P EIERLS-Verzerrung zu H2 -Molekülen. Die Striche in den Rechtecken sym-
bolisieren mit Elektronen besetzte Zustände
Die eindimensionale Kette aus Wasserstoffatomen ist nur ein Denkmodell.

Es existieren aber durchaus Verbindungen, für welche die gleichen Überlegun-
gen gelten und durch experimentelle Befunde bestätigt sind. Dazu zählen Po-
lyenketten wie Polyacetylen. Anstelle der 1s-Funktionen der H-Atome treten
die p-Orbitale der C-Atome, die ein bindendes und ein antibindendes π -Band
bilden. Wegen der P EIERLS-Verzerrung ist die Polyacetylenkette nur mit al-
ternierend langen C–C-Bindungen stabil, im Sinne der Valenzstrichformel mit
alternierenden Einfach- und Doppelbindungen:
=⇒
Polyacetylen ist elektrisch nicht leitend. Durch Dotierung, bei der entweder
Elektronen in das obere Band eingefügt werden oder Elektronen aus dem un-
teren Band entfernt werden, wird es ein guter Leiter.
Welche Struktur ein Festkörper annimmt, wird in wesentlichem Maße von
der P EIERLS-Verzerrung mitbestimmt. Dahinter steckt die Tendenz, Bindun-
gen zu maximieren, also die gleiche Tendenz, die H-Atome oder sonstige Ra-
dikale dazu treibt, sich miteinander zu verbinden. Im festen Zustand bedeutet

das, die Zustandsdichte am F ERMI-Niveau zu verschieben, indem bindende
Zustände zu geringeren und antibindende Zustände zu höheren Energiewerten
verschoben werden. Mit der Öffnung einer Energielücke erhält man schmalere
Bänder, in denen die einzelnen Energieniveaus dichter gedrängt sind. Im Ex-
tremfall schrumpft das Band auf einen einzigen Energiewert zusammen, d. h.
alle Niveaus haben die gleiche Energie. Dies ist zum Beispiel dann der Fall,
wenn die Kette von Wasserstoffatomen aus weit voneinander getrennten H2 -
Molekülen besteht; wir haben dann voneinander unabhängige H2 -Moleküle,
deren Energieniveaus alle übereinstimmen, die Bindungen sind in den Mo-
lekülen lokalisiert. Die Bandbreite ist also ein Maß für den Grad der Lokalisie-
rung der Bindungen: ein schmales Band bedeutet weitgehende Lokalisierung,
je breiter das Band, desto mehr sind die Bindungen über viele Atome deloka-
lisiert. Da sich schmale Bänder kaum überschneiden können und durch mehr
oder weniger große Lücken voneinander getrennt sind, sind Verbindungen mit
weitgehend lokalisierten Bindungen elektrische Isolatoren.
Wenn die Atome durch Anwendung von Druck näher zusammen gezwun-
gen werden und damit stärker miteinander in Wechselwirkung treten, werden
die Bänder breiter. Bei ausreichend hohem Druck kommen die Bänder wieder
zusammen, und es liegen metallische Eigenschaften vor. Der durch Druck in-
duzierte Übergang vom Nichtmetall zum Metall konnte in zahlreichen Fällen,
zum Beispiel beim Iod und anderen Nichtmetallen, experimentell bestätigt
werden. Unter extrem hohem Druck dürfte auch Wasserstoff metallisch wer-
den; metallischer Wasserstoff wird im Inneren des Jupiter vermutet.
Die P EIERLS-Verzerrung ist nicht die einzige Möglichkeit, zum stabilsten
Zustand eines Systems zu kommen. Ob sie auftritt, ist außerdem nicht eine
Frage der Bandstruktur alleine, sondern auch vom Grad der Besetzung der
Bänder. Für ein unbesetztes oder für ein nur bei Werten um k = 0 besetz-
tes Band ist es unerheblich, wie die Energieniveaus bei k = π /a liegen. Im
Festkörper kann eine in einer Richtung stabilisierende Verzerrung in einer
anderen Richtung destabilisierend wirken und deshalb unterbleiben. Bei den
schweren Elementen (ab der fünften Periode) ist die stabilisierende Wirkung
der P EIERLS-Verzerrung gering und kann leicht durch andere Einflüsse über-
kompensiert werden. Unverzerrte Ketten und Netzwerke werden deshalb vor
allem bei Verbindungen der schweren Elemente beobachtet.
10.6 Kristall-Orbital-Überlappungspopulation (COOP)
Am Ende von Abschnitt 10.1 wird die M ULLIKEN-Überlappungspopulation

als Richtzahl für die Bindungsordnung vorgestellt. Für Festkörper wurde von
R. H OFFMANN eine entsprechende Größe eingeführt, die Kristall-Orbital-
Überlappungspopulation COOP (crystal orbital overlap population). Sie ist ei-
ne Funktion, welche die Bindungsstärke in einem Kristall spezifiziert, wobei
alle Zustände über die M ULLIKEN-Überlappungspopulationen 2ci c j Si j ein-
gehen. Ihre genauere Berechnung erfordert den Einsatz von leistungsfähigen
Rechnern. Man kann sich aber qualitativ ein Bild machen, wenn man die Wech-
selwirkungen benachbarter Atomorbitale betrachtet, so wie in Abb. 10.8 ge-
zeigt. Bei k = 0 sind alle interatomaren Wechselwirkungen (für s-Orbitale)
bindend. Bei k = π /a sind sie antibindend für direkt benachbarte Atome, aber
bindend zwischen übernächsten Atomen, allerdings mit einem geringeren Bei-
trag wegen der größeren Entfernung. Bei k = π /(2a) sind die Beiträge der
übernächsten Nachbarn antibindend, die der nächsten Nachbarn heben sich ge-
genseitig auf. Berücksichtigt man auch noch die zugehörigen Zustandsdichten,
so kommt man zum COOP-Diagramm. In diesem sind insgesamt bindende
Überlappungspopulationen nach rechts, antibindende nach links aufgetragen.
?1,2 ? ? 1,3 ?
···· H ····· H ····· H ····· H ····· H ····· H ····· H ····· H ····
k = π /a
antibindend bindend
➤
1,2 1,3
Fermi-
6 ➤ Niveau
E k = π /(2a)
0 DOS - − 0 + − 0 +
COOP-Beiträge Gesamt-COOP
k=0
Abb. 10.8: Zustandsdichte (DOS) und Kristall-Überlappungspopulation (COOP) für
eine Kette von äquidistanten H-Atomen
10.6 Kristall-Orbital-Überlappungspopulation (COOP) 145
Trägt man das F ERMI-Niveau ein, so läßt sich erkennen, wie stark die bin-
denden Wechselwirkungen gegenüber den antibindenden überwiegen: sie ent-
sprechen den von der Kurve unterhalb des F ERMI-Niveaus eingeschlossenen
Flächen rechts respektive links.
Auch in komplizierteren Fällen ist es möglich, sich qualitativ einen Über-
blick zu verschaffen. Wir wählen dazu das von R. H OFFMANN untersuchte
Beispiel von planaren PtX2− 4 -Einheiten, die eine Kette mit Pt–Pt-Kontakten
bilden; diesen Aufbau haben K2 Pt(CN)4 sowie seine partiell oxidierten Deri-
vate wie K2 Pt(CN)4 Cl0,3 ∗ :
X X X X
X X X X
Pt Pt Pt Pt
X X X X
X X X X
Im folgenden betrachten wir nur die Pt–Pt-Wechselwirkungen in der Ket-
te. In Abb. 10.9 ist oben die Orientierung der maßgeblichen Atomorbitale
bei k = 0 und k = π /a gezeigt. Außer den d-Orbitalen ist auch noch ein p-
Orbital berücksichtigt. Links unten ist die Energieniveauabfolge der Orbita-
le des monomeren, quadratischen Komplexes eingezeichnet (vgl. Abb. 9.3,
S. 118). Rechts daneben ist angedeutet, wie die Energieniveaus sich zu Bändern
auffächern, wenn sich die PtX2− 4 -Ionen zu einer Kette zusammenlagern. Die
Bänder sind um so breiter, je stärker die Orbitale miteinander in Wechselwir-
kung treten. Die Orbitalbildchen lassen die Unterschiede erkennen: die Orbi-
tale dz2 und pz sind aufeinander zugerichtet, sie ergeben die breitesten Bänder;
schwächer ist die Wechselwirkung der Orbitale dxz und dyz und bei dxy und
dx2 −y2 ist sie nur noch gering (die etwas größere Bandbreite für dx2 −y2 als für
dxy hat mit der Aufblähung von dx2 −y2 durch seine Wechselwirkung mit den
Liganden zu tun). Das Bild in der Mitte zeigt die Bandstruktur, das rechts die
Zustandsdichte.
Das DOS-Diagramm ergibt sich durch die Überlagerung der Zustands-
dichten der einzelnen Bänder (Abb. 10.10). Das dxy -Band ist schmal, seine
Zustände sind dicht gedrängt, und deshalb ist seine Zustandsdichte groß. Beim
breiten dz2 -Band verteilen sich die Zustände auf ein größeres Energieintervall,
die Zustandsdichte ist geringer. Für jedes Band kann sein COOP-Beitrag ab-
∗ In den oxidierten Spezies stehen die Liganden entlang der Kette auf Lücke zueinander, was
jedoch für unsere Betrachtung nicht weiter von Bedeutung ist

Abb. 10.9: Auffächerung der Orbitale eines quadratischen PtX2− 4 -Komplexes zu

Bändern bei Bildung einer polymeren Kette und die zugehörige Bandstruktur und Zu-
standsdichte
geschätzt werden. Dabei ist vor allem die bindende Wirkung (Überlappungs-
population) zu berücksichtigen, aber auch die Zustandsdichte. Beim dz2 -Band
ist zwar die Zustandsdichte geringer, aber die bindende Wechselwirkung groß,
es trägt erheblich zur COOP bei. Beim dxy -Band ist es umgekehrt. Allge-
mein tragen breite Bänder stärker zur Kristall-Überlappungspopulation bei.
10.6 Kristall-Orbital-Überlappungspopulation (COOP) 147
E
6
p pz
z
dx2 −y2
dx2 −y2
dz2 dz2
dxz
dyz d dxy
xy
dxz , dyz

Gesamt-DOS
DOS-Beiträge
E
6
pz
dx2 −y2
Fermi-
Grenze
dz2 dxz , dyz

dxy
− + − + − + − +

Gesamt-COOP
COOP-Beiträge
Abb. 10.10: Oben: DOS-Beiträge der einzelnen Bänder einer PtX2−

4 -Kette und ihre
Addition zur Gesamtzustandsdichte. Unten: COOP-Beiträge der einzelnen Bänder und
ihre Addition zur Kristall-Überlappungspopulation
Die Addition der COOP-Beiträge der einzelnen Bänder ergibt das Diagramm
für die Gesamt-COOP in Abb. 10.10 unten rechts; dort ist auch das F ER -
2−
MI-Niveau eingetragen. Da im PtX4 -Ion alle d-Orbitale außer dx2 −y2 besetzt
sind, sind auch die entsprechenden Bänder voll besetzt, bindende und antibin-
dende Wechselwirkungen kompensieren sich. Durch Oxidation werden anti-
bindende Elektronen entfernt, die F ERMI-Grenze sinkt ab und die bindenden

Pt–Pt-Wechselwirkungen überwiegen. Dies entspricht den Beobachtungen: im
K2 Pt(CN)4 und ähnlichen Verbindungen liegen die Pt–Pt-Abstände bei etwa
330 pm, in den oxidierten Derivaten K2 Pt(CN)4 Xx sind sie kürzer (270 bis 300
pm, je nach dem Wert von x; X = Cl− u.ä.).
10.7 Bindungen in zwei und drei Dimensionen

Zur Berechnung der Bindungsverhältnisse zwischen Atomen in zwei oder drei
Dimensionen gilt im Prinzip das gleiche wie für die Kette mit Bindungen in
einer Dimension. Statt einer Gitterkonstante a müssen wir zwei respektive drei
Gitterkonstanten a, b und c berücksichtigen, und statt einer Laufzahl k benöti-
gen wir deren zwei oder drei, kx , ky und kz . Das Zahlentripel k = (kx , ky , kz )
nennt man den Wellenvektor. In dieser Bezeichnung kommt der Zusammen-
hang mit dem Impuls des Elektrons zum Ausdruck. Der Impuls ist eine vek-
torielle Größe, die Richtung von Impuls und k stimmen überein, ihre Beträge
sind über die DE -B ROGLIE-Beziehung (Gleichung 10.5) miteinander verbun-
den. In den Richtungen a, b und c laufen die Komponenten von k von 0 bis
π /a, π /b bzw. π /c. Da Bewegungsrichtung und Impuls eines Elektrons umge-
kehrt werden können, lassen wir auch negative Werte für kx , ky und kz zu, mit
Werten, die von 0 bis −π /a usw. laufen. Zur Berechnung der Energiezustände
genügen jedoch die positiven Werte, da nach Gleichung (10.4) für die Energie
einer Wellenfunktion E(k) = E(−k) gilt.
Da der Betrag von k der Wellenzahl 2π /λ entspricht und deshalb mit der
Maßeinheit einer reziproken Länge verknüpft ist, stellt man sich k als Vektor
in einem reziproken Raum“ oder k-Raum“vor.∗ Das ist ein Raum“ im ma-
” ” ”
thematischen Sinne, d. h. es geht um Vektoren in einem Koordinatensystem,
auf dessen Achsen kx , ky bzw. kz aufgetragen werden. Die Achsrichtungen ver-
laufen senkrecht zu den Begrenzungsflächen der Elementarzelle des Kristalls.
Der Bereich, innerhalb dessen k betrachtet wird (−π /a ≤ kx ≤ π /a usw.),
ist die erste Brillouin-Zone. Im Koordinatensystem des k-Raumes ist sie
ein Polyeder. Die Begrenzungsflächen der ersten B RILLOUIN-Zone verlau-
fen senkrecht zu den Richtungen von einem Atom zu den gleichen Atomen
in den nächsten Elementarzellen; der Abstand einer Begrenzungsfläche vom
∗ Verglichen zu dem in der Kristallographie gebräuchlichen reziproken Raum ist der k-Raum
um den Faktor 2π gedehnt, im übrigen stimmt deren Konstruktion überein

10.7 Bindungen in zwei und drei Dimensionen 149
k
6z
X
L
X
Γ ➤
Abb. 10.11: Erste Brillouin-Zone für ky
X M
ein kubisch-primitives Kristallgitter. Die
➤
Punkte X befinden sich jeweils bei k = kx
π /a
Ursprung des k-Koordinatensystems beträgt π /s, wenn s der Abstand der Ato-
me ist. Die erste B RILLOUIN-Zone für ein kubisch-primitives Kristallgitter ist
in Abb. 10.11 gezeigt. Dort ist auch die übliche Bezeichnung für gewisse Punk-
te der B RILLOUIN-Zone eingetragen. Die B RILLOUIN-Zone kann man sich in
viele kleine Zellen unterteilt denken, jeweils eine für jeden Elektronenzustand.
Ein Eindruck, wie s-Orbitale in einem quadratischen Netz miteinander in
Wechselwirkung treten, wird durch die Bilder in Abb. 10.12 vermittelt. Je nach
Kombination der k-Werte, d. h. für verschiedene Punkte in der B RILLOUIN-
Zone, ergeben sich verschiedene Arten von Wechselwirkungen. Zwischen be-
nachbarten Atomen gibt es bei Γ nur bindende, bei M nur antibindende Wech-
selwirkungen, die zu Γ gehörende Wellenfunktion wird also energetisch am
günstigsten und die zu M gehörende am ungünstigsten sein. Bei X steht jedes
Atom mit zwei Nachbaratomen in bindender und mit zwei in antibindender
Beziehung, das Energieniveau liegt zwischen dem von Γ und M. Es ist kaum
möglich, für alle Zellen in der B RILLOUIN-Zone die Energieniveaus zu veran-
schaulichen, man kann aber Diagramme zeichnen, die den Gang der Energie-
werte entlang bestimmter Richtungen der B RILLOUIN-Zone zeigen. Dies ist in
Abb. 10.12 für drei Richtungen gezeigt (Γ → X, X → M und M → Γ ).
Für die pz -Orbitale, die senkrecht zum quadratischen Netz ausgerichtet sind,
gilt das gleiche wie für die s-Orbitale, nur sind die Wechselwirkungen etwas
geringer, und die Bandbreite ist dementsprechend schmaler. Etwas komplizier-
ter sind die Verhältnisse bei den px - und py -Orbitalen, weil gleichzeitig σ - und
π -Wechselwirkungen zwischen benachbarten Atomen zu berücksichtigen sind
(Abb. 10.12). So sind bei Γ die px -Orbitale σ -antibindend, aber π -bindend. Bei
X unterscheiden sich px und py besonders stark, das eine ist σ - und π -bindend,
das andere σ - und π -antibindend.
Γ X X
M
kx =0, ky =0 kx =π /a, ky =0 kx =0, ky =π /a kx =π /a, ky =π /a
px
σ ∗, π σ, π σ ∗, π ∗ σ, π∗
py
y σ ∗, π σ∗, π∗ σ, π σ, π∗
6
-x
py
pz
?
E 6
p
x
sj
Γ X M Γ
Abb. 10.12: Kombination von s-Orbitalen und p-Orbitalen (oben) in einem quadrati-
schen Netz sowie die resultierende Bandstruktur (unten)
10.8 Bindung in Metallen 151
In einer kubisch-primitiven Struktur (α -Polonium, Abb. 2.4, S. 19) sind die

Verhältnisse ähnlich. Man kann sich ein qualitatives Bild von der Bandstruktur
machen, indem man quadratische Netze übereinander stapelt und betrachtet,
wie die Orbitale an verschiedenen Punkten der B RILLOUIN-Zone miteinander
wechselwirken.
10.8 Bindung in Metallen

Für die Elemente einer langen Periode des Periodensystems kann man das
Zustandsdichte-Diagramm so wie in Abb. 10.13 grob skizzieren. Wegen der
Wechselwirkungen in drei Dimensionen ergeben sich bei genauerer Betrach-
tung nicht mehr die einfachen DOS-Kurven mit zwei Spitzen wie bei einer li-
nearen Kette, sondern mehr oder minder komplizierte Kurven mit zahlreichen
Spitzen. Wir berücksichtigen diese Feinheiten zunächst nicht, in Abb. 10.13
wurde für jedes Band nur noch ein Rechteck gezeichnet. Der jeweils untere Teil
eines Bandes ist bindend, der obere antibindend, dementsprechend ergibt sich
im COOP-Diagramm jeweils ein Beitrag zur rechten und zur linken Seite. Im
Falle des p-Bandes gibt es insgesamt mehr antibindende als bindende Anteile,
es hat ein Übergewicht auf der linken Seite. In der Reihe Kalium–Calcium–
Scandium. . . kommt von Element zu Element ein Valenzelektron pro Atom
E6
Fermi-Niveau
bei Anzahl e−
4p p-Band 14 Ge
4s p
12 Zn
s-Band s
10 Ni
3d d-Band d 6 Cr
DOS - − 0 + − 0 +
COOP-Anteile COOP-Summe
Abb. 10.13: Schematische Skizze für die Zustandsdichte und die Kristall-Überlap-
pungspopulation für Metalle
hinzu, die F ERMI-Grenze steigt an; rechts im Bild ist die F ERMI-Grenze für ei-
nige Elektronenzahlen markiert. Wie zu erkennen, werden zunächst bindende
Zustände besetzt, und dementsprechend steigt die Bindungsstärke in den Me-
tallen vom Kalium bis zum Chrom an. Für das siebte bis zehnte Valenzelektron
jedes Atoms stehen nur antibindende Zustände zur Verfügung, die Bindungs-
kräfte nehmen vom Chrom bis zum Nickel wieder ab. Die nächsten Elektro-
nen (Cu, Zn) sind schwach bindend. Mit mehr als 14 Valenzelektronen wird
die Überlappungspopulation für eine metallische Struktur insgesamt negativ;
Strukturen mit kleineren Koordinationszahlen werden günstiger.
Das entworfenen Bild ist zwar recht grob, gibt aber die Tendenzen richtig
wieder, wie man zum Beispiel an den Schmelzpunkten der Metalle erkennen
kann (Werte in ◦ C):
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
63 839 1539 1667 1915 1900 1244 1535 1495 1455 1083 420
In Wirklichkeit gibt es feinere Unterschiede; die Energieniveaus verschie-
ben sich von Element zu Element etwas, verschiedene Strukturtypen haben ver-
schiedene Bandstrukturen, die je nach Valenzelektronenkonzentration günsti-
ger oder weniger günstig sein können. Im COOP-Diagramm in Abb. 10.13
wurden auch nicht die s-p-, s-d- und p-d-Wechselwirkungen berücksichtigt,
die nicht zu vernachlässigen sind. Die genauere Rechnung zeigt ab dem elften
Valenzelektron nur noch antibindende Beiträge.
10.1 Welche Änderungen sind in der Bandstruktur und im DOS-Diagramm (Abb. 10.4)
zu erwarten, wenn die Kette aus H-Atomen komprimiert wird?
10.2 Wie hätte die Bandstruktur einer Kette aus Kopf-an-Kopf ausgerichteten p-
Orbitalen (Abb. 10.5) nach P EIERLS-Verzerrung auszusehen?
10.3 Welche Änderungen sind in der Bandstruktur des quadratischen Netzes (Abb.
10.12) zu erwarten, wenn es in Richtung x komprimiert wird?
153
11 Die Elementstrukturen der Nichtmetalle

Nach der (8 − N)-Regel (Kapitel 8, S. 97) geht ein Atom X eines Elements der
N-ten Hauptgruppe des Periodensystems 8 − N kovalente Bindungen ein (N =
4 bis 7):
b(XX) = 8 − N
Für die Elemente der dritten und höherer Perioden gilt außerdem das Prin-
zip der maximalen Vernetzung: die 8 − N Bindungen werden normalerweise
zu 8 − N verschiedenen Atomen geknüpft, Mehrfachbindungen werden ver-
mieden. Beim Kohlenstoff als Element der zweiten Periode ist dagegen der im
Vergleich zu Diamant weniger vernetzte Graphit unter Normalbedingungen die
stabilere Modifikation. Bei hohen Drücken nimmt die Bedeutung des Prinzips
der maximalen Vernetzung zu, Diamant ist dann stabiler.
11.1 Wasserstoff und Halogene

Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom und Iod sind auch im festen Zustand aus Mo-
lekülen X2 aufgebaut. In festem Wasserstoff sind rotierende H2 -Moleküle wie
in einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung gepackt. Im α -F2 sind die F2 -
Moleküle zu hexagonalen Schichten gepackt; die Moleküle sind senkrecht zur
Schicht orientiert, und die Schichten sind wie in einer kubisch-dichtesten Ku-
gelpackung gestapelt. Oberhalb von 45,6 K bis zum Schmelzpunkt (53,5 K)
ist die Modifikation β -F2 stabil, bei der die Moleküle um ihre Schwerpunkte
rotieren.
Anders sind die Moleküle im kristallinen Chlor, Brom und Iod ge-
packt; Abb. 11.1 zeigt die Packung. Auffällig sind die unterschiedlichen
Abstände zwischen Atomen benachbarter Moleküle. Nimmt man den VAN -
DER -WAALS -Abstand als Maßstab, so wie er in organischen und anorgani-
schen Molekülverbindungen beobachtet wird, dann sind die intermolekularen
Kontakte in der b-c-Ebene zum Teil kürzer, während sie zur nächsten Ebe-
ne größer sind. Innerhalb der b-c-Ebene ist also eine gewisse Assoziation der
Halogenmoleküle zu verzeichnen (punktiert in Abb. 11.1, links oben). Diese
Assoziation nimmt vom Chlor zum Iod zu. Die schwächeren Bindungskräfte
zwischen den Schichten machen sich in der plättchenförmigen Gestalt der Kri-
stalle und in ihrer leichten Spaltbarkeit parallel zu den Schichten bemerkbar.
Ähnliche Assoziationstendenzen zeigen sich auch bei den Elementen der fünf-
ten und sechsten Hauptgruppe.
154 11 DIE ELEMENTSTRUKTUREN DER NICHTMETALLE
0,1 MPa I C m c e 19 GPa 30 GPa II F m m m

c
6
-b
I· · ·I-Abstände /pm
450 6
I V II III IV
inkomm.
orthorh. orth. tetragon. kubisch

2×
400
2×
350 4× 8×
1× 8×
2× 12×
300 2×
I–I 2× 4×
1×
250 -
10 20 30 40 50 60 p /GPa
V
24,6 GPa
Abb. 11.1: Die Struktur von Iod bei vier verschiedenen Drücken. Die ausgezogene,
flächenzentrierte Elementarzelle im 30-GPa-Bild entspricht derjenigen der kubisch-
dichtesten Kugelpackung. Bei 24,6 GPa sind vier Elementarzellen der flächenzentrier-
ten Approximantenstruktur gezeigt; die Struktur ist inkommensurabel moduliert, die
Atomlagen folgen einer Sinuswelle, deren Wellenlänge 3, 89 × c beträgt. Die Amplitu-
de der Welle ist zweifach übertrieben gezeichnet. Links unten: Abhängigkeit der zwölf
interatomaren Kontaktabstände vom Druck
11.2 Chalkogene 155
Die Packung kann als stark verzerrte, kubisch-dichteste Kugelpackung von

Halogenatomen aufgefaßt werden. Durch Anwendung von Druck wird die Ver-
zerrung vermindert, d. h. die unterschiedlich langen Kontaktabstände zwischen
den Atomen gleichen sich an (Abb. 11.1). Beim Iod wird mit zunehmendem
Druck eine kontinuierliche Angleichung der Abstände beobachtet, dann tritt
bei 23 GPa ein abrupter Phasenwechsel auf, der zur inkommensurabel mo-
dulierten Kristallstruktur Iod-V führt. Solch eine Struktur kann nicht in ge-
wohnter Weise mit einer dreidimensionalen Raumgruppe beschrieben werden
(Abschn. 3.6, S. 44). Die vierdimensionale Superraumgruppe ist in diesem
Fall F m m m(00q3 )0s0 mit q3 = 0, 257 bei 24,6 GPa. Die Struktur kann al-
so mit einer dreidimensionalen Approximante (mittlere Struktur) in der or-
thorhombischen Raumgruppe F m m m beschrieben werden, wobei die Atome
aber ausgelenkt sind und einer Sinuswelle längs c folgen, deren Wellenlänge
c/q3 = c/0, 257 = 3, 89 c beträgt. Die Amplitude der Welle ist parallel zu b und
beträgt 0, 053 b. Die interatomaren Abstände sind im Intervall von 286 bis 311
pm von Atom zu Atom verschieden.
Bei Drücken über 28 GPa verschwindet die Modulation, es liegt eine ortho-
rhombisch verzerrte, kubisch-dichteste Kugelpackung vor (Iod-II). Bei noch
höherem Druck nimmt die Verzerrung der Kugelpackung ab: zunächst tritt bei
ca. 37,5 GPa eine Umwandlung zu einer tetragonal verzerrten Kugelpackung
(Iod-III) auf, und schließlich wird sie bei 55 GPa unverzerrt kubisch (Iod-
IV). Mit der Zunahme des Druckes wird die Energielücke zwischen dem voll
besetzten Valenzband und dem unbesetzten Leitungsband kleiner. Die Ener-
gielücke verschwindet bereits bei 16 GPa, d. h. es findet ein Übergang vom Iso-
lator zum metallischen Leiter statt, obwohl dann noch Moleküle vorliegen. Iod
wird also zum Metall und nimmt unter hohem Druck auch die für Metalle ty-
pische Struktur einer (zunächst noch verzerrten) dichtesten Kugelpackung an.
Ein vergleichbarer Übergang von der Molekülstruktur zum Metall wird auch
für Wasserstoff vermutet; der dazu notwendige (experimentell bislang nicht
erreichte) Druck könnte bei 450 GPa liegen.
11.2 Chalkogene
Sauerstoff besteht auch im festen Zustand aus O2 -Molekülen. Sie sind von
24 K bis 43,6 K so wie im α -F2 gepackt; unter Druck (5,5 GPa) wird diese
Packung auch bei Zimmertemperatur beobachtet. Unterhalb von 24 K sind die
Moleküle gegen die hexagonale Schicht leicht verkippt. Von 43,6 K bis zum
Schmelzpunkt (54,8 K) rotieren die Moleküle wie im β -F2 . Unter Druck wird
Sauerstoff bei ca. 100 GPa metallisch, besteht dann aber noch aus Molekülen.
Kein Element zeigt eine so große Strukturvielfalt wie Schwefel. Kristall-
strukturen sind von folgenden Formen bekannt: S6 , S7 (vier Modifikatio-
nen), S8 (drei Modifikationen), S10 , S6 ·S10 , S11 , S12 , S13 , S14 , S15 , S18 (zwei
Formen), S20 , S∞ (Abb. 11.2). Viele davon können durch chromatographi-
sche Trennung aus Lösungen isoliert werden, die durch Extraktion von ab-
geschreckten Schwefelschmelzen erhalten wurden; außerdem können sie ge-
zielt präparativ-chemisch hergestellt werden. Durch Abschrecken von Schwe-
felschmelzen entstehen auch polymere Formen. Alle genannten Schwefelfor-
men bestehen aus Ringen oder Ketten von S-Atomen; jedes Schwefelatom ist
im Einklang mit der 8 − N-Regel mit zwei anderen Schwefelatomen verbun-
den. Die S–S-Bindungslängen liegen meist bei 206 pm, zeigen aber eine ge-
wisse Streubreite von ±10 pm. Die S–S–S-Bindungswinkel liegen zwischen
101 und 110◦ und die Diederwinkel∗ zwischen 74 und 100◦ . Für eine Folge
von fünf Atomen ergeben sich dadurch zwei Anordnungsmöglichkeiten:
cisoid transoid
In den kleineren Ringen S6 , S7 und S8 kommt nur die cisoide Anordnung
vor, wobei sich die Diederwinkel anpassen müssen (74,5◦ bei S6 , 98◦ bei S8 ).
S6 hat Sesselkonformation, beim S8 spricht man von einer Kronenform (Abb.
11.2). S7 kann man sich aus S8 entstanden denken, dem ein S-Atom wegge-
nommen wurde. Größere Ringe erfordern das Vorliegen von cisoiden und tran-
soiden Gruppen, um möglichst spannungsfrei zu sein. Im S12 wechseln sich ci-
soide und transoide Gruppen ab. Wenn nur transoide Gruppen vorhanden sind,
so resultieren Spiralketten, wobei es vom Diederwinkel abhängt, nach wie vie-
len Windungen sich wieder ein Atom auf genau der gleichen Seite der Spirale
befindet. In einer Form von polymerem Schwefel ist dies nach zehn Atomen in
drei Windungen der Fall (Schraubenachse 103 ; vgl. Abschnitt 3.1).
In der bei Normalbedingungen stabilen Modifikation des Schwefels, dem
orthorhombischen α -Schwefel, sind S8 -Ringe zu Säulen gestapelt. Aufeinan-
∗ Diederwinkel (auf deutsch keinesfalls Dihedralwinkel“) = Winkel zwischen zwei Ebenen.
”
Bei einer Kette von vier Atomen ist der Winkel zwischen den Ebenen gemeint, die durch die
Atome 1,2,3 und 2,3,4 aufgespannt werden.
11.2 Chalkogene 157
S6 S7 S8 S9
S10 S11
S12
S14
S13
α -S18
β -S18 S20
Abb. 11.2: Verschiedene Molekülstrukturen des Schwefels

Abb. 11.3: Ausschnitt aus der Struktur von α -Schwefel
derfolgende Ringe liegen nicht (wie in einer Münzenrolle) exakt übereinander,

sondern versetzt, so daß die Säule mehr einer Kurbelwelle ähnelt (Abb. 11.3).
Dies ermöglicht eine dichte Packung der Moleküle, mit Säulen in zwei zuein-
ander senkrechten Richtungen; die Säulen der einen Richtung befinden sich in
den Ausbuchtungen der senkrecht dazu liegenden Kurbelwellen“. Im S6 und
”
im S12 sind die Ringe wie in einer Geldrolle exakt übereinandergestapelt, die
Rollen sind parallel zueinander gebündelt. In den Strukturen ist ein allgemein
gültiges Prinzip erkennbar: im festen Zustand tendieren Moleküle dazu, sich so
dicht wie möglich zu packen.
Vom Selen kennt man drei rote Modifikationen, die aus Se8 -Ringen aufge-
baut sind. Die Ringe sind anders als in den S8 -Modifikationen gepackt, und
zwar mit einer geldrollenartigen Packung, bei der die Ringe schräg in der
Rolle liegen. Außerdem gibt es eine zum S6 isotype Modifikation aus Se6 -
Molekülen. Die thermodynamisch stabile Form des Selens, das α -Selen oder
Se-I, besteht aus Spiralketten, bei denen drei Se-Atome auf eine Windung kom-
men (Abb. 11.4). Die Ketten sind parallel im Kristall gebündelt; dabei hat je-
des Selenatom vier Nachbaratome aus drei anderen Ketten im Abstand von
344 pm. Zusammen mit den beiden Nachbaratomen in der Kette im Abstand
11.2 Chalkogene 159
P 31 2 1
Abb. 11.4: Struktur des α -Selens. Links: Seitenansicht einer Spirale mit 31 2-
Schraubensymmetrie; rechts: Blick entlang der Spiralen; die Elementarzelle sowie die
Koordination um ein Atom sind eingezeichnet
von 237 pm ergibt das eine stark verzerrte oktaedrische (2 + 4)-Koordination.

Der Se· · · Se-Abstand zwischen den Ketten ist deutlich kürzer als der VAN -
DER -WAALS -Abstand. Zu den Hochdruckmodifikationen des Selens siehe Ab-
schnitt 11.4.
Tellur kristallisiert isotyp zum α -Selen. Während die Te–Te-Bindungs-
längen in der Kette (283 pm) wie zu erwarten größer sind als im Selen, sind die
Kontaktabstände zu Atomen der Nachbarketten für beide Elemente fast gleich
(Te· · · Te 349 pm). Der VAN - DER -WAALS-Abstand wird noch deutlicher unter-
schritten, die Abweichung von einer regulären oktaedrischen Koordination der
Atome ist geringer (vgl. Tab. 11.1). Durch Anwendung von Druck wird eine
Angleichung aller sechs Abstände erreicht (s. Abschn. 11.4).
Vom Polonium sind zwei Modifikationen bekannt. Das bei Zimmertempe-
ratur stabile α -Polonium hat eine kubisch-primitive Struktur, in der jedes Atom
exakt oktaedrisch koordiniert ist (Abb. 2.4, S. 19). Dies ist eine für ein Me-
tall recht ungewöhnliche Struktur, die aber auch beim Phosphor und Arsen
unter hohem Druck auftritt. Bei 54 ◦ C wandelt sich α -Po in β -Po um. Bei
der Phasenumwandlung wird das Gitter längs einer der Würfeldiagonalen des
kubisch-primitiven Gitters gestaucht, es resultiert ein rhomboedrisches Gitter.
Die Bindungswinkel betragen 98,2◦ .
11.3 Elemente der fünften Hauptgruppe

Vom Stickstoff sind im festen Zustand fünf Modifikationen bekannt, die sich
in der Packung der N2 -Moleküle unterscheiden. Zwei davon sind bei Normal-
druck stabil (Umwandlungstemperatur 35,6 K), die anderen existieren nur un-
ter Druck. Bei Drücken um 100 GPa gibt es mit starker Hysterese eine Pha-
senumwandlung zu einer nichtmolekularen Modifikation, die mutmaßlich dem
α -Arsen-Typ entspricht; bei 140 GPa setzt elektrische Leitfähigkeit ein.
Phosphor besteht im Dampfzustand aus tetraedrischen P4 -Molekülen, bei
höheren Temperaturen auch aus P2 -Molekülen (P≡P-Bindungslänge 190 pm).
Weißer Phosphor entsteht bei der Kondensation des Dampfes. Er besteht eben-
falls aus P4 -Molekülen. Flüssiger Phosphor besteht aus P4 -Molekülen; unter
einem Druck von 1 GPa entsteht bei 100 ◦ C polymerer flüssiger Phosphor, der
mit flüssigem P4 nicht mischbar ist.
Durch Lichteinwirkung oder durch Erhitzen auf Temperaturen über 180 ◦ C
wandelt sich weißer Phosphor in roten Phosphor um. Sein Farbton, Schmelz-
punkt und Dampfdruck und vor allem seine Dichte hängen von den Herstel-
lungsbedingungen ab. Im allgemeinen ist er amorph oder mikrokristallin, und
nur mit Mühe gelingt es, Kristalle zu züchten.
Bei Temperaturen um 550 ◦ C kristallisieren langsam Plättchen von H IT-
TORF schem (violetter) Phosphor neben faserigem, rotem Phosphor. Brauch-
bare Einkristalle von H ITTORFschem Phosphor wurden durch langsames
Abkühlen (von 630 auf 520 ◦ C) aus einer Lösung in flüssigem Blei gewonnen.
In beiden Modifikationen sind Käfige der Gestalt wie im As4 S4 und As4 S5 über
P2 -Hanteln zu Röhren mit fünfeckigem Querschnitt verknüpft (Abb. 11.5). Im
faserigen Phosphor sind die Röhren paarweise parallel miteinander verbunden.
Im H ITTORFschen Phosphor sind sie quer zueinander zu Rosten“ verknüpft;
”
jeweils zwei Roste sind ineinander verschachtelt, aber nicht direkt miteinander
verbunden. Im Einklang mit der 8 − N-Regel ist jedes P-Atom mit drei anderen
Atomen verbunden. Trotz seiner Kompliziertheit kommt das Bauprinzip dieser
Modifikationen in der Strukturchemie des Phosphors häufiger vor. Baueinhei-
ten, die Bruchstücken der Röhren entsprechen, sind bei den Polyphosphiden
und Polyphosphanen bekannt (vgl. S. 197). Ähnliche Röhren kommen auch
bei P15 Se und P19 Se vor.
Die Verbindung (CuI)8 P12 kann aus den Elementen oder aus CuI und Phos-
phor bei 550 ◦ C hergestellt werden. Sie enthält polymere Phosphorstränge,
die sich isolieren lassen, wenn das Kupferiodid mit wäßriger Kaliumcyanid-
11.3 Elemente der fünften Hauptgruppe 161
1P aus (CuI)8 P12

∞ 12
As As
S S
S As S
As
faserig
S
As As
S S
S As S
As
H ITTORF
Abb. 11.5: Oben: Sich wiederholende Baueinheit in einem Strang aus P8 -Käfigen und
P4 -Ringen in 1∞ P12 .
Mitte: Paarweise verknüpfte Röhren mit fünfeckigem Querschnitt im faserigen roten
Phosphor, bestehend aus P8 - und P9 -Käfigen, die über P2 -Hanteln verbunden sind.
Unten: Aufbau des H ITTORFschen Phosphors aus ebensolchen Röhren, die quer zu-
einander zu Rosten verknüpft sind; die in der Mitte gezeigte Röhre gehört zu einem
anderen Rost als die übrigen Röhren.
Rechts: die den P8 - und P9 -Käfigen entsprechenden Molekülstrukturen von As4 S4 und
As4 S5
Abb. 11.6: Die Struktur des schwarzen Phosphors. Links: Ausschnitt aus einer Schicht;
zwei Sesselringe mit relativer Anordnung wie im cis-Decalin sind hervorgehoben.
Rechts: Aufsicht auf eine Schicht, welche die Zickzacklinien erkennen läßt; die Lage
der nächsten Schicht ist angedeutet
lösung herausgelöst wird. Die Moleküle bestehen aus P8 -Käfigen, die über P4 -
Quadrate miteinander verknüpft sind (Abb. 11.5 oben). Ganz ähnlich läßt sich
eine weitere Variante aus (CuI)3 P12 erhalten, deren Stränge aus P10 -Käfigen
und P2 -Hanteln aufgebaut sind.
Schwarzer Phosphor entsteht nur unter besonderen Bedingungen (hoher
Druck, Kristallisation aus flüssigem Bismut oder längeres Erhitzen in Anwe-
senheit von Hg), trotzdem handelt es sich um die bei Normalbedingungen ther-
modynamisch stabile Modifikation. Er ist aus Schichten aufgebaut, die aus
verknüpften Sechserringen in der Sesselkonformation bestehen. Je zwei Ringe
sind so miteinander verknüpft wie die Ringe im cis-Decalin (Abb. 11.6). Die
Schicht kann auch als ein System von miteinander verbundenen Zickzackli-
nien aufgefaßt werden, die sich in zwei verschiedenen Ebenen befinden. Jedes
P-Atom ist innerhalb der Schicht an drei andere P-Atome in Abständen von
222 und 224 pm gebunden. Die Atomabstände zwischen den Schichten (2 ×
359 pm; 1 × 380 pm) entsprechen etwa dem VAN - DER -WAALS-Abstand. Be-
stimmte Strukturmerkmale des schwarzen Phosphors finden sich bei den Poly-
phosphiden wieder (vgl. Abb. 13.2, S. 197).
Vom Arsen wurden Modifikationen beschrieben, die dem weißen und dem
schwarzen Phosphor entsprechen. Stabil ist aber nur das graue (metallische,
rhomboedrische) α -Arsen. Es besteht aus Schichten von Sechserringen in der
Sesselkonformation, die in der Art wie im trans-Decalin zu Schichten mitein-
ander verknüpft sind (Abb. 11.7). In der Schicht befinden sich die Arsenato-
me abwechselnd in einer unteren und einer oberen Ebene. Die Schichten sind
11.3 Elemente der fünften Hauptgruppe 163
Abb. 11.7: Ausschnitt aus einer Schicht im grauen Arsen sowie die Lage von zwei
Ringen der nächsten Schicht. Zwei Ringe mit relativer Anordnung wie im trans-Decalin
sind hervorgehoben
versetzt zueinander gestapelt, wobei sich über und unter der Mitte eines Sech-
serringes je ein As-Atom aus einer Nachbarschicht befindet. Dadurch kommt
jedes Arsenatom zu drei weiteren Nachbaratomen, zusätzlich zu den drei Ato-
men, an die es innerhalb der Schicht gebunden ist; es hat eine verzerrt oktaedri-
sche (3+3)-Koordination. Die As–As-Bindungen innerhalb der Schicht sind
252 pm lang, die Abstände zwischen Nachbaratomen verschiedener Schichten
betragen 312 pm und sind damit erheblich kürzer als der VAN - DER -WAALS-
Abstand (370 pm).
Die Strukturen von Antimon und Bismut entsprechen derjenigen des grau-
en Arsens. Je schwerer die Atome, desto ähnlicher werden die Abstände zwi-
schen benachbarten Atomen innerhalb der Schicht und zwischen den Schich-
ten, d. h. das Koordinationspolyeder weicht immer weniger vom idealen Ok-
taeder ab. Unter Druck gleichen sich die Abstände noch mehr an (s. nächster
Abschnitt).
Wenn die Strukturen von P, As, Sb und Bi als Schichtenstrukturen und die
von Se und Te als Kettenstrukturen beschrieben werden, so wird den bin-
denden Wechselwirkungen zwischen den Schichten bzw. Ketten eine zu ge-
ringe Bedeutung beigemessen. Je schwerer die Atome, desto mehr gewinnen
diese Wechselwirkungen an Bedeutung (Tab. 11.1). Bei Sb und Bi sind die
Atomabstände zwischen den Schichten zum Beispiel nur 15 % größer als in-
nerhalb der Schichten; die Abweichung von der Struktur des α -Poloniums ist
ziemlich gering. Außerdem zeigen As, Sb und Bi metallische Leitfähigkeit. Die
Tabelle 11.1: Abstände zwischen benachbarten Atomen und Bindungswinkel in Struk-

turen des α -As-, α -Se-, α -Po- und β -Po-Typs.
d1 = Bindungslänge, d2 = kürzester Abstand zwischen Schichten bzw. Ketten;
Abstände in pm, Winkel in Grad
Strukturtyp d1 d2 d2 /d1 Winkel
P (∼10 GPa) α -As 213 327 1,54 105
P (∼12 GPa) α -Po 238 238 1,00 90
As α -As 252 312 1,24 96,6
As (25 GPa) α -Po 255 255 1,00 90
Sb α -As 291 336 1,15 95,6
Bi α -As 307 353 1,15 95,5
Se α -Se 237 344 1,45 103,1
Te α -Se 283 349 1,23 103,2
Te (11,5 GPa) β -Po 295 295 1,00 102,7
Po α -Po 337 337 1,00 90
Po β -Po 337 337 1,00 98,2
Bindungsverhältnisse lassen sich mit dem Bändermodell verstehen: ausgehend

von der metallischen α -Po-Struktur tritt eine P EIERLS-Verzerrung ein, welche
drei Bindungen pro Atom verstärkt (Abb. 11.8). Entsprechendes gilt für Selen
und Tellur, wobei zwei Bindungen pro Atom verstärkt werden.
11.4 Elemente der fünften und sechsten Hauptgruppe unter

Druck
Dank der sehr hohen Intensität der Röntgenstrahlung aus einem Synchrotron
sind Kristallstrukturuntersuchungen mit sehr kleinen Probenmengen möglich
geworden. Zwischen zwei Stempeln aus Diamant kann man sie sehr hohem
Druck aussetzen. Dadurch haben sich unsere Kenntnisse über das Verhalten
von Materie unter hohen Drücken beträchtlich erweitert. Unter Druck wei-
sen die Elemente der fünften und sechsten Hauptgruppe recht ungewöhnliche
Strukturen auf. Abb. 11.9 zeigt eine Übersicht über die vorkommenden Struk-
turen.
Unter normalen Bedingungen hat ein Atom im elementaren Tellur die Ko-
ordinationszahl 2 + 4. Daß sich die interatomaren Abstände unter Druck an-
gleichen und schließlich jedes Telluratom sechs äquidistante Nachbaratome im
11.4 Elemente der fünften und sechsten Hauptgruppe unter Druck 165
As As
R L
Se Se
R L
Abb. 11.8: Durch Dehnung bestimmter Abstände in der α -Po-Struktur kommt man zur
Schichten- bzw. Kettenstruktur der Elemente der fünften und sechsten Hauptgruppe
(Stereobilder)
Abstand von 297 pm hat, ist schon länger bekannt; die Struktur (jetzt Te-IV
genannt) entspricht der des β -Poloniums. Bevor sie erreicht wird, treten aller-
dings bei 4 GPa und 7 GPa zwei weitere Modifikationen auf (Te-II und Te-III),
die aus dem Rahmen fallen. Te-II enthält parallel angeordnete, lineare Stränge,
die gegenseitig so versetzt sind, daß jedes Te-Atom neben zwei Nachbaratomen
im Strang (310 pm) zusätzlich zwei nahe (286 – 299 pm) und vier entferntere
Nachbaratome (331 – 364 pm) hat; diese Struktur kommt auch beim Selen-III
vor. Te-III hat eine inkommensurabel modulierte Struktur, bei der jedes Tellur-
0,1 GPa 1 GPa 10 GPa 100 GPa

- log p/GPa
P P-schw. α -As cP ? hP cI
As α -As cP BiIII cI
Sb α -As Bi-III cI
Bi α -As Bi-III cI
Bi-II
Se-II Te-II
Se α -Se TeIII β -Po cI
Te α -Se β -Po cI
Te-II Te-III
Abb. 11.9: Stabilitätsbereiche der Strukturtypen von Elementen der 5. und 6. Haupt-
gruppe in Abhängigkeit des Druckes bei Zimmertemperatur. cP = kubisch-primitiv (α -
Po); hP = hexagonal-primitiv; cI = kubisch-innenzentrierte Kugelpackung
atom sechs nähere Nachbaratome in Abständen von 297 bis 316 pm und sechs
fernere in Abständen von 368 bis 392 pm hat; diese Abstände variieren etwas
von Atom zu Atom (Abb. 11.10); isotyp dazu ist Se-IV. Bei 27 GPa wandelt
sich Tellur Schließlich in eine kubisch-innenzentrierte, also typisch metallische
Struktur um (Te-V). Schwefel bildet mindestens fünf Hochdruckmodifikatio-
nen; eine davon (> 80 GPa) hat die β -Polonium-Struktur.
Unter Druck wandelt sich schwarzer Phosphor zunächst in eine Modifika-
tion um, die dem grauen Arsen entspricht, die bei noch höherem Druck in die
α -Polonium-Struktur übergeht. Dann folgt eine hexagonal-primitive Struktur,
c
➤
➤ b
Abb. 11.10: Vier innenzentrierte Elementarzellen der inkommensurabel modulierten

Struktur von Tellur-III. Kürzere Bindungen schwarz, längere offen gezeichnet; zwei
weitere lange Kontakte längs a = 392 pm sind nicht eingezeichnet. In Richtung b folgen
die Atome einer Sinuswelle mit einer Wellenlänge von 3, 742 × b
11.4 Elemente der fünften und sechsten Hauptgruppe unter Druck 167
die man auch beim Silicium unter Druck antrifft (S. 181), die aber sonst kaum
je vorkommt. Oberhalb von 262 GPa ist Phosphor kubisch-innenzentriert; diese
Modifikation wir unter 22 K supraleitend.
Arsen nimmt bei 25 GPa ebenfalls die α -Polonium-Struktur an und ist bei
höchsten Drücken kubisch-innenzentriert. Zwischen diesen beiden Modifika-
tionen tritt die recht ungewöhnliche Bi-III-Struktur auf.
Diese Bismut-III-Struktur kommt auch bei Antimon von 10 bis 28 GPa und
bei Bismut von 2,8 bis 8 GPa vor. Bei noch höheren Drücken nehmen Antimon
und Bismut die für Metalle typische kubisch-innenzentrierte Kugelpackung an.
Die eigenartige Struktur von Bi-III ist die eines inkommensurablen Komposit-
kristalls. Sie kann als zwei ineinandergestellte Teilstrukturen beschrieben wer-
den, die metrisch nicht miteinander kompatibel sind (Abb. 11.11). Die Teil-
struktur 1 besteht aus quadratischen Antiprismen, die in Richtung c miteinan-
der flächenverknüpft sind und die in a- und b-Richtung über tetraedrische Bau-
einheiten verbunden sind. Die Teilstruktur 2 bildet lineare Stränge von Atomen,
die längs c mitten durch die quadratischen Antiprismen verlaufen. Als Aus-
gleich für die wechselnden Abstände zwischen den Atomen der Stränge und
der umgebenden Antiprismen sind beide Teilstrukturen zusätzlich inkommen-
surabel moduliert. Die Atome der Stränge sind längs c ausgelenkt, diejenigen
der Antiprismen senkrecht dazu.
Generell kann man folgende Tendenzen feststellen: Je größer die Ordnungs-
zahl, desto geringer ist der Druck, bei dem eine typisch metallische Struktur er-
➤
Teilstruktur 1 Teilstruktur 2
Raumgruppe I 4/m c m Raumgruppe I 4/m m m
a = b = 851,8 pm a = b = 851,8 pm
c1 = 416,4 pm c2 = 318,0 pm
➤ b
c1 /c2 = 1, 309
➤
(bei 6,8 GPa) a
Abb. 11.11: Die inkommensurable Kompositstruktur von Bismut-III

reicht wird. Zwischen den nichtmetallischen und den metallischen Strukturen

treten Strukturen auf, die sich nicht in die herkömmlichen chemischen Muster
einordnen lassen.
11.5 Kohlenstoff
Graphit ist die bei Normalbedingungen stabile Modifikation des Kohlenstoffs.
Er hat einen Aufbau aus planaren Schichten (Abb. 11.12). Innerhalb der
Schicht ist jedes C-Atom kovalent mit drei anderen C-Atomen verbunden. Zu
dem über die ganze Schicht delokalisierten π -Bindungssystem trägt jedes C-
Atom mit einem p-Orbital und einem Elektron bei. Es handelt sich um nichts
anderes als ein halbbesetztes Band; es liegt ein metallischer Zustand mit zwei-
dimensionaler elektrischer Leitfähigkeit vor. Zwischen den Schichten bestehen
nur die schwächeren VAN - DER -WAALSschen Anziehungskräfte. Die Bindun-
gen in der Schicht sind 142 pm lang und der Abstand zwischen den Schichten
beträgt 335 pm. Dementsprechend besteht die hohe elektrische Leitfähigkeit
nur parallel und nicht senkrecht zu den Schichten. Die Schichten sind ver-
setzt zueinander gestapelt; die Hälfte der Atome der einen Schicht befindet
sich genau über Atomen der vorausgehenden Schicht, die andere Hälfte über
den Ringmitten (Abb. 11.12). Dabei sind insgesamt drei Schichtlagen möglich,
A, B und C. Die Stapelfolge im normalen (hexagonalen) Graphit ist ABAB . . . ,
häufig tritt aber eine mehr oder weniger statistische Schichtenfolge auf, in der
R L
Abb. 11.12: Struktur des Graphits (Stereobild)
11.5 Kohlenstoff 169
neben der (überwiegenden) Abfolge ABAB . . . auch Bereiche mit der Abfolge
ABC vorkommen. Man spricht hier von einer eindimensionalen Fehlordnung,
d. h. innerhalb der Schichten sind die Atome geordnet, aber senkrecht dazu
fehlt die periodische Ordnung.
Mit Alkalimetallen bildet Graphit Einlagerungsverbindungen (Intercala-
tionsverbindungen). Sie haben Zusammensetzungen wie LiC6 , LiC12 , LiC18
oder KC8 , KC24 , KC36 , KC48 . Je nach Metallgehalt sind sie goldglänzend bis
schwarz. Sie haben eine bessere elektrische Leitfähigkeit als Graphit. Die Al-
kaliionen sind zwischen die Schichten des Graphits eingelagert, und zwar beim
KC8 zwischen jedes Paar von C-Schichten, beim KC24 zwischen jedes zweite
Paar usw. (Abb. 11.13). Die Metallatome geben ihre Elektronen an das Valenz-
band des Graphits ab. Die Möglichkeit, Li+ -Ionen reversibel in variabler Men-
ge elektrochemisch in Graphit einlagern zu können, macht man sich bei Elek-
KC8 KC24
Abb. 11.13: Links: Anordnung der K+ -Ionen relativ zu einer benachbarten Graphit-
schicht im KC8 ; im KC24 enthält eine K+ -Ionenschicht nur 23 so viele Ionen indem je-
des K+ -Ionen-Sechseck in seiner Mitte leer ist. Rechts: Stapelfolge von Graphitschich-
ten und K+ -Ionen im KC8 und KC24
troden in Litiumionenbatterien zunutze. Eine andere Art von Einlagerungsver-

bindungen sind solche mit Metallchloriden MCln (M = fast alle Metalle; n =
2 bis 6) und einigen Fluoriden und Bromiden. Die eingelagerten Halogenid-
schichten haben Strukturen, die weitgehend den Strukturen in den reinen Ver-
bindungen entsprechen; FeCl3 -Schichten haben zum Beispiel den in Abb. 16.8
(S. 254) gezeigten Aufbau.
Kohlenstoff in seinen verschiedenen Erscheinungsformen (Holzkohle,
Koks, Ruß usw.) ist im Prinzip graphitartig, aber mit geringem Ordnungsgrad.
Er kann mikrokristallin bis amorph sein; am Rande der vorhandenen Graphit-
”
fladen“ sind OH-Gruppen und eventuell andere Reste gebunden. Viele Koh-
lenstoffsorten haben zahlreiche Poren und damit eine große innere Oberfläche;
sie können deshalb große Mengen von Substanzen adsorbieren und katalytisch
wirken. Kristalliner Graphit ist diesbezüglich weniger wirksam. Kohlenstoff-
fasern, die zum Beispiel durch Pyrolyse von Polyacrylnitrilfasern hergestellt
werden, sind aus Graphitschichten aufgebaut, die längs zur Faserrichtung aus-
gerichtet sind; sie haben eine sehr hohe Zugfestigkeit.
Fullerene sind Kohlenstoff-Modifikationen die aus käfigartigen Molekülen
bestehen. Sie lassen sich herstellen, indem man Kohlenstoff aus Graphitelek-
troden mit Hilfe eines elektrischen Lichtbogens in einer kontrollierten He-
liumatmosphere verdampft, den Dampf kondensiert und dann aus benzolischer
(violettroter) Lösung umkristallisiert. Das Hauptprodukt ist das Fulleren C60 ,
genannt Buckminsterfulleren.∗ Das C60 -Molekül hat die Gestalt eines Fuß-
balls, bestehend aus 12 Fünfecken und 20 benzolartigen Sechsecken (Abb.
11.14). An zweiter Stelle in der Ausbeute nach dem geschilderten Herstel-
lungsverfahren entsteht C70 , das 12 Fünfecke und 25 Sechsecke hat, mit ei-
ner Gestalt ähnlicher einer Erdnuß. Käfige anderer Größen können ebenfalls
erhalten werden, sie sind jedoch weniger stabil (sie können jede gerade Zahl
von C-Atomen haben, beginnend bei C32 ). Unabhängig von der Größe hat ein
Fullerenmolekül immer 12 Fünfecke.
In kristallinem C60 haben die Moleküle eine kubisch-flächenzentrierte An-
ordnung, d. h. sie sind so gepackt wie in einer kubisch-dichtesten Kugel-
packung; da sie annähernd kugelförmig sind, rotieren die Moleküle im Kristall.
Die Kristalle sind so weich wie Graphit. Ähnlich wie bei den Einlagerungsver-
bindungen des Graphits können Kaliumatome eingelagert werden; sie besetzen
Hohlräume zwischen den C60 -Käfigen. Wenn alle Zwischenräume besetzt sind
∗ Benannt nach dem Ingenieur Buckminster Fuller, der einen geodesischen Dom mit dem glei-
chen Bauprinzip des C60 -Moleküls gebaut hat.

11.5 Kohlenstoff 171
L
R
Abb. 11.14: Oben: Struktur des C60 -Moleküls (Stereobild). Unten: Packung von C60 -
Molekülen und K+ -Ionen in K3 C60
(Tetraeder- und Oktaederlücken in der dichtesten Packung von C60 -Kugeln), ist
die Zusammensetzung K3 C60 . Diese Verbindung hat metallische Eigenschaf-
ten und wird supraleitend, wenn sie auf unter 18 K gekühlt wird. Es kann auch
noch mehr Kalium eingelagert werden; im K6 C60 haben die C60 -Moleküle eine
kubisch-innenzentrierte Packung.
Kohlenstoff-Nanoröhren kann man im Lichtbogen oder durch Laserver-
dampfung aus Graphit herstellen. Solche Röhren sind miteinander verknäuelt.
Durch katalysierte Pyrolyse von gasförmigen Kohlenwasserstoffen bei 700 bis
Abb. 11.15: Strukturen von zwei Sorten von einwandigen Kohlenstoff-Nanoröhren. Die
linke ist metallisch leitend, die rechte halbleitend
1100 ◦ C scheiden sich geordnet ausgerichtete Kohlenstoff-Nanoröhren auf ge-

eignet vorpräparierten Trägern ab. Hohle, einwandige Nanoröhren mit einem
Durchmesser von ca. 1,4 nm entstehen zum Beispiel bei der Pyrolyse von
Acetylen im Beisein Ferrocen bei 1100 ◦ C; aus Benzol in Anwesenheit von
Fe(CO)5 entstehen mehrwandige Nanoröhren. Im Ende in der Röhre befindet
sich ein Cluster aus Metallatomen aus dem Katalysator. Nanoröhren bestehen
aus in sich geschlossenen, zusammengebogenen Graphitschichten und können
0,1 mm lang sein (Abb. 11.15). An den Enden sind die Röhren in der Regel mit
je einer halben Fullerenkugel geschlossen; diese Kappen lassen sich mit Ultra-
schall in Suspension in starken Säuren entfernen. Die Sechserringe können re-
lativ zur Röhrenachse einige verschiedene Ausrichtungen haben (Abb. 11.15),
was sich zum Beispiel auf die elektrische Leitfähigkeit auswirkt. Mehrwandige
Nanoröhren bestehen aus konzentrisch umeinandergelagerte Röhren.
Die Strukturen von Diamant, Silicium, Germanium und Zinn werden in Ka-
pitel 12 behandelt.
11.6 Bor 173
11.6 Bor
Wie in seinem chemischen Verhalten fällt Bor auch bezüglich seiner Strukturen
aus dem Rahmen der übrigen Elemente. Sechzehn Bormodifikationen sind be-
schrieben, die meisten davon jedoch nur unzureichend charakterisiert worden.
Bei vielen für Bor gehaltenen Proben könnte es sich tatsächlich um borreiche
Boride gehandelt haben (von denen man viele kennt, zum Beispiel YB66 ). Als
gesichert kann die Struktur des rhomboedrischen α -B12 gelten (die Indexzahl
bezeichnet die Anzahl der Atome pro Elementarzelle). Von drei weiteren For-
men, dem tetragonalen α -B50 , rhomboedrischen β -B105 und rhomboedrischen
B∼320 sind die Kristallstrukturen bekannt, doch handelt es sich vermutlich um
borreiche Boride. α -B50 sollte als B48 X2 formuliert werden. Es besteht aus
B12 -Ikosaedern, die über tetraedrisch koordinierte X Atome verbunden sind.
Diese Atome sind vermutlich C- oder N-Atome (B, C und N können bei der
Röntgenbeugung kaum unterschieden werden).
Die beherrschende Baueinheit in allen beschriebenen Bormodifikationen ist
das B12 -Ikosaeder, das auch im anionischen closo-Boran B12 H2−
12 realisiert ist.
Die zwölf Atome des Ikosaeders werden durch Mehrzentrenbindungen zusam-
mengehalten, wobei nach der MO-Theorie 13 bindende Orbitale angenommen
werden, die 26 Elektronen aufnehmen; es verbleiben 10 Valenzelektronen. Im
B12 H2−
12 -Ion sind zusätzlich noch 14 Elektronen vorhanden (12 von den H-
Atomen, 2 aus der Ionenladung), das ergibt 24 Elektronen oder 12 Elektronen-
paare, mit denen normale kovalente B–H-Bindungen geknüpft werden. Diese
weisen radial vom Ikosaeder weg. Im elementaren Bor sind die B12 -Ikosaeder
über ebensolche radiale Bindungen miteinander verbunden, weil aber für 12
solcher Bindungen nur 10 Valenzelektronen zur Verfügung stehen, können
nicht alle dieser Bindungen normale Einfachbindungen sein.
Im α -B12 sind die Ikosaeder wie in einer kubisch-dichtesten Kugelpackung
angeordnet (Abb. 11.16). In einer Schicht von Ikosaedern ist jedes Ikosaeder
von sechs anderen Ikosaedern umgeben, mit denen es über Zwei-Elektronen-
drei-Zentren-Bindungen verbunden ist; jedes der beteiligten Boratome trägt
dazu im Mittel 23 Elektronen bei, pro Ikosaeder sind das 23 · 6 = 4 Elektro-
nen. Jedes Ikosaeder ist noch von sechs weiteren Ikosaedern aus den beiden
benachbarten Schichten umgeben, mit denen es über normale B–B-Bindungen
verknüpft ist; dazu werden 6 Elektronen pro Ikosaeder benötigt. Für die Inter-
Ikosaeder-Bindungen ergeben sich zusammen genau die 10 oben erwähnten
Elektronen.
Abb. 11.16: Die Struktur des rhomboedrischen α -B12 . Die Ikosaeder im gezeigten
Schichtausschnitt sind über 2e3c-Bindungen miteinander verbunden. Ein Ikosaeder der
folgenden Schicht ist gezeigt
175
12 Diamantartige Strukturen
12.1 Kubischer und hexagonaler Diamant
Diamant, Silicium, Germanium und das unterhalb von 13 ◦ C stabile (graue)
α -Zinn sind isotyp. Diamant besteht aus einem Netzwerk von vierbindi-
gen Kohlenstoffatomen. Denkt man sich in einer Schicht des grauen Ar-
sens (vgl. Abb. 11.7) alle As-Atome durch C-Atome ersetzt, so kann jedes
dieser Atome noch eine Bindung eingehen, die senkrecht zur Schicht ori-
entiert ist. Von einem der Sesselringe der Schicht aus betrachtet, nehmen
die Bindungen innerhalb der Schicht equatoriale Positionen ein; die noch
freien Valenzen gehören zu axialen Positionen,
die von einem Atom zum nächsten abwech- F F F F
selnd über und unter die Schicht weisen. Im FF FF FF FF
Graphitfluorid (CF)x ist in jeder axialen Posi- FFF FFF FFF FF
tion ein Fluoratom gebunden. Im Diamant die- F F F F
nen die axialen Bindungen zur Verknüpfung F F F F
der Schichten miteinander (Abb. 12.1). Dabei Graphitfluorid
entstehen neue Sechserringe, die Sessel- oder
Bootkonformation haben können, je nachdem, wie die verknüpften Schichten
relativ zueinander orientiert sind. Wenn die Schichten in Projektion versetzt
zueinander angeordnet sind, dann sind alle neuen Ringe Sesselringe; diese An-
ordnung ist diejenige des normalen, kubischen Diamanten. Im hexagonalen
Diamanten liegen die Schichten in Projektion übereinander, die neuen Ringe
haben Bootkonformation. Hexagonaler Diamant kommt als Mineral Lonsda-
leit sehr selten vor; in der Natur wurde er in Meteoriten gefunden.
Die Elementarzelle des kubischen Diamanten zeigt eine flächenzentrierte
Packung von C-Atomen. Außer den vier C-Atomen in den Ecken und Flächen-
mitten befinden sich weitere Atome in den Mitten von vier der acht Oktanten
der Elementarzelle. Da jeder Oktant ein Würfel ist, bei dem vier der acht Ecken
mit C-Atomen besetzt sind, ergibt sich eine exakt tetraedrische Anordnung für
das Atom in der Mitte des Oktanten. Das gilt auch für alle anderen Atome, sie
sind alle symmetrieäquivalent; in der Mitte von jeder C–C-Bindung befindet
sich ein Symmetriezentrum. Wie in Alkanen sind die C–C-Bindungen 154 pm
lang, und die Bindungswinkel betragen 109,47◦ .
176 12 DIAMANTARTIGE STRUKTUREN
Abb. 12.1: Struktur des kubischen (jeweils links) und hexagonalen (rechts) Diamanten.
Oben: Aufbau aus Schichten wie im α -As.; Mitte: dieselben Schichten in Projektion
senkrecht zu den Schichten; Unten: Elementarzellen; wenn die hell und dunkel gezeich-
neten Atome verschieden sind, liegen die Strukturen von Zinkblende bzw. Wurtzit vor
12.2 Binäre diamantartige Verbindungen

Ersetzt man die C-Atome im kubischen Diamanten abwechselnd durch Zn- und
S-Atome, so kommt man zur Struktur der Zinkblende (Sphalerit). Der entspre-
chende Ersatz im hexagonalen Diamanten führt zum Wurtzit. Sofern Atome
12.2 Binäre diamantartige Verbindungen 177
Tabelle 12.1: Mögliche Elementkombinationen für die ZnS-Strukturtypen

Kombination∗ Beispiele, Zinkblende-Typ Beispiele, Wurtzit-Typ
IV IV β -SiC SiC
III V BP, GaAs, InP, InSb AlN, GaN
II VI BeS, CdS, ZnSe BeO, ZnO, CdS (hochtemp.)
I VII CuCl, CuBr, AgI CuCl (hochtemp.), β -AgI
∗ Gruppennummer im Periodensystem
des einen Elements nur mit Atomen des anderen Elements verbunden sind, sind
binäre Verbindungen nur mit der Zusammensetzung 1:1 möglich. Für die vier
Bindungen pro Atom werden im Mittel vier Elektronen pro Atom benötigt;
diese Bedingung wird erreicht, wenn die Summe der Valenzelektronen vier
mal größer als die Anzahl der Atome ist. Mögliche Elementkombinationen und
Beispiele sind in Tab. 12.1 aufgeführt.
Für die Bindungslängen gilt die G RIMM -S OMMERFELD-Regel: Wenn die
Summe der Ordnungszahlen gleich ist, sind die interatomaren Abstände gleich.
Beispiele:
MX Z(M)+Z(X) d(M–X)
GeGe 32 + 32 = 64 245,0 pm
GaAs 31 + 33 = 64 244,8 pm
ZnSe 30 + 34 = 64 244,7 pm
CuBr 29 + 35 = 64 246,0 pm
Die in Abb. 12.2 gezeigten Ausschnitte aus den Strukturen von Zinkblen-
de und Wurtzit entsprechen der mittleren Bildreihe von Abb. 12.1 (Projektion
senkrecht zu den arsenartigen Schichten). In Blickrichtung befindet sich hinter
jedem Schwefelatom ein daran gebundenes Zinkatom. Die Zinkatome inner-
halb einer arsenartigen Schicht liegen in einer Ebene und bilden ein hexagona-
les Muster (in Abb. 12.2 punktiert); das gleiche gilt für die darüberliegenden
Schwefelatome. Die Lage des Musters ist mit A bezeichnet. Im Wurtzit folgen
Atome mit einem hexagonalen Muster, das gegenüber dem ersten versetzt ist;
die Atome in dieser Lage B befinden sich über den Mitten der einen Hälfte von
punktierten Dreiecken. Atome über den Mitten der übrigen Dreiecke (Lage C)
kommen im Wurtzit nicht vor, wohl aber in der Zinkblende. Bezeichnen wir
Ebenen mit den Lagen der Zn-Atome mit A, B und C und die entsprechenden
Ebenen der S-Atome mit α , β und γ , dann gelten die Stapelfolgen:
Zinkblende: Aα Bβ Cγ . . . Wurtzit: Aα Bβ . . .
A
A
B B
Abb. 12.2: Lage der Zn- und der S-Atome in Zinkblende (links) und Wurtzit
Außer diesen Stapelfolgen sind auch noch andere möglich, zum Beispiel
Aα Bβ AαCγ . . . oder statistische Abfolgen ohne periodische Ordnung. Beim
Siliciumcarbid kennt man über 70 verschiedene Stapelvarianten, die zusam-
mengefaßt als α -SiC bezeichnet werden. Strukturen, die man in dieser Art als
Stapelvarianten auffassen kann, nennt man Polytypen.
Mehrere der binären diamantartigen Verbindungen sind von technischer Be-
deutung wegen ihrer physikalischen Eigenschaften. Dazu zählen Siliciumcar-
bid und kubisches Bornitrid (erhältlich aus graphitartigem BN unter Druck bei
1800 ◦ C), weil sie fast so hart sind wie Diamant; sie dienen als Schleifmit-
tel. Aus SiC werden auch Heizelemente für Hochtemperaturöfen hergestellt,
da es als Halbleiter bei hohen Temperaturen eine ausreichende elektrische
Leitfähigkeit bei hoher Korrosionsresistenz und geringer thermischer Ausdeh-
nung besitzt. CdS (gelb) und CdSe (rot) sind gute Farbpigmente, ZnS findet
Verwendung als Leuchtstoff in Braunschen Röhren. Die III-V-Verbindungen
sind Halbleiter, deren Eigenschaften sich durch geeignete Zusammensetzung
und Dotierung beeinflussen lassen; insbesondere auf der Basis von GaAs wer-
den Leuchtdioden hergestellt.
12.3 Diamantartige Verbindungen unter Druck

Die Diamant-Struktur des α -Zinns ist bei Atmosphärendruck nur unterhalb
13 ◦ C stabil, oberhalb von 13 ◦ C wandelt es sich in β -Zinn (weißes Zinn) um.
Die Umwandlung α -Sn → β -Sn kann auch unterhalb von 13◦ C durch Anwen-
dung von Druck erreicht werden. Silicium und Germanium nehmen ebenfalls
12.3 Diamantartige Verbindungen unter Druck 179
Sn: 377 pm ➤
Si: 304 pm Sn: 302 pm

Si: 243 pm
c
➤
b Sn: 318 pm
➤
➤ a Si: 259 pm
Abb. 12.3: Struktur des weißen Zinns (β -Sn; genauso Si-II). Die gezeichnete Zelle
entspricht einer Elementarzelle von Diamant (α -Sn; Si-I), die in Richtung c stark kom-
primiert wurde. Rechts: Koordination um ein Sn-Atom mit Bindungslängen; vgl. Atom
im gestrichelten Oktanten
unter Druck die Struktur des β -Sn an. Die Umwandlung ist mit einer erhebli-
chen Zunahme der Dichte verbunden (bei Sn +21%). Die β -Sn-Struktur ent-
steht aus der α -Sn-Struktur durch eine drastische Stauchung in Richtung längs
einer der Kanten der Elementarzelle (Abb. 12.3). Dadurch kommen in der Stau-
chungsrichtung zwei zuvor weiter entfernte Atome in die Nachbarschaft ei-
nes Atoms; zusammen mit den vier schon im α -Sn vorhandenen Nachbarato-
men ergibt das eine Erhöhung der Koordinationszahl auf 6. Aus dem regulären
Koordinationstetraeder des α -Sn wird ein abgeplattetes Tetraeder mit Sn–Sn-
Abständen von 302 pm; die über und unter dem abgeplatteten Tetraeder befind-
lichen Atome sind 318 pm weit weg. Die genannten Abstände sind größer als
im α -Sn (281 pm). Obwohl β -Sn unter Druck aus α -Sn entsteht und eine höhe-
re Dichte hat, ist die Umwandlung mit einer Vergrößerung der interatomaren
Abstände verbunden.
Allgemein gelten folgende Regeln für druckinduzierte Phasentransforma-
tionen:
Druck-Koordinations-Regel nach A. N EUHAUS: bei steigendem Druck tritt
eine Erhöhung der Koordinationszahlen ein.
Druck-Abstands-Paradoxon“ nach W. K LEBER: Wenn sich gemäß der vor-
”
stehenden Regel die Koordinationszahlen erhöhen, so vergrößern sich die in-
teratomaren Abstände.
Weitere Beispiele im Sinne der genannten Regeln: Einige Verbindungen mit
Zinkblende-Struktur wie AlSb, GaSb wandeln sich unter Druck in Modifikatio-
nen um, die dem β -Sn entsprechen. Andere wie InAs, CdS, CdSe nehmen unter
β -Sn (Si-II) Si-XI Si-VI

Si Diamant (Si-I) hPSiV h c (Si-X)
Ge Diamant β -Sn SiVI h

Si-XI hP
Sn β -Sn cI
- log p/GPa
0,1 GPa 1 GPa 10 GPa 100 GPa
Abb. 12.4: Stabilitätsbereiche der Hochdruckmodifikationen von Elementen der vierten

Hauptgruppe in Abhängigkeit des Druckes bei Zimmertemperatur. hP = hexagonal-
primitiv (Si-V); cI = kubisch-innenzentrierte Kugelpackung; h = hexagonal-dichteste
Kugelpackung; c = kubisch-dichteste Kugelpackung
Druck NaCl-Struktur an, womit ihre Atome ebenfalls die Koordinationszahl 6

Druck
erreichen. Graphit (K.Z. 3, C–C-Abstand 141,5 pm, Dichte 2,26 g cm−3 ) −→
Diamant (K.Z. 4, C–C 154 pm, 3,51 g cm−3 ).
Die Regeln spiegeln sich auch im Verhalten von Silicium und Germanium
bei noch höheren Drücken wider. Abb. 12.4 zeigt welche Strukturtypen noch
auftreten. Silicium weist unter hohem Druck eine komplizierte Vielfalt von
Strukturen auf. Generell gilt jedoch, je höher der Druck, desto höher ist die
Koordinationszahl der Atome (Tab. 12.2). Bei sehr hohen Drücken macht sich
das Druck-Abstands-Paradoxon kaum mehr bemerkbar.
Tabelle 12.2: Hochdruckmodifikationen von Silicium

Strukturtyp K.Z.: d/ pm∗ Stabilitätsbereich Raumgruppe
Si-I Diamant 4: 235 < 10, 3 GPa F d 3m
Si-II β -Sn 6: 248 10, 3 – 13, 2 GPa I 41/a m d
Si-XI 6+2: 253 13, 2 – 15, 6 GPa I mma
Si-V hex.-P† 8: 251 15, 6 – 38 GPa P 6/m m m
Si-VI 10: 248; 11: 249 38 – 42 GPa Cmce
Si-VII Mg∗∗ 12: 248 42 – 79 GPa P 63/m m c
Si-X Cu‡ 12: 248 > 79 GPa F m3m
∗ K.Z. = Koordinationszahl, d = Mittelwert der Bindungslängen
† hexagonal-primitiv ∗∗ hexagonal-dichteste Kugelpackung
‡ kubisch-dichteste Kugelpackung
12.3 Diamantartige Verbindungen unter Druck 181
304 275
304 255
243 239 238

243 259 246 255 255 255
Si-II, 12 GPa Si-XI, 15 GPa Si-V, 20 GPa
Abb. 12.5: Änderung des Koordinationspolyeders um ein Siliciumatom bei Zunahme

des Druckes, aus derselben Perspektive wie für das Atom im gestrichelten Oktanten in
Abb. 12.3. Si–Si-Abstände in pm
Si-XI, die nächste nach Si-II unter Druck entstehende Modifikation,

kann als komprimierte Variante des β -Zinn-Typs beschrieben werden. Die
beiden in Abb. 12.3 offen gezeichneten Bindungen sind auf 275 pm
verkürzt, während die anderen sechs Bindungen ungefähr gleich lang blei-
ben. Das Koordinationspolyeder ist eine verzerrte hexagonale Bipyramide
(Abb. 12.5 Mitte). Durch weitere Druckerhöhung ergibt sich dann eine unver-
zerrte hexagonale Bipyramide in einer einfachen, hexagonal-primitiven Struk-
tur (Si-V, Abb. 12.5 und 12.6). Bei 38 GPa erfolgt ein erheblicher Umbau zur
Si-VI-Struktur. In dieser Struktur kann man zwei Sorten von einander abwech-
selnden Schichten ausmachen. Die eine Schichtart bildet ein leicht gewell-
tes quadratisches Muster mit Atomen der Koordinationszahl 10; die andere
Schichtart besteht aus Quadraten und Rauten mit Atomen der Koordinations-
zahl 11 (Schichten in x = 12 und x = 1, Abb. 12.6). Bei höchsten Drücken treten
schließlich dichteste Kugelpackungen mit der Koordinationszahl 12 auf.
Darüberhinaus bildet Silicium noch eine Reihe weiterer metastabiler Struk-
turen, die man je nach Druck bei schneller Druckentlastung erhalten kann: aus
Si-II entsteht Si-XII und daraus Si-III, das sich bei Erwärmung in die hexa-
gonale Diamantstruktur umwandelt (Si-IV). Si-III hat eine eigenartige Struk-
tur mit verzerrt tetraedrisch koordinierten Atomen. Die Atome bilden rechts-
und linksgängige Spiralen, die miteinander verknüpft sind (Abb. 12.7). Da die
Struktur kubisch ist, laufen solche Spiralen sowohl in Richtung a, b und c. Aus
Si-XI enstehen bei plötzlicher Druckentlastung Si-VIII und Si-IX. Alle Hoch-
druckmodifikationen von Silicium sind metallisch.
➤
∼ 14 ; 3
4
1
2
c
➤
1 ➤ b
Si-V, 20 GPa Si-VI, 39 GPa
Abb. 12.6: Hexagonal-primitive Packung von Si-V; die Elementarzelle ist hervorgeho-
ben. Si-VI; es sind nur Atomkontakte innerhalb der Schichten parallel zur b-c-Ebene
eingezeichnet; Zahlen: x-Koordinaten
R L
Abb. 12.7: Die metastabile kubische Struktur von Si-III und Ge-IV (Stereobild)
Dieselben Modifikationen wie bei Silicium treten auch bei Germanium un-
ter ähnlichen Bedingungen auf (Abb. 12.4). Zinn zeigt diese Vielfalt dage-
gen nicht; aus β -Zinn entsteht bei 45 GPa eine kubisch-innenzentrierte Ku-
gelpackung. Blei bildet bereits bei Atmosphärendruck eine kubisch-dichteste
Kugelpackungen.
12.4 Polynäre diamantartige Verbindungen 183
12.4 Polynäre diamantartige Verbindungen

Unter der Vielzahl von ternären und polynären diamantartigen Verbindungen
betrachten wir nur solche, die sich von einer verdoppelten Elementarzelle des
Diamanten ableiten lassen. Wird die Elementarzelle der Zinkblende in einer
Richtung (c-Achse) verdoppelt, so können auf der verdoppelten Anzahl von
Atomlagen unterschiedliche Atome untergebracht werden (Abb. 12.8). Allen
aufgeführten Strukturtypen ist die tetraedrische Umgebung aller Atome ge-
meinsam, abgesehen von den Varianten mit bestimmten unbesetzten Lagen.
CuFeS2 (Kupferkies, Chalkopyrit) ist eines der wichtigsten Kupferminerale.
Rotes β -Cu2 HgI4 und gelbes β -Ag2 HgI4 (CdGa2 S4 -Typ) sind thermochrom,
sie wandeln sich bei 70 ◦ C bzw. 51 ◦ C in Modifikationen mit einer anderen
Farbe um (schwarz bzw. orange), bei denen Atome und Leerstellen eine unge-
ordnete Verteilung haben.
Außer dem beschriebenen Fall der verdopplten Elementarzelle kennt man
noch Beispiele mit anderen Vergrößerungsfaktoren für die Elementarzelle so-
wie auch Strukturen, die sich entsprechend vom Wurtzit ableiten lassen. De-
fektstrukturen, d. h. solche mit unbesetzten Atomlagen, sind mit geordneter
1
0 a 2
b a 0 Atomlage
1 3 Strukturtyp X a b c d
4 X 4 X
CuFeS2 ∗ S Fe Cu Fe Cu
1 1
2 c 0 d c 2 Cu3 SbS4 † S Sb Cu Cu Cu
Cu2 FeSnS4 ‡ S Fe Sn Cu Cu
3 1
4 X 4 X
CdGa2 S4 S Cd Ga Ga 2
1
0 b 2 a b 0 β -Cu2 HgI4 I Hg 2 Cu Cu
1 3 2 = unbesetzte Atomlage
4 X 4 X ∗ Chalkopyrit (Kupferkies)
† Famatinit
1 1
2 d 0 c d 2 ‡ Stannit
3 1
4 X 4 X
Die Zahlen neben den Kreisen bezeichnen die
1 Höhe in Blickrichtung
0 a 2 b a 0
Abb. 12.8: Abkömmlinge des Zinkblende-Typs mit verdoppelter c-Achse

und ungeordneter Verteilung der Leerstellen bekannt. γ -Ga2 S3 hat zum Bei-
spiel Zinkblende-Struktur, wobei nur 23 der Metallagen statistisch von Ga-
Atomen eingenommen werden.
12.5 Aufgeweitete Diamantstrukturen. SiO2 -Strukturen

Denkt man sich im elementaren Silicium (Diamant-Struktur) zwischen je zwei
Siliciumatome ein Sauerstoffatom eingeschoben, so kommt man zur Struktur
des Cristobalits. Jede Si–Si-Bindung des Siliciums ist also durch eine Si–O–
Si-Gruppe ersetzt und jedes Si-Atom ist von vier O-Atomen tetraedrisch um-
geben. Die SiO4 -Tetraeder sind alle über gemeinsame Ecken miteinander ver-
knüpft. Da im Silicium doppelt so viele Si–Si-Bindungen wie Si-Atome vor-
handen sind, ergibt sich die Zusammensetzung SiO2 . Cristobalit ist eine poly-
morphe Form des SiO2 , die bei Atmosphärendruck zwischen 1470 und 1713 ◦ C
stabil ist; sie ist bei tieferen Temperaturen metastabil und kommt als Mineral
vor. Die Sauerstoffatome befinden sich neben den Si· · · Si-Verbindungslinien,
so daß die Si–O–Si-Bindungswinkel 147◦ betragen. Das in Abb. 12.9 links ge-
zeigte Strukturmodell ist allerdings nur eine Momentaufnahme; oberhalb von
250 ◦ C führen die Tetraeder miteinander gekoppelte Drehschwingungen aus,
so daß sich im Mittel eine höhere Symmetrie ergibt, mit O-Atomen genau
auf den Si–Si-Verbindungslinien (Abb. 12.9 rechts); die Ellipsoide der ther-
mischen Auslenkung zeigen das Ausmaß der Schwingungen. Beim Abkühlen
8 4 0
7 3
5 1
6 2
5 1
7 3
4 0 4
3 7
1 5
Si 2 6
1 5
O 3 7
0 4 8
Abb. 12.9: Elementarzelle von β -Cristobalit. Links: Momentaufnahme; Die Zahlen ge-
ben die Höhe der Atome als Vielfache von 18 in Blickrichtung an. Rechts: mit Ellipsoi-
den der thermischen Schwingung bei 300 ◦ C (50 % Aufenthaltswahrscheinlichkeit)
12.5 Aufgeweitete Diamantstrukturen. SiO2 -Strukturen 185
unter ∼240 ◦ C friert“ die Schwingung ein (→ α -Cristobalit; die α β -

”
Umwandlungstemperatur hängt von der Reinheit der Probe ab). Die Tetraeder
im α -Cristobalit sind etwas anders gegenseitig verdreht, als links in Abb. 12.9
gezeigt.
Durch die Einschiebung der Sauerstoffatome ist das Netzwerk stark auf-
geweitet. In jedem der vier unbesetzten Oktanten der Elementarzelle befindet
sich ein relativ großer Hohlraum. In natürlichem Cristobalit sind darin meistens
Fremdionen eingeschlossen (vor allem Alkali- und Erdalkaliionen), die wahr-
scheinlich die Struktur stabilisieren und die Kristallisation dieser Modifikation
bei Temperaturen weit unterhalb des Stabilitätsbereichs von reinem Cristoba-
lit ermöglichen. Um die Elektroneutralität zu wahren, ist wahrscheinlich pro
Alkaliatom jeweils ein Si-Atom durch ein Al-Atom substituiert.† Die Substitu-
tion von Si- gegen Al-Atome in einem SiO2 -Gerüst bei gleichzeitigem Einbau
von Kationen in Hohlräume ist eine weitverbreitete Erscheinung; diese Art von
Silicaten nennt man Aluminosilicate. Im Mineral Carnegieit Na[AlSiO4 ] liegt
eine Cristobalit-Struktur vor, in der die Hälfte aller Si-Atome durch Al-Atome
substituiert ist und alle Hohlräume mit Na+ -Ionen besetzt sind. Für Alumino-
silicate gilt die L OEWENSTEIN-Regel: AlO4 -Tetraeder sind nie direkt mitein-
ander verknüpft, die Baugruppe Al–O–Al wird vermieden.
Tridymit ist eine weitere Form von SiO2 , die bei Atmosphärendruck zwi-
schen 870 und 1470 ◦ C stabil ist, aber ebenfalls bei tieferen Temperaturen
metastabil erhalten bleiben kann und als Mineral auftritt. Seine Struktur lei-
tet sich von derjenigen des hexagonalen Diamanten in der gleichen Art ab, wie
sich die des Cristobalits vom kubischen Diamanten ableitet. Auch hier liegen
die Sauerstoffatome neben den Si· · · Si-Verbindungslinien, und die Si–O–Si-
Bindungswinkel betragen etwa 150◦ . Bei Temperaturen unterhalb von 380 ◦ C
treten mehrere Varianten auf, die sich in der Art der gegenseitigen Verdrehung
der SiO4 -Tetraeder unterscheiden. Auch im Tridymit sind größere Hohlräume
vorhanden, in die Alkali- oder Erdalkaliionen eingelagert sein können. In einer
Reihe von Aluminosilicaten entspricht die Anionenteilstruktur der Tridymit-
Struktur, zum Beispiel im Nephelin, Na3 K[AlSiO4 ]4 .
Quarz ist bei Atmosphärendruck die bis 870 ◦ C stabile Form von SiO2 , wo-
bei bis 573 ◦ C α - und darüber β -Quarz auftritt. Diese beiden Modifikationen
unterscheiden sich nur geringfügig, bei der Umwandlung werden lediglich die
SiO4 -Tetraeder etwas gegenseitig verdreht. Wir besprechen die Quarz-Struktur
† Bei der Strukturbestimmung mittels Röntgenbeugung sind Al und Si wegen ihrer annähernd
übereinstimmenden Elektronenzahlen kaum unterscheidbar

0 0
3 3
1 1
2 2
R L
Abb. 12.10: Die Struktur von α -Quarz, Raumgruppe P 32 2 1. Es sind nur die SiO4 -
Tetraeder gezeigt. Zahlen bezeichnen die Höhe der Si-Atome in den Tetraedermitten als
Vielfache von 13 der Höhe der Elementarzelle. Die Symbole für 32 -Schraubenachsen
deuten die Achsen der Spiralketten an. Die leichte Verkippung der Tetraeder relativ zur
Blickrichtung (c-Achse) verschwindet im β -Quarz (Stereobild)
an dieser Stelle, obwohl sie sich nicht von einer der Formen des Diamanten
ableiten läßt. Auch Quarz besteht aus einem Netzwerk von eckenverknüpften
SiO4 -Tetraedern, jedoch mit kleineren Hohlräumen als im Cristobalit oder Tri-
dymit (erkennbar an den Dichten: Quarz 2,66, Cristobalit 2,32, Tridymit 2,26
g cm−3 ). Wie in Abb. 12.10 gezeigt, bilden die Tetraeder Spiralen, die in einem
Kristall entweder alle rechts- oder alle linkshändig gewunden sind, weshalb
man zwischen Rechts- und Linksquarz unterscheidet. Rechts- und Linksquarz
können auch in gesetzmäßiger Weise zu Zwillingskristallen miteinander ver-
wachsen sein ( Brasilianer Zwillinge“). Wegen ihrer Händigkeit sind Quarz-
”
kristalle optisch aktiv; auch die piezoelektrischen Eigenschaften (Abschnitt
19.2) hängen damit zusammen. Quarzkristalle werden industriell durch Hy-
drothermalsynthese hergestellt. Dazu befindet sich Quarzpulver im Ende ei-
ner geschlossenen Ampulle bei 400 ◦ C, am gegenüberliegenden Ende befinden
sich Impfkristalle bei 380 ◦ C. Die Ampulle ist mit einer alkalischen wäßrigen
Lösung gefüllt, die durch einen Druck von 100 bis 200 MPa überkritisch flüssig
gehalten wird. Das Quarzpulver geht langsam als Silicat in Lösung während die
Impfkristalle wachsen.
12.5 Aufgeweitete Diamantstrukturen. SiO2 -Strukturen 187
T /◦ C
6
3000
Schmelze
2500
2000
β -Quarz
β -Cristobalit
➤
1500
β -Tridymit
➤
1000 Coesit Stishovit (Rutil-Typ)
500
α -Quarz
0 -
0 2 4 6 8 10 12 14 p/GPa
Abb. 12.11: Phasendiagramm für SiO2 . Bei Drücken über 35 MPa kommen außerdem
Modifikationen im α -PbO2 - und CaCl2 -Typ vor
Abb. 12.11 zeigt das Phasendiagramm für SiO2 . Die Umwandlung zwischen
α - und β -Quarz erfolgt rasch, da sie nur ein leichtes Verdrehen der SiO4 -
Tetraeder bei gleichbleibendem Verknüpfungsmuster erfordert (Seite 325,
Stammbaum 18.5). Die anderen Umwandlungen erfordern dagegen eine Re-
konstruktion der Struktur unter Lösen und Neuknüpfen von Si–O-Bindungen;
sie verlaufen langsam und ermöglichen die Existenz der metastabilen Modi-
fikationen. Coesit und Stishovit sind nur unter Druck stabil, aber bei Zim-
mertemperatur und Normaldruck metastabil. Auch Coesit besteht aus einem
Raumnetz von eckenverknüpften SiO4 -Tetraedern. Stishovit hat dagegen Rutil-
Struktur, d. h. Siliciumatome mit Koordinationszahl 6 (S. 258 und 289). Weite-
re metastabile Formen sind Quarzglas (unterkühlte Schmelze), Moganit, Keatit
und faserförmiges SiO2 mit SiS2 -Struktur (S. 275).
Weitere Verbindungen, bei denen die Strukturtypen des SiO2 vorkommen,
sind H2 O und BeF2 . Eis kristallisiert normalerweise hexagonal im Tridymit-
Typ (Eis Ih ), wobei die Sauerstoffatome die Si-Lagen des Tridymits einneh-
men, während sich die Wasserstoffatome zwischen je zwei Sauerstoffatomen
befinden. Ein H-Atom ist jeweils etwas auf eines der O-Atome zugerückt, d. h.
es gehört zu einem H2 O-Molekül und ist an einer H-Brücke zu einem anderen

H2 O-Molekül beteiligt. Wenn Eis unterhalb von −140 ◦ C aus der Gasphase
kristallisiert, bildet sich Eis Ic , das kubisch ist und dem Cristobalit entspricht.
Unter Druck können weitere elf Modifikationen erhalten werden, von denen
einige anderen SiO2 -Modifikationen entsprechen (z. B. Keatit; s. Phasendia-
gramm von H2 O, Abb. 4.3, S. 58).
So wie sich die Zinkblende-Struktur vom Diamanten durch abwechseln-
den Ersatz von C- gegen Zn- und S-Atome ableiten läßt, können auch in den
SiO2 -Strukturen die Si-Atome abwechselnd durch verschiedene Atome ersetzt
sein. Beispiele: AlPO4 (Quarz-, Tridymit- und Cristobalit-Varianten), FePO4
(Quarz-Varianten), ZnSO4 (Cristobalit-Variante). Auch die Cristobalit- oder
Tridymit-Struktur mit aufgefüllten Hohlräumen kommt öfters vor. Außer den
oben erwähnten Aluminosilicaten Na[AlSiO4 ] und Na3 K[AlSiO4 ]4 sind zum
Beispiel K[FeO2 ] und die M ILLONsche Base [NHg2 ]+ OH− ·H2 O zu nennen.
Die großen Hohlräume im Cristobalitnetzwerk können auch noch auf eine
andere Art gefüllt werden, nämlich durch ein zweites, gleichartiges Netzwerk,
welches das erste Netzwerk durchdringt. Die Struktur des Cuprits, Cu2 O, hat
diesen Aufbau. Man denke sich eine Cristobalit-Struktur, in der die Si-Lagen
von O-Atomen eingenommen werden, die über Cu-Atome der Koordinations-
zahl 2 miteinander verbunden sind. Da der Bindungswinkel an einem Cu-Atom
180◦ beträgt, ist die Packungsdichte noch geringer als im Cristobalit selbst.
In dem cristobalitartigen Raumnetz befindet sich ein zweites, genau gleiches
Raumnetz, das gegen das erste versetzt ist (Abb. 12.12). Die beiden Raumnetze
schweben“ ineinander, zwischen den beiden Teilstrukturen sind keine direkten
”
Bindungen vorhanden. Dieser Aufbau wird ermöglicht, wenn die tetraedrisch
umgebenen Atome über lineare Zwischengruppen wie –Cu– oder –Ag– (im
isotypen Ag2 O) auf Distanz gehalten werden. Cyanidgruppen zwischen tetra-
edrisch koordinierten Zinkatomen Zn–C≡N–Zn wirken in der gleichen Art als
Abstandhalter im Zn(CN)2 , das die gleiche Struktur hat.
Cu Cu
O O
R L
Abb. 12.12: Die Struktur von Cu2 O (Cuprit). Es sind acht Elementarzellen gezeigt; mit
nur einem der beiden Netzwerke entsprechen sie einer Elementarzelle des Cristobalits.
Das helle Netzwerk hat keine direkten Bindungen zum dunklen Netzwerk (Stereobild)
12.1 Die Bindungslänge in β -SiC beträgt 188 pm. Für welche der folgenden Verbin-
dungen sind längere, kürzere oder gleich lange Bindungen zu erwarten?
BeO, BeS, BN, BP, AlN, AlP.
12.2 Stishovit ist eine Hochdruckmodifikation von SiO2 mit Rutilstruktur. Sollten darin
die Si–O-Bindungen länger oder kürzer als in Quarz sein?
12.3 AgCl hat NaCl-Struktur, AgI hat Zinkblende-Struktur. Könnte es Bedingungen
geben, unter denen beide Verbindungen die gleiche Struktur haben?
12.4 Welche Koordinationszahl haben die Iodatome in β -Cu2 HgI4 ?
12.5 Wenn gut kristallisiertes Hg2 C hergestellt werden könnte, welche Struktur sollte
es dann haben?
190
13 Polyanionische und polykationische

Verbindungen. Zintl-Phasen
Die in diesem Kapitel zunächst behandelten Verbindungen gehören zu den nor-
malen Valenzverbindungen; das sind Verbindungen, welche die klassische Va-
lenzvorstellung der stabilen Achterschalen erfüllen. Zu ihnen gehören nicht nur
zahlreiche aus Nichtmetallen aufgebaute Molekülverbindungen, sondern auch
Verbindungen aus Elementen, die im Periodensystem links von der Z INTL-
Linie stehen, mit Elementen, die rechts davon stehen. Die Z INTL-Linie ist eine
Grenzlinie, die im Periodensystem der Elemente zwischen der dritten und vier-
ten Hauptgruppe verläuft. Solche Verbindungen sind nach klassischen Vorstel-
lungen aus Ionen aufgebaut, zum Beispiel NaCl, K2 S, Mg2 Sn, Ba3 Bi2 . Der
Zusammensetzung nach zu schließen, scheint das Konzept der Achterschalen
aber häufig verletzt zu sein, zum Beispiel bei CaSi2 oder NaP. Der Eindruck
täuscht: auch hier gilt die Oktettregel noch, was durch die Ausbildung kova-
lenter Bindungen ermöglicht wird. Beim CaSi2 sind die Si-Atome zu Schich-
ten wie im grauen Arsen verknüpft (Si− und As sind isoelektronisch), beim
NaP bilden die Phosphoratome Spiralketten analog zum polymeren Schwefel
(P− und S sind isoelektronisch); die Anionen sind polymer. Ob bei einer Ver-
bindung die Oktettregel erfüllt ist, kann nur entschieden werden, wenn ihre
Struktur bekannt ist.
13.1 Die verallgemeinerte (8 − N)-Regel

Das Oktettprinzip kann durch die verallgemeinerte (8 − N)-Regel nach E.
M OOSER & W. B. P EARSON als Formel ausgedrückt werden. Wir be-
schränken unsere Betrachtung hier auf binäre Verbindungen und setzen voraus:
1. X sei ein Element der vierten bis siebten Hauptgruppe des Periodensystems,
d. h. ein Element, das bestrebt ist, durch Elektronenaufnahme die Elektronen-
konfiguration des folgenden Edelgases zu erreichen (auch die schweren Ele-
mente der dritten Hauptgruppe können dazu gehören). Ein X-Atom habe e(X)
Valenzelektronen.
2. Die zum Aufbau der Achterschale bei X erforderlichen Elektronen stellt das
elektropositivere Element M zur Verfügung. Ein M-Atom habe e(M) Valenz-
elektronen.
13.1 Die verallgemeinerte (8 − N )-Regel 191
Um bei der Zusammensetzung Mm Xx die Achterschale bei den x X-Atomen

zu erreichen, sind 8x Elektronen erforderlich:
m · e(M) + x · e(X) = 8x (13.1)
Bilden sich kovalente Bindungen zwischen M-Atomen aus, so können nicht al-
le e(M) Elektronen von M an X abgegeben werden, die Zahl e(M) in Gleichung
(13.1) muß um die Zahl b(MM) der kovalenten Bindungen pro M-Atom verrin-
gert werden; verbleiben nichtbindende Elektronen (einsame Elektronenpaare)
am M-Atom (wie z. B. bei Tl+ ), dann muß e(M) auch noch um die Anzahl
E dieser Elektronen verringert werden. Andererseits benötigen die X-Atome
weniger Elektronen, wenn sie sich kovalent miteinander verbinden; die Zahl
e(X) kann um die Zahl b(XX) der kovalenten Bindungen pro X-Atom erhöht
werden:
m[e(M) − b(MM) − E] + x[e(X) + b(XX)] = 8x (13.2)
Umformung dieser Gleichung ergibt:
m · e(M) + x · e(X) m[b(MM) + E] − x · b(XX)
= 8+ (13.3)
x x
Die Valenzelektronenkonzentration pro Anion, VEK(X), definieren wir als die
Gesamtzahl aller vorhandenen Valenzelektronen bezogen auf die Zahl der An-
ionenatome:
m · e(M) + x · e(X)
VEK(X) = (13.4)
x
Durch Substitution von Gleichung (13.3) in Gleichung (13.4) und Auflösung
nach b(XX) erhalten wir:
m
b(XX) = 8 − VEK(X) + [b(MM) + E] (13.5)
x
Gleichung (13.5) stellt die verallgemeinerte (8 − N)-Regel dar. Gegenüber der
einfachen (8 − N)-Regel (S. 97) ist sie um das Glied mx [b(MM) + E] erwei-
tert, außerdem ist VEK(X) anstelle der Hauptgruppennummer N getreten. Von
Bedeutung sind folgende Sonderfälle:
1. Elemente. Für reine Elemente, die rechts von der Z INTL-Linie stehen, ist m
= 0, VEK(X) = e(X) = N, aus Gleichung (13.5) wird:
b(XX) = 8 − VEK(X) = 8 − N (13.6)
Das ist nichts anderes als die einfache (8 − N)-Regel. Beispiel: Im Schwefel (N
= 6) ist die Zahl der kovalenten Bindungen pro S-Atom b(SS) = 8 − 6 = 2.
192 13 POLYANIONISCHE U. POLYKATIONISCHE VERBINDUNGEN
2. Polyanionische Verbindungen. Häufig geben die M-Atome alle ihre Va-

lenzelektronen an die X-Atome ab, d. h. es treten keine kovalenten Kation-
Kation-Bindungen und keine nichtbindenden Elektronen an den Kationen auf,
b(MM) = 0 und E = 0. Aus Gleichung (13.5) wird dann:
b(XX) = 8 − VEK(X) (13.7)
Das ist wieder die (8 − N)-Regel, jedoch nur für den Anionenteil der Verbin-
dung. Beispiel: Na2 O2 ; VEK(O) = 7; b(OO) = 8 − 7 = 1, es ist eine kovalente
Bindung pro O-Atom vorhanden.
Die Analogie der Gleichungen (13.6) und (13.7) läßt uns erkennen:
Die geometrische Anordnung der Atome in einer polyanionischen Verbindung
entspricht der Anordnung in den Strukturen der Elemente der vierten bis
siebten Hauptgruppe, wenn die Zahl der kovalent gebundenen Nachbaratome
b(XX) übereinstimmt. Nach dieser, von E. Z INTL vorgestellten und von W.
K LEMM und E. B USMANN weiterentwickelten Anschauung, wird der elektro-
negativere Partner einer Verbindung so behandelt, wie dasjenige Element, das
über die gleiche Anzahl Elektronen verfügt. Die Aussage ist nichts anderes als
ein Sonderfall der allgemeinen Regel, wonach isoelektronische Atomgruppie-
rungen gleichartige Strukturen annehmen.
3. Polykationische Verbindungen. Vorausgesetzt, es treten keine kovalenten
Bindungen zwischen den Anionenatomen auf, b(XX) = 0, wird aus Gleichung
(13.5):
x
b(MM) + E = [VEK(X) − 8] (13.8)
m
Bei Anwendung dieser Gleichung ist zu beachten, daß nach Gleichung (13.4)
zur Berechnung von VEK(X) alle Valenzelektronen zu berücksichtigen sind,
auch diejenigen, die an den M–M-Bindungen beteiligt sind.
Beispiel: Hg2 Cl2 ; e(Hg) = 2; VEK(Cl) = 9; b(HgHg) = 1 (Rechnet man die 10
d-Elektronen am Hg-Atom als Valenzelektronen mit, dann ist VEK(Cl) = 19,
E = 10, b(HgHg) = 1).
4. Einfache Ionenverbindungen, d. h. Verbindungen ohne kovalente Bindun-
gen, b(MM) = b(XX) = E = 0. Aus Gleichung (13.5) wird:
VEK(X) = 8
Das ist nichts anderes als das Konzept der Oktettregel.

Die Verbindungen lassen sich nun nach dem Zahlenwert von VEK(X) klas-
sifizieren. Da b(MM), E und b(XX) keine negativen Zahlenwerte annehmen
13.2 Polyanionische Verbindungen, Zintl-Phasen 193
können, muß in Gleichung (13.7) VEK(X) kleiner als 8, in Gleichung (13.8)

größer als 8 sein. Daraus folgt das Kriterium:
VEK(X) < 8 polyanionisch
VEK(X) = 8 einfach
VEK(X) > 8 polykationisch
Da VEK(X) nach Gleichung (13.4) sehr leicht zu berechnen ist, können wir
uns schnell einen Überblick über den Verbindungstyp machen, zum Beispiel:
polykationisch polyanionisch einfach ionisch
VEK(X) VEK(X) VEK(X)
Ti2 S 14 Ca5 Si3 7 13 Mg2 Sn 8
MoCl2 10 Sr2 Sb3 6 13 Na3 P 8
Cs11 O3 9 23 CaSi 6 falsch:
GaSe 9 KGe 5 InBi 8
Wie das letzte Beispiel zeigt, haben wir nur eine Regel abgeleitet. Im
InBi liegen Bi–Bi-Kontakte und metallische Eigenschaften vor. Weitere Bei-
spiele, bei denen die Regel nicht eingehalten wird, sind LiPb (Pb-Atome nur
von Li umgeben) und K8 Ge46 . In letzterem sind alle Ge-Atome vierbindig,
sie bilden ein weitmaschiges Gerüst, in dessen Hohlräume sich die K+ -Ionen
befinden (Abb. 16.26, S. 275). Die von den Kaliumatomen abgegebenen Elek-
tronen werden nicht vom Germanium übernommen, sondern bilden ein Band.
Es handelt sich gewissermaßen um eine feste Lösung, in der Germanium als
Lösungsmittel“ für K+ und solvatisierte“ Elektronen wirkt. K8 Ge46 hat me-
” ”
tallische Eigenschaften. Man kann im Sinne der (8−N)-Regel die metallischen
Elektronen einfangen“: im K8 Ga8 Ge38 , das die gleiche Struktur hat, werden
”
die Elektronen des Kaliums für das Gerüst benötigt, es ist ein Halbleiter. Trotz
der Ausnahmen hat sich das Konzept als sehr fruchtbar erwiesen, insbesondere
zum Verständnis der Z INTL-Phasen.
13.2 Polyanionische Verbindungen, Zintl-Phasen

Tabelle 13.1 gibt eine Übersicht über einige binäre polyanionische Verbindun-
gen in Abhängigkeit der Valenzelektronenkonzentration pro Anionenatom. Es
sind nur Verbindungen mit ganzzahligen Werten für VEK(X) aufgeführt. Im
Sinne der obengenannten Regel findet man für den anionischen Teil der Struk-
turen tatsächlich Bauprinzipien wie bei den Elementstrukturen mit derselben
Zahl von Valenzelektronen. Die Vielfalt ist allerdings größer als bei den rei-
nen Elementen. So treten bei dreibindigen Atomen nicht nur die Schichten-
Tabelle 13.1: Beispiele für polyanionische Verbindungen mit ganzzahliger Valenzelek-

tronenkonzentration pro Anionenatom
Beispiel VEK(X) b(XX) Struktur des Anionenteils

Li2 S2 7 1 S2−
2 -Paare wie bei Cl2

FeS2
7 1 S2− 3−
2 - bzw. AsS -Paare
FeAsS
NiP 7 1 P4−
2 -Paare
CaSi 6 2 Zickzackketten
LiAs 6 2 Spiralketten
CoAs3 6 2 Viererringe As4−
4
InP3 6 2 Sechserringe P6−
6 (Sessel) wie im S6
CaSi2 5 3 gewellte Schichten wie im α -As
SrSi2 5 3 vernetzte Spiralketten
HD-SrSi2 5 3 vernetzte Zickzackketten
K4 Ge4 5 3 Tetraeder Ge4−
4 wie im P4
CaC2 5 3 C2−
2 -Paare wie im N2
NaTl 4 4 diamantartig
SrGa2 4 4 graphitartig
strukturen wie bei Phosphor und Arsen auf, sondern noch allerlei andere Ver-
knüpfungsmuster (Abb. 13.1), um Platz für die Kationen zu schaffen. CaSi2
hat Schichten (Si− )∞ wie im Arsen; zwischen den Schichten befinden sich die
Ca2+ -Ionen. SrSi2 hat dagegen eine Netzwerkstruktur, in der Spiralketten mit
vierzähliger Schraubensymmetrie miteinander verknüpft sind; jedes Si-Atom
ist dreibindig. Sowohl CaSi2 wie auch SrSi2 wandeln sich bei hohem Druck in
den α -ThSi2 -Typ um, mit einem nochmals anderen Netzwerk aus dreibindigen
Si-Atomen. Anders als zu erwarten, sind die Si-Atome nicht pyramidal, son-
dern im SrSi2 fast und im α -ThSi2 -Typ exakt planar umgeben. Die Si-Atome
im α -ThSi2 -Typ befinden sich in den Mitten von trigonalen Prismen, die von
den Kationen aufgespannt werden.
Bei zahlreichen Verbindungen ergeben sich Zahlenwerte für VEK(X), die

nicht ganzzahlig sind; nach Gleichung (13.7) errechnen sich dann auch Bruch-
zahlen für die Anzahl b(XX) der kovalenten Bindungen. Dies kommt dann
vor, wenn es im Anion strukturell ungleiche Atome gibt. Dies sei an folgenden
Beispielen erläutert:
Si
Si
Ca Th
CaSi2 α -ThSi2
ó 12 ó1 ó 12 ó1
+ +
≈ 1
4 ≈ 14
+ + + +
≈ 34 ≈ 34
SrSi2 SrSi2
R L
Abb. 13.1: Ausschnitte aus den Strukturen einiger Polysilicide mit dreibindigen Si-
Atomen. Im Stereobild für SrSi2 ist die Lage der 43 -Schraubenachsen der kubischen
Raumgruppe P 43 3 2 eingetragen
Na2 S3 : mit VEK(X) = 20 4

3 ergibt sich b(XX) = 3 . Dies
2− S 2–
wird durch die Kettenstruktur des S3 -Ions bedingt. Für
die beiden endständigen Atome gilt b(XX) = 1, für das S S

mittlere b(XX) = 2, im Mittel sind das (2 · 1 + 2)/3 = 43 .
Bei unverzweigten Ketten mit definierter Länge, zum Beispiel bei Polysulfi-
den S2−n , ist 6 < VEK(X) < 7, sofern keine Mehrfachbindungen vorkommen.
Wenn Mehrfachbindungen auftreten, kann VEK(X) < 6 sein, zum Beispiel
beim Azid-Ion N=N=N − , VEK(N) = 5,33.
Ba3 Si4 : VEK(X) = 11 2 , b(XX) = 2 . Ein Mittelwert
5 2 2 6–
1 Si Si
von 2 2 kovalenten Bindungen pro Si-Atom wird er-
Si
reicht, wenn die Hälfte der Si-Atome an zwei, die an-
dere Hälfte an drei kovalenten Bindungen beteiligt ist. Si

Dies entspricht der tatsächlichen Struktur.
Die Anzahl der negativen Ladungen des Anions läßt sich auch folgenderma-
ßen abzählen: Jedes Atom der N-ten Hauptgruppe, das an genau 8 − N kova-
lenten Bindungen beteiligt ist, erhält die Formalladung Null; für jede Bindung,
die es weniger als 8 − N hat, erhält es eine negative Formalladung. Einem vier-
bindigen Siliciumatom wird also die Formalladung 0, einem dreibindigem 1
und einem zweibindigen 2 zugesprochen. Die Summe aller Formalladungen
ergibt die Ionenladung.
Mitunter treten recht komplizierte Strukturen As As
in der Anionenteilstruktur auf. So kennt man etwa
S S
50 verschiedene binäre Polyphosphide nur von den
Alkali- und Erdalkalimetallen, die zum Teil auch S As S
noch in verschiedenen Modifikationen auftreten, da-
zu kommen über 120 binäre Polyphosphide anderer As
Metalle. Abb. 13.2 vermittelt einen Eindruck von der
Strukturvielfalt. Neben einfachen Ketten und Ringen P
S S
kommen Käfige vor, die zum Beispiel den Strukturen
S
von Sulfiden wie As4 S4 oder P4 S3 entsprechen; jedes
P-Atom, das an die Stelle eines S-Atoms tritt, ist als P P
P
P zu rechnen. Schichtenstrukturen können als Aus-
schnitte der Struktur des schwarzen Phosphors oder des Arsens angesehen wer-
den. Wieder andere Strukturen entsprechen Bruchstücken aus der Struktur des
faserigen roten Phosphors. Nicht minder kompliziert ist die Vielfalt bei Polyar-
seniden, -antimoniden und -siliciden. Zusätzlich können mehrere verschiedene
Sorten von Anionen gleichzeitig vorkommen. Zum Beispiel hat Ca2 As3 einen
Aufbau Ca8 [As4 ][As8 ] mit unverzweigten kettenförmigen As6− 4 - und As8 -
10−
Ionen.
Daß die Atome, denen eine negative Formalladung zugeschrieben wird,
tatsächlich negativ geladen sind, erkennt man an der Gesamtstruktur: diese
P4−
2
in Sr2 P2
P6−
6 in In2 P6
As4− (P4−
4 6 )∞ in BaP3 , Au2 P3
in CoAs3
As6−
4
in Sr3 As4
(X− )∞ in NaP, KAs, KSb
(P2−
8 )∞ in BaP8
(P−
15 )∞ in KP15
As3−
7 in Cs3 As7
(X2−
3 )∞
P3−
11 in Na3 P11 in CaP3 , SrAs3
Abb. 13.2: Beispiele für Anionenteilstrukturen in Polyphosphiden, -arseniden und

-antimoniden. Vergleiche dazu auch die Strukturen des roten und des schwarzen Phos-
phors (S. 161 und 162)
R L
Abb. 13.3: Ausschnitt aus der Struktur von NaP5 (Stereobild)
Atome sind diejenigen, die an die Kationen koordiniert sind. In NaP5 kommen
zum Beispiel vier neutrale P-Atome auf ein P . Die neutralen Atome bilden
Bänder aus verknüpften Sesselringen, die über einzelne P -Atome verbunden
sind (Abb. 13.3). Nur diese P -Atome stehen im nahen Kontakt zu den Na+ -
Ionen.
Binäre polyanionische Verbindungen lassen sich vielfach direkt aus den Ele-
menten synthetisieren. Aus den Feststoffen können käfigförmige Anionen mit-
unter unzerstört herausgelöst werden, wenn ein Komplexligand für das Kation
angeboten wird. Zum Beispiel können die Na+ -Ionen des Na2 Sn5 in Kryp-
tandenmoleküle eingefangen werden, → [NaKrypt+ ]2 Sn2− 5 . Kryptanden wie
N(C2 H4 OC2 H4 OC2 H4 )3 N schließen das Alkaliion in ihrem Inneren ein.
Während bei einigen der Käfig-Anionen die Bindungsverhältnisse im
Sinne der vorstehenden Ausführungen klar sind, scheinen sie bei ande-
ren nicht anwendbar zu sein. So entspricht die Ionenladung von As3− 7
oder P3−
11 genau der Anzahl der zweibindigen P - bzw. As -Atome
(Abb. 13.2). Bei Sn2− 5 erscheint dies nicht so klar. Die 22 Valenzelektro-
2−
nen im Sn5 -Ion könnte man wie in der nebenstehenden Formel im Ein-
klang mit der Oktett-Regel genau unterbringen. Berechnungen mit der Elektro-
nen-Lokalisierungsfunktion zeigen aber die Anwesenheit
Sn
von einsamen Elektronenpaaren auch an den equatorialen
Atomen, womit für die Bindungen nur noch sechs Elek- Sn Sn
tronenpaare bleiben. Das entspricht der Zahl, die man, Sn
wie bei Boranen, nach den WADE-Regeln erwarten würde
(n + 1 Mehrzentrenbindungen im closo-Cluster mit n = 5 Sn
Ecken, vgl. S. 214). Auf die Bindungsverhältnisse in solchen
Cluster-Verbindungen gehen wir in Abschnitt 13.4 ein. Sn2−
5
Zintl-Phasen
Viele der vorstehend erwähnten Verbindungen sind Vertreter der Zintl-
Phasen. Darunter versteht man Verbindungen mit einer elektropositiven, katio-
nischen Komponente (Alkalimetall, Erdalkalimetall, Lanthanoid) und einer an-
ionischen Komponente aus Hauptgruppenelementen mit mäßig großer Elektro-
negativität. Die anionische Teilstruktur erfüllt das einfache Konzept der norma-
len Valenzverbindungen; trotzdem sind die Verbindungen aber nicht salzartig,
sondern haben metallische Eigenschaften, insbesondere metallischen Glanz.
Vollwertige“ Metalle sind sie allerdings meist nicht, denn statt metallisch duk-
”
til zu sein, sind viele von ihnen spröde. Soweit die elektrischen Eigenschaften
untersucht wurden, fand man vielfach Halbleitereigenschaften. Hier zeigt sich
eine Analogie zu den halbmetallischen Elementen: in den Strukturen von Ger-
manium, α -Zinn, Arsen, Antimon, Bismut, Selen und Tellur erkennt man die
(8 − N)-Regel; obwohl diese Elemente somit als ,normale Valenzverbindun-
gen‘ angesprochen werden können, zeigen sie metallischen Glanz, sie sind je-
doch spröde und elektrische Halbleiter oder mäßig gute metallische Leiter.
Klassisches Beispiel einer Z INTL-Phase ist die Verbindung NaTl, die
als Na+ Tl− aufgefaßt werden kann und bei der die Thalliumatome eine
Diamant-Struktur haben (Abb. 13.4). Im NaTl sind die Tl–Tl-Bindungen
bedeutend kürzer als die Kontaktabstände im metallischen Thallium (324
statt 343 pm, allerdings bei kleinerer Koordinationszahl). Trotz gleicher
Na
B
Tl
Mg
F d 3m P 6/m m m
Abb. 13.4: Links: Elementarzelle von NaTl. Die eingezeichneten Bindungen der
Thallium-Teilstruktur entsprechen den C–C-Bindungen im Diamanten. Rechts: Aus-
schnitt aus der Struktur von SrGa2 und MgB2 (AlB2 -Typ)
Valenzelektronenkonzentration bilden die Ga− -Teilchen im SrGa2 keine dia-

mantartige Struktur, sondern Schichten wie im Graphit (AlB2 -Typ; AlB2 selbst
erfüllt die Oktettregel nicht). Die gleiche Struktur hat auch MgB2 , welches un-
terhalb von 39 K ein Supraleiter ist. Alle in Tab. 13.1 aufgeführten Verbindun-
gen mit Ausnahme von Li2 S2 und CaC2 sind Z INTL-Phasen (man denke an
den goldglänzenden Pyrit, FeS2 ). Die Zahl der bekannten Z INTL-Phasen ist
sehr groß.
Auch in manchen ternären Z INTL-Phasen lassen sich die Bauprinzipien der
Elementstrukturen wiederfinden. Zum Beispiel liegen im KSnSb (SnSb− )∞ -
Schichten vor wie im α -Arsen. In anderen ternären Z INTL-Phasen sind die an-
ionischen Teilstrukturen so aufgebaut wie Halogeno- oder Oxo-Anionen oder
wie die Moleküle in Halogenverbindungen. Im Ba4 SiAs4 sind zum Beispiel te-
traedrische SiAs8−4 -Teilchen vorhanden, die isoster zu SiBr4 -Molekülen sind.
Im Ba3 AlSb3 liegen dimere Gruppen Al2 Sb12− 6 vor, mit einer Struktur wie im
Al2 Cl6 -Molekül (Abb. 13.5). Ca3 AlAs3 enthält polymere Ketten von verknüpf-
ten Tetraedern (AlAs6− 3 )∞ wie in Kettensilicaten (SiO3 )∞ . Statt polymerer
2−
Ketten wie im (SiO2− 3 )∞ können auch monomere Ionen vorkommen, die dem
Carbonat-Ion entsprechen, zum Beispiel SiP5− 3 -Ionen im Na3 K2 SiP3 . Die Ver-
bindung Ca14 AlSb11 = [Ca2+ ]14 [Sb3− ]4 [Sb7−
3 ][AlSb4 ] enthält dreierlei An-
9−
SiAs8−
4 in Ba4 SiAs4 Al2 Sb12− in
6 (SiP2−
2 )∞ in K2 SiP2
Ba6 Al2 Sb6
(AlAs6−
3 )∞ in Ca3 AlAs3 Sn2 P12−
6 in Ba6 Sn2 P6
Abb. 13.5: Beispiele für Anionenteilstrukturen in ternären Z INTL-Phasen

−
ionen, nämlich Einzelionen Sb3− , Ionen Sb7− 3 , die isoster zum I3 sind, und
9− 12−
tetraedrische AlSb4 -Ionen. Ba6 Sn2 P6 enthält Sn2 P6 -Teilchen mit Sn–Sn-
Bindung, ihre Struktur entspricht der von Ethan. Auch komplizierte Ketten-
strukturen und dreidimensionale Netzwerke sind bekannt und erinnern an die
Vielfalt der Strukturen bei den Silicaten; die Variationsmöglichkeiten sind aber
weit größer als bei den Silicaten, weil der anionische Teil nicht nur auf die
Verknüpfung von SiO4 -Tetraedern beschränkt ist.
Das fast primitiv anmutende Oktett-Prinzip, das sich mit großem Erfolg
auf die halbmetallischen Z INTL-Phasen anwenden läßt, kann theoretisch un-
termauert werden. Das Ausweichen von einem metallischen Zustand mit de-
lokalisierten Elektronen auf stärker lokalisierte Elektronen in der anionischen
Teilstruktur ist als P EIERLS-Verzerrung aufzufassen (vgl. Abschnitt 10.5).
Nicht der Oktettregel gehorchende Polyanionen

Die verallgemeinerte (8 − N)-Regel kann nur solange gelten, wie die Atome
des elektronegativeren Elements das Oktettprinzip einhalten. Vor allem von
den schwereren Nichtmetallen ist uns die Mißachtung dieses Prinzips geläufig.
Die betreffenden Atome werden als hypervalent bezeichnet. Ein Beispiel bie-
ten die Polyhalogenide. Von diesen zeigen die Polyiodide die größte Vielfalt.
Sie können als Assoziate von I2 -Molekülen mit I− -Ionen aufgefaßt werden, mit
geschwächter Bindung im I2 und relativ schwacher Bindung zwischen I2 und
I− (Abb. 13.6). Die Strukturen gehorchen den G ILLESPIE -N YHOLM-Regeln.
I I
I I I I
285
I−
302 I
3 I I
I
342
I I I
342 300
I I
278
I 283 I I 286 I I
I I
I I I
I I
I I
I2−
8 in Cs2 I8 (I− + −
5 )∞ in PyridinH I5
Abb. 13.6: Strukturen einiger Polyiodide. Die I2 -Baueinheiten sind fett gedruckt.
Bindungslängen in pm. Vergleichswerte: Molekül I—I 268 pm, VAN - DER -WAALS-
Abstand I· · ·I 396 pm
Mit der MO-Theorie werden die Bindungsverhältnisse durch elektronen-

reiche Mehrzentrenbindungen beschrieben. Das mittlere, hypervalente Iod-
atom im I− 3 -Ion hat ein s-Orbital, zwei p-Orbitale senkrecht zur Molekülach-
se und ein p-Orbital in der Molekülachse. Dieses letztere p-Orbital tritt in
Wechselwirkung mit entsprechenden p-Orbitalen der Nachbaratome. Die Si-
tuation ist genauso wie in der Kette von Atomen mit aufeinander ausgerich-
teten p-Orbitalen (Abb. 10.5, S. 139), die Kette ist jedoch nur drei Atome
lang. Es ergibt sich ein bindendes, ein
ψ3 = χ0 + χ1 + χ2
nichtbindendes und ein antibindendes Mo-
lekülorbital. Auf diesen müssen zwei Elek-
antibindend
tronenpaare untergebracht werden. Das
bindende Orbital bewirkt eine Bindung ψ2 = χ0 + 0 · χ1 − χ2
➤
zwischen allen drei Atomen, die jedoch
➤
relativ schwach ist, weil sie drei Atome nichtbindend
zusammenhalten muß. Die beiden Elek- ψ1 = χ0 − χ1 + χ2
tronenpaare entsprechen den beiden Bin-
➤
➤
dungsstrichen in der Valenzstrichformel bindend
(Abb. 13.6). Die Valenzstrichformel läßt
nicht erkennen, daß die Bindungen schwächer sind als normale Einfachbin-
dungen (Bindungsordnung 12 ), aber sie ergibt mit den G ILLESPIE -N YHOLM-
Regeln die richtige (lineare) Struktur.
Die Anwendbarkeit der G ILLESPIE -N YHOLM-Regeln gilt meistens auch für
andere polyanionische Verbindungen mit hypervalenten Atomen. Als Beispiele
sind in Abb. 13.7 die Strukturen einiger Polytelluride gezeigt. Das Te6−5 -Ion ist
quadratisch wie das BrF− 4 -Ion.
••
•
•• •• •• •• •
•• 2 ••
• • • •• •
• • • •
2 •• ••
•• • •
• •• • • ••
•
•
2 • •
•• •
• •• •
• •
•• •• • •• ••
• •
• • • • •• •
• • • • •• ••
•
•
••
Te6−
5 in Ga2 Te5 (Te2−
5 )∞ in Cs2 Te5 (Te−
4 )∞ in CsTe4
Abb. 13.7: Strukturen einiger Polytelluride. Einsame Elektronenpaare sind als Doppel-
punkte angedeutet. Vom Te2−5 kennt man auch einfache Kettenstrukturen wie im S5
2−
Im Li2 Sb können wir Sb2− -Teilchen mit sieben Valenzelektronen anneh-

men, womit wir Sb4− 2 -Hanteln (isoelektronisch zu I2 ) und Einhaltung der Ok-
tettregel erwarten können. Tatsächlich sind in der Struktur solche Hanteln vor-
handen (Sb–Sb-Abstand 297 pm); allerdings ist nur die Hälfte der Sb-Atome
daran beteiligt. Die andere Hälfte bildet lineare Ketten aus Sb-Atomen (Sb–
Sb-Abstand 326 pm). Für die Bindung in der Kette nehmen wir ein Band
gemäß Abb. 10.5 an (S. 139); jedes Sb-Atom trägt mit einem p-Orbital und
einem Elektron dazu bei. Mit einem Elektron pro Sb-Atom ist das Band halb-
besetzt, also bindend. Die übrigen sechs Elektronen besetzen das s- und die
anderen beiden p-Orbitale des Sb-Atoms und tragen als einsame Elektronen-
paare nicht weiter zur Bindung bei. Im Mittel haben wir ein bindendes Elek-
tron pro Sb–Sb-Bindung, was einer Bindungsordnung von 12 entspricht, wie
im I−3 -Ion. Wir ziehen den Schluß: für eine lineare Kette aus Hauptgruppen-
atomen benötigt man sieben Valenzelektronen pro Atom. Will man das mit
einer Valenzstrichformel zum Ausdruck bringen, kann man Bindungspunkte
statt Bindungsstriche verwenden (man darf daraus
nicht auf ungepaarte Elektronen schließen). Die- • • • 2 • • • 2 • • • 2 •
Sb
•• ••
Sb
•• ••
Sb
•• ••
se Schreibweise ermöglicht es, die G ILLESPIE -
N YHOLM-Regeln anzuwenden. Das Vorkommen
beider Baugruppen im Li2 Sb, Ketten und Hanteln, zeigt, daß in diesem Fall die
P EIERLS-Verzerrung nur eine geringe Stabilisierung bringt und durch andere
Effekte teilweise überkompensiert wird. Bei den leichteren Elementen läßt sich
die P EIERLS-Verzerrung nicht ohne weiteres unterdrücken.
Die Bildung von linearen Ketten läßt sich • • •
auf zwei Dimensionen ausdehnen. Parallel neben- •• •• ••

• Sb • Sb • Sb •
•• •• ••
einanderliegende 1∞ Sb2− -Ketten kann man zu ei-
• • •
nem quadratischen Netz zusammenfügen. Dazu •• •• ••
• Sb • Sb • Sb •
benötigt man pro Sb-Atom eines weiteres, einfach •• •• ••
• • •
besetztes p-Orbital. Man muß also formal oxidie-
•• •• ••
−e− 2 − . Für das quadratische Netz • Sb • Sb • Sb •
ren, 1∞ Sb2− −→ ∞ Sb •• •• ••
• • •
benötigt man sechs Valenzelektronen pro Atom.
Solche Netze kommen zum Beispiel bei YbSb2 vor (mit Yb2+ ). Durch noch-
−e− 3
malige formale Oxidation 2∞ Sb− −→ ∞ Sb kann man aus den quadratischen
Netzen die kubisch-primitive Poloniumstruktur aufbauen, die als Hochdruck-
Modifikation bei Arsen bekannt ist. Für diese Struktur werden demnach fünf
Elektronen pro Atom benötigt. Polonium selbst hat für seine Struktur eigent-
lich ein Elektron pro Atom zu viel.
13.3 Polykationische Verbindungen

Die Zahl der bekannten polykationischen Verbindungen von Hauptgruppen-
elementen ist weit geringer als die der polyanionischen Verbindungen. Bei-
spiele sind die Kationen der Chalkogene wie S2+ 2+ 2+
4 , S8 , Se10 oder Te6 ,
2+
die dann entstehen, wenn die Elemente unter oxi-

dierenden Bedingungen mit Lewis-Säuren reagieren. S S 2+
Die Ionen S2+ 2+ 2+ 6π
4 , Se4 und Te4 haben eine quadra-
tische Struktur, die sich unter Annahme eines 6π - S S
Elektronensystems verstehen lassen.
8 und Se8 lassen sich im Sinne der (8 − N)-Regel
Die Strukturen von S2+ 2+
interpretieren: quer durch einen S8 -Ring wird eine Bindung geknüpft, womit
zwei der Atome dreibindig werden und je eine positive Formalladung erhal-
ten (Abb. 13.8). Die neue Bindung ist allerdings auffällig lang (289 pm), doch
ist das Auftreten von abnorm langen S–S-Bindungen auch bei einigen anderen
Schwefelverbindungen bekannt. Von Te2+ 8 kennt man mehrere Varianten, bei
denen man ebenfalls dreibindige Te⊕ und ungeladene Te-Atome ausmachen
kann. Im Sinne der (8 − N)-Regel ist auch die Struktur des Ions Te3 S2+3 zu ver-
stehen. Te2+
6 kann man als trigonal-prismatische Struktur beschreiben, bei der
eine Prismenkante stark aufgeweitet ist; diese Kante wäre nach der (8 − N)-
368
338
204 268
211 271
203
289 336
279 245
201 274
S2+
8 Te3 S2+
3 Te2+
6
Te2+
8 in Te8 [WCl6 ]2 Te2+
8 (polymer) in Te8 [Bi4 Cl14 ]
Abb. 13.8: Strukturen einiger Polykationen. Atomabstände in pm. Im Te8 [WCl6 ]2 gibt
es kurze Kontakte zu benachbarten Te2+
8 -Ionen
13.4 Clusterverbindungen 205
Regel keine Bindung. Trotzdem muß hier noch eine schwache bindende Wech-
selwirkung vorhanden sein, anderenfalls wäre die Struktur nicht so. Außerdem
ist in jeder der zwei Dreiecksflächen eine Bindung auf 336 pm aufgeweitet und
ist als halbe Bindung anzusehen, womit vier Telluratome formal auf je eine hal-
be positive Ladung kämen. Die (8 − N)-Regel ist also etwas zu einfach, was ja
auch für die Struktur des elementaren Tellurs gilt. Beim trigonal-bipyramidalen
Bi3+ 2+
5 -Ion, das isoelektronisch zum Sn5 -Ion ist, könnte man noch eine Valenz-
strichformel wie auf Seite 198 formulieren (ohne einsame Elektronenpaare an
den equatorialen Atomen), beim quadratisch-antiprismatischen Bi2+ 8 -Ion ge-
lingt das jedoch nicht mehr. Hier kommt man nicht ohne Mehrzentrenbindun-
gen aus, wie bei der Beschreibung der Bindungsverhältnisse in Clusterverbin-
dungen. Viele Clusterverbindungen können im weiteren Sinn zu den polyka-
tionischen Verbindungen gerechnet werden; sie werden wegen ihrer Vielfalt im
nächsten Abschnitt gesondert behandelt.
13.4 Clusterverbindungen
Wenn sich Atome über kovalente Bindungen miteinander verbinden, so dient
dies zum Ausgleich für die Elektronen, die zum Erreichen der Elektronenkon-
figuration des im Periodensystems folgenden Edelgases fehlen. Durch das ge-
meinsame Elektronenpaar zwischen zwei Atomen gewinnt jedes der beteilig-
ten Atome ein Elektron in seiner Valenzschale. Da zwei Elektronen die beiden
Zentren“ ∗ verbinden, spricht man von einer Zwei-Elektronen-zwei-Zentren-
”
oder kurz 2e2c-Bindung. Wenn für ein Element nicht genügend Partneratome
eines anderen Elements verfügbar sind, um zur Elektronenbilanz beizutragen,
so verbinden sich Atome des gleichen Elements miteinander, so wie dies bei
den polyanionischen Verbindungen oder bei den zahllosen organischen Ver-
bindungen der Fall ist. Bei den meisten polyanionischen Verbindungen ste-
hen genügend Elektronen zur Verfügung, um den Elektronenbedarf der Atome
über 2e2c-Bindungen abzudecken. Dementsprechend ist die erweiterte (8−N)-
Regel bei polyanionischen Verbindungen weitgehend erfüllt.
Für elektropositivere Elemente, die von vornherein über eine geringere Zahl
von Valenzelektronen verfügen, und die außerdem noch Elektronen an einen
elektronegativeren Partner abgeben mußten, ist die Zahl der verfügbaren Elek-
tronen dagegen knapp bemessen. Auf zwei Wegen können sie zu mehr Elek-
∗ In jüngerer Zeit ist es in der Chemie unsinniger Brauch geworden, von Zentren“ zu sprechen,
”
wenn Atome gemeint sind. Siehe Bemerkungen auf Seite 357.
tronen kommen: soweit es geht, durch Komplexbildung, d. h. durch Anlage-

rung von Liganden, oder durch Zusammenschluß miteinander. Dabei kann es
zur Bildung von Clustern kommen. Unter einem Cluster versteht man eine
Anhäufung von drei oder mehr direkt miteinander verbundenen Atomen des
gleichen Elements oder einander ähnlicher Elemente. Wenn durch die Atom-
anhäufung genügend viele Elektronen verfügbar sind, um jeder Verbindungs-
linie zwischen zwei benachbarten Atomen ein Elektronenpaar zuzuweisen, so
kann jede dieser Linien im Sinne der Valenzstrichformeln als 2e2c-Bindung
aufgefaßt werden. Solche Cluster werden als elektronenpräzis bezeichnet.
Wenn die Valenzelektronenkonzentration zu klein ist (bei Hauptgruppen-
elementen VEK< 4), reichen kovalente 2e2c-Bindungen nicht aus, um den
Elektronenmangel zu überwinden; man spricht dann von Elektronenmangel-
verbindungen. In diesem Fall bieten Mehrzentrenbindungen Abhilfe; bei einer
Zwei-Elektronen-drei-Zentren-Bindung (2e3c) teilen sich drei Atome ein Elek-
tronenpaar. Auch eine noch größere Anzahl von Atomen kann sich ein Elektro-
nenpaar teilen. Je mehr Atome an einer solchen Bindung beteiligt sind, desto
schwächer ist das einzelne Atom gebunden. In einer 2e3c-Bindung hält sich
das Elektronenpaar in der Mitte des Dreiecks auf, das von den drei Atomen
aufgespannt wird:
Der Aufenthaltsort von Elektronen, die mehr als drei Atome verbinden, läßt
sich nicht mehr so einfach beschreiben. Die einfachen, anschaulichen Modelle
müssen hier der theoretischen Behandlung durch die Molekülorbital-Theorie
weichen. Für Clusterverbindungen können mit ihrer Hilfe jedoch bestimm-
te Elektronen-Abzählregeln abgeleitet werden, die, mit Einschränkungen, ei-
ne Beziehung zwischen Struktur und Anzahl der Elektronen herstellen. Ei-
ne Brücke zwischen Molekülorbital-Theorie und Anschaulichkeit bietet die
Elektronen-Lokalisierungsfunktion (S. 133).
Geschlossene, einschalige, konvexe Cluster werden closo-Cluster genannt;
ihre Atome bilden ein Polyeder. Wenn das Polyeder nur dreieckige Flächen
hat, nennt man es auch Deltaeder. Je nach der Zahl der verfügbaren Elektronen
können wir vier Bindungsmuster für closo-Cluster unterscheiden:
1. Elektronenpräzise Cluster mit einem Elektronenpaar pro Polyederkante;
2. Cluster mit je einer 2e3c-Bindung pro dreieckiger Fläche;
3. Cluster, die den auf Seite 213 erläuterten WADE-Regeln gehorchen;

4. Cluster, auf die keines der genannten Muster paßt.
Elektronenpräzise Cluster
Außer dem Molekül P4 und polyanionischen Clustern wie Si4− 3−
4 oder As7 ,
gehören organische Käfigmoleküle zu den elektronenpräzisen Clustern, zum
Beispiel Tetraedran (C4 R4 ), Cuban (C8 H8 ), Dodecaedran (C20 H20 ).
Es gibt auch bei den elektronenreicheren Nebengruppenelementen (ab der
sechsten Nebengruppe) zahlreiche Cluster mit Elektronenzahlen, die genau ein
Elektronenpaar pro Polyederkante ergeben. Jedes Clusteratom erhält außerdem
Elektronen von koordinierten Liganden, wobei die Tendenz besteht, auf 18
Elektronen pro Atom zu kommen. Zum Abzählen der Elektronen ist es am
einfachsten, von ungeladenen Metallatomen und ungeladenen Liganden aus-
zugehen. Liganden wie NH3 , PR3 , CO stellen zwei Elektronen zur Verfügung.
Nicht verbrückende Halogenatome, H-Atome und Reste wie SiR3 stellen ein
Elektron zur Verfügung (bei Halogenatomen läuft dies auf das gleiche hinaus,
wie einen Hal− -Liganden anzunehmen, der zwei Elektronen zur Verfügung
stellt, zuvor aber ein Elektron von einem Metallatom erhalten hat). Ein μ2 -
verbrückendes Halogenatom stellt drei Elektronen zur Verfügung (eines wie
zuvor plus eines seiner einsamen Elektronenpaare); bei einem μ3 -verbrücken-
den Halogenatom sind es fünf Elektronen. In Tab. 13.2 ist für einige Liganden
aufgezählt, mit wie vielen Elektronen sie zu berücksichtigen sind.
Zählt man die von den Liganden stammenden Elektronen und die Valenz-
elektronen der n Metallatome des Mn -Clusters zur Gesamtelektronenzahl g zu-
sammen, dann errechnet sich die Anzahl der M–M-Bindungen (Polyederkan-
ten) zu:
Hauptgruppenelement-Cluster: b = 2 (8n − g)
1
(13.9)
Nebengruppenelement-Cluster: b = 2 (18n − g)
1
(13.10)
Dieses Berechnungsmuster wird auch EAN-Regel genannt (effective atomic

number rule). Sie gilt für beliebige Metallcluster (closo und andere), wenn die
Anzahl der Elektronen ausreicht, um jeder M–M-Verbindungslinie ein Elektro-
nenpaar zuzuweisen und wenn die Oktettregel bzw. die 18-Elektronen-Regel
für die Metallatome erfüllt ist. Die so berechnete Zahl b der Bindungen ist ein
Grenzwert: die Zahl der Polyederkanten des Clusters kann größer oder gleich
b sein, aber nie kleiner. Wenn sie gleich ist, ist der Cluster elektronenpräzis.
Tabelle 13.2: Anzahl der Elektronen, die von Liganden in Komplexen zur Verfügung
gestellt werden, wenn die Metallatome als Neutralatome gezählt werden.
μ1 = terminaler Ligand, μ2 = zweifach, μ3 = dreifach verbrückender Ligand; int = ein-
gelagertes (interstitielles) Atom im Inneren des Clusters
Ligand Elektronen Ligand Elektronen
H μ1 1 NR3 μ1 2
H μ2 1 NCR μ1 2
H μ3 1 NO μ1 3
CO μ1 2 PR3 μ1 2
CO μ2 2 OR μ1 1
CS μ1 2 OR μ2 3
CR2 μ1 2 OR2 μ1 2
η 2 -C2 R4 μ1 2 O, S, Se, Te μ1 0
η 2 -C2 R2 μ1 2 O, S, Se, Te μ2 2
η 5 -C5 R5 μ1 5 O, S, Se, Te μ3 4
η 6 -C6 R6 μ1 6 O, S int 6
C int 4 F, Cl, Br, I μ1 1
SiR3 μ1 2 F, Cl, Br, I μ2 3
N, P int 5 Cl, Br, I μ3 5
Da ein M-Atom pro M–M-Bindung ein Elektron gewinnt, kann man auch so
rechnen: für die Gesamtzahl g der Valenzelektronen des Clusters muß gelten:
Hauptgruppenelement-Cluster: g = 7n1 + 6n2 + 5n3 + 4n4 (13.11)

Nebengruppenelement-Cluster: g = 17n1 + 16n2 + 15n3 + 14n4 (13.12)
Dabei ist n1 , n2 , n3 und n4 die Anzahl der Polyederecken, an denen 1, 2, 3

bzw. 4 Polyederkanten (M–M-Bindungen) zusammentreffen. Polyeder mit fünf
oder mehr Kanten pro Ecke sind im allgemeinen nicht elektronenpräzis (daher
kommen keine Zahlen n5 , n6 , . . . in den Gleichungen vor). Für einige einfache
Polyeder erwartet man somit folgende Elektronenzahlen:
Hauptgruppen- Nebengruppen-
elemente elemente
Dreieck 18 48
Tetraeder 20 60
Oktaeder – 84
Trigonales Prisma 30 90
Würfel 40 120
Bei den Hauptgruppenelementen ist für das Oktaeder kein Zahlenwert in

der Liste eingetragen, weil dieses nicht in das Muster der elektronenpräzisen
Cluster paßt. Das wird weiter unten am Beispiel Tl6− 6 erläutert (S. 217). Zur
Übung sei empfohlen, die Zahlen für einige der polyanionischen Verbindungen
aus dem Abschnitt 13.2 nachzurechnen. Weitere Beispiele:
Os3 (CO)12 3 Os 3 · 8 = 24
(CO)4 12 CO 12 · 2 = 24
Os g= 48 = 16n2
(OC)4 Os Os(CO)4 b = 12 (18 · 3 − 48) = 3
(CO)3 Ir4 (CO)12 4 Ir 4 · 9 = 36

Ir 12 CO 12 · 2 = 24
g= 60 = 15n3
(OC)3 Ir Ir(CO)3
Ir b = 12 (18 · 4 − 60) = 6
(CO)3
[Os6 (CO)18 P]− 6 Os 6 · 8 = 48

18 CO 18 · 2 = 36
Os(CO)3
(OC)3 Os P 5
Os(CO)3 Ladung 1
P Os(CO)
(OC)3 Os 3 g= 90 = 15n3
Os(CO)3
b = 12 (18 · 6 − 90) = 9
[Mo6 Cl14 ]2− 6 Mo 6 · 6 = 36

8 μ3 -Cl 8 · 5 = 40
6 μ1 -Cl 6 · 1 = 6
Ladung 2
g= 84 = 14n4
b = 12 (18 · 6 − 84) = 12
Der letztgenannte Cluster, [Mo6 Cl14 ]2− , kommt auch im MoCl2 vor. In ihm
befindet sich ein Mo6 -Oktaeder in einem Cl8 -Würfel; jedes der acht Cl-Atome
des Würfels befindet sich über einer Oktaederfläche und ist an drei Molyb-
dänatome koordiniert (Abb. 13.9). Diese Einheit ist als [Mo6 Cl8 ]4+ zu for-
mulieren; in ihr fehlen jedem Mo-Atom noch zwei Elektronen, um auf 18 zu
kommen. Sie werden von den sechs Cl− zur Verfügung gestellt, die an die
Oktaederecken gebunden sind. Im MoCl2 ist dies auch so, aber pro Cluster
sind nur vier Cl− vorhanden, von denen jedoch zwei verbrückend wirken und
gleichzeitig an zwei Cluster koordiniert sind, entsprechend der Schreibweise
[Mo6 Cl8 ]Cl2/1 Cl4/2 (Abb. 13.9).
Abb. 13.9: Oben: Zwei Darstellungen des [Mo6 Cl8 ]4+ -Clusters und die Struktur des
[Mo6 Cl14 ]2− -Ions. Unten: Verknüpfung von Mo6 Cl8 -Clustern über Chloratome zu ei-
ner Schicht im Mo6 Cl12
Pb Pb
R L
Abb. 13.10: Assoziation der Mo6 S8 -Cluster in der C HEVREL-Phase PbMo6 S8 (Stereo-
bild)
Ganz ähnlich ist die Situation in den C HEVREL-Phasen. Bei diesen handelt
es sich um ternäre Molybdänchalkogenide Ax [Mo6 X8 ] (A = Metall, X = S,
Se), die wegen ihrer physikalischen Eigenschaften, insbesondere als Supralei-
ter, viel Aufmerksamkeit gefunden haben. Die Urphase“ ist das PbMo6 S8 , bei
”
dem Mo6 S8 -Cluster assoziiert sind, so daß Schwefelatome benachbarter Clu-
ster die noch freien Koordinationsstellen des Clusters einnehmen (Abb. 13.10).
Die elektrischen Eigenschaften der C HEVREL-Phasen hängen von der Anzahl
der Valenzelektronen ab. Mit 24 Elektronen pro Cluster (je ein Elektronen-
paar pro Kante des Mo6 -Oktaeders) ist das Valenzband vollständig gefüllt,
die Verbindungen sind Halbleiter, wie zum Beispiel das (Mo4 Ru2 )Se8 (bei
dem im Cluster zwei der Molybdänatome durch Rutheniumatome substituiert
sind). Im PbMo6 S8 sind nur 22 Elektronen pro Cluster vorhanden, die Elek-
”
tronenlöcher“ ermöglichen eine größere elektrische Leitfähigkeit; es wird un-
terhalb von 14 K supraleitend. Durch den Einbau von Atomen anderer Ele-
mente in den Cluster und durch die Wahl des als Elektronendonor wirkenden
Elements A läßt sich die Zahl der Elektronen im Cluster innerhalb gewisser
Grenzen (19 bis 24 Gerüstelektronen) variieren. Bei den kleineren Elektronen-
zahlen spiegeln sich die geschwächten Bindungen in trigonal gedehnten Okta-
edern wider.
Werden einem elektronenpräzisen Cluster Elektronen hinzugefügt, so ist
gemäß Gleichung (13.9) bzw. (13.10) der Bruch von Bindungen zu erwarten:
für jedes zusätzliche Elektronenpaar erhöht sich g um 2 und b verringert sich

um 1. Ein Beispiel ist das Ion Si6−4 (S. 196); man kann es sich aus dem tetra-
edrischen Si4−4 durch Hinzufügen von zwei Elektronen entstanden denken. Ein
weiteres Beispiel ist Os3 (CO)12 (SiCl3 )2 mit einer linearen Os–Os–Os-Gruppe;
geht man vom dreieckigen Os3 (CO)12 aus, so werden durch die Anbindung
der SiCl3 -Reste zwei Elektronen eingebracht, eine Os–Os-Bindung muß gelöst
werden.
Bei bestimmten Polyedern kann jedoch ein weiteres Elektronenpaar ein-
gefügt werden, ohne daß es zum Bruch von Bindungen kommt. Dies gilt ins-
besondere für oktaedrische Cluster, die nach Gleichung (13.12) 84 Valenzelek-
tronen haben sollten, häufig aber über 86 Elektronen verfügen. Das zusätzliche
Elektronenpaar übernimmt eine bindende Funktion als Sechs-Zentren-Bindung
im Inneren des Oktaeders. Ein oktaedrischer Cluster mit 86 Valenzelektronen
erfüllt die untengenannte WADE-Regel.
Cluster mit 2e3c-Bindungen

Sind nicht genügend Elektronen für alle Polyederkanten vorhanden, so können
2e3c-Bindungen auf dreieckigen Polyederflächen die nächstbeste Lösung zum
Ausgleich des Elektronenmangels sein. Diese Lösung kommt nur für Delta-
eder in Betracht, an deren Ecken nicht mehr als vier Kanten (und Flächen)
zusammentreffen; das sind insbesondere Tetraeder, trigonale Bipyramide und
Oktaeder.
Zum Beispiel lassen sich die Verhältnisse im
Cl
B4 Cl4 so deuten: jedes Boratom ist an vier Bindungen
beteiligt, an einer 2e2c-B–Cl-Bindung und an drei B
2e3c-Bindungen auf den Flächen des B4 -Tetraeders. •• •
•• •
Jedes Boratom kommt so zu einem Elektronenoktett. ••
B Cl
B
Acht der 16 Valenzelektronen befinden sich in den Cl B
Mehrzentrenbindungen, die übrigen acht werden für Cl
die B–Cl-Bindungen benötigt.
Ein oktaedrischer Cluster, bei dem acht 2e3c-Bindungen auf den acht Okta-
ederflächen angenommen werden können, kommt im Nb6 Cl4− 18 -Ion vor. In die-
sem wird jede Oktaederkante von einem Cl-Atom überspannt, das an jeweils
zwei Nb-Atome gebunden ist; diese Einheit kann als Nb6 Cl2+ 12 angesehen wer-
den. Die übrigen sechs Cl-Atome sitzen terminal an den Oktaederecken (Abb.
13.11). Die Zahl der Valenzelektronen beträgt:
4−
Abb. 13.11: Struktur des Nb6 Cl2+
12 -Clusters und des Nb6 Cl18 -Ions
6 Nb 6 · 5 = 30
12 μ2 -Cl 12 · 3 = 36
6 μ1 -Cl 6·1 = 6
Ladung 4
76
Von diesen 76 Elektronen entfallen 12 auf die Bindungen zu den μ1 -Cl-
Atomen. Für jedes Cl-Atom über einer Oktaederkante werden vier Elektronen
benötigt, zusammen 4 · 12 = 48. Es bleiben 76 − 12 − 48 = 16 Elektronen für
das Nb6 -Gerüst, genau ein Elektronenpaar pro Oktaederfläche.
Aus der Sicht eines Nb-Atoms sind die Verhältnisse wie im Mo6 Cl2− 14 -Ion:
Das Metallatom ist von fünf Cl-Atomen umgeben und ist an vier Metall-
Metall-Bindungen im Cluster beteiligt. Die MCl5 -Einheit ist jedoch gegenüber
dem Oktaeder verdreht: aus Cl-Atomen über den Oktaederflächen beim Mo-
lybdän werden Cl-Atome über den Kanten beim Niob, die Bindungselektro-
nen wechseln von den Kanten auf die Flächen. In beiden Fällen kommt ein
Metallatom auf 18 Valenzelektronen. Im Nb6 Cl14 sind Nb6 Cl2+ 12 -Cluster über
Chloratome miteinander assoziiert, ähnlich wie beim Mo6 Cl12 .
So wie die Mo6 X8 -Einheiten in den C HEVREL-Phasen einen gewissen Man-
gel an Elektronen (z. B. 20 statt 24 Gerüstelektronen) dulden, sind auch Cluster
mit M6 X12 -Einheiten mit weniger als 16 Gerüstelektronen möglich. Im Zr6 I12
sind es zum Beispiel nur 12 Gerüstelektronen, im Sc7 Cl12 = Sc3+ [Sc6 Cl12 ]3−
sogar nur neun.
Wade-Cluster
Von K. WADE wurden Regeln hergeleitet, die für Cluster einen Zusammen-
➤
6
➤
t2g
➤
➤
➤
t1u
➤
➤
a1g t2g t1u a1g
sechs radiale sp vier tangentiale p zwei sp und vier p
Abb. 13.12: Kombination der Atomorbitale, die bindende Molekülorbitale in einem ok-
taedrischen Cluster wie B6 H2−
6 ergeben. Zu jedem der Orbitale t2g und t1u gibt es noch
zwei weitere, gleichartige Orbitale mit Orientierungen in Richtung längs der übrigen
zwei Oktaederachsen. Rechts: Energieabfolge der sieben bindenden Molekülorbitale
hang zwischen der Zahl der Valenzelektronen und der Struktur erkennen las-
sen. Diese Regeln sind zunächst für die Borane hergeleitet worden. Zur Be-
rechnung der Wellenfunktionen eines n-atomigen closo-Clusters werden die
Koordinatensysteme aller n Atome mit ihren z-Achsen radial zur Mitte des Po-
lyeders ausgerichtet. Um den Anteil der s-Orbitale besser zu übersehen, kom-
biniert man sie mit den pz -Orbitalen zu sp-Hybridorbitalen. Von den beiden
sp-Orbitalen eines Atoms ist eines in das Innere des Clusters, das andere radial
nach außen gerichtet. Mit dem letzteren werden Bindungen zu anderen, außen-
stehenden Atomen geknüpft (z. B. mit den H-Atomen des B6 H2− 6 -Ions). Die n
in das Innere gerichteten sp-Orbitale ergeben ein bindendes und n − 1 nicht-
bindende oder antibindende Orbitale. Die Orbitale px und py jedes Atoms sind
tangential zum Cluster orientiert und kombinieren sich zu n bindenden und n
antibindenden Orbitalen (Abb. 13.12). Insgesamt ergeben sich n + 1 binden-
de Orbitale für das Cluster-Gerüst. Daraus folgt die WADE-Regel: Ein stabi-
ler closo-Cluster benötigt 2n + 2 Gerüstelektronen. Das sind weniger Elektro-
nen, als für Cluster, die elektronenpräzis sind oder die mit 2e3c-Bindungen be-
schrieben werden können, ausgenommen ein Polyeder: ein tetraedrischer Clu-
ster mit 2e3c-Bindungen auf seinen vier Flächen benötigt nur 8 Elektronen,
während er nach der WADE-Regel 10 Elektronen haben müßte; für Tetraeder
gilt die WADE-Regel nicht. Tatsächlich kennt man closo-Borane der Zusam-
mensetzung Bn H2− n nur für n ≥ 5. Bei der trigonalen Bipyramide ergibt sich
kein Unterschied, ob man 2e3c-Bindungen auf den sechs Flächen annimmt
oder n + 1 = 6 Elektronenpaare nach der WADE-Regel.
Abb. 13.13: Elektronen-Lokalisierungs-

funktion für B6 H2−
6 (nur Valenzelektro-
nen, ohne Bereiche um die H-Atome),
dargestellt als Isofläche mit ELF = 0,80
(Bild von T. Fässler, Technische Univer-
sität München)
Nach Berechnungen mit der Elektronen-Lokalisierungsfunktion (ELF) be-

finden sich die Elektronenpaare des B6 H2−
6 -Clusters vor allem über den Okta-
ederkanten und -flächen (Abb. 13.13).
Die closo-Borane Bn H2− n (5 ≤ n ≤ 12) und die Carborane Bn C2 Hn+2
sind Paradebeispiele für die genannte WADE-Regel. Auch die B12 -Ikosaeder
im elementaren Bor gehören dazu (Abb. 11.16). Weitere Beispiele sind be-
stimmte Boride wie CaB6 . In diesem sind B6 -Oktaeder vorhanden, die über
2e2c-Bindungen miteinander verknüpft sind (Abb. 13.14). Für diese Bindun-
gen werden pro Oktaeder sechs Elektronen benötigt, für das Oktaedergerüst
sind 2n + 2 = 14 Elektronen erforderlich, das sind zusammen 20 Elektronen;
3 · 6 = 18 werden von den Boratomen, die übrigen zwei vom Calcium beige-
steuert.
Abb. 13.14: Die Struktur von CaB6

Cl
B
As
Sn2− 3+
5 , Bi5 Sn4− 5+
9 , Bi9 Bi2+
8 As2 B4 Cl4
closo nido arachno closo
Abb. 13.15: Einige WADE-Cluster
WADE hat noch einige weitere Regeln für offene Cluster formuliert, die als
Deltaeder mit fehlenden Ecken interpretiert werden:
nido-Cluster: eine fehlende Polyederecke, n + 2 bindende Gerüstorbitale;
arachno-Cluster: zwei fehlende Ecken, n + 3 bindende Gerüstorbitale;
hypho-Cluster: drei fehlende Ecken, n + 4 bindende Gerüstorbitale.
Die WADE-Regeln lassen sich auch auf ligandenfreie Cluster-Verbindungen
von Hauptgruppenelementen anwenden. Postuliert man an jedem der n Ato-
me ein nach außen weisendes einsames Elektronenpaar, dann bleiben für
das Polyedergerüst g − 2n Elektronen (g = Gesamtzahl der Valenzelektronen;
Abb. 13.15). Die Rechnung geht auch auf, wenn teilweise Liganden (anstelle
von einsamen Elektronenpaaren) vorhanden sind und teilweise ligandenfreie
Atome mit einsamen Elektronenpaaren. Beispiele:
n g g − 2n Clusterart
Sn2−
5 , Bi3+
5 5 22 12 = 2n + 2 closo
8−
Tl6 6 26 14 = 2n + 2 closo
Sn4−
9 , Bi5+
9 9 40 22 = 2n + 4 nido
2+
Bi8 8 38 22 = 2n + 6 arachno
As2 B4 Cl4 6 26 14 = 2n + 2 closo
Die Beispiele dürfen nicht darüber hinwegtäuschen, daß die Verhältnisse

keineswegs übersichtlich sind. Neben vielen Beispielen, bei denen die Rech-
nung mit den WADE-Regeln aufgeht, gibt es viele andere, bei denen dies nicht
so ist oder bei denen zusätzliche Annahmen gemacht werden müssen. KTl
hat nicht die NaTl-Struktur, da die K+ -Ionen zu groß für die Hohlräume im
diamantartigen Tl− Gerüst sind. Es ist eine Clusterverbindungen K6 Tl6 mit
verzerrt oktaedrischen Tl6− 6−
6 -Ionen. Ein Tl6 -Ion könnte man als elektronen-
präzisen oktaedrischen Cluster formulieren, mit 24 Gerüstelektronen und vier
2e2c-Bindungen pro Oktaederecke. Die Thalliumatome hätten dann keine ein-
samen Elektronenpaare, auf der Außenseite des Oktaeders wäre kaum mehr
Valenzelektronendichte, und es gäbe keinen Grund für die Verzerrung des Ok-
taeders. Als closo-Cluster mit je einem einsamen Elektronenpaar pro Tl-Atom
müßte er nach der WADE-Regel zwei Elektronen mehr haben. Nimmt man Bin-
dungsverhältnisse wie im B6 H2− 6 -Ion an (Abb. 13.12), besetzt man aber die
t2g -Orbitale nur mit vier statt sechs Elektronen, so kann man die beobachtete
Oktaederstauchung als JAHN -T ELLER-Verzerrung verstehen. Solche Cluster,
die weniger Elektronen haben, als nach den WADE-Regeln zu erwarten, kennt
man von Gallium, Indium und Thallium. Sie werden hypoelektronische Cluster
genannt; ihre Gerüstelektronenzahlen sind oft 2n oder 2n − 4.
B8 Cl8 hat ein dodekaedrisches B8 -closo-Gerüst
mit 2n = 16 Elektronen; da stimmt weder die
WADE-Regel, noch läßt es sich als elektronenpräzi- B F
ser Cluster noch als einer mir 2e3c-Bindungen deu-
ten. B4 (BF2 )6 hat ein tetraedrisches B4 -Gerüst mit
je einem radial gebundenen BF2 -Liganden, zusätz-
lich sind aber noch zwei weitere BF2 -Gruppen an
zwei Tetraderkanten gebunden. In solchen Fällen
versagen die einfachen Elektronenabzählregeln.
Auf WADE geht auch die Anwendung seiner Regeln auf Übergangsmetall-
cluster zurück; die Weiterentwicklung von D. M. P. M INGOS dient vorwiegend
zur Erfassung der Bindungsverhältnisse in Metallcarbonyl- und -phosphan-
Clustern, also in organometallischen Verbindungen, deren Behandlung den
Rahmen dieses Buches sprengen würde (WADE -M INGOS-Regeln).
Cluster mit eingelagerten Atomen

Für Cluster von besonders elektronenarmen Metallen bietet die Einlagerung
von Atomen im Inneren des Clusters die Möglichkeit, den Elektronenmangel
zu vermindern. Besonders bei oktaedrischen Clustern, die ohnedies ein binden-
des Elektronenpaar in ihrer Mitte haben können, bietet sich diese Möglichkeit
an. Zur Elektronenbilanz trägt das eingelagerte Atom meist mit allen seinen
Abb. 13.16: Cluster-Einheit mit

eingelagertem Atom in Verbindun-
gen wie Zr6 CCl14 und Th6 FeBr15
Valenzelektronen bei. Sowohl Nichtmetallatome wie H, B, C, N, Si als auch

Metallatome wie Be, Al, Mn, Fe, Co, Ir sind als interstitielle Atome bekannt.
Die Elemente der dritten und vierten Nebengruppe bilden viele Verbindun-
gen mit oktaedrischen Clustern, die isostrukturell mit denen der elektronen-
reicheren Nachbarelemente sind, sich jedoch durch zusätzliche Atome in den
Zentren der Oktaeder unterscheiden (Abb. 13.16). Gehen wir etwa vom oben
beschriebenen Nb6 Cl14 aus (mit dem Nb6 Cl2+ 12 -Cluster, Abb. 13.11) und er-
setzen die Niob- durch Zirconiumatome, so stehen sechs Elektronen weniger
zur Verfügung. Der Einbau eines B- oder C-Atoms in das Zr6 -Oktaeder gleicht
den Verlust teilweise aus. Trotz der etwas geringeren Zahl von Elektronen ist
der Cluster im Zr6 CCl14 stabil, bedingt durch eine gewisse Änderung in den
Bindungsverhältnissen. Das elektronegativere Atom in der Clustermitte zieht
Elektronendichte an sich, wodurch die Zr–Zr-Bindungen geschwächt werden,
aber stärkere bindende Wechselwirkungen mit dem C-Atom ermöglicht wer-
den.
Umgekehrt werden die Metall-Metall-Bindungen gestärkt, wenn das einge-
lagerte Atom ein Metallatom ist. Nb6 F15 besteht zum Beispiel aus Nb6 F12 -
Clustern von der gleichen Art wie in der Nb6 Cl2+12 -Einheit, sie sind über alle
sechs Ecken über zweibindige Fluoratome zu einem Netzwerk verbunden. Das
gleiche Bauprinzip findet sich im Th6 FeBr15 , jedoch mit einem zusätzlichen
Fe-Atom in der Oktaedermitte (Abb. 13.16). Im Nb6 F15 ist ein Elektron weni-
ger vorhanden, als für die acht 2e3c-Bindungen notwendig, im Th6 Br15 fehlen
weitere sechs Elektronen. Das eingebaute Fe-Atom (d 8 ) steuert diese sieben
Elektronen bei, das achte Elektron verbleibt in der Clustermitte am Fe-Atom.
Sogar die Alkalimetalle können Cluster bilden,

wenn eingelagerte Atome zur Stabilisierung beitra-
gen. Verbindungen dieser Art sind die Alkalisuboxi-
de wie Rb9 O2 , bei dem zwei flächenverknüpfte Ok-
taeder mit je einem O-Atom besetzt sind. Der Elek-
tronenmangel ist hier aber so gravierend, daß me-
tallische Bindungen zwischen den Clustern notwen-
dig sind. Diese Verbindungen sind als Metalle auf-
zufassen, jedoch nicht mit einzelnen Metallionen wie
im reinen Metall Rb+ e− , sondern mit einem Aufbau Cluster im Rb9 O2
[Rb9 O2 ]5+ (e− )5 , mit ionischer Bindung im Cluster.
Anders als B12 X2− 12 - oder C60 -Käfige sind entsprechend große Cluster aus
Metallatomen nicht stabil, wenn sie hohl sind. Sie können jedoch durch
eingelagerte Atome stabilisiert werden, auch wenn das eingelagerte Atom
keinen elektronischen Beitrag leistet. Solche Cluster werden endoedrische
oder (auf deutsch nicht ganz korrekt) endohedrale Cluster genannt. Bei-
spiele sind die ikosaedrischen Cluster [Cd@Tl12 ]12− mit einem Tl14− 12 -Käfig
oder [Pt@Pb12 ] . Das vor dem @-Zeichen genannte Atom ist das einge-
2−
schlossene Atom. Diese Cluster erfüllen die WADE-Regel für closo-Cluster

wenn man ein Cd2+ -Ion bzw. neutrales Pt-Atom annimmt. [Pd@Bi10 ]4+
ist ein Beispiel für einen arachno-Cluster in der
Verbindung [Pd@Bi10 ]4+ (BiBr− 4 )4 ; er hat 2n + 6
Gerüstelektronen, wenn man ein einsames Elektro-
nenpaar pro Bi-Atom und ein neutrales Pd-Atom an-
nimmt. Die Bi-Atome bilden ein pentagonales Anti-
prisma, was dasselbe ist wie ein Ikosaeder mit zwei [Pd@Bi10 ]4+
fehlenden Spitzen.
Endoedrische closo-Cluster kann man als Baueinheiten auf dem Weg zu den
Strukturen der Metalle ansehen. In einer dichtesten Kugelpackung ist ein Atom
von 12 anderen Atomen umgeben, das sind zusammen 13 Atome. Legt man ei-
ne weitere Lage von Atomen darum, so kommt man auf 55 Atome. Ein entspre-
chender Cluster ist im Au55 (PPh3 )12 Cl6 bekannt, wobei die umhüllenden Li-
ganden die Kondensation zum Metall verhindern. Durch Liganden auf der Au-
ßenseite lassen sich Metallcluster unterschiedlicher Größen stabilisieren, wo-
bei die Metallatome in der Regel Ausschnitte aus der Struktur des reinen Me-
talls sind. Beispiele sind: [Al69 R18 ]3− , [Al77 R20 ]2− , [Ga19 R6 ]− , [Ga84 R20 ]4−
mit R = N(SiMe3 )2 oder C(SiMe3 )3 .
Kondensierte Cluster
Eine andere Möglichkeit, den Elektronenmangel zu überwinden, besteht
darin, Cluster der bisher geschilderten Art zu größeren Verbänden zusam-
menzuschließen. Bei den bekannten kondensierten Clustern überwiegen die-
jenigen aus miteinander verknüpften M6 -Oktaedern. Verknüpft man M6 X8 -
oder M6 X12 -Einheiten miteinander, indem man Metallatome miteinander ver-
”
schmilzt“, dann müssen auch X-Atome miteinander verschmolzen“ werden.
”
Abb. 13.17 zeigt eine Möglichkeiten zur Kondensation von M6 X8 -Clustern
über trans-ständige Oktaederecken. Die sich ergebende Zusammensetzung ist
M5 X4 . Die parallel gebündelten Stränge ermöglichen die Koordination von X-
Atomen eines Stranges an die Oktaederspitzen von vier benachbarten Strängen,
ähnlich wie bei den C HEVREL -Phasen. Verbindungen mit dieser Struktur sind
mit M = Ti, V, Nb, Ta, Mo und X = S, Se, Te, As, Sb bekannt, zum Beispiel
Ti5 Te4 . Sie haben 12 (Ti5 Te4 ) bis 18 (Mo5 As4 ) Gerüstelektronen pro Oktaeder.
Die Verknüpfung von M6 X8 -Clustern über gegenüberliegende Oktaeder-
kanten ergibt Ketten der Zusammensetzung M2 M4/2 X8/2 = M4 X4 . Man kennt
sie bei Lanthanoidhalogeniden wie Gd2 Cl3 , bei denen sich noch zusätzliche
Halogenatome zwischen den Ketten befinden (Abb. 13.18). In die Cluster
können Atome eingelagert sein. Zum Beispiel hat Sc4 BCl6 Ketten wie Gd2 Cl3 ,
wobei in jedes Oktaeder ein Boratom eingelagert ist.
Die Clusterkondensation kann noch weiter getrieben werden: die Stränge
von kantenverknüpften Metallatom-Oktaedern können zu Doppelsträngen zu-
sammengefügt werden und schließlich zu Schichten aus zusammenhängenden
Oktaedern (Abb. 13.18). Jede Schicht besteht aus zwei Lagen von Metall-
Abb. 13.17: Kondensierte M6 X8 -Cluster im Ti5 Te4

Abb. 13.18: Verknüpfung von M6 X8 -Clustern über Oktaederkanten zu Ketten im

Gd2 Cl3 , zu Doppelketten im Sc7 Cl10 und zu Schichten im ZrCl. Bei Gd2 Cl3 und
Sc7 Cl10 ist jedes Metallatom außerdem noch an Chloratome einer Nachbarkette ko-
ordiniert
atomen, die so angeordnet sind, wie zwei aufeinanderfolgende Lagen von Ato-
men in einer dichtesten Kugelpackung. Es handelt sich um einen Ausschnitt
aus einer Metallstruktur. Zwischen den Metallschichten befinden sich die X-
Atome als Isolierschichten“. Substanzen wie ZrCl, die diese Struktur haben,
”
haben metallische Eigenschaften in zwei Dimensionen.
13.1 Entscheiden Sie mit Hilfe der erweiterten 8−N-Regel, ob die folgenden Verbin-
dungen polyanionisch, polykationisch oder einfach ionisch sind.
(a) Be2 C; (b) Mg2 C3 ; (c) ThC2 ; (d) Li2 Si; (e) In4 Se3 ; (f) KSb; (g) Nb3 Cl8 ; (h) TiS2 .
13.2 Welche der folgenden Verbindungen sollten Z INTL-Phasen sein?
(a) Y5 Si3 ; (b) CaSi; (c) CaO; (d) K3 As7 ; (e) NbF4 ; (f) LaNi5 .
13.3 Zeichnen Sie Valenzstrichformeln für die folgenden Z INTL-Anionen.
(a) Al2 Te6− 5− − 4−
6 ; (b) [SnSb3 ]∞ ; (c) [SnSb ]∞ ; (d) [Si ]∞ ; (e) P2 .
2−
13.4 Geben Sie an, welcher der folgenden Cluster elektronenpräzis ist, 2e3c-Bindungen
haben könnte oder die WADE-Regel für closo-Cluster erfüllt.
(a) B10 C2 H12 (Ikosaeder); (b) Re6 (μ3 -S)4 (μ3 -Cl)4 μ1 -Cl6 (Oktaeder);
(c) Pt4 (μ3 -H)4 (μ1 -H)4 (PR3 )4 (Tetraeder); (d) Rh6 (CO)16 (Oktaeder).
222
14 Kugelpackungen. Metallstrukturen
Metalle werden durch Mehrzentrenbindungen zusammengehalten, an denen
sämtliche Atome eines Kristalls beteiligt sind. Die Valenzelektronen sind über
den ganzen Kristall delokalisiert; näheres dazu wird in Kapitel 10 ausgeführt.
Die anziehenden Kräfte wirken weitgehend gleichmäßig auf alle Atome, es
gibt keine lokal vorherrschenden Kräfte, die wie bei einem Molekül eine be-
stimmte Anordnung um ein Atom verursachen. Wie sich die Atome in ei-
nem metallischen Kristall anordnen, hängt in erster Linie davon ab, wie eine
möglichst dichte Packung geometrisch erreicht werden kann. In zweiter Li-
nie haben die Elektronenkonfiguration und die Valenzelektronenkonzentration
doch einen Einfluß; von ihnen hängen die feineren Unterschiede ab, welche
von mehreren in Betracht kommenden Packungsvarianten tatsächlich auftritt.
Im Prinzip können Bandstrukturberechnungen die feineren Unterschiede er-
klären.
Faßt man die Atome als harte Kugeln auf, so läßt sich die Packungsdichte
durch die Raumerfüllung RE der Kugeln ausdrücken. Sie beträgt:
4π
RE =
3V ∑ Zi ri3 (14.1)
i
V = Volumen der Elementarzelle

ri = Radius der i-ten Kugelsorte
Zi = Anzahl der Kugeln der i-ten Sorte in
der Elementarzelle
Wenn nur eine Sorte von Kugeln vorhanden ist und wir alle Maße auf den
Durchmesser einer Kugel beziehen, d. h. für den Durchmesser den Wert 1 set-
zen (r = 12 ), erhalten wir:
π Z Z
RE = · = 0, 5236
6 V V
14.1 Dichteste Kugelpackungen

Um den Raum möglichst platzsparend mit Kugeln gleicher Größe auszufüllen,
ordnen wir sie zu einer dichtesten Kugelpackung. Die dichteste Anordnung von
Kugeln in einer Ebene ist eine hexagonale Schicht von Kugeln (Abb. 14.1).
In einer solchen Schicht ist jede Kugel von sechs anderen Kugeln umgeben;
zwischen der Kugel und den sechs Nachbarkugeln verbleiben sechs Lücken.
14.1 Dichteste Kugelpackungen 223
A A A A
C C C
B B
B B B B
A A A A A A
➤
C C
C C C C
➤
B B B
➤
A A A A
Abb. 14.1: Anordnung von Kugeln in einer hexagonalen Schicht und die relative Lage
der Schichtlagen A, B und C
Der Abstand von einer Lücke zur übernächsten Lücke ist genauso groß wie
der Abstand von Kugelmitte zu Kugelmitte. Die Lage der Kugelmittelpunkte
sei wie in Abb. 14.1 mit A bezeichnet, die Lage der Lücken mit B und C. Eine
möglichst dichte Stapelung der Schichten wird erreicht, wenn auf die Schicht
der Lage A eine Schicht folgt, deren Kugeln sich entweder über den Lücken B
oder über den Lücken C befinden. Generell gilt: in einem dichtesten Stapel von
hexagonalen Schichten gibt es drei mögliche Schichtlagen; auf eine Schicht
kann immer nur eine Schicht mit einer anderen Schichtlage folgen (auf A kann
nicht A folgen usw.).
Die Schichtenabfolge ABCABC . . . ist in Abb. 14.1 durch Pfeile markiert.

Bei dieser Abfolge weisen die Pfeile immer in die gleiche Richtung. Bei einer
Abfolge ABA würde ein Pfeil in eine Richtung, der zweite Pfeil in die Ge-
genrichtung weisen. Wenn wir die Richtung A → B = B → C = C → A mit
+ und A ← B = B ←C = C ← A mit − bezeichnen, können wir nach H ÄGG
die Stapelfolge durch eine Abfolge von + und −-Zeichen charakterisieren. Die
Symbolik kann man nach Ž DANOV weiter kürzen, indem man eine Folge von
Zahlen angibt, wobei jede Zahl bezeichnet, wie viele gleiche Vorzeichen je-
weils zusammenstehen; es werden nur die Zahlen innerhalb einer sich peri-
odisch wiederholenden Einheit angegeben. Eine weitere, häufig benutzte Sym-
bolik ist die nach JAGODZINSKI: eine Schicht, deren beiden Nachbarschichten
verschiedene Schichtlagen haben (z. B. die Schicht B in der Folge ABC), wird
mit c bezeichnet (c steht für kubisch); haben die beiden Nachbarschichten die
gleiche Lage (z. B. B in der Folge ABA), dann ist das Symbol h (für hexagonal).
Obwohl die Anzahl möglicher Stapelfolgen beliebig groß ist, finden wir in
der Natur überwiegend nur die beiden folgenden:
224 14 KUGELPACKUNGEN. METALLSTRUKTUREN
kubisch-dichteste hexagonal-dichteste
Kugelpackung Kugelpackung
Stapelfolge . . . ABCABC. . . . . . ABABAB. . .
H ÄGG-Symbol . . . ++++++. . . . . . +–+–+– . . .
Ž DANOV-Symbol ∞ 11
JAGODZINSKI-Symbol c h
Die kubisch-dichteste Kugelpackung wird auch Kupfer-Typ genannt, die
hexagonal-dichteste ist der Magnesium-Typ.∗ Die Anordnung der Kugeln in
der kubisch-dichtesten Kugelpackung ist kubisch flächenzentriert (Abb. 14.2);
die Stapelrichtung der hexagonalen Schichten verläuft in Richtung der Raum-
diagonalen des Würfels. Die Koordinationszahl einer Kugel beträgt für bei-
de Kugelpackungen 12. Das Koordinationspolyeder in der kubisch-dichtesten
Packung ist ein Kuboktaeder; das ist ein Würfel mit abgeschnitten Ecken oder,
was auf dasselbe hinausläuft, ein Oktaeder mit abgeschnitten Ecken (Abb. 2.2,
S. 15). Verdreht man zwei gegenüberliegende Dreiecksflächen eines Kubokta-
eders um 30◦ gegeneinander, dann erhält man das Koordinationspolyeder der
hexagonal-dichtesten Kugelpackung, ein Antikuboktaeder.
Kompliziertere Stapelfolgen treten wesentlich seltener auf. Einige kommen
bei den Lanthanoiden vor:
Stapelfolge JAGODZINSKI Ž DANOV
La, Pr, Nd, Pm . . . ABAC . . . hc 22
Sm . . . ABACACBCB . . . hhc 21
Die hc-Packung wird doppelt-hexagonal-dichteste Kugelpackung genannt.
Gadolinium bis Thulium sowie Lutetium bilden hexagonal-dichteste Kugel-
packungen. Je mehr f -Elektronen vorhanden sind, desto größer ist also der An-
teil an h-Schichten. Die Elektronenkonfiguration steuert, welche Art Packung
wahrgenommen wird, und zwar nimmt der Einfluß der 4 f -Schale mit zuneh-
mender Ordnungszahl ab. Die weiter innen liegende 4 f -Schale wird nämlich
mit zunehmender Kernladung stärker zusammengezogen als die 5d- und die
6s-Schale, d. h. die Lanthanoidenkontraktion wirkt sich auf das Innere der Ato-
me mehr aus als auf die Atomradien. Der Einfluß der f -Elektronen im ge-
nannten Sinne äußert sich auch im Verhalten der Lanthanoide unter Druck. Bei
Kompression werden die äußeren Schalen mehr gequetscht als die inneren, die
∗ Englische Bezeichnungen: cubic closest-packing (c.c.p.) oder face-centered cubic (f.c.c.) und
hexagonal closest-packing (h.c.p.).

14.1 Dichteste Kugelpackungen 225
B
A
b
➤
1 A
4
3
a 4 B
➤
c
➤
➤ ➤b
a
√
P 63/m m c c/a = 23 6 = 1, 633 F m3m
Punktlage 2d 23 , 13 , 14 4a 0, 0, 0
Abb. 14.2: Elementarzellen der hexagonal- (links) und der kubisch-dichtesten Kugel-
packung. Obere Reihe: Projektion in Stapelrichtung; Atome mit gleichem Grauton bil-
den jeweils eine hexagonale Schicht wie in Abb. 14.1. Die Atome sind kleiner gezeich-
net, als es ihrer effektiven Größe entspricht.
f -Elektronen gewinnen an Einfluß und Strukturen mit einem größeren Anteil

von c-Schichten treten auf:
Normaldruck Druck Hochdruck
La, Pr, Nd hc c
Sm hhc hc c
Gd, Tb, Dy, Ho, Tm h hhc hc
Schließlich zeigt sich der Einfluß der Elektronenkonfiguration auch bei den
Ausnahmen: Europium und Ytterbium, deren 4 f -Schale vorzeitig“ halb- bzw.
”
ganz gefüllt ist, fallen aus der Reihe (Tab. 14.2, S. 229; Konfiguration bei Eu
4 f 7 6s2 statt 4 f 6 5d 1 6s2 , bei Yb 4 f 14 6s2 statt 4 f 13 5d 1 6s2 . Diese Elemente fal-
len auch mit ihren Atomradien aus der Reihe, vgl. Tab. 6.2, S. 76). Auch am
Anfang der Reihe gibt es eine Unregelmäßigkeit, da Cer eine kubisch-dichteste
Kugelpackung bildet; Cer nimmt allerdings bei tiefen Temperaturen die Stapel-
folge hc an.
Je mehr hexagonale Schichten in dem sich periodisch wiederholenden
Schichtenpaket enthalten sind, desto größer wird die Anzahl der denkbaren
Stapelvarianten:
Anzahl Schichten pro

Schichtenpaket: 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 20
Anzahl Stapelvarianten: 1 1 1 1 2 3 6 7 16 21 43 4625
Die auffällige Bevorzugung der einfachen Stapelvarianten ist ein Ausdruck

für das immer wieder beobachtete Symmetrieprinzip:
Von mehreren in Betracht kommenden Strukturtypen sind diejenigen mit der
höchstmöglichen Symmetrie in der Regel bevorzugt.
Auf die Ursache und Bedeutung dieses Prinzips gehen wir in Abschnitt 18.2
näher ein. Bemerkenswert ist auch die Bedeutung des Raumerfüllungsprinzips
und damit rein geometrischer Aspekte: von 95 Elementen, deren Strukturen im
festen Zustand bekannt sind, bilden 46 bei Normalbedingungen dichteste Ku-
gelpackungen. Zählt man Tief- und Hochtemperatur- sowie Hochdruckmodi-
fikationen dazu, so kommen dichteste Kugelpackungen in 104 Modifikationen
von 75 Elementen vor.
Neben den bisher betrachteten, geordneten Stapelvarianten gibt es auch die
Möglichkeit einer mehr oder weniger statistischen Abfolge der hexagonalen
Schichten. Da einerseits ein Ordnungsprinzip vorhanden ist, andererseits aber
die strenge periodische Ordnung bei der Stapelung fehlt, spricht man von fehl-
geordneten Strukturen oder Stapelfehlordnung. Wenn Cobalt von 500 ◦ C ab-
gekühlt wird, weist es diese Art Fehlordnung auf.
Die Raumerfüllung
√ ist für alle dichtesten Kugelpackungen gleich groß. Sie
beträgt π /(3 2) = 0,7405 oder 74,05 %. Daß keine Kugelpackung eine höhe-
re Packungsdichte haben kann, wurde schon 1603 von J. K EPLER behauptet;
ein endgültiger Beweis wurde aber erst 1998 erbracht. Kugeln, die eine zentra-
le Kugel ikosaedrisch umgeben, berühren einander nicht, d. h. um eine Kugel
ist etwas mehr Platz als für zwölf Kugeln. Ikosaeder lassen sich nicht raum-
erfüllend packen. Es sind nichtperiodische Kugelpackungen beschrieben wor-
den, deren Dichte fast so groß ist wie die der dichtesten Kugelpackungen. Da
keine Kugelpackung dichter gepackt sein kann, sollte man nicht dichte“, son-
”
dern dichteste Packung sagen.
14.2 Die kubisch-innenzentrierte Kugelpackung 227
14.2 Die kubisch-innenzentrierte Kugelpackung

Die Raumerfüllung in der kubisch-innenzentrierten Kugelpackung∗ ist etwas
geringer als in den dichtesten Kugelpackungen,
√ der Unterschied ist aber nicht
besonders groß. Sie beträgt 18 π 3 = 0,6802 oder 68,02 %. Gravierender er-
scheint auf den ersten Blick die Verringerung der Koordinationszahl von 12
auf 8 zu sein. Tatsächlich ist der Unterschied aber nicht so erheblich, denn jede
Kugel hat außer den 8 nächsten Nachbarn noch 6 weitere Nachbarn, die nur
15,5 % weiter entfernt sind (Abb. 14.3). Wir können die Koordinationszahl mit
8 + 6 bezeichnen.
I m3m
2a 0, 0, 0
Abb. 14.3: Elementarzelle der kubisch-

innenzentrierten Kugelpackung und die Ko-
ordination um eine Kugel
Ihrer geringeren Raumerfüllung entsprechend, hat die kubisch-innenzen-

trierte Packung eine geringere Bedeutung bei den Elementstrukturen. Immer-
hin kristallisieren 15 Elemente mit dieser Struktur. Da auch Wolfram dazu
zählt, spricht man gelegentlich vom Wolfram-Typ.
Die bisher angegebene Zahl von Vertretern bezieht sich auf die Element-
strukturen bei Normalbedingungen. Rechnet man noch die Modifikationen hin-
zu, die bei tiefen und hohen Temperaturen und bei hohen Drücken auftreten,
so kommt man zu der in Tabelle 14.1 zusammengestellten Statistik. Wie den
Zahlen zu entnehmen ist, kommen bei hohen Drücken vor allem dichteste Ku-
gelpackungen und exotische“ Metallstrukturen hinzu. Bei hohen Temperatu-
”
ren nimmt die Bedeutung der kubisch-innenzentrierten Packung zu. Dies ist im
Sinne der G OLDSCHMIDT-Regel:
Erhöhung der Temperatur begünstigt Strukturen mit erniedrigter Koordina-
tionszahl.
∗ Englische Bezeichnung: body-centered cubic (b.c.c.)
Tabelle 14.1: Zahl der bis 2008 bekannten Elementstrukturen im festen Zustand bei
verschiedenen Bedingungen
Nichtmetall- dichteste kubisch- andere

strukturen Kugelpackungen† innenzentriert Metallstrukturen
Nichtmetalle∗
Normaldruck 55 4‡ – –
Hochdruck 7 8 7 31
Metalle
bis 400 K 2 51 15 11
Hochtemperatur – 7 23 6
Hochdruck – 34 9 48
Summe 64 104 54 96
∗ einschließlich Si, Ge, As, Sb, Te. Alle Temperaturbereiche
† einschließlich leicht verzerrter Varianten
‡ Edelgase
14.3 Andere Metallstrukturen

Die meisten Metalle kristallisieren gemäß der vorstehend beschriebenen Ku-
gelpackungen (in einigen Fällen mit gewissen Verzerrungen; Tab. 14.2). Einige
Metalle weisen jedoch individuelle Strukturtypen auf: Ga, Sn, Bi, Po, Mn, U,
Np, Pu. Bezüglich Sn, Bi, Po siehe Seite 179, 163 und 159. Gallium hat ei-
ne recht ungewöhnliche Struktur, in der jedes Ga-Atom die Koordinationszahl
1 + 6 hat; eines der sieben Nachbaratome ist bedeutend näher als die anderen
(1 × 244 pm, 6 × 270 bis 279 pm); man kann dies als das Vorliegen von Ga–
Ga-Paaren mit kovalenter Bindung deuten. Wie der auffällig niedrige Schmelz-
punkt des Galliums zeigt (29,8◦ C), ist die Struktur nicht besonders stabil, sie
scheint nur eine Notlösung“ zu sein. Auch für Mn, U, Np und Pu scheint
”
es keine optimale Struktur zu geben, denn diese Elemente bilden besonders
viele polymorphe Formen mit recht eigentümlichen Strukturen. Zum Beispiel
enthält die Elementarzelle des bei Zimmertemperatur stabilen α -Mangans 58
Atome, wobei vier verschiedene Koordinationspolyeder mit Koordinationszah-
len von 12, 13 und 16 auftreten.
Bei hohen Drücken treten auffällig viele ungewöhnliche Strukturen auf, vor
allem bei den Alkali- und Erdalkalimetallen (Abb. 14.4). So wandelt sich Cäsi-
um zunächst bei 2,3 GPa von einer kubisch-innenzentrierten Packung in eine
kubisch-dichteste Kugelpackung um, was nicht überraschend ist. Aber bei zu-
14.3 Andere Metallstrukturen 229
Tabelle 14.2: Die Elementstrukturen der Metalle bei normalen Bedingungen

h = hexagonal-dichteste Kugelpackung
c = kubisch-dichteste Kugelpackung
hc, hhc = andere Stapelvarianten dichtester Kugelpackungen
i = kubisch-innenzentrierte Kugelpackung
= eigener Strukturtyp
= etwas verzerrt
Dichteste Kugelpackungen nehmen auch die festen Edelgase bei tiefer Tempera-
tur an: Ne. . .Xe c; Helium wird nur unter Druck fest (je nach Druck c, h oder i)
Li Be
i h
Na Mg Al
i h c
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga
i c h h i i i h c c h
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn
i c h h i i h h c c c h c
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb
i i hc h i i h h c c c c h c
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg
i c
c hc hc hc hhc i h h h h h h c h
c i hc hc c, hc h, hc
nehmendem Druck folgen drei Modifikationen mit Atomen der Koordinations-

zahlen 8 – 11, dann 8 und dann 10 – 11, bevor bei 70 GPa wieder eine dichteste
(doppelt-hexagonale) Kugelpackung auftritt. Als Grund für dieses Verhalten
wird ein Elektronenübergang vom 6s- auf das 5d-Band angenommen. Einige
der Cäsium-Modifikationen kommen auch bei Rubidium vor, das außerdem
zwischen 16 und 20 GPa die inkommensurable Kompositstruktur Rb-IV an-
nimmt, mit Baugruppen wie im Bismut-III (Abb. 11.11, S. 167), aber etwas
anders verknüpft. Dem Bismut-III sehr ähnliche, inkommensurable Strukturen
tauchen bei Strontium und Barium auf. Bei Magnesium, Calcium und Stron-
tium fällt die Umwandlung von der normalen dichtesten Kugelpackung zur
1 GPa 10 GPa 100 GPa

- log p/GPa
c
Li i c Li-IV, I 4 3 d, K.Z. 11
Na i c Rb-IV
Li-IV oP8
K i c RbIV ?
Rb i c Cs-IV Cs-V, K.Z. 10, 11

Cs-III Rb-IV
Cs i c Cs-IV Cs-V K.Z. 10, 11 hc
Cs-III, K.Z. 8–11
Mg h i
Ca c i cP ? ?
Sr c i Sn Sn Bi-III
Ba i h Bi-III h
Abb. 14.4: Stabilitätsbereiche der Strukturtypen der Alkali- und Erdalkalimetalle in

Abhängigkeit des Druckes bei Zimmertemperatur.
h = hexagonal-dichteste Kugelpackung; c = kubisch-dichteste Kugelpackung; hc =
doppelt-hexagonal-dichteste Kugelpackung; i = kubisch-innenzentrierte Kugelpackung;
cP = kubisch-primitiv (α -Po); = etwas verzerrt; Cs-IV: K.Z. = 8, Atomanordnung wie
die Th-Atome in ThSi2 (Abb. 13.1, S. 195)
kubisch-innenzentrierten Packung auf, die als erste bei Druckerhöhung auftritt.

Noch auffälliger ist die anschließende Verringerung der Koordinationszahl auf
6 bei Calcium und Strontium (Ca-III, α -Po-Typ; Sr-III, β -Zinn-Typ).
14.1 Geben Sie das JAGONDZINSKI- und das Ž DANOV-Symbol für die dichtesten Ku-
gelpackungen mit den folgenden Stapelfolgen an:
(a) ABABC; (b) ABABACAC.
14.2 Geben Sie die Stapelfolgen (mit A, B und C) für die dichtesten Kugelpackungen
mit den folgenden JAGONDZINSKI- bzw. Ž DANOV-Symbolen an:
(a) hcc; (b) cchh; (c) 221.
231
15 Das Prinzip der Kugelpackungen bei

Verbindungen
Die geometrischen Prinzipien zur Packung von Kugeln gelten nicht nur für
reine Elemente. Wie zu erwarten, finden wir die im vorigen Kapitel beschrie-
benen Kugelpackungen sehr häufig auch dann, wenn einander ähnliche Atome
kombiniert werden, insbesondere bei den zahlreichen Metallegierungen und
intermetallischen Verbindungen. Darüberhinaus gelten die gleichen Prinzipien
aber auch für viele Verbindungen aus sehr unterschiedlichen Elementen.
15.1 Geordnete und ungeordnete Legierungen

Sehr häufig lassen sich verschiedene Metalle im geschmolzenen Zustand
miteinander vermischen, d. h. sie bilden Lösungen. Beim Abschrecken der
Schmelze erhält man eine feste Lösung, in der die Atome statistisch verteilt
sind (ungeordnete Legierung). Beim langsamen Abkühlen der Schmelze kann
sich in manchen Fällen ebenfalls eine feste Lösung bilden; häufiger kommt es
aber zu einer Entmischung, bei der folgende Möglichkeiten bestehen:
1. Die Metalle kristallisieren getrennt (vollständige Entmischung).
2. Es kristallisieren zwei Sorten von festen Lösungen, Metall eins gelöst in
Metall zwei und umgekehrt (Mischbarkeit mit Mischungslücke).
3. Es kristallisieren Legierungen mit definierter Zusammensetzung, die von der
Zusammensetzung der Schmelze abweichen können (Bildung von intermetalli-
schen Verbindungen); die Zusammensetzung der Schmelze kann sich während
des Kristallisationsprozesses ändern, und es können weitere intermetallische
Verbindungen mit anderen Zusammensetzungen kristallisieren.
Welcher Fall vorliegt und welche intermetallischen Verbindungen eventu-
ell entstehen, kann man im einzelnen dem Phasendiagramm entnehmen (vgl.
Abschnitt 4.5, S. 57).
Die Tendenz zur Bildung fester Lösungen hängt in erster Linie von zwei
Faktoren ab, nämlich von der chemischen Verwandtschaft zwischen den betei-
ligten Elementen und von der relativen Größe ihrer Atome.
Zwei Metalle, die einander chemisch ähnlich sind und deren Atome
annähernd gleich groß sind, bilden miteinander ungeordnete Legierungen. Sil-
ber und Gold, die beide mit einer kubisch-dichtesten Kugelpackung kristalli-
sieren, haben Atome, die fast gleich groß sind (Radien 144,4 und 144,2 pm).
232 15 KUGELPACKUNGEN BEI VERBINDUNGEN
Sie bilden Mischkristalle beliebiger Zusammensetzung, in denen die Silber-

und Goldatome statistisch die Lagen der Kugelpackung einnehmen. Einander
ähnliche Metalle, insbesondere solche aus der gleichen Gruppe des Perioden-
systems, bilden im allgemeinen feste Lösungen mit beliebiger Zusammenset-
zung, wenn sich ihre Atomradien nicht um mehr als ca. 15 % unterscheiden,
zum Beispiel Mo + W, K + Rb, K + Cs, aber nicht Na + Cs. Sind die Elemen-
te einander weniger ähnlich, kann es eine begrenzte Mischbarkeit geben, zum
Beispiel Zn in Cu (maximaler Stoffmengenanteil 38,4 % Zn) und Cu in Zn
(maximal 2,3 % Cu); Kupfer und Zink bilden außerdem noch intermetallische
Verbindungen (s. Abschnitt 15.4).
Wenn die Atome verschiedene Größe haben oder wenn sie sich chemisch
deutlich unterscheiden, sind Strukturen mit einer geordneten Atomverteilung
erheblich bevorzugt. Da der Übergang von einer ungeordneten zu einer geord-
neten Verteilung mit einer Abnahme der Entropie verbunden ist (Δ S negativ)
und die freiwillige Umwandlung nur erfolgt, wenn Δ G = Δ H − T Δ S < 0 ist,
muß die Umwandlungsenthalpie Δ H negativ sein. Die geordnete Struktur ist
also energetisch bevorzugt, der Betrag ihrer Gitterenergie ist größer.
Verschieden große Kugeln zu ordnen, erlaubt immer eine bessere Raum-
erfüllung mit dichter aneinandergerückten Atomen; die anziehenden Bin-
dungskräfte zwischen ihnen kommen mehr zur Geltung. Es gilt das Prinzip
der bestmöglichen Raumerfüllung, das uns auch bei den Strukturen anderer
Verbindungen immer wieder begegnet. Zu einer definierten Ordnung der Ato-
me gehört auch eine definierte Zusammensetzung. Dementsprechend vereinen
sich zwei Metalle mit unterschiedlichen Atomradien im festen Zustand vor-
zugsweise in einem definierten stöchiometrischen Verhältnis, sie bilden eine
intermetallische Verbindung.
Selbst dann, wenn vollständige Mischbarkeit im festen Zustand möglich
ist, werden bei passender Zusammensetzung geordnete Strukturen bevorzugt,
wenn die Atome verschieden groß sind. Beispiel: Kupferatome sind kleiner als
Goldatome (Radien 127,8 und 144,2 pm). Kupfer und Gold bilden Mischkri-
stalle beliebiger Zusammensetzung, aber bei den Zusammensetzungen AuCu
und AuCu3 erhält man geordnete Legierungen (Abb. 15.1). Der Ordnungs-
grad ist temperaturabhängig, bei Erhöhung der Temperatur nimmt die Un-
ordnung zu. Die Umwandlung von der geordneten zur ungeordneten Legie-
rung erstreckt sich dabei über einen größeren Temperaturbereich, es liegt al-
so kein Phasenübergang mit scharf definierter Umwandlungstemperatur vor.
Dies zeigt sich in der Temperaturabhängigkeit der spezifischen Wärme (Abb.
15.2 Dichteste Kugelpackungen bei Verbindungen 233
Cu Cu
Au Au
Abb. 15.1: Die Strukturen der geordneten Legierungen AuCu und AuCu3 . Bei höheren
Temperaturen gehen sie in ungeordnete Legierungen über, bei denen alle Atomlagen
statistisch von den Cu- und Au-Atomen eingenommen werden
C p /(J g−1 K−1 )

6
0,75
0,50
0,25 -
100 200 300 400 500 T /◦ C
Abb. 15.2: Abhängigkeit der spezifischen Wärme C p von der Temperatur für AuCu3
(Λ -Typ-Umwandlung)
15.2). Wegen der Kurvenform spricht man von einer Λ -Typ-Umwandlung,

auch Ordnungs-Unordnungs-Umwandlung genannt (OD-Transformation); sie
wird bei vielen Festkörperumwandlungen beobachtet.
15.2 Dichteste Kugelpackungen bei Verbindungen

Wie bei Ionenverbindungen besteht auch bei intermetallischen Verbindungen
eine, wenn auch weniger stark ausgeprägte Tendenz dazu, Atome der einen
Sorte möglichst mit Atomen der anderen Sorte zu umgeben. Bei binären Ver-
bindungen, deren Atome eine dichteste Kugelpackung bilden, ist es jedoch
nicht möglich, diese Bedingung für beide Atomsorten gleichzeitig zu erfüllen.
Bei Zusammensetzungen MXn mit n < 3 kann sie weder für die M- noch für
die X-Atome erfüllt werden, jedes Atom muß in jedem Fall einige Nachbarato-
me der gleichen Sorte haben. Erst ab der Zusammensetzung MX3 (n ≥ 3) sind
Packungen möglich, bei denen jedes M-Atom nur von X-Atomen umgeben ist;
die X-Atome müssen aber weitere X-Atome als Nachbarn haben.
In den meisten Fällen ist die Zusammensetzung der Verbindung in jeder
einzelnen hexagonalen Schicht der Kugelpackung erfüllt. Die schematische
Erfassung und Ordnung des umfangreichen Datenmaterials ist dadurch recht
einfach: man braucht nur eine Skizze der Atomanordnung in einer Schicht und
eine Angabe zur Stapelfolge der Schichten (Ž DANOV- oder JAGODZINSKI-
Symbol). Zu den wichtigsten Strukturtypen dieser Art zählen die folgenden:
1. MX3 -Strukturen mit hexagonaler Anordnung der M-Atome in einer Schicht
(M-Atome im Bild dunkel; Lage der M-Atome in der folgenden Sc hicht durch
schwarz ausgefüllte Kreise markiert)
Struktur- Ž DANOV- JAGODZINSKI -

typ Symbol Symbol
AuCu3 ∞ c
SnNi3 11 h
2. MX3 -Strukturen mit rechteckiger Anordnung der M-Atome
Struktur- Ž DANOV- JAGODZINSKI-

typ Symbol Symbol
TiAl3 ∞ c
TiCu3 11 h
3. MX-Strukturen mit alternierenden Strängen gleicher Atome
Struktur- Ž DANOV- JAGODZINSKI-

typ Symbol Symbol
AuCu ∞ c
AuCd 11 h
TaRh 33 hcc
15.3 Der CsCl-Typ 235
Beim Stapeln dieser Schichten kommen Stränge gleicher Atome nebenein-

ander zu liegen. Es ergeben sich einander abwechselnde Schichten der bei-
den Atomsorten, die im vorstehenden Bild senkrecht zur Papi erebene von
rechts nach links ausgerichtet sind. Bei AuCu sind diese Schichten planar
und zur Papierebene geneigt; in der Elementarzelle (Abb. 15.1) liegen sie
parallel zur Basisfläche. Bei AuCd und TaRh sind die Schichten gleicher
Atome gewellt.
15.3 Das Prinzip der kubisch-innenzentrierten

Kugelpackung bei Verbindungen (CsCl-Typ)
Vermischt man zwei Metalle, die beide kubisch-innenzentri ert kristallisieren

und deren Atomradien sich nicht allzusehr unterscheiden (z. B. K und Rb), so
können ungeordnete Legierungen auftreten. Die Bildung geordneter Strukturen
ist jedoch bevorzugt, wobei die Tendenz zur ungeordneten St ruktur bei höheren
Temperaturen zunimmt. Bei passender Zusammensetzung können auch Me-
talle, die selbst nicht kubisch-innenzentriert kristallisieren, eine entsprechen-
de Anordnung aufweisen. β -Messing (CuZn) ist ein Beispiel; unterhalb von
300 ◦ C hat es CsCl-Struktur, zwischen 300 ◦ C und 500 ◦ C tritt eine Λ -Typ-
Umwandlung zu einer ungeordneten Legierung mit kubisch-in nenzentrierter
Struktur auf.
Der CsCl-Typ bietet die einfachste Möglich-
keit, Atome von zwei verschiedenen Elementen
nach dem Muster der kubisch-innenzentrierten
Kugelpackung zu packen: das Atom in der Mit-
te der Elementarzelle ist von acht Atomen des an-
deren Elements in den Ecken der Elementarzelle
umgeben. Dabei hat jedes Atom immer nur Ato- Pm3m
me des anderen Elements als Nachbaratome. Dies
ist eine Bedingung, die in einer dichtesten Kugelpackung nicht realisiert wer-
den kann (vgl. vorstehenden Abschnitt). Obwohl die Raumerfüllung etwas
schlechter als die einer dichtesten Kugelpackung ist, erweist sich der CsCl-
Typ damit als hervorragend geeignet für Verbindungen der Zusammensetzung
1:1. Durch die Besetzung der Punktlagen 0, 0, 0 und 12 , 12 , 12 mit verschiedenen
Atomen ist die Struktur nicht mehr innenzentriert.
Wie in Kapitel 7 ausgeführt, ist der CsCl-Typ ein wichtiger Strukturtyp für
Ionenverbindungen. Seine Bedeutung beschränkt sich jedoch keineswegs auf
diese Verbindungsklasse: von weit über 200 Verbindungen mit dieser Struktur
sind nur etwa 12 salzartig (z. B. CsI, TlBr), bei höherer Temperatur oder höhe-
rem Druck kommen noch weitere 15 dazu (z. B. NaCl, KCl bei höherem Druck;
TlCN bei höherer Temperatur mit rotierenden CN− -Ionen). Über 200 Vertreter
sind intermetallische Verbindungen, zum Beispiel MgAg, Ca Hg, AlFe, CuZn.
Überstrukturen des CsCl-Typs ergeben sich, wenn die Elementarzelle der
CsCl-Struktur vervielfacht wird und die Atomlagen von vers chiedenerlei Ato-
men eingenommen werden. Verdoppelt man die Kanten der Eleme ntarzelle in
allen drei Richtungen, so kommt man zu einer Zelle, die aus acht Teilwürfeln
aufgebaut ist, in deren Mitte sich je ein Atom befindet (Abb. 1 5.3). Die 16
Atome in der Zelle können wir in vier Gruppen zu je vier Atomen aufteilen,
die jeweils eine flächenzentrierte Anordnung haben. Je nachdem, wie wir die
Atome verschiedener Elemente auf diese vier Gruppen auftei len, kommen wir
zu verschiedenen Strukturtypen, die in Abb. 15.3 zusammeng estellt sind. Da-
bei sind auch Möglichkeiten berücksichtigt, bei denen bestimmte Atomlagen
unbesetzt bleiben (in der Tabelle mit dem S CHOTTKY-Symbol 2 gekennzeich-
net). In diesem Fall verringert sich die Packungsdichte; solange die Lagen a
und b von verschiedenen Atomen als die Lagen c und d eingenommen wer-
den, hat aber jedes Atom weiterhin nur Atome einer anderen Sorte als nächste
Nachbarn. Die zugehörigen Strukturtypen sind dementsprechend für Ionenver-
bindungen geeignet, unter Einschluß von Z INTL-Phasen mit einfachen Anio-
”
nen“ wie As3− , Sb3− oder Ge4− .
Daß die aufgeführten Strukturtypen von rein ionischen bis zu rein metalli-
schen Verbindungen wahrgenommen werden, zeigt die folgend e Reihe:
Fluorit-Typ und Varianten Fe3 Al-Typ u. Varianten W-Typ

F2 Ca Li2 O Li2 Te LiMgAs Mg2 Sn Cu3 Sb Cu2 MnAl Fe3 Al Fe
ionisch - metallisch
Wenn kovalente Bindungen die Nachbarschaft gleicher Atome begünstigen,

können in den Lagen c und d auch Atome der gleichen Sorte wie in a oder
b vorkommen. Dies gilt für Diamant und für die Z INTL-Phase NaTl, die als
Raumnetz von Tl− -Teilchen mit Diamantstruktur aufgefaßt werden kann, in
das Na+ -Ionen eingelagert sind (vgl. Abb. 13.4, S. 199). Heusler-L egierungen
der allgemeinen Zusammensetzung MM
2 X finden Interesse als ferro- oder
antiferromagnetische Materialien (M, M
= meist Übergangsmetall, X = Ele-
ment der 3. bis 5. Hauptgruppe).
15.4 Hume-Rothery-Phasen 237
a b a b a b
d c c d
b a b a b a
c d d c
a b a b a b
6 6 6 6 6 6 6 6 6 6
1 1 1 3 1 3 1
Höhe: 0 4 0 4 0 2 4 2 4 2
Abb. 15.3: Überstruktur des CsCl-Typs mit verachtfachter Elementarzelle. Links untere
Hälfte, rechts obere Hälfte der Zelle in Projektion auf die Papierebene. a, b, c und d
bezeichnen vier verschiedene Atomlagen, die wie folgt bese tzt sein k önnen:
Raum-
a b c d Strukturtyp gruppe Beispiele
Al Fe Fe Fe Fe3 Al (Li 3 Bi) F m 3 m Fe3 Si, Mg 3 Ce, Li 3 Au, Sr 3 In
Al Mn Cu Cu MnCu 2 Al F m 3 m LiNi 2 Sn, TiCo 2 Si
(Heusler-Legierung)
Tl Na Tl Na NaTl (Zintl-Phase) F d 3m LiAl, LiZn
Ag Li Sb Li Li 2 AgSb (Zintl-Phase) F 43m Li 2 AuBi, Na 2 CdPb
Sn Mg Pt Li LiMgSnPt F 43m LiMgAuSn
As 2 Mg Ag MgAgAs F 43m LiAlSi, NiZnSb, BAlBe, SiCN
(Halb-Heusler-Legierung)
Ca 2 F F CaF2 (Fluorit) F m 3 m BaCl2 , ThO 2 , TiH 2 ,
Li 2 O, Be 2 C, Mg 2 Sn
Zn 2 S 2 Zinkblende F 4 3 m SiC, AlP, GaAs, CuCl
C 2 C 2 Diamant F d 3 m Si, α -Sn
Na Cl 2 2 NaCl F m 3 m LiH, AgF, MgO, TiC
15.4 Hume-Rothery-Phasen
H UME -ROTHERY -Phasen (messingartige Phasen) sind Legierungen, deren
Strukturen den verschiedenen Formen von Messing (Cu– Zn-Le gierungen) ent-
sprechen. Sie sind klassische Beispiele f ür den strukturbestimmenden Ein-
fluß der Valenzelektronenkonzentration (VEK) bei Metallen . VEK = (Anzahl
Valenzelektronen) /(Anzahl Atome). Tabelle 15.1 gibt einen Überblick.
Tabelle 15.1: Messingartige Legierungen
Zusammen- Struktur-
setzung VEK typ Beispiele
α Cu1−x Znx , 1 bis 1,38 Cu
x = 0 bis 0,38
β CuZn 1,50 = 21/14 W AgZn, Cu3 Al, Cu5 Sn
γ Cu5 Zn8 1,62 = 21/13 Cu5 Zn8 Ag5 Zn8 , Cu9 Al4 , Na31 Pb8
ε CuZn3 1,75 = 21/12 Mg AgZn3 , Cu3 Sn, Ag5 Al3
η Cux Zn1−x , 1,98 bis 2 Mg
x = 0 bis 0,02
α -Messing ist eine feste Lösung von Zink in Kupfer mit der Struktur des
Kupfers; die Atome sind statistisch auf die Lagen der kubisch-dichtesten Ku-
gelpackung verteilt. Auch in β -Messing, das durch Abschrecken der Schmel-
ze erhalten wird, liegt eine statistische Atomverteilung vor, die Packung
ist kubisch-innenzentriert. Die Zusammensetzung ist nicht exakt CuZn; sta-
bil ist diese Phase nur, wenn der Anteil der Zinkatome 45 bis 48 % be-
trägt. Auch die γ -Phase hat eine gewisse Phasenbreite, die von Cu5 Zn6,9 bis
Cu5 Zn9,7 reicht. Die Struktur von γ -Messing läßt sich als Überstruktur der
kubisch-innenzentrierten Packung beschreiben, mit verdreifachten Gitterkon-
stanten und einer Elementarzelle, die somit ein 33 = 27 mal größeres Vo-
lumen hat. Anstelle von 2·27 = 54 enthält die Zelle jedoch nur 52 Atome;
es sind zwei Leerstellen vorhanden. Die Verteilung der Leerstellen ist geord-
net; es gibt vier Lagen für die Metallatome im Verhältnis 3 : 2 : 2 : 6, aber sie
können zu einem gewissen Grad fehlgeordnet sein. Bei Cu5 Zn8 ist die Vertei-
lung 3Cu : 2Cu : 2Zn : 6Zn. Eine Messingprobe, deren Zusammensetzung nicht
innerhalb der angegebenen Grenzen liegt, besteht aus einem Gemisch der bei-
den angrenzenden Phasen.
Wie die Beispiele in Tab. 15.1 zeigen, können Legierungen mit recht unter-
schiedlicher Zusammensetzung die gleichen Strukturen annehmen. Maßgeb-
lich ist jeweils die Valenzelektronenkonzentration, die sich folgendermaßen
errechnet:
AgZn 1+2
2 = 3
2 = 21
14 Ag5 Zn8 13 = 13
5+16 21
AgZn3 1+6
4 = 4 = 12
7 21
Cu3 Al 3+3
4 = 6
4 = 21
14 Cu9 Al4 13 = 13
9+12 21
Cu3 Sn 3+4
4 = 4 = 12
7 21
Cu5 Sn 5+4
6 = 9
6 = 21
14 Na31 Pb8 39 = 13
31+32 21
Ag5 Al3 5+9
8 = 8 = 12
14 21
15.5 Laves-Phasen 239
Die theoretische Interpretation für den Zusammenhang von Valenzelektro-

nenkonzentration und Struktur wurde von H. J ONES gegeben. Geht man von
Kupfer aus und legiert immer mehr Zink hinzu, so nimmt die VEK zu. Die
hinzukommenden Elektronen müssen immer höhere Energieniveaus einneh-
men, d. h. die Energie der Fermi-Grenze steigt an und reicht immer näher an
die Begrenzung der 1. Brillouin-Zone. Etwa bei VEK = 1,36 ist diese erreicht;
mit höheren Werten für die VEK müßten Zustände in einem energetisch höher-
liegenden Band besetzt werden; ein anderer Strukturtyp wird günstiger, der
eine höhere VEK innerhalb der 1. Brillouin-Zone erlaubt, nämlich die kubisch-
innenzentrierte Struktur, die bis etwa VEK = 1,48 stabil ist.
15.5 Laves-Phasen
Unter Laves-Phasen versteht man bestimmte nach F RITZ L AVES benannte Le-
gierungen der Zusammensetzung MM
2 , bei denen die M-Atome größer als die
M
-Atome sind. Der klassische Vertreter ist MgCu2 , dessen Struktur in Abb.
15.4 gezeigt ist. Im Sinne von Abb. 15.3 kann sie als Überstruktur des CsCl-
Typs aufgefaßt werden, bei der die Lagen a, b, c und d folgendermaßen besetzt
sind:
a: Mg b: Cu4 c: Mg d: (Cu4 )
Auf der Lage b ist also nicht ein Atom, sondern ein Tetraeder von vier Cu-
Atomen untergebracht; bei dieser Anordnung ergibt sich auch um die Lage d
ein gleichartiges Cu-Tetraeder. Die Magnesiumatome haben für sich alleine die
gleiche Anordnung wie im Diamant-Typ.
Neben dieser kubischen Laves-Phase gibt es im MgZn2 -Typ eine Variante
mit Magnesiumatomen in der Anordnung des hexagonalen Diamanten, außer-
dem gibt es noch weitere Stapelvarianten.
Die Kupferatome des MgCu2 -Typs sind miteinander zu einem Netzwerk
von eckenverknüpften Tetraedern verbunden (vgl. Abb. 15.4), so daß jedes
Cu-Atom mit sechs weiteren Cu-Atomen verbunden ist. Nimmt man eine
Elektronenverteilung gemäß der Formulierung Mg2+ (Cu− )2 an, so kommt
auf die Kupferatome eine Valenzelektronenkonzentration von VEK(Cu) =
2 (1 · 2 + 2 · 11) = 12. Nach Gleichung (13.7) (S. 192), für Übergangsmetalle
1
abgewandelt zu b(X) = 18 – VEK(M), errechnet man damit b(X) = 18 – 12 =

6 Bindungen pro Cu-Atom. MgCu2 erfüllt somit die Regeln für eine Z INTL-
Phase. Trotzdem sollte man L AVES-Phasen nicht den Z INTL-Phasen zurech-
nen; es sind ca. 170 intermetallische Verbindungen mit der MgCu2 -Struktur

5
0 4 0
3 1 7 5
6 2
1 3 5 7
4 0 4
7 5 3 1
2 6
3 5 7 1 3
0 4 0
5 3

Mg
6
√
3a 6 Cu 6a d(Mg–Cu) = 18 a 11
8 5
? 8a
1 6
4a
? ? ?
√ -
a 2
Abb. 15.4: Struktur der Laves-Phase MgCu2 . Links: Mg-Teilstruktur. Rechts: Cu-
Teilstruktur aus eckenverknüpften Tetraedern. Die Zahlen geben die Höhe in der Ele-
mentarzelle als Vielfache von 18 an. Unten: Schnitt diagonal durch die Zelle in der Rich-
tung, die oben durch Pfeile markiert ist und mit Atomradien für einander berührende
Atome (kleinerer Maßtab als oben)
bekannt, von denen die meisten nicht die Z INTLsche Valenzregel erfüllen (z. B.
CaAl2 , YCo2 , LiPt2 ).
Die Raumerfüllung im MgCu2 -Typ kann mit Hilfe von Gleichung (14.1)
(S. 222) berechnet werden, wobei die geometrischen Gegebenheiten aus dem
unteren Bild von Abb. 15.4 folgen:
√
Die vier Cu-Kugeln
√ reihen sich längs der Diagonalen der Länge a 2, somit ist
r(Cu)= 18 2 a;
entlang der Raumdiagonalen
√ der Elementarzelle
√ befinden sich zwei Mg-
Kugeln im Abstand 14 3 a, somit ist r(Mg)= 18 3 a.
15.5 Laves-Phasen 241
Cu
Mg
Abb. 15.5: F RANK -K ASPER-Polyeder im MgCu2 . Das Polyeder um ein Mg-Atom

(K.Z. 16) wird von vier Mg-Atomen, die für sich ein Tetraeder bilden, und von 12
Cu-Atomen aufgespannt; die Cu-Atome bilden vier Dreiecke, die sich gegenüber von
den Mg-Atomen befinden. Das Polyeder um ein Cu-Atom (K.Z. 12) ist ein Ikosaeder,
bei dem zwei gegenüberliegende Flächen von Cu-Atomen eingenommen werden
Der ideale Radienquotient beträgt danach

r(Mg) 3
= = 1, 225
r(Cu) 2
und die Raumerfüllung ist
4 1 1√ 1√ 3
π 3 [8( 3 a)3 + 16( 2 a) ] = 0, 710
3 a 8 8
(die Elementarzelle enthält 8 Mg- und 16 Cu-Atome). Mit 71,0 % ist die
Raumerfüllung also etwas geringer als in einer dichtesten Kugelpackung (74,1
%). Die Koordinationsverhältnisse um die√Atome sind die folgenden: √
Mg: K.Z. 16, nämlich 4 Mg im Abstand 18 √ 12a und 12 Cu im Abstand √ 1
8 11a;
1 1
Cu: K.Z. 12, nämlich 6 Cu im Abstand 8 8a und 6 Mg im Abstand 8 11a.
Die Koordinationspolyeder sind F RANK -K ASPER-Polyeder. Das sind Poly-
eder mit gleichen oder ungleichen Dreiecksflächen, wobei an jedem Eckpunkt
wenigstens fünf Dreiecke angrenzen. Solche Polyeder erlauben die Koordina-
tionszahlen 12, 14, 15 und 16. Abb. 15.5 zeigt die beiden F RANK -K ASPER-
Polyeder, die im MgCu2 vorkommen. F RANK -K ASPER-Polyeder und die zu-
gehörigen hohen Koordinationszahlen kennt man von zahlreichen intermetalli-
schen Verbindungen.
Das skizzierte Modell unter Annahme harter Kugeln hat einen Schönheits-
fehler: Die Summe der Atomradien von Mg und Cu ist kleiner als der kürzeste
Abstand zwischen diesen Atomen:
√ √
r(Mg) + r(Cu) = 18 ( 3√+ 2)a = 0, 393 a
1
d(Mg–Cu) = 8 11 a = 0, 415 a
Während sich die Mg-Atome untereinander und die Cu-Atome untereinander
berühren, schwebt“ die Cu-Teilstruktur in der Mg-Teilstruktur. Das Hartku-
”
gelmodell erfaßt somit die tatsächlichen Verhältnisse nur sehr unvollkommen,
Atome sind keine starre Kugeln. Das Prinzip der bestmöglichen Raumerfüllung
ist besser zu formulieren als das Prinzip, eine möglichst hohe Dichte zu er-
reichen. Dies zeigt sich insbesondere in der tatsächlichen Dichte der L AVES-
Phasen, sie ist größer als die Dichte der Komponenten (manchmal bis zu 50%
mehr); die Dichte von MgCu2 beträgt zum Beispiel 5,75 g cm−3 , das sind
7% mehr als die mittlere Dichte von 5,37 g cm−3 für 1 mol Mg + 2 mol Cu.
Die Atome sind im MgCu2 also dichter gepackt als in den reinen Elementen,
die Atome sind effektiv kleiner. Nach dem Hartkugelmodell dürfte sich die
L AVES-Phase mit ihrer Raumerfüllung von 71% gar nicht bilden, denn sowohl
Magnesium wie Kupfer kristallisieren in dichtesten Kugelpackungen mit 74%
Raumerfüllung.
Die Kompression der Atome betrifft vor allem die Magnesiumatome. Im
Dichtezuwachs äußert sich ein Gewinn an Gitterenergie, bedingt durch stärke-
re Bindungskräfte zwischen den ungleichen Atomen. Diese Bindungskräfte ha-
ben einen polaren Anteil, denn in L AVES-Phasen dieses Typs ist die Kompres-
sion um so größer, je größer die Differenz der Elektronegativitäten der betei-
ligten Atome ist.
15.1 Nehmen Sie Tabelle 14.2 zu Hilfe, um zu entscheiden, ob die folgenden Paare von
Metallen wahrscheinlich ungeordnete Legierungen miteinander bilden.
(a) Mg/Ca; (b) Ca/Sr; (c) Sr/Ba; (d) La/Ac; (e) Ti/Mn; (f) Ru/Os; (g) Pr/Nd; (h) Eu/Gd.
15.2 Zeichnen Sie einen Ausschnitt von jedem der auf S. 234 gezeigten Strukturtypen
in Projektion auf eine Ebene, die in vertikaler Richtung der Abbildung senkrecht zur
Papierebene verläuft.
15.3 Welche Strukturtypen ergeben sich, wenn die Atomlagen von Abb. 15.3 in folgen-
der Art besetzt werden (A, B, C und D stehen für chemische Elemente):
(a) a A, b A, c , d B; (b) a A, b B, c C, d ; (c) a A, b A, c C, d D?
15.4 Wie kann es sein, daß sowohl Ag5 Zn8 wie auch Cu9 Al4 die γ -Messingstruktur
haben, obwohl ihre Zusammensetzungen verschieden sind?
15.5 Kann man ein Ikosaeder als F RANK –K ASPER-Polyeder ansehen?
243
16 Verknüpfte Polyeder
Mit Hilfe von Koordinationspolyedern kann die unmittelbare Umgebung ein-
zelner Atome gut erfaßt werden, zumindest dann, wenn die Polyeder exakt oder
näherungsweise ein gewisses Minimum an Symmetrie aufweisen. Die wich-
tigsten dieser Polyeder sind in Abb. 2.2 (S. 15) gezeigt. Größere Bauverbände
lassen sich als Verbund von Polyedern auffassen. Zwei Polyeder lassen sich
miteinander über eine gemeinsame Ecke, eine gemeinsame Kante oder eine ge-
meinsame Fläche verknüpfen, sie haben dann ein, zwei oder drei (oder mehr)
gemeinsame Brückenatome (Abb. 2.3, S. 16).
Je nach Polyeder und Art der Verknüpfung ergeben sich an den Brücken-
atomen Bindungswinkel, die einen definierten Wert haben oder innerhalb be-
stimmter Grenzen liegen. Bei flächenverknüpften Polyedern ist der Bindungs-
winkel geometrisch festgelegt. Bei eckenverknüpften und in manchen Fällen
bei kantenverknüpften Polyedern kann der Bindungswinkel durch gegenseiti-
ges Verdrehen der Polyeder innerhalb gewisser Grenzen variieren (Abb. 16.1; s.
auch Abb. 16.18, S. 264). In Tabelle 16.1 sind die Werte für die Bindungswin-
kel angegeben. Die Zahlen gelten für unverzerrte Tetraeder und Oktaeder und
unter der Annahme, daß die Atome in den Ecken verschiedener Polyeder ein-
ander nicht näher kommen dürfen als innerhalb eines Polyeders. Verzerrungen
treten häufig auf und ermöglichen eine gewisse zusätzliche Variationsbreite
für die Bindungswinkel der Brückenatome. Außer der Verzerrung durch un-
terschiedliche Längen von Polyederkanten kann die Verzerrung auch durch ein
Herausrücken des Zentralatoms aus der Polyedermitte zustande kommen, unter
Änderung von Bindungswinkeln am Zentralatom und an den Brückenatomen;
Tabelle 16.1: Bindungswinkel für die Brückenatome und Abstände zwischen den Zen-
tralatomen M von verknüpften Tetraedern und Oktaedern (ohne Berücksichtigung von
eventuellen Verzerrungen). Die Abstände sind als Vielfache der Polyederkantenlänge
angegeben
Verknüpfung über
Ecken Kanten Flächen
Tetraeder Bindungswinkel 102,1◦ bis 180◦ 66,0◦ bis 70,5◦ 38,9◦
M–M-Abstand 0,95 bis 1,22 0,66 bis 0,71 0,41
Oktaeder Bindungswinkel 131,8◦ bis 180◦ 90◦ 70,5◦
M–M-Abstand 1,29 bis 1,41 1,00 0,82
244 16 VERKNÜPFTE POLYEDER
180◦
70,5◦
180◦
66,0◦
131,8◦
Abb. 16.1: Grenzen für die gegenseitige Verdrehung von kantenverknüpften Tetra-
edern und von eckenverknüpften Oktaedern und die sich ergebenden Bindungswinkel
an den Brückenatomen. Als Mindestabstand zwischen Eckpunkten verschiedener Poly-
eder (gestrichelt) wurde die Kantenlänge im Polyeder angenommen
die Polyederkanten und -flächen können dabei (müssen aber nicht) unverändert
bleiben.
Verzerrungen der Koordinationspolyeder können vielfach im Sinne der Re-
geln von G ILLESPIE -N YHOLM und durch Betrachtung der elektrostatischen
Kräfte gedeutet werden. So ist zum Beispiel in den beiden kantenverknüpften
Tetraedern im (FeCl3 )2 -Molekül ein gegenseitiges Abrücken der Fe-Atome er-
kennbar, da ihnen eine positive Partialladung zukommt. Die Fe–Cl-Bindungen
zu den verbrückenden Atomen sind dadurch länger als die übrigen Fe–Cl-
Bindungen. Die Cl-Atome passen sich der Verzerrung durch eine leichte De-
formation der Tetraeder an (Abb. 16.2). Wenn die verbrückenden Atome eine
höhere negative Partialladung als die terminalen Atome haben, so wirken sie
dieser Art von Verzerrung entgegen, da sie eine stärkere Anziehung auf die
Zentralatome ausüben, die dann weniger aus den Polyedermitten herausrücken.
16 VERKNÜPFTE POLYEDER 245
Cl S Cl Cl Cl Cl
224 219 233 ➤

213
104◦ 113◦ 124◦ ➤ 91◦
Fe2 S2 Cl2−
4
Fe2 Cl6
Abb. 16.2: Zwei nur wenig verzerrte, kantenverknüpfte Tetraeder im Fe2 S2 Cl2− 4 -Ion
und zwei stärker verzerrte Tetraeder im Fe2 Cl6 -Molekül. Die Verzerrung beruht in er-
ster Linie auf einer elektrostatischen Abstoßung zwischen den Fe-Atomen. Abstände in
pm
Das zum (FeCl3 )2 isostere (FeSCl2 )2−2 bietet ein Beispiel (Abb. 16.2; um die
elektrostatischen Kräfte zu vergleichen, kann man vereinfachend einen Aufbau
aus Ionen Fe3+ , Cl− und S2− annehmen).
Welche Art von Polyederverknüpfung realisiert wird, hängt von verschiede-
nen Faktoren ab. Zu nennen sind:
1. Die chemische Zusammensetzung; sie setzt einen engen Rahmen, da sich
nur ganz bestimmte Polyederverknüpfungen mit ihr vereinbaren lassen.
2. Die Natur der Brückenatome; sie streben bestimmte Bindungswinkel an und
tolerieren nur Bindungswinkel in einem bestimmten Bereich. Bei verbrücken-
den Schwefel-, Selen-, Chlor-, Brom- und Iodatomen (mit zwei einsamen Elek-
tronenpaaren) sind Winkel um 100◦ günstig. Dieser Winkel kann bei eckenver-
knüpften Tetraedern und bei kantenverknüpften Oktaedern auftreten; es sind je-
doch auch Beispiele mit kleineren Winkeln zwischen kantenverknüpften Tetra-
edern oder flächenverknüpften Oktaedern bekannt. Verbrückende Sauerstoff-
und Fluoratome lassen Winkel bis 180◦ zu, häufig werden Winkel um 130◦ bis
150◦ beobachtet.
3. Je polarer die Bindungen sind, desto ungünstiger werden Kanten- und in
noch stärkerem Maße Flächenverknüpfung, bedingt durch die zunehmende
gegenseitige elektrostatische Abstoßung der Zentralatome (dritte PAULING-
Regel, S. 92). Zentralatomen in hohen Oxidationszuständen begünstigen des-
halb die Verknüpfung über Ecken. Sind zweierlei Zentralatome vorhanden, so
vermeiden diejenigen mit der höheren Oxidationszahl die Verknüpfung ihrer
Polyeder miteinander (vierte PAULING-Regel).
4. Wechselwirkungen zwischen den Zentralatomen der verknüpften Poly-

eder. Wenn eine direkte Bindung zwischen den Zentralatomen vorteilhaft
ist, so sind sie bestrebt, einander näherzurücken. Dies begünstigt Anord-
nungen mit Kanten- oder Flächenverknüpfung. Zum Beispiel ermöglicht
die Flächenverknüpfung zweier Okta-
eder beim [W2 Cl9 ]3− -Ion eine W≡W- Cl 3−
Cl Cl Cl Cl
Dreifachbindung, mit welcher die Wolfram-
W W
atome von der Elektronenkonfiguration d 3
Cl Cl
auf Edelgaskonfiguration (18 Valenzelektro- Cl Cl
nen) kommen.
Weitergehende Einzelheiten zur Art der Verknüpfung lassen sich mit unse-
rem heutigen Kenntnisstand oft nicht verstehen und schon gar nicht vorher-
sehen. Warum bildet BiF5 lineare, polymere Ketten, SbF5 tetramere Moleküle
und AsF5 monomere Moleküle? Warum liegen im (WSCl4 )2 Chloro- und nicht
Schwefelbrücken vor? Warum gibt es keine Modifikation von TiO2 mit Quarz-
struktur?
Die Zusammensetzung einer Verbindung steht in unmittelbarem Zusam-
menhang mit der Art, wie die Polyeder verknüpft sind. Ein Atom X mit der
Koordinationszahl K.Z.(X), das die gemeinsame Ecke von K.Z.(X) Polyedern
bildet, hat am einzelnen Polyeder einen Anteil von 1/K.Z.(X). Hat ein Poly-
eder n dieser Atome, so kommen n/K.Z.(X) davon auf dieses Polyeder. Die
Verhältnisse lassen sich gut mit N IGGLI-Formeln zum Ausdruck bringen, so
wie in den folgenden Abschnitten gezeigt. Zur Bezeichnung der Koordina-
tionspolyeder kann man sich der Schreibweise bedienen, die am Ende von Ab-
schnitt 2.1 und in Abb. 2.2 (S. 15) vorgestellt wird.
16.1 Eckenverknüpfte Oktaeder

Ein einzelnes oktaedrisches Molekül hat die
F F
Zusammensetzung MX6 . Zwei Oktaeder mit
einer gemeinsamen Ecke kann man als An- F F
F Sb F Sb F
lagerung einer Einheit MX5 an eine Einheit F F
MX6 auffassen, die Zusammensetzung ist F F
M2 X11 . Setzt man die Anlagerung von MX5 -
Einheiten fort, so kommt man zu ketten- oder
zu ringförmigen Molekülen der Zusammensetzung (MX5 )n (Abb. 16.3). In
diesen hat jedes Oktaeder vier endständige Atome und zwei Atome, die ge-
16.1 Eckenverknüpfte Oktaeder 247
1 Bi[o] F[2l] F Ca 1∞ [Cr[o] F[2n] F4 ] Rb2 1∞ [Cr[o] F[2n] F4 ]

∞ 4
(Nb[o] F[2l] F4 )4 (Rh[o] F[2n] F4 )4
Abb. 16.3: Einige Möglichkeiten zur Verknüpfung von Oktaedern über Ecken zu MX5 -
Ketten oder -Ringen
meinsame Ecken mit anderen Oktaedern bilden, entsprechend der N IGGLI-

Formel MX4/1 X2/2 . Sind die beiden verbrückenden Ecken eines Oktaeders
trans-ständig zueinander, dann liegt eine Kette vor; sie kann entweder völlig
gestreckt sein wie im BiF5 , mit Bindungswinkeln von 180◦ an den Brücken-
atomen, oder sie kann zickzackförmig sein wie im CrF2− 5 -Ion, mit Bindungs-
winkeln zwischen 132◦ und 180◦ (bei Fluoriden häufig zwischen 132◦ und
150◦ ). Stehen die beiden verbrückenden Atome jedes Oktaeders cis-ständig zu-
einander, so ist eine Vielzahl von Anordnungen möglich. Von Bedeutung sind
Zickzackketten wie im CrF5 und tetramere Moleküle wie im (NbF5 )4 . Auch
hier können die Bindungswinkel an den verbrückenden Atomen zwischen 132◦
und 180◦ liegen. Das bei Pentafluoriden häufige Auftreten von Winkeln, die
entweder 132◦ oder 180◦ betragen, hat etwas mit der Packung der Moleküle
im Kristall zu tun: diese beiden Werte ergeben sich geometrisch, wenn die
Fluoratome für sich gesehen eine hexagonal- bzw. eine kubisch-dichteste Ku-
gelpackung bilden (dies wird in Kapitel 17 näher ausgeführt). Die wichtigsten
Verknüpfungsmuster für Pentafluoride, Pentafluoroanionen und Oxotetrahalo-
genide sind:
Oktaeder- Brückenatom-
Konfiguration Bindungswinkel ca. Beispiele
Ringe (MF5 )4 cis 180◦ (NbF5 )4 , (MoF5 )4
Ringe (MF5 )4 cis 132◦ (RuF5 )4 , (RhF5 )4
Lineare Ketten trans 180◦ BiF5 , UF5 , WOCl4
Zickzackketten trans 150◦ Ca[CrF5 ], Ca[MnF5 ]
Zickzackketten cis 180◦ Rb2 [CrF5 ]
Zickzackketten cis 152◦ VF5 , CrF5 , MoOF4
Die wichtigste Möglichkeit, Oktaeder über jeweils vier Ecken miteinander
zu verknüpfen, führt zu Schichten der Zusammensetzung MX4 = MX2/1 X4/2
[2l]
oder M[o] X2 X2 (Abb. 16.4). Sie wird bei einigen Tetrafluoriden wie SnF4
und PbF4 sowie in den Anionen von Tl[AlF4 ] und K2 [NiF4 ] gefunden. Der
K2 NiF4 -Typ tritt bei einer Reihe von Fluoriden und Oxiden auf: K2 MF4 mit M
= Mg, Zn, Co, Ni; Sr2 MO4 mit M = Sn, Ti, Mo, Mn, Ru, Rh, Ir und noch einige
andere. Die Bevorzugung von K+ bzw. Sr2+ hat mit der Größe dieser Kationen
zu tun: sie passen gerade in die Lücke zwischen vier F- bzw. O-Atome der nicht
verbrückenden Oktaederspitzen (Abb. 16.4). Größere Kationen wie Cs+ oder
Ba2+ haben Platz, wenn die Oktaeder durch Besetzung mit größeren Atomen
aufgeweitet sind, zum Beispiel im Cs2 UO4 oder Ba2 PbO4 . Die Zusammenset-
zung A2 MX4 ist erfüllt, wenn alle Lücken zwischen den Oktaederspitzen auf
K F
Abb. 16.4: MX4 -Schicht aus eckenverknüpften Oktaedern und die Packung solcher
Schichten im K2 NiF4 -Typ. Läßt man die K+ -Ionen weg und rückt die Schichten aufein-
ander, so daß die Oktaederspitzen einer Schicht zwischen je vier Spitzen der nächsten
Schicht kommen, so kommt man zur Packung im SnF4
der Unter- und Oberseite der [MX4 ]2n− -Schicht mit An+ -Ionen besetzt sind.
Bei der Stapelung der so aufgebauten Schichten kommen die An+ -Ionen der
nächsten Schicht genau über die X-Atome zu liegen. Jedes An+ -Ion hat dann
die Koordinationszahl 9 (4 der verbrückenden X-Atome der Schicht, die vier
umgebenden Oktaederspitzen sowie das X-Atom der nächsten Schicht); das
Koordinationspolyeder ist ein quadratisches Antiprisma mit aufgesetzter Pyra-
mide.
Stapelt man MX4 -Schichten Oktaederspitze auf Oktaederspitze übereinan-
der und verschmilzt die Oktaederspitzen miteinander, dann resultiert das Netz-
werk der ReO3 -Struktur mit Verknüpfung in drei Dimensionen (Abb. 16.5).
In ihr ist jedes Oktaeder über alle sechs Ecken mit jeweils sechs anderen Ok-
taedern verknüpft; die Bindungswinkel an den Brückenatomen betragen 180◦ .
Die Mittelpunkte von acht Oktaedern spannen die kubische Elementarzelle auf.
In der Mitte der Elementarzelle befindet sich ein relativ großer Hohlraum. Die-
ser Hohlraum kann mit einem Kation besetzt sein, es handelt sich dann um den
Perowskit-Typ (Perowskit = CaTiO3 ), der bei einer Vielzahl von Verbindun-
gen der Zusammensetzung AMF3 und AMO3 vorkommt und der wegen seiner
Bedeutung gesondert behandelt wird (Abschnitt 17.4, S. 295).
Eine bessere Raumerfüllung als im ReO3 -Typ kann erreicht werden, wenn
die Oktaeder um die Richtung einer der Raumdiagonalen der Elementarzelle
verdreht werden (Abb. 16.5). Dabei verschwindet der große Hohlraum in der
ReO3 -Zelle, die Oktaeder rücken näher aufeinander zu und die Bindungswin-
kel an den Brückenatomen verkleinern sich von 180◦ bis auf 132◦ . Wenn dieser
Wert erreicht ist, liegt der RhF3 -Typ vor, in dem die F-Atome eine hexagonal-
dichteste Kugelpackung bilden. Etliche Trifluoride kristallisieren mit Struk-
turen, die zwischen den beiden Extremen liegen, mit Bindungswinkeln von
ca. 150◦ an den F-Atomen: GaF3 , TiF3 , VF3 , CrF3 , FeF3 , CoF3 u.a. Einige
wie ScF3 sind nahe am ReO3 -Typ, andere wie MoF3 näher an der hexagonal-
dichtesten Struktur. Die Oktaeder können noch weiter zu einer überdichten“
”
Kugelpackung verdreht sein, wobei Gruppen von je drei zusammengequetsch-
ten Atomen vorhanden sind. Dies entspricht der Struktur des Calcits (CaCO3 );
im Mittelpunkt zwischen drei zusammengequetschten O-Atomen befindet sich
das C-Atom des Carbonat-Ions.
Die beschriebene Verdrehung der Oktaeder
Beobachtete Oktaeder-
kann tatsächlich ausgeführt werden. Bei At-
drehwinkel für FeF3
mosphärendruck (p = 10−4 GPa) sind im FeF3
p/GPa a/pm c/pm Winkel/◦
die Oktaeder um 17, 0◦ im Vergleich zu ReO3 −4
10 521 1332 17,0
verdreht. Wie in der nebenstehenden Tabel-
1, 5 504 1341 21,7
le aufgeführt, verdrehen sie sich unter Druck
4, 0 485 1348 26,4
fast bis auf 30◦ , was dem idealen RhF3 -Typ 6, 4 476 1348 28,2
entspricht. Zugleich verringert sich der Gitter- 9, 0 470 1349 29,8
parameter a, während sich c kaum verändert.
Wenn im VF3 -Typ die Metallatomlagen in den Oktaedern abwechselnd von
Atomen zweier verschiedener Metalle besetzt sind, liegt der LiSbF6 -Typ vor,
der bei vielen Verbindungen AMF6 vorkommt (z. B. ZnSnF6 ). Abwechselnd
zweierlei Atomsorten in der RhF3 -Packung treten bei PdF3 auf (auch PtF3 ),
Re
ReO3
O Pm3m
➤
➤
➤
➤
` `
➤
➤
`
=⇒
`
➤
➤
` `
➤ ➤
ReO3
=⇒ VF3 , FeF3
➤
➤
➤
=⇒
➤
RhF3 ; FeF3 (9 GPa) CaO3 C (Calcit)

Abb. 16.5: Oben: Verband von allseits eckenverknüpften Oktaedern = ReO3 -Typ. Mitt-
lere und untere Reihe: Verdrehung der Oktaeder des ReO3 -Typs führt über den VF3 - und
RhF3 -Typ zum Calcit-Typ. Die Elementarzelle beim VF3 -Typ wird von den dreizähli-
gen Drehachsen durch die hell gezeichneten Oktaeder aufgespannt
gemäß der Formulierung PdII PdIV F6 oder Pd2+ [PdF6 ]2− , wie an den Pd–F-
Abständen von 217 pm (PdII ) und 190 pm (PdIV ) zu erkennen ist.
WO3 tritt in einer größeren Anzahl von Modifikationen auf, die verzerrte
Varianten des ReO3 -Typs sind. Darüberhinaus gibt es noch eine Form, die sich
durch Entwässern von WO3 · 13 H2 O erhalten läßt und deren Gerüst in Abb. 16.6
(links) gezeigt ist. Auch hier sind alle Oktaeder miteinander eckenverknüpft,
die W–O–W-Winkel betragen 150◦ . Diese Struktur ist wegen der in ihr vorhan-
denen Kanäle bemerkenswert. Die Kanäle lassen sich kontinuierlich mit Alka-
liionen besetzen, wobei die Zusammensetzung Ax WO3 von x = 0 bis x = 0, 33
gehen kann (A = K, Rb, Cs). Man nennt diese Verbindungen hexagonale Wolf-
rambronzen. Kubische Wolframbronzen haben die ReO3 -Struktur mit partiel-
ler Besetzung des Hohlraums mit Li+ oder Na+ , d. h. sie sind Zwischenstufen
zwischen dem ReO3 -Typ und dem Perowskit-Typ. Tetragonale Wolframbron-
zen haben Ähnlichkeit zu den hexagonalen Bronzen, haben aber engere (vier-
und fünfseitige) Kanäle, die Na+ oder K+ aufnehmen können (Abb. 16.6).
Wolframbronzen sind metallische Leiter, haben metallischen Glanz und Far-
ben, die je nach Zusammensetzung von goldgelb bis schwarz reichen. Sie sind
chemisch sehr widerstandsfähig und dienen als Pigmente in Bronzefarben“.
”
Abb. 16.6: Verknüpfung der Oktaeder in hexagonalen und tetragonalen Wolframbron-

zen Mx WO3 . Die Verknüpfung setzt sich in Blickrichtung mit deckungsgleich angeord-
neten Oktaedern fort. In den Kanälen in Blickrichtung sind wechselnde Mengen von
Alkaliionen eingelagert
16.2 Kantenverknüpfte Oktaeder 253
16.2 Kantenverknüpfte Oktaeder

Zwei kantenverknüpfte Oktaeder ergeben die Zusammensetzung (MX5 )2 (oder
(MX4/1 X2/2 )2 ). Dieser Aufbau wird von Pentahalogeniden und von Ionen
[MX5 ]n−
2 bevorzugt, wenn X = Cl, Br oder I:
(SbCl5 )2 (NbCl5 )2 (TaCl5 )2 (MoCl5 )2 (WCl5 )2 (ReCl5 )2 (OsCl5 )2 (UCl5 )2
< –54 ◦ C (NbBr5 )2 (TaBr5 )2 (WBr5 )2 (UBr5 )2
(NbI5 )2 (TaI5 )2 (PaBr5 )2
[TiCl5 ]2− 2− 2− 2−
[OsBr5 ]2− (PaI5 )2
2 [ZrCl5 ]2 [MoCl5 ]2 [WCl5 ]2 2
Es gibt auch Ausnahmen mit nicht oktaedrisch koordinierten M-Atomen:

−
SbCl5 (monomer über −54 ◦ C), PCl5 (ionisch PCl+ 4 PCl6 ), PBr5 (ionisch
PBr+ −
4 Br ). (MX5 )2 -Moleküle lassen sich sehr kompakt packen, wobei die X-
Atome für sich eine dichteste Kugelpackung bilden.
Setzt man die Kantenverknüpfung zu einem Strang von Oktaedern fort, dann
ergibt sich die Zusammensetzung MX2/1 X4/2 , d. h. MX4 . Jedes Oktaeder hat
dann zwei gemeinsame Kanten mit anderen Oktaedern, außerdem hat es zwei
terminale X-Atome. Wenn die beiden terminalen X-Atome zueinander trans-
ständig sind, ergibt sich eine lineare Kette (Abb. 16.7). Diese Art Kette tritt bei
Tetrachloriden und Tetraiodiden auf, wenn sich zwischen den M-Atomen be-
nachbarter Oktaeder paarweise Metall–Metall-Bindungen ausbilden; die Me-
tallatome sind dann aus den Oktaedermitten in Richtung auf die betreffenden
NbCl4 , α -NbI4 , WCl4
ZrCl4 , PtCl4 , UI4 u.a. β -MoCl4
Abb. 16.7: Einige Konfigurationen für Ketten aus kantenverknüpften Oktaedern der
Zusammensetzung MX4
Oktaederkanten herausgerückt. Vertreter sind NbCl4 , NbI4 , WCl4 . Die glei-

chen Ketten mit Metallatomen in den Oktaedermitten kommen bei OsCl4 vor.
Sind die beiden terminalen X-Atome eines Oktaeders einer MX4 -Kette zu-
einander cis-ständig, so kann die Kette eine Vielzahl von Konfigurationen ha-
ben. Am häufigsten ist eine Zickzackkette (Abb. 16.7), sie kommt zum Beispiel
bei ZrCl4 , TcCl4 , PtCl4 , PtI4 , UI4 vor. Ketten mit anderer Gestalt, zum Beispiel
beim ZrI4 , sind seltenerer. Sechs kantenverknüpfte Oktaeder können auch zu
einem Ring geschlossen sein (β -MoCl4 , Abb. 16.7).
Bei der Kantenverknüpfung von Oktaedern zu Schichten wie in Abb. 16.8
sind alle X-Atome an der Verbrückung beteiligt, jedes X-Atom gehört zwei
Oktaedern an. In dieser Art Schicht befinden sich Hohlräume, die ebenfalls ok-
taederförmig sind. Die Zusammensetzung der Schicht ist MX3 (MX6/2 ). Zahl-
reiche Trichloride, Tribromide und Triiodide sowie einige Trihydroxide sind
aus Schichten dieser Art aufgebaut. Die Schichten sind so gestapelt, daß die
X-Atome für sich betrachtet eine dichteste Kugelpackung bilden, und zwar:
BiI3 -Typ: hexagonal-dichteste Packung von X-Atomen
FeCl3 , CrBr3 , Al(OH)3 (Bayerit) u.a.
AlCl3 -Typ: kubisch-dichteste Packung von X-Atomen
YCl3 , CrCl3 (hochtemp.) u.a.
Abb. 16.8: Über Kanten zu Schichten verbundene Oktaeder im BiI3 - und AlCl3 -Typ
16.2 Kantenverknüpfte Oktaeder 255
Abb. 16.9: Über Kanten zu Schichten verbundene Oktaeder im CdI2 - und CdCl2 -Typ
Gleichartige Schichten finden sich auch in einer zweiten Modifikation des

Al(OH)3 , dem Hydrargillit (Gibbsit), jedoch mit einer Stapelung, bei der die
benachbarten O-Atome zweier Schichten genau übereinander liegen und über
H-Brücken miteinander verbunden sind.
Zu den Schichtenstrukturen gehören auch der CdCl2 - und der CdI2 -Typ
(Abb. 16.9; weil es vom CdI2 zahlreiche Stapelvarianten gibt, bevorzugen eini-
gen Autoren die Bezeichnung Cd(OH)2 -Typ). In der Schicht sind die Oktaeder
jeweils über sechs Kanten miteinander verknüpft. Die Schichtstruktur ist die
gleiche wie bei einer MX3 -Schicht, wenn in dieser die Hohlräume ebenfalls
mit M-Atomen besetzt sind; jedes Halogenatom gehört dann drei Oktaedern
gemeinsam an (MX6/3 ). Die Stapelvarianten der Schichten sind:
CdI2 -Typ (Cd(OH)2 -Typ): hexagonal-dichteste Packung von X-Atomen
MgBr2 , TiBr2 , VBr2 , CrBr2 † , MnBr2 , FeBr2 , CoBr2 , NiBr2 , CuBr2 †
MgI2 , CaI2 , PbI2 , TiI2 , VI2 , CrI2 † , MnI2 , FeI2 , CoI2
Mg(OH)2 , Ca(OH)2 , Mn(OH)2 , Fe(OH)2 , Co(OH)2 , Ni(OH)2 , Cd(OH)2
SnS2 , TiS2 , ZrS2 , NbS2 , PtS2 ; TiSe2 , ZrSe2 , PtSe2
Ag2 F, Ag2 O (F bzw. O in den Oktaedermitten)
CdCl2 -Typ: kubisch-dichteste Packung von X-Atomen
MgCl2 , MnCl2 , FeCl2 , CoCl2 , NiCl2
Cs2 O (O in den Oktaedermitten)
† verzerrt durch Jahn-Teller-Effekt
Bei den Hydroxiden wie Mg(OH)2 (Brucit) und Ca(OH)2 weicht die
Packung der O-Atome insofern von der idealen hexagonal-dichtesten Packung
ab, als die Schichten etwas platt gedrückt sind, so daß die Bindungswinkel M–
O–M in der Schicht größer als die 90◦ sind, die bei unverzerrten Oktaedern zu
erwarten wären (bei Ca(OH)2 z. B. 98,5◦ ).
16.3 Flächenverknüpfte Oktaeder

Zwei über eine gemeinsame Fläche miteinander verknüpfte Oktaeder ergeben
eine Einheit der Zusammensetzung M2 X9 (Abb. 16.10). Sie kommt bei einigen
Molekülen wie Fe2 (CO)9 und vor allem bei einigen Ionen von dreiwertigen
Metallen vor. Als Ursache für eine Flächenverknüpfung kann man in einigen
Fällen Metall-Metall-Bindungen ausmachen, zum Beispiel im [W2 Cl9 ]3− , des-
sen geringes magnetisches Moment für eine W≡W-Bindung spricht (s. Bild
auf S. 246). Das ebenso aufgebaute [Cr2 Cl9 ]3− -Ion zeigt dagegen den für
die Elektronenkonfiguration d 3 zu erwartenden Paramagnetismus, [Mo2 Cl9 ]3−
nimmt eine Zwischenstellung ein. Auch die Bindungswinkel an den Brückena-
tomen spiegeln den Unterschied wider: 58◦ im [W2 Cl9 ]3− , 77◦ im [Cr2 Cl9 ]3− .
[M2 X9 ]3− -Ionen kennt man auch bei weiteren Vertretern ohne Metall-Metall-
Bindung, zum Beispiel [Tl2 Cl9 ]3− oder [Bi2 Br9 ]3− . Ob sie auftreten oder nicht,
wird oft vom Gegenion, d. h. von der Packung im Kristall gesteuert. Cs+ -Ionen
und Cl− -Ionen, die von ähnlicher Größe sind, lassen sich zum Beispiel gemein-
sam dicht packen, und ermöglichen das Auftreten dieser Doppeloktaeder. Auch
mit großen Kationen wie P(C6 H5 )+ 4 treten sie auf.
Setzt man die Verknüpfung über gegenüberliegende Flächen der Oktaeder
fort, so kommt man zu einem Strang der Zusammensetzung MX3 (Abb. 16.10).
Stränge dieser Art treten bei einigen Trihalogeniden mit ungerader Zahl von d-
Elektronen auf. Dabei kommen paarweise Metall-Metall-Bindungen zwischen
je zwei benachbarten Oktaedern vor: β -TiCl3 , ZrI3 (d 1 ), MoBr3 (d 3 ), RuCl3 ,
RuBr3 (d 5 ). Anionische Stränge der gleichen Art sind von Verbindungen wie
Cs[NiCl3 ] oder Ba[NiO3 ] bekannt, wobei hier wieder eine ähnliche Größe der
Kationen Cs+ bzw. Ba2+ und der Anionen Cl− bzw. O2− eine dichte Packung
ermöglicht.
16.4 Oktaeder mit gemeinsamen Ecken und Kanten 257
Abb. 16.10:
Zwei flächenverknüpfte Oktaeder in Io-
nen [M2 X9 ]3− und ein Strang von
flächenverknüpften Oktaedern im ZrI3
16.4 Oktaeder mit gemeinsamen Ecken und Kanten

Einheiten (MX5 )2 können über Ecken zu Strängen wie in Abb. 16.11 verknüpft
werden. Da jedes Oktaeder dann noch über zwei terminale Atome verfügt, er-
gibt sich die Zusammensetzung MX2/1 X2/2 Z2/2 oder MX3 Z, wobei die ecken-
verknüpfenden Atome mit Z bezeichnet wurden. Diesen Aufbau haben Ver-
bindungen wie NbOCl3 oder WOI3 , wobei sich Halogenatome auf den ver-
brückenden Kanten befinden und die O-Atome die verbrückenden Ecken bil-
den. Die Metallatome sind aus den Oktaedermitten herausgerückt, mit abwech-
selnd kurzen und langen M–O-Bindungen.
Abb. 16.11:
Verknüpfung von Oktaedern im NbOCl3 Cl
mit abwechselnd kurzen und langen Nb–
O-Bindungen
Rutil α -PbO2
➤c
➤ b
Abb. 16.12: Längs c verlaufende Stränge von kantenverknüpften Oktaedern sind im
Rutil und α -PbO2 über Ecken miteinander vernetzt
Im Rutil gehört jedes O-Atom drei Oktaedern gemeinsam an, entsprechend

der Formulierung TiO6/3 . Wie in Abb. 16.12 erkennbar, liegen lineare Stränge
von kantenverknüpften Oktaedern vor, wie in Verbindungen MX4 . Die Stränge
liegen parallel nebeneinander und sind über gemeinsame Oktaederecken ver-
knüpft. Verglichen zu den Schichten des CdI2 -Typs ist die Zahl der gemeinsa-
men Kanten geringer, nämlich im Mittel eine (statt drei) pro Oktaeder. Im Sinne
der dritten PAULING-Regel (S. 92) ist der Rutil-Typ damit aus elektrostatischen
Gründen günstiger als der CdCl2 - oder CdI2 -Typ. Verbindungen MX2 mit okta-
edrisch koordinierten M-Atomen bevorzugen dementsprechend den Rutil-Typ,
wenn sie stark polar sind: bei Dioxiden und Difluoriden ist der Rutil-Typ weit
verbreitet, zum Beispiel bei GeO2 , SnO2 , CrO2 , MnO2 , RuO2 sowie MgF2 ,
FeF2 , CoF2 , NiF2 , ZnF2 .
Im Rutil sind die Metallatome im Strang der kantenverknüpften Okta-
eder äquidistant. Bei manchen Dioxiden treten dagegen abwechselnd kürze-
re und längere M–M-Abstände auf, d. h. die Metallatome sind aus den Ok-
taedermitten paarweise aufeinander zugerückt. Diese Erscheinung tritt dann
auf (aber nicht immer), wenn die Metallatome noch über d-Elektronen
verfügen und somit Metall-Metall-Bindungen eingehen können, zum Beispiel
bei den Tieftemperatur-Modifikationen von VO2 , NbO2 , MoO2 , WO2 (die
Hochtemperatur-Formen haben die normale Rutil-Struktur).
Auch die zickzackförmigen Ketten aus kantenverknüpften Oktaedern, die
bei Verbindungen MX4 vorkommen, können über gemeinsame Ecken zum α -
PbO2 -Typ verbunden werden (Abb. 16.12), der allerdings seltener vorkommt.
16.4 Oktaeder mit gemeinsamen Ecken und Kanten 259
Verschiedenartig verknüpfte Oktaeder kommen dann öfters vor, wenn meh-

rere verschiedene Metallatome vorhanden sind. Li2 ZrF6 bietet ein Beispiel. Die
Li- und F-Atome sind in Schichten von BiI3 -Art angeordnet. Die Schichten
sind über einzelne ZrF6 -Oktaeder miteinander verknüpft, die sich jeweils über
und unter den Löchern der Schicht befinden (Abb. 16.13). Die Oktaeder der
Li2 F6 -Schicht sind miteinander kantenverknüpft und mit den ZrF6 -Oktaedern
eckenverknüpft.
Li Zr
Abb. 16.13: Oktaederverknüpfung im Li2 ZrF6 und Sn2 PbO6
Iso- und Heteropolysäuren

Eine Vielzahl von zum Teil komplizierten Verknüpfungsmustern, in denen
vorwiegend Oktaeder über Ecken und Kanten verknüpft sind, kennt man
von Polyvanadaten, -niobaten, -tantalaten, -molybdaten und -wolframaten.
Sofern nur eines dieser Elemente in den Polyedern vorkommt, spricht man
auch von Isopolysäuren; bei Heteropolysäuren sind außerdem noch ande-
re Elemente am Aufbau beteiligt, die tetraedrisch, oktaedrisch, quadratisch-
antiprismatisch oder ikosaedrisch koordiniert sein können. Klassisches Bei-
spiel ist das Dodekamolybdatophosphat [PO4 Mo12 O36 ]3− , dessen schwerlösli-
ches Ammoniumsalz zum Nachweis von Phosphationen dient. Das Ion hat die
K EGGIN-Struktur: zwölf MoO6 -Oktaeder sind zu einem Käfig verknüpft, wo-
bei vier Gruppen von je drei kantenverknüpften Oktaedern miteinander über
Ecken verknüpft sind (Abb. 16.14). Im Inneren des Käfigs befindet sich das
tetraedrisch koordinierte Phosphoratom, an dessen Stelle auch Al(III), Si(IV),
[TeMo6 O24 ]6−
[PO4 Mo12 O36 ]3−
[Ta6 O19 ]8− , [W6 O19 ]2−

[W4 O16 ]8−
[Mo7 O24 ]6− [W12 O42 ]12−

Abb. 16.14: Strukturen einiger Heteropoly- und Isopolyanionen
As(V), Fe(III) u.a. treten können. Oktaedrisch koordinierte Heteroatome fin-

det man in den Ionen [EMo6 O24 ]n− , zum Beispiel [TeMo6 O24 ]5− (E = Te(VI),
I(VII), Mn(IV) u.a.; Abb. 16.14).
Einige Isopolyanionen weisen einen kompakten Aufbau aus kantenver-
knüpften Oktaedern auf, einige Beispiele sind in Abb. 16.14 gezeigt. Im Inne-
16.5 Oktaeder mit gemeinsamen Kanten und Flächen 261
ren der Baugruppen kommen Sauerstoffatome mit hohen Koordinationszahlen

vor, zum Beispiel K.Z. 6 für das O-Atom im Mittelpunkt des [W6 O19 ]2− -Ions.
Andere Vertreter, bei denen ein Teil der Oktaeder nur über Ecken verbunden
ist, haben mehr oder weniger große Hohlräume in ihrem Inneren, zum Bei-
spiel das [W12 O42 ]2− -Ion. Isopolysäuren bilden sich in wäßrigen Lösungen
in Abhängigkeit des pH-Wertes. Molybdatlösungen enthalten beispielsweise
MoO2− 4 -Ionen bei hohen pH-Werten, [Mo7 O24 ] -Ionen bei pH ≈ 5 und noch
6−
größere Aggregate in stärker sauren Lösungen. Wenn ein Teil der Molybdän-
atome zu Mo(IV) reduziert wird, können Riesenräder“ enstehen, zum Beispiel
”
in H48 Mo176 O536 ; das Molekül bildet einen Reif mit einem inneren Durchmes-
ser von 2,3 nm.
16.5 Oktaeder mit gemeinsamen Kanten und Flächen

Verknüpft man Schichten vom BiI3 -Typ so wie in Abb. 16.15 gezeigt, dann
kommt man zur Korund-Struktur (α -Al2 O3 ), die bei einigen Oxiden M2 O3
vorkommt (Ti2 O3 , Cr2 O3 , α -Fe2 O3 u.a.). Es sind Paare von flächenverknüpften
Oktaedern vorhanden, außerdem hat jedes Oktaeder drei gemeinsame Kanten
(innerhalb der Schicht) sowie drei gemeinsame Ecken mit anderen Oktaedern.
Abb. 16.15: Verknüpfung von Oktaedern im Korund (α -Al2 O3 ) und Ilmenit (FeTiO3 ;
Fe-Oktaeder hell, Ti-Oktaeder dunkel). Links: Aufsicht auf zwei verknüpfte Schichten
(nur im mittleren Teil sind beide gezeichnet). Rechts: Seitenansicht auf Ausschnitte von
drei Schichten mit flächenverknüpften Oktaedern
Die Schichten können auch abwechselnd zwei verschiedene Sorten von

Metallatomen enthalten, womit sich in jedem Paar von flächenverknüpften
Oktaedern zwei verschiedene Metallatome befinden; dies ist der Ilmenit-Typ
(FeTiO3 ). Ilmenit ist neben Perowskit ein Strukturtyp für die Zusammen-
setzung AII MIV O3 . Im Perowskit ist der Platz für das A2+ -Ion größer. Das
Ionenradienverhältnis erlaubt eine Abschätzung, welcher Strukturtyp bevor-
zugt wird:
r(A2+ )/r(O2− ) < 0, 7 Ilmenit
r(A2+ )/r(O2− ) > 0, 7 Perowskit
Bezüglich einer anderen Art der Abschätzung vgl. Seite 296.
Der Nickelarsenid-Typ (NiAs) ergibt sich, wenn Schichten von der Art des
Cadmiumiodids verknüpft werden. Dabei entstehen durchgehende Stränge von
flächenverknüpften Oktaedern senkrecht zu den Schichten. Die Nickelatome in
den Oktaedermitten bilden für sich ein primitives hexagonales Gitter, jedes Ar-
senatom ist von einem trigonalen Prisma aus Ni-Atomen umgeben. Da sich die
Atome in den flächenverknüpften Oktaedern recht nahe kommen, muß es zwi-
schen ihnen Wechselwirkungen geben. Diese kommen in den elektrischen Ei-
genschaften zum Ausdruck: Verbindungen des NiAs-Typs sind Halbleiter oder
metallische Leiter. Für diesen Strukturtyp gibt es zahlreiche Vertreter, wobei
die metallische Komponente aus der Titan- bis Nickelgruppe stammen kann
und an Stelle des Arsens auch Ga, Si, P und S sowie deren schwerere Homolo-
ge treten können. Beispiele sind TiS, TiP, CoS, CrSb.
Ni
As
Abb. 16.16: Oktaeder und trigonale Prismen in der NiAs-Struktur

16.6 Verknüpfte trigonale Prismen 263
16.6 Verknüpfte trigonale Prismen

Im NiAs bilden die Ni-Atome ein Netzwerk von trigonalen Prismen, in de-
nen sich die As-Atome befinden, die Ni-Atome selbst sind oktaedrisch ko-
ordiniert. Metallatome, die trigonal-prismatisch umgeben sind, findet man im
MoS2 . In diesem bilden die S-Atome hexagonale Schichten mit der Stapelfolge
AABBAABB . . . oder AABBCC . . . oder anderen Stapelvarianten. In jedem Paar
von deckungsgleichen Schichten, zum Beispiel AA, liegen kantenverknüpfte
trigonale Prismen vor, in denen sich die Mo-Atomen befinden. Zwischen den
in Abb. 16.17 abgebildeten MoS2 -Schichten, d. h. zwischen Schwefelschichten
verschiedener Lage, zum Beispiel AB, besteht nur ein schwacher Zusammen-
halt über VAN - DER -WAALS-Kräfte. Die MoS2 -Schichten lassen sich wie beim
Graphit leicht gegenseitig verschieben, weshalb MoS2 als Schmiermittel ver-
wendet wird. Weitere Ähnlichkeiten mit Graphit bestehen in der anisotropen
elektrischen Leitfähigkeit und in der Möglichkeit, Einlagerungsverbindungen
zu bilden, zum Beispiel K0,5 MoS2 .
Mo
Abb. 16.17: Schicht aus kantenverknüpften trigonalen Prismen im MoS2
16.7 Eckenverknüpfte Tetraeder. Silicate

Die Verknüpfung von Tetraedern erfolgt überwiegend über Ecken; Kanten- und
erst recht Flächenverknüpfung kommen bedeutend seltener als bei Oktaedern
vor.
Zwei eckenverknüpfte Tetraeder ergeben eine Einheit M2 X7 . Sie ist bei den
Oxiden Cl2 O7 und Mn2 O7 und bei etlichen Anionen bekannt, zum Beispiel
−
S2 O2− 2− 4− 6−
7 , Cr2 O7 , P2 O7 , Si2 O7 , Al2 Cl7 . Je nach Konformation der beiden Te-
traeder kann der Bindungswinkel am Brückenatom zwischen 102,1◦ und 180◦
liegen (Abb. 16.18).
Abb. 16.18: Verschiedene Konformationen von zwei eckenverknüpften Tetraedern
Eine Kette von eckenverknüpften Tetraedern ergibt sich, wenn zu jedem Te-
traeder zwei terminale und zwei verbrückende Atome gehören, die Zusammen-
setzung ist MX2/1 X2/2 oder MX3 . Die Kette kann zu einem Ring geschlossen
sein wie im [SO3 ]3 , [PO−3 ]3 , [SiO3 ]3 oder [SiO3 ]6 . Endlose Ketten haben
2− 2−
unterschiedliche Gestalt je nach Konformation der Tetraeder zueinander (Abb.

16.19). Vor allem bei den Silicaten kommen sie vor, wobei die Kettengestalt
von der Wechselwirkung mit den Kationen mitbestimmt wird. In Silicaten der
Zusammensetzung MSiO3 mit oktaedrisch koordinierten M2+ -Ionen (M2+ =
Mg2+ , Ca2+ , Fe2+ und andere, Ionenradien 50 bis 100 pm) sind die Oktaeder
um die Metallionen zu Schichten wie im Mg(OH)2 angeordnet, d. h. es liegen
kantenverknüpfte Oktaeder vor, deren Ecken gleichzeitig terminale O-Atome
der SiO2−3 -Ketten sind; diese O-Atome verknüpfen somit Tetraeder mit Ok-
taedern. Je nach Kation, d. h. je nach Oktaedergröße, treten unterschiedliche
Kettenkonformationen auf (Abb. 16.19). Solche Verbindungen werden Pyro-
xene genannt, wenn die Silicatkette wie im Enstatit, MgSiO3 , eine Zweierkette
ist (nach zwei Tetraedern wiederholt sich das Kettenmuster); Pyroxenoide ha-
ben kompliziertere Kettenformen, zum Beispiel die Dreierkette im Wollastonit,
CaSiO3 .
Tetraeder, die jeweils über drei Ecken miteinan-
der verbunden sind, ergeben die Zusammensetzung
MX1/1 X3/2 oder MX2,5 = M2 X5 . Bekannt sind
kleine Einheiten aus vier Tetraedern im P4 O10 , vor
allem aber Schichtstrukturen in den zahlreichen Si-
licaten und Aluminosilicaten mit Anionen der Zu- Tetraederverknüpfung
sammensetzung [Si2 O2− 5 ]∞ bzw. [AlSiO5 ]∞ . Weil
3−
im P4 O10
die freien Spitzen der einzelnen Tetraeder in un-
16.7 Eckenverknüpfte Tetraeder. Silicate 265
Si3 O6−
9
im Benitoit,
BaTi[Si3 O9 ] Si6 O12−
18 im Beryll,
Be3 Al2 [Si6 O18 ]
(SiO2−
3 )∞ -Kette
im Enstatit,
(SiO2−
3 )∞ im Wollastonit, CaSiO3
MgSiO3
Abb. 16.19: Einige Formen von Ringen und Ketten aus eckenverknüpften Tetraedern
in Silicaten. Für die zwei Ketten ist gezeigt, wie sich ihre Konformation der Größe
der Kationenoktaeder anpaßt (der Oktaederstrang ist jeweils ein Ausschnitt aus einer
Schicht)
terschiedlicher Abfolge nach der einen oder anderen Seite der Schicht weisen
können, ergibt sich eine sehr große Vielfalt von strukturellen Varianten; außer-
dem können die Schichten wellblechartig gefaltet sein (Abb. 16.20).
In der Natur kommen Schichtsilicate häufig vor, wobei vor allem die Ton-
mineralien (Prototyp: Kaolinit), Talk und die Glimmer (Prototyp: Muskovit) zu
nennen sind. Bei diesen Mineralien sind die terminalen O-Atome einer Silicat-
schicht mit Kationen verbunden, die oktaedrisch koordiniert sind; es handelt
sich vorwiegend um Mg2+ , Ca2+ , Al3+ oder Fe2+ . Die Oktaeder sind mit-
einander über Kanten zu Schichten von der Art wie im Mg(OH)2 (= CdI2 )
oder Al(OH)3 (= BiI3 ) verknüpft. Die Zahl der terminalen O-Atome der Si-
licatschicht reicht nicht für alle O-Atome der Oktaederschicht aus, die übri-
Abb. 16.20: Einige Tetraederanordnun-

gen in Schichtsilicaten. Das jeweils unte-
re Bild ist eine Seitenansicht der Schicht
gen Oktaederecken werden von zusätzlich vorhandenen OH− -Ionen einge-

nommen. Zwei Arten der Verknüpfung zwischen Silicatschicht und Oktaeder-
schicht sind zu unterscheiden: in den kationenreichen Schichtsilicaten ist eine
Oktaederschicht nur auf einer Seite mit einer Silicatschicht verknüpft, es ergibt
a b c
d e
Abb. 16.21: Aufbau von Schichtsilicaten. a Kationen in Mg(OH)2 -artiger Schicht. b

Silicatschicht. c Kationen in Al(OH)3 -artiger Schicht; schwarz markierte Atome bilden
die gemeinsamen Polyederecken bei der Verknüpfung von Oktaeder- und Tetraeder-
schicht. Verknüpfung der Schichten in: d kationenarmen Schichtsilicaten, e kationen-
reichen Schichtsilicaten. Oktaederecken, die nicht gemeinsame Ecken mit Tetraedern
bilden, werden von OH− -Ionen eingenommen
sich ein Oktaeder-Tetraeder-Schichtpaket; in kationenarmen Schichtsilicaten

sind Tetraeder-Oktaeder-Tetraeder-Schichtpakete vorhanden, in denen die Ok-
taederschicht von beiden Seiten mit Silicatschichten verknüpft ist (Abb. 16.21).
Je nachdem, ob die Kationenschicht vom Mg(OH)2 - oder Al(OH)3 -Typ ist, er-
geben sich bestimmte Zahlenverhältnisse zwischen der Anzahl der Kationen in
der Oktaederschicht und der Anzahl der Silicat-Tetraeder; auch die Anzahl der
OH− -Ionen, welche zur Ergänzung der Oktaeder benötigt wird, ist geometrisch
festgelegt. Zusätzlich können noch Kationen zwischen den Schichtpaketen ein-
gelagert sein; siehe Tabelle 16.2.
Tabelle 16.2: Bauprinzipien bei Schichtsilicaten

Kationenschicht Zusammensetzung Beispiele
kationenreiche Schichtsilicate
Al(OH)3 -Art M2 (OH)4 [T2 O5 ] Kaolinit, Al2 (OH)4 [Si2 O5 ]
Mg(OH)2 -Art M3 (OH)4 [T2 O5 ] Chrysotil, Mg3 (OH)4 [Si2 O5 ]
kationenarme Schichtsilicate
Al(OH)3 -Art M2 (OH)2 [T4 O10 ] Pyrophyllit, Al2 (OH)2 [Si4 O10 ]
Mg(OH)2 -Art M3 (OH)2 [T4 O10 ] Talk, Mg3 (OH)2 [Si4 O10 ]
kationenarme Schichtsilicate mit Einlagerungen
Al(OH)3 -Art A{M2 (OH)2 [T4 O10 ]} Muskovit, K{Al2 (OH)2 [AlSi3 O10 ]}
Ax {M2 (OH)2 [T4 O10 ]} Montmorillonit,
·nH2 O Nax {Mgx Al2−x (OH)2 [Si4 O10 ]}·nH2 O
Mg(OH)2 -Art M3 (OH)2 [T4 O10 ]·nH2 O Vermiculit, Mg3 (OH)2 [Si4 O10 ]·nH2 O
T = tetraedrisch koordiniertes Al oder Si
M = Mg2+ , Ca2+ , Al3+ , Fe2+ u.ä.
A = Na+ , K+ , Ca2+ u.ä.
Die Schichtpakete aus Tetraeder-Oktaeder-Tetraederschicht in den katio-

nenarmen Schichtsilicaten sind wegen der symmetrischen Umgebung der Ka-
tionenschicht völlig eben. Wenn die Schichtpakete wie im Talk in sich elek-
trisch neutral sind, sind die Anziehungskräfte zwischen ihnen gering, was sich
in geringer Härte und in der leichten, schichtartigen Spaltbarkeit der Kristalle
äußert. Die Verwendung von Talk als Puder, Schmier- und Poliermittel sowie
als Füllmaterial für Papier beruht auf dieser Eigenschaft.
Glimmer sind kationenarme Schichtsilicate, deren Schichtpakete negativ ge-
laden sind und die durch eingelagerte, nicht hydratisierte Kationen zusammen-
gehalten werden. Dadurch lassen sich die Schichtpakete nicht mehr wie im
Talk gegenseitig verschieben, trotzdem besteht noch die schichtenweise Spalt-
barkeit. Die Kristalle bilden meist dünne, steife Blättchen oder Tafeln. Tech-
nische Verwendung finden tafelförmige Kristalle (in Decimeter- bis Meter-
größe) wegen ihrer Zähigkeit, Transparenz, elektrischen Isolatoreigenschaften
und ihrer chemischen und thermischen Widerstandsfähigkeit (Muskovit bis ca.
500◦ C, Phlogopit, KMg3 (OH)2 [AlSi3 O10 ], bis ca. 1000◦ C).
Anders verhalten sich die Tonmineralien, die sowohl zu den kationenarmen
wie zu den kationenreichen Schichtsilicaten gehören können. Sie zeichnen sich
durch ihre Quellfähigkeit aus, die auf der Aufnahme wechselnder Mengen von
Wasser zwischen den Schichtpaketen beruht. Wenn, wie im Montmorillonit,

eingelagerte, hydratisierte Kationen vorhanden sind, wirken sie als Kationen-
austauscher. Montmorillonit, vor allem wenn Ca2+ -Ionen eingelagert sind, hat
thixotrope Eigenschaften, weshalb er zur Abdichtung von Bohrlöchern ver-
wendet wird. Der Effekt beruht auf der Ladungsverteilung auf den Kristall-
blättchen: auf der Oberfläche sind sie negativ geladen, an den Kanten positiv.
In Suspension orientieren sie sich deshalb Kante gegen Fläche und ergeben ei-
ne gelatineartige Masse. Durch Schütteln wird diese Ausrichtung gestört und
die Masse wird dünnflüssig.
Im gequollenen Zustand sind Tonmineralien weich und formbar. Sie dienen
zur Herstellung von Tonkeramik. Besonders wertvoll ist dabei Ton mit einem
hohen Gehalt an Kaolinit. Beim Brennen des Tons wird zunächst das eingela-
gerte Wasser entfernt, ab 450 ◦ C werden die OH-Gruppen durch Abspaltung
von Wasser in oxidische O-Atome umgewandelt, schließlich entsteht über ei-
nige Zwischenstufen bei etwa 950 ◦ C Mullit, ein Aluminium-aluminosilicat
Al(4−x)/3 [Al2−x Six O5 ] mit x ≈ 0, 6 bis 0,8.
Weil die Idealmaße von Oktaeder- und Tetraederschicht in der Regel nicht
exakt übereinstimmen, führt die einseitige Verknüpfung der Schichten in den
kationenreichen Schichtsilicaten zu Verspannungen. Solange die Metrik der
Schichten nur wenig voneinander abweicht, erfolgt der Ausgleich durch leichte
Verdrehungen der Tetraeder und die Schichtpakete bleiben eben. Dies trifft für
Kaolinit zu, bei dem sich in der Kationenschicht nur Al3+ -Ionen befinden. Mit
den größeren Mg2+ -Ionen stimmt die Metrik weniger gut überein; die Span-
nung führt dann zu einer Verkrümmung der Schichtpakete. Diese kann ausge-
glichen werden, wenn die Ausrichtung der Tetraederspitzen in der Tetraeder-
schicht periodisch nach der einen und der anderen Seite der Schicht abwech-
selt, wie im Antigorit (Abb. 16.22). Wenn die Verkrümmung, wie beim Chryso-
til, Mg3 (OH)4 [Si2 O5 ], nicht ausgeglichen wird, so wickeln sich die Schichten
in der Art einer Teppichrolle auf, so wie unten in Abb. 16.22 gezeigt. Weil
das Schichtpaket nur Krümmungsradien innerhalb gewisser Toleranzgrenzen
zuläßt und die Krümmung im Inneren der Röhre kleiner als außen ist, blei-
ben die Rollen innen hohl und können einen bestimmten Außendurchmesser
nicht überschreiten. Beim Chrysotil liegt der Innendurchmesser bei ca. 5 nm,
der Außendurchmesser bei 20 nm. Dieser Aufbau erklärt die faserigen Eigen-
schaften des Chrysotils, welcher das wichtigste Asbestmineral im Gebäudebau
war, bis man erkannte, daß eingeatmete Fasern in Nanometergröße krebserzeu-
gend wirken.
Chrysotil
Oktaederschicht
➤
Antigorit
Chrysotil-Röhren
Abb. 16.22: Verkrümmte Schichtpakete aus verknüpften

Oktaeder- und Tetraederschichten im Chrysotil und Antigorit.
Unten: zu Röhren aufgewickelte Schichtpakete im Chrysotil
Eine Tetraederschicht kann man sich durch Ver-

knüpfung parallel angeordneter Ketten entstanden den-
ken. Daß diese Vorstellung kein reiner Formalismus ist,
zeigt die Existenz von Zwischenstufen: Zwei zusam-
mengelagerte Silicatketten ergeben ein Band der Zu-
sammensetzung [Si4 O6− 11 ]n , in dem es zweierlei Sor-
ten von Tetraedern gibt, nämlich solche, die über
drei und solche, die über zwei Ecken verknüpft sind,
[SiO1/1 O3/2 SiO2/1 O2/2 ]3− . Silicate dieser Art nennt
man Amphibole. Sie haben faserigen Habitus und wur-
den ebenfalls als Asbest verwendet. [Si4 O6−
11 ]n -Band
Verknüpfung von Tetraedern über alle vier Ecken. Zeolithe

Quecksilberiodid bietet ein Beispiel einer Schichtenstruktur aus eckenver-
knüpften Tetraedern (Abb. 16.23). Weit häufiger sind Raumnetzstrukturen, zu
denen insbesondere die verschiedenen Modifikationen des SiO2 und von Alu-
minosilicaten zählen, die im Abschnitt 12.5 behandelt werden. Eine weitere
bedeutende Klasse von Aluminosilicaten, die hier zu nennen ist, umfaßt die
Zeolithe. Sie kommen als Mineralien vor, werden aber auch industriell herge-
stellt. Ihnen ist ein Aufbau aus bestimmten, miteinander verknüpften Polyedern
gemeinsam, wobei Hohlräume und Kanäle verschiedener Größe und Gestalt
auftreten.
Abb. 16.24 zeigt die Struktur des Methylpolysiloxans Me8 Si8 O12 , das durch
Hydrolyse aus MeSiCl3 zugänglich ist. Das Gerüst ist ein Würfel aus Sili-
ciumatomen, entlang jeder Kante des Würfels befindet sich ein O-Atom. Die
O-Atome befinden sich neben den Würfelkanten, wodurch ein spannungsfreies
Gerüst mit Bindungswinkeln von 109,5◦ an den Si-Atomen und von 148,4◦ an
den O-Atomen möglich ist. Das Gerüst wird in den folgenden Bildern schema-
tisch durch einen einfachen Würfel dargestellt. In Zeolithen kommt es als ein
mögliches Bauelement vor, wobei an die Stelle der Methylgruppen O-Atome
treten, welche die Verbindung zu anderen Si-Atomen herstellen. Außer dem
Würfel kommen noch andere Polyeder vor, von denen einige in Abb. 16.24
gezeigt sind. In den Ecken der Polyeder muß man sich jeweils ein Si- oder Al-
Atom vorstellen, jede Kante steht für ein O-Atom, das zwei der Atome in den
Ecken miteinander verbindet. In einem Zeolith laufen in jeder Ecke vier Kan-
ten zusammen, der Vierbindigkeit der tetraedrisch koordinierten Atome ent-
sprechend.
Abb. 16.23:
Ausschnitt aus einer
Schicht im HgI2
Si
O
CH3
Me8 Si8 O12
β -Käfig
Faujasit Zeolith A
Abb. 16.24: Struktur von Me8 Si8 O12 und schematische Darstellung einiger Si-O-
Polyeder. Verknüpfung dieser Polyeder zu den Gerüsten zweier Zeolithe
Das Verknüpfungsmuster für zwei Zeolithe ist in Abb. 16.24 gezeigt. Bei
ihnen ist der β -Käfig“ eines der Bauelemente; das ist ein gestutztes Oktaeder,
”
ein 24-eckiges, 14-flächiges Polyeder. Im synthetischen Zeolith A (Linde A)
bilden die β -Käfige ein kubisch-primitives Gitter, sie sind über Würfel verbun-
den. β -Käfige, die so verteilt sind, wie die Atome im Diamant, und die über
hexagonale Prismen verbunden sind, treten im Faujasit (Zeolith X) auf.
Der Anteil der Aluminiumatome im Gerüst ist variabel. Auf jedes von ihnen
kommt eine negative Ladung. Insgesamt ist das Gerüst somit ein Polyanion, die
Kationen befinden sich in seinen Hohlräumen. Dies gilt im Prinzip auch für
andere Aluminosilicate, im Unterschied zu diesen ist das Gerüst der Zeolithe
jedoch wesentlich offener. Darauf beruht die charakteristische Eigenschaft der
Zeolithe, als Kationenaustauscher zu wirken und sehr leicht Wasser aufneh-
men und wieder abgeben zu können. Ein Zeolith, der durch Erhitzen im Vaku-
um entwässert wurde, ist sehr hygroskopisch und eignet sich, um Wasser aus
Lösungsmitteln oder Gasen zu entfernen. Außer Wasser können auch andere
Moleküle aufgenommen werden, wobei die Größe und Gestalt der Moleküle
relativ zur Größe und Gestalt der Hohlräume des Zeoliths maßgeblich dafür
ist, wie leicht dies geschieht und wie fest die Gastmoleküle vom der Wirts-
struktur festgehalten werden. Die verschiedenen Zeolithe unterscheiden sich
bezüglich ihrer Hohlräume und Kanäle in weiten Grenzen; sie können für die
Aufnahme bestimmter Moleküle maßgeschneidert“ werden. Man nutzt dies
”
zur selektiven Stofftrennung und spricht deshalb auch von Molekularsieben.
Zum Beispiel können unverzweigte von verzweigten Alkanen bei der Erdölraf-
fination getrennt werden. Selbst die Trennung von O2 und N2 ist möglich. In
den Kanälen können auch verschiedene Moleküle anwesend sein, die durch die
Gestalt der Kanäle in eine bestimmte Orientierung zueinander gezwungen wer-
den. Hierauf beruht die Wirkung der Zeolithe als selektive Katalysatoren. Der
Zeolith ZSM-5 dient zum Beispiel zur katalytischen Hydrierung von Methanol
zu Alkanen.
Strukturell verwandt mit den Zeolithen sind der farblose Sodalith,
Na4 Cl[Al3 Si3 O12 ], und die farbigen Ultramarine (Abb. 16.25). Sie haben
Aluminosilicat-Gerüste, in deren Hohlräumen sich Kationen, aber keine Was-
sermoleküle befinden. Ihre Besonderheit liegt in der zusätzlichen Anwesen-
Abb. 16.25:
Sodalith- und Ultramarin-Gerüst
− −
heit von Anionen in den Hohlräumen, zum Beispiel Cl− , SO2− 4 , S2 , S3 .
Die beiden letztgenannten sind farbige Radikalionen (grün bzw. blau), die für
brillante Farben sorgen. Am bekanntesten ist das blaue Mineral Lapislazuli,
Na4 Sx [Al3 Si3 O12 ], das auch synthetisch als Farbpigment hergestellt wird.
Gerüstsilicate werden auch Tectosilicate genannt, ihr gemeinsames Kenn-
zeichen ist die dreidimensionale Eckenverknüpfung der Tetraeder über alle vier
Ecken. Sie werden noch weiter unterschieden in:
1. Pyknolite, in denen relativ kleine Hohlräume des Gerüsts mit Kationen
ausgefüllt sind; Beispiel: Feldspäte M+ [AlSi3 O− 2+ 2−
8 ] und M [Al2 Si2 O8 ] wie
K[AlSi3 O8 ] (Kalifeldspat, Sanidin), Ca[Al2 Si2 O8 ] (Anorthit) oder Plagioklas,
Ca1−x Nax [Al2−x Si2+x O8 ]. Feldspäte, insbesondere Plagioklas, sind mit Ab-
stand die häufigsten Mineralien in der Erdkruste.
2. Clathrasile, in denen polyedrische Hohlräume vorhanden sind, deren Fen-
ster jedoch zu klein sind, um andere Moleküle hindurchzulassen, so daß in
den Hohlräumen eingeschlossene Ionen oder Fremdmoleküle nicht entweichen
können; Beispiele: Ultramarine, Melanophlogit (SiO2 )46 ·8 (N2 , CO2 , CH4 ).
3. Zeolithe, deren Hohlräume durch weite Fenster oder Tunnel miteinander
verbunden sind, durch die Fremdmoleküle oder -ionen diffundieren können.
Die zwischen SiO2 und H2 O bestehende strukturelle Verwandtschaft (vgl.
Abschnitt 12.5) zeigt sich auch bei den Clathraten (Einschlußverbindungen),
zu denen die mit Fremdmolekülen belegten Clathrasile gehören. Wasser bil-
det analoge Clathrat-Hydrate, in denen Fremdmoleküle von einem Gerüst von
H2 O-Molekülen umschlossen sind. Wie im Eis ist jedes O-Atom von vier
H-Atomen umgeben. Die Strukturen sind nur in Anwesenheit der Fremdmo-
leküle stabil, ohne sie wäre das hohle Gerüst zu weiträumig und würde zu-
sammenbrechen. Am bekanntesten sind die Gashydrate, in denen Teilchen wie
Ar, CH4 , H2 S oder Cl2 eingeschlossen sind; sie bestehen aus einem Gerüst,
in dem auf 46 H2 O-Moleküle zwei dodekaedrische und sechs größere tetra-
kaidekaedrische (14-Flächner) Hohlräume kommen (Abb. 16.26; die gleiche
Struktur hat der oben erwähnte Melanophlogit). Wenn alle Hohlräume gefüllt
sind, ist die Zusammensetzung (H2 O)46 X8 oder X·5 34 H2 O; wenn, wie beim
Cl2 -Hydrat, nur die größeren Hohlräume gefüllt sind, ist sie (H2 O)46 (Cl2 )2
oder Cl2 ·7 23 H2 O. Mit größeren Fremdmolekülen entstehen andere Gerüste mit
noch größeren Hohlräumen; Beispiele: (CH3 )3 CNH2 ·9 34 H2 O, HPF6 ·6H2 O,
CHCl3 ·17 H2 O. Clathrate wie C3 H8 ·17 H2 O, das einen Schmelzpunkt von
8,5 ◦ C hat, können bei kaltem Wetter aus feuchtem Erdgas auskristallisieren
und Erdgasleitungen verstopfen. (H2 O)46 (CH4 )8 ist stabil bei Drücken, wie sie
16.8 Kantenverknüpfte Tetraeder 275
R L
Abb. 16.26: Ausschnitt aus dem Strukturgerüst in Gashydraten vom Typ I. Jeder Eck-
punkt steht für ein O-Atom, entlang jeder Kante befindet sich ein H-Atom (Stereobild)
unter 600 m Tiefe im Ozean herrschen. Es kommt dort in Mengen vor, welche
die Erdgasvorkommen übertreffen; die Förderung lohnt sich aber nicht, weil
der dafür notwendige Energieaufwand die Verbrennungswärme des enthalte-
nen Methans übersteigt. Sehr eigenartig ist auch das Auftreten der Clathrat-
Struktur bei den Verbindungen Na8 Si46 , K8 Si46 , K8 Ge46 , K8 Sn46 , in denen die
Si-Atome die Lagen der Wassermoleküle einnehmen und somit alle vierbin-
dig und valenzmäßig abgesättigt sind. Die Alkaliionen befinden sich in den
Hohlräumen, ihre Elektronen bilden ein metallisches Elektronengas.
16.8 Kantenverknüpfte Tetraeder

Zwei Tetraeder mit einer gemeinsamen Kante ergeben die Zusammensetzung
M2 X6 wie beim Al2 Cl6 (im Gaszustand oder in Lösung; Abb. 16.2, S. 245). Die
Fortsetzung der Verknüpfung über gegenüberliegende Kanten führt zu einer
linearen Kette, in der alle X-Atome verbrückend wirken. Solche Ketten kennt
man vom BeCl2 und SiS2 sowie von den Anionen im K[FeS2 ] (Abb. 16.27).
Abb. 16.27:
Tetraederverknüpfung im SiS2
Wenn Tetraeder über jeweils vier Kanten miteinander verknüpft sind, ergibt
sich die Zusammensetzung MX4/4 oder MX. Eine Verknüpfung dieser Art zu
Schichten entspricht der Struktur der roten Modifikation von PbO, wobei sich
die O-Atome in den Tetraedermitten und die Pb-Atome in den Tetraederecken
befinden (Abb. 16.28). Diese recht eigenartige Struktur läßt die sterische Wir-
kung des einsamen Elektronenpaars am Pb(II)-Atom erkennen; zählt man das
Elektronenpaar mit, so ist das Koordinationspolyeder um das Bleiatom eine
quadratische Pyramide. Die Schicht kann auch als Schachbrettmuster beschrie-
ben werden, das von den O-Atomen aufgespannt wird; die Pb-Atome befinden
sich über den schwarzen und unter den weißen Feldern des Schachbretts.
Als ein Netzwerk von dreidimensional kantenverknüpften FCa4 -Tetraedern
kann die CaF2 -Struktur aufgefaßt werden (vgl. Abb. 17.3b).
Pb O
Abb. 16.28: Ausschnitt aus einer Schicht im roten PbO
16.1 Verknüpfen Sie W4 O8− 16 Ionen (Abb. 16.14) zu einer Säule, die aus Paaren von
kantenverknüpften Oktaedern besteht, die abwechselnd quer zueinander liegen. Welche
ist die Zusammensetzung der Säule?
16.2 Verknüpfen Sie Paare von flächenverknüpften Koordinationsoktaedern über ge-
meinsame Ecken zu einer Kette, wobei jedes Oktaeder an einer gemeinsamen Ecke be-
teiligt ist, die nicht zur gemeinsamen Fläche gehört. Welche ist die Zusammensetzung?
16.3 Welche Zusammensetzung hat eine Säule aus quadratischen Antiprismen, die über
gemeinsame Quadratflächen verknüpft sind?
16.4 Welche der folgenden Verbindungen könnte Säulen aus flächenverknüpften Okta-
edern wie in ZrI3 bilden?
InF3 , InCl3 , MoF3 , MoI3 , TaS2−
3
16.5 Greifen Sie aus MgCu2 (Abb. 15.4) das Netzwerk aus eckenverknüpften Cu-
Tetraedern heraus und fügen Sie in die Mitte jedes Tetraeders ein zusätzliches Atom
ein. Welcher Strukturtyp ergibt sich?
277
17 Kugelpackungen mit besetzten Lücken

Im vorigen Kapitel wurde wiederholt die Packung der polyedrischen Bau-
verbände angesprochen, etwa der Unterschied zwischen CdCl2 - und CdI2 -Typ,
die beide aus gleichartigen Schichten von kantenverknüpften Oktaedern beste-
hen. Die Schichten sind so gestapelt, daß die Halogenatome für sich betrach-
tet im CdCl2 -Typ eine kubisch-, im CdI2 -Typ eine hexagonal-dichteste Kugel-
packung bilden. Die Metallatome befinden sich in oktaedrischen Lücken der
Kugelpackungen. Im vorigen Kapitel war die Betrachtung auf die Verknüpfung
von Polyedern und die zugehörigen chemischen Zusammensetzungen gerich-
tet; die Packung im Kristall war ein sekundärer Aspekt. In diesem Kapitel ent-
wickeln wir die gleichen Sachverhalte aus der Sicht der Gesamtpackung, wobei
wir uns im wesentlichen auf das wichtigste Packungsprinzip, das der dichtesten
Kugelpackungen, beschränken.
Was für die Cadmiumhalogenide gilt, gilt auch für zahlreiche andere Ver-
bindungen: ein Teil der Atome bildet für sich gesehen eine dichteste Kugel-
packung, die übrigen Atome befinden sich in Lücken dieser Packung. Die
Atome, welche die Kugelpackung bilden, müssen nicht gleich sein, aber sie
müssen ähnliche Größe haben (vgl. Abschnitte 15.1 und 15.2). Im Perowskit,
CaTiO3 , bilden zum Beispiel die Calcium- und die Sauerstoffatome gemein-
sam eine dichteste Kugelpackung; die Titanatome befinden sich in denjenigen
oktaedrischen Lücken, die nur von Sauerstoffatomen umgeben sind. Wegen des
Platzbedarfs der Atome in den Lücken und wegen ihrer Bindungsbeziehungen
zu den umgebenden Atomen treten häufig gewisse Verzerrungen der Kugel-
packung auf, die aber vielfach erstaunlich gering sind. Auch die Einlagerung
von Atomen, die für die Lücken zu groß sind, ist möglich, wenn die Packung
insgesamt aufgeweitet wird; es liegt dann strenggenommen keine dichteste Ku-
gelpackung mehr vor (die Kugeln berühren einander nicht mehr), aber die re-
lative Anordnung der Atome ändert sich im Prinzip nicht.
17.1 Die Lücken in dichtesten Kugelpackungen

Oktaederlücken in der hexagonal-dichtesten Kugelpackung
Abb. 17.1a zeigt den Ausschnitt zweier übereinanderliegender hexagonaler
Schichten aus einer dichtesten Kugelpackung. Das Bild ist insofern unüber-
sichtlich, als die Kugeln der Schicht A von denen der Schicht B weitgehend
verdeckt sind. Für alle folgenden Abbildungen verwenden wir deshalb die Dar-
278 17 KUGELPACKUNGEN MIT BESETZTEN LÜCKEN
Oktaederlücke
B
B
B
AA ➤
Tetra- 3 ➤ b
eder- 4
1
lücke 4
a b a
➤
c
➤
3 3
1 4 5 4
B 4 4
1111
A 2222 11
B
➤ b
A
c d
Abb. 17.1: a Relative Lage zweier hexagonaler Schichten in einer dichtesten Kugel-
packung. b Dieselben Schichten mit kleiner gezeichneten Kugeln; zwei kantenver-
knüpfte Oktaeder und die Elementarzelle für die hexagonal-dichteste Kugelpackung
sind eingezeichnet. c Seitenansicht auf eine hexagonal-dichteste Kugelpackung; zwei
flächenverknüpfte Oktaeder sind eingezeichnet. d Zwei eckenverknüpfte Oktaeder in
einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung. Zahlen: z-Koordinaten der Kugeln bzw. Ok-
taedermitten
stellung gemäß Abb. 17.1b, die denselben Ausschnitt der Kugelpackung zeigt,
jedoch mit kleiner gezeichneten Kugeln. Man sieht zwar nicht mehr, wo die in
Wahrheit größeren Kugeln einander berühren, dafür erkennt man um so bes-
ser, wo sich die Oktaederlücken der Kugelpackung befinden: es sind die jetzt
groß erscheinenden Löcher, die von jeweils sechs Kugeln umgeben sind. Die
Kanten zweier Oktaeder sind in Abb. 17.1b eingezeichnet; diese beiden Ok-
taeder haben eine gemeinsame Kante. Abb. 17.1c stellt eine Seitenansicht auf
die hexagonal-dichteste Kugelpackung dar (Blick auf die Schmalseiten der he-
xagonalen Schichten); die beiden eingezeichneten Oktaeder sind miteinander
flächenverknüpft. In Abb. 17.1d sind zwei Oktaeder eingezeichnet, die in ver-
schiedenen Höhen nebeneinanderliegen und die eine gemeinsame Ecke haben.
17.1 Die Lücken in dichtesten Kugelpackungen 279
Wie aus Abb. 17.1 hervorgeht, entstehen bei der Besetzung von benach-
barten Oktaederlücken in einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung folgende
Oktaederverknüpfungen:
Flächenverknüpfung, wenn die Oktaeder in Richtung c übereinanderliegen;
Kantenverknüpfung, wenn sie in der a-b-Ebene nebeneinanderliegen;
Eckenverknüpfung, wenn sie auf verschiedenen Höhen nebeneinanderliegen.
Die Bindungswinkel an den verbrückenden Atomen in den gemeinsamen
Oktaederecken sind geometrisch festgelegt (Winkel M–X–M; M jeweils in der
Oktaedermitte):
70,5◦ bei Flächenverknüpfung;
90,0◦ bei Kantenverknüpfung;
131,8◦ bei Eckenverknüpfung.
Die Anzahl der Oktaederlücken in der Elementarzelle ist aus Abb. 17.1c
ersichtlich: in Richtung c liegen zwei verschieden orientierte Oktaeder über-
einander, dann wiederholt sich das Muster. Auf eine Elementarzelle kommen
zwei Oktaederlücken. Abb. 17.1b zeigt uns die Anwesenheit von zwei Kugeln
in der Elementarzelle, je eine der Schichtlage A und B. Die Anzahl der Kugeln
und der Oktaederlücken in der Elementarzelle stimmt also überein: Auf eine
Kugel kommt genau eine Oktaederlücke.
Die Größe der Oktaederlücken ergibt sich aus der Konstruktion von Abb. 7.2
(S. 83). Dort wurden einander berührende Anionen angenommen, genauso wie
bei den Kugeln einer Kugelpackung. In die Lücke zwischen sechs oktaedrisch
angeordneten Kugeln mit Radius 1 paßt eine Kugel mit Radius 0,414.
Abb. 17.1 läßt auch noch folgendes erkennen. Parallel zur a-b-Ebene liegen
die Oktaedermitten in Ebenen, die sich auf halben Weg zwischen den Kugel-
schichten befinden. Die Lage der Oktaedermitten entspricht der Lage C, die in
der Stapelfolge ABAB . . . der Kugeln nicht vorkommt. Zur Bezeichnung von
Oktaederlücken in dieser Lage werden wir in den folgenden Abschnitten ein
γ verwenden. Analog werden wir α und β verwenden, um Oktaederlücken zu
bezeichnen, die den Lagen A bzw. B entsprechen.
Tetraederlücken in der hexagonal-dichtesten Kugelpackung

Abb. 17.2 zeigt Ausschnitte aus der hexagonal-dichtesten Kugelpackung wie in
Abb. 17.1, hervorgehoben sind jedoch die Tetraeder aus je vier Kugeln. Man er-
kennt in der a-b-Ebene über Ecken verknüpfte Tetraeder. In Stapelrichtung sind
die Tetraeder paarweise flächenverknüpft, die Paare sind miteinander eckenver-
knüpft. Ein Paar kann man auch als trigonale Bipyramide auffassen. Die Mitte
➤
B
A
➤ b
B
a
➤ b
➤
A
a b
Abb. 17.2: Tetraeder in einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung: a Blick auf die he-
xagonalen Schichten; b Blick parallel zu den hexagonalen Schichten (Stapelrichtung
nach oben)
der trigonalen Bipyramide ist identisch mit der Lücke zwischen drei Atomen in
der hexagonalen Schicht; die axialen Atome der Bipyramide sind 41 % weiter
als die equatorialen von der Mitte entfernt. Zählt man nur die drei equatorialen
Atome, so kann man die Lücke als Dreieckslücke auffassen; zählt man die axia-
len Atome mit, so ist es eine trigonal-bipyramidale Lücke. Die Tetraederlücken
befinden sich jeweils über und unter dieser Lücke. Innerhalb eines Schichten-
paares AB ist ein Tetraeder, dessen Spitze nach oben weist, mit drei Tetraedern,
deren Spitzen nach unten weisen, kantenverknüpft.
Die Bindungswinkel M–X–M an den Brückenatomen zwischen zwei be-
setzten Tetraedern betragen:
56,7◦ bei Flächenverknüpfung;
70,5◦ bei Kantenverknüpfung;
109,5◦ bei Eckenverknüpfung.
Wie in Abb. 17.2b erkennbar, befindet sich über und unter jeder Kugel je
eine Tetraederlücke: Auf eine Kugel kommen zwei Tetraederlücken.
Entsprechend der Berechnung in Abb. 7.2 (S. 83) paßt in eine aus vier Ku-
geln mit Radius 1 gebildete Tetraederlücke eine Kugel mit Radius 0,225.
Oktaeder- und Tetraederlücken in der kubisch-dichtesten Kugelpackung

Eine Übersicht über die Anordnung der Lücken in der kubisch-dichtesten Ku-
gelpackung erhält man am einfachsten durch Betrachtung der flächenzentrier-
ten Elementarzelle. In der Mitte der Elementarzelle sowie in den Mitten aller
Kanten der Elementarzelle befinden sich die Oktaederlücken (Abb. 17.3a). In
17.1 Die Lücken in dichtesten Kugelpackungen 281
a b
Abb. 17.3: Flächenzentrierte Elementarzelle der kubisch-dichtesten Kugelpackung.
a Mit Oktaederlücken (kleine Kugeln), b mit Tetraederlücken
den drei Richtungen parallel zu den Zellenkanten sind die Oktaeder miteinan-
der eckenverknüpft. In den Richtungen diagonal zu den Seiten der Elementar-
zelle sind sie kantenverknüpft. Flächenverknüpfte Oktaeder kommen nicht vor.
Denkt man sich die Elementarzelle in acht Oktanten (Achtelswürfel) un-
terteilt, so kann man in der Mitte von jedem Oktanten eine Tetraederlücke
erkennen (Abb. 17.3b). Die Tetraeder in zwei Fläche an Fläche aneinander-
grenzenden Oktanten sind miteinander kantenverknüpft. Eckenverknüpft sind
Tetraeder, deren Oktanten nur eine gemeinsame Kante oder eine gemeinsame
Ecke haben. Flächenverknüpfte Tetraeder sind nicht vorhanden.
Auf eine Elementarzelle kommen vier Kugeln, vier Oktaederlücken und
acht Tetraederlücken. Die Zahlenrelationen sind damit die gleichen wie bei der
hexagonal-dichtesten Kugelpackung: Auf eine Kugel kommen eine Oktaeder-
und zwei Tetraederlücken. Das gilt auch für alle anderen Stapelvarianten von
dichtesten Kugelpackungen. Ebenso stimmt die Größe der Lücken bei allen
dichtesten Kugelpackungen überein.
Die Bindungswinkel M–X–M an den Brückenatomen zwischen zwei mit
Atomen M besetzten Polyedern sind:
kantenverknüpfte Oktaeder 90,0◦ eckenverknüpfte Tetraeder in
Oktanten mit gemeinsamer Kante 109,5◦
eckenverknüpfte Oktaeder 180,0◦
eckenverknüpfte Tetraeder in
kantenverknüpfte Tetraeder 70,5◦ Oktanten mit gemeinsamer Ecke 180,0◦
Die hexagonalen Schichten mit Stapelfolge ABCABC . . . liegen senkrecht
zu den Raumdiagonalen der Elementarzelle. Ein Paar solcher Schichten, zum
Beispiel AB, ist relativ zueinander genauso angeordnet wie in Abb. 17.1b.
Schicht C folgt dann in der Lage genau über den Oktaederlücken zwischen A
und B. Das Muster der kantenverknüpften Oktaeder innerhalb eines Schich-
tenpaares ist unabhängig davon, welche Schichtlagen folgen. Während die
Abfolge der Lagen der Oktaedermitten in Stapelrichtung in der hexagonal-
dichtesten Kugelpackung γγ . . . ist, ist sie in der kubisch-dichtesten Kugel-
packung γαβ γαβ . . . (Abb. 17.4).
B A
γ β
A C
γ α
B B
γ γ
A A
Abb. 17.4: Relative Anordnung der Oktaeder in der hexagonal- und in der kubisch-
dichtesten Kugelpackung in Stapelrichtung der hexagonalen Schichten
In Tabelle 17.1 sind die kristallographischen Daten der beiden beschriebe-

nen Kugelpackungen zusammengestellt.
Tabelle 17.1: Kristallographische Daten zur hexagonal- und kubisch-dichtesten Kugel-

packung. +F bedeutet +( 12 , 12 , 0), +( 12 , 0, 12 ), +(0, 12 , 12 ) (Flächenzentrierung). Zahlen,
die als 0 oder Bruchzahl angegeben sind, sind durch die Symmetrie fixiert (spezielle
Lagen)
Raum- Lage der Mitten der Mitten der c/a
gruppe Kugeln Oktaederlücken Tetraederlücken
√
hexagonal- P 63/m m c 2d 2,
3
1,
3
1;
4 2a 0, 0, 0; 4 f ±( 23 , 13 , 0, 625); 2
3 6=
dichteste K.-P. 1
3,
2
3,
3
4 0, 0, 1
2 ±( 13 , 23 , 0, 125) 1, 633
1 1 1 1 1 1 3
kubisch- F m3m 4a 0, 0, 0 4b 0, 0, 2 8c 4, 4, 4; 4, 4, 4
dichteste K.-P. +F +F +F
17.2 Einlagerungsverbindungen 283
17.2 Einlagerungsverbindungen
Die Einlagerung von Atomen in die Lücken einer Kugelpackung ist nicht ein-
fach eine Vorstellung; bei einigen Elementen läßt sie sich tatsächlich konti-
nuierlich durchführen. In dieser Hinsicht ist die Aufnahme von Wasserstoff
durch bestimmte Metalle unter Bildung von Metallhydriden am bekanntesten.
Während der Wasserstoffaufnahme ändern sich die Eigenschaften deutlich,
und meistens kommt es dabei zu Phasenumwandlungen, d. h. die Packung der
Metallatome im letztlich erhaltenen Hydrid ist meistens nicht die gleiche wie
die des reinen Metalls. In der Regel handelt es sich aber nach wie vor um
eine der für Metalle typischen Packungen. Man spricht deshalb von Einlage-
rungshydriden. Der Wasserstoffgehalt ist variabel und hängt von Druck und
Temperatur ab; es handelt sich also um nichtstöchiometrische Verbindungen.
Einlagerungshydride kennt man von den Nebengruppenelementen (ein-
schließlich Lanthanoide und Actinoide). Auch Magnesiumhydrid kann man
dazu zählen, da es unter Druck Wasserstoff bis zur Zusammensetzung MgH2
aufzunehmen vermag, den es beim Erwärmen wieder abgibt. Die Grenzzusam-
mensetzungen sind MH3 bei den meisten Lanthanoiden und Actinoiden, sonst
MH2 oder weniger. In einigen Fällen sind die Verbindungen in bestimmten Zu-
sammensetzungsbereichen instabil (stabil sind z. B. nur kubisches HoH1,95 bis
HoH2,24 und hexagonales HoH2,64 bis HoH3,00 ).
Die für die Zusammensetzung MH2 typische Struktur ist eine kubisch-
dichteste Kugelpackung von Metallatomen, bei der alle Tetraederlücken mit
H-Atomen besetzt wurden; dies ist nichts anderes als der CaF2 -Typ. Bei den
wasserstoffreicheren Lanthanoidhydriden (MH2 bis MH3 ) werden zusätzlich
die Oktaederlücken besetzt (Li3 Bi-Typ für LaH3 bis NdH3 , vgl. Abb. 15.3,
S. 237).
Die Einlagerungshydride der Übergangsmetalle unterscheiden sich von den
salzartigen Hydriden der Alkali- und Erdalkalimetalle MH bzw. MH2 , erkenn-
bar an ihren Dichten. Während die letzteren eine höhere Dichte als die Metalle
haben, sind in den Übergangsmetallhydriden die Metallgitter aufgeweitet. Sie
zeigen außerdem metallischen Glanz und sind Halbleiter. Die Alkalihydride
haben NaCl-Struktur, MgH2 hat Rutilstruktur.
Die Packungsdichte der H-Atome ist in allen wasserstoffreichen Metallhy-
driden sehr hoch. Im MgH2 ist sie zum Beispiel 55 % höher als in flüssigem
Wasserstoff. Jahrelange Versuche, Magnesium als Wasserstoffspeicher einzu-
setzen, sind bis jetzt nicht erfolgreich gewesen. Die Legierung LaNi5 kann
ebenfalls relativ leicht Wasserstoff aufnehmen und wieder abgeben; sie findet
Verwendung als Elektrodenmaterial in Metallhydrid-Batterien.
Zu den Einlagerungsverbindungen zählt man insbesondere die Carbide und
Nitride der Elemente Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Th und U. Ihre Zusam-
mensetzung entspricht in vielen Fällen ungefähr der Formel M2 X oder MX.
Es handelt sich in der Regel um nichtstöchiometrische Verbindungen mit einer
Zusammensetzung, die innerhalb gewisser Grenzen variieren kann. Dies, sowie
weitgehend übereinstimmende Strukturen und Eigenschaften bei gleicher Zu-
sammensetzung zeigen uns den beherrschenden Einfluß der kristallchemischen
Gegebenheiten bei dieser Verbindungsklasse.
Die Nitride können durch Erhitzen der Metallpulver in N2 - oder NH3 -
Atmosphäre auf über 1100 ◦ C hergestellt werden, die Carbide enstehen beim
Erhitzen von Gemischen aus Metallpulver und Kohlenstoff auf Temperaturen
um 2200 ◦ C. Auch im Rahmen der chemischen Transportreaktion nach VAN
A RKEL - DE B OER sind sie zugänglich, wenn die Metallabscheidung in einer
Atmosphäre aus N2 bzw. eines Kohlenwasserstoffs stattfindet. Ihre bemerkens-
werten Eigenschaften sind:
Große Härte mit Werten von 8 bis 10 auf der M OHS-Skala; sie reicht also in
einigen Fällen (z. B. bei W2 C) an die Härte von Diamant.
Extrem hohe Schmelzpunkte, zum Beispiel (Werte in ◦ C):
Ti 1660 TiC 3140 TiN 2950 VC 2650
Zr 1850 ZrC 3530 ZrN 2980 NbC 2600
Hf 2230 HfC 3890 HfN 3300 TaC 3880
Vergleichswerte: Schmelzpunkt von W 3420 ◦ C (höchstschmelzendes Metall),
Sublimationspunkt von Graphit ca. 3350 ◦ C.
Metallische elektrische Leitfähigkeit, in manchen Fällen auch Supraleitfähig-
keit bei tiefen Temperaturen (z. B. NbC, Sprungtemperatur 10,1 K).
Hohe chemische Widerstandsfähigkeit, ausgenommen gegen Oxidationsmit-
tel wie Luftsauerstoff bei Temperaturen über 1000 ◦ C oder heiße konzentrierte
Salpetersäure.
Die Einlagerung von C oder N in das Metall ist also mit einer Zunahme der
Festigkeit verbunden unter Erhalt von metallischen Eigenschaften.
Die Strukturen können als Metallatompackungen aufgefaßt werden, in deren
Lücken die Nichtmetallatome eingelagert sind. In der Regel sind die Metall-
atompackungen nicht die gleichen wie diejenigen der entsprechenden reinen
Metalle. Folgende Strukturtypen treten auf:
17.3 Strukturtypen mit besetzten Oktaederlücken 285
M2 C und M2 N hexagonal dichteste M-Packung, C- oder N-

Atome in der Hälfte der Oktaederlücken
MC und MN kubisch-dichteste M-Packung, C- oder N-Atome
in allen Oktaederlücken = NaCl-Typ (gilt nicht für
Mo, W)
MoC, MoN, WC, WN WC-Typ
Beim WC-Typ bilden die Metallatome keine dichteste, sondern eine
hexagonal-primitive Kugelpackung, in der die Metallatome trigonale Prismen
bilden, in deren Mitten sich die C-Atome befinden.
Bei den Strukturen für M2 C und M2 N taucht die Frage auf: Ist die Verteilung
der besetzten und der unbesetzten Oktaederlücken geordnet? Für geordnete
Verteilungen gibt es verschiedene Möglichkeiten, von denen einige tatsächlich
auftreten. So wechseln sich im W2 C besetzte und unbesetzte Oktaederlücken
schichtenweise ab; das ist nichts anderes als der CdI2 -Typ. Im β -V2 N wechseln
sich Schichten von Oktaederlücken ab, die jeweils zu 13 und 23 besetzt sind. Die
Frage der geordneten Verteilung besetzter Lücken wird uns in den nächsten
Abschnitten beschäftigen.
17.3 Wichtige Strukturtypen mit besetzten Oktaederlücken

in dichtesten Kugelpackungen
Wir betrachten vorwiegend binäre Verbindungen MXn , deren X-Atome eine
dichteste Kugelpackung bilden und deren M-Atome sich in Oktaederlücken be-
finden. Da die Anzahl der Oktaederlücken mit der Anzahl der X-Atome über-
einstimmt, muß genau der Bruchteil 1/n der Oktaederlücken besetzt sein, um
der Zusammensetzung gerecht zu werden. Wie oben beschrieben, werden im
folgenden die Schichtlagen der X-Atome mit A, B und C bezeichnet, die dazwi-
schen befindlichen Schichten von Oktaederlücken mit α (zwischen B und C), β
(zwischen C und A) und γ (zwischen A und B). Bruchzahlen als Indices geben
an, zu welchem Bruchteil die Oktaederlücken der jeweiligen Zwischenschicht
besetzt ist; eine völlig unbesetzte Zwischenschicht wird mit dem S CHOTTKY-
Symbol angezeigt.
Verbindungen MX
Strukturtyp Stapelfolge Raumgruppe Beispiele
NaCl Aγ BαCβ F m3m LiH, KF, AgCl, MgO, PbS, TiC
NiAs Aγ Bγ P 63/m m c CrH, TiS, CoS, CoSb, AuSn
Bei beiden Strukturtypen sind alle Oktaederlücken der kubisch- bzw. hexa-
gonal-dichtesten Kugelpackung besetzt. Die Koordinationszahl ist 6 für alle
beteiligten Atome. Beim NaCl-Typ haben alle Atome eine oktaedrische Koor-
dination, und es ist gleichgültig, ob man die Struktur als eine Kugelpackung
von Na+ -Ionen mit eingelagerten Cl− -Ionen oder umgekehrt ansieht. Anders
verhält es sich beim NiAs-Typ; hier entspricht nur die Anordnung der As-
Atome der Kugelpackung, während die Nickelatome in den Oktaederlücken
(γ -Lagen) genau übereinander gestapelt sind (Abb. 17.5). Nur die Nickelatome
sind oktaedrisch koordiniert, die sechs Nickelatome um ein Arsenatom bilden
Ni
c
➤
As
➤ b
3 Ni
4
As
1
4
➤ b
➤
a
NiAs
NiAs P 63/m m c
➤
a
P Ni
P Mn
0,32
➤ b
➤
0,31 –0,19 a 0,18 0,68

0,69
0,19
–0,18
MnP Pmcn NiP Pbca
Abb. 17.5: Die NiAs-Struktur und verzerrte Varianten. Die Bilder für MnP und NiP
zeigen denselben Ausschnitt wie das Bild für NiAs links oben; gestrichelt: pseudohexa-
gonale Zellen, die der NiAs-Elementarzelle entsprechen. Zahlenwerte: z-Koordinaten
(in Blickrichtung)
ein trigonales Prisma. Man kann die Struktur auch als ein hexagonal-primitives
Gerüst von Ni-Atomen auffassen; darin kommen nur trigonale Prismen als Po-
lyeder vor, und zwar doppelt so viele wie Ni-Atome. Die Hälfte dieser Prismen
ist mit As-Atomen besetzt (vgl. auch Abb. 16.16, S. 262).
Wie die obengenannten Beispiele erkennen lassen, wird der NaCl-Typ vor-
zugsweise bei salzartigen Verbindungen, einigen Oxiden und Sulfiden und bei
den im vorigen Abschnitt besprochenen Einlagerungsverbindungen angetrof-
fen. Der NaCl-Typ ist aus elektrostatischen Gründen günstig für stark pola-
re Verbindungen, da jedes Atom nur Atome des anderen Elements in seiner
Nähe hat. Sulfide, Selenide, Telluride sowie Phosphide, Arsenide und An-
timonide mit NaCl-Struktur findet man mit Erdalkalimetallen und mit Ele-
menten der dritten Nebengruppe (MgS, CaS, . . . , MgSe, . . . , BaTe; ScS, YS,
LnS, LnSe, LnTe; LnP, LnAs, LnSb mit Ln = Lanthanoid). Mit anderen Ne-
bengruppenelementen bevorzugen sie dagegen den NiAs-Typ und dessen un-
ten genannten Varianten. Das ist elektrostatisch ungünstig, da sich die Ni-
Atome in miteinander flächenverknüpften Oktaedern befinden und sich so-
mit recht nahe kommen (Ni–Ni-Abstand 252 pm, nur weniger länger als der
Ni–As-Abstand von 243 pm). Dies suggeriert die Anwesenheit von bindenden
Metall-Metall-Wechselwirkungen, zumal dieser Strukturtyp nur auftritt, wenn
die Metallatome noch über d-Elektronen verfügen. Für die Metall-Metall-
Wechselwirkungen sprechen auch folgende Befunde: metallischer Glanz und
elektrische Leitfähigkeit, variable Zusammensetzung sowie die Abhängigkeit
der Gitterparameter von der Elektronenkonfiguration, zum Beispiel:
Verhältnis c/a der hexagonalen Elementarzelle
TiSe VSe CrSe Fe1−x Se CoSe NiSe
1,68 1,67 1,64 1,64 1,46 1,46
Bei den elektronenreicheren Arseniden und Antimoniden sind die c/a-
Verhältnisse noch kleiner (z. B. 1,39 für NiAs); da das ideale c/a-Verhältnis
für die hexagonal-dichteste Kugelpackung 1,633 beträgt, zeigt sich eine erheb-
liche Schrumpfung in Richtung c, d. h. in der Richtung, in der die Metallatome
einander am nächsten sind.
MnP zeigt eine verzerrte NiAs-Struktur, bei der die Metallatome auch in der
a-b-Ebene zusammenrücken und Zickzacklinien bilden, so daß jedes Metall-
atom vier nahegelegene Metallatome um sich hat (Abb. 17.5). Zugleich rücken
die P-Atome zu Zickzackketten zusammen, die im Sinne der Z INTL-Phasen als
(P− )∞ -Ketten aufgefaßt werden können. Eine noch weitergehende Verzerrung
tritt beim NiP auf, wo P2 -Paare auftreten (P4−
2 ). Die genannten Verzerrungen
lassen sich als P EIERLS-Verzerrung deuten. Berechnungen der elektronischen

Bänderstruktur ergeben in kurzgefaßter Form: 9–10 Valenzelektronen pro Me-
tallatom favorisieren die NiAs-, 11–14 die MnP- und mehr als 14 die NiP-
Struktur (der Phosphor trägt zu 5 Valenzelektronen pro Metallatom bei); diese
Aussagen gelten für Phosphide; bei Arseniden und noch mehr bei Antimoniden
wird die NiAs-Struktur auch bei den größeren Elektronenzahlen bevorzugt.
Verbindungen mit NiAs-Struktur zeigen häufig eine gewisse Phasenbreite,
indem einzelne Metallatome fehlen können. Die Zusammensetzung ist dann
M1−x X. Die Fehlstellen können statistisch oder geordnet verteilt sein. In letz-
terem Fall handelt es sich um Überstrukturen des NiAs-Typs, die man zum
Beispiel bei Eisensulfiden wie Fe9 S10 oder Fe10 S11 kennt. Erfolgt die Heraus-
nahme der Metallatome immer nur aus jeder zweiten Schicht, so hat man in der
Reihe M1,0 X bis M0,5 X (= MX2 ) einen kontinuierlichen Übergang vom NiAs-
zum CdI2 -Typ; beim Co1−x Te sind solche Phasen bekannt (CoTe: NiAs-Typ;
CoTe2 : CdI2 -Typ).
Verbindungen MX2
Die Hälfte der Oktaederlücken ist besetzt. Für die Verteilung auf die Zwischen-
schichten gibt es mehrere Möglichkeiten:
1. Die Zwischenschichten sind abwechselnd voll besetzt und unbesetzt. In den
besetzten Schichten liegen lauter kantenverknüpfte Oktaeder vor (Abb. 16.9,
S. 255).
CdCl2 Aγ BCβ ABαC R 3 m MgCl2 , FeCl2 , Cs2 O
CdI2 Aγ B P3m1 MgBr2 , PbI2 , SnS2 , Ag2 F,
Mg(OH)2 , Cd(OH)2
Es gibt auch noch weitere Polytypen, d. h. solche mit anderen Stapelfolgen
für die Halogenatome. Besonders beim CdI2 selbst sind inzwischen sehr viele
dieser Polytypen bekannt, weshalb die Bezeichnung CdI2 -Typ heute als etwas
unglücklich angesehen wird und auch vom Mg(OH)2 - (Brucit-) oder Cd(OH)2 -
Typ gesprochen wird. Die H-Atome der Hydroxide sind in die Tetraederlücken
zwischen den Schichten ausgerichtet, sie sind nicht an H-Brücken beteiligt.
Botallackit, Cu2 (OH)3 Cl, ist wie CdI2 aufgebaut, wobei jede zweite Schicht
der Kugelpackung zur Hälfte aus Cl-Atomen und OH-Gruppen besteht (eine
zweite Modifikation der gleichen Zusammensetzung ist der Atacamit, s. u.).
So wie es vom NiAs-Typ verzerrte Varianten mit Metall-Metall-Bindungen
gibt, kennt man auch solche Varianten des CdI2 -Typs. Im ZrI2 ist zum Bei-
spiel die CdI2 -Struktur so verzerrt, daß die Zr-Atome Zickzackketten bilden.
Jedes Zr-Atom ist also an zwei Zr–Zr-Bindungen beteiligt, was mit der d 2 -
Konfiguration des zweiwertigen Zirconiums im Einklang steht.
2. Die Zwischenschichten sind abwechselnd zu 23 und 13 besetzt.
ε -Fe2 N
Aγ2/3 Bγ1/3 P31m Cr2 N, Li2 ZrF6 , As2 MnO6

Die zu 23 besetzten Zwischenschichten bestehen aus kantenverknüpften Okta-
edern mit Bienenwabenmuster wie im BiI3 . Die Oktaeder in den zu 13 besetz-
ten Schichten sind nicht miteinander verbunden, sie haben aber gemeinsame
Ecken mit den Oktaedern der Nachbarschichten. Im Falle des Li2 ZrF6 sind die
Zr-Atome diejenigen in der zu 13 besetzten Schicht (vgl. Abb. 16.13, S. 259).
3. Die Zwischenschichten sind abwechselnd zu 14 und 34 besetzt. Diese Anord-
nung findet man im Atacamit, einer Modifikation von Cu2 (OH)3 Cl, mit der
Stapelfolge:

Bα
C β
.
Aγ1/4 Bα3/4Cβ1/4 Aγ3/4 1/4 3/4
4. Jede Zwischenschicht ist zur Hälfte besetzt.
CaCl2
Aγ1/2 Bγ1/2 Pnnm CaBr2 , ε -FeO(OH), Co2 C

α -PbO2
Aγ1/2 Bγ1/2 P b c n TiO2 (Hochdruck)

α -AlO(OH) Aγ1/2 Bγ1/2 Pbnm α -FeO(OH) (Goethit)

Im CaCl2 liegen lineare Stränge aus kantenverknüpften Oktaedern vor; die
Stränge sind über gemeinsame Oktaederecken miteinander verknüpft (Abb.
17.6). Markasit ist eine Modifikation von FeS2 , mit einer deformierten Abart
des CaCl2 -Typs, in dem die Schwefelatome unter Ausbildung von S2 -Hanteln
aufeinander zugerückt sind. Das Aufeinanderzurücken wird durch eine gegen-
seitige Verdrehung der Oktaederstränge ermöglicht (Abb. 17.6). Für diesen
Strukturtyp gibt es einige Vertreter, zum Beispiel NiAs2 , CoTe2 .
Verdreht man die Oktaederstränge in umgekehrter Richtung, so kommt man
zum Rutil-Typ (Abb. 17.6). Wegen dieser Verwandtschaft zum CaCl2 -Typ wird
dem Rutil-Typ oft eine hexagonal-dichteste Packung von O-Atomen zuge-
schrieben. Die Abweichung von dieser Packung ist aber recht erheblich. So
ist ein O-Atom nicht mehr mit zwölf anderen O-Atomen in Berührung, son-
dern nur noch mit elf, und die hexagonalen“ Schichten sind stark gewellt.
”
Auch nach dem Formalismus der Gruppentheorie ist es nicht zulässig, den te-
tragonalen Rutil als Abkömmling der hexagonal-dichtesten Kugelpackung an-
zusehen (s. Kapitel 18.3). Tatsächlich entspricht die Anordnung der O-Atome
➤ B -
A -
B -
A -
CaCl2 CaCl2
➤ b
➤
Rutil Markasit
Abb. 17.6: Links oben: CaCl2 -Struktur, Blick senkrecht zu den hexagonalen Schichten.
Rechts oben und unten: Blick entlang der Ketten kantenverknüpfter Oktaeder im CaCl2 ,
Rutil und Markasit; beim CaCl2 sind die hexagonalen Schichten mit A und B bezeichnet.
Dicke Striche: S–S-Bindungen im Markasit
im Rutil der tetragonal-dichten Kugelpackung. Das ist eine Kugelpackung, de-

ren Raumerfüllung von 71,9 % nur wenig geringer ist als die einer dichtesten
Kugelpackung. Man stelle sich eine Anordnung von Kugeln in Gestalt einer
Leiter vor (Abb. 17.7). Solche Leitern werden mit gleicher Längsausrichtung
gegenseitig querstehend aneinandergereiht, wobei Kugeln einer Leiter neben
die Lücken zwischen den Sprossen der nächsten Leiter kommen. In der erhal-
tenen Kugelpackung hat jede Kugel die Koordinationszahl 11: 2 + 4 + 2 Kugeln
aus den drei benachbarten Leitern sowie drei Kugeln innerhalb der eigenen
Leiter. Die Lücken zwischen den Sprossen ergeben die Oktaederlücken, die im
Rutil mit Ti-Atomen besetzt sind, die Leitern ergeben die Stränge von kanten-
Abb. 17.7: Tetragonal-dichte Kugelpackung
verknüpften Oktaedern. Im Vergleich zu einer dichtesten Kugelpackung (K.Z.

12) ist die Koordinationszahl um 8 %, die Packungsdichte aber nur um 3 %
verringert; dies läßt erahnen, warum der Rutil-Typ die günstigere Packung für
stark polare Verbindungen bietet (Dioxide, Difluoride).
Die Ähnlichkeit der Strukturen von Rutil, CaCl2 und Markasit zeigt auch
der Vergleich ihrer Kristallstrukturdaten (Tab. 17.2). Die Raumgruppen von
CaCl2 und Markasit (beide P n n m) sind Untergruppen der Raumgruppe von
Rutil. Durch die gegenseitige Verdrehung der Oktaederstränge ist die tetra-
gonale Symmetrie des Rutils gebrochen (s. S. 55 und Abschnitt 18.4). Auch
im α -PbO2 liegen miteinander verbundene Stränge aus kantenverknüpften Ok-
taedern vor, die Stränge sind zickzackförmig (Abb. 16.12, S. 258). Lineare
Stränge von kantenverknüpften Oktaedern wie im CaCl2 -Typ, die jedoch im-
Tabelle 17.2: Kristalldaten von Rutil, CaCl2 und Markasit

Raum- a b c M-Atom Anion
gruppe pm pm pm x y z x y z
Rutil P 42/m n m 459,3 459,3 295,9 0 0 0 0,305 0,305 0
CaCl2 P n n m 625,9 644,4 417,0 0 0 0 0,275 0,325 0
Markasit P n n m 444,3 542,4 338,6 0 0 0 0,200 0,378 0
mer paarweise zu Doppelsträngen zusammengeschlossen sind, liegen im Dia-

spor, α -AlO(OH), vor (Abb. 17.8).
Abb. 17.8:
Doppelstränge von kantenver-
knüpften Oktaedern im Diaspor,
α -AlO(OH)
Verbindungen MX3
Ein Drittel der Oktaederlücken ist besetzt. Auch hier gibt es mehrere Möglich-
keiten für die Verteilung auf die Zwischenschichten:
1. Jede dritte Zwischenschicht ist voll besetzt, die übrigen sind unbesetzt. In
den besetzten Schichten liegen wieder lauter kantenverknüpfte Oktaeder wie
im CdI2 vor. Dieser Aufbau tritt im Cr2 AlC auf, die Schichtenfolge ist:
ACr γ BCr AAl BCr γ ACr BCr
Wie zu erkennen, sind die Kohlenstoffatome nur in Oktaeder aus einer Atom-
sorte, und zwar in derjenigen des Übergangsmetalls, eingelagert.
2. Jede zweite Zwischenschicht ist zu zwei dritteln besetzt.
AlCl3 Aγ2/3 BCβ2/3 ABα2/3C C 2/m YCl3 , HT-CrCl3
BiI3 Aγ2/3 B R3 FeCl3 , TT-CrCl3
Bei beiden Strukturtypen ist die Gestalt der Schichten aus kantenverknüpf-
ten Oktaedern die gleiche (Abb. 16.8). Bei den schichtartigen Trihalogeniden
ist eine Fehlordnung der Packung der Halogenatome weit verbreitet, d. h. die
Stapelfolge der hexagonalen Schichten ist nicht streng AB oder ABC, sondern
es treten häufige Stapelfehler auf. Dies gilt auch für AlCl3 und BiI3 selbst, wo-
bei die Häufigkeit der Stapelfehler von den Wachstumsbedingungen des einzel-
nen Kristalls abhängt. An einem durch Sublimation entstandenen BiI3 -Kristall

wurde zum Beispiel ein Überwiegen der hexagonalen Stapelfolge hhh . . . ge-
funden, aber im statistischen Mittel trat alle 16 Schichten ein Stapelfehler mit
einer c-Schicht auf.
3. Jede Zwischenschicht ist zu einem drittel besetzt.
RuBr3 Aγ1/3 Bγ1/3 P m n m β -TiCl3 , ZrI3 , MoBr3
RhF3
Aγ1/3 Bγ1/3 R 3 c IrF3 , PdF3 , TmCl3

Im RuBr3 -Typ sind in c-Richtung übereinanderliegende Oktaeder zu
Strängen von flächenverknüpften Oktaedern verbunden; zwischen benachbar-
ten Oktaedern sind die Metallatome paarweise aus den Oktaedermitten auf-
einander gerückt und bilden Metall-Metall-Bindungen (Abb. 16.10, S. 257).
Dies scheint Voraussetzung für das Auftreten dieses Strukturtyps zu sein,
d. h. er kommt nur bei Übergangsmetallen mit einer ungeradzahligen d-
Elektronenkonfiguration vor.
Im RhF3 -Typ sind alle Oktaeder miteinander eckenverknüpft und der
hexagonal-dichtesten Packung der F-Atome entsprechend betragen die Rh–F–
Rh-Winkel etwa 132◦ . Durch Verdrehung der Oktaeder kann der Winkel bis
180◦ aufgeweitet werden, die Packung ist dann aber weniger dicht. Dies wird
beim VF3 -Typ beobachtet (V–F–V-Winkel bei 150◦ ), der bei einer Reihe von
Trifluoriden vorkommt (GaF3 , TiF3 , FeF3 u.a.); vgl. dazu Abb. 16.5, S. 251.
Im PdF3 sind die Pd–F-Abstände in den Oktaedern abwechselnd größer und
kleiner (217 und 190 pm) im Sinne der Formulierung PdII PdIV F6 .
Verbindungen M2 X3
Zwei Drittel der Oktaederlücken sind besetzt. Die möglichen Strukturtypen
sind gewissermaßen Inverse“ zu den MX3 -Strukturen, denn in diesen sind 23
”
der Oktaederlücken unbesetzt. Wenn also die bei einem MX3 -Typ besetzten
Lücken frei gelassen werden und die freien besetzt werden, kommt man zu ei-
ner M2 X3 -Struktur. Die Art der Verknüpfung der besetzten Oktaeder ist dann
allerdings anders. So entspricht die Anordnung der freien Oktaederlücken des
RhF3 -Typs derjenigen der besetzten Lücken im Korund, Al2 O3 . Dessen besetz-
te Oktaeder sind sowohl über Kanten wie über Flächen miteinander verbunden
(Abb. 16.15, S. 261). Die Schichtenabfolge ist:

Aγ
Bγ
Aγ2/3 Bγ2/3

2/3 2/3 Aγ2/3 Bγ2/3

Verbindungen MX4 , MX5 und MX6

Es sind 14 , 15 bzw. 16 der Oktaederlücken besetzt. Es gibt viele Varianten für
die Verteilung der Besetzung, und die Angabe der Besetzungsfolge alleine ist
nicht sehr informativ. Abb. 17.9 zeigt einige Beispiele, die ein wichtiges Prin-
zip bei der Packung von Molekülen erkennen lassen: Alle Oktaederlücken,
die das Molekül direkt umgeben, müssen unbesetzt bleiben, daran anschlie-
ßend müssen wieder besetzte Lücken folgen, damit keine Atome der Kugel-
packung übrigbleiben, die zu keinem Molekül gehören. So selbstverständ-
lich diese Feststellung klingen mag, schränkt sie doch die Anzahl möglicher
Abb. 17.9: Einige Beispiele für Packungen von Verbindungen MX4 , MX5 und MX6
17.4 Perowskite 295
Packungsvarianten für eine bestimmte Molekülsorte sehr ein. Für Tetrahaloge-

nide, die aus Ketten von kantenverknüpften Oktaedern bestehen, wird auf Seite
254 auf die Vielzahl möglicher Kettenkonfigurationen hingewiesen. Manche
davon lassen sich wegen der genannten Einschränkungen nicht mit einer dich-
testen Kugelpackung vereinbaren; für sie sind keine Beispiele bekannt.
17.4 Perowskite
Im Perowskit-Typ (CaTiO3 ; Abb. 17.10) bilden die Ca- und O-Teilchen zu-
sammen eine kubisch-dichteste Kugelpackung, mit einer Verteilung wie in der
geordneten Legierung AuCu3 (Abb. 15.1, S. 233). Die Kugelpackung besteht
aus hexagonalen Schichten gemäß des Bildes auf Seite 234. Als Bestandteil
der Kugelpackung hat ein Ca2+ -Ion die Koordinationszahl 12. Die Titanato-
me besetzen ein viertel der Oktaederlücken, und zwar nur diejenigen, die aus-
schließlich von O-Atomen aufgespannt werden.
Wenn an Stelle des Ca2+ -Ions ein Hohlraum vorhanden ist, bleibt das Gerüst
des ReO3 -Typs übrig (Abb. 16.5, S. 251). Die Analogie ReO3 – CaTiO3 ist
nicht einfach ein Formalismus, denn die Besetzung der Ca-Lagen mit varia-
blen Mengen von Metallionen läßt sich tatsächlich realisieren, und zwar bei
den kubischen Wolframbronzen, AxWO3 (A = Alkalimetall, x = 0, 3 bis 0,93).
Bei ihnen hängt die Farbe und der Oxidationszustand des Wolframs vom Wert
x ab. Sie haben metallischen Glanz; mit x ≈ 1 sind sie goldgelb, mit x ≈ 0, 6
rot und mit x ≈ 0, 3 tiefviolett.
Im normalen, kubischen Perowskit haben die hexagonalen CaO3 -Schichten
die Stapelfolge ABC . . . oder c . . . und es kommen nur eckenverknüpfte Okta-
O Ti
Ca
Pm3m
Ca 1b 12 , 12 , 12
Ti 1a 0, 0, 0
O 3d 0, 0, 12
Abb. 17.10: Die Perowskit-Struktur

eder vor. Zur Strukturfamilie der Perowskite gehören noch zahlreiche weitere
Stapelvarianten, mit c- und h-Schichten in verschiedenen Abfolgen. An einer
h-Schicht treten flächenverknüpfte Oktaeder auf. In einer Abfolge wie chhc ist
eine Gruppe von drei an den h-Schichten flächenverknüpften Oktaedern vor-
handen, die an den c-Schichten mit anderen Oktaedern eckenverknüpft sind.
Wie groß die Gruppen von flächenverknüpften Oktaedern sind, hängt von der
Natur der Metallatome in den Oktaedern und vor allem von den Ionenradien-
verhältnissen ab. Abb. 17.11 zeigt einige Vertreter.
Die ideale, kubische Perowskit-Struktur wird relativ selten angetroffen;
selbst im Mineral Perowskit, CaTiO3 , liegt eine leichte Verzerrung vor. Unver-
zerrt ist SrTiO3 . Wie in Abb. 16.5 (S. 251) gezeigt, kommt man bei Verdrehung
der Oktaeder des ReO3 -Typs zu einer dichteren Packung, bis beim RhF3 -Typ
eine hexagonal-dichteste Packung der Anionen erreicht ist. Bei dieser Verdre-
hung wird der Hohlraum des ReO3 -Typs immer kleiner und wird schließlich
im RhF3 -Typ zu einer Oktaederlücke der Kugelpackung. Wenn diese Okta-
ederlücke besetzt ist, so hat man den Ilmenit-Typ (FeTiO3 ). Durch geeignete
Verdrehung der Oktaeder kann eine Anpassung an die Größe des A-Ions im
Perowskit erfolgen. Unterschiedliche Verkippungen der Oktaeder ermöglichen
außerdem eine Variation von Koordinationszahl und Koordinationspolyeder.
Verzerrte Perowskite haben eine geringere Symmetrie, die für die elektrischen
und magnetischen Eigenschaften dieser Verbindungen von Bedeutung ist. We-
gen dieser Eigenschaften sind Perowskite von großer technischer Bedeutung,
insbesondere das ferroelektrische BaTiO3 . Näheres hierzu wird in Kapitel 19
ausgeführt.
Der Toleranzfaktor t für Perowskite AMX3 ist eine Zahl, um das Ausmaß
der Verzerrung abschätzen zu können. Seine Berechnung erfolgt mit Hilfe der
Ionenradien, d. h. es wird ein Aufbau aus Ionen zugrundegelegt:
r(A) + r(X)
t=√
2[r(M) + r(X)]
Für die ideale kubische Struktur ergibt sich geometrisch ein Wert von
t = 1. Tatsächlich wird diese Struktur beobachtet, wenn 0, 89 < t < 1. Ver-
zerrte Perowskite treten auf, wenn 0, 8 < t < 0, 89. Werte unter 0,8 führen zum
Ilmenit-Typ (Abb. 16.15, S. 261). Bei den hexagonalen Stapelvarianten wie in
Abb. 17.11 ist in der Regel t > 1. Da Perowskite keine reinen Ionenverbin-
dungen sind und das Ergebnis auch davon abhängt, welche Werte man für die
Ionenradien einsetzt, ist der Toleranzfaktor nur eine grobe Richtzahl.
17.4 Perowskite 297
c c c
c h h
c c h
c h c
CaTiO3 c h
h
BaMnO3
c
c
c
BaRuO3
c
h
h c
h
c
h
c h
c
h h
c
h h h
c h
c
CsNiCl3
Cs2 NaCrF6 hexagonales BaTiO3 BaNiO3
Abb. 17.11: Verknüpfung der Oktaeder bei einigen Vertretern aus der Strukturfamilie
der Perowskite mit verschiedenen Stapelfolgen
Überstrukturen des Perowskit-Typs

Verachtfacht man die Elementarzelle des Perowskits durch Verdoppeln aller
drei Kanten, so bietet sich die Möglichkeit, Atome verschiedener Elemente
auf gleichwertigen Positionen unterzubringen. Abb. 17.12 zeigt einige Vertre-
ter der Elpasolith-Familie. Im Elpasolith, K2 NaAlF6 , bilden die Kalium- und
die Fluoridionen zusammen die kubisch-dichteste Kugelpackung, d. h. K+ und
F− kommen auf die Ca- bzw. O-Positionen des Perowskits. Man erkennt die
Atomlage
Strukturtyp Beispiel
Perowskit SrTiO3 Sr O Ti Ti
Elpasolith K2 NaAlF6 K F Na Al
Kryolith (NH4 )3 AlF6 NH+4 F NH+4 Al
K2 PtCl6 K Cl Pt
CaF2 F Ca
Abb. 17.12: Überstrukturen des Perowskit-Typs. Nur in einem Oktanten sind alle Ato-
me eingezeichnet, die Atome auf den Kanten und in den Mitten aller Oktanten sind
gleich
1:1-Beziehung beim Vergleich mit der verdoppelten Formel des Perowskits,

Ca2 Ti2 O6 . Der Vergleich zeigt uns auch die Aufteilung der oktaedrischen Ti-
Lagen auf zwei verschiedene Elemente, Na und Al. Im Kryolith, Na3 AlF6 ,
nehmen die Na-Ionen zwei verschiedene Lagen ein, nämlich die Na- und die
K-Lagen des Elpasoliths, d. h. Positionen mit Koordinationszahl 6 und 12. Da
dies nicht gut zu Ionen gleicher Größe paßt, kommt es zu einer Verzerrung des
Gitters.
Hochtemperatur“-Supraleiter haben supraleitende Eigenschaften bei Tem-
”
peraturen über dem Siedepunkt von flüssigem Stickstoff (77 K). Struktu-
rell handelt es sich um Überstrukturen des Perowskits mit Kupferatomen
in den oktaedrischen Positionen und mit einem Sauerstoffdefizit, ACuO3−δ .
17.5 Besetzung von Tetraederlücken 299
Y Y
Ba Ba
Ba Ba
Cu Cu
Y Y
R L
Abb. 17.13: Struktur von YBa2 Cu3 O7 . Zur Perowskit-Struktur kommt man, wenn O-
Atome zwischen die Stränge der Y-Atome und zwischen den CuO4 -Quadraten ein-
gefügt werden. In jeder Richtung sind zwei Elementarzellen gezeigt (Stereobild)
Die A-Lagen werden von Erdalkaliionen und von dreiwertigen Kationen

(Y3+ , Lanthanoide, Bi3+ , Tl3+ ) eingenommen. Typische Zusammensetzung:
YBa2 Cu3 O7−x mit x ≈ 0, 04. Etwa 29 der Sauerstoffpositionen sind unbesetzt,
so daß 23 der Cu-Atome quadratisch-pyramidal und 13 quadratisch-planar koor-
diniert sind (Abb. 17.13). Die Strukturen anderer Vertreter dieser Verbindungs-
klasse sind zum Teil erheblich komplizierter, mit Fehlordnungserscheinungen
und anderen Besonderheiten.
17.5 Besetzung von Tetraederlücken in dichtesten Kugel-

packungen
Bei Besetzung aller Tetraederlücken in einer hexagonal-dichtesten Kugel-
packung käme es zu flächenverknüpften Koordinationstetraedern und somit
zu einer energetisch ungünstigen Anordnung. Ein elektrostatisch günstige-
rer Strukturtyp ergibt sich dagegen, wenn alle Tetraederlücken der kubisch-
dichtesten Kugelpackung besetzt werden: der CaF2 -Typ (F− -Ionen in den Te-
traederlücken), der auch beim Li2 O auftritt (Li+ in den Tetraederlücken).
Entfernt man aus dem CaF2 -Typ die Hälfte der Atome aus den Tetra-
ederlücken, so ergibt sich die Zusammensetzung MX. Je nachdem, welche vier
Oktanten der Elementarzelle frei gelassen werden, kommt man zu verschie-
denen Strukturtypen: dem Zinkblende-Typ mit einem Raumnetz von ecken-
verknüpften Tetraedern, dem PbO-Typ mit Schichten von kantenverknüpften
Tetraedern und dem PtS-Typ (Abb. 17.14). Im PbO und PtS bilden die Me-
tallatome die Kugelpackung. Beim PbO sind nur die Tetraeder in Höhe z = 14
mit O-Atomen besetzt, die in z = 34 sind frei; die O-Atome ergeben zusammen
mit den Pb-Atomen in z ≈ 0 und z ≈ 12 eine Schicht, in der jedes Pb-Atom
quadratisch-pyramidal koordiniert ist (vgl. Abb. 16.28, S. 276). Die Vertei-
lung der S-Atome im PtS ergibt eine planare Koordination am Pt-Atom. Die
Packung ist ein Kompromiß zwischen den Erfordernissen einer tetraedrischen
Koordination am Schwefel und einer quadratischen am Platin. Mit einem Wert
von c/a = 1, 00 läge eine ideale Kugelpackung mit Tetraderwinkeln am S vor,
aber mit rechteckiger Koordination am Pt; mit c/a = 1, 41 wären Bindungs-
winkel von 90◦ am Pt aber auch am S erreicht, tatsächlich ist c/a = 1, 24.
HgI2 und α -ZnCl2 bieten je ein Beispiel für eine kubisch-dichteste Packung
von Halogenatomen, in der 14 der Tetraederlücken besetzt ist. Die Tetra-
ederlücken sind eckenverknüpft, jede Tetraederecke gehört jeweils zwei Tetra-
edern an, mit Bindungswinkeln um 109,5◦ an den Brückenatomen. Die HgI2 -
Struktur entspricht einer PbO-Struktur, aus der die Hälfte der O-Atome entfernt
wurde und Kationen mit Anionen vertauscht wurden (Abb. 17.14). Es liegen
Schichten vor, alle Hg-Atome einer Schicht befinden sich in der gleichen Höhe
(vgl. auch Abb. 16.23, S. 271).
Entfernt man die Hälfte der Atome aus der Zinkblende, so wie im rechten
Teil von Abb. 17.14 gezeigt, so kommt man zur α -ZnCl2 -Struktur. In ihr liegt
ein Raumnetz aus eckenverknüpften Tetraedern vor, wobei die Zinkatome Spi-
ralen in Richtung c bilden. Die c-Achse ist verdoppelt. Verdreht man die Tetra-
eder gegenseitig, so weitet sich das Gitter auf, und die Bindungswinkel an den
Brückenatomen werden größer; das Ergebnis ist die Cristobalit-Struktur (Abb.
17.15). Die in Abb. 12.9 (S. 184) gezeigte, flächenzentrierte Elementarzelle ist
doppelt so groß wie die innenzentrierte Zelle in Abb. 17.15; die Achsen a und
b der flächenzentrierten Zelle verlaufen diagonal zu denen der innenzentrierten
Zelle.
17.5 Besetzung von Tetraederlücken 301
Cacb t
2 F4
➤
➤
[4n] [4l] Znt2 (S2 2 )t

Pb2 (O2 2 )t Pt2 (S2 2 )t
➤
➤
[2n] [2n] [2n]

I2 (Hg3 )t S2 (Si3 )t Cl2 (Zn3 )t
Abb. 17.14: Verwandtschaft zwischen den Strukturen von CaF2 , PbO, PtS, ZnS, HgI2 ,
SiS2 und ZnCl2 . In der obersten Reihe sind alle Tetraederlücken (= Mitten der Oktan-
ten des Würfels) besetzt. Jeder Pfeil symbolisiert einen Schritt, bei dem die Anzahl der
besetzten Tetraederlücken halbiert wird, wobei die Elementarzellen in der unteren Rei-
he verdoppelt sind. Metallatome hell, Nichtmetallatome dunkel schattiert. Die in den
Formeln erstgenannten Atome bilden die kubisch-dichteste Kugelpackung
Cristobalit
➤
➤ ➤
➤
➤
-b
a ?
Abb. 17.15: Durch Verdrehung der Tetraeder kommt man von der α -ZnCl2 - zur
Cristobalit-Struktur
Im SiS2 liegt eine weitere Variante zur Besetzung von 14 der Tetraederlücken
in einer kubisch-dichtesten Kugelpackung von S-Atomen vor. Es sind Ketten
von kantenverknüpften Tetraedern vorhanden (Abb. 17.14).
Die Struktur des Wurtzits entspricht einer hexagonal-dichtesten Packung
von S-Atomen, in der die Hälfte der Tetraederlücken mit Zn-Atomen besetzt
ist. Neben der hexagonalen und der kubischen Kugelpackung der beiden ZnS-
Typen können auch beliebige andere Stapelvarianten von dichtesten Kugel-
packungen mit besetzten Tetraederlücken auftreten. Polytypen dieser Art sind
zum Beispiel vom SiC bekannt.
Tetraedrische Moleküle wie SnCl4 , SnBr4 , SnI4 , TiBr4 kristallisieren meist
mit einer kubisch-, in manchen Fällen auch mit einer hexagonal-dichtesten
Packung von Halogenatomen, in der 18 der Tetraederlücken besetzt ist. Vor al-
lem bei leichteren Molekülen wie CCl4 treten auch Modifikationen auf, bei de-
nen die Moleküle im Kristall rotieren; diese im zeitlichen Mittel kugelförmigen
Moleküle bilden eine kubisch-innenzentrierte Packung.
Während AlCl3 und FeCl3 nur in Lösung und in der Gasphase dimere Mo-
leküle bilden (zwei kantenverknüpfte Tetraeder), aber im festen Zustand eine
Schichtenstruktur mit oktaedrisch koordinierten Metallatomen aufweisen, sind
Al2 Br6 , Al2 I6 und die Galliumtrihalogenide auch im festen Zustand dimer. Die
Halogenatome bilden eine hexagonal-dichteste Kugelpackung, in der 16 der Te-
traederlücken besetzt ist. Auch sonstige Moleküle, die aus verknüpften Tetra-
edern aufgebaut sind, packen sich oft nach dem Prinzip der dichtesten Kugel-
packung mit besetzten Tetraederlücken, zum Beispiel Cl2 O7 oder Re2 O7 .
17.6 Spinelle 303
17.6 Spinelle
Kugelpackungen, in denen sowohl Tetraeder- wie auch Oktaederlücken besetzt
sind, treten meist dann auf, wenn Atome verschiedener Elemente vorhanden
sind, von denen die einen eine oktaedrische, die anderen eine tetraedrische Ko-
ordination mit den Atomen der Kugelpackung eingehen. Häufig sind solche
Kombinationen bei den Strukturen der Silicate (vgl. Abschnitt 16.7). Ein wei-
terer wichtiger Strukturtyp dieser Art ist der Spinell-Typ. Spinell ist die Verbin-
dung MgAl2 O4 , und allgemein haben Spinelle die Zusammensetzung AM2 X4 .
Es handelt sich überwiegend um Oxide, außerdem gibt es Sulfide, Selenide,
Halogenide und Pseudohalogenide dieses Typs.
Im folgenden wollen wir zunächst einmal einen Aufbau aus Ionen an-
nehmen. Im Spinell bilden die Sauerstoffionen eine kubisch-dichteste Ku-
gelpackung. 23 der Metallionen besetzen Oktaederlücken, der Rest Tetra-
ederlücken. In einem normalen“ Spinell befinden sich die A-Ionen in den
”
Tetraeder-, die M-Ionen in den Oktaederlücken, was wir mit den Indices T und
O zum Ausdruck bringen, zum Beispiel MgT [Al2 ]O O4 . Da die Tetraederlücken
kleiner als die Oktaederlücken sind, sollten die A-Ionen kleiner als die M-
Ionen sein. Auffälligerweise wird diese Bedingung in vielen Spinellen nicht
erfüllt, und genauso auffällig ist das Auftreten der inversen“ Spinelle, bei de-
”
nen die M-Ionen je zur Hälfte Tetraeder- und Oktaederplätze und die A-Ionen
Oktaederplätze einnehmen. Tabelle 17.3 gibt eine Übersicht, in der auch eine
Einteilung nach den Oxidationszahlen der Metallionen erfolgt.
Zwischen normalen und inversen Spinellen gibt es auch beliebige Zwischen-
stufen, die man durch den Inversionsgrad λ kennzeichnen kann:
λ = 0: normaler Spinell; λ = 0, 5: inverser Spinell
Tabelle 17.3: Übersicht über Spinell-Typen mit Beispielen

Oxidationszahlen- normale Spinelle inverse Spinelle
kombination AT [M2 ]O X4 MT [AM]O X4
II, III MgAl2 O4 MgIn2 O4
II, III Co3 O4 Fe3 O4
IV, II GeNi2 O4 TiMg2 O4
II, I ZnK2 (CN)4 NiLi2 F4
VI, I WNa2 O4
Ionenradien: Mg2+ 72 pm Fe2+ 78 pm Co2+ 75 pm
Al3+ 54 pm Fe3+ 65 pm Co3+ 61 pm
Die Verteilung der Kationen auf Tetraeder- und Oktaederplätze wird dann
folgendermaßen zum Ausdruck gebracht: (Mg1−2λ Fe2λ )T [Mg2λ Fe2(1−λ ) ]O O4 .
Der Wert von λ ist temperaturabhängig. Zum Beispiel ist MgFe2 O4 bei Raum-
temperatur mit λ = 0, 45 weitgehend invers.
Die Schwierigkeiten, die Kationenverteilung und das Auftreten von inversen
Spinellen auf der Basis von Ionenradien zu verstehen, zeigt uns, wie unzurei-
chend die Betrachtung nur aufgrund von Ionenradien ist. Etwas aussagekräfti-
ger sind Werte für den elektrostatischen Anteil der Gitterenergie, wobei die be-
rechnete M ADELUNG-Konstante als Richtwert dienen kann. Für einen II,III-
Spinell mit einer unverzerrten Kugelpackung ist die M ADELUNG-Konstante
des normalen Spinells 1,6 % kleiner als die des inversen, d. h. die inverse
Verteilung ist danach etwas günstiger. Die Verhältnisse kehren sich aber um,
wenn kleine Verzerrungen der Kugelpackung berücksichtigt werden, die bei
den meisten Spinellen beobachtet werden (Aufweitung der Tetraederlücken).
Tatsächlich sind Spinelle keine reinen Ionenverbindungen, und es reicht nicht
aus, nur elektrostatische Wechselwirkungen zu beachten. Bei Übergangsme-
tallverbindungen kommen die Aspekte der Ligandenfeldtheorie hinzu, was am
Beispiel der Spinelle Mn3 O4 , Fe3 O4 und Co3 O4 erläutert werden möge. Die
relativen Ligandenfeld-Stabilisierungsenergien betragen, als Vielfache von ΔO
ausgedrückt (vgl. Tab. 9.1, S. 120):
Mn2+
O 0 Fe2+
O
2
5 = 0, 4 Co2+
O
4
5 = 0, 8
Mn2+
T 0 Fe2+
T
3
5 · 4
9 = 0, 27 Co2+
T
6
5 · 49 = 0, 53
Mn3+
O
3
5 = 0, 6 Fe3+
O 0 Co3+
O
2
5 = 0, 4
Mn3+
T
2
5 · 49 = 0, 18 Fe3+
T 0 Co3+
T
3
5 · 49 = 0, 27
Dabei wurde für tetraedrische Ligandenfelder ΔT = 49 ΔO gesetzt. Mn3 O4 ist ein
normaler Spinell, MnIIT [MnIII2 ]O O4 . Bei Übergang zum inversen Spinell müßte
III
die Hälfte der Mn -Atome aus der Oktaeder- in die Tetraederumgebung wech-
seln, was für diese Atome eine verringerte Ligandenfeld-Stabilisierung bedeu-
ten würde (Tab. 17.4); für die MnII -Atome wäre der Wechsel ohne Bedeutung.
T [Fe Fe ]O O4 . Für die Fe -Atome würde
Fe3 O4 ist ein inverser Spinell, FeIII II III III
der Platzwechsel nichts bringen; für die FeII -Atome wäre der Wechsel dagegen
nachteilig (0,4 ΔO → 0, 27 ΔO ).
2 ]O O4 , ist
Im Falle des Co3 O4 , welcher ein normaler Spinell ist, CoIIT [CoIII
die Situation anders, weil oktaedrisch koordiniertes CoIII fast nie in High-
Spin-Komplexen vorkommt (bei seiner d 6 -Konfiguration hat die Ligandenfeld-
Stabilisierungsenergie ihr Maximum im Low-Spin-Zustand). Wenn Co3+ O einen
17.6 Spinelle 305
Tabelle 17.4: Ligandenfeld-Stabilisierungsenergien für Mn3 O4 , Fe3 O4 und Co3 O4 . In

allen Fällen Werte für High-Spin-Komplexe, außer für oktaedrisch koordiniertes Low-
Spin-CoIII
normal invers
T [Mn2 ]O O4
MnII T [Mn Mn ]O O4
III MnIII II III
MnII 0 0
MnIII 2×0,6 = 1,2 0,18 + 0,6 = 0,78
1,2 ΔO 0,78 ΔO
T [Fe2 ]O O4
FeII T [Fe Fe ]O O4
III FeIII II III
FeII 0,27 0,40

FeIII 0 0
0,27 ΔO 0,40 ΔO
T [Co2 ]O O4
CoII T [Co Co ]O O4
III CoIII II III
CoII 0,53 0,80

CoIII
T 0,27
CoIII
O low spin 2×2,4 = 4,80 2,40
5,33 ΔO 3,47 ΔO
High-Spin-Zustand in Co3 O4 annehmen würde, sollte ein inverser Spinell

begünstigt sein. Im Low-Spin-Zustand ist der normale Spinell bevorzugt (Ta-
belle 17.4). Zusätzlich wirkt sich der Ionenradius aus; er nimmt in der Rei-
he Mn2+ –Fe2+ –Co2+ –Ni2+ –Cu2+ –Zn2+ ab, wodurch die tetraedrische Ko-
ordination gegen Ende der Reihe günstiger wird. Bei Co2+ macht sich die
Tendenz zur tetraedrischen Koordination auch bei seinen sonstigen Verbin-
dungen bemerkbar. In Abb. 9.4 (S. 121) wurde der Beitrag der Ionengröße
berücksichtigt, indem die gestrichelte Kurve für den fiktiven Vergleichszustand
(kugelförmige Verteilung der d-Elektronen), auf den sich die Ligandenfeld-
Stabilisierungsenergie bezieht, für oktaedrische Koordination gekrümmt ist.
Nach Abb. 9.4 ist Co2+ in tetraedrischer Umgebung stabiler.
Abb. 17.16 zeigt die Spinell-Struktur. Je vier Al3+ - und vier O2− -Ionen be-
finden sich in den Ecken eines Al4 O4 -Würfels. Jedes Al3+ -Ion gehört zwei
solchen Würfeln an, so daß jeder Würfel mit vier weiteren Würfeln verknüpft
ist und jedes Al3+ -Ion oktaedrisch koordiniert ist. Jedes O2− -Ion gehört außer-
dem je einem MgO4 -Tetraeder an. Jedes dieser Tetraeder ist mit vier der Würfel
eckenverknüpft. Die kubische Elementarzelle enthält acht MgO4 -Tetraeder und
acht Al4 O4 -Würfel. Die Metallionen haben für sich die gleiche Anordnung wie
in der kubischen L AVES-Phase MgCu2 (vgl. Abb. 15.4, S. 240).
O Al O Al
R L
Abb. 17.16: Die Spinellstruktur (eine Elementarzelle). Die Mg2+ -Ionen befinden sich
in den Mitten der Tetraeder (Stereobild)
F d 3 m; Mg 8a 0, 0, 0; Al 16d 58 , 58 , 58 ; O 32e 0, 387, 0, 387, 0, 387
Die Koordination eines O2− -Ions ist: innerhalb des Al4 O4 -Würfels an drei
Al3+ -Ionen, außerdem an ein Mg2+ -Ion. Damit erfüllt es die elektrostatische
Valenzregel (zweite PAULING-Regel, vgl. S. 90); die Summe der elektrostati-
schen Bindungsstärken der Kationen ergibt genau die Ladung für ein O2− :
z(O) = −( 3 · 36 + 1 · 24 ) = −2

3 Al3+ 1 Mg2+
Auch bei inversen Spinellen ist die PAULING-Regel erfüllt. Der in der
PAULING-Regel geforderte lokale Ladungsausgleich zwischen Kationen und
Anionen bedingt die Auswahl der besetzten Oktaeder- und Tetraederlücken der
Kugelpackung.
Der oben erwähnte Einfluß des Ligandenfelds auf die Metallatome ist er-
kennbar, wenn Metallatome mit JAHN -T ELLER-Verzerrung im Spinell vorhan-
den sind. Das genannte Mn3 O4 ist ein Beispiel, seine Oktaederlücken sind ge-
dehnt, die Struktur ist nicht mehr kubisch, sondern tetragonal. Weitere Bei-
spiele mit tetragonaler Verzerrung sind die normalen Spinelle NiCr2 O4 und
CuCr2 O4 (Ni bzw. Cu in Tetraederlücken); in ersterem sind die Tetraeder ge-
dehnt, in letzterem gestaucht.
Olivin (Mg,Fe)2 SiO4 ist das häufigste Mineral des oberen Erdmantels. Bei
ihm bilden die Sauerstoffatome eine hexagonal-dichteste Kugelpackung. Ein
Achtel der Tetraederlücken ist mit Si-Atomen besetzt. Die Hälfte der Okta-
ederlücken ist mit Mg- und Fe-Atomen in statistischer Verteilung besetzt. Die
Magnesiumatome nehmen also die andere Sorte von Lücken ein als im Spi-
nell. Damit hängt die ca. 6 % geringere Dichte des Olivins zusammen. Unter
Druck wandelt sich Olivin in einen Spinell um. Diese Umwandlung findet in
410 km Tiefe dort statt, wo sich der Erdmantel in einer Subduktionszone unter
eine Kontinentalplatte schiebt. Dabei bilden sich zunächst Linsen“ aus Spinell
”
mit Grenzflächen zum noch nicht umgewandelten Olivin. An den Grenzflächen
können Olivin und Spinell aneinandergleiten. Die Linsen stellen deshalb eine
Schwächezone dar, die sich so ähnlich verhält wie eine Zone mit Rissen (man
nennt sie auch Antirisse“ weil die Dichte in ihnen größer ist als im umgeben-
”
den Material). Solche Zonen sind die Herde für tiefliegende Erdbeben.
17.1 Nehmen Sie an, die in Abb. 17.2(a) gezeigte Verknüpfung der Tetraeder werde zu
einer Schicht fortgesetzt. Welche Zusammensetzung ergibt sich?
17.2 Warum sind die in Abb. 16.10 gezeigten MX3 -Stränge nur mit einer hexagonal-
dichtesten Packung von X-Atomen vereinbar?
17.3 Welche Strukturtypen sind für TiN, FeP, FeSb, CoS und CoSb zu erwarten?
17.4 Warum kommen bei CdI2 und bei BiI3 viel häufiger Stapelfehler vor als bei CaBr2
oder RhF3 ?
17.5 Welcher Bruchteil der Tetraederlücken ist in festem Cl2 O7 besetzt?
17.6 Welcher der folgenden Spinelle sollte aufgrund der Ligandenfeld-Stabilisierungs-
energie normal oder invers sein:
MgV2 O4 , VMg2 O4 , NiGa2 O4 , ZnCr2 S4 , NiFe2 O4 ?
308
18 Symmetrie als Ordnungsprinzip für Kristall-

strukturen
18.1 Kristallographische
Gruppe-Untergruppe-Beziehungen
Als eine Menge von Symmetrieoperationen erfüllt eine Raumgruppe stets die
Bedingungen, nach denen eine Gruppe in der Mathematik definiert ist. Die
Gruppentheorie bietet ein mathematisch klares und sehr leistungsfähiges Kon-
zept, um die Vielfalt der Kristallstrukturen nach ihren Raumgruppen zu ord-
nen. Zu diesem Zwecke wollen wir einige Begriffe kennenlernen, ohne auf
die Gruppentheorie im einzelnen einzugehen. Mit der folgenden Beschreibung
wird versucht, die Verhältnisse in anschaulicher Weise darzulegen, was im
streng mathematischen Sinne nicht immer ganz korrekt ist, für unsere Betrach-
tungen aber zu keinen Fehlern führt. Die exakte mathematische Behandlung
ist dadurch erschwert, daß Raumgruppen unendlich große Gruppen sind. Eine
genaue Behandlung findet man bei [199].
Eine Raumgruppe G 1 besteht aus einer Menge von Symmetrieoperationen.
Wenn eine andere Raumgruppe G2 aus einer Untermenge dieser Symmetrie-
operationen besteht, dann ist sie eine (echte) Untergruppe von G1 ; zugleich ist
G1 eine Obergruppe von G2 . Die in der Raumgruppe G1 vorhandenen Symme-
trieoperationen vervielfachen ein Atom, das sich in einer allgemeinen Punkt-
lage befindet, um den Faktor n1 . Ein Atom in einer allgemeinen Punktlage in
der Untergruppe G2 wird um den Faktor n2 vervielfacht. Weil G2 über weniger
Symmetrieoperationen als G1 verfügt, ist n1 > n2 . Der Bruch n1 /n2 ist der In-
dex der Symmetriereduktion von G1 nach G2 . Der Index ist immer ganzzahlig.
Er dient uns dazu, die Raumgruppen hierarchisch zu ordnen. Beim Übergang
vom Rutil zum Trirutil (vgl. Ende von Abschnitt 3.3) besteht zum Beispiel eine
Symmetriereduktion vom Index 3.
G2 ist eine maximale Untergruppe von G1 , wenn es keine Raumgruppe gibt,
die als Zwischengruppe zwischen G1 und G2 auftreten kann. G1 ist dann eine
minimale Obergruppe von G2 . Der Index der Symmetriereduktion von einer
Gruppe zu einer maximalen Untergruppe ist immer eine Primzahl oder eine
Primzahlpotenz. Nach dem Satz von C. H ERMANN ist eine maximale Unter-
gruppe entweder translationengleich oder klassengleich.
Translationengleiche Untergruppen sind solche, deren Translationengitter
unverändert ist, d. h. die Translationsvektoren und damit auch die Größe der
18.1 Kristallographische Gruppe-Untergruppe-Beziehungen 309
fi fi fi ⁄ fi ⁄
Pmm2 fi fi fi P4 fi ⁄ fi
fi fi fi ⁄ fi ⁄
➤ b
t2 t2
➤
a
fi fi fi fi fi fi
➤
➤
P2 fi fi fi P2 fi fi fi
fi fi fi fi fi fi
Abb. 18.1: Beispiele für translationengleiche Untergruppen: Links: Fortfall von Spie-
gelebenen; Rechts: Verringerung der Zähligkeit von Drehachsen von 4 auf 2. Die Kreise
◦ bzw. • bezeichnen jeweils symmetrieäquivalente Positionen
primitiven Elementarzelle von Gruppe und Untergruppe stimmen überein. Der

Symmetrieabbau erfolgt in diesem Fall durch Fortfall von anderen Symme-
trieoperationen, zum Beispiel durch Verringerung der Zähligkeit von Symme-
trieachsen. Dies impliziert den Übergang zu einer anderen Kristallklasse. Das
Beispiel in Abb. 18.1 rechts zeigt, wie die Symmetrie einer vierzähligen zu
einer zweizähligen Drehachse abgebaut wird, wenn vier ursprünglich symme-
trieäquivalente Atome durch zwei Paare verschiedener Atome ersetzt werden;
die Translationsvektoren bleiben unberührt.
Bei klassengleichen Untergruppen gehören Gruppe und Untergruppe der
gleichen Kristallklasse an. Die Symmetriereduktion erfolgt durch Fortfall von
Translationssymmetrie, d. h. durch Vergrößerung der Elementarzelle oder in-
dem Zentrierungen weggenommen werden. Abb. 18.2 zeigt zwei Beispiele. Im
rechten Beispiel von Abb. 18.2 ist außerdem gezeigt, wie bei der Vergrößerung
der Elementarzelle die Symmetrie einer Spiegelebene zu der einer Gleitspie-
gelebene abgebaut werden kann. Bei Verlust von Translationssymmetrie in der
Richtung einer Drehachse kann in ähnlicher Weise ein Symmetrieabbau von
der Symmetrie einer Drehung zu der einer Schraubung erfolgen (s. Übungs-
aufgabe 18.1, S. 326).
310 18 SYMMETRIE ALS ORDNUNGSPRINZIP
➤ b
fi fi fi
➤
a
fi fi fi fi fi
Cmm2 fi fi fi Pmm2 fi fi fi
fi fi fi fi fi
fi fi fi
k2
k2
2a, b, c
fi fi fi
➤
fi fi fi
➤
Pmm2 fi fi fi Pma2
fi fi fi
fi fi fi
Abb. 18.2: Beispiele für klassengleiche Untergruppen: Links: Fortfall einer Zentrie-
rung, zugleich Verlust von Gleitspiegelebenen und zweizähligen Achsen. Rechts: Ver-
größerung der Elementarzelle, zugleich Abbau der Spiegelebenen senkrecht zu b zu
Gleitspiegelebenen. Die Punkte ◦ bzw. • bezeichnen jeweils symmetrieäquivalente
Positionen
Ein Spezialfall der klassengleichen Untergruppen sind die isomorphen

Untergruppen. Bei ihnen gehören Gruppe und Untergruppe dem gleichen
oder dem enantiomorphen Raumgruppentyp an. Sie haben somit das gleiche
Hermann-Mauguin-Symbol oder das des enantiomorphen Raumgruppentyps
(z. B. P 31 und P 32 ). Die Untergruppe hat eine vergrößerte Elementarzelle. Ru-
til und Trirutil bieten ein Beispiel (Abb. 3.11, S. 40).
Gruppe-Untergruppe-Beziehungen werden zweckmäßigerweise in einem
Stammbaum dargestellt, in dem durch abwärts verlaufende Pfeile Beziehungen
von einer Raumgruppe zu ihren maximalen Untergruppen aufgezeigt werden.
In der Mitte des Pfeils wird vermerkt, welcher Art die Beziehung und wie groß
der Index des Symmetrieabbaus ist, zum Beispiel:
t2 = translationengleiche Untergruppe vom Index 2
18.2 Das Symmetrieprinzip in der Kristallchemie 311
k2 = klassengleiche Untergruppe vom Index 2

i3 = isomorphe Untergruppe vom Index 3
Außerdem wird gegebenenfalls vermerkt, wie sich die neue Elementarzelle aus
der alten ergibt (Basisvektoren der Untergruppe als Vektorsummen der Basis-
vektoren der vorausgehenden Obergruppe). Vergleiche Abb. 18.2. Manchmal
muß auch noch eine Ursprungsverschiebung vermerkt werden. Das ist dann
der Fall, wenn nach den Konventionen der International Tables for Crystallo-
graphy [53] der Ursprung der Untergruppe anders gelegt werden muß als in
der Ausgangsgruppe. Die Ursprungsverschiebung wird als Zahlentripel ange-
geben, das die Lage des neuen Ursprungs im Koordinatensystem der Obergrup-
pe bezeichnet, zum Beispiel 0, 12 , – 14 = Verschiebung um 0, 12 b, – 14 c, wobei b
und c Basisvektoren der Obergruppe sind.
18.2 Das Symmetrieprinzip in der Kristallchemie

In kristallinen Festkörpern ist eine Tendenz zu beobachten, Anordnungen mit
hoher Symmetrie zu bilden. Das von F RITZ L AVES so formulierte Symmetrie-
prinzip wurde von H. B ÄRNIGHAUSEN genauer gefaßt:
1. Im festen Zustand besteht eine ausgeprägte Tendenz nach möglichst
hochsymmetrischen Anordnungen der Atome.
2. Durch spezielle Eigenschaften von Atomen oder deren Baugruppen
kann die höchstmögliche Symmetrie oft nicht erreicht werden; die Ab-
weichungen von der Idealsymmetrie sind meist recht klein (Stichwort
Pseudosymmetrie).
3. Bei Phasenumwandlungen und bei Festkörperreaktionen, die zu Pro-
dukten mit niedrigerer Symmetrie führen, werden häufig Symmetrie-
eigenschaften der Ausgangssubstanz indirekt konserviert, und zwar
durch eine entsprechende Orientierung von Domänen.
Der Aspekt 1 ist etwa gleichbedeutend mit der Formulierung von G. O.
B RUNNER:
Atome der gleichen Sorte tendieren dazu, äquivalente Lagen einzunehmen.
Diese Formulierung gibt uns den Hinweis darauf, was physikalisch hinter
dem Symmetrieprinzip steckt: Unter gegebenen Bedingungen, d. h. je nach
chemischer Zusammensetzung, Art der chemischen Bindung, Elektronenkon-
figuration der Atome, relativer Größe der Atome, Druck, Temperatur usw. gibt
es für Atome einer Sorte eine energetisch günstigste Umgebung, die von al-
len Atomen dieser Sorte angestrebt wird. Gleiche Atome sind im Sinne der
Quantenmechanik ununterscheidbare Teilchen. Die Ununterscheidbarkeit von
Atomen im Kristall ist aber nur dann gewährleistet, wenn sie symmetrieäqui-
valent sind, denn nur dann ist ihre Umgebung gleich.
Am Beispiel der dichtesten Kugelpackungen wird das deutlich: nur in
der kubisch- und in der hexagonal-dichtesten Kugelpackung sind alle Ato-
me jeweils symmetrieäquivalent. In anderen Stapelvarianten von dichtesten
Kugelpackungen sind mehrere nichtäquivalente Atomlagen vorhanden; diese
Packungen kommen relativ selten vor.
Nicht immer lassen die gegebenen Bedingungen für alle Atome äquivalente
Lagen zu. Nehmen wir als Beispiel folgende Bedingungen: Zusammensetzung
MX5 , kovalente M–X-Bindungen, alle X-Atome an M-Atome gebunden. In
diesem Fall können alle X-Atome nur dann äquivalent sein, wenn jeweils fünf
davon ein regelmäßiges Fünfeck um ein M-Atom bilden; wenn die Bindungs-
verhältnisse dies nicht zulassen, so muß es wenigstens zwei nichtäquivalen-
te X-Atomlagen geben. Nach dem Symmetrieprinzip wird die Anzahl dieser
nichtäquivalenten Lagen möglichst klein sein.
18.3 Strukturverwandtschaften durch

Gruppe-Untergruppe-Beziehungen
Wie in mehreren vorangegangenen Kapiteln gezeigt wurde, kann man sehr
viele Festkörperstrukturen als Abkömmlinge einfacher, hochsymmetrischer
Strukturtypen auffassen. Es sei an folgende Beispiele erinnert:
Kubisch-innenzentrierte Kugelpackung ⇒ CsCl-Typ ⇒ Überstrukturen des
CsCl-Typs (Abschnitt 15.3)
Diamant ⇒ Zinkblende ⇒ Chalkopyrit (Abschnitte 12.2 und 12.4)
Dichteste Kugelpackungen ⇒ Dichteste Kugelpackungen mit besetzten Okta-
ederlücken (z.B. CdI2 -Typ) (Abschnitt 17.3)
In allen Fällen gehen wir von einer einfachen Struktur mit hoher Symmetrie
aus. Jeder der Pfeile (⇒) in den vorstehenden Beispielen markiert eine Ver-
ringerung der Symmetrie, d. h. eine Gruppe-Untergruppe-Beziehung. Da diese
in ganz klarer und mathematisch scharfer Form definiert sind, stellen sie ein
ideales Werkzeug zur systematischen Erfassung von Strukturverwandtschaften
dar. Der Symmetrieabbau kann unter anderem durch folgende Veränderungen
bedingt sein:
18.3 Verwandtschaften durch Gruppe-Untergruppe-Beziehungen 313
• Atome eines Elements in symmetrieäquivalenten Positionen werden

durch Atome mehrerer Elemente substituiert. Beispiel: CC (Diamant) →
ZnS (Zinkblende).
• Atome werden durch Lücken ersetzt oder Lücken werden mit Atomen
gefüllt. Beispiel: hexagonal-dichteste Kugelpackung → CdI2 -Typ. Wenn
man Lücken als Null-Atome“ ansieht, kann man dies auch als Substi-
” ”
tution“ von Lücken gegen Atome ansehen.
• Atome eines Elements werden durch solche eines anderen Elements sub-
stituiert, das veränderte Bindungsverhältnisse erfordert. Beispiel: KMgF3
(Perowskit-Typ) → CsGeCl3 (einsames Elektronenpaar am Ge-Atom,
Ge-Atom aus Oktaedermitte auf eine Oktaederfläche zugerückt im Sinne
von GeCl− 3 -Ionen).
• Verzerrungen durch den JAHN –T ELLER Effekt. Beispiel: CdBr2 (CdI2 -
Typ) → CuBr2 (verzerrter CdI2 -Typ).
• Auftreten neuer Wechselwirkungen. Beispiel: Iod (Hochdruck, metal-
lisch, Kugelpackung) → I2 -Moleküle (Normaldruck).
• Verzerrungen durch kovalente Bindungen. Beispiel: RuCl3 (Hochtempe-
ratur, hexagonaler TiI3 -Typ) → RuCl3 (Tieftemperatur, orthorhombisch,
Ru–Ru Bindungen).
• Phasenumwandlungen. Beispiele: BaTiO3 (> 120 ◦ C, kubischer Perow-
skit-Typ) → BaTiO3 (< 120 ◦ C, tetragonal; Abb. 19.5, S. 334); CaCl2
(> 217 ◦ C, Rutil-Typ) → CaCl2 (< 217 ◦ C), vgl. Abb. 4.1, S. 56. Bei
Phasenumwandlungen nach der zweiten Ordnung ist es zwingend erfor-
derlich, daß die beteiligten Raumgruppen in einer Gruppe–Untergruppe-
Beziehung zueinander stehen (Abschnitt 18.4).
Die Strukturverwandtschaften lassen sich übersichtlich mit Hilfe von
Stammbäumen von Gruppe-Untergruppe-Beziehungen nach B ÄRNIGHAUSEN
aufzeigen. Ihre Erstellung ist mit Hilfe der International Tables for Crystallo-
graphy, Band A1 [199] möglich. Dort sind die maximalen Untergruppen zu je-
der Raumgruppe vollständig aufgelistet. An der Spitze des Stammbaums steht
der Aristotyp (oder Basisstruktur), die höchstsymmetrische Struktur, von der
sich alle Strukturtypen einer Strukturfamilie ableiten. Die Hettotypen (abge-
leitete Strukturen) sind die durch Verringerung der Symmetrie abgeleiteten
Strukturen. Weil das Raumgruppensymbol alleine nur etwas zur Symmetrie,
aber nichts über die Atomlagen aussagt, gehören zu jedem Glied des Stamm-
baums auch Angaben zu den Atomlagen (Wyckoff-Symbol, Punktlagensym-

metrie, Atomkoordinaten). Ohne diese Angaben ist die Aussagekraft eines
Stammbaums gering. In einfacheren Fällen kann man diese Angaben in den
Stammbaum mit aufnehmen, in komplizierteren Fällen geschieht es mit Hil-
fe einer zusätzlichen Tabelle. In den folgenden Beispielen ist gezeigt, wie man
die Angaben zur Punktlagenbesetzung machen kann. Wegen des höheren Infor-
mationsgehalts ist es zweckmäßig, die Raumgruppen mit ihren vollständigen
Hermann-Mauguin-Symbolen zu bezeichnen.
An den Atomlagen läßt sich sehr gut verfolgen, wie sich die Symmetrie
schrittweise von Gruppe zu Untergruppe verringert. Im Aristotyp befinden sich
die Atome in der Regel auf speziellen Lagen, d. h. sie befinden sich auf be-
stimmten Symmetrieelementen mit festgelegten Zahlenwerten für die Koordi-
naten, und ihnen kommt eine definierte Punktlagensymmetrie zu. Von Gruppe
zu Untergruppe tritt bei jedem Schritt des Symmetrieabbaus bei jeder Atomla-
ge mindestens eine der folgenden Veränderungen auf:
1. Die Punktlagensymmetrie verringert sich. Dabei können einzelne Werte der

Koordinaten x, y, z frei werden, d. h. die Atome können von den festen Wer-
ten einer speziellen Punktlage abrücken.
2. Die Punktlage spaltet sich in symmetrieunabhängige Punktlagen auf.
Detailliertere Anweisungen zum Aufstellen von Bärnighausen-Stamm-

bäumen kann man im Internet bei [203] finden.
Diamant–Zinkblende
Die Gruppe-Untergruppe-Beziehung für den Symmetrieabbau von Diamant
zu Zinkblende ist in Stammbaum 18.1 gezeigt. Dort finden sich auch eini-
ge erläuternde Kommentare zur Terminologie. In beiden Strukturen haben
die Atome identische Koordinaten und Punktlagensymmetrien. Die Diamant-
Elementarzelle enthält acht symmetrieäquivalente C-Atome in der Punktlage
8a. Bei der Symmetrieerniedrigung spaltet sich die Punktlage in die vonein-
ander unabhängigen Lagen 4a und 4c auf, die in der Zinkblende von Zink-
und Schwefelatomen eingenommen werden. Die Raumgruppen sind transla-
tionengleich, die Maße der Elementarzellen entsprechen einander. Der Index
des Symmetrieabbaus ist 2; es fällt genau die Hälfte aller Symmetrieoperatio-
nen fort, darunter alle Inversionszentren, die sich im Diamanten in den Mitten
der C–C-Bindungen befinden.
Element
↓
C: 8a ← Wyckoff-Symbol
F 41/d 3 2/m 4 3 m ← Punktlagensymmetrie
Aristotyp Diamant 0 ←x
0 ←y
0 ←z
translationen- −→ t2
gleiche Unter-
gruppe vom
➤
➤
➤
Index 2 S: 4a Zn: 4c
F 4 3 m 43m 43m
1
Hettotyp Zinkblende 0 4
1
0 4
0 1
4
Stammbaum 18.1: Gruppe-Untergruppe-Beziehung Diamant–Zinkblende
Der Symmetrieabbau kann noch weitergeführt werden. Eine (nichtmaxi-

male) Untergruppe von F 4 3 m unter Verdoppelung des Gitterparameters c ist
I 4 2 d. Auf dem Weg F 4 3 m → I 4 2 d spaltet sich die Punktlage der Zinkatome
noch einmal auf und kann dann von Atomen zweier verschiedener Elemen-
te eingenommen werden. Das entspricht dem Strukturtyp des Chalkopyrits,
CuFeS2 . Eine andere tetragonale Untergruppe von F 4 3 m mit verdoppelter c-
Achse ist I 4 2 m. Bei ihr hat sich die Punktlage 4c der Zinkblende in drei Lagen
aufgespalten, 2a, 2b und 4d. Ihre Besetzung mit Atomen von drei Elementen
entspricht der Struktur von Stannit, FeSnCu2 S4 .
Die Beziehung zwischen NiAs und MnP
Der Symmetrieabbau bei den genannten Hettotypen des Diamanten ist notwen-
dig, damit die Lagen der C-Atome mit den Atomen verschiedener Elemente
substituiert werden können. Keine Aufspaltung von Punktlagen, sondern die
Erniedrigung der Punktlagensymmetrie ist erforderlich, um die Verzerrung ei-
ner Struktur zu ermöglichen. Als Beispiel greifen wir noch einmal MnP als ver-
zerrte Variante des Nickelarsenid-Typs auf (Abb. 17.5, S. 286). In Stammbaum
18.2 ist der Bärnighausen-Stammbaum zusammen mit Bildern der Strukturen
gezeigt.
1 1
1
b
4
N : 0∏4
1 4
K B.. Æ˛ 14
1 4
_N 7 -..14....?
1 4
K . .. 1 1
bN : ..41i .... Ò. . . .. 4-≥˝ 41
.
4
Ni: 2a As: 2c 1
4
➤b
P 63/m 2/m 2/c 3m 6m2 4l ?
1
€ B.. Ł
1 .. .... . .
$ . Ò. Ã˛ 4
4i
. . .¯ 1
.
K ... . . Ò. ....... ... 14 ∏˝ 14
1 1
➤
0 4
1 _
NiAs 3 a
4l Ò . Ł $ ?B ˛
2
0 3 } ... . .... 1 Æ . . .. 4
4 i 4 .. . ˝4 ◊ ²1
. ....1.. Ò Ã
1 1
b
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0 4
1
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1
t3 1 ◊ 1 4 :
a, a+2b, c x − 12 y, 12 y, z
7
4 4
0; 1
1 .. 3
. 2
1 ➤ 1
4
: 4 .. 4 7 :
➤
➤
m ffl
Ò Ò fflÒ. ˚ 14
4
1
. .
➤
4a 4c 4
.. .. ..
4k . Ò. Ò. .. ł 14
1 . ..
C 2/m 2/c 21/m 2/m m2m . .
4m Ò fflÒ. Ò. ˚ 14
1
0 0 .
. . . . ..
4k . Ò. Ò. .. ł 14
0 0,333
1 . ..
. .
4m ffl Ò Ò fflÒ ˚ 14
k2 0 1 1
4
– 41 , – 41 , 0 ◊ › ◊ › ◊
x+ 14 , y+ 14 , z ➤ 1
4 7 7 7 1
4k

ł4
➤
➤
1
Mn:4c P:4c .. .. ➤ b
➤
ffl. ffl. ffl a
➤
P 21/m 21/c 21/n m m .. ..
4k

ł 14
1
1 1 .. ..
MnP 4
0,214 0,581
4
ffl. ffl. ffl
. .
4k

ł 14
1
0,013 0,207
0,01 ffl ffl ffl
› Mn 0,51
› 0,21 0,71 ›
P
Stammbaum 18.2: Die Beziehung zwischen NiAs und MnP. Zahlen in den Bildern:
z-Koordinaten
Im ersten Schritt geht die hexagonale Symmetrie verloren, wozu eine leich-
te Verzerrung des Gitters ausreichen würde. Um den Konventionen zu entspre-
chen, müssen wir für die orthorhombische Untergruppe eine C-zentrierte Zelle
verwenden. Wegen der Zentrierung ist die Zelle translationengleich, obwohl sie
doppelt so groß ist. Die zugehörige Zellentransformation ist in der Mitte des
Gruppe-Untergruppe Pfeils vermerkt. Beim zweiten Schritt wird die Zentrie-
rung aufgehoben, womit die Hälfte der Translationen verlorengeht; es handelt
sich also um eine klassengleiche Reduktion vom Index 2.
Den Bildern in Stammbaum 18.2 kann man ersehen, welche Symmetrie-
elemente bei den beiden Schritten des Symmetrieabbaus verlorengehen. Im
zweiten Schritt entfällt unter anderem die Hälfte der Inversionszentren. Die
entfallenden Inversionszentren der Raumgruppe C 2/m 2/c 21/m (kurz C m c m)
sind diejenigen der Punktlagen 4a (0,0,0) und 4b ( 12 ,0,0), während diejeni-
gen in der Punktlage 8d ( 14 , 14 ,0) erhalten bleiben. Da auch in der Untergruppe
P 21/m 21/c 21/n (kurz P m c n) der Ursprung in einem Inversionszentrum liegen
soll, ist eine Ursprungsverschiebung um − 14 , − 14 , 0 erforderlich. Diese ist im
Gruppe-Untergruppe-Pfeil vermerkt. Diese Verschiebung bedingt eine Addi-
tion von 14 , 14 , 0 bei den Koordinaten. Die notwendigen Koordinatenumrech-
nungen sind zwischen den Kästchen mit den Koordinatenwerten angegeben.
Nach Addition von 14 , 14 , 0 zu den in Stammbaum 18.2 genannten Koordina-
ten für die Raumgruppe C m c m kommen wir zu Idealwerten einer unverzerrten
Struktur in P m c n. Wegen der fehlenden Verzerrung wäre die Symmetrie aber
immer noch C m c m. Erst durch die Verrückung der Atome von den Idealwerten
kommen wir zur Raumgruppe P m c n. Die Abweichungen betreffen vor allem
die y-Koordinate des Mn-Atoms (0,214 statt 14 ) und die z-Koordinate des P-
Atoms (0,207 statt 14 ). Das sind recht kleine Abweichungen, so daß man MnP
mit gutem Grund als Verzerrungsvariante des NiAs-Typs bezeichnen kann.
Die oben aufgezeigte Beziehung zwischen Diamant und Zinkblende ist ei-
ne formale Betrachtung. Die Substitution von Kohlenstoffatomen gegen Zink-
und Schwefelatome ist nicht tatsächlich ausführbar. Die Verzerrung der NiAs-
Struktur gemäß Stammbaum 18.2 läßt sich hingegen tatsächlich ausführen.
Dies geschieht bei Phasenumwandlungen (Abschnitt 18.4). Bei MnAs findet
diese Phasenumwandlung zum Beispiel bei 125 ◦ C statt (NiAs-Typ oberhalb
von 125 ◦ C, Phasenumwandlung zweiter Ordnung; MnAs wandelt sich bei
45 ◦ C nochmals um, s. S. 346).
Besetzung von Oktaederlücken in der hexagonal-dichtesten Kugel-

packung
Wie in Abschnitt 17.3 ausgeführt, lassen sich viele Strukturen von der
hexagonal-dichtesten Kugelpackung herleiten, wenn darin ein Bruchteil der
Oktaederlücken mit Atomen besetzt wird. Bei einer Verbindung MXn , deren
X-Atome die Kugelpackung bilden, muß 1/n der Oktaederlücken besetzt wer-
den. Da in der hexagonalen Elementarzelle zwei Oktaederlücken vorhanden
sind, muß in der Regel eine Zellenvergrößerung erfolgen. Zellenvergrößerung
bedeutet Verlust von Translationssymmetrie, es müssen also klassengleiche
Gruppe-Untergruppe-Beziehungen auftreten. Nur für die Zusammensetzungen
MX und MX2 sind Strukturen ohne Zellenvergrößerung möglich.
πb
= −a + b
① 3 ② ③ ˚b
4
1
4
③
hexagonal c
= c
•a rhomboedrisch c
= 3c
Ÿ a
= 2a + b
Abb. 18.3: Ausschnitt aus der hexagonal-dichtesten Kugelpackung. Grau unterlegt: Ele-
mentarzelle, Raumgruppe P 63/m 2/m 2/c. Große Zelle: Basisfläche der verdreifachten
Zelle mit c
= c für hexagonale und c
= 3c für rhomboedrische Untergruppen (mit
hexagonaler Achsenaufstellung). Die angegebenen z-Koordinaten der Kugeln beziehen
sich auf c
= c. Die mit ①, ② und ③ markierten schwarzen Punkte bezeichnen sechs
Oktaederlücken in z = 0 und z = 12 (bei c
= c) bzw. z = 0 und z = 16 (bei c
= 3c)
Als Aristotyp kann man entweder die Kugelpackung selbst ansehen, bei der
sich aus den anfangs symmetrieäquivalenten Lücken nichtäquivalente Lagen
ergeben, wenn Atome eingefügt werden, oder man kann vom NiAs-Typ aus-
gehen. Bei diesem sind alle Oktaederlücken (Punktlage 2a) besetzt, die Raum-
gruppe ist die gleiche wie die der Kugelpackung, die Untergruppen ergeben
sich durch Herausnahme oder Substitution von Ni-Atomen.
Die einzige maximale Untergruppe von P 63/m 2/m 2/c, der Raumgruppe der
hexagonal-dichtesten Kugelpackung, bei der es zu einer Aufspaltung der Lage
2a in zwei unabhängige Lagen kommt, ist P 3 2/m 1. Ist die eine Lage davon
besetzt, die andere nicht, ist das der CdI2 -Typ.
In Abb. 18.3 ist gezeigt, wie man die Elementarzelle der hexagonal-
dichtesten Kugelpackung verdreifachen kann. Bleibt der Basisvektor c (in
Blickrichtung) unverändert, so ist die neue Zelle hexagonal oder trigonal. Wird
c verdreifacht, verbunden mir einer Zentrierung in 23 , 13 , 13 und 13 , 23 , 23 , dann ist
die neue Zelle rhomboedrisch. Die Zelle selbst ist dann zwar verneunfacht, we-
gen der Zentrierung ist die primitive Zelle aber ebenfalls nur verdreifacht. In
beiden Fällen enthält die primitive Zelle sechs Kugeln (X-Atome) und sechs
Oktaederlücken. Werden zwei der Oktaederlücken besetzt und vier frei gelas-
sen, ergibt sich die Zusammensetzung M2 X6 oder MX3 .
Stammbaum 18.3 zeigt, wie sich die Strukturen einiger Verbindungen MX3
und M2 X3 mit den genannten, verdreifachten Zellen von der hexagonal-
dichtesten Kugelpackung ableiten lassen.
Anstelle von numerischen Angaben zu den Punktlagen sind bei den Raum-
gruppen zwei oder sechs Kästchen gezeigt, die für die Oktaederlücken in der
Elementarzelle stehen. Das Bildchen links oben gibt an, auf welche Koordina-
ten sich die zugehörigen Oktaederlücken beziehen (vgl. Abb. 18.3). Die Punkt-
lagen der Oktaedermitten sind durch die Wyckoff-Buchstaben bezeichnet; glei-
che Buchstaben bedeuten symmetrieäquivalente Oktaeder. Der Symmetrieab-
bau von oben nach unten läßt sich an der Zunahme der Menge verschiedener
Buchstaben erkennen.
Im rechten Zweig des Stammbaums sind rhomboedrische Untergruppen
aufgeführt. Beim klassengleichen Abbau P 3 1 2/c —k3→ R 3 2/c erfolgt die
Verdreifachung der Elementarzelle. Aus den zwei Oktaederlücken der Punkt-
lage 2b von P 3 1 2/c ergeben sich sechs Oktaederlücken der Punktlagen 2b und
4c von R 3 2/c. Wird die Punktlage 2b besetzt und 4c frei gelassen, so ist das
der RhF3 -Typ. Wird umgekehrt 4c besetzt und 2b frei gelassen, entspricht das
dem Korund (α -Al2 O3 ). Beim nächsten Schritt R 3 2/c —t2→ R 3 spalten sich
die Punktlagen weiter auf. Je nachdem, welche davon besetzt werden, ergeben
sich die Strukturtypen BiI3 , Ilmenit (FeTiO3 ), WCl6 und LiSbF6 .
Im linken Zweig sind drei Strukturtypen der Zusammensetzung MX3 ge-
nannt. Das hexagonale TiI3 hat Stränge aus flächenverknüpften, besetzten
Oktaedern in Richtung c (übereinanderliegende graue Kästchen; vgl. auch
Abb. 16.10, S. 257). Bei OAg3 sind die Oktaeder schichtenweise kantenver-
knüpft wie im BiI3 -Typ (nebeneinanderliegende graue Kästchen; vgl. auch
Abb. 16.8, S. 254). Bei NNi3 sind die besetzten Oktaeder eckenverknüpft.
In der unteren Reihe des linken Zweigs tauchen drei MX3 -Strukturen auf,
deren Besetzungsmuster genauso ist wie bei TiI3 , OAg3 und NNi3 . Die Sym-
metrie ist jedoch noch weiter abgebaut, weil in allen drei Fällen die Atome aus
den Oktaedermitten herausgerückt sind, was durch die Punkte • angedeutet
ist. Beim RuBr3 sind die Ru-Atome paarweise aufeinander zugerückt (Ru–
Ru-Bindungen). Bei PI3 haben die P-Atome einsame Elektronenpaare. Die
P-Atome sind jeweils in Richtung +c auf eine Oktaederfläche zugerückt, womit
sich drei kurze P–I-Bindungen und drei lange P· · · I-Kontakte ergeben. Ähnlich
c P 63/m 2/m 2/c –a+b

➤ ➤
hex.-dicht. K.P.
➤ b
a
➤
z=0 a
➤
a
t2
➤
➤
➤
x = 0 13 32
➤
y= 0 2 1 k3 2a+b
➤
3 3 2a+b, –a+b, c
① ② ③
➤
P 3 1 2/c
(vgl. Abb. 18.3) a(RuBr3 )
b
b
➤
P 63/m 2/c 2/m

hex. TiI3 k3
b d d 2a+b, –a+b, 3c
b d d t2
t3 0, 0, – 14
2a + b, b, c t2
➤
➤
P 3 1 2/m P 63 2 2 R 3 2/c
∗
➤
OAg3 NNi3 RhF3 Al2 O3

C 2/m 2/c 21/m
a e e b d d b d c c c b c c b
a e e a c c b c d b c c b c c
t2 t2 t2
k2
➤
➤
➤
4,−4,0
1 1
P3 P 63 R3
➤
NMe3 PI3 BiI3 FeTiO3

P 21/m 2/n 21/m
b d2 d2 a2 b1 • c2 c2 b c2 c2 b
RuBr3
a • • a1 • b1 a c1 c1 a c1 c1
➤
• g g
➤
WCl6 : W auf a
• g g
d1 b2 LiSbF6 : Li auf a,
➤
∗ Li ZrF : Li auf c, Zr auf b Sb auf b

2 6
f
Stammbaum 18.3: Gruppe-Untergruppe-Beziehungen von der hexagonal-dichtesten
Kugelpackung zu einigen MX3 - und M2 X3 -Strukturen. Die Kästchen symbolisieren
die Oktaederlücken, mit Koordinaten wie links oben angegeben. Die Punktlagen der
Oktaedermitten sind durch ihre Wyckoff-Buchstaben bezeichnet; verschiedene Orbits
derselben Punktlage sind durch Indices a1 , a2 usw. unterschieden. Graue Kästchen: be-
setzte Oktaederlücken. Die Punkte • deuten an, wie die Atome Ru, P und N aus den
Oktaedermitten parallel zu c herausgerückt sind
18.4 Symmetriebeziehungen bei Phasenumwandlungen 321
ist die Situation bei kristallinem Trimethylamin, dessen Methylgruppen eine

hexagonal-dichteste Kugelpackung bilden. Die N-Atome sind abwechselnd in
Richtung +c und −c aus den Oktaedermitten herausgerückt.
In Tab. 18.1 sind die Kristalldaten den Erwartungswerten ohne Verzerrung
gegenübergestellt. Beim Vergleich der Atomkoordinaten erkennt man, wie ge-
ring die Verzerrungen der Kugelpackung sind. Wie zu erwarten, sind die Ab-
weichungen bei den Molekülverbindungen PI3 und NMe3 am größten.
18.4 Symmetriebeziehungen bei Phasenumwandlungen.

Zwillingskristalle
Wie in Abschnitt 4.4 (S. 54) erläutert, verlaufen rekonstruktive Phasenum-
wandlungen immer nach der ersten Ordnung. Die Umwandlung beginnt an
einem Keim, etwa an einem Ort mit einer Leerstelle im Kristall, wo die Be-
wegung der Atome und der Umbau der Struktur einsetzt. Darauf folgt das
Wachstum des Keims zu Lasten der ursprünglichen Struktur. An der Grenze
zwischen den beiden Phasen werden Bindungen in der alten Struktur gebro-
chen und neue Bindungen der neuen Struktur geknüpft, verbunden mit der da-
zu notwendigen Diffusion von Atomen. Bei solchen Umwandlungen spielen
Gruppe-Untergruppe-Beziehungen keine Rolle. Gelegentlich angestellte Spe-
kulationen über den Ablauf von Phasenumwandlungen erster Ordnung über
eine intermediär auftretende gemeinsame Untergruppe der beteiligten Raum-
gruppen entbehren jeglicher physikalischen Grundlage; es ist unmöglich, die
Atomanordnung entlang einer Phasengrenze mit einer Raumgruppe zu erfas-
sen.
Anders ist das bei Phasenumwandlungen nach der zweiten Ordnung. Diese
können nur ablaufen, wenn die Raumgruppe der einen Phase eine (nicht not-
wendigerweise maximale) Untergruppe der anderen ist. Zu den Phasentrans-
formationen zweiter Ordnung gehören viele displazive Umwandlungen, bei
denen Atomgruppen nur relativ kleine gegenseitige Bewegungen ausführen.
In Abb. 4.1 (S. 56) ist als Beispiel die Phasenumwandlung zweiter Ordnung
des Calciumchlorids vom Rutil-Typ zum CaCl2 -Typ gezeigt. Alles was dabei
geschieht, ist die gegenseitige Verdrehung der Stränge von kantenverknüpften
Oktaedern. Dabei kommt es zum Bruch“ der Symmetrie, die nicht tetragonal
”
bleiben kann. Die Raumgruppe des CaCl2 -Typs ist notwendigerweise eine Un-
tergruppe der Raumgruppe P 42/m 21/n 2/m des Rutil-Typs. Da ein Wechsel der
Tabelle 18.1: Kristalldaten für Strukturen zu Stammbaum 18.3. Die Idealkoordina-

ten würden für eine unverzerrte Kugelpackung gelten. Koordinatenwerte, die durch die
Symmetrie fixiert sind, sind als 0 oder Bruchzahl angegeben, sonst als Dezimalzahlen
Raum- a c Punkt- Idealkoordinaten
gruppe pm pm lage x y z x y z
TiI3 -hex. P 63/m m c 715 650 Ti 2b 0 0 0 0 0 0
I 6g 0,313 0 0 0,333 0 0
1 1
RuBr3 Pmnm 1126 650 Ru 4 f 4 0,746 0,015 4 0,75 0,0
b = 587 Br 2a 1
4 0,431 1
4
1
4 0,417 14
1 3 1
Br 2b 4 0,052 4 4 0,083 34
1
Br 4e 0,597 0,407 4 0,583 0,417 14
1
Br 4e 0,408 0,903 4 0,417 0,917 14
OAg3 P31m 532 495 O 2c 0 0 0 0 0 0
Ag 6k 0,699 0 0,276 0,667 0 0,25
Li2 ZrF6 P 3 1 m 497 466 Zr 1b 0 0 1 0 0 1
2 2
1 2 1 2
Li 2c 3 3 0 3 3 0
F 6k 0,672 0 0,245 0,667 0 0,25
1 2
NMe3 P3 614 685 N 2c 3 3 0,160 13 2
3 0,0
C 6g 0,576 –0,132 0,227 0,667 0,0 0,25
1 2 1 1 2 1
NNi3 P 63 2 2 463 431 N 2c 3 3 4 3 3 4
Ni 6g 0,328 0 0 0,333 0 0
1 2
PI3 P 63 713 741 P 2b 3 3 0,146 13 2
3 0,25
I 6c 0,686 0,034 0 0,667 0,0 0
RhF3 R3c 487 1355 Rh 6b 0 0 0 0 0 0
1 1
F 18e 0,652 0 4 0,667 0 4
α -Al2 O3 R 3 c 476 1300 Al 12c 13 2
3 0,019 1
3
2
3 0,0
1 1
O 18e 0,694 0 4 0,667 0 4
BiI3 R3 752 2070 Bi 6c 13 2
3 –0,002 13 2
3 0,0
I 18 f 0,669 0,000 0,246 0,667 0,0 0,25
FeTiO3 R3 509 1409 Ti 6c1 13 2
3 0,020 13 2
3 0,0
Fe 6c2 0 0 0,145 0 0 0,167
O 18 f 0,683 –0,023 0,255 0,667 0,0 0,25
α -WCl6 R3 609 1668 W 3a 0 0 0 0 0 0
Cl 18 f 0,628 –0,038 0,247 0,667 0,0 0,25
LiSbF6 R3 518 1360 Li 3a 0 0 0 0 0 0
Sb 3b 13 2
3
1
6
1
3
2
3
1
6
F 18 f 0,598 –0,014 0,246 0,667 0,0 0,25
Ca: 2a Cl: 4 f
P 42/m 21/n 2/m mmm m2m a = b = 637, 9 pm
0 0,303 c = 419, 3 pm
CaCl2 , > 490 K
0 0,303 bei 520 K
(Rutil-Typ)
0 0
t2
➤
➤
Ca: 2a Cl: 4g
P 21/n 21/n 2/m 2/m m a = 625, 9 pm
0 0,275 b = 644, 4 pm
CaCl2 , < 490 K
0 0,325 c = 417, 0 pm
(CaCl2 -Typ) bei 290 K
0 0
Stammbaum 18.4: Die Gruppe–Untergruppe-Beziehung zwischen den Modifikationen

von Calciumchlorid (vgl. Abb. 4.1, S. 56)
Kristallklasse von tetragonal nach orthorhombisch erfolgt, ist die Untergruppe

translationengleich. Die zugehörige Beziehung ist in Stammbaum 18.4 gezeigt.
Bei der Umwandlung von der tetragonalen in die orthorhombische Struktur
kommt es zu einer Differenzierung der Gitterparameter a und b. Je nachdem,
in welcher Richtung die Verdrehung der Oktaederstränge erfolgt, wird a > b
oder a < b. Bei der Phasenumwandlung findet beides statt; mit statistischer
Wahrscheinlichkeit entstehen Domänen, in denen entweder a > b oder a < b
ist. Der entstandene Kristall ist ein Zwillingskristall, bestehend aus Domänen.
Die Zwillingsdomänen stehen in einer Symmetriebeziehung zueinander: ihre
gegenseitige Orientierung entspricht einer der Symmetrieoperationen, die bei
der Symmetriereduktion verloren gegangen sind. Vergleiche dazu Aspekt 3 des
auf Seite 311 genannten Symmetrieprinzips.
Definition: Ein Zwillings- oder Mehrlingskristall besteht aus zwei oder
mehr makroskopischen Individuen derselben Kristallart, die in einer
kristallographisch-gesetzmäßigen gegenseitigen Orientierung miteinander
verwachsen sind. Die Individuen werden Zwillingspartner, Zwillingskompo-
nenten oder Zwillingsdomänen genannt.
Das Auftreten von Zwillingskristallen ist ein weitverbreitetes Phäno-
men. Es können zwei makroskopisch erkennbare Individuen sein wie die
Schwalbenschwanz-Zwillinge“ beim Gips, bei denen das eine Individuum
”
fi fi fi
a b c
Abb. 18.4: a Schwalbenschwanz-Zwilling (Gips). b Polysynthetischer Zwilling (Feld-

spat). c Dauphiné-Zwilling (Quarz)
spiegelbildlich zum anderen angeordnet ist (Abb. 18.4). Es können auch zahl-
reiche einander abwechselnde Domänen vorhanden sein, die sich manchmal
durch ein gestreiftes Aussehen der Kristalle zu erkennen geben (polysynthe-
tischer Zwilling). Das eine Zwillingsindividuum wird in das andere durch
irgendeine Symmetrieoperation überführt, beim Schwalbenschwanz-Zwilling
zum Beispiel durch eine Spiegelung. Bei den Dauphiné-Zwillingen“ beim
”
Quarz sind es zweizählige Drehungen (Abb. 18.4). Auch drei- oder vierzählige
Achsen sind als Symmetrieelemente (Zwillingselemente) zwischen den Indivi-
duen möglich, die Kristalle sind dann Drillinge oder Vierlinge. Das Zwillings-
element ist nicht ein Symmetrieelement der Raumgruppe der Struktur, es muß
aber mit den strukturellen Gegebenheiten vereinbar sein.
Mit der Bildung von Zwillingen muß man rechnen, wenn eine Phasenum-
wandlung von einer höher- zu einer niedrigersymmetrischen Raumgruppe statt-
findet und dabei eine translationengleiche Gruppe-Untergruppe-Beziehung
vorkommt. Handelt es sich um eine translationengleiche Untergruppe vom In-
dex 2, so entstehen Zwillinge, bei Index 3 Drillinge und bei Index 4 Vierlin-
ge (höhere Indices gibt es bei translationengleichen maximalen Untergruppen
nicht). Wenn in mehreren Schritten des Symmetrieabbaus zwei translationen-
gleiche Untergruppen vom Index 2 vorkommen, können Zwillinge von Zwil-
lingen entstehen. Bei temperaturinduzierten Phasenumwandlungen hat in aller
Regel die Hochtemperaturmodifikation die höhere Symmetrie.
Die Dauphiné-Zwillinge des Quarzes entstehen, wenn sich Quarz bei 573 ◦ C
von seiner Hochtemperaturform (β - oder Hochquarz) in die Tieftemperatur-
form (α - oder Tiefquarz) umwandelt. Die Raumgruppe von Tiefquarz ist eine
1
N : 1
0
6 3
∏1
Si: 3d O: 6i b > 6
fi
1
P 62 2 2 222 2 3
1
Hochquarz 2 0,416 l > fi ˛
0 0,208
1 2 fi
€
fi
2 3
1
6
>Æ
t2 t2 ”1 fi 1
3
0, 0, 13 0, 0, 13 x, y, z– 13 3
> 1 ²
➤ ◊ 6
➤
Si: 3b O: 6c Si: 3b O: 6c
➤
P 32 2 1 2 1 P 32 2 1 2 1
Tiefquarz 0,470 0,405 Tiefquarz 0,530 0,405
Zwilling 1 0 0,263 Zwilling 2 0 0,142
1 0,287 1 0,380
6 6
1
6 : 1
6
:
∏1 ∏1 ➤ b
b 3 b 3
➤
a
€1 €1
3 Æ 3 Æ
1
6 ◊ 1
6 ◊
Stammbaum 18.5: Gruppe-Untergruppe-Beziehung und Zwillingsbildung bei der Pha-
senumwandlung β -Quarz → α -Quarz (Dauphiné-Zwillinge)
translationengleiche Untergruppe vom Index 2 von derjenigen des Hochquar-

zes (Stammbaum 18.5). Beim Symmetrieabbau entfallen zweizählige Dreh-
achsen (letzte 2 im Raumgruppensymbol P 62 2 2). Diese, nur in der höher-
symmetrischen Raumgruppe vorhandenen Achsen, ergeben das Zwillingsele-
ment. Wären sie vorhanden, dann würde ein Atom vom Ort x, y, z auf die Orte
x, x − y, 23 − z; y − x, y, 13 − z und −y, −x, −z abgebildet werden, im Koor-
dinatensystem von P 32 2 1. Man vergleiche dies mit den Atomkoordinaten der
beiden Zwillingskomponenten in Stammbaum 18.5. In dieser Art verzwillingte
Quarzkristalle sind ungeeignet als piezoelektrische Komponenten für elektro-

nische Bauelemente, die polaren Richtungen der Zwillinge kompensieren sich
gegenseitig. Bei der Herstellung von piezoelektrischem Quarz darf die Tempe-
ratur deshalb nicht über 573 ◦ C liegen.
Beim Symmetrieabbau zu der in Stammbaum 18.3 aufgeführten Raum-
gruppe von RuBr3 (P 21/m 2/n 21/m) kommt ein translationengleicher Schritt
vom Index 3 vor. Die Struktur weicht nur wenig vom hexagonalen TiI3 -Typ
in der höhersymmetrischen Raumgruppe P 63/m 2/c 2/m ab (Herausrücken der
Ru-Atome aus den Oktaedermitten), und bei höheren Temperaturen trifft die
höhere Symmetrie zu. RuBr3 , das bei höherer Temperatur hergestellt und
dann abgekühlt wurde, besteht aus Drillingskristallen. Die Domänen sind um
120◦ gegenseitig verdreht, entsprechend dem Wegfall der Dreizähligkeit beim
Schritt P 63/m 2/c 2/m —t3→ C 2/m 2/c 21/m. Bei Röntgenbeugungsexperimen-
ten überlagern sich die Beugungsdiagramme der Drillinge und täuschen hexa-
gonale Symmetrie sowie Ru-Atome exakt in den Oktaedermitten vor. Uner-
kannte Viellinge, die durch überlagerte Reflexe bei der Röntgenbeugung eine
falsche Symmetrie vortäuschen, können ein tückisches Problem bei der Struk-
turaufklärung und der Grund für fehlerhafte Ergebnisse sein.
Außer bei Phasenumwandlungen im festen Zustand können Zwillinge auch
beim Wachstum der Kristalle enstehen. Bei Wachstumszwillingen entschei-
det die Bildung von Kristallkeimen, wie die Kristalle miteinander verwach-
sen sind. Gruppe–Untergruppe-Beziehungen zwischen Raumgruppen sind da-
bei unerheblich.
18.1 Zu den Lösungen der folgenden Aufgaben kann man schnell gelangen, wenn man
Bilder von Symmetrieachsen in der Art wie in Abb. 3.4, S. 31, zu Hilfe nimmt.
(a) Eine Raumgruppe (z. B. P 3) möge dreizählige Drehachsen parallel zu c haben. Wel-
che Art von Schraubenachsen können übrigbleiben, wenn c verdreifacht wird?
(b) Die Raumgruppe P 31 hat dreizählige Schraubenachsen parallel zu c. Welche
Schraubenachsen bleiben in der maximalen Untergruppe bei verdoppeltem c?
(c) Eine Raumgruppe (z. B. P 21 ) möge zweizählige Schraubenachsen parallel zu b ha-
ben. Kann diese Raumgruppe klassengleiche oder isomorphe, maximale Untergruppen
haben, bei denen b verdoppelt oder verdreifacht ist?
18.2 Ermitteln Sie, ob die folgenden Gruppe-Untergruppe-Beziehungen translationen-
gleich, klassengleich oder isomorph sind. Wenn die Elementarzelle der Untergruppe
vergrößert ist, ist dies im Pfeil angegeben.
(a) C m c m → P m c m; (b) P 21/c → P 1; (c) P b c m — 2a,b,c → P b c a; (d) C 1 2/m 1

— a,3b,c → C 1 2/m 1; (e) P 63/m c m → P 63 2 2; (f) P 21/m 21/m 2/n → P m m 2; (g)
P 21/m 21/m 2/n → P 1 21 /m 1.
18.3 Stellen Sie den Bärnighausen-Stammbaum für die Beziehung von ungeordnetem
zu geordneten AuCu3 auf, einschließlich der Punktlagenbeziehungen (Abb. 15.1, S.
233). Sie benötigen dazu International Tables for Crystallography [53], Band A, und
zweckmäßigerweise auch Band A1 [199]. Wird AuCu3 Zwillinge bilden?
18.4 Stellen Sie den Bärnighausen-Stammbaum für die Beziehung von Perowskit zu
Elpasolith auf, einschließlich der Punktlagenbeziehungen (Abb. 17.10, S. 295 und
Abb. 17.12, S. 298). Nehmen Sie International Tables, Bände A und A1 [53, 199] zu
Hilfe.
18.5 Stellen Sie den Bärnighausen-Stammbaum für die Beziehung von kubischem
BaTiO3 (Perowskit-Typ, Abb. 17.10) zu tetragonalem BaTiO3 auf (Abb. 19.5, S. 334).
Hinweis: die Untergruppe ist nicht maximal. Muß man bei der Phasenumwandlung von
der kubischen zur tetragonalen Form mit dem Auftreten von Mehrlingskristallen rech-
nen? Atomkoordinaten für tetragonales BaTiO3 : Ba 12 12 12 ; Ti 0 0 0,020; O1 0 0
0,474; O2 12 0 –0,012. Nehmen Sie International Tables, Bände A und A1 [53, 199] zu
Hilfe.
18.6 Mit der Phasenumwandlung α -Zinn → β -Zinn ist ein Wechsel der Raumgruppe
F 41/d 3 2/m — t3 → I 41/a 2/m 2/d verbunden. Sollte β -Zinn Zwillinge oder Mehrlinge
bilden?
18.7 Die Phasenumwandlung von NaNO2 bei 164 ◦ C von der paraelektrischen zur fer-
roelektrischen Form ist mit einem Wechsel der Raumgruppe von I 2/m 2/m 2/m nach
I m m 2 verbunden. Wird die ferroelektrische Phase verzwillingt sein?
328
19 Physikalische Eigenschaften von

Festkörpern
Die Mehrzahl der Stoffe, denen wir im Alltag begegnen und mit denen wir uns
beschäftigen, sind fest. Wir machen uns ihre physikalischen Eigenschaften in
vielfältiger Weise zunutze. Im folgenden gehen wir nur in knapper Form auf
solche Eigenschaften ein, die in engem Zusammenhang mit der Struktur ste-
hen. Viele andere Eigenschaften wie elektrische und thermische Leitfähigkeit,
optische Transparenz, Farbe, Lumineszenz usw. erfordern eine eingehendere
Diskussion entsprechender Theorien, die den Rahmen dieses Buches sprengen
würden.
19.1 Mechanische Eigenschaften

Elastizität, Zug- und Druckfestigkeit, Verformbarkeit, Härte und Kompressi-
bilität, Abriebfestigkeit, Sprödigkeit und Spaltbarkeit sind wesentliche Eigen-
schaften, von denen die Einsetzbarkeit eines Materials für irgendeine Aufga-
be mitbestimmt wird. Noch so gute elektrische, magnetische, chemische oder
sonstige Eigenschaften nützen nichts, wenn ein Material den stets auch vor-
handenen mechanischen Ansprüchen nicht gerecht wird. Struktur und Art der
chemischen Bindungen haben hierauf maßgeblichen Einfluß. Mechanische Ei-
genschaften sind im allgemeinen anisotrop, d. h. sie hängen von der Richtung
der Krafteinwirkung ab.
Ein Netzwerk von starken kovalenten Bindungen wie im Diamant sorgt für
hohe Härte und Druckfestigkeit. Dies gilt auch für die Zugfestigkeit, wobei es
hierfür ausreicht, wenn die kovalenten Bindungen in Zugrichtung vorhanden
sind. Qualitativ wird die Härte durch Ritzversuche nach M OHS ermittelt, wo-
nach ein Material, mit dem ein anderes geritzt werden kann, eine größere Härte
hat. Als untere Grenze (Härte 1) dient Talk, als obere Diamant (Härte 10).
Talk ist weich wegen seines Aufbaus aus elektrisch neutralen Schichten; zwi-
schen den Schichten wirken nur VAN - DER -WAALS-Kräfte (vgl. Abb. 16.21).
Die Schichten lassen sich leicht gegenseitig verschieben. Dies gilt auch für
Graphit und MoS2 , die als Schmiermittel genutzt werden. Kristalle aus parallel
gebündelten Kettenmolekülen haben einen starken Zusammenhalt in Ketten-
richtung, aber einen geringen senkrecht dazu. Sie lassen sich zu Faserbüscheln
spalten.
19.1 Mechanische Eigenschaften 329
⇑ ⇑ ⇑ ⇑
=⇒ + − + − + − + −
−→
− + − + ⇐= − + − +
⇓ ⇓ ⇓ ⇓
Abb. 19.1: Scherkräfte auf einen Ionenkristall (links) führen zur Spaltung (rechts)
Ionenkristalle haben mäßige bis mittlere Härte, wobei solche mit höher gela-
denen Ionen härter sind (z. B. NaCl Härte 2, CaF2 Härte 4). Quarz mit seinem
Netzwerk von polaren kovalenten Bindungen ist härter (Härte 7). Die Ober-
flächen von Stoffen mit Härte unter 7 werden im Alltag matt, weil sie von
Quarzteilchen im Staub allmählich verkratzt werden. Der unterschiedlich star-
ke Zusammenhalt aufgrund von kovalenten Bindungen und durch Ionenanzie-
hung wird beim Verhalten der Glimmer deutlich. Glimmer bestehen aus anioni-
schen Schichten, die durch kovalente Bindungen zusammengehalten werden.
Zwischen den Schichten befinden sich Kationen. Glimmer lassen sich leicht
parallel zu den Schichten spalten, wobei Platten mit Flächen von mehreren
Quadratdecimetern und einer Dicke von weniger als 0,01 mm möglich sind.
Ionenkristalle lassen sich in definierten Richtungen spalten. Abb. 19.1 zeigt,
warum es bei einer äußeren Krafteinwirkung zur Spaltung kommt: Wird durch
Scherkräfte ein Teil eines Kristalls gegen den anderen verschoben, so kommen
Ionen gleicher Ladung nebeneinander zu liegen und stoßen sich ab. Die Ver-
schiebung erfolgt am leichtesten entlang von Ebenen, an denen es die geringste
Anzahl von Kation-Anion-Kontakten gibt. Im Kochsalz hat zum Beispiel ein
Na+ -Ion einen Cl− -Nachbarn, wenn man in Richtung parallel zu einer Ele-
mentarzellenkante blickt, zwei Nachbarn in Richtung diagonal dazu und drei
in Richtung der Raumdiagonalen. Ein NaCl-Kristall spaltet sich am leichtesten
senkrecht zur Zellenkante.
Metalle verhalten sich anders, weil die Metallatome in ein Elektronengas
eingebettet sind. Die anziehenden Bindungskräfte bleiben auch erhalten, wenn
es zu einer gegenseitigen Verschiebung von Kristallteilen kommt. Metalle sind
deshalb ohne Bruch verformbar.
Keramische Werkstoffe sind überwiegend Oxide (MgO, Al2 O3 , Silicate,
ZrO2 ), zum Teil auch Nitride (BN, AlN, Si3 N4 ) oder Carbide (B4 C, SiC, WC).
330 19 PHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN VON FESTKÖRPERN
Wegen der kurzen Reichweite der chemischen Bindungskräfte führt ein einge-
tretener Bruch zu einer drastischen Verringerung der Festigkeit des Materials.
Am Ende eines Haarrisses sind die mechanischen Kräfte am größten, dort reißt
das Material weiter ein. In der sich daraus ergebenden Sprödigkeit liegt einer
der größten Nachteile von keramischen Werkstoffen. Ein Material, bei dem
dieses Problem weitgehend gelöst ist, ist Zirconiumdioxid. ZrO2 bildet mehre-
re Modifikationen: bei Temperaturen über 2370 ◦ C hat es die kubische CaF2 -
Struktur (Zr-Atome mit K.Z. 8), zwischen 1170 und 2370 ◦ C liegt eine leicht
verzerrte, tetragonale CaF2 -Struktur vor (Zr-Koordination 4 + 4) und unterhalb
von 1170 ◦ C ist Baddeleyit die stabile Form; das ist eine stärker verzerrte Va-
riante des CaF2 -Typs, bei der ein Zr-Atom nur noch die Koordinationszahl 7
hat. Durch Zusatz von wenigen Prozent Y2 O3 kann die tetragonale Form auch
bei Raumtemperatur stabilisiert werden. Die Baddeleyit-Struktur beansprucht
ein um 7 % größeres Volumen als die tetragonale Modifikation, und deshalb ist
reines ZrO2 ungeeignet für Hochtemperaturkeramik; es springt, wenn es über
den Umwandlungspunkt bei 1170 ◦ C erhitzt wird. Gerade den Volumeneffekt
macht man sich aber zunutze, um die Sprödigkeit zu verringern, womit ZrO2
zu einem keramischen Hochleistungsmaterial wird. Solches Material besteht
aus partiell stabilisiertem“ tetragonalem ZrO2 , d. h. es wird durch Zusätze in
”
dieser Modifikation metastabil gehalten. Tritt an einem Haarriß eine starke me-
chanische Beanspruchung auf, dann wandelt sich das ZrO2 an dieser Stelle in
die Baddeleyit-Form um, und durch die Volumenzunahme heilt der Riß aus.
19.2 Piezo- und ferroelektrische Eigenschaften

Piezoelektrischer Effekt
Betrachten wir ein Atom mit positiver Partialladung, das in einem Kristall te-
traedrisch von Atomen mit negativer Partialladung umgeben ist. Der Schwer-
punkt der negativen Ladungen befindet sich in der Tetraedermitte. Übt man auf
den Kristall in einer geeigneten Richtung einen äußeren Druck aus, so wird das
Tetraeder deformiert, und der negative Ladungsschwerpunkt stimmt nicht mehr
mit der Lage des positiven Zentralatoms überein (Abb. 19.2); es ist ein elek-
trischer Dipol entstanden. Sind in der Struktur Symmetriezentren vorhanden,
so kommt auf jedes Tetraeder ein zweites Tetraeder, das genau entgegengesetzt
orientiert ist, und die elektrischen Felder der Dipole kompensieren sich. Wenn
dagegen alle Tetraeder gleich orientiert sind oder sonstige Orientierungen ha-
ben, die zu keiner Kompensation führen, dann summiert sich die Wirkung al-
19.2 Piezo- und ferroelektrische Eigenschaften 331
– –
–
–
+ – –+
– +
+
+ + +
Abb. 19.2: Zur Deutung des piezoelektrischen Effektes: Durch äußeren Druck verur-
sachte Deformation eines Koordinationstetraeders und die resultierende Verschiebung
der Ladungsschwerpunkte
ler Dipole: der Gesamtkristall wird zu einem Dipol. Zwei entgegengesetzte

Flächen des Kristalls haben entgegengesetzte elektrische Ladungen. Je nach
der Richtung, in welcher der Druck ausgeübt wird, laden sich entweder die
Flächen auf, auf die der Druck lastet (Longitudinaleffekt), oder zwei Flächen
senkrecht dazu (Transversaleffekt).
Der beschriebene piezoelektrische Effekt ist umkehrbar. Bringt man den Kri-
stall in ein äußeres elektrisches Feld, so deformiert er sich. Zinkblende, Tur-
malin, Ammoniumchlorid und Quarz sind Beispiele. Technisch wird der Effekt
bei den Schwingquarzen genutzt, die in jeder elektronischen Uhr und in jedem
Rechner als Taktgeber dienen. Der Schwingquarz ist eine Platte, die in der
geeigneten Richtung aus einem Quarzkristall geschnitten wurde und auf die
zwei Metallbeläge als elektrische Kontakte aufgebracht wurden. Durch elek-
trische Impulse wird der Quarz zu mechanischen Schwingungen angeregt, die
eine genau definierte Frequenz haben und die ein entsprechendes elektrisches
Wechselfeld erzeugen. Neben Quarz wird vor allem Pb(Ti,Zr)O3 (PZT) einge-
setzt, dessen Eigenschaften sich durch das Mengenverhältnis Ti/Zr steuern las-
sen. Es hat eine verzerrte Perowskitstruktur (Raumgruppe P 4 m m, Abb. 19.5,
oder R 3 c, je nach Zusammensetzung). Piezoelektrische Kristalle werden im-
mer dann eingesetzt, wenn es darauf ankommt, mechanische in elektrische Sig-
nale oder umgekehrt umzusetzen, zum Beispiel in Seismometern, Beschleuni-
gungsmessern, Drucktasten, Mikrophonen oder zur Erzeugung von Ultraschall.
Kristalle können nur dann piezoelektrisch sein, wenn sie nicht zentrosym-
metrisch sind; außerdem dürfen sie nicht der Kristallklasse 4 3 2 angehören.
Der Effekt kann also nur in 20 der 32 Kristallklassen auftreten.
Ferroelektrizität
Bei manchen kristallinen Substanzen stimmen die Schwerpunkte der positi-
ven und der negativen Ladungen von vornherein nicht überein, d. h. es sind
permanente Dipole vorhanden. Bezüglich der elektrischen Eigenschaften sind
folgende Fälle zu unterscheiden.
Eine paraelektrische Substanz ist makroskopisch nicht polarisiert, weil die
Dipole statistisch orientiert sind und die Dipole sich in ihrer Wirkung kompen-
sieren. Sie lassen sich aber durch ein äußeres elektrisches Feld mehr oder we-
niger ausrichten (Orientierungspolarisation). Der Ausrichtung wirkt die Tem-
peraturbewegung entgegen, d. h. je höher die Temperatur, desto geringer ist die
Polarisation.
Ein Elektret ist ein Kristall, dessen Dipole dauerhaft alle in eine Richtung
ausgerichtet sind. Der Kristall ist damit ein makroskopischer Dipol.
In einer ferroelektrischen Substanz sind die Dipole ebenfalls gleichmäßig
ausgerichtet, sie können aber durch ein von außen angelegtes elektrisches Feld
umgepolt werden. Ein vorher unbehandelter ( jungfräulicher“) Kristall besteht
”
häufig aus Domänen, und die gleiche Ausrichtung der Dipole ist innerhalb ei-
ner Domäne erfüllt. Von Domäne zu Domäne unterscheidet sie sich. Insgesamt
können sich die Dipolmomente der einzelnen Domänen in einer Probe kom-
pensieren. Wirkt ein äußeres elektrisches Feld auf die Probe, dann wachsen die
Domänen, deren Polarisation der Richtung des elektrischen Feldes entspricht,
auf Kosten der übrigen Domänen; die Gesamtpolarisation des Kristalls nimmt
zu (Kurve j in Abb. 19.3). Schließlich ist im ganzen Kristall nur noch eine
große Domäne vorhanden, und die Polarisation vergrößert sich mit zunehmen-
P
6
➤
➤
➤
➤
➤
➤
➤
➤
Ps s
Pr
➤
-
−Ek Ek E Abb. 19.3: Hysteresekurve eines
ferroelektrischen Kristalls. j =
Neukurve (jungfräuliche Kurve),
Pr = remanente Polarisation, Ps =
➤
➤ spontane Polarisation, Ek = Koer-
➤
➤
➤
➤
➤
zitivfeld
dem elektrischen Feld nur noch wenig (Kurve s; die weitere Zunahme ist durch
die normale dielektrische Polarisation bedingt, die bei allen Substanzen durch
Polarisation der Elektronen auftritt). Verschwindet das äußere elektrische Feld,
dann bleibt eine remanente Polarisation Pr , d. h. der Kristall ist ein makrosko-
pischer Dipol. Um die remanente Polarisation zu beseitigen, muß ein entgegen-
gesetztes elektrisches Feld mit der Feldstärke Ek angelegt werden, das Koer-
zitivfeld. Der Wert Ps , die spontane Polarisation, entspricht der Polarisation
innerhalb einer Domäne.
Oberhalb einer definierten Temperatur, der C URIE-Temperatur, wird eine
ferroelektrische Substanz paraelektrisch, weil die thermische Schwingung der
Ausrichtung der Dipole entgegenwirkt. Das bei der ferroelektrischen Polarisa-
tion auftretende koordinierte Ausrichten der Dipole ist ein kooperatives Phäno-
men. Das beschriebene Verhalten ist demjenigen von ferromagnetischen Sub-
stanzen analog, daher die Bezeichnung ferroelektrisch; der Effekt hat nichts
mit Eisen zu tun (er wird auch Seignettesalz- oder Rochellesalzelektrizität ge-
nannt).
Die durch das elektrische Feld induzierte Polarisation ist erheblich größer
als bei nicht-ferroelektrischen Substanzen, und demzufolge sind die Dielektri-
zitätskonstanten erheblich größer. Vor allem BaTiO3 wird wegen dieser Eigen-
c
➤
➤ b
< 164 ◦ C I mm2 > 164 ◦ C I mmm

statistische Besetzung der
beiden Orientierungen zu je 50 %
➤
➤
Abb. 19.4: Struktur von NaNO2 unter-

➤
➤
➤
➤
➤
➤
➤
halb und oberhalb des C URIE-Punktes. Un-

➤
➤
➤
➤
ten: Domänen in einem ferroelektrischen

NaNO2 -Kristall
schaft genutzt, um Kondensatoren mit hoher Kapazität herzustellen. Weitere

Beispiele sind SbSI, KH2 PO4 und NaNO2 sowie bestimmte Substanzen mit
verzerrter Perowskitstruktur wie LiNbO3 und KNbO3 . In Abb. 19.4 ist gezeigt,
wie die Nitritionen im Natriumnitrit unterhalb von 164 ◦ C alle in eine Rich-
tung orientiert sind und damit ein makroskopisches Dipolmoment hervorrufen.
Es ist auch gezeigt, wie sich die Domänen unterschiedlicher Orientierung ab-
wechseln, solange nicht durch ein elektrisches Feld alle NO− 2 -Ionen gleichsin-
nig ausgerichtet wurden. Oberhalb der C URIE-Temperatur von 164 ◦ C sind die
NO− 2 -Ionen statistisch orientiert und NaNO2 ist paraelektrisch.
Im Natriumnitrit tritt die ferroelektrische Polarisierung nur in einer Richtung
auf. Im BaTiO3 ist sie nicht auf eine Richtung beschränkt. BaTiO3 hat zwi-
schen 5 und 120 ◦ C die Struktur eines verzerrten Perowskits. Bedingt durch die
Größe der Ba2+ -Ionen, die zusammen mit den Sauerstoffatomen eine dichte-
ste Kugelpackung bilden, sind die oktaedrischen Lücken etwas zu groß für die
Titanatome, und diese befinden sich nicht genau in den Oktaedermitten. Das
Titanatom ist in einem Oktaeder auf eines der O-Atome zugerückt, und zwar
innerhalb einer Domäne in allen Oktaedern in derselben Richtung (Abb. 19.5).
O O
Ba
W
Ti
Cl
BaTiO3 , Pb(Ti,Zr)O3 P4mm WOCl4
Abb. 19.5: Struktur von ferroelektrischem BaTiO3 und Pb(Ti,Zr)O3 sowie der analoge
Aufbau im Elektret WOCl4
Tabelle 19.1: Kristallklassen, in denen ferroelektrische Kristalle möglich sind
Kristallklasse Richtung der Polarisation

1 beliebig
2 parallel zur monoklinen Achse
m senkrecht zur monoklinen Achse
⎫
mm2 ⎪ ⎪
⎬
4, 4mm
parallel zur c-Achse
3, 3m ⎪ ⎪
⎭
6, 6mm
Hierdurch kommt es zur Polarisation in der Domäne. Das Herausrücken ist

so ähnlich wie bei den W-Atomen im WOCl4 , in dem quadratisch-pyramidale
Moleküle zu einem Strang mit alternierend langen W–O-Abständen assoziiert
sind. Oberhalb der C URIE-Temperatur von 120 ◦ C hat BaTiO3 die kubische
Perowskitstruktur, bei der die Titanatome die Oktaedermitten einnehmen. Ei-
ne erheblich höhere C URIE-Temperatur (1470 ◦ C) und auch eine viel größere
Polarisation wurde bei LiNbO3 gefunden.
Wenn sich die Dipole im Kristall aufgrund der Kristallsymmetrie kompen-
sieren, kann keine Ferroelektrizität auftreten. Alle zentrosymmetrischen, alle
kubischen und noch einige weitere Kristallklassen sind ausgeschlossen; die
möglichen Kristallklassen sind in Tabelle 19.1 zusammengestellt. Alle ferro-
elektrischen Stoffe sind immer auch piezoelektrisch.
Das mechanische Analogon zur Ferroelektrizität ist die Ferroelastizität. Ein
Kristall ist ferroelastisch, wenn er bei Abwesenheit von mechanischer Bela-
stung zwei oder mehr verschieden orientierte Zustände aufweist, die sich durch
mechanische Belastung ineinander umklappen lassen. CaCl2 ist ein Beispiel.
Bei der Phasenumwandlung vom Rutil-Typ zum CaCl2 -Typ können sich die
Oktaeder in der einen Richtung oder auch in der Gegenrichtung verdrehen
(Abb. 4.1, S. 56, und Abschn. 18.4). Wenn in verschiedenen Teilen des Kri-
stalls die eine oder die andere Verdrehung stattfindet, entsteht ein Kristall mit
Domänen beider Orientierungen. Durch Druck kann man erreichen, daß sich
alle Domänen in nur eine der beiden Richtungen ausrichten.
19.3 Magnetische Eigenschaften

Ein Elektron führt eine Rotationsbewegung um seine eigene Achse aus, es hat
einen Spin. Zu einem mechanischen Drehimpuls gehört ein Impulsvektor, der
die Richtung der Drehachse und den Betrag des Impulses erfaßt. Der Impuls-
vektor s eines Elektrons hat einen genau definierten Betrag von
h h √
|s| = s(s + 1) = 3
2π 4π
Zur Charakterisierung bedient man sich der Zahl s, der Spinquantenzahl, die
nur den einen Zahlenwert s = 12 haben kann. h = 6, 6262 · 10−34 Js = P LANCK-
Konstante.
Mit dem Spin ist ein magnetisches (Dipol-)Moment verbunden, d. h. ein
Elektron verhält sich wie ein kleiner Stabmagnet. Ein äußeres Magnetfeld übt
auf ein Elektron eine Kraftwirkung aus, die wie bei einem Kreisel zu einer
Präzessionsbewegung des Elektrons um die Richtung des Magnetfeldes führt,
d. h. die Drehachse des Elektrons ist gegen die Richtung des Magnetfeldes ge-
neigt. Die Quantentheorie erlaubt dabei nur zwei Orientierungen, die mit der
Magnet-Spinquantenzahl von ms = +s = + 12 oder ms = −s = − 12 zum Aus-
druck gebracht werden. Die beiden Orientierungen werden auch parallel“ und
”
antiparallel“ genannt, obwohl die Impulsvektoren keineswegs genau parallel
”
oder antiparallel zum Magnetfeld ausgerichtet sind.
Das magnetische Moment eines isolierten Elektrons hat einen definierten
Wert von
√
μs = 2 μB s(s + 1) = 2 μB 3 (19.1)
eh
mit μB = = 9, 274 · 10−24 JT−1 (19.2)
4 π me
e = Elementarladung, h = P LANCK-Konstante, me = Masse des Elektrons; 1 Tesla ist
die Einheit der magnetischen Flußdichte, 1 T = 1 Vsm−2
μB wird B OHRsches Magneton genannt. Magnetische Momente werden als
Vielfache von μB angegeben.
Ein auf einer Bahn in einem Atom umlaufendes Elektron stellt einen elektri-
schen Kreisstrom dar, der ebenfalls von einem Magnetfeld umgeben ist. Auch
dieses kann nach der Quantentheorie nur bestimmte Orientierungen in einem
äußeren Magnetfeld annehmen.
Der Zustand eines Elektrons in einem Atom wird durch seine vier Quanten-
zahlen charakterisiert:
19.3 Magnetische Eigenschaften 337
Hauptquantezahl n = 1, 2, 3, . . .
Bahndrehimpulsquantenzahl (Nebenquantenzahl) l = 0, 1, 2, . . . , n − 1
Magnet-(Bahndrehimpuls-)Quantenzahl ml = −l, . . . , 0, · · · + l
Magnet-Spinquantenzahl ms = − 12 , + 12
Die Elektronen in einem Atom beeinflussen sich gegenseitig, ihre Spins und
ihre Bahndrehimpulse sind miteinander gekoppelt. Zwei gepaarte Elektronen
sind solche, die in allen ihren Quantenzahlen übereinstimmen, außer in der
Magnet-Spinquantenzahl. In solch einem Elektronenpaar kompensieren sich
die magnetischen Momente der beiden Elektronen. Ungepaarte Elektronen in
verschiedenen Orbitalen tendieren dazu, sich parallel auszurichten und ein ent-
sprechend stärkeres Magnetfeld zu erzeugen (H UNDsche Regel); sie haben die
gleiche Magnet-Spinquantenzahl und unterscheiden sich in irgendeiner ande-
ren Quantenzahl.
Substanzen, in denen nur gepaarte Elektronen vorkommen, sind diamagne-
tisch. Bringt man sie in ein äußeres Magnetfeld ein, so werden in den Mo-
lekülorbitalen elektrische Ströme induziert, deren Magnetfelder dem äußeren
Magnetfeld entgegengesetzt sind (L ENZsche Regel). Die Substanz wird da-
durch vom Magnetfeld abgestoßen; die zugehörigen Kräfte sind nur gering,
aber stets vorhanden.
In einer paramagnetischen Substanz sind ungepaarte Elektronen vorhanden.
Sehr häufig kann man die ungepaarten Elektronen bestimmten Atomen oder
Ionen zuordnen. Wirkt ein äußeres Magnetfeld auf eine paramagnetische Sub-
stanz ein, so richten sich die magnetischen Momente der Elektronen in die
Richtung dieses Feldes aus, die Probe wird magnetisiert, und eine Kraft zieht
die Substanz in das Feld. Durch Messung dieser Kraft kann die Magnetisierung
quantitativ ermittelt werden. Die thermische Bewegung wirkt der Ausrichtung
entgegen; je höher die Temperatur, desto geringer fällt die Magnetisierung der
Probe aus.
Als Maß für die Magnetisierung M dient das zusätzliche, durch die Ausrich-
tung erzeugte Magnetfeld. Es ist, abgesehen von sehr starken Magnetfeldern,
proportional zum äußeren Magnetfeld H:
M = χH
Die dimensionslose Proportionalitätskonstante χ ist die magentische Vo-

lumen-Suszeptibilität. Die Magnetisierung und damit auch die Volumen-
Suszeptibilität ist von der Anzahl der orientierbaren Teilchen pro Volumen-
einheit abhängig. Eine davon unabhängige, stoffbezogene Größe ist die molare
magnetische Suszeptibilität χm :
χm = χ Vm = χg M
Dabei ist Vm das molare Volumen, M die Molmasse und χg = χ /ρ die üblicher-
weise erfaßte Massensuszeptibilität (ρ = Dichte).
Mit Hilfe der Suszeptibilität kann man die Stoffe bezüglich ihrer magneti-
schen Eigenschaften folgendermaßen einteilen:
χm < 0 diamagnetisch
χm > 0 paramagnetisch
χm 0 ferromagnetisch
Paramagnetismus
Die Temperaturabhängigkeit der molaren Suszeptibilität einer paramagneti-
schen Substanz folgt (bei nicht zu starkem Magnetfeld) dem C URIE -W EISS-
Gesetz:
C
χm = (19.3)
T −Θ
T = absolute Temperatur, C = C URIE-Konstante, Θ = W EISS-Konstante.
Der Graph bei Auftragung des Kehrwerts der gemessenen Suszeptibilität 1/χm
gegen T ist eine Gerade mit der Steigung 1/C, welche die Abszisse bei T = Θ
schneidet (Abb. 19.6). Für Θ = 0 vereinfacht sich die Beziehung zum klassi-
schen C URIE-Gesetz χm = C/T . Werte Θ = 0 werden im allgemeinen dann ge-
funden, wenn bei tieferen Temperaturen kooperative Effekte auftreten (Ferro-,
Ferri- oder Antiferromagnetismus). Die Gerade muß dann von höheren zu
tieferen Temperaturen extrapoliert werden (gestrichelte Linien in Abb. 19.6).
Für die weitere Diskussion beschränken wir uns auf den Fall einer Substanz,
in der nur eine Sorte von paramagnetischen Atomen (Atome mit ungepaarten
Elektronen) vorhanden ist. Mit dem atomaren magnetischen (Dipol-)Moment
μa wird erfaßt, wie stark magnetisch ein Atom ist. Je größer das atomare ma-
gnetische Moment, desto größer ist die Suszeptibilität; der quantitative Zusam-
menhang ist über die C URIE-Konstante gegeben:
NA2 μa2
C = μ0 (19.4)
3R
μ0 = magnetische Feldkonstante (Vakuumpermeabilität) = 4π · 10−7 VsA−1 m−1 ; NA =
AVOGADRO-Konstante, R = Gaskonstante
TN TC
−1 /(mol m−3 ) < <
χm iT T
6 be b ei
s ch s ch
neti n eti
mag ag h
m sc
erro fe rri ti
tif ne
an m ag <
TC
ara i T
np be
rei ch
e tis
gn
ma
ro
fer
- T /K
Θ Θ 0 TN TC TC Θ
Abb. 19.6: Verlauf (schematisch) der reziproken molaren Suszeptibilität in Abhängig-

keit der Temperatur
Das experimentell bestimmte magnetische Moment μeff für eine Probe, als
Vielfaches von μB ausgedrückt, erhält man durch Auflösung von Gleichung
(19.4) nach μa und Division durch μB :

μa 1 3R χm (T − Θ )
μeff = = χm (T − Θ ) = 800 (19.5)
μB μB μ0 NA2 mol−1 m3 K
Die Kopplung der Spins der Elektronen in einem Atom wird rechnerisch
durch Addition ihrer Magnet-Spinquantenzahlen erfaßt. Da sie sich in gepaar-
ten Elektronen jeweils auf Null addiert, genügt es, die ungepaarten Elektronen
zu betrachten. Die Spins von n ungepaarten Elektronen addieren sich im Sinne
der H UNDschen Regel zu einer Gesamtspinquantenzahl S = 12 n. Das magneti-
sche Moment dieser n Elektronen ist nicht die skalare Summe der einzelnen
magnetischen Momente der Elektronen; die Drehimpulse müssen vektoriell
addiert werden, unter Beachtung der speziellen Richtungen, die sie nach der
Quantentheorie haben können. Die Addition der Drehimpulsvektoren ergibt
einen Gesamtdrehimpulsvektor mit dem Betrag:
h
|S| = S(S + 1)
2π
Dazu gehört ein atomares magnetisches Moment von

μa = 2μB S(S + 1) (19.6)
Zum Magnetismus aufgrund des Elektronenspins kommt noch der Beitrag

des Bahnmagnetismus hinzu. Zu seiner Berücksichtigung werden die Magnet-
Quantenzahlen der Elektronen zu einer Gesamtbahndrehimpuls-Quantenzahl
L = ∑ ml addiert, beginnend mit der höchsten Magnetquantenzahl. Beispiele:
Cr2+ : d 4 l = 2; L = +2 + 1 + 0 − 1 = 2; S = 4 × 12 = 2
➤
➤
➤
Cu2+ : d 9 l = 2; L = +2 + 2 + 1 + 1 + 0 + 0 − 1 − 1 − 2 = 2; S = 1
➤
➤
➤
➤
➤
➤
➤
Schließlich treten die aus dem Spin und dem Bahndrehimpuls resultieren-
den magnetischen Momente in Wechselwirkung (Spin-Bahn-Kopplung) und
ergeben einen Gesamtdrehimpuls, der mit der Gesamtdrehimpuls-Quantenzahl
J erfaßt wird (RUSSEL -S AUNDERS-Kopplung):
J = L − S wenn die Unterschale weniger als halbbesetzt ist, sonst J = L + S.
Das zugehörige atomare magnetische Moment beträgt:

μa = g μB J(J + 1) (19.7)
J(J + 1) + S(S + 1) − L(L + 1)

mit g = 1+ (L AND É-Faktor)
2J(J + 1)
Für vollbesetzte Unterschalen ist immer L = 0 und S = 0. Innere Elektronen

eines Atoms tragen also nicht zum Magnetismus bei. Bei halbbesetzten Un-
terschalen ist L = 0 und g = 2, und es bleibt ein reiner Spin-Paramagnetismus
gemäß Gleichung (19.6).
Ein fast reiner Spin-Magnetismus wird aber auch bei Verbindungen leichter
Elemente einschließlich der 3d-Übergangsmetalle beobachtet. Die Elektronen-
bahnen stehen nämlich unter dem Einfluß des Ligandenfelds und können sich
nicht frei im Magnetfeld ausrichten. Das Ligandenfeld löscht die Bahnantei-
le zum magnetischen Moment ganz oder teilweise aus. Tab 19.2 zeigt, daß die
Spin-only“-Näherung nach Gleichung (19.6) für 3d-Ionen mit Elektronenkon-
”
figuration 3d 1 bis 3d 5 recht gut erfüllt ist; bei den Konfigurationen 3d 6 bis 3d 9
macht sich die Spin-Bahn-Wechselwirkung ein wenig bemerkbar.
Bei Verbindungen der schwereren 4d-Übergangsmetalle und noch mehr bei
den 5d-Metallen erfaßt der Spin-only-Wert den tatsächlichen Magnetismus we-
niger gut. Die Spin-Bahn-Kopplung hat größere Bedeutung; sie hängt von der
Elektronenkonfiguration und bei manchen Konfigurationen auch von der Tem-
peratur ab. Für d 1 bis d 4 führt sie oft zu einem verringerten, für d 5 bis d 9 zu
einem erhöhten magnetischen Moment verglichen zum Spin-only-Wert. Wegen
Einzelheiten sei auf die Spezialliteratur verwiesen.

Tabelle 19.2: Berechnete Werte für 2 S(S + 1) und g J(J + 1) für einige High-Spin-
Ionen und Vergleich mit den entsprechenden experimentellen Werten μeff = μa /μB
Spin-only
Spin-Bahn

2 S(S + 1) μeff g J(J + 1) μeff
Sc3+ 3d 0 0 0 Ce3+ 4f1 2,54 2,3 – 2,5
Ti3+ 3d 1 1,73 1,7 – 1,8 Pr3+ 4f2 3,58 3,4 – 3,6
V3+ 3d 2 2,83 2,8 – 2,9 Nd3+ 4f3 3,62 3,5 – 3,6
Cr3+ 3d 3 3,87 3,7 – 3,9 Sm3+ 4f5 0,85 1,6∗
Cr2+ , Mn3+ 3d 4 4,90 4,8 – 5,0 Eu3+ 4f6 0 3,3 – 3,5∗
Mn2+ , Fe3+ 3d 5 5,92 5,7 – 6,1 Gd3+ 4f7 7,94 7,9 – 8,0
Fe2+ , Co3+ 3d 6 4,90 5,1 – 5,7 Tb3+ 4f8 9,72 9,7 – 9,8
Co2+ 3d 7 3,87 4,3 – 5,2 Dy3+ 4f9 10,65 10,2 – 10,6
Ni2+ 3d 8 2,83 2,8 – 3,0 Er3+ 4 f 11 9,58 9,4 – 9,5
Cu2+ 3d 9 1,73 1,7 – 2,0 Yb3+ 4 f 13 4,54 4,5
∗ Abweichung weil der erste angeregte Zustand nur wenig über dem
Grundzustand liegt und ein Teil der Atome angeregt ist; für T → 0 geht μeff → 0
Die 4 f -Elektronen von Lanthanoidionen werden von den vollbesetzten,

kugelsymmetrischen Unterschalen 5s und 5p gegen das Ligandenfeld abge-
schirmt. Sie werden kaum vom Ligandenfeld beeinflußt, so daß der Bahnan-
teil des Magnetismus voll zum tragen kommt. Hier ergibt sich eine recht gute
Übereinstimmung der experimentellen Werte mit den Berechnungen nach der
RUSSELL -S AUNDERS-Kopplung gemäß Gleichung (19.7) (Tab. 19.2).
Ferro-, Ferri- und Antiferromagnetismus

Der Name Ferromagnetismus ist auf die Beobachtung dieses Effekts beim Ei-
sen zurückzuführen, er ist aber keineswegs auf Eisen oder Eisenverbindungen
beschränkt. Es handelt sich um ein kooperatives Phänomen, d. h. das Verhal-
ten vieler Teilchen in einem Festkörper ist gekoppelt. Paramagnetische Atome
oder Ionen beeinflussen sich gegenseitig über größere Bereiche.
In einer ferromagnetischen Substanz stellen sich die magnetischen Momen-
te benachbarter Atome parallel zueinander ein. Meistens zeigt eine magne-
tisch nicht vorbehandelte Probe trotzdem kein makroskopisches magnetisches
Moment. Das beruht auf dem Vorliegen zahlreicher Domänen (W EISSsche
Bezirke). In jeder Domäne sind die Spins jeweils parallel ausgerichtet, aber
von Domäne zu Domäne verschieden. Ein äußeres Magnetfeld bewirkt ein
Wachsen der mit dem Magnetfeld ausgerichteten Domänen zu Lasten anderer
M
R6 ➤
S
weich hart
-
Abb. 19.7: Hystereseschleifen für −K K H
ein magnetisch hartes“ und ein
”
magnetisch weiches“ ferromagne-
”
tisches Material. S = Sättigungs-
magnetisierung, R = Remanenz, K ➤
= Koerzitivkraft
Domänen. Wenn die Spins aller Teilchen der Probe ausgerichtet sind, ist die
Sättigungsmagnetisierung erreicht. Um diesen Zustand zu erreichen, benötigt
man ein Magnetfeld mit einer Mindestfeldstärke, die vom Material abhängt.
Die Verhältnisse werden mit der Hysteresekurve verdeutlicht, die der Hyste-
resekurve von ferroelektrischen Stoffen entspricht (Abb. 19.7). Ausgehend von
einer unbehandelten Probe, wird mit zunehmendem Magnetfeld eine zuneh-
mende Magnetisierung bewirkt bis die Sättigung erreicht ist. Nach Abschalten
des Magnetfeldes fällt die Magnetisierung zwar ab, es verbleibt aber eine rema-
nente Magnetisierung R. Durch Umkehr des Magnetfeldes kommt es zu einer
Umkehr der Spinorientierung. Das dafür mindestens benötigte Magnetfeld hat
die Koerzitiv-Feldstärke oder Koerzitivkraft K. Je nach Anwendung benötigt
man magnetische Materialien mit unterschiedlicher magnetischer Härte“. Ein
”
Permanentmagnet in einem Gleichstrom-Elektromotor soll zum Beispiel eine
hohe Koerzitivkraft aufweisen, damit er seine Magnetisierung nicht verliert.
Kleine Koerzitivkräfte werden dort benötigt, wo häufige und schnelle Umma-
gnetisierungen erfolgen, zum Beispiel in Schreibköpfen von Festplatten.
Oberhalb einer kritischen Temperatur TC , der C URIE-Temperatur, wird ein
ferromagnetischer Stoff paramagnetisch, weil die thermische Bewegung die
Ausrichtung der magnetischen Momente verhindert. Die magnetische Suszep-
tibilität folgt dann dem C URIE -W EISS-Gesetz mit einem positiven Wert für die
W EISS-Konstante, Θ > 0 (Abb. 19.6).
Die Kopplung zwischen den magnetischen Momenten verschiedener Teil-
chen kann auch zu Spins mit entgegengesetzter Ausrichtung führen, die Sub-
stanz ist dann antiferromagnetisch (Abb. 19.8). Bei sehr tiefen Temperaturen
ist dann insgesamt ein magnetisches Moment von Null gegeben. Nimmt die
↑ ↑
↑ ↑
↑ ↑ Fe
↑ ↑
↑ ↓ ↑ ↓
↑
↑
↓ ↑ ↑
↑ ↑ ↑ ↑
↑ ↑
↓
↑ ↑
↑ ↓ ↑
Fe,Ni
Abb. 19.8: Orientierung der Spins im antiferromagnetischen MnF2 (Rutil-Typ) und im

ferrimagnetischen Invers-Spinell NiFe2 O4 (ein Achtel der Elementarzelle); die okta-
edrisch koordinierten Plätze sind statistisch mit Fe und Ni besetzt
Temperatur zu, verhindert die thermische Bewegung eine antiparallele Aus-

richtung aller Teilchen, und die magnetische Suszeptibilität steigt an. Bei wei-
ter steigender Temperatur sorgt die Temperaturbewegung dann zunehmend für
eine statistische Gleichverteilung der Spinorientierungen; die Suszeptibilität
nimmt wie bei einer paramagnetischen Substanz wieder ab. Charakteristisch
für eine antiferromagnetische Substanz ist somit ein Maximum für die Suszep-
tibilität bei einer bestimmten Temperatur, der N ÉEL-Temperatur TN .
Die Symmetrie unter Einschluß der Spinorientierung kann bei antiferroma-
gnetischen Kristallen mit Schwarzweiß-Raumgruppen (Schubnikow-Gruppen,
Antisymmetrie-Raumgruppen) beschrieben werden. Sie stellen eine Erweite-
rung der Raumgruppen dar. Bei jedem Punkt im Raum wird unterschieden,
ob er schwarz oder weiß ist. Die üblichen Symmetrieoperationen können dann
mit einem Farbwechsel gekoppelt sein. Im Hermann-Mauguin-Symbol bringt
man das durch einen Strich
zum Ausdruck. Eine zweizählige Drehung, die
mit einem Farbwechsel (oder mit einer Spinumkehr) gekoppelt ist, erhält zum
Beispiel das Symbol 2
. Es gibt 1191 Schwarzweiß-Raumgruppentypen.
Bei einer ferrimagnetischen Substanz liegt der gleiche Sachverhalt wie
bei einer antiferromagnetischen Substanz vor, die Teilchen mit den entge-
gengesetzten magnetischen Momenten haben aber unterschiedliche Häufigkeit
oder/und verschieden große magnetische Momente. Dadurch kompensieren sie
sich auch bei sehr tiefen Temperaturen nicht, und im Magnetfeld zeigt sich ein
Verhalten wie beim Ferromagnetismus.
Tabelle 19.3: Kopplung der Spinvektoren bei kooperativen magnetischen Effekten

Spinorientierung inner-
halb einer Domäne Beispiele
α -Fe, Ni, Gd; EuO (NaCl-Typ)
➤
➤
Ferromagnetismus
➤
Antiferromagnetismus MnF2 , FeF2 (Rutil-Typ)
➤➤
Ferrimagnetismus Fe3 O4 , NiFe2 O4 (inverse Spinelle)
➤
➤
➤
➤
Y3 Fe5 O12 (Granat)
➤
➤
Die Ordnung, die sich zwischen den Spins der Atome in der Elementarzelle
einstellt, kann mit Hilfe der Neutronenbeugung experimentell bestimmt wer-
den. Weil ein Neutron selbst einen Spin und ein magnetisches Moment hat,
wird es von einem Atom je nach Orientierung des magnetischen Moments ver-
schieden stark gebeugt.
Tabelle 19.3 gibt eine Übersicht über die verschiedenen Arten der Spin-
Kopplung.
Wovon hängt es ab, wie die Spins miteinander gekoppelt sind? Parallel-
stellung tritt stets ein, wenn sich die betreffenden Atome gegenseitig direkt
beeinflussen. Dies ist in reinen Metallen wie Eisen oder Nickel der Fall, aber
auch beim EuO (NaCl-Typ). Antiparallelstellung tritt meistens ein, wenn zwi-
schen zwei paramagnetischen Teilchen eine indirekte Wechselwirkung über
die Elektronen eines zwischen ihnen liegenden, selbst nicht paramagnetischen
Teilchens vermittelt wird; dieser Mechanismus wird Superaustausch genannt.
Das trifft für die technisch wichtigen Spinelle und Granate zu.
Im NiFe2 O4 , einem inversen Spinell Fe3+ T [Ni Fe ]O O4 , sind die Spins
2+ 3+
auf den Oktaederplätzen untereinander parallel, ebenso die auf den Tetraeder-
plätzen (Abb. 19.8). Die Wechselwirkung zwischen den beiden Platzsorten er-
folgt durch Superaustausch über die O-Atome. Ein Fe3+ -Ion (d 5 , high-spin)
hat fünf, ein Ni2+ -Ion (d 8 ) zwei ungepaarte Elektronen. Die parallel gekoppel-
ten Teilchen auf zwei Oktaederplätzen haben zusammen einen Spin von S = 72 ,
dem steht S = 52 eines Fe3+ -Teilchens auf einem Tetraederplatz entgegen. Es
verbleibt also ein Gesamtspin von S = 1, der zwei ungepaarten Elektronen pro
Formeleinheit entspricht.
Granat ist ein Orthosilicat, Al2 Mg3 (SiO4 )3 , mit einer komplizierten kubi-
schen Struktur. Die Struktur bleibt erhalten, wenn alle Metallatome dreiwertig
sind, im Sinne einer Substitution folgender Art:
Oktaederplatz (K.Z. 6)
Dodekaederplatz (K.Z. 8) Tetraederplatz (K.Z. 4)
➤
➤
➤
Mg3 Al2 Si3 O12
➤
➤
Y3 FeIII III
2 Fe3 O12
Im Yttrium-Eisen-Granat Y3 Fe5 O12 ( YIG“ = yttrium iron garnet) liegt eine

”
ferrimagnetische Kopplung (Superaustausch) zwischen Oktaeder- und Tetra-
ederplätzen vor. Weil letztere im Überschuß sind, kompensieren sich die ma-
gnetischen Momente nicht. Durch Substitution des Yttriums gegen Lanthanoi-
de können die magnetischen Eigenschaften variiert werden.
Technisch wichtige magnetische Materialien

Eisen ist ein Werkstoff, dessen ferromagnetische Eigenschaften schon lan-
ge genutzt werden. Beim Erhitzen wird es bei der C URIE-Temperatur von
766 ◦ C paramagnetisch, ohne daß sich dabei die kubisch-innenzentrierte Struk-
tur verändert (eine Phasenumwandlung zur kubisch-dichtesten Kugelpackung
erfolgt bei 906 ◦ C). Als magnetisch weiche Materialien werden Eisenlegierun-
gen mit Silicium, Cobalt oder Nickel in Transformatoren und Elektromotoren
eingesetzt. Fein verteiltes Eisenpulver ( Eisen-Pigment“) dient als magneti-
”
sches Material zur Datenspeicherung (da es pyrophor ist, wird es durch Auf-
dampfen einer Co–Cr-Legierung stabilisiert). Ein Nachteil des Eisens ist seine
elektrische Leitfähigkeit; ein alternierendes Magnetfeld induziert elektrische
Wirbelströme, die eine Erhitzung des Eisens und damit Energieverluste mit
sich bringen. Durch Verwendung von Stapeln aus gegenseitig isolierten Ble-
chen lassen sich die Wirbelströme verringern, aber nicht völlig unterdrücken.
Wo keine oder nur geringe magnetische Wechselfelder auftreten, stört die
metallische Leitfähigkeit nicht, zum Beispiel bei manchen Anwendungen von
Dauermagneten. Dauermagneten mit besonders hoher Magnetisierung und
Koerzitivkraft werden aus SmCo5 oder Sm2 Co17 hergestellt.
In magnetischen Materialien, die elektrische Isolatoren sind, kommt es nur
zu minimalen Wirbelstromverlusten. Dies ist ein Grund für die Bedeutung von
oxidischen Materialien, vor allem von Spinellen und Granaten. Ein weiterer
Grund liegt in der Variationsbreite der magnetischen Eigenschaften, die durch
verschieden zusammengesetzte Spinelle und Granate erreicht werden kann.
Die Toleranz der Spinellstruktur gegen Substitution auf den Metallatomplätzen
und das Wechselspiel zwischen normalen und inversen Spinellen ermöglichen

es, die Eigenschaften den gegebenen Anforderungen anzupassen.
Spinell-Ferrite sind eisenhaltige Spinelle MII Fe2 O4 . Sie sind magne-
tisch weich bis mittelhart. γ -Fe2 O3 ist ein Spinell mit Defektstruktur,
T [Fe1,67 0,33 ]O O4 , der als Speichermaterial verwendet wird (Disketten,
FeIII III
Tonbänder). Fe3 O4 findet Anwendung in magnetischen Flüssigkeiten“, die

”
zum Beispiel zur Abdichtung von Drehlagern gegen Vakuum dienen; es han-
delt sich um Suspensionen von Magnetpigmenten in Öl; in einem Magnetfeld
sammelt sich das Pigment im Bereich der höchsten Feldstärke und erhöht dort
die Dichte und Viskosität der Flüssigkeit. In der Hochfrequenztechnik (Nach-
richtentechnik) werden magnetisch weiche Materialien benötigt; hier haben
Mangan-Zink-Ferrite die größte Bedeutung.
Als magnetisch harte Materialien kommen hexagonale Ferrite vom Magne-
toplumbit-Typ zum Einsatz. Sie zeichnen sich durch eine hohe Koerzitivkraft
bei niedriger Remanenz aus. Sie dienen als elektrisch nicht leitende Permanent-
magnete, zum Beispiel in Elektromotoren, Dynamos, Schrankverschlüssen.
Strukturell sind sie mit den Spinellen verwandt, jedoch sind die Sauerstoffato-
me partiell durch große Kationen wie Ba2+ oder Pb2+ substituiert. Die beiden
Haupttypen sind: BaFe12 O19 ( M-Phase“) und Ba2 Zn2 Fe12 O22 ( Y -Phase“).
” ”
Der magnetokalorische Effekt
Eine Phasenumwandlungen bei einem magnetischen Material kann mit einer
Transformation der magnetischen Struktur verbunden sein (magnetostruktu-
relle Phasenumwandlung). In manchen Fällen kann die Phasenumwandlung
durch ein äußeres Magnetfeld erzwungen werden. Diese Erscheinung wird ma-
gnetokalorischer Effekt genannt, wenn es sich um eine Transformation erster
Ordnung handelt und somit Umwandlungsenthalpie mit der Umgebung aus-
getauscht wird. MnAs zeigt diese Erscheinung. Oberhalb von 125 ◦ C hat es
die NiAs-Struktur. Beim Abkühlen findet bei 125 ◦ C eine Phasenumwandlung
zweiter Ordnung zum MnP-Typ statt (vgl. Stammbaum 18.2, S. 316). Das ist
ein normales Verhalten wie bei vielen anderen Substanzen auch. Ungewöhnlich
ist dagegen eine zweite Phasenumwandlung bei 45 ◦ C, bei der als Tieftempera-
turmodifikation wieder die höhersymmetrische NiAs-Struktur entsteht. Diese
zweite Umwandlung verläuft nach der ersten Ordnung, mit einem Volumen-
sprung Δ V und Umwandlungsenthalpie Δ H. Außerdem ist sie mit einer Um-
orientierung der Elektronenspins von low-spin nach high-spin verbunden. Die
High-Spin-Struktur (< 45 ◦ C) ist ferromagnetisch, die Low-Spin-Struktur pa-
ramagnetisch. Durch ein Magnetfeld kann die ferromagnetische Struktur auch

oberhalb von 45 ◦ C stabilisiert werden.
Kühlgeräte, die den magnetokalorischen Effekt nutzen, sind in der Ent-
wicklung. Dazu benötigt man Materialien mit einem starken magnetokalo-
rischen Effekt bei einer gewünschten Temperatur. Als vielversprechend gilt
Gd5 Six Ge4−x . Gd5 Si4 und Gd5 Ge4 haben sehr ähnliche Strukturen, die sich
aber in einem kleinen, entscheidenden Punkt unterscheiden. Es sind Schich-
ten vorhanden, in denen Würfel und Paare von trigonalen Prismen aus Gd-
Atomen verknüpft sind (Abb. 19.9). In jedem Würfel befindet sich ein weite-
res Gd-Atom, und in jedem Prismenpaar ist eine Si2 - oder Ge2 -Hantel mit ei-
ner kovalenten Si–Si oder Ge–Ge-Bindung. Die Schichten sind versetzt gesta-
pelt, und zwischen den Schichten befinden sich weitere Si2 - oder Ge2 -Hanteln,
die schräg gegen die Schichten geneigt sind. In diesen letztgenannten Han-
teln liegt der Unterschied. Bei Gd5 Si4 ist ihre Si–Si-Bindung 247 pm lang,
was für eine kovalente Bindung spricht. Mit einer Rechnung nach dem Z INTL-
Konzept entspricht das der Formulierung (Gd3+ )5 (Si6− −
2 )2 (e )3 . Bei Gd5 Ge4 ist
der Ge· · · Ge-Abstand in diesen Hanteln dagegen 363 pm, was für eine Bin-
−
dung zu lang ist. Die Z INTL-Formulierung wäre (Gd3+ )5 (Ge6− 2 )(Ge )2 e ,
4−
4−
wobei die Annahme von Ge -Ionen allerdings nicht realistisch ist. Der Unter-
schied bringt erheblich abweichende Eigenschaften mit sich: Gd5 Si4 ist unter-
halb von 62 ◦ C ferromagnetisch; Gd5 Ge4 wird unterhalb der N ÉEL-Temperatur
von −148 ◦ C antiferromagnetisch und unterhalb von 20 K ferromagnetisch.
Gd5 Si2 Ge2 hat eine Struktur mit kurzen und langen Hanteln und kristalli-
siert in der monoklinen Raumgruppe P 1 1 21/a (Abb. 19.9); das ist eine Un-
tergruppe von P n m a, der orthorhombischen Raumgruppe von Gd5 Si4 und
Gd5 Ge4 . Si- und Ge-Atome sind statistisch auf beide Sorten von Hanteln ver-
teilt. Gd5 Si2 Ge2 ist unterhalb der Curie-Temperatur von 26 ◦ C ferrimagne-
tisch, mit kleinem magnetischen Moment. Beim Abkühlen tritt bei 3 ◦ C ei-
ne Phasenumwandlung erster Ordnung auf, bei der die Atome in den langen
Hanteln zusammenrücken, also alle Hanteln kurze Bindungen haben wie im
Gd5 Si4 . Die Tieftemperaturform ist ferromagnetisch, mit dem vollen magne-
tischen Moment der Gd3+ -Ionen. Diese Umwandlung zeigt einen starken ma-
gnetokalorischen Effekt. Mischkristalle Gd5 Six Ge4−x mit 0, 2 < x < 0, 5 haben
die gleiche Struktur wie Gd5 Si2 Ge2 und die gleichen Eigenschaften, wobei
man durch den Zahlenwert von x die Umwandlungstemperatur steuern kann
(je höher der Ge-Anteil, desto tiefer die Umwandlungstemperatur).
➤
➤
Gd Si,Ge
Gd5 Si2 Ge2
247 pm 363 pm
247 pm 363 pm
Si Ge
Si Ge
Gd Gd
Gd5 Si4 Gd5 Ge4
Abb. 19.9: Links oben: Aufsicht auf eine Schicht aus Würfeln und trigonalen Doppel-
prismen in Gd5 (Si,Ge)4 , über der sich (Si,Ge)2 -Hanteln befinden; das graue Quadrat
gehört zur nächsten Schicht und zeigt an, wie die Schichten zueinander versetzt gesta-
pelt sind. Übrige Bilder: Seitenansichten parallel zu den Schichten
349
20 Nanostrukturen
Unter nanostrukturierten und nanokristallinen Materialien versteht man Sub-
stanzen aus Partikeln oder mit Strukturmerkmalen (wie Poren), die 2 bis 1000
Nanometer groß sind. Da der Durchmesser eines Atoms in der Größenordnung
von 0,25 nm liegt, geht es also um Längen, die 8 bis 4000 Atomlagen entspre-
chen. Substanzen aus Teilchen in dieser Größe verhalten sich anders als diesel-
ben Substanzen in größeren Aggregaten. Bei einem Kristall der Größe 1×1×1
mm3 befindet sich ein Anteil von ca. 10−6 der Atome an der Oberfläche; ist der
Kristall nur 100 × 100 × 100 nm3 groß, sind es ca. 1 % der Atome. Die Ober-
fläche ist die massivste aller Störungen im periodischen Aufbau eines Kristalls.
Oberflächenatome sind anders gebunden und unterscheiden sich elektronisch
von inneren Atomen. Die Materialeigenschaften einer nanostrukturierten Probe
werden in starkem Maße von den Oberflächenatomen mitbestimmt. Es kommt
zu geänderten mechanischen, elektrischen, magnetischen, optischen und che-
mischen Eigenschaften, die von der Teilchengröße und -form abhängen. Bei
noch kleineren Maßen kommen außerdem noch quantenmechanische Effek-
te hinzu. Ist die Leuchtfarbe eines Halbleiters bei einem Teilchendurchmesser
von 8 nm rot, wird sie bei 2,5 nm grün. Will man bestimmte Eigenschaften er-
zielen, müssen die Teilchen eine einheitliche Größe, Gestalt und Ausrichtung
haben.
Die Terminologie geht etwas durcheinander. Die Vorsilbe nano“ kam in den
”
1990er Jahren in Gebrauch. Die bis dahin übliche Bezeichnung mesoskopische
Strukturen wird nach wie vor verwendet. Nach einer IUPAC-Norm von 1985
gelten für poröse Materialien folgende Bezeichnungen: mikroporös, < 2 nm
Porendurchmesser; mesoporös, 2–50 nm; makroporös, > 50 nm.
Nanostrukturierte Materialien sind nichts neues. Die Chrysotil-Fasern
gehören dazu (Abb. 16.22), ebenso Knochen, Zähne und Muschelschalen.
Letztere sind Verbundmaterialien (Kompositmaterialien), die aus Proteinen
und eingebetteten harten, nanokristallinen anorganischen Substanzen wie Apa-
tit bestehen. Wie bei den ihnen nachgeahmten Verbundwerkstoffen kommt die
besondere Festigkeit erst durch den Verbund der Komponenten zustande.
Chemiker gehen schon lange mit Teilchen in der Größe von Nanometern
um. Neuartig ist, daß man jetzt beginnt, die Herstellung von nanostrukturier-
ten Substanzen mit einheitlicher Partikelgröße und in geordneten Mustern zu
beherrschen. Damit eröffnet sich die Möglichkeit, Materialien mit ganz be-
stimmten und reproduzierbaren, von der Teilchengröße abhängigen Eigen-
350 20 NANOSTRUKTUREN
schaften herzustellen. Begonnen hat diese Entwicklung mit der Entdeckung

der Kohlenstoff-Nanoröhren durch I JIMA im Jahre 1991 (Abb. 11.15, S. 172).
Zur Gewinnung von nanostrukturierten Materialien gibt es neben den auf
Seite 171 für Kohlenstoff-Nanoröhren genannten Methoden eine Reihe von
Möglichkeiten, von denen wir im folgenden eine Auswahl behandeln.
Beim L A M ER-Prozeß erzeugt man Teilchen aus Lösung, wobei die Bil-
dung von Kristallkeimen und ihr Wachstum strikt getrennt werden. Zuerst wer-
den in sehr kurzer Zeit viele Kristallkeime aus einer übersättigten Lösung er-
zeugt, dann läßt man die Keime langsam wachsen unter Vermeidung weiterer
Keimbildung. Mit oberflächenaktiven Zusatzstoffen wie Thiolen oder Aminen
mit langkettigem Alkylgruppen kann das Kristallwachstum beeinflußt werden.
Man kann so einheitlich große, sphärische Partikel mit einem Durchmesser von
3 bis 15 nm erhalten.
Will man auch die Form der Teilchen kontrollieren, beeinflußt man die
Wachstumsgeschwindigkeit der Kristallflächen. Kristallflächen, die schnell
wachsen, verschwinden nach einiger Zeit (Abb. 20.1). Liganden wie langketti-
ge Carbonsäuren lagern sich selektiv an bestimmte Kristallflächen an und un-
terdrücken deren Wachstum, so daß am Schluß nur diese Flächen übrigbleiben.
Ist bei einem kubischen Kristall das Wachstum in Richtung der Würfelecken
schneller, erhält man Würfel. Wachsen die Würfelflächen schneller, erhält man
Oktaeder. Wachsen beide gleich schnell, bilden sich Kuboktaeder. Zum Bei-
spiel kann man Nanowürfel aus Silber erhalten, wenn Silbernitrat in alkoholi-
scher Lösung reduziert wird. Diese Würfel können als formgebende Schablone
zur Erzeugung von Hohlkörpern benutzt werden. Dazu werden sie durch Um-
➤
➤
➤ =⇒ ➤ =⇒
Abb. 20.1: Schnell wachsende Flächen eines Kristallkeims verschwinden beim Kristall-
wachstum
20 NANOSTRUKTUREN 351
setzung mit Tetrachlorogoldsäure, HAuCl4 , mit Gold überzogen, während sich

das Silber auflöst. Man erhält Nano-Goldkästchen in Form von leeren Kubok-
taedern.
Nanodrähte aus hexagonalem Cobalt kann man herstellen, wenn man durch
selektiv adsorbierte Liganden das Wachstum aller Kristallflächen unterbindet,
mit Ausnahme der Flächen senkrecht zur gewünschten Drahtrichtung.
Ein anderes Herstellungsverfahren nutzt die gerichtete Erstarrung aus eutek-
tischen Schmelzen. Bei der Erstarrung eines eutektischen Gemisches scheiden
sich die beiden Komponenten gleichzeitig aus (S. 60). In einem B RIDGMAN-
Ofen stellt man gewöhnlich große Einkristalle her, indem man einen Tiegel mit
einer Schmelze langsam nach unten aus dem Ofen zieht (Abb. 20.2). Die unte-
re Spitze des Tiegels kühlt sich zuerst ab, so daß dort der Kristallkeim entsteht.
Zwischen dem bereits entstandenen Kristall und der überstehenden Flüssig-
➤
Tiegel
Ofen
eutektische
Schmelze
➤
unterkühlte Schmelze
➤
NiAl-Einkristall mit
eingebetteten Re-Drähten
Zugrichtung
➤
Polymereinbettung
Re
Säure ➤
➤
➤
➤
anod. Oxidation
NiAl − ReO− 4
Abb. 20.2: Oben: B RIDGMAN-Verfahren zur Herstellung von großen Einkristallen. Aus
einer eutektischen Schmelze kann man einen Einkristall mit eingelagerten Drähten er-
halten. Unten: Mögliche Bearbeitungsschritte
keit gibt es eine dünne Zone mit unterkühlter Schmelze. Handelt es sich um
ein eutektisches Gemisch, findet die Separation der Phasen durch Diffusion in
waagerechter Richtung in der unterkühlten Schmelze statt. In der Zugrichtung
bilden sich durchgehende Einkristalle. Hat die eine Komponente einen klei-
nen Volumenanteil, so erstarrt sie in Form von parallelen, einheitlich dicken
Nanodrähten, die in der anderen Phase eingebettet sind. Zum Beispiel können
Rheniumdrähte in einer einkristallinen Matrix von NiAl aus einer eutektischen
Schmelze von NiAl/Re hergestellt werden. Das Ergebnis läßt sich durch den
Temperaturgradienten und die Zuggeschwindigkeit beeinflussen. Die Drähte
lassen sich freilegen, indem die NiAl-Matrix ganz oder teilweise mit Säure
weggeätzt wird. Ein Nanofilter aus NiAl erhält man durch elektrochemische
Oxidation, bei der das Rhenium als Perrhenat herausgelöst wird.
Die anodische Oxidation von Aluminiumblech wird schon lange genutzt,
um Aluminium mit einer festhaftenden Oxidschicht vor Korrosion zu schützen.
Verwendet man saure Elektrolyte (meist Schwefel- oder Phosphorsäure), die
das abgeschiedene Aluminiumoxid wieder auflösen können, so entstehen
poröse Oxidschichten. Zu Beginn der Elektrolyse entsteht zunächst eine kom-
pakte Oxidschicht (Abb. 20.3). Zugleich nimmt die Stromstärke ab, bedingt
durch den elektrischen Widerstand des Oxids. Es folgt ein Prozeß, bei dem
das Oxid durch die Säure wieder aufgelöst wird, die Stromstärke wieder zu-
nimmt und dann gleichbleibt, während die elektrochemische Oxidation wei-
ter stattfindet. Dabei bilden sich die Poren. Dort wo das elektrische Feld an
der Krümmung im Ende einer Pore den stärksten Gradienten hat, verläuft der
Wiederauflösungsprozeß am schnellsten. Im Porenende gibt es deshalb kein
Wachstum der Oxidschicht; stattdessen wachsen die Wände zwischen den Po-
ren, die immer höher werden. Je nach angelegter Spannung und verwendeter
H+
Elektrolyt
➤
=⇒ =⇒
Al-Anode
Abb. 20.3: Entstehung von mesoporösem Aluminiumoxid durch anodische Oxidation

von Aluminium in sauren Elektrolyten
5 μm
Abb. 20.4: Nanoröhren aus

Zinn. (Rasterelektronenmi-
kroskopische Aufnahme; S.
S CHLECHT, Freie Univer-
sität Berlin)
Säure ergibt sich eine bestimmte Krümmung im Porenende, so daß die Poren
schließlich alle denselben Durchmesser haben und völlig regelmäßig angeord-
net sind. Es werden Porendurchmesser von 25 bis 400 nm und Porentiefen bis
0,1 mm erzielt. Die Porenwände haben etwa die Zusammensetzung AlOOH,
sie enthalten noch Elektrolyt-Anionen, und sie sind amorph.
Das poröse Aluminiumoxid kann als Schablone ( Templat“) zur Herstel-
”
lung von Nanodrähten und Nanoröhren genutzt werden. Metalle können zum
Beispiel an den Porenwänden mit folgenden Verfahren abgeschieden werden:
Abscheidung aus der Gasphase, elektrochemisch oder mit chemischen Reduk-
tionsmitteln aus Lösung oder durch Thermolyse von Substanzen, mit denen
die Poren zuvor gefüllt wurden. Bei Porendurchmessern bis 25 nm erhält man
Drähte, bei größeren Durchmessern Röhren mit Wandstärken bis hinunter zu
3 nm. Elektrochemisch lassen sich zum Beispiel Nanodrähte und -röhren aus
Nickel, Cobalt, Kupfer oder Silber herstellen. Die Aluminiumoxidschablone
kann zum Schluß mit einer Base weggelöst werden.
Man kann auch Reaktionen mit der Porenwand nutzen. Sind die Alumi-
niumoxid-Porenwände zum Beispiel mit Sn(SePh)4 benetzt, so reagieren sie
mit diesem bei 650 ◦ C, und man erhält Nanodrähte aus SnO2 . Macht man das-
selbe in einer mesoporösen Schablone aus Silicium, so wirkt das Silicium als
Reduktionsmittel. Es entstehen, je nach Temperatur, Nanoröhren aus SnSe oder
aus Zinn (Abb. 20.4).
Zur Templatsynthese eigen sich auch Tenside, Cyclodextrine oder Pro-
teine als Schablonenmaterial. Die Moleküle von Tensiden bestehen aus ei-
ner langen hydrophoben Alkylkette und einer hydrophilen Endgruppe (–SO− 3,
–CO− 2 , –NR +
3 ). In wäßriger Lösung assoziieren sie zu Mizellen, wenn die Kon-
Abb. 20.5: Stäbchenförmige Mizellen aus Tensidmolekülen in einer flüssig-kristallinen

Ordnung. Zwischen den Mizellen befindet sich die wäßrige Lösung. Kugeln = hydro-
phile Enden der Tensidmoleküle, schwarze Zickzacklinien = lange Alkylgruppen
zentration einen kritischen Schwellenwert überschreitet. Zunächst bilden sich

annähernd kugelförmige Mizellen, mit den hydrophilen Gruppen an der Ober-
fläche und nach innen weisenden Alkylgruppen. Bei höheren Konzentrationen
werden die Mizellen stabförmig und ordnen sich in einem flüssig-kristallinen
Zustand in der Art einer hexagonalen Stabpackung (Abb. 20.5). Durch eine
Fällungsreaktion aus der Lösung bildet sich ein Feststoff, in dem die Mizellen
eingeschlossen sind. Ist der Festkörper ausreichend vernetzt und stabil, können
die Mizellenmoleküle zum Beispiel durch trockenes Erhitzen entfernt werde.
Als Beispiel sei die Herstellung von mesoporösem Silica (amorphes SiO2 )
mit einheitlicher Porengröße genannt. In einer wäßrigen Lösung eines Alkyltri-
methylammoniumhalogenids entstehen stäbchenförmige Mizellen. Die Mizel-
len sind an ihrer Oberfläche positiv elektrisch geladen und ordnen sich parallel
aus. Die Gegenionen befinden sich in der wäßrigen Lösung zwischen den Mi-
zellen. Durch langsame Hydrolyse von Tetraethylorthosilicat, Si(OC2 H5 )4 , bei
pH ≈ 11 bei 100 bis 150 ◦ C kommt es zur Fällung von SiO2 (hydrothermale
Bedingungen, d. h. unter Druck). Die eingeschlossenen Mizellen werden durch

Erhitzen auf 540 ◦ C entfernt, und es verbleibt mesoporöses Silica. Die Poren-
größe kann durch die Länge der Alkylketten gesteuert werden.
Tenside in Gemischen aus wenig Wasser und viel unpolarem Lösungsmit-
tel bilden umgekehrte, kugelförmige Mizellen, bei denen sich die hydrophilen
Gruppen im Inneren der Mizelle befinden und in der Mitte ein Wassertropfen
eingeschlossen ist. Durch Hydrolyse unter kontrollierten Bedingungen (pH,
Konzentration, Temperatur) können in den Wassertröpfchen aus einer Aus-
gangssubstanz ( Precursor“) Metalloxide mit einheitlicher Teilchengröße er-
”
zeugt werden. Ist die Ausgangssubstanz ein Titanalkoxid, so entstehen zum
Beispiel Titandioxidkügelchen, Ti(OR)4 + 2 H2 O → TiO2 + 4 ROH.
Für nanostrukturierte Substanzen gibt es eine Reihe von Anwendungen, und
weitere zeichnen sich ab, zum Beispiel:
• Verkapselung in Nanobehältern, die unter Druck aufbrechen und den ein-

geschlossenen Stoff freigeben. Dazu gehören Klebstoffe, die unter Druck
wirksam werden, oder Parfüm, das beim verreiben freigesetzt wird.
• Nanopartikel aus TiO2 in Sonnencreme haften besser auf der Haut und
wandern nicht in Hautfalten ab; sie sorgen für einen besseren Sonnen-
schutz.
• Wasser- und schmutzabweisende Beschichtungen haben nach außen

weisende Nanospitzen. Wasser berührt die Oberfläche nur an den Spitzen
und zieht sich aufgrund der Oberflächenspannung zu Tröpfchen zusam-
men, die abrollen ( Lotus-Effekt“).
”
• Nanokugeln aus SiO2 werden auf einer Glasoberfläche bei 650 ◦ C ange-
schmolzen, worauf diese fast kein Licht mehr reflektiert.
• Ferroelektrische Pb(Ti,Zr)O3 -Nanoteilchen zur elektronischen Daten-

speicherung.
356
21 Sprachliche und andere Verirrungen

Im Sprachgebrauch und in der Literatur sind allerlei unkorrekte, ungenaue,
irreführende oder einfältige Bezeichnungen anzutreffen. Im folgenden werden
einige aufgezählt, die Sie hoffentlich nie verwenden.
Verwechseln Sie nicht die Begriffe Kristallstruktur und Kristallgitter. Die
Kristallstruktur bezeichnet eine regelmäßige Anordnung von Atomen, das Kri-
stallgitter bezeichnet eine unendliche Menge von Translationsvektoren (S. 19).
Die Begriffe sollten auch nicht miteinander vermengt werden. Es gibt keine
Gitterstruktur“ und kein Diamantgitter“, sondern eine Diamantstruktur.
” ”
Cäsiumchlorid ist nicht kubisch-innenzentriert sondern kubisch-primitiv.
Innenzentriert ist eine Struktur nur, wenn es in der Elementarzelle für jedes
Atom in der Lage x, y, z ein symmetrieäquivalentes und somit gleiches Atom in
x + 12 , y + 12 , z + 12 gibt. Die Bezeichnung zentrierter Cluster“ für einen Cluster
”
mit eingelagertem Atom ist unglücklich, da der wohldefinierte Begriff ,zen-
triert‘ so zu einem schwammigen Begriff aufgeweicht wird.
Verwechseln Sie nicht Symmetrieoperation und Symmetrieelement (S. 26).
Verwechseln Sie nicht Raumgruppe und Raumgruppentyp (S. 38).
Identisch hat etwas mit Identität zu tun und bedeutet ein und dassel-
”
be“. Symmetrieäquivalente oder translatorisch gleichwertige Atome sind kei-
ne identischen Atome“. Identisch kann man auch nicht steigern oder ab-
”
schwächen; nahezu identisch“ ist eine unsinnige Aussage.
”
Ein Kristall, der nur aus einer Sorte von Atomen besteht, ist kein monoato-
”
marer Kristall“, denn er besteht aus mehr als nur einem Atom.
Ein Polyeder ist sächlich: das Oktaeder, nicht der Oktaeder.
Ein Molekül enthält keine Wasserstoffe“, Sauerstoffe“ oder Bore“, son-
” ” ”
dern Wasserstoffatome, Sauerstoffatome oder Boratome.
Der Bindungsabstand“ ist der Abstand zwischen zwei Bindungen. Der Ab-
”
stand zwischen zwei aneinandergebundenen Atomen ist die Bindungslänge.
Man sage nicht oktaedrisch koordinierter Komplex“, wenn man ein ok-
”
taedrisch koordiniertes Atom in einer Komplexverbindung meint. Ein okta-
”
edrisch koordinierter Komplex“ könnte allenfalls ein komplexes Molekül sein,
das von sechs anderen Molekülen umgeben ist.
In Molekülen mit planarer Koordinationsfigur gibt es keine planaren Ato-
”
me“. Atome sind immer dreidimensional ausgedehnt. Genauso unsinnig sind
tetraedrische Atome“.
”
21 SPRACHLICHE UND ANDERE VERIRRUNGEN 357
Es gibt keine eindimensionale Struktur“. Strukturen sind immer dreidimen-

”
sional. Akzeptabel ist die Bezeichnung eindimensional im Zusammenhang mit
ausdrücklich genannten, stark anisotropen Eigenschaften, zum Beispiel ,eindi-
mensionale Leitfähigkeit‘, ,eindimensionale Verknüpfung‘, ,eindimensionale
Fehlordnung‘. Die Dimensionalität“ einer Struktur ist eine sinnlose Phrase.
”
Eine Struktur kann entweder tetragonal sein oder nicht. Zwischenzustände
gibt es nicht. Eine orthorhombische, annähernd tetragonale Struktur hat keine
Tetragonalität“.
”
Die Abbildung eines einzelnen Moleküls, dessen Struktur durch eine Kri-
stallstrukturanalyse ermittelt wurde, zeigt eine Molekülstruktur, aber keine
Kristallstruktur“ und erst recht keine Röntgenstruktur“. Zur Kristallstruktur
” ”
gehört immer auch die Packung und die räumliche Anordnung der Moleküle im
Kristall. Röntgenstruktur“ könnte man sagen, wenn der anatomische Aufbau
”
von Wilhelm Röntgen gemeint ist.
Stöchiometrie ist die Lehre der Mengenverhältnisse der Elemente in Ver-
bindungen und bei chemischen Reaktionen. Sie ist nicht das Mengenverhältnis
selbst. Eine Verbindung hat keine Stöchiometrie, sondern eine Zusammenset-
zung.
Geometrie ist die Lehre der Körper im Raum. Sie ist eine mathematische
Disziplin, untergliedert in Teildisziplinen wie euklidische Geometrie, sphäri-
sche Geometrie, analytische Geometrie usw., sie ist aber nie die Eigenschaft
eines Körpers. Ähnliches gilt für die Architektur. Ein Molekül hat einen Auf-
bau, eine Struktur, eine Konstitution, eine Konfiguration, eine Atomanordnung,
eine Gestalt, aber keine Geometrie und keine Architektur. Als Molekülgeo-
”
metrie“ oder Koordinationsgeometrie“ könnte man eventuell die Lehre der
”
geometrischen Verhältnisse in Molekülen bezeichnen, nicht aber den räumli-
chen Aufbau eines Moleküls. Es gibt weder eine tetraedrische Geometrie“
”
noch eine chirale Geometrie“, und die quantenchemische Berechnung einer
”
Molekülstruktur ist ganz gewiß keine Geometrieoptimierung“.
”
Der Sprachwandel im Alltag läßt auch die Chemie nicht unberührt. Neben
der Verdrängung deutscher Bezeichnungen durch englische Ausdrücke (Tab.
21.1) breiten sich alberne Modewörter aus. Eines davon ist Zentrum“ anstel-
”
le von Atom. Danach befinden sich 1023 Zentren“ in einem Gramm Wasser,
”
und ein C60 -Molekül hat 60 Zentren“, von denen sich keines im Zentrum be-
”
findet. Manche Verfechter des Zentrums“ meinen, nur so könne man Atome
”
und einatomige Ionen mit einem Ausdruck erfassen. Das ist falsch: Auch Ionen
(einatomige) sind Atome! Sie haben nur die Eigenschaft, elektrisch geladen zu
358 21 SPRACHLICHE UND ANDERE VERIRRUNGEN
Tabelle 21.1: Einige aus dem Englischen eingedeutschte Ausdrücke
eingedeutscht deutscher Ausdruck

lone Pair einsames Elektronenpaar
Intercalationsverbindung Einlagerungsverbindung
Least-Squares-Verfeinerung Verfeinerung nach den kleinsten Quadraten∗
Least-Squares-Ebene beste Ebene
Site-Symmetrie Lagesymmetrie
das Isomer, das Tetramer das Isomere, das Tetramere
quenchen abschrecken
Templat Schablone
Plot Zeichnung, Auftragung
Vakuumlinie Vakuumapparatur
Bench Labortisch
Technologie Technik
Technik Arbeitsverfahren
es macht Sinn es hat Sinn
das meint das bedeutet
Sprachlich falsche Eindeutschungen
falsch richtig
tetrahedral, oktahedral tetraedrisch, oktaedrisch
Dihedralwinkel Diederwinkel
es wurde in 1996 entdeckt es wurde 1996 entdeckt
∗ Exakt: Verfeinerung nach der G AUSS schen Methode der kleinsten
Fehlerquadratesumme
sein. Besonders albern sind angeregte Zentren“, periphere Zentren“, saure

” ” ”
Zentren“, tetraedrische Zinkzentren“ usw.
”
Ein anderes überflüssiges Modewort ist die Selbstorganisation“, womit ei-
”
ne (mehr oder weniger geordnete) atomare oder molekulare Assoziation, Kri-
stallkeimbildung oder Kristallisation gemeint ist. Wenn sich Atome oder Mo-
leküle zusammenlagern, geschieht dies immer von selbst. Selbstorganisation“
”
ist ein beliebter Ausdruck in der Nanostrukturforschung geworden. Die Vor-
silbe selbst-“ ist immer überflüssig, und in einem Text kann man Wörter wie
”
Selbstorganisation“ oder selbstorganisiert“ ( self-assembled“) fast immer er-
” ” ”
satzlos streichen, ohne den geringsten Einfluß auf Sinngehalt, Verständlichkeit
oder Lesbarkeit. Eine selbsorganisierte“ Monoschicht von Molekülen ( self-
” ”
assembled monolayer“) ist schlicht eine Monoschicht von Molekülen (einla-
21 SPRACHLICHE UND ANDERE VERIRRUNGEN 359
gige Molekülschicht); es bedarf keines Wortes, daß sich die Moleküle zusam-
mengelagert ( organisiert“) haben und daß dies von selbst geschehen ist. Die
”
Schicht ist übrigens auch nicht monomolekular“.
”
Korrekter Umgang mit Maßeinheiten
Wissenschaft ist ohne ein exaktes, weltweit verbindliches und einheitliches Sy-
stem von Maßeinheiten unmöglich. Maßeinheiten werden international über
das Bureau International des Poids et Mesures in Sèvres und die International
Organization for Standardization in Genf abgestimmt und in nationale Geset-
ze übernommen. Das SI-Einheitensystem ist international verbindlich (auch
in den USA). Die gültigen Normen kann man bei den gesetzlich zuständigen
Behörden einsehen:
Deutschland: Physikalisch-Technische Bundesanstalt, www.ptb.de
Österreich: Nationales Metrologie Institut, www.bev.gv.at
Schweiz: Bundesamt für Metrologie und Akkreditierung, www.metas.ch
USA: National Institute of Standards and Technology, www.physics.nist.gov
/Pubs/SP811/
International: Bureau International des Poids et Mesures, www.bip.fr
Eine Maßangabe in der Art d = 235 pm“ bedeutet: die Länge d beträgt
”
235 mal 1 Picometer. Das ist rechnerisch eine Multiplikation des Zahlenwertes
mit der Maßeinheit. In Tabellen und Diagrammen verzichtet man im allge-
meinen auf die Wiederholung der Maßeinheit bei jedem Zahlenwert. Die Wer-
te sind dann durch die Maßeinheit dividiert worden. Deshalb schreibt man in
den Tabellenkopf oder an die Diagrammachse: d/pm oder pm d
oder d pm−1 .
Die noch häufig anzutreffende Schreibweise d [pm] ist nach den SI-Normen
nicht korrekt. Eckige Klammern haben im SI-System eine eigene Bedeutung,
nämlich: [d] = pm“ bedeutet, die gewählte Maßeinheit für d ist Picometer“.
” ”
Die Verwendung von Nicht-SI-Einheiten sollte man vermeiden. Für diese
Einheiten gibt es oft keine maßgeblichen Festlegungen, und historisch bedingt
ist mit derselben Bezeichnung manchmal verschiedenerlei Maß gemeint. So
ist es in der theoretischen Chemie immer noch gebräuchlich, Energiewerte in
Kilocalorien anzugeben. Für die Umrechnung auf die SI-Einheit Joule gibt es
aber mehrere unverbindliche Größen, u. a.: 1 cal = 4,1868 J (,internationale
Calorie‘) oder 1 cal = 4,184 J (,thermochemische Calorie‘). Welche gilt?
Einige nicht-SI-Einheiten sind ausdrücklich erlaubt. Bei kristallographi-
schen Angaben betrifft das: 1 Å = 10−10 m = 100 pm und 1◦ = π /180 rad
(ebener Winkel). Erlaubt ist auch der Liter (Abkürzung L oder l).
360 21 SPRACHLICHE UND ANDERE VERIRRUNGEN
Die immer noch weitverbreitete Bezeichnung Molarität“ anstelle von Stoff-

”
mengenkonzentration (amount-of-substance concentration, kurz amount con-
centration oder concentration) ist nicht normenkonform. Ebensowenig sind
Angaben wie 0,5 M“ zu verwenden; korrekt heißt es c = 0,5 mol/L.
”
Hinweise zur Dokumentation von Kristallstrukturdaten
Die Kristallstrukturbestimmung mittels Röntgenbeugung hat sich zur aussa-
gekräftigsten Methode zur Ermittlung chemischer Strukturen entwickelt. Bei
der Dokumentation der Ergebnisse sollten gewisse Regeln beachtet werden,
unter Einhaltung der in der Kristallographie üblichen Normen. Die wichtig-
ste Information sind die Gitterparameter, die Raumgruppe und alle Atom-
koordinaten. Wenn die Parameter der thermischen Auslenkung (thermische
Schwingung) für alle Atome nicht tabelliert sind, sollte wenigstens eine Ab-
bildung die entsprechenden Ellipsoide zeigen, denn ungewöhnliche Ellipsoide
weisen auf Fehler bei der Strukturbestimmung oder auf besondere strukturel-
le Gegebenheiten. Wer Ellipsoide nicht abbildet, setzt sich dem Verdacht aus,
etwas verschleiern zu wollen. Auch bei sorgfältiger Arbeit sind Kristallstruk-
turbestimmungen keineswegs immer fehlerfrei (falsche Raumgruppen sind ein
häufiger Fehler, mit der Folge von unzuverlässigen Atomkoordinaten).
Die meisten Daten werden heute in Datenbanken deponiert. Die gut funk-
tionierenden Datenbanken sind sehr nützlich, aber auch trügerisch. Wegen
der schnellen technischen Entwicklung bei der Datenverarbeitung und -spei-
cherung bleiben die Daten nur erhalten, solange sie ununterbrochen gepflegt
werden. Das finanzielle Ende einer Datenbank, Computerviren und anderes
können zu einem völligen Verlust der Daten führen, und anderweitig gespei-
cherte Daten (z. B. auf CD) bleiben nur für die wenigen Jahre erhalten, solange
es Geräte zum Lesen der Datenträger gibt. Deshalb sollten die Strukturergeb-
nisse, ganz besonders die Atomkoordinaten, immer auch in einer Form publi-
ziert werden, die ohne Geräte lesbar ist und die ohne die Lizenz für eine Da-
tenbank allgemein zugänglich bleibt. Es ist ein Unding, daß wissenschaftliche
Ergebnisse, die fast ausschließlich unter Einsatz von Steuergeldern erarbeitet
wurden, nur gegen jährlich wiederholt zu zahlende Lizenzgebühren erhältlich
sind. Problematisch bleibt auch die unvollständige Erfassung der bekannten
Daten bei den Datenbanken. Die Inorganic Crystal Structure Database (ICSD)
ist sicher ein sehr nützliches Hilfsmittel, aber sie ist einerseits unvollständig,
andererseits enthält sie viele Dubletten und leider auch viele Fehler.
361
Literatur
Allgemeine Literatur, Lehrbücher
[1] A. F. Wells, Structural Inorganic Chemistry, 5. Aufl. Clarendon, 1984.
[2] A. R. West, Solid State Chemistry, 2. Aufl. Wiley 1999.
[3] R. C. Ropp, Solid State Chemistry. Elsevier 2003.
[4] L. Smart, E. Moore, Einführung in die Festkörperchemie. Vieweg-Lehrbuch,
1997.
[5] H. Krebs, Grundzüge der Anorganischen Kristallchemie. F. Enke, 1968.
[6] G. M. Clark, The Structures of Non-molecular Solids. Applied Science Publi-
shers, 1972.
[7] D. M. Adams, Inorganic Solids. Wiley, 1974.
[8] A. K. Cheetham, Solid State Chemistry and its Applications, Wiley, 1984.
[9] A. K. Cheetham, P. Day, Solid State Chemistry: Compounds. Oxford University
Press, 1992.
[10] B. K. Vainshtein, V. M. Fridkin, V. L. Indenbom, Modern Crystallography II:
Structure of Crystals. 3. Aufl. Springer, 2000.
[11] K. Schubert, Kristallstrukturen zweikomponentiger Phasen. Springer, 1964.
[12] B. G. Hyde, S. Andersson, Inorganic Crystal Structures. Wiley, 1989.
[13] M. O’Keeffe, B. G. Hyde, Crystal Structures. I. Patterns and Symmetry. Minera-
logical Society of America, 1996.
[14] H. D. Megaw, Crystal Structures, a Working Approach. Saunders, 1973.
[15] D. L. Kepert, Inorganic Stereochemistry. Springer, 1982.
[16] E. Parthé, Elements of Inorganic Structural Chemistry. 2. Aufl. Sutter-Parthé,
Petit-Lancy (Schweiz) 1996.
[17] A. Weis, H. Witte, Kristallstruktur und chemische Bindung. Verlag Chemie,
1983.
[18] D. M. P. Mingos, Essential Trends in Inorganic Chemistry. Oxford University
Press, 1998.
[19] H. F. Franzen, Physical Chemistry of Solids. Basic Principles of Symmetry and
Stability of Crystalline Solids. World Scientific, 1994.
[20] J. I. Gersten, F. W. Smith, The Physics and Chemistry of Materials. Wiley, 2001.
Sammlungen von Molekül- und Kristallstrukturdaten

[21] R. W. G. Wyckoff, Crystal Structures, Bd. 1–6. Wiley, 1962–1971.
[22] J. Donohue, The Structures of the Elements. Wiley, 1974.
[23] Strukturbericht 1–7. Akadem. Verlagsges., 1931–1943. Structure Reports 8–58.
Kluwer, 1956–1990. Jährlich erschienene Sammlung von Kristallstrukturdaten
eines Jahres.
362 LITERATUR
[24] Molecular Structures and Dimensions (O. Kennard, Hrsg.). D. Reidel, 1970ff.
[25] Landolt-Börnstein, Numerical Data and Functional Relationships in Science and
Technology, New Series. Springer:
Group II, Vols. 7, 15, 21, 23, 25 A–D, Structure Data of Free Polyatomic Mole-
cules (W. Martiensen, Hrsg.), 1976–2003.
Gruppe III, Band 6, Strukturdaten der Elemente und intermetallischen Phasen (P.
Eckerlin, H. Kandler, K. Hellwege, A. M. Hellwege, Hrsg.), 1971.
Group III, Vols. 7; 43 A1, A2, Crystal Structures of Inorganic Compounds (K. H.
Hellwege, Hrsg.; P. Villars, K. Cenzual, Hrsg.), 1973–1986; 2004, 2005.
Group IV, Vol. 14, Zeolite-Type Crystal Structures and their Chemistry (W. H.
Baur, R. X. Fischer, Hrsg.), 2000, 2002, 2006.
[26] P. Villars, L. D. Calvert, Pearson’s Handbook of Crystallographic Data for Inter-
metallic Phases, 2. Aufl., Bd. 1–4. ASM International, 1991.
P. Villars, Pearson’s Handbook: Desk Edition of Crystallographic Data for Inter-
metallic Phases. ASM International, 1997.
[27] J. L. C. Daams, P. Villars, J. H. N. van Vucht, Atlas of Crystal Structure Types for
Intermetallic Phases, Bd. 1–4. ASM International, 1991.
[28] Molecular Gas Phase Documentation (MOGADOC). Chemieinformationssyste-
me, Universität Ulm. Elektronische Datenbank über Molekülstrukturen in der
Gasphase. www.uni-ulm.de/strudo/mogadoc/.
[29] Inorganic Crystal Structure Database (ICSD). Fachinformationszentrum Karlsru-
he. Elektronische Datenbank über Kristallstrukturen anorganischer Substanzen.
www.fiz-karlsruhe.de/icsd.html.
[30] Pearson’s Crystal Data (PCD). Crystal Impact, Bonn. Elektronische Daten-
bank über Kristallstrukturen anorganischer Materialien und Verbindungen.
www.crystalimpact.de/pcd.
[31] Cambridge Structural Database (CSD). Cambridge Crystallographic Data Cen-
tre, University Chemical Laboratory, Cambridge (England). Elektronische Da-
tenbank über Kristallstrukturen organischer und metallorganischer Substanzen.
www.ccdc.cam.ac.uk.
[32] Metals Crystallographic Data File (CRYSTMET). Toth Information Systems
Inc., Ottawa, Canada. Elektronische Datenbank über Kristallstrukturen von Me-
tallen, intermetallischen Verbindungen und Mineralien. www.Tothcanada.com.
Literatur zu einzelnen Kapiteln

Kapitel 2
[33] G. O. Brunner, D. Schwarzenbach, Zur Abgrenzung der Koordinationssphäre
und Ermittlung der Koordinationszahl in Kristallstrukturen. Z. Kristallogr. 133
(1971) 127.
LITERATUR 363
[34] F. L. Carter, Quantifying the concept of coordination number. Acta Crystallogr.

B 34 (1978) 2962.
[35] R. Hoppe, Effective coordination numbers and mean fictive ionic radii. Z. Kri-
stallogr. 150 (1979) 23.
[36] R. Hoppe, Die Koordinationszahl – ein anorganisches Chamäleon. Angew.
Chem. 82 (1970) 7.
[37] J. Lima-de-Faria, E. Hellner, F. Liebau, E. Makovicky, E. Parthé, Nomenclature
of inorganic structure types. Acta Crystallogr. A 46 (1990) 1.
[38] E. Parthé, L. M. Gelato, The standardization of inorganic crystal-structure data.
Acta Crystallogr. A 40 (1984) 169.
[39] S. W. Bailey, V. A. Frank-Kamentski, S. Goldsztaub, H. Schulz, H. F. W. Taylor,
M. Fleischer, A. J. C. Wilson, Report of the International Mineralogical Associa-
tion – International Union of Crystallography joint committee on nomenclature.
[40] J. Lima-de-Faria, Crystal chemical formulae for inorganic structure types. In:
Modern Perspectives in Inorganic Crystal Chemistry (E. Parthé, Hrsg.), S. 117.
Kluwer, 1992.
[41] S. Andersson, Eine Beschreibung komplexer anorganischer Kristallstrukturen.
Angew. Chem. 95 (1983) 67.
[42] S. Alvarez, Polyhedra in (inorganic) chemistry. J. Chem. Soc. Dalton 2005, 2209.
Kapitel 3
[43] S. F. A. Kettle, Symmetrie und Struktur. Teubner, 1994.
[44] D. Steinborn, Symmetrie und Struktur in der Chemie. VCH Verlagsges., 1993.
[45] W. Kleber, H. H. Bautsch, J. Bohm, Einführung in die Kristallographie. 18. Aufl.
Oldenbourg, 1998.
[46] W. Borchardt-Ott, Kristallographie, eine Einführung für Naturwissenschaftler, 6.
Aufl. Springer, 2002.
[47] D. Schwarzenbach, G. Chapuis, Cristallographie, 2e éd. Presses Polytechniques
et Universitaires Romandes, Lausanne, 2006.
[48] D. Schwarzenbach, Crystallography. Wiley, 1996.
[49] H. Burzlaff, H. Zimmermann, Kristallographie. G. Thieme, 1977.
[50] H. L. Monaco, D. Viterbo, F. Sordari, G. Grilli, G. Zanotti, M. Catti, Fundamen-
tals of Crystallography, 2. Aufl. Oxford University Press, 2002.
[51] B. K. Vainshtein, Modern Crystallography I: Fundamentals of Crystals: Symme-
try and Methods of Structural Crystallography. 2. Aufl. Springer, 1994.
[52] G. Burns, A. M. Glazer, Space Groups for Solid State Scientists, 2. Aufl. Acade-
mic Press, 1990.
[53] International Tables for Crystallography, Band A: Space-group Symmetry (T.
Hahn, Hrsg.). 5. Aufl. Kluwer, korrigierter Nachdruck 2005.
364 LITERATUR
[54] International Tables for Crystallography, Band E: Subperiodic Groups. (V.

Kopský, D. B. Litvin, Hrsg.). Kluwer, 2002.
[55] B. Grünbaum, G. C. Shephard, Tilings and Patterns. Freeman, 1987.
[56] A. I. Kitaigorodsky, Molecular Crystals and Molecules. Academic Press, 1973.
[57] A. Yamamoto, Crystallography of quasiperiodic crystals. Acta Crystallogr. A 52
(1996) 509.
[58] S. v. Smaalen, An elementary introduction to superspace crystallography. Z. Kri-
stallogr. 219 (2004) 681.
[59] S. v. Smaalen, Incommensurate Crystallography. Oxford University Press, 2007.
[60] T. Janssen, G. Chapuis, M. de Boisseau, Aperiodic Crystals. Oxford University
Press, 2007.
[61] W. Steurer, Twenty years of research on quasicrystals. Z. Kristallogr. 219 (2004)
391.
[62] W. Steurer, S. Deloudi, Fascinating quasicrystals. Acta Crystallogr. A 64 (2008) 1.
Kapitel 4
[63] International Tables for Crystallography, Band D: Physical Properties of Crystals
(A. Authier, Hrsg.), Kapitel 3.1 (J.-C. Tolédano, V. Janovec, V. Kospký, J. F.
Scott, P. Boěk): Structural phase transitions. Kluwer, 2003.
[64] Binary Alloy Phase Diagrams (T. B. Massalski, H. Okamoto, P. R. Subramanian,
L. Kapczak, Hrsg.). ASM International, 1990.
[65] P. Paufler, Phasendiagramme. Vieweg 1982.
[66] U. F. Petrenko, R. W. Whitworth, Physics of Ice. Oxford Univ. Press, 1999.
Kapitel 5
[67] A. J. Pertsin, A. I. Kitaigorodskii, The Atom-Atom Potential Method. Springer,
1987.
[68] T. C. Waddington, Lattice energies and their significance in inorganic chemistry.
Advan. Inorg. Chem. Radiochem. 1 (1959) 157.
[69] M. F. C. Ladd, W. H. Lee, Lattice energies and related topics. Progr. Solid State
Chem. 1 (1964) 37; 2 (1965) 378; 3 (1967) 265.
[70] R. Hoppe, Madelung constants as a new guide to the structural chemistry of
solids. Adv. Fluor. Chem. 6 (1970) 387.
[71] A. Gavezzoti, The crystal packing of organic molecules. Crystallogr. Reviews 7
(1998) 5.
[72] A. Gavezzoti, G. Filippini, Energetic aspects of crystal packing: experiment and
computer simulations. In: Theoretical Aspects and Computer Modeling (A. Ga-
vezzoti, Hrsg.). Wiley, 1997.
[73] A. Gavezzoti, Calculation of lattice energies of organic crystals. Z. Kristallogr.
220 (2005) 499.
LITERATUR 365
Kapitel 6
[74] A. Bondi, Van der Waals volumes and radii. J. Phys. Chem. 68 (1964) 441.
[75] S. C. Nyborg, C. H. Faerman, A Review of van der Waals atomic radii for mole-
cular crystals. I: N, O, F, S, Se, Cl, Br and I bonded to carbon. Acta Crystallogr.
B 41 (1985) 274. II: Hydrogen bonded to carbon. Acta Crystallogr. B 43 (1987)
106.
[76] R. S. Rowland, R. Taylor, Intemolecular nonbonded contact distances in organic
crystal structures. J. Chem. Phys. 100 (1996) 7384.
[77] B. Cordero, V. Gómez, A. E. Platero-Prats, M. Revés, J. Echevarrı́a, E. Cremades,
F. Barragán, S. Alvarez, Covalent radii revisited. Dalton Trans. 2008, 2832.
[78] S. Israel, R. Saravanan, N. Srinivasam, R. K. Rajaram, High resolution electron
density mapping for LiF and NaF. J. Phys. Chem. Solids 64 (2003) 43.
[79] R. D. Shannon, Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic
distances in halides and chalcogenides. Acta Crystallogr. A 32 (1976) 751.
[80] R. D. Shannon, Bond distances in sulfides and a preliminary table of sulfide cry-
stal radii. In: Structure and Bonding in Crystals, Bd. II (M. O’Keeffe, A. Na-
vrotsky, Hrsg.). Academic Press, 1981.
[81] G. P. Shields, P. R. Raithby, F. H. Allen, W. D. S. Motherwell, The assignment
and validation of metal oxidation states in the Cambridge Structural Database.
Acta Crystallogr. B 46 (2000) 244.
[82] A. Simon, Intermetallische Verbindungen und die Verwendung von Atomradien
zu ihrer Beschreibung. Angew. Chem. 95 (1983) 94.
Kapitel 7
[83] L. Pauling, Die Natur der Chemischen Bindung. Verlag Chemie, 1968.
[84] W. H. Baur, Bond length variation and distortred coordination polyhedra in inor-
ganic crystals. Trans. Amer. Crystallogr. Assoc. 6 (1970) 129.
[85] W. H. Baur, Interatomic distance predictions for computer simulation of crystal
structures, in: Structure and Bonding in Crystals, Bd. II, S. 31 (M. O’Keeffe, M.
Navrotsky, Hrsg.). Academic Press, 1981.
[86] V. S. Urusov, I. P. Orlov, State-of-the-art and perspectives of the bond-valence
model in inorganic chemistry. Crystallogr. Reports 44 (1999) 686.
Kapitel 8
[87] R. J. Gillespie, I. Hargittai, VSEPR Model of Molecular Geometry. Allyn & Ba-
con, 1991.
[88] R. J. Gillespie, P. L. P. Popelier, Chemical Bonding and Molecular Geometry. Ox-
ford University Press, 2001.
[89] R. J. Gillespie, The VSEPR model revisited. J. Chem. Soc. Rev. 21 (1992) 59.
366 LITERATUR
[90] R. J. Gillespie, E. A. Robinson, Elektronendomänen und das VSEPR-Modell der

Molekülgeometrie. Angew. Chem. 108 (1996) 539.
[91] J. R. Edmundson, On the distribution of point charges on the surface of a sphere.
[92] M. Hargittai, Molecular structure of the metal halides. Chem. Rev. 100 (2000)
2233.
Kapitel 9
[93] H. L. Schläfer, C. Gliemann, Einführung in die Ligandenfeldtheorie. Akad. Ver-
lagsges., 1967.
[94] P. Schuster, Ligandenfeldtheorie. Verlag Chemie,1973.
[95] R. Demuth, F. Kober, Grundlagen der Komplexchemie. 2. Aufl. Salle-
Sauerländer, 1992.
[96] C. J. Ballhausen, Ligand Field Theory. McGraw-Hill, 1962.
[97] B. N. Figgis, M.A. Hitchman, Ligand Field Theory and its Applicationss. Wiley,
2000.
[98] I. B. Bersuker, Electronic Structure and Properties of Transition Metal Com-
pounds. Wiley, 1996.
[99] I. B. Bersuker, The Jahn-Teller Effect. Cambridge University Press, 2006.
[100] L. H. Gade, Koordinationschemie. Wiley–VCH, 1998.
Kapitel 10
[101] R. Hoffmann, Solids and Surfaces. A Chemist’s View of Bonding in Extended
Structures. VCH, 1988.
[102] D. Pettifor, Bonding and Structure of Molecules and Solids. Clarendon, 1995.
[103] J. M. Burdett, Chemical Bonding in Solids. Oxford University Press 1995.
[104] R. V. Dronskowski, Computational Chemistry of Solid State Materials. Wiley,
2005.
[105] J. A. Duffy, Bonding, Energy Levels and Bands in Inorganic Chemistry. Long-
man Scientific & Technical, 1990.
[106] H. Jones, The Theory of Brillouin Zones and Electronic States in Crystals. North
Holland, 1962.
[107] P. A. Cox, The Electronic Structure and Chemistry of Solids. Clarendon, 1987.
[108] S. L. Altmann, Band Theory of Solids. An Introduction from the Point of View
of Symmetry. Clarendon, 1991.
[109] J. M. Burdett, Perspectives in structural chemistry. Chem. Rev. 88 (1988) 3.
[110] A. Savin, R. Nesper, S. Wengert, T. F. Fässler, Die Elektronen-Lokalisierungs-
Funktion. Angew. Chem. 109 (1997) 1893.
[111] T. F. Fässler, A. Savin, Chemische Bindung anschaulich: die Elektronen-
Lokalisierungs-Funktion. Chemie uns. Zeit 31 (1997) 110.
LITERATUR 367
[112] T. F. Fässler, The role of non-bonding electron pairs in intermetallic compounds.

Chem. Soc. Rev. 32 (2003) 80.
[113] G. A. Landrum, R. Dronskowki, Orbitale als Ausgangspunkt des Magnetismus:
von Atomen über Moleküle zu ferromagnetischen Legierungen. Angew. Chem.
112 (2000) 1598.
Kapitel 11, 12
[114] A. Krüger, Neue Kohlenstoffmaterialien. Teubner, 2007.
[115] H. Zabel, S. A. Solin, Graphite Intercalation Compounds I; Structure and Dyna-
mics. Springer, 1990.
[116] H. Selig, L.B. Ebert, Graphite intercalation compounds. Advan. Inorg. Chem.
Radiochem. 23 (1980) 281.
[117] H. W. Kroto, Buckminsterfulleren, die Himmelssphäre, die zur Erde fiel. Angew.
Chem. 104 (1992) 113.
[118] C. N. R. Rao, A. Govindaraj, Carbon nanotubes from organometallic precursors.
Acc. Chem. Res. 35 (2002) 998.
[119] M. Makha, A. Purich, C. L. Raston, A. N. Sbolev, Strucutral diversity of host-
guest and intercalation complexes of fullerene C60 . Eur. J. Inorg. Chem. 2006,
507.
[120] W. B. Pearson, The crystal structures of semiconductors and a general valence
rule. Acta Crystallogr. 17 (1964) 1.
[121] R. Steudel, B. Eckert, Solid sulfur allotropes. Topics Current Chem. 230 (2003)
1.
[122] U. Schwarz, Metallic high-pressure modifications of main group elements. Z.
Kristallogr. 219 (2004) 376.
[123] U. Häusermann, High-pressure structural trends of group 15 elements. Chem.
Eur. J. 9 (2003) 1471.
[124] M. McMahon, R. Nelmes, Incommensurate crystal structures in the elements at
high pressures. Z. Kristallogr. 219 (2004) 742.
[125] J. S. Tse, Crystallography of selected high pressure elemental solids. Z. Kristal-
logr. 220 (2005) 521.
Kapitel 13
[126] H. G. v. Schnering, W. Hönle, Bridging chasms with polyphosphides, Chem. Rev.
88 (1988) 243.
[127] H. G. v. Schnering, Homonucleare Bindungen bei Hauptgruppenelementen. An-
gew. Chem. 93 (1981) 44.
[128] W. S. Sheldrick, Network self-assembly patterns in main group metal chalcoge-
nides. J. Chem. Soc. Dalton 2000, 3041.
368 LITERATUR
[129] P. Böttcher, Tellurreiche Telluride. Angew. Chem. 100 (1988) 781.

[130] M. G. Kanatzidis, Von cyclo-Te8 zu Ten− x -Schichten: sind klassische Polytelluri-
de klassischer als wir dachten? Angew. Chem. 107 (1995) 2281.
[131] H. Schäfer, B. Eisenmann, W. Müller, Zintl-Phasen: Übergangsformen zwischen
Metall- und Ionenbindung. Angew. Chem. 85 (1973) 742.
[132] H. Schäfer, Semimetal clustering in intermetallic phases. J. Solid State Chem. 57
(1985) 97.
[133] R. Nesper, Structure and chemical bonding in Zintl phases containing lithium.
Progr. Solid State Chem. 20 (1990) 1.
[134] R. Nesper, Chemische Bindungen — Intermetallische Verbindungen. Angew.
Chem. 103 (1991) 805.
[135] S. M. Kauzlarich (Hrsg.), Chemistry, Structure and Bonding of Zintl Phases and
Ions. Wiley-VCH, 1996.
[136] G. A. Papoian, R. Hoffmann, Hypervalenzbindungen in einer, zwei und drei Di-
mensionen: Erweiterung des Zintl-Klemm-Konzepts auf nichtklassische elektro-
nenreiche Netze. Angew. Chem. 112 (2000) 2500.
[137] T. Fässler, S. D. Hoffmann, Endohedrale Zintl-Ionen: intermetallische Cluster.
Angew. Chem. 116 (2004) 6400.
[138] R. J. Gillespie, Ring, cage, and cluster compounds of the main group elements.
J. Chem. Soc. Rev. 1979, 315.
[139] J. Beck, Rings, cages and chains – the rich structural chemitry of the polycations
of the chalcogens. Coord. Chem. Rev. 163 (1997) 55.
[140] K. Wade, Structural and bonding patterns in cluster chemistry. Advan. Inorg.
Chem. Radiochem. 18 (1976) 1.
[141] S. M. Owen, Electron counting in clusters: a view of the concepts. Polyhedron 7
(1988) 253.
[142] B. K. Teo, New topological electron-counting theory. Inorg. Chem. 23 (1984)
1251.
[143] D. M. P. Mingos (Hrsg.), Structural and electronic paradigms in cluster che-
mistry. Structure and Bonding 93 (1999).
[144] D. M. P. Mingos, T. Slee, L. Zhenyang, Bonding models for ligated and bare
clusters. Chem. Rev. 90 (1990) 383.
[145] J. W. Lauher, The bonding capabilites of transition metals clusters. J. Amer.
Chem. Soc. 100 (1978) 5305.
[146] D. M. P. Mingos, D. J. Wals, Introduction to Cluster Chemistry. Prentice-Hall,
1990.
[147] C. E. Housecroft, Cluster Molecules of the p-Block Elements. Oxford University
Press, 1994.
[148] G. González-Moraga, Cluster Chemistry. Springer, 1993.
LITERATUR 369
[149] J. D. Corbett, Polyatomic Zintl anions of the post-transition elements. Chem.

Rev. 85 (1985) 383.
[150] R. Chevrel, in: Superconductor materials sciences metallurgy, fabrication and
applications (S. Foner, B. B. Schwarz, Hrsg.), Kap. 10. Plenum Press, 1981.
[151] R. Chevrel, Chemistry and structure of ternary molybdenum chalcogenides. To-
pics in Current Physics 32 (1982) 5.
[152] R. Chevrel, Cluster solid state chemistry. In: Modern Perspectives in Inorganic
Crystal Chemistry (E. Parthé, Hrsg.), S. 17. Kluwer, 1992.
[153] J. D. Corbett, Polyanionische Cluster und Netzwerke der frühen p-Metalle im
Festkörper: jenseits der Zintl-Grenze. Angew. Chem. 112 (2000) 682.
[154] J.-C. P. Gabriel, K. Boubekeur, S. Uriel, O. Batail, Chemistry of hexanuclear
rhenium chalcogenide clusters. Chem. Rev. 101 (2001) 2037.
[155] A. Simon, Strukturchemie metallreicher Verbindungen, Chemie in uns. Zeit 10
(1976) 9.
[156] A. Simon, Kondensierte Metall-Cluster. Angew. Chem. 93 (1981) 23.
[157] A. Simon, Cluster valenzelektronenarmer Metalle – Strukturen, Bindung, Eigen-
schaften. Angew. Chem. 100 (1988) 164.
[158] J. D. Corbett, Extended metal-metal bonding in halides of the early transition
metals. Acc. Chem. Res. 14 (1981) 239.
[159] J. D. Corbett, Structural and bonding principles in metal halide cluster chemistry.
In: Modern Perspectives in Inorganic Crystal Chemistry (E. Parthé, Hrsg.), S. 27.
Kluwer, 1992.
[160] T. Hughbanks, Bonding in clusters and condesed cluster compounds that extend
in one, two and three dimensions. Prog. Solid State Chem. 19 (1990) 329.
[161] M. Ruck, Vom Metall zum Molekül – Ternäre Subhalogenide des Bismuts. An-
gew. Chem. 113 (2001) 1223.
[162] A. Schnepf, H. Schnöckel, Metalloide Aluminium- und Galliumcluster: Ele-
mentmodifikationen im molekularen Maßstab? Angew. Chem. 114 (2002) 3683.
Kapitel 14, 15
[163] W. Hume-Rothery, R. E. Sallmann, C. W. Haworth, The Structures of Metals and
Alloys, 5. Aufl. Institute of Metals, 1969.
[164] W. B. Pearson, The Crystal Chemistry and Physics of Metals and Alloys. Wiley,
1972.
[165] F. C. Frank, J. S. Kasper, Complex alloy structures regarded as sphere packings.
I: Definitions and basic principles, Acta Crystallogr. 11 (1958) 184. II: Analysis
and classification of representative structures, Acta Crystallogr. 12 (1959) 483.
[166] W. B. Holzapfel, Physics of solids under strong compression. Rep. Prog. Phys.
59 (1996) 29.
370 LITERATUR
[167] M. I. McMahon, R. J. Nelmes, High-pressure structures and phase transformati-

ons in elemental metals. Chem. Soc. Rev. 35 (2006) 943.
[168] R. L. Johnston, R. Hoffmann, Structure bonding relationships in the Laves pha-
ses. Z. Anorg. Allg. Chem. 616 (1992) 105.
Kapitel 16, 17
[169] O. Muller, R. Roy, The Mayor Ternary Structural Families. Springer, 1974.
[170] D. J. M. Bevan, P. Hagenmuller, Nonstoichiometric Compounds: Tungsten Bron-
zes, Vanadium Bronzes and Related Compounds. Pergamon, 1975.
[171] K. Wold, K. Dwight, Solid State Chemistry – Synthesis, structure and properties
of selected oxides and sulfides. Chapman & Hall, 1993.
[172] F. Liebau, Structural Chemistry of Silicates. Springer, 1985.
[173] J. Lima-de-Faria. Structural Mineralogy, Kluwer, 1994.
[174] D. W. Breck, Zeolite Molecular Sieves. Wiley, 1974.
[175] T. Lundström, Preparation and crystal chemistry of some refractory borides and
phosphides. Arkiv Kemi 31 (1969) 227.
[176] P. Hagenmuller, Les bronzes oxygénés, Progr. Solid State Chem. 5 (1971) 71.
[177] M. Greenblatt, Molybdenum oxide bronzes with quasi low-dimensional proper-
ties. Chem. Rev. 88 (1988) 31.
[178] M. Figlharz, New oxides in the MoO3 –WO3 system. Progr. Solid State Chem.
19 (1989) 1.
[179] F. Hulliger, Crystal chemistry of the chalcogenides and pnictides of the transition
metals. Structure and Bonding 4 (1968) 82.
[180] S. C. Lee, R. H. Holm, Nichtmolekulare Metallchalcogenid/Halogenid-Festkör-
perverbindungen und ihre molekularen Cluster-Analoga. Angew. Chem. 102
(1990) 868.
[181] A. Kjeskhus, W. B. Pearson, Phases with the nickel arsenide and closely-related
structures, Progr. Solid State Chem. 1 (1964) 83.
[182] D. Babel, A. Tressaud, Crystal chemistry of fluorides. In: Inorganic Solid Fluo-
rides (P. Hagenmuller, Hrsg.). Academic Press, 1985.
[183] G. Meyer, The syntheses and structures of complex rare-earth halides, Progr.
Solid State Chem. 14 (1982) 141.
[184] D. M. P. Mingos (Hrsg.), Bonding and charge distribution in polyoxometalates.
Structure and Bonding 87 (1997).
[185] D. G. Evans, R. C. T. Slade, Structural aspects of layered double hydroxides.
Structure and Bonding 119 (2000) 1.
[186] M. T. Pope, A. Müller, Chemie der Polyoxometallate: Aktuelle Variationen über
eine altes Thema mit interdisziplinaren Bezügen. Angew. Chem. 103 (1991) 56.
[187] A. Müller, F. Peters, M. T. Pope, D. Gatteschini, Polyoxometallates: very large
clusters – nanoscale magnets. Chem. Rev. 98 (1998) 239.
LITERATUR 371
[188] H. Müller-Buschbaum, Kristallchemie von Kupferoxometallaten. Angew. Chem.

103 (1991) 741.
[189] H. Müller-Buschbaum, Zur Kristallchemie der Oxoargentate und Silberoxome-
tallate, Z. Anorg. Allg. Chem. 630 (2004) 2175; — Oxoplatinate, 630 (2004) 3;
— Oxopalladate, 630 (2004) 339; — Oxoiridate, 631 (2005) 1005; — Oxorhu-
tenate, 632 (2006) 1625; — Oxorhodate, 633 (2007) 1289; — Oxorhenate, 633
(2007) 2491.
[190] W. Schnick, Festkörperchemie mit Nichtmetallnitriden. Angew. Chem. 105
(1993) 846.
[191] W. Bronger, Komplexe Übergangsmetallhydride, Angew. Chem. 103 (1991) 776.
[192] B. Krebs, Thio- und Selenoverbindungen von Hauptgruppenelementen – neue
anorganische Oligomere und Polymere. Angew. Chem. 95 (1983) 113.
[193] B. Krebs, G. Henkel, Übergangsmetallthiolate — von Molekülfragmenten sulfi-
discher Festkörper zu Modellen aktiver Zentren in Biomolekülen. Angew. Chem.
103 (1991) 785.
[194] K. Mitchell, J. A. Ibers, Rare-erath transition-metal chalcogenides. Chem. Rev.
102 (2002) 1929.
[195] B. Ewald, Y.-X. Huang, R. Kniep, Structural chemistry of borophosphates and
related compounds. Z. Anorg. Allg. Chem. 633 (2007) 1517.
[196] J. V. Smith, Topochemistry of zeolite and related materials. Chem. Rev. 88 (1988)
149.
[197] M. T. Telly, Where zeolites and oxides merge: semi-condensed tetrahedral fra-
meworks. J. Chem. Soc. Dalton 2000, 4227.
[198] A. K. Cheetham, G. Férey, L. Loiseau, Anorganische Materialien mit offenen
Gerüsten. Angew. Chem. 111 (1999) 3467.
Kapitel 18
[199] International Tables for Crystallography, Band A1: Symmetry Relations between
Space Groups. (H. Wondratschek, U. Müller, Hrsg.). Kluwer, 2004.
[200] H. Bärnighausen, Group-subgroup relations between space groups: a useful tool
in crystal chemistry. MATCH, Communications in Mathematical Chemistry 9
(1980) 139.
[201] G. C. Chapuis, Symmetry relationships between crystal structures and their prac-
tical applications. In: Modern Perspectives in Inorganic Crystal Chemistry (E.
Parthé, Hrsg.), S. 1. Kluwer, 1992.
[202] U. Müller, Kristallographische Gruppe-Untergruppe-Beziehungen und ihre An-
wendung in der Kristallchemie. Z. Anorg. Allg. Chem. 630 (2004) 1519.
[203] U. Müller, Symmetry relations between crystal structures:
www.crystallography.fr/mathcryst/gargnano2008.htm
372 LITERATUR
[204] G. O. Brunner, An unconventional view of the closest sphere packings. Acta Cry-
stallogr. A 27 (1971) 388.
[205] International Tables for Crystallography, Band D: Physical Properties of Crystals
(A. Authier, Hrsg.), Kapitel 3.1 (J.-C. Tolédano, V. Janovec, V. Kospký, J. F.
Scott, P. Boěk): Structural phase transitions; Kapitel 3.2 (V. Janovec, Th. Hahn,
H. Klapper): Twinning and domain structures. Kluwer, 2003.
Kapitel 19
[206] C. N. R. Rao, B. Raveau, Transition Metal Oxides; Structures, Properies, and
Synthesis of Ceramic Oxides. Wiley, 1998.
[207] R.Ė, Newnham, Properties of Materials. Oxford University Press, 2004.
[208] High-performance non-oxidic ceramics I, II (M. Jansen, Hrsg.). Structure and
Bonding 101, 102 (2002).
[209] R. L. Carlin, Magnetochemistry. Springer, 1986.
[210] H. Lueken, Magnetochemie. Teubner, 1999.
[211] A. F. Orchard, Magnetochemistry. Oxford Universiry Press, 2003.
[212] J. Parr, Magnetochemistry. Oxford Universiry Press, 1999.
[213] D. W. Bruce, D. O’Hare, Inorganic Materials. Wiley, 1992.
[214] W. Bronger, Ternäre Sulfide: Ein Modellfall für die Beziehung zwischen Kri-
stallstruktur und Magnetismus. Angew. Chem. 93 (1981) 12.
Kapitel 20
[215] G. A. Ozin, A. C. Arsenault, Nanochemistry. RSC Publishing, 2005.
[216] C. N. R. Rao, A. Müller, A. K. Cheetham (Hrsg.), The Chemistry of Nanomate-
rials. Wiley-VCH, 2004.
[217] G. Schmid (Hrsg.), Nanoparticles. Wiley-VCH, 2004.
[218] G. Cao, Nanostructures & Nanomaterials. Imperial College Press, 2004.
[219] P. Yang, Chemistry of Nanostructured Materials. World Scientific, 2003.
[220] H. Dai, Carbon nanotubes: synthesis, integration, and properties. Acc. Chem.
Res. 35 (2002) 1035.
[221] J. Hu, T. W. Odom, C. M. Lieber, Chemistry and physics in one dimension: syn-
thesis, and properties of nanowires and nanotubes. Acc. Chem. Res. 32 (1999)
435.
[222] G. Patzke, F. Krumeich, R. Nesper, Nanoröhren und Nanostäbe auf Oxidbasis.
Angew. Chem. 114 (2002) 2555.
[223] G. J. de A. Soler-Illia, C. Sánchez, B. Lebeau, J. Patari, Chemical strategies to
design textured materials: from microporous and mesoporous oxides to nanonet-
works and hierarchical structures. Chem. Rev. 102 (2002) 4093.
[224] C. Burda, X. Chen, R. Narayanan, M. A. El-Sayed, Chemistry and properties of
nanocrystals of different shapes. Chem. Rev. 105 (2005) 1025.
LITERATUR 373
[225] C. N. R. Rao, Inorganic nanotubes. J. Chem. Soc. Dalton 2003, 1.

[226] B. L. Cushing, V. L. Koesnichenko, C. J. O’Connor, Recent advances in the
liquid-phase syntheses of inorganic nanoparticles. Chem. Rev. 104 (2004) 3093.
[227] E. A. Turner, Y. Huang, J. F. Corrigan, Synthetic routes to the encapsulation of
II-VI semiconductores in mesoporous hosts. Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 4465.
[228] R. Tenne, Fortschritte bei der Synthese anorganischer Nanoröhren und fulleren-
artiger Nanopartikel. Angew. Chem. 115 (2003) 5280.
[229] H. Cölfen, M. Antonietti, Mesokristalle: anorganische Überstrukturen durch
hochparallele Kristallisation und kontrollierte Ausrichtung. Angew. Chem. 117
(2005) 5714.
[230] F. Hoffmann, M. Cornelius, J. Morell, M. Fröba, Silica-based Mesoporöse
organisch–anorganische Hybridmaterialiem auf Silicabasis. Angew. Chem. 118
(2006) 3290.
[231] Y. Wan, D. Zhao, On the controllable soft-templating approach to mesoporous
silicates. Chem. Rev. 107 (2007) 2821.
374
Lösungen zu den Übungsaufgaben

2.1 (a) 5,18; (b) 5,91; (c) 12,53. 3.4 In Richtung der Kette: Transla-
[2n,2n]
2.2 (a) Feo Tio O3 oder tion, 21 -Achse und eine Spiegelebene
[2n,2n]
Fe[6o] Ti[6o] O3 ; durch jedes O-Atom (die Spiegelebe-
[3n] [3n] nen verlaufen senkrecht zur Bezugsrich-
(b) Cdo Cl2 ; (c) Mo[6p] S2 ;
[2l] tung); in Richtung senkrecht zur Pa-
(d) Cu2 Ot ; (e) Pt[4l] S[4t] oder Pts St ;
pierebene: Spiegelebene und eine 2-
(f) Mg[16FK] Cui2 ; (g) Alo2 Mgdo o
3 Si3 O12 ; Achse durch jedes Hg-Atom; vertikal
[3n]
(h) U[6p3c] Cl3 . in der Papierebene: Gleitspiegelebene
2.3 CaC2 , I; K2 PtCl6 , F; Cristobalit, F; und eine 2-Achse durch jedes O-Atom;
CuAu3 , P (nicht F, die Atome sind ver- ein Inversionszentrum in jedem Hg-
schieden!); K2 NiF4 , I; Perowskit, P. Atom. Wenn wir ein Koordinatensystem
2.4 CsCl, 1; ZnS, 4; TiO2 , 2; ThSi2 , 4; a, b, c definieren mit a senkrecht zur Pa-
ReO3 , 1; α -ZnCl2 , 4. pierebene und c = Translationsvektor,
2.5 271,4 pm. dann ist das Hermann-Mauguin-Symbol
2.6 I(1)–I(2) 272,1 pm; I(2)–I(3) 250,0 P(2/m 2/c)21/m; die Klammern beziehen
pm; Winkel 178,4◦ . sich auf die Richtungen ohne Translati-
2.7 210,2 und 213,2 pm; Winkel 101,8◦ . onssymmetrie. Das ist eine Balkengruppe.
2.8 W=O 177,5 pm; W· · ·O 216,0 pm;
3.5 Hexagonales Mx WO3 , P 6/m 2/m 2/m
W–Br 244,4 pm; Winkel O=W–Br 97,2◦ ;
(dies ist eine idealisierte Symmetrie;
das Koordinationspolyeder ist ein verzerr-
tatsächlich sind die Oktaeder leicht
tes Oktaeder (Abb. 19.5, S. 334).
verkippt und die wahre Raumgrup-
2.9 Zr–O(1), 205,1, 216,3 und 205,7 pm;
pe ist P 63 2 2); tetragonales Mx WO3 ,
Zr–O(2), 218,9, 222,0, 228,5 und 215,1
P 4/m 21/b 2/m (kurz P 4/m b m); CaC2 ,
pm; K.Z. 7.
I 4/m 2/m 2/m (kurz I 4/m m m); CaB6 ,
P 4/m 3 2/m (kurz P m 3 m).
3.1 H2 O, m m 2; HCCl3 , 3 m; BF3 , 6 2 m;
XeF4 , 4/m 2/m 2/m (kurz 4/m m m); 3.6 (a) 2/m 2/m 2/m (kurz m m m), ortho-
ClSF5 , 4 m m; SF6 , 4/m 3 2/m (m 3 m); rhombisch; (b) 4/m m m, tetragonal; (c)
cis-SbF4 Cl− 2 , m m 2; trans-N2 F2 , 2/m;
3 2/m (3 m), trigonal; (d) 2/m, monoklin;
B(OH)3 , 6; Co(NO2 )3− 6 , 2/m 3 (m 3).
(e) 6/m, hexagonal; (f) 6 2 2, hexagonal;
3.2 Si6− m m (g) 2 2 2, orthorhombisch; (h) m m 2, or-
4 , 2; As 4 S 4 , 4 2 m; P4 S3 , 3 m;
Sn2− 6− thorhombisch; (i) 4/m 3 2/m (m 3 m), ku-
5 , 6 2 m; As4 , 1;
As4− bisch.
4 , 4/m 2/m 2/m (kurz 4/m m m);
P6− 3−
6 , 3 2/m 1 (3 m); As7 , 3 m; 3.7 Ti, 2a, m m m; O, 4 f , m 2 m. In der Zel-
3− 2−
P11 , 3; Sn9 , 4 m m; Bi2+ 8 , 8 2 m. le befinden sich 2 Ti- und 4 O-Atome (Z =
3.3 Verknüpfte Tetraeder, 2/m 2/m 2/m 2).
(kurz m m m) und m m 2; verknüpfte Okta- 3.8 Eine Lage Pflastersteine, 10 2 m; zwei
eder, 4/m 2/m 2/m (4/m m m), 8 2 m und 2. Lagen, 5 2/m (kurz 5 m).
LÖSUNGEN ZU DEN ÜBUNGSAUFGABEN 375
4.1 β -Cristobalit könnte sich in α - und 6.2 WF6 193, WCl6 241, PCl− −
6 219, PBr6
− 2−
β -Quarz umwandeln. 234, SbF6 193, MnO4 166 pm; TiO2
4.2 Bei 1000 ◦ C verläuft die Rekristallisa- 201, ReO3 195, EuO 257, CdCl2 276 pm.
tion schneller.
4.3 BeF2 . 7.1 NiF2 und CdF2 Rutil; GeO2 kei-
4.4 Erste Ordnung (Hysterese beobach- ne (GeO2 ist tatsächlich polymorph und
tet). nimmt den Rutil- und den Quarztyp an);
4.5 Bei der Umwandlung vom NaCl- K2 S anti-CaF2 .
zum CsCl-Typ erhöht sich die Koordi- 7.2 Mg2+ K.Z. 8, Al3+ K.Z. 6, Si4+ K.Z.
nationszahl der Atome von 6 auf 8; es 4 (Bei Austausch der Koordinationszahlen
handelt sich also um eine rekonstruktive von Mg2+ und Si4+ wäre die PAULING-
Phasenumwandlung, die nur nach der Regel ebenfalls erfüllt, aber K.Z. 8 ist
ersten Ordnung verlaufen kann. recht unwahrscheinlich für Si4+ ).
4.6 Bei −10 ◦ C wird Eis bei ca. 100 MPa 7.3 Da alle Kationen die gleiche Ladung
schmelzen und bei ca. 450 MPa wieder (+3) haben, hilft die elektrostatische Va-
gefrieren, wobei sich Modifikation V lenzregel nicht weiter. Die größeren Y3+ -
bildet. Dieses wird sich bei ca. 600 MPa Ionen werden die Lagen mit K.Z. 8 bevor-
in Eis VI umwandeln, dann bei ca. 1,9 zugen.
GPa in Eis VIII und bei ca. 18 GPa in Eis 7.4 Nein.
VII. 7.5 N ist an Ag koordiniert.
4.7 Bei 40 ◦ C wird Wasser bei ca. 1,2 7.6 s(Rb+ ) = 10
1 ; s(V4+ ) = 4 s(V5+ ) = 5 ;
5 4
GPa unter Bildung von Modifikation VI p1 = 1, 20; p2 = 2, 25; p3 = 2, 70; p4 =
gefrieren; diese wandelt sich dann bei ca. 1, 55;
2 GPa in Eis VII um. p̄(V4+ ) = 2,04; p̄(V5+ ) = 2,19; zu er-
4.8 H2 O·HF wird kristallisieren, dann wartende Bindungslängen: V4+ –O(1) 159
wird zusätzlich H2 O bei −72 ◦ C gefrieren. pm, V4+ –O(2) 197 pm, V5+ –O(2) 173
4.9 β -Quarz wird sich bei ca. 0,5 GPa pm, V5+ –O(3) 180 pm, V5+ –O(4) 162
direkt in β -Cristobalit umwandeln. pm.
√ √ √
5.1 − 81 + 6 2 3 + 12√ 3 − 24
√ 3
. 8.1 Linear: BeCl2 , Cl− 3 ; gewinkelt:
O−
2 2 10 2−
(Radikal), S ; trigonal-planar:
5.2 (a) 687 kJ mol−1 ; (b) 2965 kJ mol−1 ; 3 3
BF3 ; trigonal-pyramidal PF3 , TeCl+ 3 ; T-
(c) 3517 kJ mol−1 .
förmig: BrF3 , XeF+ 3 ; tetraedrisch: GeBr 4,
−
AsCl+ 4 , O 3 BrF; quadratisch-planar: ICl 4;
6.1 F· · ·F in SiF4 253 pm, Van-der-Waals- trigonal-bipyramidal mit einer fehlenden
Abstand 294 pm; Cl· · ·Cl in SiCl4 330 pm, equatorialen Ecke: SbF− +
4 , BrF4 , O2 ClF2
−
Van-der-Waals-Abstand 350 pm; I· · ·I in (F axial); trigonal-bipyramidal: SbCl5 ,

SiI4 397 pm, Van-der-Waals-Abstand 396 SnCl− 5 , O2 ClF3 und O3 XeF2 (O equa-
pm; in SiF4 und SiCl4 sind die Halogen- torial); quadratisch-pyramidal: OClF− 4,
atome zusammengequetscht. TeF− 5 ; oktaedrisch: ClSF 5 .
376 LÖSUNGEN ZU DEN ÜBUNGSAUFGABEN
8.2 Cl 9.3 Tetraedrisch: Co(CO)− 4 , Ni(PF3 )4 ,

Cu(OH)2−4 (verzerrt); quadratisch:
Cl Be Be Cl PtCl2 (NH3 )2 , Pt(NH3 )2+
4 , Au 2 Cl6 .
Br 9.4 PtCl2 (NH2 )2 (NO2 )2 , Punktgruppe 1;
Cl
Br Br [Co(H2 N(CH2 )2 NH2 )3 ]3+ , Punktgruppe
Al Al
Br Br 3 2; [Rh(SO2 (NH)2 )2 (H2 O)2 ]− , Punkt-
Br gruppe 2; in allen drei Fällen sind keine
Cl Cl Cl Inversionsachsen (einschließlich m und 1)
I I vorhanden.
Cl Cl Cl
10.1 Das Band wird breiter und die DOS
Cl 2−
wird geringer.
Cl Cl Cl 10.2 Es wird wie der rechte Teil von Abb.
As As 10.7 aussehen.
Cl Cl Cl
10.3 Das s-, das py - und das pz -Band
Cl
rückt zu niedrigeren Energiewerten bei Γ
Ta2 I10 wie Nb2 Cl10 (vgl. S. 103). und X
, und zu höheren Werten bei X und
8.3 Trigonale Bipyramide, CH2 Gruppe M; das px -Band rückt zu höheren Werten
in equatorialer Position senkrecht zur bei Γ und X
, und zu niedrigeren Werten
Äquatorebene. Leiten Sie die Struktur bei X und M.
von einem Oktaeder mit gebogenen
S=C-Bindungen ab. 12.1 Kürzer: BeO, BN; gleich: BeS, BP,
−
8.4 (a) SF2 < SCl2 < S2− 3 < S3 ≈ OF2 ; AlN; länger: AlP.
(b) H3 CNH2 < [(H3 C)2 NH2 ] ;+
12.2 Längere Bindungen (höhere Koordi-
(c) PCl2 F3 < PCl3 F2 (=180◦ ). nationszahl).
8.5 Bindungslängen Al–Cl(terminal) < 12.3 Unter Druck könnte AgI die NaCl-
Al–Cl(Brücke); Winkel Cl(Brücke)–Al– Struktur annehmen (dies ist tatsächlich
Cl(Brücke) ≈ 95◦ der Fall).
< Cl(Brücke)–Al–Cl(terminal) ≈ 110◦ 12.4 3.
< Cl(terminal)–Al–Cl(terminal) ≈ 120◦ . 12.5 Hg2 C sollte die Cu2 O-Struktur
8.6 SnCl− − 2−
3 ; PF6 ; SnCl6 . haben.
2− 2−
8.7 BiBr5 und TeI6 .
13.1 (a) Einfach ionisch;
9.1 [Cr(OH2 )6 ]2+ , [Mn(OH2 )6 ]3+ , (b) polyanionisch; (c) polyanionisch; (d)
[Cu(NH3 )6 ] .
2+ polyanionisch; (e) polykationisch; (f) po-
9.2 CrCl− 2−
4 und NiBr4 , gedehnte Te- lyanionisch; (g) polykationisch; (h) ein-
2− fach ionisch.
traeder; CuBr4 , gestauchtes Tetraeder;
FeCl2−
4 könnte schwach verzerrt sein. 13.2 (a), (b), (d).
LÖSUNGEN ZU DEN ÜBUNGSAUFGABEN 377
13.3 (a)
Te Te Te TiAl3

Al Al
Te
Te Te
(b) 2 2 2 2
Sb Sb Sb Sb
Sn Sn
TiCu3
Sb Sb Sb
(c) Schichten wie in elementarem Sb

2
(d) Si 2 2
2 2 15.3 (a) CaF2 ; (b) MgAgAs; (c) MgCu2 Al.
Si Si (e) P — P
15.4 In beiden Verbindungen besetzt je-
13.4 (a) Wade (26 e− ); (b) elektronen- des der Elemente zwei der vier verschie-
präzis (84 e− ); (c) 2e3c (56 e− ); denen Positionen, jedoch mit verschie-
(d) Wade (86 e− ). denen Multiplizitäten: 3Cu:2Cu:2Zn:6Zn
und 3Cu:2Al:2Al:6Cu.
15.5 Ja.
14.1 (a) hhccc oder 41; (b) hhhc oder 211.
14.2 (a) ABACBC; (b) ABCACABCBCAB; 16.1 WO3 .
(c) ABCBABACAB. 16.2 MX4 ; dies ist die Struktur einer Form
von ReCl4 .
16.3 MX4 .
15.1 (a) Nein (wegen unterschiedlicher 16.4 MoI3 und TaS2− 3 .
Strukturen); (b) ja; (c) nein; (d) nein; (e) 16.5 Cristobalit.
nein; (f) ja; (g) ja; (h) nein.
17.1 MX2 .
15.2 17.2 Stränge von flächenverknüpften Ok-
taedern kommen nur in der hexagonal-
AuCu3 dichtesten Kugelpackung vor.
17.3 TiN, NaCl-Typ; FeP, MnP-Typ;
FeSb, NiAs-Typ; CoS, NiP-Typ; CoSb,
NiAs-Typ.
17.4 In CaBr2 und RhF3 sind die Oktaeder
dreidimensional verknüpft; CdI2 und BiI3
bestehen aus Schichten, bei denen Stapel-
SnNi3 fehler auftreten können.
17.5 17 .
17.6 MgV2 O4 , normal; VMg2 O4 , in-
vers; NiGa2 O4 , invers; ZnCr2 S4 , normal;
NiFe2 O4 , invers.
378 LÖSUNGEN ZU DEN ÜBUNGSAUFGABEN
18.1 (a) 31 und 32 . (b) 32 . (c) Bei Verdop- 18.5 Ti:1a Ba:1b O: 3d
pelung können 21 -Achsen nicht erhalten P 4/m 3 2/m m3m m3m 4/mmm
bleiben; bei Vervielfachung um eine un- 1
BaTiO3 kub. 0 2 0
gerade Zahl bleiben 21 -Achsen hingegen 1
0 2 0
möglich; klassengleiche Untergruppen bei
1 1
Verdreifachung sind also möglich. 0 2 2
18.2 (a) klassengleich; (b) translationen-
gleich; (c) klassengleich; (d) isomorph; t3
(e) translationengleich; (f) translationen-
gleich; (g) translationengleich.
➤
18.3
➤
Au,Cu:4a 1a 1d 1b 2f
F 4/m 3 2/m m3m P4/m2/m2/m 4/mmm 4/mmm 4/mmm mmm
0 1 1
AuCu3 , Cu-Typ 0 2 0 2
0 1
0 2 0 0
0 1 1
t2 0 2 2 0
k2
➤
➤
➤
➤
➤
Au:1a Cu: 3c Ti: 1a Ba:1b O1:1a O: 2c

➤
P 4/m 3 2/m m3m 4/mmm P4mm 4mm 4mm 4mm 2mm

1 BaTiO3 tetr. 1 1
AuCu3 , geordnet 0 2 0 2 0 2
1 1
0 2 0 2 0 0
0 0 1
0,020 2 0,474 –0,012
AuCu3 bildet keine Zwillinge (keine
translationengleiche Beziehung). Es sind Zwillinge von Drillingen zu er-
warten, d. h. sechs Domänensorten (t3-
18.4
Ti:1a Ca:1b O: 3d und t2-Untergruppen).
P 4/m 3 2/m m3m m3m 4/mmm 18.6 β -Sn sollte Drillinge bilden (t3-
1 Untergruppe).
Perowskit 0 2 0
1 18.7 Es wird Zwillinge mit zwei Sorten
0 2 0
0 1 1 von Domänen geben.
k2 2 2
2a, 2b, 2c 1 1 1
2 x, 2 y, 2 z
➤
➤
➤
Na:4a Al: 4b K:8c F:24e

➤
F 4/m 3 2/m m3m m3m 43m 4mm

1 1
Elpasolith 0 2 4 0
1 1
0 2 4 0
1 1
0 2 4 0,25
379
Sachverzeichnis
Abbildung (mathematisch) 26 Äquivalente Punkte 42
Abgeleitete Struktur 313 Arachno-Cluster 216
Abstand, interatomarer 11, 22, 73ff., 94, Aristotyp 313, 315
105f., 108ff., 177, 244 Arrhenius-Gleichung 52
Abstoßende Kräfte 67ff., 73, 82, 98ff., 114, 118 Arsen 162f., 167
Abstoßung zwischen Valenzelektronenpaaren Arsenide 196f., 286ff., 346
98ff., 118 Asbest 269f.
Abstoßungsenergie 68ff., 98, 118 Asymmetriezentrum 127
Abzählregeln für Elektronen 206ff. Asymmetrisch substituiertes C-Atom 126
Abzählung des Zellinhaltes 21f. Asymmetrische Einheit 22
Achsenverhältnis 23, 43 Atacamit 289
Acht-minus-N-Regel 97, 153, 191 Atomabstand 11, 22, 73ff., 94, 105f., 108ff.,
verallgemeinerte 190ff. 177, 244
Ag3 O-Typ 319f. Atomgröße 74ff., 101, 231f.
Aktivierungsenergie 52 Atomkoordinaten 21f., 41f., 360
AlB2 -Typ 199f. Atomradien 74f.
AlCl3 -Typ 254, 292 Metalle 75, 231f.
Alkalihalogenide 82ff. AuCd-Typ 234
Alkalimetalle 229f. AuCu-Typ 232ff.
Alkalioxide 86 AuCu3 -Typ 233f.
Alkalisuboxide 219 Aufenthaltswahrscheinlichkeit, Atom 11
Allgemeine Punktlage 41 Elektron 129
α -Al2 O3 -Typ (Korund) 261, 239, 319f. Axiale Position 100, 109f.
Aluminosilicate 185, 188, 264, 268f., 271ff. Azide 88f.
Amorph 49
Amphibole 270 Baddeleyit 25, 330
Anatas 92 Bahnmagnetismus 340f.
Anorthit 274 Balkengruppe 49
Antibindende Molekülorbitale 129ff., 137ff., Band (Energie-) 138ff.
142, 144 Bandbreite, Banddispersion 138, 143
Antiferromagnetismus 339, 342ff. Bändertheorie 134ff.
Antifluorit-Typ 86 Bandlücke 141
Antigorit 269f. Bandstruktur 138ff.,
Antikuboktaeder 15, 224 Barium 229f.
Antimon 163, 167 Bärnighausen-Stammbaum 313ff.
Antimonide 196f., 203, 287 Basisstruktur 313
Antiprisma, quadratisches 15, 99 Basisvektoren 19f., 27, 38, 43
Antisymmetrie-Raumgruppen 343 Basiszentriert 21, 27
Antityp 24 Baufehler 10
Anziehende Kräfte 67f., 73, 82, 129ff. Baur-Regeln 94
Aperiodische Kristalle 44 Benitoit 265
Apikale Position 110 Berry-Rotation 110f.
Approximante 44 Beryll 265
380 SACHVERZEICHNIS
Beschreibung von Kristallstrukturen 18ff. Calcit (Kalkspat, CaCO3 ) 89f., 91, 250f.
Beta-Käfig 272 Calcium 229f.
Bezugsrichtung für Symmetrieelemente 34 Carbide 284f., 329
BiI3 -Typ 254, 292, 319f. Carborane 215
Bildsymbole, Symmetrieelemente 26, 28ff. Carnegieit 185
Bindende Molekülorbitale 129ff., 137ff., 142, CaSi2 -Typ 194f.
144 Cäsium 228ff.
Bindung, kovalente 64f., 73, 97, 129ff., CdCl2 -Typ 72, 255, 289
190ff., 207ff. CdI2 -Typ 72, 255, 289, 318
metallische 151f., 222 Chalkogene 155ff.
Bindungsisomere 124f. Chalkopyrit 183
Bindungslänge, Berechnung 22, 78, 94 Chelatkomplexe 127
kovalente Bindungen 65, 76, 105f., Chevrel-Phasen 211
108ff., 177 Chiralität 126f.
polare Bindungen 76ff., 81, 94, 105f., 244f. Chiralitätszentrum 127
Bindungsordnung 130 Chlor 153
Bindungsstärke, elektrostatische 91f. Chloride 82ff., 93, 122, 253ff., 275, 288f.,
Bindungswinkel 23, 65, 100ff., 107ff. 292ff., 302, 319f.
bei verknüpften Polyedern 103, 243ff., Chrysotil 268ff.
248, 263, 279ff. Cis-Konfiguration 125
Bipyramide, trigonale 15, 98f., 109f., 123 Cis-trans-Isomere 125f.
Bismut 163, 167 Cisoide Konformation 156
Bismut-Cluster 216, 219 Clathrasile 274
Blickrichtung bei Symmetrieelementen 34 Clathrate 274f.
Bloch-Funktion 137 Cluster 206, 208
Bohrsches Magneton 336 arachno 216
Bor 173f. closo 206, 214, 216
Borane 214f. Elektronenzahl 208, 215
Borate 89 endoedrische 219
Boride 215 hypho 216
Bornitrid 178, 329 hypoelektronische 217
Bornscher Abstoßungsexponent 68 kondensierte 220f.
Botallackit 288 mit 2e3c-Bindungen 212f.
Brasilianer Zwilling (Quarz) 186 mit eingelagerten Atomen 217f., 356
Bridgman-Verfahren 351 nido 216
Brillouin-Zone 148f. Wade 213ff.
Brom 153 Coesit 187
Brookit 92 COOP 144
Brucit 256, 288 Coulomb-Energie 68ff., 84
Brückenatom 16, 106ff., 243ff., 263, 279ff. Cristobalit 184f., 300
Buckminsterfulleren 170 Crystal orbital overlap population 144
CsCl-Typ 72, 82ff., 235
CaB6 -Typ 215 Überstrukturen 236
CaC2 -Typ 88 Cuprit (Cu2 O) 188f.
CaCl2 -Typ 55f., 289, 321f. Curie-Gesetz 338
CaF2 -Typ (Fluorit) 72, 86, 236f., 276, 300f. Curie-Konstante 338
SACHVERZEICHNIS 381
Curie-Temperatur 333, 342 Drehinversion, Drehinversionsachse 29

Curie-Weiss-Gesetz 338 Drehspiegelachse, Drehspiegelung 30
Cu-Typ 224 Dreieck (Koordinationspolyeder) 15, 99, 123
Cu2 O-Typ (Cuprit) 188f. Dreierkette 264
Cu5 Zn8 -Typ 238 Dreifachbindung 74, 104
Dreizentrenbindung 173, 206, 212f.
Datenbanken 360, 362 Drillingskristall 324
Datenspeicherung 345 Druck und Bandbreite 143
Dauphiné-Zwilling (Quarz) 324f. und chemische Bindung 140, 143, 155,
De-Broglie-Beziehung 137 229
Debye-Festkörper 67 kritischer 56
Deckoperation 26 und Phasenumwandlungen 51, 54, 155,
Defektstruktur 183 179
Delokalisierte Bindungen 139, 143 und Stabilität 51
Deltaeder 206 und Struktur 155, 164ff., 178ff., 224f.,
229f., 250
Density of states (DOS) 138f.
Druck-Abstands-Paradoxon 179
Diamagnetismus 337
Druck-Koordinations-Regel 179
Diamant 51, 175f., 236f., 314f., 328
Diaspor (α -AlOOH) 289, 292 EAN-Regel 207
Diastereomere 125 Eckenverknüpfte Oktaeder 16, 220, 243ff.,
Dichte und Stabilität 51, 242 246ff., 257, 279, 281, 295
Dichteste Kugelpackung 18, 222ff., 233f., Tetraeder 16, 184ff., 200, 239, 243ff.,
277ff. 263ff., 279ff., 300ff.,
mit besetzten Oktaederlücken 285ff., Eckenverknüpfung 16, 93, 243, 246f., 263f.,
317ff. 279ff.
mit besetzten Tetraederlücken 299ff. ECoN 13f.
Diederwinkel 156 Edelgase 64, 229
Differenzthermoanalyse 63 Effektive Koordinationszahl 13f.
Difluoride 86, 122, 258, 291 Eigenschaften, mechanische 328ff.
Dihalogenide 86, 122, 255, 288f. ferroelektrische 332f.
Dihydoxide 255f., 288 magnetische 336ff.
Dimensionalität 357 piezoelektrische 330
Dioxide 86, 93, 258, 289, 291 Eindimensionale Fehlordnung 49
Dipol-Dipol-Anziehung 67f. Eindimensionale Struktur 357
Dispersionsenergie 68ff., 70, 84 Einfache Ionenverbindung 82ff., 192f.
Dispersionskraft 67ff., 73 Einfältige Ausdrücke 356ff.
Displazive Phasenumwandlung 55, 321 Eingedeutschte Fachausdrücke 358
Dodekaeder 15 Eingelagerte Atome in Clustern 208, 217f.,
Domäne 311, 323, 333ff., 341 356
Doppelbindung 74, 104ff. Einlagerungscarbide 284f.
Doppelt-hexagonal-dichteste Kugelpackung Einlagerungshydride 283
224 Einlagerungsnitride 284f.
d-Orbitale 98, 112ff., 145ff., 151 Einlagerungsverbindungen 169f., 263, 274,
DOS (Zustandsdichte) 138f. 283ff.
Dotierung 142 Einsame Elektronenpaare 17, 100ff., 134f.,
Drehachse, Drehung 27f., 36 191, 216
382 SACHVERZEICHNIS
Einschlußverbindungen 274 Fe3 Al-Typ 237

Eis 58, 67, 187f. Fehlerhafte Strukturbestimmung 360
Eisenpigment 345 Fehlordnung 47f., 169, 226, 292
Elektret 332 Fehlstellen 183, 288
Elektrische Leitfähigkeit 139, 199, 262 f -Elektronen 224f., 341
Elektron, Wellenfunktion 128ff. Feldspat 274
Elektron-Phonon-Kopplung 140 Fermi-Grenze 139, 144f., 151f.
Elektronegativität 101, 103, 114 Fernordnung 44, 65
Elektronen-Abzählregeln 206ff. Ferrimagnetismus 339, 343f.
Elektronenbeugung 11 Ferroelastizität 335
Elektronendichte 77f., 133 Ferroelektrizität 332
Elektronen-Lokalisierungs-Funktion 133, 215 Ferromagnetismus 339, 344ff.
Elektronenmangelverbindungen 206, 212 Feste Lösung 59, 231f.
Elektronenpaare und Struktur 100ff., 112ff. Flächenverknüpfte Oktaeder 16, 243, 246,
Elektronenpaarungsenergie 114, 116 256, 261f., 278f., 286f., 293, 296,
Elektronenpräzis 206ff. 319
Elektronenreiche Mehrzentrenbindung 202 Tetraeder 243, 279f.
Elektrostatische Bindungsstärke 91 Flächenverknüpfung 16, 93, 243, 246
Elektrostatische Energie 68ff., 84 Flächenzentriert 21, 27
Elektrostatische Kräfte 67ff., 73, 244 Fluor 153
Elektrostatische Valenzregel 90f. Fluoridchloride 87f.
Elementarzelle 19ff. Fluoride 47, 51, 84ff., 122, 246ff., 258, 291,
Elementstrukturen 153ff., 175ff., 178ff., 297, 319f.
224f., 227ff.; Statistik 228 Fluorit-Typ (CaF2 ) 72, 86, 236f., 276, 300f.
ELF 133, 215 Flüssigkristall 47, 354
Ellipsoid der thermischen Schwingung 11, Formalladung 105f., 196
184, 360 Formeleinheit 21
Elpasolith 297f. Frank-Kasper-Polyeder 17, 241
Enantiomere 126f. Freie Enthalpie 54
Enantiotrope Phasenumwandlung 54 Freie Reaktionsenthalpie 51
Endoedrische Cluster 219 Fullerene 170f.
Energieband 138ff.
Energielücke 141, 143 Gap 141
Energieniveaus 138 Gallium 228
Enstatit 264f. Gashydrate 274f.
Enthalpie 54 Gekoppelte Symmetrieoperation 29
Umwandlungs- 51, 232 Gemittelte Struktur 49
Equatoriale Position 100, 109f. Geometrie 357
Erdalkalimetalle 229f. Geometrieoptimierung 357
Eutektikum 60f. Geordnete Legierungen 232
Germanium 175, 178f.
Facial 126 Gerüstsilicate 185, 271ff.
Falsche Ausdrücke 356ff. Gesamtdrehimpuls-Quantenzahl 340
Falten von Bandstrukturdiagrammen 140f. Gewinkelte Anordnung 15
Famatinit 183 Gibbsit 255
Faujasit 272 Gibbssches Phasengesetz 57
SACHVERZEICHNIS 383
Gillespie-Nyholm-Theorie 98ff. Hexahalogenide 294

Gitterenergie 66ff., 122 HgI2 -Typ (rot) 271, 300f.
Berechnung 68ff. High-Spin-Komplexe 114f.
Ionenverbindungen 70ff., 84f. Hittorfscher Phosphor 160f.
Molekülverbindungen 67ff. Hochdruck-Modifikationen 51, 228f.
Gitterparameter, Gitterkonstanten 19ff., 43 Hochtemperatur-Modifikationen 51, 228f.,
Gitterstruktur 356 324
Gläser 49, 52 Hochtemperatur-Supraleiter 298f.
Gleichgewichtsabstand 70, 73 Hochquarz (β -Quarz) 324
Gleitspiegelebene, Gleitspiegelung 30 HOMO 138
Glimmer 265, 268, 329 Homöotyp 23
Goethit 289 Hume-Rothery-Phasen 237
Goldschmidt-Regel 227 Hundsche Regel 114, 337
Granat 94, 344f. Hybridisierung 65, 131f.
Graphische Symbole für Symmetrieelemente Hydrargillit 255
26, 28ff. Hydratisomere 125
Graphit 51, 168, 328 Hydride 101, 283
Einlagerungsverbindungen 169 Hydridhalogenide 88
Graphitfluorid 175 Hydrothermalsynthese 186
Grimm-Sommerfeld-Regel 177 Hydroxide 288f., 254ff., 292
Gruppe-Untergruppe-Beziehung 56, 308ff. Hyperoxide 88
Gruppentheorie 308 Hypervalente Atome 106, 201
Hypho-Cluster 216
Hägg-Symbol 223f. Hypoelektronische Cluster 217
Halbleiter 178, 199, 262, 283 Hysterese 54, 332, 342
Halogene 153ff.
Halogenide 84ff., 122, 253ff., 288f., 292ff., 319f. Idealkristall 27
Härte 178, 284, 328f. Identische Atome 356
magnetische 342 Ikosaeder 38, 99, 173
Hauptachse 34 Ilmenit 261f., 296, 319f.
Hermann, Satz von 308 Index der Symmetriereduktion 308
Hermann-Mauguin-Symbole 26ff. Inert 52
gekürzte 33, 36 Inkommensurabel modulierte Struktur 44,
Punktgruppen 33 155, 165f.
Raumgruppen 38 Inkommensurable Kompositstruktur 45, 167,
vollständige 33, 36 229
Heteropolysäuren 259f. Inkongruentes Erstarren 61
Hettotyp 313 Innenzentriert 21, 27, 235
Heusler-Legierung 236 Interatomarer Abstand 11, 22
Hexafluoride 47, 51 Intercalationsverbindungen 169f., 263, 274,
Hexagonal 43 283ff.
Hexagonal-dichteste Kugelpackung 18, Intermetallische Verbindungen 231ff.
224ff., 229, 250, 254f., 278ff., 318 Internationale Symmetriesymbole 26
Hexagonale Perowskite 296f. Interstitielles Atom 208, 217, 356
Hexagonale Schicht 18, 222, 277f., 281f. Inverse Spinelle 303ff., 343f.
Hexagonaler Diamant 175f. Inversion, Inversionszentrum 29, 34, 36, 126
384 SACHVERZEICHNIS
Inversionsachse 29, 126 Komplexe Ionen, Packung 88ff.

Inversionsgrad bei Spinellen 303f. Kompositkristall, inkommensurabler 45f, 167
Iod 153ff.; metallisch 155 Kompositmaterial 349
Ionen, Packung 66, 82ff. Kondensierte Cluster 220f.
Ionenaustauscher 269, 273 Konfiguration 125
Ionenbindung 64 Konformation 65, 156, 264
Ionenradien 77ff., 82, 119, 122 Konstitution 97, 124
Ionenradienquotient 82ff., 90, 262, 296 Konstitutionsisomere 124f.
Ionenverbindungen 66, 82ff., 192, 236, 329 Konventionen zur Elementarzellenwahl 19
Gitterenergie 70ff. Kooperatives Phänomen 333, 338, 341
mit Komplexionen 88f. Koordinaten von Atomen 21ff., 41f., 360
ternäre 87f. Koordinatensystem, kristallographisches 21
Ionisationsisomere 125 Koordinatentripel 22, 41f.
Isomerie 124ff. Koordinationsisomere 125
Isomorphe Untergruppe 310 Koordinationspolyeder 14ff., 84, 86, 90,
Isopolysäuren 259f. 98ff., 113ff., 122ff., 243ff.
Isotype Strukturen 23 in dichtesten Kugelpackungen 224
Symbole 15ff.
Jagodzinski-Symbol 223f.
Koordinationszahl 13ff., 84, 86, 90, 98f., 123
Jahn-Teller-Effekt 115ff., 306, 313
und Bindungslänge 105
in dichtesten Kugelpackungen 224
Käfigmolekül, Symbol 18
und Druck 179
Kalium 230
Kalkspat (Calcit, CaCO3 ) 89f., 91, 250f. effektive 13
Kantenverknüpfte Oktaeder 16, 221, 243f., und Ionenradius 79, 82f.
253ff., 278ff., 281, 289ff. in kubisch-innenzentrierter
Tetraeder 16, 200, 243ff., 275f., 280f., Kugelpackungen 227
301f. und Temperatur 227
trigonale Prismen 263 Koordinierte Atome 13
Kantenverknüpfung 16, 93, 243f. Korund-Typ (α -Al2 O3 ) 261, 293, 319f.
Kaolinit 92, 265, 268f. Kovalente Bindung 64f., 73, 97, 129ff.,
Kationenarme Schichtsilicate 267f. 190ff., 207ff.
Kationenaustauscher 269, 273 Kovalenzradius 76f.
Kationenreiche Schichtsilicate 266ff. K2 PtCl6 -Typ 89f., 298
Keatit 187 k-Raum 148
Keggin-Struktur 259 Kristall 26f.
Keimbildungsarbeit 53 aperiodische 44ff.
Keramik 329f, 269 fehlgeordnete 47ff.
Ketten, Symbol 17f. plastische 47
Kettenfragment, Symbol 18 Kristall-Überlappungs-Population 144
Kettenstrukturen 65, 246ff., 253, 256, 264f. Kristallchemisch isotyp 23
Kinetische Stabilität 52 Kristallfeldtheorie 112
Klassengleiche Untergruppe 309ff. Kristallflächen, Wachstum 350
K2 NiF4 -Typ 248f. Kristallgitter 19, 356
Koerzitivkraft 332f., 342 zentrierte 27
Kohlenstoff 168ff., 175f. Kristallisationsbedingungen 53, 350
Nanoröhren 171ff., 350 Kristallisationskeim 53, 326, 350
SACHVERZEICHNIS 385
Kristallklasse 43 quadratisches 117f.

ferroelektrische 335 tetraedrisches 116f., 119f.
Kristallographische Gruppe-Untergruppe- Stabilisierungsenergie 119ff., 304f.
Beziehungen 56, 308ff. Ligandenfeldtheorie 112ff.
Kristallographisches Orbit 42 Lineare Anordnung 15, 99, 123f., 203
Kristallstruktur 19, 356 Linearkombination von Wellenfunktionen
Kristallsystem 43 128, 132
Kritische Temperatur 56 Liquiduskurve 59f.
Kritischer Druck 55 LiSbF6 -Typ 250, 319f.
Kritischer Exponent 56 Lithium 230
Kryolith 298 Li2 ZrF6 -Typ 259, 289, 320
Kryptand 198 Loewenstein-Regel 185
Kubisch 43 Lokalisierte Bindung 64, 132, 143
Kubisch-dichteste Kugelpackung 18, 224ff., London-Kraft 67f., 73
229, 254f., 280ff. Lonsdaleit 175
Kubisch-innenzentrierte Kugelpackung 227, Lösung, feste 231
229, 235 Lotus-Effekt 355
Kubisch-primitiv 19 Low-Spin-Komplexe 114f.
Kubische Punktgruppen 34
Kuboktaeder 15, 224 Madelung-Konstante 71f., 82, 84
Kugelpackung 222, 231, 277 Magnesium 229f.
dichteste 18, 222ff., 233, 250, 254f., 277ff. Magnesium-Typ 224
mit besetzten Oktaederlücken 285ff., Magnet-Spinquantenzahl 336ff.
317ff. Magnetische Flüssigkeit 346
mit besetzten Tetraederlücken 299ff. Härte 342
kubisch-innenzentrierte 227, 235 Materialien 345ff.
tetragonal-dichte 290f. Suszeptibilität 337f.
bei Verbindungen 233f., 277, 285ff., 299ff. Magnetisches Moment 336, 338ff.
Kupferkies 183 Magnetisierung 337
Kupfer-Typ 224 Magnetismus 336ff.
Magnetokalorischer Effekt 346ff.
Lambda-Typ-Umwandlung 233, 235 Magnetoplumbit 346
LaMer-Prozeß 350 Magnetostrukturelle Phasenumwandlung 346
Landau-Theorie 56 Magnetpigment 346
Landé-Faktor 340 Makromolekulare Verbindungen 65
Lanthanoiden 224f., 341 Mangan 228
Lapislazuli 274 Markasit 289f.
Laves-Phasen 239ff. Maßeinheiten 359
Legierungen 231ff. Maximale Untergruppe 308
Leitfähigkeit 139, 199, 262 Maximale Vernetzung 153
Li2 AgSb-Typ 237 Mechanische Eigenschaften 328ff.
Li3 Bi-Typ 237 Mehrfachbindungen und Molekülstruktur
Libration 48 104, 106
Liganden, Elektronenabzählung 207ff. Mehrlingskristall 323
Größe 101f. Mehrzentrenbindung 132, 173, 206
Ligandenfeld, oktaedrisches 113ff., 119ff. elektronenreiche 202
386 SACHVERZEICHNIS
Melanophlogit 274 Nahordnung 65

Meridional 126 NaN3 -Typ 88f.
Mesoporös 349 Nanodrähte 351f.
Mesoporöse Schicht 352f. Nanoröhren 171f., 353
Mesostrukturen 349 Nanostrukturierte Materialien 349ff.
Messing 235, 237f. NaTl-Typ 199, 236f.
Metall-Metall-Bindung 93, 207ff., 216f., Natrium 230
220f., 246, 253, 256, 287, 319 Natriumcarbonat 45
Metalle, Atomradien 75f. NbOCl3 -Typ 257
Bindungsverhältnisse 151f., 222 Néel-Temperatur 343
Schmelzpunkte 152 Nephelin 185
Strukturen 222ff.; Tabelle 229 Neutronenbeugung 9, 11f., 344
Metallhydride 283 NiAs-Typ 262, 285ff., 315f., 346
Metastabil 52 Nichtbindende Elektronen 100ff., 112ff.
MgAgAs-Typ 237 Nichtbindende Molekülorbitale 130
MgCu2 -Typ 239ff. Nichtmetalle, Strukturen 153ff.
MgZn2 -Typ 239 Nichtstöchiometrische Verbindungen 283
Mikrowellenspektroskopie 11 Nido-Cluster 216
Millonsche Base 188 Niggli-Formel 18
Minimale Obergruppe 308 Ni3 O-Typ 319f.
Mischkristall 59, 232 Niob-Cluster 212f.
Mischungslücke 60, 231 Nitride 284f., 329
Mizelle 353f. Nitrate 89
MnP-Typ 286f., 315f. Nomenklatur 11, 52f., 125ff.
Modifikation 52 Normale Valenzverbindung 190
Modulierte Struktur 44 Normen, Elementarzellenwahl 20
Moganit (SiO2 ) 187 Beschreibung von Kristallstrukturen 20f.,
Mohs-Skala 328 360
Molare Suszeptibilität 337f. Umgang mit Maßeinheiten 359
Molekularsieb 273 Nullpunktsenergie 67
Molekülorbital-Theorie 128ff.
Molekülpackung 65, 158, 294, 302 Oberflächenenergie 53
Molekülstrukturen 65, 97ff., 112ff. Obergruppe 308
Gitterenergie 67ff. OD-Struktur 49
Molybdän-Cluster 209ff. OD-Umwandlung 55, 232, 235
Monoklin 43 Oktaeder 15, 35, 38, 99, 113ff., 122f.
Monotrope Phasenumwandlung 54 verknüpfte 12, 16, 92f., 103, 215, 220f.,
Montmorillonit 268f. 243ff., 246ff., 253ff., 256, 278f.,
MoS2 -Typ 263 281ff., 290f., 294ff., 319
Mulliken-Überlappungspopulation 130 Oktaederlücke 278ff., 285, 317ff.
Mullit 269 Oktaedrisches Ligandenfeld 113ff., 119ff.
Multipol 67f. Oktettregel 190, 192
Muskovit 268 Abweichung von 201
Olivin 94, 306f.
NaCl-Typ 22, 72, 82ff., 237, 285f. Optische Aktivität 126
Gitterenergie 70 Optische Isomere 126
SACHVERZEICHNIS 387
Orbit, kristallographisches 42 Perowskit-Typ 17, 250, 262, 277, 295f.

Orbital 128ff. Peroxide 88
d 112f. Phasendiagramm 58ff.
e, t2 116 Ag/Cu 61
eg , t2g 113 Al/Si 60f.
Orbitalenergie 73 Bi/Sb 59
Ordnung 51, 232 Ca/Mg 61f.
einer Phasenumwandlung 54f. Cs/K 59f.
Ordnungsparameter 56 H2 O 58
Ordnungs-Unordnungs-Struktur 49 H2 O/HF 62
Ordnungs-Unordnungs-Umwandlung 55, SiO2 187
232, 235 Phasengesetz 57
Orientierungsfehlordnung 48 Phasenumwandlung 54ff., 311, 321ff.
Orientierungspolarisation 332 displazive 55, 321
Orthorhombisch 43 Druckabhängigkeit 51
Orthosilicate 93 enantiotrope 54
Ostwaldsche Stufenregel 53 erster Ordnung 54, 321
Oxidationszahl 77, 80, 122f. experimentelle Bestimmung 62f.
Oxide 86, 250ff., 258, 261, 289, 291, 295ff., magnetostrukturelle 346
303f., 319f. monotrope 54
Bindungslängen 94f. Ordnungs-Unordnugs- 55, 232, 235
Oxidhalogenide 88, 248, 257 rekonstruktive 55, 321
und Symmetrie 321ff.
Packung, Ionen 66, 82ff. Temperaturabhängigkeit 51, 324
komplexe Ionen 88ff. zweiter Ordnung 55f., 321ff.
Metalle 222ff., 231ff. Phlogopit 268
Moleküle 65, 158, 294, 302 Phosphide 196f., 287
Packungsdichte 222, 232 Phosphor 160ff.
Packungssymbole 18 Physikalische Eigenschaften 328ff.
Paraelektrisch 332 Piezoelektrischer Effekt 330f.
Parallelepiped 19 Plagioklas 274
Paramagnetismus 337ff. Plastische Kristalle 47
Partialladung 68f., 244 Polare Bindungen, Länge 76f., 94, 105
Pauli-Abstoßung 73, 98 Polarität, Einfluß auf Stabilität 93, 245
Pauling-Regeln 90ff., 245 Polonium 159, 164
PbFCl-Typ 87 Polyacetylen 142
PbO-Typ (rot) 276, 300 Polyanionen 192ff.
α -PbO2 -Typ 92f., 258, 289 Polyantimonide 196f., 203
Pearson-Symbol 53 Polyarsenide 196f.
Peierls-Verzerrung 140, 164, 203 Polyeder 15f., 98f., 122ff.
Penrose-Pflasterung 46 verknüpfte 16f., 92f., 243ff., 278ff.
Pentafluoride 248 Polyederskelett-Elektronenpaar-Theorie 217
Pentagondodekaeder 38 Polyedersymbole 15ff.
Pentahalogenide 253, 294 Polyiodide 201
Peritektikum 62 Polykationen 192, 204f.
Perowskit 250, 296 Polymolybdate 259
388 SACHVERZEICHNIS
Polymorphie, polymorphe Formen 52 dichteste Kugelpackungen 226

Polyniobate 259 kubisch-innenzentrierte Kugelpackung
Polyphosphide 196ff., 287 227
Polysilicate 264ff. Laves-Phase 241
Polysilicide 194ff. tetragonal-dichte Kugelpackung 290
Polystannide 198 Raumerfüllungsprinzip 66, 158, 226, 232,
Polysynthetischer Zwilling 49, 324 242
Polytantalate 259 Raumgruppe 40, 308
Polytelluride 202 Schwarzweiß- 343
Polytypen 53, 178 Raumgruppensymbole 38
Polyvanadate 259 Raumgruppentyp 38ff.
Polywolframate 259 Raumnetzstrukturen 17, 65, 175ff., 184ff.,
Poröse Materialien 170, 352ff. 250ff., 258, 261ff., 271ff., 300
Potentialfunktion 69f., 73 Raumzentriert (innenzentriert) 21, 27
Precursor 355 Reaktionsenthalpie, freie 51
Primitive Zelle 20f., 27 Reaktionsmechanismen 9
Prinzip der dichtesten (raumerfüllenden) Rekonstruktive Phasenumwandlung 55, 321
Packung 66, 158, 226, 232, 242 Remanente Polarisation 332f.
der maximalen Symmetrie 226, 311 Remanenz 342
der maximalen Vernetzung 153 ReO3 -Typ 250f., 295
der möglichst hohen Dichte 158, 242 Reziproker Raum 148
Prisma, trigonales 15, 208 RhF3 -Typ 250f., 293, 319f.
überkapptes trigonales 15, 99 Rhombisch (orthorhombisch) 43
Pseudorotation (Berry-Rotation) 110f. Rhomboedrisch 21, 27, 318
Pseudosymmetrie 311 Ringförmige Moleküle 18, 156f., 247f., 253,
PtS-Typ 300f. 264f.
Punktgruppen 32ff. Rochellesalz-Elektrizität 333
Punktgruppensymbole 33ff., 36f. Röntgenbeugung 9, 11f., 45, 46, 49
Punktlage 41 Rotationssymmetrie 27f.
Punktlagensymbol (Wyckoff-Symbol) 42 Rubidium 229f.
Punktlagensymmetrie 41 RuBr3 -Typ 256, 293, 319f., 326
Pyknolite 274 Russel-Saunders-Kopplung 340
Pyramide, quadratische 15, 98f., 110f., 123
Rutil-Typ 40, 56, 72, 86, 92f., 258, 289ff.,
Pyrophyllit 268
321ff.
Pyroxene, Pyroxenoide 264
Quadrat (Koordinationspolyeder) 15, 117f., Samarium-Typ 224

123 Sanidin 274
Quadratische Pyramide 15, 98f., 110f., 123 Satellitenreflexe 45
Quadratische Schicht 18 Sättigungsmagnetisierung 342
Quadratisches Antiprisma 15, 99 Sauerstoff 155f.
Quadratisches Ligandenfeld 117ff. Schichten, Symbol 17
Quarz 185ff., 324f., 328 Schichtenstrukturen 65, 162f., 168f., 221,
Quasikristall 45f. 248f., 254f., 263, 264ff., 288f., 292
Schichtgruppe 49
Radienquotient 82ff., 90, 262, 279, 280 Schichtsilicate 264ff.
Raumerfüllung 222, 250 Schoenflies-Symbole 26, 28ff., 36f.
SACHVERZEICHNIS 389
Schottky-Symbol 236 SrSi2 -Typ 194f.

Schraubenachse, Schraubung 30 Stabilität und Druck 51, 54
Schubnikow-Gruppen 343 Ionenverbindungen 82ff., 93
Schwalbenschwanz-Zwilling 323f. kinetische 52
Schwarzweiß-Raumgruppen 343 und Temperatur 51, 54
Schwefel 156f., 166 thermodynamische 51
Schwefel-Kationen 204 Standardabweichung 23
Schwingquarz 326, 331 Standardisierte Beschreibung von
Schwingung, thermische 11 Kristallstrukturen 20
Schwingungen einer Atomkette 135f. Stannit 183
Schwingungsellipsoid 11, 360 Stapelfehlordnung 48, 169, 178, 226, 288,
Sechszentren-Bindung 212 292f.
Seignettesalz-Elektrizität 333 Stapelfolge, dichteste Kugelpackungen 223f.,
Selbstorganisation 358 281f.
Selen 158f. dichteste Kugelpackungen mit besetzten
Selen-Kationen 204 Lücken 285, 288f., 292f., 296f.
Selenide 287 intermetallische Verbindungen 234
Shomaker-Stevenson-Korrektur 76f. MoS2 263
SI-Einheiten 359 ZnS-Modifikationen 177f.
Silica (SiO2 ), mesoporös 354 Starke Elektron-Phonon Kopplung 140
Silicate 92f., 264ff. Statistik der Elementstrukturen 228
Silicium 175, 178ff. Stereobilder, Betrachtung von 87
Siliciumcarbid 178 Stereochemie 9
Siliciumdioxid 184ff, 324, 354 Stereogenes Atom 126
SiS2 -Typ 275, 301f. Stereoisomere 125
Site symmetry 41 Sterische Wirkung von d-Elektronen 112f.
SnF4 -Typ 248f. von Elektronenpaaren 100ff., 108
SnNi3 -Typ 234 Stickstoff 160
Sodalith 273 Stishovit 187
Soliduskurve 59f. Strontium 229f.
Spaltbarkeit 268, 328f. Strukturaufklärung 9, 12
Spektrochemische Serie 114 Strukturtypen 11
Spezielle Punktlage 41 AlB2 199f.
Spezifische Wärme 55, 232f. AlCl3 254, 292
Sphalerit-Typ (Zinkblende-Typ) 72, 82ff., Ag3 O 319f.
176ff., 237, 300f., 314f. α -AlOOH (Diaspor) 289, 292
Spiegelebene, Spiegelung 29, 126 α -As 162f.
Spin-Bahn-Kopplung 340 AuCd 234
Spinell 303ff., 344ff. AuCu 233f.
Spinell-Ferrite 346 AuCu3 233f.
Spinmagnetismus 339ff. Bi-III 167
Spinpaarungsenergie 114, 116 BiI3 254, 292, 319f.
Spinquantenzahl 336 CaB6 215
Split-Lage 48 CaC2 88f.
Spontane Polarisation 332f. CaCl2 55f., 289, 321f.
Sprödigkeit 330 CaF2 72, 86, 236f., 276, 300f.
390 SACHVERZEICHNIS
Strukturtypen (Fortsetzung) Ni3 N 319f.

Calcit (CaCO3 ) 89f., 91, 250f. NiP 286ff.
CaSi2 194f. P 160ff.
CdCl2 72, 255, 288 PbFCl 87
CdGa2 S4 183 PbO (rot) 276, 300f.
CdI2 (Cd(OH)2 ) 72, 255, 288, 318 α -PbO2 92f., 258, 289
Chalkopyrit (CuFeS2 ) 183 Perowskit (CaTiO3 ) 250, 262, 277, 295f.
Cristobalit (SiO2 ) 184f., 300 PI3 319f.
CsCl 72, 82ff. 235 α -, β -Po 159
CsNiCl3 297 PtS 300f.
Cu 224 Quarz (SiO2 ) 185ff., 324f., 328
β -Cu2 HgI4 183 ReO3 250f., 295
Cu2 O (Cuprit) 188f. RhF3 250f., 293, 319f.
Cu5 Zn8 238 RuBr3 (ZrI3 ) 256, 293, 319f., 326
Diamant 175f., 236f., 314f. Rutil (TiO2 ) 40, 56, 72, 86, 92f., 258,
Diaspor (α -AlOOH) 289, 292 289ff., 321ff.
Elpasolith (K2 NaAlF6 ) 297f. α -Se 158f.
Famatinit (Cu3 SbS4 ) 183 SiS2 275, 301f.
Fe3 Al (Li3 Bi) 237 Sm 224
ε -Fe2 N 289 α -Sn 175, 178
Fluorit (CaF2 ) 72, 86, 236f., 276, 300f. β -Sn 178f.
Gashydrat-I 274f. SnF4 248f.
Graphit 168 SnNi3 234
HgI2 (rot) 271, 300f. Sodalith 273
Ilmenit (FeTiO3 ) 261f., 296, 319f. Sphalerit (Zinkblende, ZnS) 72, 82ff.,
Iod 153f. 176ff., 237, 300f., 314f.
K2 NiF4 248f. Spinell (MgAl2 O4 ) 303ff., 344ff.
Korund (α -Al2 O3 ) 261, 293, 319f. Stannit (Cu2 FeSnS4 ) 183
K2 PtCl6 89f., 298 TaRh 234
Li2 AgSb 237 Te-II, Te-III 165f.
LiSbF6 250, 319f. α -ThSi2 194f.
Li2 ZrF6 259, 289, 320 TiAl3 234
Markasit (FeS2 ) 289f. TiCu3 234
Mg 224 Tridymit (SiO2 ) 185
MgAgAs 237 Trirutil 40
MgCu2 239ff. VF3 250f., 293
MgZn2 239 W 227
α -Mn 228 WC 285
MnCu2 Al 237 WCl6 319f.
MnP 286ff., 315f. Wurtzit (ZnS) 72, 82, 176ff., 302
MoS2 263 α -ZnCl2 300ff.
NaCl 22, 72, 82ff., 237, 285f. Zinkblende (Sphalerit, ZnS) 72, 82ff.,
NaN3 88f. 176ff., 237, 300f., 314f.
NaTl 199, 236f. Subperiodische Gruppen 49
NbOCl3 257 Sulfide 84, 177, 183, 194f., 287
NiAs 262, 285ff., 315f., 346 Superaustausch 344
SACHVERZEICHNIS 391
Superraumgruppe 44 Terminales Atom 97

Supraleiter 171, 200, 211, 284, 298f. Ternäre Ionenverbindungen 87f.
Suszeptibilität 337f. Ternäre Zintl-Phasen 200
Symbole, Baugruppen 17f. Tetraeder 15, 35, 38, 84, 99, 116ff., 123f.,
dichteste Kugelpackungen 18, 223f. 208, 212, 214
Hägg 223f. verknüpfte 16, 106, 184ff., 200, 239f.,
Hermann-Mauguin 26ff. 243ff., 263ff., 275f., 279ff., 300ff.
internationale 26 Tetraederlücke 279ff., 299ff.
Jagodzinski 223f. Tetraedrisches Ligandenfeld 116f., 119f.
Koordinationspolyeder 15ff. Tetrafluoride 248f.
Packungen 18 Tetragonal 43
Pearson 53 Tetragonal-dichte Kugelpackung 290f.
Punktgruppen 33ff. Tetragonale (quadratische) Pyramide 15, 98f.,
Punktlagen (Wyckoff) 42 110f., 123
Raumgruppentypen 38f. Tetrahalogenide 253, 294, 302
Schoenflies 26, 36 Thermische Schwingung 11, 184, 360
Ždanov 223 Thermochrom 183
zentrierte Elementarzellen 21, 27 Thermodynamische Stabilität 51, 54
Symmetrie 26ff. Thixotrop 269
Symmetrieäquivalente Lagen 42, 312f. α -ThSi2 -Typ 194f.
Symmetriebruch 55, 321 Tiefquarz (α -Quarz) 186f., 324
Symmetrieelement 27 Toleranzfaktor 296
Symmetrieoperation 26f. Tonkeramik 269
gekoppelte 29 Tonmineralien 265, 268f.
Symmetrieprinzip 226, 311 Topotaxie 9
Symmetriereduktion 308ff., 312ff. Trans-Konfiguration 125f.
Symmetriesymbole 26ff. Trans-Einfluß 108f.
Symmetrie-Translation 27 Translation 19, 27
Symmetriezentrum 29, 34, 36, 126 Translationengleiche Untergruppe 308f.
Translationssymmetrie 27
Talk 265, 268, 328 Translationsvektor 19, 27
TaRh-Typ 234 Transoide Konformation 156
Tectosilicate 274 Tridymit 185
Tellur 159, 164ff. Trifluoride 93, 250f., 293
Tellur-Kationen 204 Trigonal 43
Telluride 202, 287 Trigonal-bipyramidale Lücke 280
Temperatur und Baufehler 10 Trigonale Bipyramide 15, 99, 109ff., 123,
und Koordinationszahl 227 279, 292f.
kritische 56 Trigonales Prisma 15, 262f.
und Magnetismus 338f., 342f., 346f. überkapptes 15, 99
und Ordnungsgrad 51, 232f., 235 verknüpfte 262f., 285, 287
und Phasenumwandlung 51, 227, 324 Trihalogenide 93, 254, 292f., 302, 319f.
und Stabilität 51 Trihydroxide 254
und Struktur 51, 227, 232f. Triklin 43
Templat 353 Trimethylamin 320f.
Templatsynthese 353f. Tripelpunkt 58
392 SACHVERZEICHNIS
Trirutil 40 Wade-Mingos-Regeln 217

Wade-Regeln 214, 216
Übergangsmetallcarbide 284f. Wasser, Phasendiagramm 58
Übergangsmetalle 151f., 228f. Wasserstoff 153; metallisch 140, 143, 153
Übergangsmetallhydride 283 WC-Typ 285
Übergangsmetallnitride 284f. WCl6 -Typ 319f.
Überkapptes trigonales Prisma 15, 99 Weiss-Bezirke 341
Überlappungsintegral 129 Weiss-Konstante 338f.
Überlappungspopulation 129, 144 Wellenfunktion 64, 128ff.
Überstruktur 236, 297 Wellenvektor 148
Ultramarin 273f. Wigner-Seitz-Zelle 14
Umgekehrte Mizelle 355 Wirkungsbereich 14
Umwandlungsenthalpie 51, 54, 232, 346f. Wolfram-Typ 227
Umwandlungsentropie 51, 54, 232 Wolframbronzen 252, 295
Umwandlungsgeschwindigkeit 52 Wollastonit 264f.
Ungeordnete Legierung 231 Würfel 15, 35, 38, 208
Untergruppe 56, 308ff. Wurtzit-Typ 72, 82, 176ff., 302
Ursprung der Zelle 20 Wyckoff-Lage 41
Wyckoff-Symbol 42
Valenzelektronenkonzentration 75, 191, 222,
237 YIG 345
Valenzelektronenpaar-Abstoßung 98ff.
Valenzstrichformel 11, 97f. Ždanov-Symbol 223f.
Van-der-Waals-Energie 64 Zelle, primitive 20
Van-der-Waals-Kräfte 69 zentrierte 20
Van-der-Waals-Radius 74f. Ursprung 20
Verallgemeinerte 8–N-Regel 190ff. Zelleninhalt, Abzählung 21f.
Verbrückende Atome 16, 106ff., 243ff. 263, Zentrierung 20, 27, 38
279ff. Zeolithe 271ff.
Verknüpfte Oktaeder 12, 16, 92f., 103, 215, Zinkblende-Typ (Sphalerit) 72, 82ff., 176ff.,
220f., 243ff., 246ff.,253ff., 256, 237, 300f., 314f.
278f., 281ff., 290f., 294ff. Zinn 175, 178f.
Polyeder 16, 92f., 243ff. Zintl-Klemm-Busmann-Konzept 192
Tetraeder 16, 106, 184ff., 200, 239f., Zintl-Linie 190
243ff., 263ff., 275f., 279ff., 300ff. Zintl-Phasen 199ff., 236f.
trigonale Prismen 262f., 285, 287 Zirconium-Cluster 213, 218, 221
Verbundmaterial 349 α -ZnCl2 -Typ 300ff.
Vermiculit 268 ZrI3 -Typ (RuBr3 ) 256, 293, 319f., 326
Verzerrung von Polyedern 100ff., 115ff., 243f Zustandsdichte (DOS) 138f.
VF3 -Typ 250f., 293 Zwei-Elektronen-drei-Zentren-Bindung 206,
Volumen und Stabilität 51, 54 212f.
Voronoi-Polyeder 14 Zwei-Elektronen-zwei-Zentren-Bindung 132,
VSEPR-Theorie 98ff. 206
Zweidimensionale Fehlordnung 49
Wachstum von Kristallflächen 350 Zweierkette 264
Wachstumszwillinge 326 Zwillingskristalle 323ff.
Wade-Cluster 213ff.

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Ulrich Müller

Prof. Dr. rer. nat. Ulrich Müller

Hochdruck-Modiﬁkationen der Elemente. Weitere wurden in den vergangenen

12 Diamantartige Strukturen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

16.7 Eckenverknüpfte Tetraeder. Silicate . . . . . . . . . . . . . . 263

2 Beschreibung chemischer Strukturen

Abb. 2.1: Bildliche Darstellungsformen für ein Molekül (UCl5 )2 . a Valenzstrichfor-

von Bedeutung. Da Röntgenstrahlen an den Elektronen der Atome gebeugt

2.1 Koordinationszahl und Koordinationspolyeder

2: gewinkelte An- 3: Dreieck 4: Quadrat 4: Tetraeder

5: Trigonale Bipy- 5: Tetragonale Py- 6: Oktaeder 6: Trigonales

7: überkapptes trig. 8: Würfel 8: quadrat. Anti- 8: Dodekaeder

9: dreifach überkapptes 12: Antikuboktaeder 12: Kuboktaeder

a Cl2 O7 b Al2 Cl6

Größere Struktureinheiten können durch aneinandergeknüpfte Polyeder be-

Na[6o] Cl[6o] oder Na[6] Cl[6] oder Nao Clo

Um die Existenz individueller, endlicher Baugruppen hervorzuheben, kann

Struktur können die folgenden, voranzustellenden Symbole verwendet werden,

T (triangular) steht für hexagonale Schichten, Q für Schichten mit quadratisch-

2.2 Die Beschreibung von Kristallstrukturen

Abb. 2.4: Kubisch-

1. Die Elementarzelle soll die Symmetrie des Kristalls erkennen lassen, d. h.

2. Der Ursprung der Zelle ist in einen geometrisch ausgezeichneten Punkt zu

Dabei sind Δ x = x2 − x1 , Δ y = y2 − y1 und Δ z = z2 − z1 die Differenzen der

Zur Angabe von Atomkoordinaten, interatomaren Abständen usw. gehört

übereinstimmt, weil äquivalente Atome derselben Sorte in der einen Struktur in

Atomkoordinaten: I(1), x = 0,1581, y = 0,25, z = 0,3509; I(2), x = 0,3772, y = 0,25, z =

3.1 Symmetrieoperationen und Symmetrieelemente

(x, y, z Koordinaten des Ausgangspunktes; x̃, ỹ, z̃ Koordinaten des Bildpunktes)

Eine Symmetrieoperation läßt sich beliebig oft wiederholen. Das Symme-

Genaugenommen ist die Symmetrie-Translation nur bei einem unendlich

3. Spiegelung. Symmetrieelement ist eine Spiegelebene (Abb. 3.2).

Wenn N geradzahlig ist, enthält die Inversionsachse automatisch eine Drehach-

anschließend eine Verschiebung parallel zur Ebene. Das Hermann-Mauguin-

3.2 Die Punktgruppen

gen). Mögliche Kombinationen von Symmetrieoperationen ohne Translationen

1. Die Orientierung der vorhandenen Symmetrieelemente wird auf ein Koordi-

vier Raumdiagonalen eines Würfels (Richtungen x+y+z, –x+y–z, –x–y+z

Abb. 3.8: Beispiele für drei kubische Punktgruppen.

m m 2 C2v 3m C3v 4 m m C4v 6 m m C6v

1 Ci 3 m D3d 4 2 m D2d 5 m D5d

Abb. 3.9: Symmetrische geometrische Figuren und ihre Punktgruppensymbole; links

SN = es ist nur eine N-zählige (vertikale) Drehspiegelachse vorhanden (siehe

3.3 Raumgruppen und Raumgruppentypen

vollständiges Symbol: I 4/m 2/c 2/m

senkrecht dazu d = a + b, Spiegelebene senkrecht dazu

zweizählige Drehachse in Richtung a, Gleitspiegel-

Abb. 3.10: Beispiele für Raumgruppensymbole und ihre Bedeutung

Für manche Betrachtungen ist es nicht gleichgültig, welche Beträge die

3.5 Kristallklassen und Kristallsysteme

gruppentypen lassen sich so 32 Punktgruppen zuordnen, die man Kristallklas-

Zu jeder Raumgruppe gehört ein spezielles Koordinatensystem, das von den

Tabelle 3.1: Die 32 Kristallklassen und ihre Zugehörigkeit zu den Kristallsystemen

3.6 Aperiodische Kristalle

1. Inkommensurabel modulierte Strukturen;

Inkommensurabel modulierte Strukturen können mit einer dreidimen-

werden. Alle bisher gefundenen Quasikristalle sind Legierungen; überwie-

3.7 Fehlgeordnete Kristalle

gen (Librationen ausführen), eventuell mit mehreren Vorzugsorientierungen,