ريلوناسيبت
| ريلوناسيبت | |
|---|---|
| الاسم النظامي | |
| n/a | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Subcutaneous |
| معرّفات | |
| CAS | 501081-76-1 |
| ك ع ت | L04L04AC04 AC04 |
| درغ بنك | DB06372 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | 8K80YB5GMG  |
| كيوتو | D06635[1] |
| ChEMBL | CHEMBL1201830  |
| بيانات كيميائية | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ريلوناسيبت هو دواء مثبط لإنترلوكين 1.[2]
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ريلوناسيبت حالة دواء يتيم واستخدم لعلاج المتلازمات الدورية المرتبطة بكريوبيرين والتي تشمل المتلازمة الالتهابية الذاتية الباردة العائلية ومتلازمة ماكل - ويلز والداء الالتهابي متعدد الأجهزة وليدي البدء (الاستخدام الأخير غير مقر في الولايات المتحدة).[3]
في 8 أيار 2012، صوتت الهئية الاستشارية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالإجماع بعدم الموافقة على استخدامه في علاج النقرس لأن فوائده ليست أكبر من مخاطر استخدامه.[4]
المصادر
[عدل]- ^ Rilonacept، QID:Q6120337
- ^ http://ard.bmj.com/cgi/content/short/ard.2009.108936v1?rss=1 "The IL-1 inhibitor rilonacept in treatment of chronic gouty arthritis: results of a placebo-controlled, monosequence crossover, nonrandomized, single-blind pilot study " Oct 2009
- ^ "Arcalyst FDA Approval History - Drugs.com". مؤرشف من الأصل في 2018-04-25. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-08.
- ^ "Medical News: FDA Panel Nixes Gout Drug - in Rheumatology, General Rheumatology from MedPage Today". مؤرشف من الأصل في 2018-06-22. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-08.
إخلاء مسؤولية طبية
