イーライリリー、肥満症治療薬でＦＤＡの承認獲得－｢ウゴービ｣と競合

米製薬大手イーライリリーは８日、自社の糖尿病治療薬について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から肥満症治療薬としての承認を受けた。多額の売り上げをもたらす可能性があり、2030年までに1000億ドル（約15兆円）規模に達すると見込まれる市場で主導権争いが始まった。

　　「Zepbound（ゼップバウンド）」と名付けられたこの減量薬は、同社の糖尿病治療薬「マンジャロ」と全く同じ有効成分で、１カ月分のコストは1059.87ドル。ノボ・ノルディスクの同様の減量薬「ウゴービ」のコスト1349ドルを下回る。リリーによれば、ゼップバウンドは感謝祭明け後すぐに入手可能となる。

　　この日のリリー株は3.2％高で終了し、終値ベースで最高値を更新した。年初からは69％の上昇。

　　ＦＤＡの声明によると、臨床試験でゼップバウンドの投与量が最も多かった患者の体重は平均18％減少した。　　

　　減量薬への強い関心に、航空会社や透析センター、ウォルマートのような大規模小売店などあらゆる業界が反応し、株式市場に熱狂をもたらしている。

　　この日の承認前でリリーが肥満症治療薬として販売できなかったマンジャロは、米ハリウッドによって宣伝され、ジョークにもなった。新薬がこれほど話題になったのは、1998年に承認された男性用性機能障害治療薬「バイアグラ」以来となる。

原題：Lilly Wins FDA Nod for Obesity Drug That Rivals Wegovy (4)（抜粋）