TNNC1
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TNNC1 yw TNNC1 a elwir hefyd yn Troponin C1, slow skeletal and cardiac type (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 3, band 3p21.1.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TNNC1.
- TNC
- TN-C
- TNNC
- CMD1Z
- CMH13
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "The structural and functional effects of the familial hypertrophic cardiomyopathy-linked cardiac troponin C mutation, L29Q. ". J Mol Cell Cardiol. 2015. PMID 26341255.
- "In Vivo Analysis of Troponin C Knock-In (A8V) Mice: Evidence that TNNC1 Is a Hypertrophic Cardiomyopathy Susceptibility Gene. ". Circ Cardiovasc Genet. 2015. PMID 26304555.
- "Use of the HEART Pathway with high sensitivity cardiac troponins: A secondary analysis. ". Clin Biochem. 2017. PMID 28087371.
- "Evidence for troponin C (TNNC1) as a gene for autosomal recessive restrictive cardiomyopathy with fatal outcome in infancy. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27604170.
- "Enhanced troponin I binding explains the functional changes produced by the hypertrophic cardiomyopathy mutation A8V of cardiac troponin C.". Arch Biochem Biophys. 2016. PMID 26976709.