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por Richard Alan Miller y Burt Webb

Departamento de Paraf�sica y Parapsicolog�a, Facultad Experimental
Universidad de Washington

del sitio Web NewPhysics
traducci�n de Adela Kaufmann
Versi�n original en ingles
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INTRODUCCI�N

Holograf�a es el proceso de grabar y recrear complejos frentes de ondas tridimensionales en el espacio. La holograf�a con la que estamos principalmente familiarizados trata sobre todo con espectros visibles, por lo que tendemos a pensar en holograf�a en t�rminos de fotograf�a tridimensional.

Sin embargo, la holograf�a puede ser concebida en diferentes reinos del espectro. Todo el proceso de l�ser y habilidades del l�ser para crear im�genes en el espacio, en radiaci�n visible de luz est� estrechamente conectado a la investigaci�n de la microonda y un dispositivo llamado "maser", que transmite radiaci�n coherente de frecuencias de microonda. En teor�a, debe ser posible, con el tipo apropiado de equipo, capturar y transmitir complejas estructuras tridimensionales de forma de onda en el espacio a trav�s de toda una banda ancha del espectro electromagn�tico. Podemos llamar a esta "holograf�a de banda ancha�.

De aqu� en adelante en este papel, cuando tratemos el t�rmino "holograf�a" sugerimos que signifique todo un rango de procesos para capturar formas de ondas en diferentes frecuencias del espectro.

Algunas de las caracter�sticas interesantes de holograf�a tienen que ver con sus diferencias de la fotograf�a. En la fotograf�a, la luz de un objeto se refleja hacia una superficie llana donde esencialmente descolora esa superficie; o m�s bien, la sombra que lanza descolora esa superficie. Si usted cortara una fotograf�a por la mitad, usted tiene la mitad del cuadro original con que usted empez�. La holograf�a es absolutamente diferente.

En un holograma, el patr�n de luz que es creado por el objeto es grabado en cada punto de la pel�cula. Cada grano contiene la imagen completa. Cada imagen es ligeramente diferente, sin embargo, y todas las im�genes son muy vagas y muy borrosas.

Detalle en una fotograf�a que no est� particularmente conectada al tama�o, en el sentido que una peque�a porci�n de una fotograf�a tendr� muchos detalles en un �rea peque�a de la escena. Una fotograf�a grande tendr� muchos detalles en toda la escena. En un holograma, cada grano tiene alguna de la informaci�n sobre toda la escena. Tiene ciertos detalles sobre la escena entera. Un holograma grande tiene muchos detalles sobre la escena entera. As� que algo diferente pasa cuando usted corta un holograma por la mitad: usted consigue el cuadro original, pero est� menos claro porque ha perdido el detalle.

Recientemente se ha hecho mucho trabajo (por m�s de 30 a�os) sobre los fen�menos de campos electromagn�ticos que est�n asociados con los procesos biol�gicos. La idea no es nada nuevo, claro. Faraday hizo alguna experimentaci�n con electricidad animal, y Galvani (con sus c�lulas Galv�nicas) hizo experimentos con los animales. Era bastante comprensible en el crecimiento de la ciencia aceptar la vida como siendo electr�nica.

Sin embargo, en el lapso de los �ltimos 50 a�os, nuestra intensa actividad en el campo biol�gico y los descubrimientos en la biolog�a molecular (investigaci�n de ADN, etc.) ha tendido a oscurecer algunas preguntas m�s profundas acerca de nuestro entendimiento la naturaleza de vida. Estamos alcanzando el final del paradigma en el que podemos permitirnos el lujo de ignorar las propiedades electromagn�ticas del macro-sistema y tratar con la qu�mica como si estuviera teniendo lugar en un sistema neutro. A este nuevo campo puede d�rsele el t�rmino "bio-electr�nico": un t�rmino basado en la biof�sica.

La biof�sica convencional parece estar centrada alrededor del detalle muy diminuto de las cosas, tales como los intercambios de los iones por membranas celulares, etc. Y muy, muy poco contacto es hecho con la idea de que los sistemas electromagn�ticos pueden regular el organismo entero, el organismo multi-celular entero, y no meramente funcionan a nivel de c�lulas.

La regulaci�n del sistema nervioso se aprecia ser principalmente un fen�meno bioqu�mico en el sentido que es el intercambio o profusi�n de calcio y potasio a trav�s de una membrana celular. Y as�, lo que usted esencialmente tiene, es un efecto de la ondulaci�n que viaja hacia abajo del proceso de la c�lula, causado por un intercambio de iones. As�, es una se�al qu�mica. Y la sinapsis transmite, de nuevo, el producto qu�mico, por lo que usted tiene otra se�al qu�mica, y aunque la electromagn�tica se aprecia en el sistema nervioso, se ve como un epi-fen�meno. En otros t�rminos, no es realmente apreciado como siendo integral o central a la regulaci�n del sistema. Sin embargo, las teor�as de regulaci�n del sistema son muy pobres. Y no hacen justicia a la complejidad y sutileza de un proceso vivo.

Algunas de las caracter�sticas electr�nicas espec�ficas en la c�lula podr�an pertenecer a la presencia o ausencia de varios qu�micos que o aceptan o donan electrones. Donaci�n de electrones o aceptaci�n de electrones est�n conectadas a las m�s viejas ideas de �cidos y bases, de procesos qu�micos llamados oxidaci�n y reducci�n. Uno debe, entonces, acercarse una soluci�n biol�gica, o los fluidos interiores del cuerpo, en base a los electr�litos en la soluci�n: las diversas part�culas ionizadas y cargadas. Ambos tipos existen. Y �ste es solamente el principio.

Debemos ocuparnos de los campos que existen, de los potenciales y de las polaridades. Y entre ambos, las part�culas cargadas en los campos empezar�an, entonces, a generar los flujos. Luego debemos tratar con un proceso llamado electroforesis que es el movimiento de part�culas peque�as por un campo electrost�tico. Y nosotros tambi�n podr�amos ver la posibilidad de campos electrodin�micos moviendo las part�culas en ondas.

Lo que nosotros tenemos, esencialmente, es una soluci�n de part�culas cargadas bajo un control muy complejo por un complicado sistema del campo electromagn�tico que mueve esas soluciones alrededor. Pero moviendo las soluciones, las distribuciones cargadas dentro del organismo cambian y modifican los campos. Hay una regeneraci�n muy compleja entre los flujos de part�culas y los campos electromagn�ticos.

Tenemos una situaci�n incre�blemente compleja comparada a un motor en que un simple sistema del campo electromagn�tico es cortado por un simple conductor met�lico. Tenemos un sistema org�nico en que hay literalmente millones - billones - enormes n�meros de campos que se generan por los enormes n�meros de part�culas, siendo creadas, cambiadas, cambiadas de ubicaci�n por el rededor, etc. As�, pues, tenemos una posible interacci�n entre la estructura de un sistema f�sico y los flujos fluidos dentro de ese sistema, siendo el coraz�n uno de los flujos fluidos m�s profundos. El coraz�n podr�a ser visto como preparar un sistema b�sico de ondas de movimiento que se forman en la base - la nota fundamental - del sistema org�nico.

Hay muchas otras interesantes caracter�sticas bioelectr�nicas. Una de las m�s fascinantes es el hecho que las estructuras formadas de prote�nas en el espacio celular est�n basadas en la distribuci�n cargada a trav�s de su superficie, la distribuci�n cargada est� relacionada a la secuencia de amino�cidos en sus particulares cadenas-laterales y determina las tendencias a actuar. Los amino�cidos han sido caracterizados en su naturaleza, como semiconductores en base de un extremo siendo un electr�n aceptante y el otro siendo un electr�n donante. Estas se vinculan en cadenas. Y luego, tienen peque�as espinas-laterales, y estas espinas-laterales tambi�n tienen sus caracter�sticas.

Es posible que el movimiento de carga tenga lugar a trav�s de la superficie de una prote�na. Una l�nea de cadenas laterales asoma fuera de la superficie de una mol�cula prote�nica, formando un sistema de distribuci�n de carga, que act�a casi como un conductor el�ctrico. Los electrones podr�an brincar a lo largo de las espinas, sali�ndose del lado de la mol�cula prote�nica y realmente fluir a trav�s de la superficie como si entraran en un conductor. Tenemos la posibilidad de conducci�n del electr�n por la superficie de la prote�na.

Tenemos cualquier n�mero de pr�tesis interesantes, o radicales especiales en el sentido de sub-estructuras moleculares que tiene un organizador entero de prop�sitos. Por ejemplo, la heme- de la hemoglobina es un muy fascinante pr�tesis f�rrico. Hay una figura de hierro y otros �tomos formada en el espacio; muy peque�o comparado al tama�o de la mol�cula globin a la que se liga, pero muy eficaz para actuar como un gancho agarrando el ox�geno.

Esto tambi�n est� bajo control electr�nico. Nosotros tenemos la posibilidad de la rotaci�n de las diferentes partes de la mol�cula, si se quiebra en varias secciones diferentes en el sentido que son unidades cohesivas, y esas unidades est�n encadenadas juntas. Si esas unidades cambian a trav�s de un flujo de electrones o a a trav�s de una entrada de carga del espacio qu�mico, entonces podr�a cambiar la forma. As� pues, el flujo de carga y distribuci�n de carga en una mol�cula prote�nica son cr�ticas de cambiar en la forma.

Hay evidencia de tejido especial en la espalda de las ratas, en almohadillas grasas que pueden desacoplar la energ�a de oxidaci�n en vez de convertirla en AYP como es el proceso usual a nivel de ribozonas. Las enzimas especiales convierten la energ�a de oxidaci�n directamente en radiaci�n infrarroja y la irradian fuera de sus cuerpos. As� es que es concebible que la radiaci�n de infrarrojos tenga lugar como resultado de procesos bioelectr�nicas en prote�na.

Otra posibilidad es aquella de la luz visible en las varias criaturas que pueden brillar intensamente. Este proceso es llevado a cabo por enzimas especiales. Y de nuevo, tenemos los diferentes procesos que son electr�nicamente codificados e involucran radiaci�n electr�nica.

Se han detectado microondas en las regiones del cerebro y el coraz�n de hombres y conejos, como est� indicado en los recientes proyectos de investigaci�n. Nosotros vemos que un sistema org�nico viviente es una entidad hologr�fica muy compleja. Y por hologr�fica, se quiere decir que hemos visto diferentes cosas que son hechas a nivel molecular a trav�s de una compleja actividad E-M y luego hemos concebido flujos y campos a nivel org�nico. Hablemos de la creaci�n de esos campos, o mejor dicho, la coordinaci�n de esos campos.

En los n�cleos de cada c�lula en el cuerpo humano, el ADN (el �cido del desoxiribonucl�ico) lleva la estructura de nuestro cuerpo entero. No s�lo nuestra forma f�sica, sino tambi�n los procesos que esa forma experimenta en t�rminos de supervivencia. Si todas estas cosas est�n, en verdad, encerradas en clave en el ADN, �c�mo se convierte esto en un ser funcional?

El ADN posiblemente podr�a ser el proyector hologr�fico.

El ADN podr�a estar proyectando un campo que ser�a experimentado por otro ADN en el cuerpo. Los ADN, en cierto sentido, podr�an ser vinculados. Los ADN tambi�n son vinculados a sus propias c�lulas que ellos est�n controlando por medio de los mecanismos de traslado de ARN y la acci�n enzim�tica en la c�lula. Nosotros creemos que es probable que el ADN y el ARN est�n en comunicaci�n.

Recientes investigaciones han mostrado la posibilidad que el ADN active el movimiento de un esf�nter ARN o mecanismo del iris, para permitir o excluir la entrada del iones en la c�lula. Si esto es, de hecho, verdadero y si el ADN controla la acci�n del ARN que va a los ribosomas y otros sitios para crear enzimas espec�ficas en la c�lula, que causan reacciones m�s all�, es posible que las enzimas tambi�n est�n bajo el control del ADN.

Nosotros creemos que el ADN es el proyector del bio-holograma, tanto a nivel celular como a nivel del organismo entero. Esto significa que el ADN crea una situaci�n de un complejo control de frentes electromagn�ticos tridimensionales de ondas est�ticas y en movimiento en el espacio que el organismo ocupa. Creemos que estos frentes de onda interact�an con, se inter-penetran e inter-determinan con la sustancia f�sica que constituye la criatura.

El bio-holograma tiene propiedades caracter�sticas de afectar el ADN que ocupa su posici�n espec�fica dentro del bio-holograma. Nosotros creemos que el sistema nervioso constituye un mecanismo de coordinaci�n que integra proyecciones de ADN del resto de las c�lulas en el sistema. Nosotros creemos que es, sobre todo, un mecanismo de coordinaci�n. Y alinea estos hologramas celulares y la uni�n del holograma entero de la criatura.

El ADN en una c�lula particular no es totalmente activo. Ha sido determinado que puede haber tan poco como el 1% del ADN presente en el n�cleo de la c�lula actuando como el determinante para la estructura de esa c�lula. Es muy interesante que el sistema nervioso tiene el porcentaje m�s alto de ADN operante de cualquier sistema celular en el cuerpo, hasta por lo menos el 10% del ADN en las c�lulas del cerebro. Los n�cleos de las neurona son los m�s activos.

Sugerimos que el sistema nervioso proyecta un bio-holograma que interact�a con el bio-holograma celular. Si la estructura de la membrana de los n�cleos de la neurona son estrechamente examinados, se ver� que los diferentes sistemas de cavidad que entran en la membrana exterior y tambi�n entran en las membranas internas, se ver� que en su topolog�a, una sola membrana. Por lo que al n�cleo le est� faltando una membrana, o a las neuronas est� les faltando una membrana en el sentido que dos de sus membranas son, en su topolog�a, una sola membrana.

Sugerimos que las neuronas no son realmente c�lulas del cerebro como tal. Creemos que el cerebro es la c�lula, y las neuronas son como un n�cleo distribuido para esa c�lula. Eso hace las c�lulas gliales oraneles en la c�lula cerebral gigante. Pero tambi�n son c�lulas en su propio derecho, mucho m�s as� de lo que son las neuronas. Nosotros creemos que los gliales est�n infinitamente involucrados con el bio-holograma, en sus proyecciones, y su coordinaci�n.

Para ir m�s all�, el bio-holograma, proyectado por el cerebro, crea patrones de onda electromagn�tica en movimiento y est�ticas, en diferentes frecuencias del espectro, para efectuar diferentes transformaciones bioqu�micas. Puede haber campos electrost�ticos espec�ficos, o puede haber campos electrodin�micos variando en varias frecuencias hasta el espectro en la luz visible y m�s all� de ella, de bajas ondas de radio.

Otro proceso de holograf�a se llama "holograf�a ac�stica�. La holograf�a Ac�stica emplea ondas de sonido para crear un movimiento sobre una superficie que es usada como base para la creaci�n de un holograma �ptico. As� que esencialmente convertimos entre un patr�n de ondas de sonido reflejadas en un objeto en el espacio, a un patr�n de ondas de luz que puede reconstruir la forma de ese objeto. Tenemos una transformaci�n entre dos niveles de vibraci�n, dos medios de comunicaci�n como eran, conservando un patr�n en el espacio.

Sugerimos que esto pasa a un grado mucho mayor en el control del ADN de nuestros cuerpos. El h�gado, por ejemplo, contiene c�lulas de funciones especiales. La funci�n especial de las c�lulas del h�gado es creado por la influencia de la proyecci�n del patr�n del h�gado en el ADN, en las c�lulas en el �rea donde es creado el h�gado. Estamos sugiriendo un importante mecanismo de regeneraci�n entre la activaci�n del ADN en un tipo en particular de tejido celular que causa ser ese tipo de tejido y el bio-holograma siendo proyectado por el sistema nervioso.

�sta es la bio-holograf�a.

Hay mucho que podr�a decirse sobre la bio-electr�nica y la biof�sica, pero �sta ha sido una introducci�n suficiente para permitirnos entrar en el campo de la holograf�a embrionaria.

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CONCEPCI�N

La sexualidad humana es usualmente vista como un complejo f�sico-qu�mico, un punto de vista m�s coherente ver�a la sexualidad humana en t�rminos de electr�nica. No entraremos en detalles de la conducta electr�nica del sistema nervioso del ser humano durante el acto sexual, sino que comenzaremos la historia con la ovulaci�n.

Investigadores han encontrado que en el momento de la ovulaci�n hay un cambio definido en los campos el�ctricos del cuerpo de la mujer. La membrana en el fol�culo estalla y el huevo pasa hacia abajo, a los tubos de falopio. Como comentario, sentimos que las fases de la luna muy probablemente influencian la permeabilidad de la membrana en el fol�culo, haciendo m�s probable que el huevo pase hacia abajo, a los tubos de falopio en ciertos periodos de tiempo. La esperma es negativa con respecto al huevo. Cuando se unen la esperma y el huevo, la membrana alrededor del huevo se hiper-polariza. Es en este momento que se forma la entidad electromagn�tica.

La c�lula fertilizada del huevo fertilizada contiene toda la informaci�n necesaria para crear un ser humano operacional completo. Y adem�s, el bio-holograma empieza a funcionar en la concepci�n, y s�lo cesa de funcionar a la muerte. As� pues, quiz�s la concepci�n es el lugar apropiado para marcar el principio del individuo.

El cigoto empieza a dividirse mientras viaja hacia abajo, al tubo del falopio. Es bastante posible que navegue su pasaje parcialmente detectando el bio-holograma de la madre. Y esto realmente puede ayudar acerc�ndose y at�ndose a la pared del �tero.

En cuanto se completa la atadura a la pared del �tero, el cigoto comienza el proceso de establecer el acoplamiento con el sistema circulatorio de la madre, el cual permitir� el paso de la sangre que lleva los nutrientes importantes a cigoto. El �tero es un ambiente electr�nico especial en que una soluci�n electrol�tica mantiene una excelente armaz�n para los efectos electromagn�ticos que son necesarios en el desarrollo del huevo.
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DESARROLLO

El cigoto en v�as de desarrollo es esf�rico en su forma, al principio. Entonces se aplana para volverse el disco embrionario. El disco se diferencia en tres capas: la capa interna (la endodermis) se volver�n las v�sceras - digesti�n, sangre, etc.; la capa de en medio (la miosodermia) se volver� la musculatura; y la capa exterior (la ectodermia), m�s lejos de la pared del �tero, se convertir� en el sistema nervioso y la piel.

Muy temprano en el desarrollo, uno de los aspectos de la estructura discreta tiene que ver con la formaci�n del tubo neural. Desde un punto en el centro del disco embrionario, una l�nea se define hacia fuera, al borde del disco - una l�nea radial. En ambos lados de esta l�nea que se llama ranura neural, la carne se arruga hacia arriba y se curva para formar un tubo. Esto es llamado tubo neural. Ambos extremos del tubo neural est�n abiertos, originalmente. Y sentimos que es posible que l�neas del campo podr�an atravesar el tubo. El tubo est� realmente atrapando l�neas electromagn�ticas de fuerza.

Eventualmente el tubo se cierra en ambos extremos, atrapando el fluido amni�tico en el espacio cerebroespinal. Estamos sugiriendo que el fluido cerebroespinal es un an�logo del fluido amni�tico en el que se desarrolla el embri�n. Nosotros pensamos que el sistema nervioso, y sobre todo el cerebro, retiene algunas propiedades embrionarias durante la vida del organismo en cuesti�n. Es una suposici�n segura que el cerebro es, en cierto sentido, el tejido m�s infantil en el cuerpo.

Cuando mencionamos antes, la mayor parte del genoma es activa en el cerebro, y esto est� de acuerdo con la idea que es, en cierto sentido, neo-embrionario porque originalmente todo el genoma o ADN en el n�cleo de las c�lulas embrionarias son funcionales. Es solo con el desarrollo que la mayor parte del genoma se cierra y las c�lulas espec�ficas empiezan a funcionar, operando s�lo una fracci�n de su potencial de ADN.

Con la formaci�n del tubo neural, un extremo (el extremo que est� en el centro del disco embrionario) comienza a extenderse y envolverse, a torcerse y desarrollarse como un sistema de complejos tejidos en complicadas estructuras geom�tricas, que se convertir�n en la estructura del cerebro de la criatura. Es nuestra disputa que el cerebro es necesario y el sistema nervioso es necesario para el desarrollo de la criatura. Es una de las formaciones m�s tempranas y es anterior a la generaci�n de la mayor parte de la estructura del cuerpo.

Nuestra disputa es que el ADN en el centro de cada c�lula crea el holograma de la criatura multi-celular, influyendo el ADN en el centro de las c�lulas. Inicialmente, el problema del desarrollo se centra alrededor del flujo de materiales a trav�s del espacio, y el establecimiento de estructura material en discretas ubicaciones en el espacio.

El estudio de cimaticas (cymatics) tiene que ver con la creaci�n de estructuras debido a la resonancia de patrones de ondas.

Como un ejemplo, en dos dimensiones, si una cabeza de tambor es cubierta con arena fina y luego se hace vibrar tocando un arco de viol�n a trav�s del borde del diafragma o cabeza de tambor, la arena se colocar� en patrones geom�tricos. Fluir� en l�neas que marcan l�neas nodales de cero movimiento, que separa zonas de la cabeza de tambor que est�n movi�ndose en diferentes direcciones. Lo m�s simple ser�a una sola l�nea que estar�a a un di�metro de la cabeza de tambor, significando que una mitad estaba pulsando de manera diferente que la otra mitad. Pero la l�nea entre ellos no se est� moviendo. Esto es muy importante para una comprensi�n del desarrollo biol�gico.

Nosotros creemos que el bio-holograma proyectado por el sistema nervioso embrionario forma un patr�n tridimensional de estructuras resonantes; incluyendo puntos, l�neas, y planos que se comportan electromagn�ticamente como ondas ac�sticas - ondas materiales � de la cabeza del tambor. En otras palabras, estos puntos electromagn�ticos, l�neas y planos forman ubicaciones sin ning�n movimiento. Esencialmente la materia que est� fluyendo, las soluciones electrol�ticas que est�n fluyendo, que han sido atra�das por la sangre de la madre, causan que se mueva r�tmicamente a trav�s del embri�n en desarrollo. Cuando alcanzan ciertos puntos, l�neas y planos, su movimiento para. Aqu� es donde las estructuras se extienden y se construyen. Este proceso es la clave para la holograf�a embrionaria.

El cigoto (c�lula resultante de la uni�n del gameto masculino con el femenino en la reproducci�n sexual de los animales y de las plantas) act�a como un inyector tridimensional. Los electr�litos del flujo sangu�neo de la madre fluyen a trav�s de este inyector y hacia la estructura cim�tica de patrones de onda que est�n parados, distribuidos a trav�s del espacio dentro del embri�n, y se vuelve fijo, de estructura solidificada. Esto habla de las diferentes zonas y la separaci�n de las zonas de los diferentes tipos de grupos de tejido.

El cuadro se completa con los efectos del bio-holograma en el ADN de las c�lulas que se han formado a lo largo de la migraci�n de las sustancias. Usted tiene una migraci�n real de c�lulas, y una migraci�n de sustancias a lo largo del embri�n que toman ubicaciones dependientes de las estructuras resonantes de resistir los patrones de ondas. Las c�lulas, habiendo llegado a su ubicaci�n apropiada y empezando a involucrarse con los materiales y los fluidos que est�n fluyendo en inyector tridimensional, entonces, se especifican en su particular naturaleza de tejido, por el bio-holograma siendo proyectado por el sistema nervioso.

Son refinados y se desarrollan mientras su genoma se cierra hasta que el ADN que opera en una c�lula particular es aquel ADN que define la estructura y operaci�n de ese tipo en particular de grupo de tejido. As�, a trav�s de una compleja interacci�n de campos electromagn�ticos tridimensionales que dividen r�pidamente las c�lulas y un flujo de electr�litos que es dirigido por el campo pero tambi�n se retro alimenta en el campo, influenci�ndolo, un organismo multi-celular logra la estructura apropiada que le permitir� existir aparte del ambiente especializado del �tero.

Esto nos trae al cierre del desarrollo embriol�gico. Cuando se alcanza el punto apropiado en el cual una entidad potencialmente auto-suficiente ha sido creada, entonces las condiciones comienzan a cambiar, llevando a la expulsi�n del �tero de la madre, de la nueva entidad autosuficiente.

Estamos ahora listos a entrar en otra secci�n que concierne la estabilizaci�n postnatal de la nueva entidad.
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DESARROLLO POSTNATAL

El nacimiento ocurre. El feto es expulsado del ambiente electromagn�tico del �tero, y entra en un mundo de gases separados, l�quidos, y s�lidos. El bio-holograma que llev� al desarrollo y estabilizaci�n de la nueva entidad, ahora asume su comportamiento de control, que es necesario para mantener al organismo vivo y bien, a lo largo de su vida entera. El bio-holograma cambia su acci�n con el cambio del medioambiente. Su responsabilidad ya no es el desarrollo real de estructuras, sino m�s bien la regulaci�n de procesos dentro de esas estructuras.

Muy poco se ha dicho acerca de la interacci�n potencial del bio-holograma de la madre y el beb� en v�as de desarrollo. No sabemos mucho, m�s que la posibilidad existe. Sin embargo, en el momento del nacimiento deja de existir aquel �ntimo engranaje de hologramas.

Ahora la entidad entra en el mundo en el cual est� solo. En el sentido de que s�lo bajo ciertas condiciones puede interactuar bio-hologr�ficamente con otras criaturas. Se ha encontrado evidencia que ciertos tipos de salamandras tienen un complejo sistema de detecci�n electromagn�tica que est� basada en una cadena de puntos a lo largo del lado de la salamandra.

Mientras esta salamandra est� en agua salada, que es un excelente conductor electromagn�tico, este sistema de puntos sirve para detectar cambios en el campo electromagn�tico tridimensional alrededor de la salamandra, alert�ndolo por ello a la comida, los enemigos, etc. Pero la salamandra pasa parte de su tiempo en tierra seca. Cuando sale a la tierra seca, el sistema de descubrimiento hologr�fico se va, dejando de funcionar por no haber un medio para sostener los campos electromagn�ticos necesarios. Sin embargo, cuando la salamandra vuelve a entrar en el agua, el sistema de detecci�n hologr�fica vuelve a funcionar.

Sugerimos que los humanos y otras criaturas multi-celulares de la tierra tienen tal sistema de descubrimiento hologr�fico externo en el �tero. Pero como la salamandra, ese sistema externo tiende a atrofiarse en la atm�sfera, por no tener los suficientes medios de comunicaci�n para sostener los campos electromagn�ticos necesarios. Sin embargo, hay todav�a una salida muy ligera del bio-holograma, m�s all� de la piel de la entidad.

Sentimos que esta ligera salida es la base de muchos fen�menos paranormales y es definitivamente el origen del concepto del aura.

Bajo ciertas circunstancias y en ciertos individuos en estados alterados o normales, el bio-campo proyectado se vuelve ligeramente visible. Es posible, como lo han demostrado recientes investigaciones, el ojo humano puede descubrir otras frecuencias que las frecuencias estrictamente visuales de luz, que la filtraci�n de los bio-hologramas realmente puede estar en una frecuencia diferente que el espectro visible. Y nuestros ojos meramente lo traducen al espectro visible.

As� que nosotros sentimos que el aura est� �ntimamente conectada al bio-holograma que causa que el cuerpo contin�e funcionando apropiadamente. M�s tarde regresaremos a algunas facetas interesantes de la manipulaci�n del bio-holograma. Por el momento, simplemente digamos que la b�squeda de zahor� posiblemente est� relacionada con un funcionamiento externo del sistema bio-hologr�fico del organismo.

Los experimentos han mostrado que esos zahor�es detectan cambios sumamente diminutos en el geomagnetismo. Y estos diminutos cambios son m�s probablemente conectados a la presencia de agua bajo la superficie. Nosotros somos principalmente agua, y la estructuraci�n del agua en nuestros sistemas est� muy estrechamente conectada al comportamiento bio-electr�nico de nuestros sistemas. As�, pues, es concebible que tengamos alguna clase de resonancia simp�tica que puede permitirnos descubrir un diminuto cambio del campo magn�tico, asociado con agua subterr�nea.

La ionizaci�n del aire es sumamente importante para la salud. La ionizaci�n del aire tambi�n potencialmente permitir�a la expansi�n de bio-hologramas m�s all� de la piel, o la expansi�n de lo que normalmente llamamos el aura. Encontramos que las �reas de alta ionizaci�n (como las cimas de monta�as, costas mar�timas, �reas alrededor de cascadas, etc.) han sido conocidas desde tiempos inmemoriales como lugares santos o m�gicos. Esto podr�a conectarse al hecho que la ionizaci�n aumentada en la atm�sfera permite la expansi�n del aura o bio-holograma a la magnitud que los bio-hologramas de individuos pueden interactuar o a la magnitud que un individuo pueda manipular este bio-holograma para causar efectos externos que ser�an percibidos por las supersticiosas personas de la antig�edad como m�gico.

Mientras el bio-holograma est� funcionando apropiadamente, mientras el sistema nervioso contin�e coordinando y proyectando los complejos campos tridimensionales que apoyan los procesos biol�gicos en el organismo, el organismo sobrevive. Cuando el bio-holograma deja de funcionar apropiadamente, el organismo sufre. Y cuando la acci�n principal del bio-holograma se detiene, el organismo muere.

Si hay algo cient�fico correlativo al concepto de Alma, el m�s probablemente este sistema de patr�n bio-hologr�fico.

Est� compuesto del m�ximo material del universo, la energ�a del campo electromagn�tico. Qu� no muere en el sentido que las criaturas mueren, por lo que cumple el atributo del Alma de ser inmortal en ese sentido. Sin embargo, el patr�n cambia con el crecimiento, con el aprendizaje, con la experiencia, y con la edad. As� es que hay un desarrollo del Alma o la entidad del campo electromagn�tico.

Es concebible, aunque se necesita hacer mucha m�s investigaci�n, que la entidad del campo electromagn�tico podr�a ser capaz de una existencia independiente, que formar�a la base para el concepto de la vida despu�s de la muerte. Sin embargo, una entidad del campo electromagn�tico, libre, sin una matriz bio-fisiol�gica, podr�a tenerlo dif�cil actuando rec�procamente con criaturas, como nosotros, que todav�a utilizan la matriz bio-fisiol�gica.

�ste podr�a ser el origen de las historias de fantasmas y as�, en las cuales un bio-holograma desencarnado intenta comunicarse con una criatura f�sica s�lo podr�a entrar en el sistema nervioso de la criatura y causarle alucinaciones de formas en el espacio, que despu�s de examinarlas desaparecen, o resultan ser meramente alucinaciones, sin tener evidencia cient�fica comprobable.

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REGENERACI�N

En los reptiles, la regeneraci�n del tejido de una naturaleza profunda es posible. Pueden reemplazarse miembros enteros. El proceso va algo as�: Se pierde una pierna. Las c�lulas da�adas en el mu��n se revierten hacia atr�s, a una condici�n neo-embrionaria. Ellos ahora sufren un crecimiento explosivo. El crecimiento se retarda al reaparecer el tama�o crudo y la forma de la pierna. El refinamiento contin�a. Los detalles aparecen. El crecimiento incluso se retarda m�s all�. Y finalmente, existe una nueva pierna.

Tal regeneraci�n no es posible en los mam�feros. Varias razones se sugieren ellas mismas, pero nosotros favorecemos el concepto que el mayor detalle y sofisticaci�n de la maquinaria biol�gica en los mam�feros se hace posible por la mayor sofisticaci�n del sistema de proyecci�n bio-hologr�fica que nosotros llamamos el sistema nervioso. Es la recreaci�n de las uniones de los nervios lo que permite que existan los campos muy sofisticados, que definen nuestros accesorios que est�n faltando. Nosotros podemos generar nuevo tejido, pero regenerar las c�lulas nerviosas parece ser mucho m�s dif�cil. Y sin esas c�lulas nerviosas que est�n presentes en el nuevo miembro, no son posibles las sofisticadas fases finales de coordinaci�n.

Muchos te�ricos est�n tendiendo ahora hacia el concepto que el tejido canceroso es tejido que se ha da�ado de alg�n modo y se ha revertido a una condici�n neo-embrionaria. Sin embargo, porque el control de coordinaci�n necesario no es posible para proceder a la regeneraci�n, el tejido canceroso se atranca en las fases m�s tempranas de regeneraci�n y meramente contin�a dividi�ndose y extendi�ndose sin absolutamente ning�n control. Nosotros tambi�n creemos que esta conducta son propiedades electromagn�ticas a tal gran grado que el bio-holograma f�sico ya no es capaz de controlar el tejido. Por consiguiente, est� en una condici�n de pr�fugo.

Si esto es realmente verdad, que el tejido canceroso es tejido neo-embrionario pr�fugo, clandestino, causado por un sistema de regeneraci�n, funcionando parcialmente, entonces si podemos entender bien el proceso, no s�lo podr�amos controlar el c�ncer, pero lo que es a�n m�s importante y profundo, nosotros pod�amos ser capaces de romper la clave del complejo proceso mam�fero de regeneraci�n. Para que alg�n d�a pueda ser posible regenerar un miembro entero perdido de un mam�fero, hasta e incluyendo seres humanos.

Becker, en una serie de experimentos, ha mostrado que la regeneraci�n del hueso puede ser triplicada en la velocidad, por la aplicaci�n apropiada de campos electromagn�ticos del exterior, sin ser necesarios los injertos. Esto demuestra que los campos EM (campos electromagn�ticos) tienen un papel profundo en la generaci�n y coordinaci�n de estructuras biol�gicas.

Seg�n lo mencionado anteriormente, sentimos que el bio-holograma est� estrechamente conectado a los fen�menos paranormales. Es bastante posible que sanadores ps�quicos que "imponen manos" est�n, en esencia, exportando el poder de sus propios bio-hologramas y afirmando el control de ese bio-holograma sobre el bio-holograma enfermo, d�bil que ha permitido que ocurra la condici�n de enfermedad en el paciente. Justo de la manera que dos osciladores que est�n conectados tender�n hacia la frecuencia del oscilador m�s poderoso, si se conectan dos sistemas de bio-holograma, el bio-holograma m�s poderoso podr� arrastrar al bio-holograma m�s d�bil y restaurarlo a su funci�n apropiada de coordinaci�n.

Es posible que la cirug�a ps�quica ocurra por medio de un proceso de la ubicaci�n del tejido enfermo a trav�s de la detecci�n del campo, ya que el tejido enfermo tiene diferentes propiedades electromagn�ticas que el tejido sano. Una invasi�n del cuerpo del paciente por medio de la mano del cirujano ps�quico ocurre a trav�s de la manipulaci�n de campos electromagn�ticos, que realmente causan que la piel se parta y ayude a localizar el tejido enfermo, y luego causan que la piel se vuelva a cerrar. Ha sido mostrado en experimentos, que los vasos sangu�neos se revierten de su condici�n natural, ilesa.

En otras palabras, cuando el vaso sangu�neo est� da�ado, cambia su polaridad. Si podemos prevenir ese cambio de polaridad, podemos prevenir que la sangre se coagule. Esto podr�a a�n explicar el dominio de la cirug�a sin sangre, sin herramientas, la cirug�a ps�quica, en la cual el cirujano, con sus manos desnudas, puede entrar en un cuerpo humano y retirar sin dejar siquiera un corte. Es m�s una real interacci�n entre los bio-hologramas que una interacci�n real entre sustancias f�sicas. Las sustancias f�sicas se hacen a un lado, y luego se re�nen en la operaci�n del bio-holograma, previniendo as� la p�rdida de sangre o la aparici�n de una cicatriz.

Para cerrar, nos gustar�a afirmar que la tierra, el sol, y la galaxia son todas entidades electromagn�ticas muy complejas; y que nosotros sentimos que desde la existencia m�s temprana de una entidad bio-hologr�fica en el �tero, el sol, la tierra, la luna, otros planetas, e incluso las estrellas m�s all� de la influencia del sistema solar y hasta cierta magnitud directamente el desarrollo de la entidad.

�sta es una muy concreta conexi�n electromagn�tica que podr�a servir como base cient�fica para explicar la astrolog�a.

Estas condiciones no s�lo influyen en el desarrollo prenatal, sino que tambi�n est�n presentes post natalmente, y contin�an influenciando el organismo en una variedad de interesantes maneras. La evidencia ha venido a encender que el cerebro puede interceptar varias frecuencias de radiaci�n de fen�menos astron�micos y terrestres.

Si esto es as�, entonces nos da una base realmente cient�fica para la afirmaci�n de la m�stica que todos estamos inextricablemente tejidos en la tela del universo; no somos entidades f�sicas separadas, distintas, sino que somos entidades electromagn�ticas que interact�an parcialmente, compartiendo de la rica vida electromagn�tica del universo. Nosotros cubriremos estos conceptos y los otros conceptos de fen�menos para-normales en una fecha m�s tarde, en otros papeles.

El moldeo hologr�fico es la pr�xima gran revoluci�n que espera la biolog�a.
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