Neidio i'r cynnwys

GRIN2B

Oddi ar Wicipedia
GRIN2B
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauGRIN2B, GluN2B, MRD6, NMDAR2B, NR2B, hNR3, EIEE27, glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B, NR3, DEE27
Dynodwyr allanolOMIM: 138252 HomoloGene: 646 GeneCards: GRIN2B
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000834

n/a

RefSeq (protein)

NP_000825

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn GRIN2B yw GRIN2B a elwir hefyd yn Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 12, band 12p13.1.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn GRIN2B.

  • NR3
  • MRD6
  • NR2B
  • hNR3
  • EIEE27
  • GluN2B
  • NMDAR2B

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "NMDA receptors: linking physiological output to biophysical operation. ". Nat Rev Neurosci. 2017. PMID 28303017.
  • "Human GRIN2B variants in neurodevelopmental disorders. ". J Pharmacol Sci. 2016. PMID 27818011.
  • "Further evidence for GRIN2B mutation as the cause of severe epileptic encephalopathy. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27605359.
  • "A study of single nucleotide polymorphisms of GRIN2B in schizophrenia from Chinese Han population. ". Neurosci Lett. 2016. PMID 27453061.
  • "Association of GRIN2B gene polymorphism and Obsessive Compulsive disorder and symptom dimensions: A pilot study.". Psychiatry Res. 2016. PMID 27394963.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. GRIN2B - Cronfa NCBI