엽록소 c
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름
[(2E)-3-[14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-9-vinyl-3,4-didehydro-3-phorbinyl-κ2N23,N25]acrylato(2-)]magnesium
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| 식별자 | |
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3D 모델 (JSmol)
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| 5801077, 6996880 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID
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| UNII |
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| 성질 | |
| C35H30MgN4O5 | |
| 몰 질량 | 610.953 g·mol−1 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름
[(2E)-3-[21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-9,14-divinyl-3,4-didehydro-3-phorbinyl-κ2N23,N25]acrylato(2-)]magnesium
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| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| 5801049 6996841 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID
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| UNII | |
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| 성질 | |
| C35H28MgN4O5 | |
| 몰 질량 | 608.937 g·mol−1 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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| 식별자 | |
|---|---|
3D 모델 (JSmol)
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PubChem CID
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| UNII | |
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| 성질 | |
| C36H28MgN4O7 | |
| 몰 질량 | 652.946 g·mol−1 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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엽록소 c(葉綠素 c, 영어: chlorophyll c)는 광합성을 하는 유색조식물(예: 돌말류 및 갈조류)과 와편모충류를 포함한 특정 해양 조류에서 발견되는 엽록소의 한 형태이다.[1][2][3] 이 색소는 특이한 화학 구조를 특징으로 하며, 클로린(환원된 고리 D를 가짐)이 아닌 포르피린을 핵심으로 한다. 또한 아이소프레노이드 꼬리도 없다. 이 두 가지 특징은 조류와 식물에서 흔히 발견되는 다른 엽록소에 비해 두드러진 특징이다.[2]
엽록소 c는 청록색을 띠고 있으며 특히 447~452 nm 파장 영역의 빛을 흡수하는 데 중요한 보조 색소이다.[3] 엽록소 c는 엽록소 a와 엽록소 b와 마찬가지로 광합성 생물이 빛을 모으는 데 도움을 주고 광수집 복합체를 통해 광합성 반응중심으로 여기 에너지를 전달한다.[2]
엽록소 c는 엽록소 엽록소 c1, 엽록소 c2,[3] 엽록소 c3[4]와 더불어 최근에 발견된 최소 8가지의 하위 유형으로 나눌 수 있다.[5]
엽록소 c1
[편집]엽록소 c1(영어: chlorophyll c1)은 엽록소 c의 일반적인 형태이다. 엽록소 c1는 8번 탄소(C8) 위치에서 비닐기 대신에 에틸기(C=C 이중 결합 대신에 C-C 단일 결합)을 갖는다는 점에서 엽록소 c2와 다르다. 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 444, 577, 626 nm, 아세톤에서 약 447, 579, 629 nm이다.[6]
엽록소 c2
[편집]엽록소 c2(영어: chlorophyll c2)는 엽록소 c의 가장 일반적인 형태이다.[7] 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 447, 580, 627 nm, 아세톤에서 약 450, 581, 629 nm이다.[6]
엽록소 c3
[편집]엽록소 c3(영어: chlorophyll c3)는 미세조류인 에밀리아니아 훅슬레이이(Emiliania huxleyi)에서 1989년에 발견이 확인된 엽록소 c의 한 형태이다.[4] 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 452, 585, 625 nm, 아세톤에서 452, 585, 627 nm이다.[6]
생합성
[편집]엽록소 c의 합성은 다이비닐프로토클로로필라이드(DV-PChlide)가 형성된 후 전형적인 클로로필라이드 합성 경로에서 초기에 분기된다. 다이비닐프로토클로로필라이드는 확인되지 않은 171 산화효소에 의해 엽록소 c2로 직접적으로 처리될 수 있다. 8-비닐 환원효소(페레독신 유형 다이비닐 클로로필라이드 a 8-비닐 환원효소의 무차별적인 행동을 자세히 설명)는 엽록소 c를 엽록소 c1으로 전환할 수 있다. 두 단계를 바꿔도 동일한 효과를 얻을 수 있다.[8]
171 산화는 "171 위치에 있는 17-프로피오네이트 잔기의 하이드록실화 및 17-아크릴레이트 잔기로의 연속적인 탈수"에 의해 진행되는 것으로 보인다.[9]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Speer, B. R. “Photosynthetic Pigments”. 2014년 8월 2일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 Blankenship, Robert E. (February 2002). 《Molecular Mechanisms of Photosynthesis》. Wiley-Blackwell.
- ↑ 가 나 다 Dougherty RC, Strain HH, Svec WA, Uphaus RA, Katz JJ (May 1970). “The structure, properties, and distribution of chlorophyll c”. 《Journal of the American Chemical Society》 92 (9): 2826–33. doi:10.1021/ja00712a037. PMID 5439971.
- ↑ 가 나 Fookes CJ, Jeffrey SW (1989). “The structure of chlorophyll c3, a novel marine photosynthetic pigment”. 《J. Chem. Soc., Chem. Commun.》 (23): 1827–28. doi:10.1039/C39890001827.
- ↑ Zapata, Manuel; Garrido, José L.; Jeffrey, Shirley W. (2006). “Chlorophyll c Pigments: Current Status”. 《Chlorophylls and Bacteriochlorophylls: Advances in Photosynthesis and Respiration》. Advances in Photosynthesis and Respiration 25: 39–53. doi:10.1007/1-4020-4516-6_3. ISBN 978-1-4020-4515-8.
- ↑ 가 나 다 Fawley MW (October 1989). “A new form of chlorophyll C involved in light-harvesting”. 《Plant Physiology》 91 (2): 727–32. doi:10.1104/pp.91.2.727. PMC 1062062. PMID 16667093.
- ↑ Jeffrey SW (September 1976). “The Occurrence of Chlorophyll c1 and c2 in Algae”. 《Journal of Phycology》 12 (3): 349–354. doi:10.1111/j.1529-8817.1976.tb02855.x. S2CID 83927313.
- ↑ Ito, Hisashi; Tanaka, Ayumi (March 2014). “Evolution of a New Chlorophyll Metabolic Pathway Driven by the Dynamic Changes in Enzyme Promiscuous Activity”. 《Plant and Cell Physiology》 55 (3): 593–603. doi:10.1093/pcp/pct203. hdl:2115/58225. PMID 24399236.
- ↑ Xu, M; Kinoshita, Y; Matsubara, S; Tamiaki, H (March 2016). “Synthesis of chlorophyll-c derivatives by modifying natural chlorophyll-a.”. 《Photosynthesis Research》 127 (3): 335–45. doi:10.1007/s11120-015-0190-1. PMID 26346903. S2CID 254944200.