베바시주맙
| 단일 클론 항체 | |
|---|---|
| Source | zu/o |
| 항원 | VEGF-A |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 216974-75-3 |
| ATC 코드 | L01XC07 |
| PubChem | ? |
| 드러그뱅크 | DB00112 |
| ChemSpider | none |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C6638H10160N1720O2108S44 |
| 분자량 | 149,196.82 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 100% (IV only) |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | 20일 (범위: 11~50일) |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | C(미국) |
| 법적 상태 |
|
| 투여 방법 | 정맥 주사 |
베바시주맙(bevacizumab)은 수많은 유형의 암과 특정 눈병을 치료하기 위해 사용되는 약물이다.[1] 암의 경우 정맥에 천천히 주사하여 투여하며 대장암, 폐암, 교모세포종, 신세포암에 사용된다.[1] 황반변성의 경우 눈에 직접 주사하여 투여한다.[1] 상품명은 아바스틴(Avastin)이다.
일반적인 부작용으로는 암에 대해 사용 시 코피, 두통, 고혈압, 발진이 나타날 수 있다.[1] 다른 심각한 부작용으로는 위장관 천공, 출혈, 알레르기 반응, 혈전, 감염 위험 증가가 발생할 가능성이 있다.[1] 눈병에 사용 시의 부작용으로는 시력 손실, 망막 박리가 있다.[1] 베바시주맙은 혈관신생 억제제이며 단클론 항체 계열의 약물에 속한다.[1] 혈관신생 속도를 떨어트리는 방식으로 작용한다.[1]
베바시주맙은 2004년 미국에서 의학용으로 승인되었다.[1] 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[2] 눈병 치료의 용례로 등재되어 있다.[3] 개발도상국의 도매가는 물약병 기준으로 대략 US$638.54이다.[4] 같은 양으로 영국(국민 건강 서비스)에서의 비용은 2015년 대략 £242.66이다.[5]
작용 기전
[편집]베바시주맙은 혈관내피성장인자 A(VEGF-A)를 억제하여 혈관신생을 차단하는 방식으로 작용하는,재조합 인간화 단클론 항체이다.[6] VEGF-A는 성장인자 단백질로 여러 질환, 특히 암에서 혈관신생을 자극한다. 베바시주맙은 VEGF-A에 결합하여 세포 바깥에서 작용하지만, 자궁경부암이나 유방암 같은 일부 경우에는 세포가 구성성 세포내이입을 통해 베바시주맙 분자를 섭취한다.[7] 미국을 기준으로 했을 때, 베바시주맙은 최초로 사용을 허가 받은 혈관신생 억제제이다.[8]
각주
[편집]- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 자 “Bevacizumab”. The American Society of Health-System Pharmacists. 20 December 2016에 원본 문서에서 보존된 문서. 8 December 2016에 확인함.
- ↑ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 13 December 2016에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 8 December 2016에 확인함.
- ↑ “WHO Model List of EssentialMedicines” (PDF). 《World Health Organization》. October 2013. 23 April 2014에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 22 April 2014에 확인함.
- ↑ “Bevacizumab”. 《International Drug Price Indicator Guide》. 2018년 10월 22일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ 《British national formulary : BNF 69》 69판. British Medical Association. 2015. 597쪽. ISBN 9780857111562.
- ↑ Los M, Roodhart JM, Voest EE (April 2007). “Target practice: lessons from phase III trials with bevacizumab and vatalanib in the treatment of advanced colorectal cancer”. 《The Oncologist》 12 (4): 443–50. doi:10.1634/theoncologist.12-4-443. PMID 17470687.
- ↑ Karpinska A, Magiera G, Kwapiszewska K, Hołyst R (2023). “Cellular Uptake of Bevacizumab in Cervical and Breast Cancer Cells Revealed by Single-Molecule Spectroscopy”. 《Journal of Physical Chemistry Letters》 14 (5): 1272–1278. doi:10.1021/acs.jpclett.2c03590. PMC 9923738. PMID 36719904.
- ↑ Shih T, Lindley C (November 2006). “Bevacizumab: an angiogenesis inhibitor for the treatment of solid malignancies”. 《Clinical Therapeutics》 28 (11): 1779–802. doi:10.1016/j.clinthera.2006.11.015. PMID 17212999.
외부 링크
[편집]- Avastin.com
- Berenson, Alex (2006년 2월 15일). “A Cancer Drug Shows Promise, at a Price That Many Can't Pay”. 《뉴욕 타임스》.
- NCI Drug Information Summary on Bevacizumab for Patients
- NCI Drug Dictionary Definition for Bevacizumab
- Sachdev JC, Jahanzeb M (October 2008). “Evolution of bevacizumab-based therapy in the management of breast cancer”. 《Clinical Breast Cancer》 8 (5): 402–10. doi:10.3816/CBC.2008.n.048. PMID 18952553.
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal—Bevacizumab
- NCCN Guidelines For Breast Cancer Updated; Bevacizumab Recommendation Affirmed Archived 2011년 8월 15일 - 웨이백 머신
- Avastin Adverse Events Reported to the FDA Adverse Event Reporting System (AERS)