por�Sayer Ji
Fundador
12 de junio de 2012
del sitio Web�GreenMedInfo

traducci�n de Adela Kaufmann
Versi�n original en ingles

El mes pasado se public� un art�culo en la revista interdisciplinaria�Langmuir�titulado "Patrones de Anticuerpos Utilizando Impresi�n Flexogr�fica", que se lee como un cap�tulo de una novela de ciencia ficci�n:�

Los anticuerpos fueron modeladas sobre pel�culas pl�sticas flexibles utilizando el proceso de impresi�n flexogr�fica... las funciones de impresi�n de anticuerpos tales como puntos, cuadrados, textos y l�neas finas fueron reproducidos.

Adem�s, este proceso puede ser f�cilmente adaptado para la impresi�n de otros materiales biol�gicos, incluyendo, pero no limitado a, enzimas, ADN, prote�nas, apt�meros, y c�lulas.�[1]

Este concepto -�y ahora realidad�- de crear�anticuerpos de pl�stico�y componentes (pseudo)biol�gicos afines, que se utilizar�n para "fines medicinales" dentro del organismo humano, es t�cnicamente una forma de cibern�tica, es decir, la combinaci�n de tecnolog�as y sistemas biol�gicos artificiales para crear h�bridos humano-m�quina (es decir, cyborgs) con capacidades mejoradas. �

Mientras que elethos�trans-humanista� que subtiende este tipo de tecnolog�a cibern�tica es, a falta de una mejor palabra,�espeluznante�, los �xitos de los anticuerpos sint�ticos han sido recientemente elogiados, tanto en la literatura experimental como en los �medios de comunicaci�n� por igual.

Un estudio de 2010 publicado en el�Journal of the American ChemicalSociety�titulado,

"Reconocimiento, neutralizaci�n y eliminaci�n de los p�ptidos diana en el torrente sangu�neo de ratones vivos mediante nanopart�culas� de pol�meros molecularmente impresos: un anticuerpo de pl�stico, "

...report� sobre la capacidad de los�anticuerpos de pl�stico�de neutralizar eficazmente un p�ptido t�xico en el torrente sangu�neo de ratones:

Reportamos que simples nanopart�culas�(NP) de pol�meros sint�ticos org�nicos� pueden capturar y eliminar una toxina p�ptido diana en el torrente sangu�neo de ratones vivos.

Las nanopart�culas polim�ricas del tama�o de prote�nas, con una afinidad de uni�n y selectividad comparables a las de los anticuerpos naturales, fueron preparados combinando una estrategia de optimizaci�n funcional mon�mero con la s�ntesis de impresi�n de nanopart�culas moleculares.

Como resultado de la uni�n y de la eliminaci�n de la melitina por NPs in vivo, la mortalidad y los s�ntomas perif�ricos t�xicos debidos a la melitina [compuesto de veneno de abejas] disminuyeron significativamente.�En im�genes in vivo de las nanopart�culas de pol�mero (o "anticuerpos de pl�stico") estableci� que los NPs aceleran la eliminaci�n del p�ptido de la sangre y se acumulan en el h�gado.

Acoplado con su bio-compatibilidad y caracter�sticas no t�xicas, los anticuerpos de pl�stico ofrecen el potencial de neutralizaci�n de una amplia gama de bio-macromol�culas in vivo.�[2]

Los efectos adversos no deseados, de inyectar anticuerpos de pl�stico en animales o seres humanos con el fin de mejorarlos, optimizarlos o reemplazar los procesos inmunes naturales, probablemente est�n m�s all� de nuestra capacidad actual de comprender, y sin embargo, son inmensos.

El pl�stico, despu�s de todo, es un derivado del petr�leo crudo, y pese a la afirmaci�n estos exuberantes investigadores de lo contrario�carece de bio-compatibilidad�con la mayor�a de sistemas de vida (siendo xenobi�ticos), excluyendo formas raras de bacterias y hongos.�Sin embargo, es probable que si seguimos observando reportes positivos como este en el modelo animal, s�lo ser� una cuesti�n de tiempo que comiencen los ensayos cl�nicos humanos, y la aprobaci�n de la FDA se convierte en una posibilidad muy real.

Con la anticipada futura adopci�n de partes artificiales del cuerpo y componentes celulares en la medicina convencional, tambi�n vamos a empezar a ver la implementaci�n generalizada de�la impresi�n de �rganos.�La tecnolog�a utiliza impresoras de inyecci�n de tinta modificadas, capaces de solidificar estructuras vitales biol�gicas tridimensionales.

En 2011, un estudio publicado en la revista�Current Opinion and Biotechnology titulado "Impresi�n de �rganos - Desde� la impresora biol�gica a la l�nea de biofabricaci�n de �rganos - Organ printing - From bioprinter to organ biofabrication line", discutieron la tecnolog�a de Frankenstein como ya en la l�nea de desarrollo:

Impresi�n de �rganos, o la capa por capa bio-fabricaci�n aditiva funcional de rob�tica tridimensional de tejidos y �rganos mediante construcciones utilizando bloques de construcci�n de tejido esferoide de auto-montaje, es una tecnolog�a r�pidamente emergente que promete transformar la ingenier�a de tejidos en una industria biom�dica con �xito comercial.

Cada vez es m�s evidente que semejantes industrias bien establecidas implementan sistemas rob�ticos automatizados en el camino a la traducci�n comercial y el �xito econ�mico.�El uso de bio-impresores rob�ticos solo, no obstante, no es suficiente para el desarrollo industrial a gran escala de bio-fabricaci�nde �rganos.

El dise�o y desarrollo de una l�nea de biofabricaci�n de �rganos completamente integrada es imprescindible para la traducci�n comercial de la tecnolog�a de impresi�n de �rganos.�Este art�culo presenta los �ltimos avances y desaf�os en el desarrollo de los componentes esenciales de una l�nea bio-fabricaci�n de �rganos.

La biofabricaci�n de �rganos es s�lo un aspecto de la energ�a cada vez m�s semejante a Dios que la industria biotecnol�gica est� asumiendo para s� misma.

Ya hemos visto esta industria soltada a una buena parte de la superficie cultivable de la tierra, el irrevocable gigante de�organismos gen�ticamente modificados.

Las cosas no parecen que podr�an ser mucho peor, hasta que en 2010, la revista�Ciencia�inform� sobre la "Creaci�n de una c�lula bacteriana controlada por un�genoma qu�micamente sintetizado":

Reportamos el dise�o, la s�ntesis y ensamblaje de los pares de genomas Micoplasmamiciodes de megabase 1,08 JCVI-syn1.0 a partir de la secuencia de informaci�n digitalizada del genoma y su trasplante en una c�lula receptora M. capricolum para crear nuevas c�lulas� M. micoides que est�n controladas s�lo por el cromosoma sint�tico.

El �nico ADN en las c�lulas es la secuencia dise�ada de ADN sint�tico, incluyendo secuencias de� "marca de agua" y otras supresiones dise�adas de genes y polimorfismos y mutaciones adquiridas durante el proceso de construcci�n�.

Las nuevas c�lulas tienen las propiedades fenot�picas esperadas y son capaces de auto-replicaci�n continua�.�[3]

Si las c�lulas mismas est�n ahora siendo creadas a trav�s de la inserci�n de genomas sint�ticos, y estas c�lulas son capaces de auto-replicaci�n, y pueden ser manipuladas hacia la formaci�n de tejido destinado a ser implantado en seres humanos, hay poca duda de que el mito de Frankenstein encontrado una viva expresi�n en la forma de las no menos horribles�tecnolog�as incipientes.

�En qu� momento llamamos tecnolog�a a lo que tiene la intenci�n de combinar sistemas de pl�stico y humanos juntos en una uni�n m�s perfecta por su propio nombre:

trans-humano, �o nos atrevemos a decir,�post-humano�?

La realidad es que hay una amplia gama de m�todos naturales para estimular la regeneraci�n del cuerpo, que son los alimentos, las especias y los nutrientes [vea nuestro reciente art�culo sobre el tema:�6 tejidos corporales que se pueden regenerar con la nutrici�n�- 6 Bodily Tissues That Can Be Regenerated Through Nutrition], pero que no se prestan a mercantilizaci�n de propiedad dentro de un sistema m�dico regido por fuerzas econ�micas y motivos mucho m�s poderosos que los intelectuales o morales.

Notas

1 - El modelado de�anticuerpos mediante impresi�n flexogr�fica�.�Langmuir.�2012 22 de mayo.�Epub 2012 22 de mayo.�PMID:�22616757

2 - Reconocimiento, neutralizaci�n y depuraci�n de los p�ptidos diana en el torrente sangu�neo de ratones vivos mediante nanopart�culas de pol�meros de molecularmente impresos: un anticuerpo de pl�stico.�J Am Chem Soc.�2010 Mayo 19; 132 (19) :6644-5.�PMID:�20420394

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3 - Creaci�n de una c�lula bacteriana controlada por un genoma sintetizado qu�micamente.�Ciencia.�2010 Jul 2, 329 (5987) :52-6.�Epub 2010 20 de mayo.�PMID:�20488990