Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ten artykuł dotyczy nukleotydu. Zobacz też: druk CtP.
Cytydyno-5′-trifosforan
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas ({[({[(2S,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-okso-1,2-dihydropirymidyn-1-ylo)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo]metoksy}(hydroksy)fosforylo)oksy](hydroksy)fosforylo}oksy)fosfoniowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
CTP, cytydynotrifosforan, trifosforan cytydyny
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C9H16N3O14P3
|
Masa molowa
|
483,16 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
65-47-4
|
PubChem
|
6176
|
DrugBank
|
DB02431
|
SMILES
|
C1=CN(C(=O)N=C1N)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
|
InChIKey
|
PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
CDP, ATP, GTP, UTP
|
|
Cytydyno-5′-trifosforan, CTP – organiczny związek chemiczny, nukleotyd złożony z rybozy, cytozyny i trzech grup fosforanowych. Odgrywa ważną rolę przy aktywacji alkoholi (np. etanoloamina, choliny) w biosyntezie fosfolipidów.