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por Dave Mihalovic
Enero 17, 2012
del Sitio Web
PreventDisease
traducci�n de
Adela Kaufmann
Versi�n
original
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Dave Mihalovic es doctor natur�pata que se especializa en la
investigaci�n de vacunas, la prevenci�n del c�ncer y un acercamiento
natural al tratamiento. |
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A medida que las masas disfrutan de un despertar constante sobre los
peligros y fraudes que son las vacunas, el uso de vacunas a�reas y
los sistemas de nano entrega est�n siendo utilizados, y aplicados
plenamente por los gobiernos con poco sentido o consecuencia para la
salud humana.
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Iniciativas de Geo-ingenier�a (com�nmente conocidas como
chemtrails)
ya no son consideradas operaciones militares discretas,
y ha sido finalmente admitidas por los GOBIERNOS.
Las vacunas a�reas y sistemas de nano entrega
son unos de los muchos proyectos de geoingenier�a.
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El uso de veh�culos a�reos tripulados y no tripulados para la
fumigaci�n a�rea bajo mandatos estatales y federales para el control
de vectores se inici� bajo el Acta de Ginebra de Armas Qu�micas y
Biol�gicas en 1949.
Durante los a�os transcurridos desde sus inicios, muchas enmiendas a
esta ley y paralelas leyes estadounidenses, como el,
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Ley Patri�tica del 2001
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Ley de Preservaci�n del Espacio del 2001
-
Ley de Investigaci�n y Tecnolog�a de Modificaci�n del Clima del
2005,
...han incluido las siguientes implementaciones bajo el control de
terroristas y disturbios para la fumigaci�n a�rea de la masa de la
poblaci�n en lugares selectivos de la ciudad:
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Modificaci�n del Clima
-
Control de Vectores (insectos, virus, vectores y otros similares)
-
Inoculaciones masivas de la Administraci�n P�blica
Vacunas a�reas tambi�n son dirigidas hacia los animales por medio
del uso de paquetes de pl�stico botados por aviones o helic�pteros.
Sanofi (que es uno de los mayores fabricantes de vacunas en el mundo)
cuenta con empresas subsidiarias como
Merial Limited, que fabrican
Raboral, una exposici�n oral de virus vivos venenosos para los
seres humanos, siendo a�n distribuido salvajemente a las masas.
"En los Estados Unidos, m�s de 12 millones de dosis de la vacuna
RABORAL V-RG son utilizadas cada a�o. Desde el primer uso de RABORAL
V-RG a finales de 1980, m�s de 100 millones de dosis han sido
distribuidas en todo el mundo."
A principios de a�o, un
informe de noticias KVUE indic� que el
Departamento Estatal de Servicios de Salud del Estado iniciar� una
ca�da a�rea de la vacuna de 1,8 millones de dosis en el mes de enero.
RABORAL V-RG es un veneno, porque de acuerdo con
la hoja de
seguridad, su ingesti�n, inoculaci�n parenteral, gotas o la
exposici�n a aerosoles en las membranas mucosas o en la piel
agrietada es considerada un peligro para la salud al ser alguien
expuesto a fluidos infecciosos o tejidos.
En agosto de 2009, durante una campa�a similar de hostigamiento en
oto�o en el oeste de Pensilvania, de RABORAL V-RG una mujer de 35
a�os que estaba tomando medicaci�n inmunosupresora para enfermedad
inflamatoria intestinal contact� al Departamento de Salud de
Pensilvania (PADOH) luego de manipular un cebo roto, que se hab�a
filtrado l�quido de vacunas anti-r�bicas en un parche de piel
lastimada de su mano derecha.
El paciente desarroll� posteriormente la infecci�n por el virus vaccinia y fue tratada humanos
vaccinia intravenosa inmune de
globulina humana (VIGIV) y un agente de investigaci�n antiviral.
Las pruebas realizadas en los CDC confirmaron la presencia de ADN
del virus vaccinia y prote�nas de ADN del virus G de la rabia en el
material de p�pula y evidencia serol�gica de anticuerpos
neutralizantes del virus de la rabia.
En el 6� d�a de la infecci�n, las p�pulas se hab�an incrementado en
n�mero y tama�o, y el paciente fue hospitalizado. El d�a 9, ten�a 26
lesiones cl�sicas del virus vaccinia, incluyendo uno en un sitio en
el brazo derecho que no pudo haber estado en contacto con la vacuna
inicial.
El d�a 11, experiment� mialgia y dolor de cabeza, ten�a un
pronunciado enrojecimiento y edema en la mano derecha, acompa�ado de
una adenopat�a axilar derecha.
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Una mayor perspectiva sobre la aspersi�n a�rea
La Oficina de Ciencias del Programa de Defensa Pat�genos, el 23 de
septiembre de 1998, financiado por el investigador principal de la
Universidad de Michigan, el Dr. James Baker Jr., Director del
Instituto Michigan de Nanotecnolog�a para Medicina y Ciencias
Biol�gicas bajo varias subvenciones
DARPA.
El Dr. Baker desarroll� y se enfoc� en la prevenci�n de agentes
pat�genos que entran en el cuerpo humano, que es un objetivo
importante en el desarrollo de medidas en contra de la guerra
biol�gica. Este proyecto de investigaci�n trat� de desarrollar un
material compuesto que sirviese como una barrera para evitar
pat�genos y exposici�nposterioragente terap�utico a ser aplicado de
manera t�pica en la piel y las membranas mucosas.
El compuesto es moldeado seg�n el sistema inmune, implicando
redundantemente, formas no espec�ficas y espec�ficas de defensa de
pat�genos y su inactivaci�n. Este material compuesto se utiliza
ahora en muchas vacunas nasales y control de vectores mediante el
uso de hidro-geles, geles-nanosilicon y materiales detonadores en
las vacunas.
A trav�s de la investigaci�n del Dr. Baker en la Universidad de
Michigan, �l ha desarrollado
pol�meros dendr�ticos y su aplicaci�n a
la ciencia m�dica y biol�gica.
Fue co-desarrollado un nuevo sistema vector para la transferencia de
genes usando pol�meros sint�ticos. Estos estudios han arrojado
resultados sorprendentes y tienen el potencial para cambiar la base
de la terapia de transferencia g�nica. Los dendr�meros son pol�meros
de tama�os de nan�metros, solubles en agua, que pueden conjugarse
con p�ptidos o carbohidratos para actuar como mol�culas de se�uelo
para inhibir la uni�n de las toxinas y los virus a las c�lulas.
Pueden actuar tambi�n como complejos y estabilizar el material
gen�tico durante largos periodos de tiempo, como en una,
"transferencia retrasada o liberaci�n prolongada".
A trav�s de las innovadoras investigaciones del Dr. Baker, muchos
fabricantes de plaguicidas biol�gicos y farmac�uticos pueden usar
estos principios en aplicaciones espec�ficas del ADN de vacunas que
incorporan el
virus del simio 40.
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FUMIGACI�N DEL VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL
En 2006, Michael Greenwood escribi� un art�culo para la Escuela de
Salud P�blica de Yale, titulado "La fumigaci�n a�rea reduce
efectivamente la incidencia del Virus del Nilo Occidental en seres
humanos -
Aerial
Spraying Effectively Reduces Incidence of West Nile Virus in Humans."
El art�culo afirmaba que la incidencia de casos humanos de virus del
Nilo Occidental puede reducirse significativamente mediante la
fumigaci�n a�rea a gran escala dirigida a los mosquitos adultos,
seg�n un estudio de la Yale School of Public Health y el Departamento
de Salud de California.
Bajo el mandato de la fumigaci�n a�rea de vectores espec�ficos que
representan una amenaza para la salud humana, las vacunas a�reas,
conocidas como vacuna de ADN mejoradas y vacuna recombinantes contra
el virus del Nilo Occidental (WNV) pueden ser investigadas o utilizadas
para "proteger" ala gente de la exposici�n a la infecci�n por
vectores.
Las mejoras en la vacuna de ADN espec�ficamente utilizan cepas
virales de Epstein-Barr con activadores del complemento humano de
clase II para neutralizar los anticuerpos.
El uso de vacunas recombinantes contra el virus del Nilo Occidental
utilizan beta-globulina de Conejo o la se�al poli (A) del virus
SV40. En los primeros estudios de las vacunas de ADN se determin�
que los estudios de resultado negativo entrar�an en la categor�a de
los futuros proyectos de investigaci�n sobre el desarrollo de la
terapia g�nica.
Durante los estudios de se�alizaci�n de poli (A) de la SV40 para las
vacunas contra el virus, se observ� que el virus del Nilo Occidental
se encuentra latente en los individuos que estuvieron expuestos a la
varicela, as�, tras la exposici�n a las vacunas a�reas contra virus
del Nilo Occidental, el potencial para la liberaci�n de los virus de
la varicela provocar�an un mayor riesgo de contraer herpes z�ster al
hacerse adultos adultos.
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FUMIGACI�N A�REA EN CALIFORNIA del VIRUS del Nilo Occidental y SV40
En febrero de 2009 hasta la fecha actual, la fumigaci�n a�rea del
virus del Nilo Occidental fue llevado a cabo en las principales
ciudades dentro del estado de California.
Durante las fumigaciones en Anaheim, CA, una mujer de raza blanca
(50 a�os) fue expuesta a fuertes fumigaciones, mientras que estaba
haciendo su ejercicio diario de caminar varios kil�metros. La fuerte
actividad de pesados helic�pteros se produjo durante varios d�as en
esta �rea. Despu�s de la fumigaci�n, ella experiment� mareos,
n�useas, dolores musculares y aumento del dolor de espalda baja.
Ella fue evaluada para los mecanismos toxicol�gicos asociados con la
exposici�n a plaguicidas por aspersi�n a�rea utilizando avanzadas
pruebas de monitoreo biol�gico.
Los resultados de las pruebas que incluyeron pruebas de prote�na de
banda utilizando Respuesta acoplada a la prote�na (PCR) fueron
positivos para KD-45. KD-45, la banda de prote�na para el virus del
mono simio verde SV-40. Pruebas adicionales se llevaron a cabo para
virus de Epstein-Barr y virus de la c�pside Cytomeglia que se
utilizan en la bioingenier�a para los sistemas de administraci�n de
genes por medio de sobres de prote�nas virales y tecnolog�a de
prote�na adenoviral de la envoltura.
El individuo fue positivo para ambos, lo que indica una alta
probabilidad de exposici�n a un sistema de entrega de vacunaci�n del
ADN a trav�s de la inhalaci�n nasal.
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Documento del Pent�gono revela los planes para la vacunaci�n a�rea
En el reporte en el Quarterly Review FunVax en junio de 2007 se indica
el objetivo de un proyecto en lista ID: 149AZ2, como la preparaci�n
de un vector viral que inhibir�/disminuir� la expresi�n de un gen
espec�fico disruptor (VMAT2 ) dentro de una poblaci�n humana.
Adem�s indica en el resumen que seis m�todos de dispersi�n del virus
fueron probados, incluyendo el lanzamiento a gran altura,
lanzamiento en el abastecimiento de agua, la transmisi�n por
insectos, y varios m�todos de difusi�n.
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Nano-Microchips Dentro de las vacunas?
La nanotecnolog�a trata con estructuras m�s peque�as que un
micr�metro (menos de 1/30avo de la anchura de un cabello humano), y
consiste en el desarrollo de materiales o dispositivos dentro de ese
tama�o.
Para poner el tama�o de un nan�metro en perspectiva, es 100.000
veces m�s peque�o que el ancho de un cabello humano.
El uso conjunto de la nanoelectr�nica, la fotolitograf�a, y nuevos
biomateriales, ha permitido la tecnolog�a de fabricaci�n necesaria
para nanorobots para aplicaciones m�dicas comunes, tales como
entrega de instrumental quir�rgico, diagn�stico y medicamentos.
Dependiendo de los objetivos de los estudios, la investigaci�n en
teor�a podr�a allanar el camino para los electrodos de grabaci�n
inteligente que pueden administrar medicamentos a afectar positiva o
negativamente la respuesta inmune.
A trav�s de la nanotecnolog�a, los investigadores tambi�n han sido
capaces de crear poros artificiales capaces de transmitir materiales
a nanoescala a trav�s de membranas.
Un estudio de ingenier�a biom�dica de la UC que aparece en la
revista NatureNanotechnology, 27 de septiembre de 2009, logr�
insertar el n�cleo modificado de un nanomotor, una m�quina biol�gica
microsc�pica, en una membrana de l�pidos. El canal resultante
permiti� que se mueva tanto el ADN de una sola como de la doble
cadena a trav�s de la membrana.
Doug Dorst, un microbi�logo y cr�tico de la vacuna en el sur de
Gales, dice que estos avances tienen un inmenso atractivo para los
fabricantes de vacunas.
"Las empresas de biotecnolog�a y sus investigadores han movido
r�pidamente la mayor�a de las iniciativas de financiaci�n respecto a
la nanotecnolog�a para aumentar la potencia de las vacunas", dijo.
Si los microorganismos en el interior de las vacunas pueden ser
inducidos a la orientaci�n o invasi�n de c�lulas espec�ficas, pueden
lograr su objetivo a un ritmo acelerado respecto a las vacunas
convencionales.
"Dependiendo de qu� lado del debate est� en la vacuna, ya sea a
favor o en contra, las preparaciones de nanobots de las vacunas
podr�an avanzar en su eficacia de manera exponencial, ya sea
mejorando dr�sticamente o destruyendo la inmunidad en funci�n de su
dise�o", agreg�.
Dorst afirma que la actual tecnolog�a de nanobots podr�a f�cilmente
ser utilizada para avanzar en las armas biol�gicas, as� como tambi�n
pueden para mejorar la salud humana.
"Por cada miedo que prolifera la propaganda de biotecnolog�a sobre
las enfermedades mortales y de c�mo las vacunas las evitan, es una
mentira m�s para convencer gradualmente a las masas que las vacunas
son eficaces."
La preocupaci�n para Dorst es que las vacunas de un d�a,
"Van a hacer lo que siempre han sido destinados a hacer...
controlar
la poblaci�n mundial."
Debemos estar alertas y atentos a los planes de vacunaciones masivas
a�reas sin consentimiento informado.
La fumigaci�n a�rea para el control de vectores no es s�lo para las
aplicaciones de plaguicidas, sino que tambi�n para la vacunaci�n
a�rea de la vida silvestre y los seres humanos como se dice en la
Ley Estadounidense y Regulaciones. Hay un riesgo real potencial de
la exposici�n a�rea de las vacunas a�reas de ADN del virus.
El riesgo sin duda supera cualquier beneficio y s�lo el p�blico
puede detener este envenenamiento deliberado e irresponsable a las
poblaciones.
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Fuentes
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