싸이오프롤린

싸이오프롤린
이름
	별칭 (R)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
식별자
CAS 번호	444-27-9; L: 34592-47-7;
3D 모델 (JSmol)	L: Interactive image; zitteranion: Interactive image;
약어	H-Thz-OH
ChEBI	L: CHEBI:45171;
ChEMBL	L: ChEMBL1235440;
ChemSpider	L: 84120;
DrugBank	DB02846;
ECHA InfoCard	100.047.355
EC 번호	L: 256-240-3;
PubChem CID	L: 93176; zitteranion: 6973609;
UNII	L: KL096K0KXL;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3046536 ;
	InChI L: InChI=1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1 Key: DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N;
	SMILES L: C1[C@H](NCS1)C(=O)O; zitteranion: C1[C@H]([NH2+]CS1)C(=O)[O-];
성질
화학식	C4H7NO2S
몰 질량	133.17 g·mol−1
겉보기	흰색 고체
밀도	1.578 g/cm3
녹는점	196.5 °C (385.7 °F; 469.6 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

싸이오프롤린(영어: thioproline)은 양쪽성 이온((CH
2SCH
2NH+
2CH)CO−
2)으로 결정화되지만, 화학식이 (CH
2SCH
2NHCH)CO
2H인 단백질비생성성 아미노산이다. 싸이오프롤린은 카복실산으로 치환된 1,3-싸이아졸리딘 고리(CH
2SCH
2NHCH
2)로 구성된다. 싸이오프롤린은 폼알데하이드와 시스테인의 반응으로 합성된다.^[2] 싸이오프롤린은 자연적으로 생성되지만, 드물게 생성된다.^[3] 싸이오프롤린은 코발트와 배위 화합물을 구성한다.^[4]

같이 보기

↑ Grant, Neil; Ward, Mark F.; Jaspars, Marcel; Harrison, William T. A. (2001). “( R )-1,3-Thiazolidin-3-ium-4-carboxylate”. 《Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online》 57 (8): o697–o699. Bibcode:2001AcCrE..57O.697G. doi:10.1107/S1600536801010947.
↑ Ratner, Sarah; Clarke, H. T. (1937). “The Action of Formaldehyde upon Cysteine”. 《Journal of the American Chemical Society》 59: 200–206. doi:10.1021/ja01280a050.
↑ Zierer, Jonas; Jackson, Matthew A.; Kastenmüller, Gabi; Mangino, Massimo; Long, Tao; Telenti, Amalio; Mohney, Robert P.; Small, Kerrin S.; Bell, Jordana T.; Steves, Claire J.; Valdes, Ana M.; Spector, Tim D.; Menni, Cristina (2018). “The fecal metabolome as a functional readout of the gut microbiome”. 《Nature Genetics》 50 (6): 790–795. doi:10.1038/s41588-018-0135-7. PMC 6104805. PMID 29808030.
↑ Gainsford, GJ; Jackson, WG; Sargeson, AM; Watson, AD (1980). “(4R)-Thiazolidine-4-carboxylic acid: Ligand specificity and the synthesis and X-ray structure of a cobalt(III) complex”. 《Australian Journal of Chemistry》 33 (6): 1213. doi:10.1071/CH9801213.