Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PMP2 yw PMP2 a elwir hefyd yn Peripheral myelin protein 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 8, band 8q21.13.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PMP2.
"Atomic resolution view into the structure-function relationships of the human myelin peripheral membrane protein P2. ". Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2014. PMID24419389.
"Exonic SNPs at positions 220 (A/G) and 445 (C/T) of the peripheral myelin protein 2 (PMP2). ". Hum Mutat. 2001. PMID11241848.
"De novo PMP2 mutations in families with type 1 Charcot-Marie-Tooth disease. ". Brain. 2016. PMID27009151.
"A Mutation in PMP2 Causes Dominant Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Neuropathy. ". PLoS Genet. 2016. PMID26828946.
"Production, crystallization and neutron diffraction of fully deuterated human myelin peripheral membrane protein P2.". Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2015. PMID26527266.