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沼正作

沼 正作（ぬま しょうさく、1929年2月7日 - 1992年2月15日）は、日本の生化学者。元京都大学医学部教授。和歌山県和歌山市生まれ。

沼 正作
生誕 (1929-02-17) 1929年2月17日
日本の旗 日本 和歌山県和歌山市
死没 1992年2月15日(1992-02-15)（63歳没）
日本の旗 日本 京都府京都市
国籍 日本の旗 日本
研究機関 京都大学
マックス・プランク協会
ハーバード大学医学大学院
出身校 京都大学
主な業績 イオンチャネル
プロジェクト:人物伝
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来歴

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1952年京都大学医学部卒業。一年間のインターン期間ののち、臨床研修のため第1内科学教室に入局する。後に基礎医学研究に転向することを決意し、1956年フルブライト奨学生として渡米、ボストンのハーバード大学医学部生化学部門でJohn Lawrence Oncley教授の研究室で血清リポタンパク質の分析の研究を開始する。1958年アレクサンダー・フォン・フンボルト奨学生として渡独ミュンヘンのマックス・プランク細胞化学研究所へ移籍し、フェオドル・リュネン教授の研究室で酵素学と脂質の代謝制御の研究を開始した。3年間の研究生活ののち、日本へ帰国し、京都大学医学部医化学教室（早石修教授）の講師となり、間もなく助教授に昇進した。

沼は自身の脂質代謝に関する研究を継続する傍ら[1]、早石の哺乳類および微生物のトリプトファン代謝の研究にも貢献した[2][3]。1963年休職し、再び渡独、リュネンとの共同研究を再開した。この間リュネン教授は1964年にドイツ出身の米国のコンラート・ブロッホ教授とコレステロール、脂肪酸の代謝と調節の機構に関する研究により、ノーベル生理学医学賞を受賞し、沼は強い精神的な刺激を受けた。1968年帰国し医化学第二講座の主任教授に就任。その後10年程の間は、脂質代謝に重要な酵素、特にアセチル-CoAカルボキシラーゼの酵素学的研究を行った。

1974年中西重忠助教授を中心に神経内分泌系の分子生物学の研究を開始した。ACTHペプチドホルモンの合成機構を研究対象に、ACTH前駆体のcDNAクローニングに成功し、ACTH、エンドルフィンを含む興味深い前駆体構造が解明された。他の2種類のエンケファリン前駆体のcDNAクローニングにも成功し、ペプチド前駆体が類似した多種類の活性ペプチドを含んでいることが初めて明らかとなった。この過程で、生体内に微量しか存在せず、膜脂質を貫通しており不安定で、非常に分子量が大きい等、従来のタンパク質生化学的手法で研究の困難であった、神経伝達物質受容体やイオンチャネル、その他の情報伝達関連分子の研究に遺伝子工学的手法を導入して、以下に例を挙げる重要な機能分子の構造および構造機能相関の解明に先駆的かつ圧倒的な質の高い研究成果を次々と達成した。1985年より、分子遺伝学教室教授を兼任した。神経伝達物質受容体[4]とイオンチャネル[5]の一次構造を世界で初めて解明した。興奮収縮連関を担う主要な分子である電位依存性カルシウムチャネル（DHPRジヒドロピリジン受容体）[6]や筋小胞体リアノジン受容体カルシウムチャネル[7]の構造解明に世界に先駆けて成功し、筋興奮収縮連関の研究に貢献した[8]。

nAChR をはじめとして数多くの機能分子の cDNA クローニングと機能発現が行われた沼研究室は1980年初頭から10年余りの間にわたって世界の分子神経生物学をリードした。沼教授は最後の10年間、まるで死期を予測していたように、研究に対してすさまじいまでの集中力を示した。研究に直結するもの以外は一切排除するという態度をとり、日曜日もなく毎日朝の11時から翌日の午前2時くらいまで研究室に閉じこもって研究に没頭した。1992年2月15日、京都大学定年退官を目前にして、かねてから闘病中であったS状結腸癌の肺・肝転移のため死去した。

沼教授はこれらの研究業績によって朝日賞、日本学士院賞、Heinrich Wieland、Otto Warburg メダル、Schmitt 神経科学賞、文化功労者等数多くの賞を授与され、また英国王立協会外国人会員，ドイツ自然科学アカデミー・レオポルディーナ会員，米国科学アカデミー外国人会員の栄誉が与えられた。また沼教授の董陶を受けた多くの門下生は、現在生化学、分子生物学、神経科学の種々の分野で活躍している。

業績

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  • 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 前駆体タンパク質（プレプロオピオメラノコルチン）の全長cDNAクローニング[9]およびその遺伝子構造を解析し[10]ACTH、エンドルフィンを含む多ホルモン前駆体として合成されていることを解明した。
  • エンケファリンを含む前駆体の全構造（プレプロエンケファリンA）[11]および遺伝子構造[12]を初めて明らかにし、ペプチド前駆体のcDNAクローニングによって新しい活性ペプチドの存在が予想できることを初めて示した。
  • ダイノルフィン前駆体（プレプロエンケファリンB）全長のcDNAクローニング[13]に成功し、上記のプレプロオピオメラノコルチン,プレプロエンケファリンAと3種類存在するすべてのオピオイドペプチドの前駆体全構造の解明に成功した。
  • 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン (CRH) 前駆体タンパク質のcDNAクローニングに成功[14]し、視床下部—下垂体前葉—副腎皮質系（視床下部ー下垂体ー副腎系；HPA軸）による内分泌の転写・翻訳後修飾等による調節機構の解明への道を拓いた。
  • ゴマフシビレエイ (Torpedo californica) のニコチン性アセチルコリン受容体αサブユニットのcDNAクローニング[4]を世界に先駆けて成功させ、全サブユニット(βとδ[15]、γ[16]の構造解明（哺乳類オルソログの単離及びゲノムDNA上の遺伝子構造の解明[17]）と再構成系による機能発現[18][19]をはじめとして、発生過程で胎児型のサブユニットが成体型へ置換して成熟してゆくメカニズムをサブユニット組成を操作できる再構成チャネルの電気生理学的測定により明確に示すこと[20]に成功した。
  • 電気ウナギ (Electrophorus electricus) の発電器官を材料として、ナトリウムチャネルのcDNAクローニング[5]に初めて成功し、巨大な膜タンパク質の構造から、4つのドメイン構造や電位センサーと想像される特異なアミノ酸配列を持つことを明らかにした。
  • 電位依存性カルシウムチャネル（骨格筋[6]、心筋[21]、脳[22]）のcDNAクローニングに成功し、筋の興奮収縮連関の研究に貢献[23]、チャネル活性化などの分子機構の解析へと発展させた。
  • 興奮収縮連関を担う別の主要分子であるリアノジン受容体のcDNAクローニングに成功し、筋の興奮収縮連関の研究に貢献した[7]。
  • Gタンパク質共役受容体として、ムスカリン性アセチルコリン受容体のcDNAクローニング[24]に成功し、引き続いて他のサブタイプの受容体[25]についても解析を進め、ムスカリン受容体の分子的多様性とその機能を解明に貢献した。
  • Gタンパク質共役受容体の効果器として重要なヘテロ三量体Gタンパク質などの情報伝達分子群のcDNAクローニングに成功した[26]。
  • 光受容の信号伝達の重要な機能分子として、トランスデューシン（α[27]、βサブユニット[28]）、サイクリックGMP依存性チャネルのcDNAクローニング[29]にも世界に先駆けて成功し、光受容の分子機構解明に大きく貢献した。
  • 静止膜電位の維持の鍵となるNa+/K+—ATPase(α[30]、βサブユニット)のクローニングに成功し、細胞の分子生理学の伸展に大きく貢献した。

受賞

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栄誉

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脚注

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  1. ^ Numa S, Ringelmann E, Lynen F (1964). “On the Biochemical Function of Biotin. 8. The Binding of Carbon Dioxide into Carboxylated Acetyl-CoA-Carboxylase”. Biochemische Zeitschrift 340: 228–42. PMID 14306580. 
  2. ^ Numa S, Ishimura Y, Nakazawa T, Okazaki T, Hayaishi O (1964). “Enzymic Studies on the Metabolism of Glutarate in Pseudomonas”. J. Biol. Chem. 239: 3915–26. PMID 14257627. http://www.jbc.org/content/239/11/3915.full.pdf. 
  3. ^ Numa S, Ishimura Y, Nishizuka Y, Hayaishi O (1961). “beta-Hydroxybutyryl-CoA, an intermediate in glutarate catabolism”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 6: 38–43. doi:10.1016/0006-291X(61)90181-4. PMID 14480702. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0006291X61901814. 
  4. ^ a b Noda M, Takahashi H, Tanabe T, Toyosato M, Furutani Y, Hirose T, Asai M, Inayama S, Miyata T, Numa S. (1982). “Primary structure of alpha-subunit precursor of Torpedo californica acetylcholine receptor deduced from cDNA sequence”. Nature 299: 793–797. doi:10.1038/299793a0. PMID 6182472. 
  5. ^ a b Noda M, Shimizu S, Tanabe T, Takai T, Kayano T, Ikeda T, Takahashi H, Nakayama H, Kanaoka Y, Minamino N, Kangawa K, Matsuo H, Raftery MA, Hirose T, Inayama S, Hayashida H, Miyata T, Numa S. (1984). “Primary structure of Electrophorus electricus sodium channel deduced from cDNA sequence”. Nature 312: 121–127. doi:10.1038/312121a0. PMID 6209577. 
  6. ^ a b Tanabe T, Takeshima H, Mikami A, Flockerzi V, Takahashi H, Kangawa K, Kojima M, Matsuo H, Hirose T, Numa S. (1987). “Primary structure of the receptor for calcium channel blockers from skeletal muscle”. Nature 328: 313–318. doi:10.1038/328313a0. PMID 3037387. 
  7. ^ a b Takeshima H, Nishimura S, Matsumoto T, Ishida H, Kangawa K, Minamino N, Matsuo H, Ueda M, Hanaoka M, Hirose T, Numa S. (1989). “Primary structure and expression from complementary DNA of skeletal muscle ryanodine receptor”. Nature 339: 439–45. doi:10.1038/339439a0. PMID 2725677. 
  8. ^ Numa S, Tanabe T, Takeshima H, Mikami A, Niidome T, Nishimura S, Adams BA, Beam KG (1990). “Molecular insights into excitation-contraction coupling”. Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol. 55: 1–7. doi:10.1101/SQB.1990.055.01.003. PMID 1966760. 
  9. ^ Nakanishi S, Inoue A, Kita T, Nakamura M, Chang AC, Cohen SN, Numa S. (1979). “Nucleotide sequence of cloned cDNA for bovine corticotropin-beta-lipotropin precursor”. Nature 278: 423–427. doi:10.1038/278423a0. PMID 221818. 
  10. ^ Nakanishi S, Teranishi Y, Noda M, Notake M, Watanabe Y, Kakidani H, Jingami H, Numa S. (1980). “The protein-coding sequence of the bovine ACTH-β-LPH precursor gene is split near the signal peptide region”. Nature 287: 752–5. PMID 6253815. 
  11. ^ Noda M, Furutani Y, Takahashi H, Toyosato M, Hirose T, Inayama S, Nakanishi S, Numa S. (1982). “Cloning and sequence analysis of cDNA for bovine adrenal preproenkephalin”. Nature 295: 202–206. doi:10.1038/295202a0. PMID 6276759. 
  12. ^ Noda M, Teranishi Y, Takahashi H, Toyosato M, Notake M, Nakanishi S, Numa S. (1982). “Isolation and structural organization of the human preproenkephalin gene”. Nature 297: 431–434. doi:10.1038/297431a0. PMID 6281660. 
  13. ^ Kakidani H, Furutani Y, Takahashi H, Noda M, Morimoto Y, Hirose T, Asai M, Inayama S, Nakanishi S, Numa S. (1982). “Cloning and sequence analysis of cDNA for porcine β-neo-endorphin/dynorphin precursor”. Nature 298: 245–9. doi:10.1038/298245a0. PMID 6123953. 
  14. ^ Furutani Y, Morimoto Y, Shibahara S, Noda M, Takahashi H, Hirose T, Asai M, Inayama S, Hayashida H, Miyata T, Numa S. (1983). “Cloning and sequence analysis of cDNA for ovine corticotropin-releasing factor precursor”. Nature 301: 537–540. doi:10.1038/301537a0. PMID 6600512. 
  15. ^ Noda M, Takahashi H, Tanabe T, Toyosato M, Kikyotani S, Hirose T, Asai M, Takashima H, Inayama S, Miyata T, Numa S. (1983). “Primary structures of β- and δ-subunit precursors of Torpedo californica acetylcholine receptor deduced from cDNA sequences”. Nature 301: 251–5. doi:10.1038/301251a0. PMID 6687403. 
  16. ^ Noda M, Takahashi H, Tanabe T, Toyosato M, Kikyotani S, Furutani Y, Hirose T, Takashima H, Inayama S, Miyata T, Numa S. (1983). “Structural homology of Torpedo californica acetylcholine receptor subunits”. Nature 302: 528–532. doi:10.1038/302528a0. PMID 6188060. 
  17. ^ Noda M, Furutani Y, Takahashi H, Toyosato M, Tanabe T, Shimizu S, Kikyotani S, Kayano T, Hirose T, Inayama S, Numa S. (1983). “Cloning and sequence analysis of calf cDNA and human genomic DNA encoding alpha-subunit precursor of muscle acetylcholine receptor”. Nature 305: 818–823. doi:10.1038/305818a0. PMID 6688857. 
  18. ^ Mishina M, Kurosaki T, Tobimatsu T, Morimoto Y, Noda M, Yamamoto T, Terao M, Lindstrom J, Takahashi T, Kuno M, Numa S. (1984). “Expression of functional acetylcholine receptor from cloned cDNAs”. Nature 307: 604–608. doi:10.1038/307604a0. PMID 6320016. 
  19. ^ Takai T, Noda M, Mishina M, Shimizu S, Furutani Y, Kayano T, Ikeda T, Kubo T, Takahashi H, Takahashi T, Kuno M, Numa S. (1985). “Cloning, sequencing and expression of cDNA for a novel subunit of acetylcholine receptor from calf muscle”. Nature 315: 761–764. doi:10.1038/315761a0. PMID 3839289. 
  20. ^ Mishina M, Takai T, Imoto K, Noda M, Takahashi T, Numa S, Methfessel C, Sakmann B (1986). “Molecular distinction between fetal and adult forms of muscle acetylcholine receptor”. Nature 321: 406–411. doi:10.1038/321406a0. PMID 2423878. 
  21. ^ Mikami A, Imoto K, Tanabe T, Niidome T, Mori Y, Takeshima H, Narumiya S, Numa S. (1989). “Primary structure and functional expression of the cardiac dihydropyridine-sensitive calcium channel”. Nature 340: 230–233. doi:10.1038/340230a0. PMID 2474130. 
  22. ^ Mori Y, Friedrich T, Kim MS, Mikami A, Nakai J, Ruth P, Bosse E, Hofmann F, Flockerzi V, Furuichi T, Mikoshiba K, Imoto K, Tanabe T, Numa S. (1991). “Primary structure and functional expression from complementary DNA of a brain calcium channel”. Nature 350: 398–402. doi:10.1038/350398a0. PMID 1849233. 
  23. ^ Tanabe T, Beam KG, Powell JA, Numa S. (1988). “Restoration of excitation-contraction coupling and slow calcium current in dysgenic muscle by dihydropyridine receptor complementary DNA”. Nature 336: 134–139. doi:10.1038/336134a0. PMID 2903448. 
  24. ^ Kubo T, Fukuda K, Mikami A, Maeda A, Takahashi H, Mishina M, Haga T, Haga K, Ichiyama A, Kangawa K, Kojima M, Matsuo H, Hirose T, Numa S. (1986). “Cloning, sequencing and expression of complementary DNA encoding the muscarinic acetylcholine receptor”. Nature 323: 411–416. doi:10.1038/323411a0. PMID 3762692. 
  25. ^ Fukuda K, Kubo T, Akiba I, Maeda A, Mishina M, Numa S. (1987). “Molecular distinction between muscarinic acetylcholine receptor subtypes”. Nature 327: 623–625. doi:10.1038/327623a0. PMID 3110621. 
  26. ^ Nukada T, Tanabe T, Takahashi H, Noda M, Hirose T, Inayama S, Numa S. (1986). “Primary structure of the alpha-subunit of bovine adenylate cyclase-stimulating G-protein deduced from the cDNA sequence”. FEBS Lett. 195 (1-2): 220–4. PMID 3080331. 
  27. ^ Tanabe T, Nukada T, Nishikawa Y, Sugimoto K, Suzuki H, Takahashi H, Noda M, Haga T, Ichiyama A, Kangawa K, Minamino N, Matsuo H, Numa S. (1985). “Primary structure of the α-subunit of transducin and its relationship to ras proteins”. Nature 315: 242–245. doi:10.1038/315242a0. PMID 3923359. 
  28. ^ Sugimoto K, Nukada T, Tanabe T, Takahashi H, Noda M, Minamino N, Kangawa K, Matsuo H, Hirose T, Inayama S Numa S. (1985). “Primary structure of the β-subunit of bovine transducin deduced from the cDNA sequence”. FEBS Lett. 191: 235–240. doi:10.1016/0014-5793(86)80164-8. PMID 2414128. 
  29. ^ Kaupp UB, Niidome T, Tanabe T, Terada S, Bönigk W, Stühmer W, Cook NJ, Kangawa K, Matsuo H, Hirose T, Miyata T, Numa S. (1989). “Primary structure and functional expression from complementary DNA of the rod photoreceptor cyclic GMP-gated channel”. Nature 342: 762–6. doi:10.1038/342762a0. PMID 2481236. 
  30. ^ Kawakami K, Noguchi S, Noda M, Takahashi H, Ohta T, Kawamura M, Nojima H, Nagano K, Hirose T, Inayama S, Hayashida H, Miyata T, Numa S. (1985). “Primary structure of the α-subunit of Torpedo californica (Na+ + K+)ATPase deduced from cDNA sequence”. Nature 316: 733–736. doi:10.1038/316733a0. PMID 2993905. 
  31. ^ Numa, S.; Nakanishi, S. (1981). “Corticotropin-β-lipotropin precursor — a multi-hormone precursor — and its gene”. Trends in Biochemical Sciences 6: 274–277. doi:10.1016/0968-0004(81)90099-2. 
  32. ^ a b c d Decker, Karl (1992). “Shosaku Numa (1929-1992)”. Cellular Physiology and Biochemistry 2: 225–226. doi:10.1159/000154643. JSTOR 770148. 
  33. ^ Imura, H. (1995). “Shosaku Numa. 7 February 1929-15 February 1992”. Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society 41: 310–326. doi:10.1098/rsbm.1995.0019. JSTOR 770148. PMID 11615360. 
  34. ^ Hayaishi, Osamu (1992). “Shosaku Numa 1929-1992”. Trends in Biochemical Sciences 17: 327–328. doi:10.1016/0968-0004(92)90304-R. 

出典

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  • 「20世紀日本人名事典」日外アソシエーツ、2004年
  • 研究物語　短期連載 伝説の生化学者 沼 正作 物語　柿谷均 著 化学（ISSN 0451-1964）（株）化学同人
    • 第1回　こうして誕生した伝説の京大医化学第二講座　化学　Vol.70No.6 (2015): p26-p30.
    • 第2回　論文作成をめぐる壮絶をきわめたデスマッチ　化学　Vol.70No.7 (2015): pp.24-29.
    • 第3回　ぶっちぎりのアセチルコリン受容体　化学　Vol.70No.8 (2015): p22-p27.
    • 第4回　病を隠して研究の陣頭指揮をとる　化学　Vol.70No.9 (2015): p46-p50.
    • 第5回　最終回　沼 正作先生が遺したもの　化学　Vol.70No.10 (2015): p24-p28.

外部リンク

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