퀴놀린

퀴놀린^[1]
C=black, H=white, N=blue	C=black, H=white, N=blue
이름
	우선명 (PIN) Quinoline
	체계명 1-Benzopyridine; Benzo[b]pyridine; 2-Azabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaene; 2-Azabicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentaene; Benzo[b]azine; Benzo[b]azabenzene;
	별칭 1-Azanaphthalene; 1-Benzazine; Benzazine; Benzazabenzene; Benzopyridine; 1-Benzine; Quinolin; Chinoline; Chinoleine; Chinolin; Leucol; Leukol; Leucoline;
식별자
CAS 번호	91-22-5 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
3DMet	B00959;
바일슈타인; 레퍼런스	107477
ChEBI	CHEBI:17362 ;
ChEMBL	ChEMBL14474 ;
ChemSpider	6780 ;
ECHA InfoCard	100.001.865
EC 번호	202-051-6;
그멜린 레퍼런스	27201
KEGG	C06413 ;
MeSH	Quinolines
PubChem CID	7047;
RTECS 번호	VA9275000;
UNII	E66400VT9R ;
UN 번호	2656
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1021798 ;
	InChI InChI=1S/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H Key: SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H Key: SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYAU;
	SMILES n1cccc2ccccc12; C1=CC=C2C(=C1)C=CC=N2;
성질
화학식	C9H7N
몰 질량	129.16 g/mol
겉보기	Colorless oily liquid
밀도	1.093 g/mL
녹는점	−15 °C (5 °F; 258 K)
끓는점	237 °C (459 °F; 510 K) , 760 mm Hg; 108–110 °C (226–230 °F), 11 mm Hg
물에서의 용해도	Slightly soluble
용해도	Soluble in alcohol, ether, and carbon disulfide
산성도 (pKa)	4.85 (conjugated acid)
자화율 (χ)	−86.0·10−6 cm3/mol
열화학
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	174.9 kJ·mol−1
위험
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H302, H312, H315, H319, H341, H350, H411
GHS 예방조치문구	P201, P202, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P322, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P391, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 2 0
인화점	101 °C (214 °F; 374 K)
발화점	400 °C (752 °F; 673 K)
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	331 mg/kg
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

퀴놀린(Quinoline) 또는 키놀린은 화학식 C₉H₇N을 갖는 헤테로고리 방향족성 유기 화합물이다. 강한 냄새를 내는 무색의 흡습성 액체이다. 오래된 샘플의 경우, 특히 빛에 노출되는 경우 노란색을 보이며 나중에 갈색이 된다. 퀴놀린은 차가운 물에만 살며시 용해되지만 뜨거운 물과 대부분의 유기용제에는 쉽게 용해된다.^[4] 퀴놀린은 그 자체로 여러 용도로 사용이 가능하지만 유도체들 다수가 다양한 부문에서 유용하다. 저명한 예로는 식물에서 볼 수 있는 알칼로이드인 퀴닌이다.

같이 보기

각주

↑ “QUINOLINE (BENZOPYRIDINE)”. 《Chemicalland21.com》. 2012년 6월 14일에 확인함.
↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 4, 211쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The name ‘quinoline’ is a retained name that is preferred to the alternative systematic fusion names ‘1-benzopyridine’ or ‘benzo[b]pyridine’.
↑ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
↑ Chisholm, Hugh, 편집. (1911). 〈Quinoline〉. 《브리태니커 백과사전》 22 11판. 케임브리지 대학교 출판부. 759쪽.

외부 링크

[1] “QUINOLINE (BENZOPYRIDINE)”. 《Chemicalland21.com》. 2012년 6월 14일에 확인함.

[iupac2013-2] 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 4, 211쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The name ‘quinoline’ is a retained name that is preferred to the alternative systematic fusion names ‘1-benzopyridine’ or ‘benzo[b]pyridine’.

[3] Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.

[EB1911-4] Chisholm, Hugh, 편집. (1911). 〈Quinoline〉. 《브리태니커 백과사전》 22 11판. 케임브리지 대학교 출판부. 759쪽.

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