Skopolamin
Vzhled
Skopolamin | |
---|---|
Název (INN) | Skopolamin |
Název podle IUPAC | (1R,2R,4S,7S,9S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyklo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl ester (2S)-2-fenyl-3-hydroxypropanové kyseliny |
Kódy | |
Číslo CAS | 51-34-3 |
Klasifikace ATC | A04AD01, N05CM05, S01FA02 |
ChEMBL ID | CHEMBL569713 |
ChemSpider ID | 10194106 |
PubChem | 153311 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C17H21NO4 |
SMILES | CN1C2CC(CC1C3C2O3)OC(=O)C(CO)C4=CC=CC=C4 |
InChI | InChI=1S/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1 |
Molární hmotnost | 303,353 g/mol |
Farmakologie | |
Indikace | úplavice, postencephalitic Parkinson disease, vasomotorická rhinitis, colonic disease, Divertikulitida, facial paralysis, iridocyclitis a kinetóza |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Skopolamin (hyoscin) je rostlinný alkaloid z blínu černého, působí jako parasympatolytikum. Stejně jako atropin patří mezi parasympatolytika s terciárním dusíkem. Látka je chemicky blízká atropinu z rulíku zlomocného (Atropa bella-donna). Má výrazné účinky na psychiku – vyvolává poruchy paměti a neschopnost úsudku. Proto byl zneužíván například při přípravě politických procesů v padesátých letech (například proces s Janem Bydžovským[1]).
Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ KOUTSKÁ, I. Únor 1948 a perzekuce zaměstnanců ministerstva zahraničních věcí. Paměť a dějiny. 2008, roč. 2, s. 48. Dostupné v archivu pořízeném dne 2013-07-05. ISSN 1802-8241.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu Skopolamin na Wikimedia Commons