Cicloserină
| Cicloserină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 68-41-7[1][2]  |
| PubChem | 6234[3] |
| DrugBank | DB00260 |
| ChemSpider | 5998[4] |
| UNII | 95IK5KI84Z[2] |
| KEGG | D00877[5] |
| ChEMBL | CHEMBL771[6] |
| Cod ATC | J04AB01[7] |
| SMILES | C1C(C(=O)NO1)N[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₃H₆N₂O₂[3] |
| Masă molară | 102,043 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Cicloserina este un antibiotic tuberculostatic din clasa izoxazolidinonelor, utilizat în special în tratamentul tuberculozei.[9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Unele studii au indicat faptul că ar putea aduce beneficii în tratamentul tulburărilor de anxietate.[10][11]
Molecula a fost descoperită în 1954 într-o specie de Streptomyces.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Cicloserina este utilizată în tratamentul tuberculozei produse de Mycobacterium tuberculosis, fiind un agent de linia a 2-a.[9]
Mecanism de acțiune
[modificare | modificare sursă]Efectul antibacterian al cicloserinei se datorează efectului acesteia de a inhiba biosinteza peretelui celular bacterian.[14][15]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d cycloserine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Cicloserină”, D-cycloserine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b D-(+)-Cycloserine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b D-cycloserine (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CYCLOSERINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Cycloserine (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Cicloserină”, D-cycloserine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Cycloserine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ Ori R, Amos T, Bergman H, Soares-Weiser K, Ipser JC, Stein DJ (mai 2015). „Augmentation of cognitive and behavioural therapies (CBT) with d-cycloserine for anxiety and related disorders”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD007803. doi:10.1002/14651858.CD007803.pub2. PMID 25957940.
- ^ Schade S, Paulus W (aprilie 2016). „D-Cycloserine in Neuropsychiatric Diseases: A Systematic Review”. The International Journal of Neuropsychopharmacology. 19 (4): pyv102. doi:10.1093/ijnp/pyv102. PMC 4851259
. PMID 26364274.
- ^ Gottlieb D, Shaw PD (). Mechanism of Action (în engleză). Springer Science & Business Media. p. 41. ISBN 9783642460517. Arhivat din original la .
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Lambert MP, Neuhaus FC (iunie 1972). „Mechanism of D-cycloserine action: alanine racemase from Escherichia coli W”. Journal of Bacteriology. 110 (3): 978–87. PMC 247518 . PMID 4555420.
- ^ Prosser GA, de Carvalho LP (februarie 2013). „Kinetic mechanism and inhibition of Mycobacterium tuberculosis D-alanine:D-alanine ligase by the antibiotic D-cycloserine”. The FEBS Journal. 280 (4): 1150–66. doi:10.1111/febs.12108. PMID 23286234.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| ||||||||||||||||||||||||