MIR96

MIR96
Identifikatori
Aliasi	MIR96
Vanjski ID-jevi	OMIM: 611606 GeneCards: MIR96
Lokacija gena (čovjek) Hrom. Hromosom 7 (čovjek) Bend 7q32.2 Početak 129,774,692 bp Kraj 129,774,769 bp
Ortolozi
Vrste	Čovjek	Miš
Entrez	407053	n/a
Ensembl	ENSG00000199158	n/a
UniProt	n a	n/a
RefSeq (mRNK)	n/a	n/a
RefSeq (bjelančevina)	n/a	n/a
Lokacija (UCSC)	Chr 7: 129.77 – 129.77 Mb	n/a
PubMed pretraga		n/a
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek

MikroRNK 96 je protein koji je kod ljudi kodiran genom MIR96.

Funkcija

mikroRNK (miRNK) su kratke (20-24 nukleotida) nekodirajuće RNK koje su uključene u posttranskripcijsku regulaciju ekspresije gena u višećelijskim organizmima utičući na stabilnost i tranlaciju iRNK. miRNK transkribira RNK-polimeraza II, kao dio pokrivenih i poliadeniliniranih primarnih transkripata (pri-miRNK) koje mogu biti protein-kodirajuči ili nekodirajući. Primarni transkript se cijepa enzimom Drosha ribonukleaze III, kako bi se proizvela približno 70 nt matična petlja prekursorne miRNK (pre-miRNK), koja se dalje cijepa citoplazmatskom Dicer ribonuklezom za stvaranje zrele miRNK i proizvod nantisens miRNK zvijezda (miRNA*). Zrela miRNK je inkorporirana u RNK-inducirani kompleks za utišavanje (RISC), koji prepoznaje ciljane iRNK kroz nesavršeno uparivanje baza s miRNA i najčešće rezultira translacijskom inhibicijom ili destabilizacijom ciljane iRNK. RefSeq predstavlja predviđenu matičnu petlju mikroRNK.

Dopunska literatura

• Mencía A, Modamio-Høybjør S, Redshaw N, Morín M, Mayo-Merino F, Olavarrieta L, Aguirre LA, del Castillo I, Steel KP, Dalmay T, Moreno F, Moreno-Pelayo MA (2009). "Mutations in the seed region of human miR-96 are responsible for nonsyndromic progressive hearing loss". Nat. Genet. 41 (5): 609–13. doi:10.1038/ng.355. PMID 19363479. S2CID 11113852.