Conejillos de Indias Humanos

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Julio 21, 2009

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21 July 2009 - Update 2

Burk Elder Hale reported that he had been personally told by a senior biochemist at a leading pharmaceutical company [name of company provided but withheld here to protect the source] that:

"...an aerosoled precursor has been put into the air and almost everyone has breathed it into their lungs. The biochemist states that the vaccines to be administered in the Fall will be ACTIVATED when the constituents come in contact with the aerosoled precursor in the body and will cause a rapid spread of the H1N1 Influenza A virus.

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This biochemist is very upset about the matter, to say the least, and is a very reliable source that needs our utmost protection."

We had been told something very similar by our insider source Henry Deacon, who informed us just a few days ago that Chemtrails were now frequently being sprayed at 3-5 am (in the very early morning) with the specific intention to compromise the immune system.

We believe this information is credible and urgently requires further investigation.

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Del Sitio Web ProjectCamelot

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21 Julio 2009 - Actualizaci�n 2

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Burk Elder Hale inform� de que se le hab�a dicho personalmente por un alto bioqu�mico en una empresa farmac�utica l�der en [nombre de la empresa prove�do, pero retenido, para proteger la fuente] que:

"... un aerosol precursor, ha sido puesto en el aire y casi todo el mundo lo ha respirado en sus pulmones. El bioqu�mico afirma que las vacunas que deben administrarse en el oto�o se activar� cuando los componentes entren en contacto con el aerosol precursor en el cuerpo y causar� una r�pida propagaci�n del virus de la influenza H1N1.

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Este bioqu�mico est� muy molesto por el asunto, por decir lo menos, y es una fuente muy fidedigna que necesita de� nuestra mayor protecci�n ".

Nos hab�an dicho algo muy similar por nuestra privilegiada fuente Henry Deacon, quien nos inform� hace pocos d�as que ahora los Chemtrails est�n siendo rociados con frecuencia a las 3-5 a.m. (en el la ma�ana muy temprano) con la intenci�n especifica de afectar al sistema inmunol�gico.

Creemos que esta informaci�n es cre�ble y necesita con urgencia una investigaci�n m�s a fondo.

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Con el Real Decreto 1015/2009, recientemente publicado en el BOE (descarga aqu�), se abre la veda para que Espa�a se convierta en un campo de �conejillos de Indias� donde se pueda experimentar con f�rmacos y vacunas no autorizadas, y por lo tanto da�inas o de dudosas consecuencias para la salud sobre cualquier persona.

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Adem�s se exime expl�citamente de cualquier responsabilidad a los implicados por los efectos que esto pudiera tener.

El texto con car�cter de Real decreto ha sido ratificado por el Rey desde la embajada en Singapur, sin tan siquiera esperar a su regreso a Espa�a y sin ninguna repercusi�n medi�tica

No entraremos a valorar la medida, �nicamente vamos a rese�ar algunos p�rrafos y que cada cual saque sus conclusiones:

�5. La Agencia Espa�ola de Medicamentos y Productos Sanitarios podr� autorizar temporalmente la distribuci�n de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagaci�n supuesta o confirmada de un agente pat�geno o qu�mico, toxina o radiaci�n nuclear capaz de causar da�os.

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En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas o de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorizaci�n y dem�s profesionales que intervengan en el proceso estar�an exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilizaci�n del medicamento, salvo por los da�os causados por productos defectuosos.�

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�En el apartado 3 de dicho art�culo, se posibilita la prescripci�n y aplicaci�n de medicamentos no autorizados a pacientes no incluidos en un ensayo cl�nico con el fin de atender necesidades especiales de tratamientos de situaciones cl�nicas de pacientes concretos�

�Art�culo 19.

Procedimiento para el acceso a medicamentos no autorizados en Espa�a a trav�s de un protocolo de utilizaci�n.

1. La Agencia podr� elaborar protocolos que establezcan las condiciones para la utilizaci�n de un medicamento no autorizado en Espa�a cuando se prevea su necesidad para una sub-poblaci�n significativa de pacientes.

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Dichos protocolos de utilizaci�n podr�n realizarse a propuesta de las autoridades competentes de las comunidades aut�nomas.

2. Las consejer�as de sanidad o centros designados por �stas o la direcci�n del centro hospitalario solicitar�n a la Agencia la cantidad de medicamento necesaria, indicando que el paciente se ajusta al protocolo de utilizaci�n establecido.

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En estos casos no ser� necesaria una autorizaci�n individual por parte de la Agencia.�