FLNB
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FLNB yw FLNB a elwir hefyd yn Filamin B (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3p14.3.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FLNB.
- AOI
- FH1
- SCT
- TAP
- LRS1
- TABP
- FLN-B
- FLN1L
- ABP-278
- ABP-280
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Filamin B Loss-of-Function Mutation in Dimerization Domain Causes Autosomal-Recessive Spondylocarpotarsal Synostosis Syndrome with Rib Anomalies. ". Hum Mutat. 2017. PMID 28145000.
- "Differential expression of filamin B splice variants in giant cell tumor cells. ". Oncol Rep. 2016. PMID 27779699.
- "F-actin clustering and cell dysmotility induced by the pathological W148R missense mutation of filamin B at the actin-binding domain. ". Am J Physiol Cell Physiol. 2016. PMID 26491051.
- "Conditional testing of multiple variants associated with bone mineral density in the FLNB gene region suggests that they represent a single association signal. ". BMC Genet. 2013. PMID 24176111.
- "Clinical report: Two patients with atelosteogenesis type I caused by missense mutations affecting the same FLNB residue.". Am J Med Genet A. 2013. PMID 23401428.