3-МеО-ПЦЕ
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
Н-етхил-1-(3-метоксифенил)циклохексан-1-амин | |
| Правни статус | |
| Правни статус |
|
| Идентификатори | |
| CAS број | 1364933-80-1  |
| PubChem | CID 57461569 |
| ChemSpider | 58191438 |
| UNII | PX6CYK9I4H |
| Синоними | 3-МеО-ПЦЕ; Метоксиетициклидин |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C15H23NO |
| Моларна маса | 233,36 г·мол−1 |
| |
| |
3-Метоксиетициклидин (3-МеО-ПЦЕ), такође познат као метоксиетициклидин,[1] је дисоцијативни анестетик који је квалитативно сличан ПЦЕ и ПЦП[1] и продат је на интернету као дизајнирана дрога.[2][3][4]
Дана 18. октобра 2012. године, Саветодавно веће за злоупотребу лекова у Уједињеном Краљевству објавило је извештај о метоксетамину, рекавши да је „штетност метоксетамина сразмерна класи Б Закона о злоупотреби дрога (1971)“, упркос чињеници да закон не класификује лекове на основу штетности. Извештај је даље сугерисао да би сви аналози метоксетамина такође требало да постану лекови класе Б и предложио општу клаузулу која покрива постојеће и неистражене арилциклохексамине, укључујући 3-МеО-ПЦЕ.[5]
Овај извештај је такође описао профил везивања метоксетамина за рецепторе и три додатна дисоцијативна средства 3-МеО-ПЦП, 4-МеО-ПЦП и 3-МеО-ПЦЕ, показујући да имају значајан афинитет за ПЦП место НМДА рецептора (НМДАР), а касније је и објављен у детаљнијем облику.[6]
Правни статус
[уреди | уреди извор]3-МеО-ПЦЕ је забрањен у Шведској[7][8] и Швајцарској.[9]
Према чилеанском Закону о дрогама[10]] сви естри и етри ПЦЕ су илегални. Како је 3-МеО-ПЦЕ етар ПЦЕ-а, он је стога незаконит.
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ а б Моррис Х, Wаллацх Ј (2014). „Фром ПЦП то МXЕ: а цомпрехенсиве ревиеw оф тхе нон-медицал усе оф диссоциативе другс”. Друг Тестинг анд Аналyсис. 6 (7–8): 614—32. ПМИД 24678061. дои:10.1002/дта.1620.
- ^ Де Паоли Г, Брандт СД, Wаллацх Ј, Арцхер РП, Поундер ДЈ (јун 2013). „Фром тхе стреет то тхе лабораторy: аналyтицал профилес оф метхоxетамине, 3-метхоxyетицyцлидине анд 3-метхоxyпхенцyцлидине анд тхеир детерминатион ин тхрее биологицал матрицес”. Јоурнал оф Аналyтицал Тоxицологy. 37 (5): 277—83. ПМИД 23552616. дои:10.1093/јат/бкт023
.
- ^ Wаллацх Ј, Цолестоцк Т, Цицали Б, Еллиотт СП, Каванагх ПВ, Адејаре А, et al. (август 2016). „Syntheses and analytical characterizations of N-alkyl-arylcyclohexylamines” (PDF). Drug Testing and Analysis. 8 (8): 801—15. PMID 26360516. S2CID 1599386. doi:10.1002/dta.1861.
- ^ „3-MeO-PCE”. New Synthetic Drugs Database. Архивирано из оригинала 2016-07-29. г. Приступљено 2016-08-27.
- ^ „Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) Methoxetamine report, 2012”. UK Home Office. 18. 10. 2012.
- ^ Roth BL, Gibbons S, Arunotayanun W, Huang XP, Setola V, Treble R, Iversen L (март 2013). „The ketamine analogue methoxetamine and 3- and 4-methoxy analogues of phencyclidine are high affinity and selective ligands for the glutamate NMDA receptor”. PLOS ONE. 8 (3): e59334. Bibcode:2013PLoSO...859334R. PMC 3602154 . PMID 23527166. doi:10.1371/journal.pone.0059334 .
- ^ „Elva nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara” (на језику: шведски). Folkhälsomyndigheten. 28. 6. 2018.
- ^ Riksdagsförvaltningen. „Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika”. riksdagen.se (на језику: шведски).
- ^ „Verordnung des EDI vom 30. Mai 2011 über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (Betäubungsmittelverzeichnisverordnung, BetmVV-EDI)” (на језику: немачки). Der Bundesrat.
- ^ „SUSTITUYE LA LEY Nº 19.366, QUE SANCIONA EL TRAFICO ILICITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTROPICAS” (на језику: шпански). Bibloteca Del Congreso Nacional. 22. 10. 2015. Приступљено 6. 2. 2018.
