Nucleoside

Base nucleica	Nucleoside	Desossinucleoside
Adenina	Adenosina A	Deossiadenosina dA
Guanina	Guanosina G	Deossiguanosina dG
Timina	Timidina m5U	Deossitimidina dT
Uracile	Uridina U
Citosina	Citidina C	Deossicitidina dC

I nucleosidi sono composti chimici costituiti da uno zucchero pentoso (D-ribosio o 2-desossi-D-ribosio) e da una base azotata purinica (adenina, guanina) o pirimidinica (citosina, uracile, timina) unite per mezzo di un legame β-glicosidico. I nucleosidi si possono ottenere semplicemente per idrolisi dagli acidi nucleici: infatti i nucleosidi, per aggiunta di un gruppo fosfato, formano i nucleotidi, i monomeri dell'RNA o del DNA a seconda che lo zucchero costituente sia rispettivamente il ribosio o il desossiribosio.

I nucleosidi si formano anche grazie a una reazione di condensazione tra lo zucchero e la base azotata: si forma un Legame glicosidico tra il carbonio-1' dello zucchero e tra il gruppo amminico in posizione 1 di una pirimidina o con il gruppo amminico in posizione 9 di una purina.

Nel caso la molecola sia formata da una base azotata unita grazie a un legame N-glicosidico a una molecola di desossiribosio, viene detta deossiribonucleoside.

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Collegamenti esterni

• nucleoside, su sapere.it, De Agostini.
• (EN) nucleoside, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
• (EN) IUPAC Gold Book, "nucleosides", su goldbook.iupac.org.