執筆者：ディフェンダー・スタッフ 2024年12月28日

12月13日付の『フォーチュン』誌の記事では、現在米国で使用されているポリオワクチンについて、「安全であるだけでなく、効果的でもある」と述べている。

また、1988年以来、世界ポリオ撲滅推進計画（GPEI）によると、30億人の子供たちがポリオの予防接種を受けたため、「ポリオによって身体麻痺を患っていたであろう2000万人の人々が今日、歩いている」と記事は主張している。

2000万人という数字はどの程度正確なのだろうか？

世界保健機関（WHO）のウェブサイトによると、1988年には世界人口51億人の世界で35万人のポリオ感染者が報告されていた。WHOのウェブサイトが述べているように「200人に1人の感染で不可逆的な麻痺が起こる」とすると、1988年にはポリオに関連した不可逆的な麻痺が1,750件発生したことになる。

1988年の1,750件という数字と、年間1.2%の人口増加率を考慮すると、1988年から2024年までの間に発生すると推定される不可逆的麻痺の症例数は合計約80,910件となり、フォーチュン誌が報じた2,000万件にはならない。

フォーチュン誌の記事では取り上げられていない、ポリオワクチンに関する4つの事実を以下に挙げる。

1. 米国で使用されているポリオワクチンは感染や感染拡大を防ぐものではない

フォーチュン誌によると、ポリオワクチンは「安全で効果的」である。なぜこの記述がポリオワクチン問題を単純化しすぎ、誤解を招く結論を導くのか、その理由を以下に述べる。

米国疾病対策センター（CDC）によると、現在世界で使用されているポリオワクチンには2種類ある。不活化ポリオワクチン（IPV）と経口ポリオワクチン（OPV）である。

OPVは、米国以外の国々で、ガザ地区で最近実施されたような、大規模な子供への予防接種キャンペーンで使用されている。しかし、米国ではIPVポリオワクチンだけが使用されていると、CDCは述べている。

IPV製品は注射薬であり、不活性化された（つまり死滅した）ポリオウイルスを含んでいる。CDCによると、IPVは「ポリオウイルスによる重篤な疾患」を予防するが、「感染を阻止するものではない」という。

ポリオ撲滅イニシアティブによると、IPVは感染予防にもならない。

米国食品医薬品局（FDA）は、単独のIPV製品2種を米国で認可している。いずれもサノフィ社が製造している。残りの5種は、ポリオに加えてジフテリア、百日咳、破傷風などの疾患を予防する混合ワクチンである。

単独のIPV製品2種のうち、Poliovaxは製造中止となった。FDAの認可済みポリオワクチンに関するページには、その理由が説明されていない。

そのため、IPOLが米国で認可されている唯一の単独ポリオワクチンとなっている。

2. 世界的なポリオワクチンキャンペーンは、「ワクチン由来」のポリオ発生につながる可能性がある

その名称が示すように、「経口ポリオ」ワクチン（OPV）は、米国以外で使用されているワクチンで、経口投与される。OPVには、体内で免疫反応を活性化させる弱毒化ワクチンウイルスが含まれている。

米国で使用されているIPV製品とは異なり、OPVは感染を防ぐことができると、CDCとWHOは述べている。しかし、OPVに使用されている弱毒化ワクチンウイルスは、ポリオ変異株の発生を引き起こす可能性がある。

CDCは、「OPVで発生するポリオ変異株のリスクを排除するため」、米国はOPVの使用を中止したと述べている。

WHOによると、OPVの継続使用は「ポリオの根絶を妨げるリスクがある」という。OPVに元々含まれていた弱毒化ワクチンウイルスが、ワクチンを接種しなかった人々の間で感染し始める可能性があるからだ。

「このようなことが起こった場合、十分に長い期間ウイルスが蔓延すると、遺伝的に麻痺を引き起こす『強力な』ウイルスに変化し、ワクチン由来循環ポリオウイルスとして知られる状態になる可能性がある」とWHOは述べている。

ワクチン由来ポリオウイルスは、最近ガザ地区で報告されたポリオの症例と、2022年にニューヨークで報告された症例の原因となった。

2023年3月、コンゴ民主共和国とブルンジの保健当局および世界ポリオ撲滅推進計画によると、ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団が開発した新型経口ポリオワクチン2型（nOPV2）に関連したワクチン由来ポリオにより、7人の子供が麻痺した。

つまり、これらの症例におけるウイルス感染は、OPVで使用されるワクチンウイルスへの曝露によるものであり、自然発生する野生株ポリオウイルスへの曝露によるものではない。

米国疾病対策センター（CDC）によると、野生株ポリオウイルスによる症例が最後に報告されたのは1979年のことである。

3. ポリオウイルス感染による麻痺のリスクはおよそ0.001%である

米国で使用されている唯一の単独IPV製品であるIPOLのFDA添付文書によると、ポリオウイルス感染の約90～95%は無症状である。添付文書には、ポリオに関する一般的な情報も記載されており、以下のような記述もある。

「非特異的な症状として、微熱や喉の痛み（軽度の病気）が感染者の4%から8%に発生する。無菌性髄膜炎は、軽度の病気が治った数日後に患者の1%から5%に発生する」。

「非対称性の急性弛緩性麻痺が急速に発症するのは感染者の0.1%から2%であり、運動ニューロンが関与する麻痺性の後遺症（麻痺性ポリオ）はおよそ1,000人に1人の割合で発生する。」

つまり、FDAによると、ポリオウイルス感染によって麻痺になるリスクはおよそ0.001%である。

4. 現在使用されているポリオワクチンはすべて遺伝子組み換えワクチンである

1950年代初頭にジョナス・ソーク博士とアルバート・サビン博士が開発した初期のポリオワクチンとは異なり、現在使用されているIPVとOPVは遺伝子組み換えワクチンである。

2020年には、WHOはポリオ発生時の緊急使用を目的とした新たな遺伝子組み換え経口ポリオワクチン（OPV）を承認した。2023年の『The Lancet Infectious Diseases』誌の記事によると、nOPV2は、ゲイツ財団をはじめとする公衆衛生、政府、慈善、非営利団体の国際的な連携により開発された。

米国で使用されている唯一の単体ポリオワクチンであるIPOLは、クロモソームを改変して無限増殖するようにしたサル腎臓細胞でポリオウイルスを増殖させる技術を使用している。

2022年、弁護士のアーロン・シリ氏はインフォームド・コンセント・アクション・ネットワークを代表して、FDAに「この製品の安全性を評価するために、十分な期間にわたって適切に管理され、十分な規模の二重盲検試験が実施されるまで、乳児、幼児、および子供に対するIPOLの承認を撤回または停止する」よう嘆願した。

この請願書では、改変サル腎臓細胞は「HPV、麻疹、風疹、レオウイルス、SV40ウイルス、SV-5など、数十種類のウイルスによる感染を受けやすい」と述べている。

この請願書によると、認可に際しての臨床試験が対照群を含んでおらず、また試験参加者を接種後わずか3日間しか追跡調査していないため、サノフィ社のIPOLワクチンは安全性が十分に証明されていない。

FDAはSiriの要請通りIPOLの承認を撤回または一時停止しておらず、FDAは依然として既存の臨床試験と3日間のみの安全性評価に頼っている。

CDCは、2ヶ月齢からIPOLを4回接種することを推奨している。2回目の接種は4ヶ月齢時に行う。3回目の接種は6～18ヶ月齢時に行い、4回目の接種は4～6歳までの間いつでも行う。