ستايرين

ستايرين
	ستايرين
	ستايرين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Phenylethene
أسماء أخرى
	Vinyl benzene; cinnamene; styrol; phenylethene; diarex HF 77; styrolene; styropol; vinylbenzene; phenylethylene
المعرفات
رقم CAS	100-42-5
بوب كيم (PubChem)	7501
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1ccccc1C=C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C8H8/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2 ; Key: PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H8
الكتلة المولية	104.15 g/mol
المظهر	colorless oily liquid
الكثافة	0.909 g/cm3
نقطة الانصهار	-30 °س، 243 °ك، -22 °ف
نقطة الغليان	145 °س، 418 °ك، 293 °ف
الذوبانية في الماء	<1%
معامل الانكسار (nD)	1.5469
اللزوجة	0.762 cP at 20 °C
البنية
عزم جزيئي ثنائي القطب	0.13 ديباي
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة	MSDS
توصيف المخاطر	R10 R36
تحذيرات وقائية	S38 S20 S23
مخاطر	flammable, toxic
NFPA 704	3 2 2
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الستايرين أو الستيرين هو مركب كيميائي عضوي معين لديه الصيغة الكيميائية C₈H₈. وتتكون بنيتها الكيميائية من مجموعة الفاينيل المرتبطة كيميائياً مع حلقة البنزين. في درجة حرارة الغرفة وضغطها يكون الستايرين واضح وسائل وعديم اللون. كذلك توجد أسماء أخرى للستايرين مثل : ستايرول، فايني بينزين، فينل إيثين، فيني إيثيلين.

استخدامات

يستخدم الستايرين في الصناعات الكيميائية . كذلك من الممكن أن يتحد عدد كبير من جزيئات الستايرين ليشكل متعدد الستايرين والذي يستخدم في صناعة البلاستيك.

إعادة المعالجة الحيوية

يمكن أن يستخدم الفطر الشبيه بالخميرة والمسمى المتفالية الجانسيلمية لمعالجة الهواء الملوث بالستايرين.^[1]

مراجع

^ title=Isolation and characterisation of fungi growing on volatile aromatic hydrocarbons as their sole carbon and energy source|author1=Francesc X. PRENAFETA-BOLDU|author2=Andrea KUHN|author3=Dion M. A. M. LUYKX|author4=Heidrun ANKE|author5=Johan W. van GROENESTIJN|author6=Jan A. M. de BONT|volume=105|issue=4|pages=477-484|date=April 2001|

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] title=Isolation and characterisation of fungi growing on volatile aromatic hydrocarbons as their sole carbon and energy source|author1=Francesc X. PRENAFETA-BOLDU|author2=Andrea KUHN|author3=Dion M. A. M. LUYKX|author4=Heidrun ANKE|author5=Johan W. van GROENESTIJN|author6=Jan A. M. de BONT|volume=105|issue=4|pages=477-484|date=April 2001|

[1]